RU1787993C - Вулканизуема резинова композици - Google Patents

Вулканизуема резинова композици

Info

Publication number
RU1787993C
RU1787993C SU904806236A SU4806236A RU1787993C RU 1787993 C RU1787993 C RU 1787993C SU 904806236 A SU904806236 A SU 904806236A SU 4806236 A SU4806236 A SU 4806236A RU 1787993 C RU1787993 C RU 1787993C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
rubber composition
thermal aging
vulcanized rubber
compounds
Prior art date
Application number
SU904806236A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Алексеевна Снегур
Татьяна Павловна Лебедина
Виктор Михайлович Копылов
Евгений Захарович Левит
Татьяна Ивановна Ушкань
Наталья Федоровна Ситник
Давид Ушангович Мурачашвили
Марк Израилевич Школьник
Нодар Иванович Цомая
Лотарий Михайлович Хананашвили
Original Assignee
Научно-исследовательский институт крупногабаритных шин
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт крупногабаритных шин, Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Научно-исследовательский институт крупногабаритных шин
Priority to SU904806236A priority Critical patent/RU1787993C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1787993C publication Critical patent/RU1787993C/ru

Links

Abstract

Использование: шинна  и резино-тех- ническа  промышленность. Сущность изобретени : вулканизируема  резинова  композици  содержит, мае. ч.: непол рный ненасыщенный каучук общего назначени  100; технический углерод 40-55. вулканизующие агенты 2-3,5; оксид цинка 3-5; стеаринова  кислота 1-3; м гчитель 4-20 и в качестве противостарител  олигомерное кремнийорганическое соединение формулы Rn-NH2-n-Y-{S(CH3)2O}xSi-Y-NH2-n-Rn. где R -C2Hs при п 2; R -CH2-CH CH2 при п 1, Х 1-39, Y -CH2-CH(OH)-CH2-0-CH2- СН2-СН2. в количестве 1-4. Резины характеризуютс  коэффициентом теплового старени  (100°Сх96 ч) по прочности 0,78- 0,88, по относительному удлинению 0,68- 0,78, сопротивление многократным деформаци м (100%) после теплового старени  100°Сх96 ч составл ет 186-258 тыс. циклов. 3 табл. (Л С vj 00 VJ О Ч) GJ

Description

Изобретение относитс  к созданию резиновых смесей и может быть использовано в шинной и резино-технической промышленности .
Известны резиновые смеси на основе ненасыщенных каучуков, включающие технический углерод, вулканизующие агенты,
м гчители и содержащие в качестве проти- востарителей производные п-фенилендиа- мина, полимермзованные дигидрохинолины или их комбинацию.
В качестве прототипа выбрана резинова  смесь на основе комбинации синтетических каучуков, содержаща  в качестве
противостарител  комбинацию 1,2 мае. ч диафена ФП и 2,0 мае. ч. ацетонзнила Р.
Однако примен емые противостэрите- ли на основе П-фенилендиамина обладают р дом недостатком, среди которых важнейшими  вл ютс  способность инициировать процессы термоокислительной деструкции вулканизатов при высоких температурах; значйтежйа тгетучесть и вымываемость.
Цель изобретени  состоите повышении усталостной выносливости и прочности вулканизатов в процессе теплового старени .
Согласно изобретению резинова  смесь в качестве противостарител  содержит кремнийорганическое соединение общей формулы:
СН,
Rn-NH -Y
Si-0--Si-Y-NH,j-R
2-n tvi
-СН5.
где R -02Hs при
R CH2-CH CH2 при n
1;X 1-39;
OH/1 / Y- -CHj-CH-CIVO-CHj-CHf-CHj
V
Характеристики кремнийорганических .соединений приведены в табл. 1. :
, Обща  схема получени  кремнийорга- нических соединений:
OH
CcHrp,CH-CHi h(CHjbSi{CH})i l-t-RR1N- Rfi NHCH2CH1CH-J
-CHjOtcHjbSHCH iJiO, . .. .
/
где R СзНэ; CH2-CH CH2; H
Схема получени  мономерных кремний органических соединений.
он
40
он
pWHlW-CHfWCHAWteH.bJjOt Zl BCH SIO, К-СНГСНV- он
-CHI0(CH)3 SUCH 2o31SUCH3)2(CH7)3QCHrCH-CH2R+(WJlzSiO m
тетраметилдисилоксана 7,24 г (0.02 моль). После прикалывани  всей смеси, реакционную смесь нагревают до 45-50°С и продолжают перемешивание в течение 8 ч. Непрогреагировавший аллиламин и растворитель отгон ют на роторном испарителе, а затем продукт вакуумируют. Получают соединени  МД-12 формулы:
н он cH2°eH-CH2-N-CHj-cH-CH2o cHOjsUcH jOsUcH1 hlcHj )jO-cH2ОНН .
-сн-снг-м-снг-сн снг- . . -
П р и м е р 2. Аналогично услови м пр. 1 загружают 7,3 г (0,1 моль) диэтиламина и 9,05 г(0,025 моль) 1,3-бис-З-глицидоксипро-. пилтетраметилдисилоксана. Реакционную смесь перемешивают в течение 10-12 ч, удал ют непрореагировавший диэтиламин. Продукт вакуумируют. Получают соедине-. ние МД-13 формулы
. он . н
(CjHsljNCHjCH-CHjOfCH jBKCHjIjOallCHj tCHj OCHj-CH-CHzN-tCiHils
30
35
40
н
СНm
Л
Пример 3. При 80ЬС и посто нном перемешивании в инертной среде до достижени  равновеси  производ т олигомериза- цию 1,3-бис-3-(2-гидрокси-3-аллиламино: пропокси)пропил-тетраметилдисилоксана 1,804 г (0,00379 моль) и октаметилциклотет- расилоксана 10,65 г (0,0359 моль).
В качестве инициатора примен ют оли- годиметил- а ,(а -диол ттетраметиламмо- ни . Продукт реакции фильтруют и прогревают при Т 140-150°С в течение 2-3 ч, Дл  удалени  н изкомолекул рных фракций смесь вакуумируют при температуре 120-130°С и остаточном давлении 2 мм рт. ; ст. Получают aft -бис-3-(2-гидрокси-3-алли- ламинопропокси)пропил-олигодиметилси лоКсан (МД-4),
где.,40; 21; т 4-6 (C2H5)2; -NH-CH2-CH-CH2 Схема получени  олигомерных крем- нийорганических соединений.
Изобретение иллюстрируетс  примерами получени  конкретных олигомерных кремнийорганических соединений.
Пример 1. В 4-горлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом аргона, загружают 4,56 г (0,08 моль) аллиламйна и при комнатной температуре медленно прикалывают 25% спирто- вый раствор 1 .З-бис-3-глицидоксипропил
н он Г сн,тон j
CH7«CHWrN-CHfCK-CHiO(tHll3f l-0-54.CH,)i(CHri,-OCH,CH-CH,-NJ I CHjJw
-снг-сн«сн, -.
С полученным соединением в соответствии с описанием примера 1 изготовлены резиновые композиции 6, 8 (табл. 2) и свул- канизированы образцы, при температуре 143°Сх45. Результаты испытаний представ лены в табл. 3, 5. Как видно из приведенных данных, применение а а, -бис-3-(2-гидро
кси-3-аллиламинопропокси)пропил-тетраме тилдисилоксана (МД-4) позвол ет значительно повысить сопротивление устало- стной выносливости и прочности вулканизатов в процессе теплового старе- ни .
Составы резиновых смесей с кремний- органическими соединени ми в качестве противостэрителей приведены в таблице 2.
Резиновые смеси могут содержать так- же кремнекислотный наполнитель (БС-120, Ultrasllun-3, БС-30 и др.), замедлитель подвулкэнизации (фталевый ангидрид, бензойную кислоту, сантогард PVY), проти- востарители и воска..
Резиновые смеси изготавливают в лабораторном смесителе емкостью 2 л в 2 стадии . Температура выгрузки 1 стадии 145-150°С. Врем  смешени  -4 мин. Крем- нийорганические соединени  ввод т вме- сте с вулканизирующими агентами на вальцах при Т 60-65°С в течение 8 мин. Вулканизацию образцов осуществл ют в паровом прессе при Т 143°С + 1°С в течение 45 мин.
Испытани  образцов провод т в соответствий с действующими ГОСТами.
Результаты испытаний резин приведены в табл. 3. .
Ф о р м у л а и з о б р ё т е н и   - : Вулканизуема  резинова  композици  на основе непол рных ненасыщенных кау- чуков общего назначени , включающа  технический углерод, вулканизирующие агенты , оксид цинка, стеариновую кислоту, м г- чители и противостарители, о .т л и ч а ю- щ а   с   тем, что, с целью повышени  усталостной выносливости и прочности вулканизатов в процессе теплового старени , резинова  смесь содержит в качестве про- тивостарител  кремнийоргэническое соединение общей формулы:
РМ
Rn-NH -Y-Si-O-Si Y-NH -Rh, .CHj.x
где R -C2HsnpH п-2;
R -CHa-CH CH2 Х 1-39;
, . ОН; . :-:; ; ;;;;:
Уг-Ш2-сн-снг-о сн2-снг-снг-,
при следующем соотношении компонентов , мае. ч.: Непол рный ненасыщенный каучук общего назначени  100,0 Технический углерод 40,0-55,0 Вулканизующие агенты 2,0-3,5 Оксид цинка 3,0-5,0 Стеаринова  кислота 1,0-3,0 М гчители 4,0-20,0 Указанное кремнийорга- . ническое соединение 1,0-4,0.
Рецептур резиновых емсой
Т а б л и ц.а 1
Твблица2
Сопротивление многократным деформаци м, после старени  100°с 96 1, д«. 1001
ТЫС. НИКЛО
136,8 ZI9.7 23Э.8 210,3 190,1 210,7 258,1 191,3 18Э.7 203, 2,2 198,7 20Э.1 185.5200,8 190,
Таблица
SU904806236A 1990-03-26 1990-03-26 Вулканизуема резинова композици RU1787993C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904806236A RU1787993C (ru) 1990-03-26 1990-03-26 Вулканизуема резинова композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904806236A RU1787993C (ru) 1990-03-26 1990-03-26 Вулканизуема резинова композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1787993C true RU1787993C (ru) 1993-01-15

Family

ID=21503944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904806236A RU1787993C (ru) 1990-03-26 1990-03-26 Вулканизуема резинова композици

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1787993C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка JP № 61-26934. кл. С.08 К 5/18, опублик. 1986. .Патент US № 4298522, кл. С 08 К 5/43, опублик. 1981. . Патент FR № 2392067, кл. С 08 L 7/00,1978....; - ..: . Техническа документаци № 6-85 ФД на промышленное производство шин с качеством 1990 г. дл тракторов, сельскохоз йственных машин, и тракторных прицепов. Днепропетровск, НИИ КГШ, 1985. Лыкин А.С., Фельдштейн М.С. Современный ассортимент химикатов дл синтетических эластомеров и их роль в интенсификации технологических процессов и создании шинных резин с высокими техническими характеристиками (сб. Пневматические шины из синтетического каучука. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1979, с. 85. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2068425C1 (ru) Вулканизирующаяся смесь на основе фторэластомера, содержащего атомы брома и/или иода в полимерной цепи
US4100136A (en) Fluorocarbon siloxane compositions
KR0139811B1 (ko) 색상 변화가 적은 실리콘 실란트
US6072016A (en) Silphenylene polymer and composition containing same
JPH0680103B2 (ja) エラストマーに硬化されるシリコーン組成物
CA1291842C (en) Method for the production of acryloxy-containing organopolysiloxane and the acryloxy cyclohexyl organopolysiloxanes
KR100367038B1 (ko) 선형카르보란-(실록산또는실란)-아세틸렌공중합체로부터유래된고온열경화성중합체및세라믹
JP2587340B2 (ja) アクリルオルガノポリシロキサンの製造方法
AU655543B2 (en) Polysiloxanic stabilizers containing sterically hindered phenol groups and oxamidic groups
JP3121245B2 (ja) 含フッ素有機ケイ素化合物及びその製造方法並びにそれを含有する室温硬化性シリコーン組成物
RU1787993C (ru) Вулканизуема резинова композици
EP0532121B1 (en) Polysiloxanic stabilizers containing sterically hindered phenol groups and reactive groups
US6420485B1 (en) Siloxane-grafted hydrocarbon copolymers
JPH04185687A (ja) 接着剤組成物
JP3347936B2 (ja) 光硬化性オルガノポリシロキサン組成物
EP0024816B1 (en) 6-oxy-2,2,4-trialkyl-1,2-dihydroquinoline derivatives and diene rubber compositions containing them
JPH0643535B2 (ja) ゴム組成物
KR20220029566A (ko) 가소제로서 폴리오가노실록산을 함유하는 고무 조성물
EP0030801B1 (en) Ferrocene catalyzed elastomer formation
WO2020246313A1 (ja) シロキサン及びその製造方法
US4960918A (en) Organic silicon compound having a cinnamilideneaminopropyl group
JPH04214730A (ja) オルガノポリシロキサンの製造方法
JPH02187488A (ja) 急速硬化中性シリコーンシーラント
Citron Synthesis of silicon–substituted azonitriles and their use in preparing caulks
JP3029630B2 (ja) シリコーンゴム組成物