RU1780510C - Способ приготовлени антикокцидийного состава - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  ветеринарии, а именно к жидким составам антикокцидиоз- ного действи . Цель изобретени  - повыше- ние стабильности терапевтической эффективности раствора. Получают составы активных веществ, содержащие до 10000 ррт по отношению к весу состава одного или другого биологически активного соединени  формулы П -R1 lN -NO о н ,N R3H I (x)n Q Y-Z N 0 M где Ri - водород или метил; Ra с Ra - двойна  св зь или R2 и Ra - независимо друг от друга - водород или метил; Xi - водород, хлор или трифторметил; Y-Z- водород, Ci-Ci-ranofe- налкокси, особенно тетрафторэтокси или гексафторпропокси, или С1 С4-алкилсульфо- нил-фенокси, особенно 4-метилсульфонил фе- нокси; R и Ri - независимо друг от друга, водород или метил; X - каждый независимо друг от друга хлор Ci-Сф-алокси, С1-С4-алкил или трифторметил; п 0,1 или 2; Y - фенил незамещенный или замещенный по крайней мере одним заместителем из группы, включающей хлор, титрифторметил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил или трифторметилсульфонил; Z кислород, которые раствор ют в смешивающемс  с водой физиологически безопасном анионном или неионном поверхностно-активном веществе или в смеси этих нескольких веществ, причем биологически активное вещество и ПАВ берут в соотношении соответственно

Description

Изобретение относитс  к ветеринарии, а именно к жидким составам антикокцидиозного действи , которые могут даватьс  животным вместе с питьевой водой

Цель изобретени  - повышение стабильности раствора.

Способ получени  состава заключаетс  в том, что биологически активное соединение формулы

X, п --- Y-Z-Ь)

U)

СИ)

где RI - водород или метил;

R2 - вместе с Рз - двойна  св зь или RZ и Рз независимо друг от друга - водород или метил;

X - водород, хлор или трифторметил;

Y-Z - водород, С1-С4-галогеналкокси, особенно тетрафторэтокси или гексафторп- ропокси, или С1 С4-алкилсульфонил-фенок- си, особенно 4-метилсульфонил-фенокси;

R и RI - независимо друг от друга водород или метил;

X - каждый независимо др уг от друга хлор Сг-С4-злокси, Ст-С -алкил или трифторметил; ,1 или 2;

Y - фенил незамещенный или замещенный по крайней мере одним заместителем из группы, включающей хлор, титрифторме- тил, трифторметокси, трифтормегилтио, трифторметилсульфинил или трифторме- тилсульфонил;

Z - кислород,

раствор ют в водорастворимом физиологически совместимом анионном или неионном поверхностно-активном веществе лш смеси нескольких поверхностно-активных веществ в присутствии до 70% по весу (относительно состава) воды, причем полученный раствор имеет до 10000 ррт содержани  активных веществ.

Все составные части состава отвешивают в сосуде и затем при нагревании размешивают до тех пор, пока не получитс  прозрачный раствор, который необходимо профильтровать

Количество состава, которое добавл етс  к Питьевой воде, зависит от эффективностиотдельныхпримененных антикокцидиозных веществ, от вида животных и т жести заболевани  и составл ет концентрацию активного вещества от 1 до 500 ррт. предпочтительно от 2 от 100 ррт, оптимальна  от 2 до 30 ррт

Составы с активными веществами устойчивы в растворе с водой в течение нескольких дней, лучше в течение 24 ч

В экспериментах с животными доказана хороша  переносимость и полна  эффективность приготовленной с использованием составов по изобретению питьевой воды. Примеры получени ,

Использу  указанные в габл 1а и 1Ь активные вещества формул (I) и (II), раствор ют при повышенной температуре с добавлением указанных в табл. 2 вспомогательных веществ в указанных соотношени х ,

Пример. Дл  лечени  кокцидиоза у птицы составы 1-25 (табл. 2) развод тс  водой до нужной птице концентрации не ме- нее 30% и даютс  вволю.

В опыте используют зараженных смешанной выделенной культурой Elmeria tenella и Elmeria aceroulina (табл. 3) и с чувствительным штаммом Elmeria tenella (табл. 4) птиц

Содержащиес  в батарее клеток трехдневного возраста отобранные по Lohmann y петушки породы Леггорн через два дн  после заражени  (Д+2 до Д+3) пол- учают питьевую воду с лекарством волю В день заражени  ДО заражались как группы, получающие лечение (12 животных в группе ), так и контрольные животные, причем каждое животное получало при заражении 105 овоцист в виде спор.

Одна контрольна  группа не заражаетс  и не лечитс . Обычный корм дл  цыпл т дают вволю.

Дл  оценки антикокцидиозного эффек- та контролируютс  следующие параметры (см. J. Johnson, W.M.Reid, Antlcoccidial Drugs: Lesion Scoring Technique in Battery and Floor-Pen Experiments nithchlckens. Exp Parasitof, 28, 30-36, 1970). Содержание в помете на Д+4, Д+б,

Определение смертности от кокцидиоза;

Привес от ДО до Д+7,

Патолого-анатомические изменени  в кишечном тракте (подсчет поражений; 0-4) между Д+4 и Д+7.

Результаты представлены в табл. 3-5.

Эффективность терапевтического воздействи  видна из меньшего среднего числа патолого-анатомических изменений (подсчет поражений) в кишечном тракте животных по сравнению с зараженными контрольными Аналогичные результаты были получены с остальными составами из табл.2.

Claims (1)

1. Формула изобретени  Способ приготовлени  антикокцидий- ного состава, включающий растворение биологически активного соединени  в воде с

   добавлением улучшающего растворимость компонента, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности раствора и его терапевтической эффективности, в качестве биологически активного соединени  используют вещество формулы

   Л

   Y-fc- NfVo

   )ГхЈн

   1

   Y-Z

   где RI - водород или метил;

   R2 вместе с Рз двойна  св зь или R2 и РЗ независимо друг от друга - водород или метил;

   Хт - водород, хлор или трифторметил;

   Y-Z - водород, С-|-С4-галогеналкокси, особенно тетрафторэтокси или гексафторп- ропокси, или С1 С4-алкилсульфонил-фенок- си,особенности 4-метилсульфонил-фенокси;

   R и RI - независимо друг от друга водород или метил;

   X - каждый независимо друг от друга, обозначает хлор Сч-С4-алокси, С-|-С4-алкил

   или трифторметил; ,1 или 2,

   Y - фенил незамещенный или замещенный по крайней мере одним заместителем из группы, включающей хлор, титрифторме- тил, трифторметокси, трифторметилтио

   трифторметилсульфинил или трифторме- тилсульфонил;

   Z - кислород, а в качестве улучшающего растворимость компонента используют физиологически безопасное анионное или не-ионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: оксиэтилированных жирных спиртов или оксиэтилированных сложных эфиров Сахаров, а растворение биологически активного соединени 

   в воде осуществл ют с физиологически безопасным анионным или неионным поверхностно-активным веществом, или их смесью со значением гидрофильного баланса выше 14 при соотношении массовых частей биологически активного соединени  и поверхностно-активного вещества 1-6: 100-1000.

   №

   Таблица 1,а формула Ц | R2 R3xY-Z

   Т а б л и ц a 1,b

   1 ФормУла Г W IK. R, Г YZГГТх

   -j.(

   3-CH.j

   p we

   CH5 II-CF3-S-C6H O 1

   CH5 II-CF3-S-C6H O 1

   ,,ТаблицаЗ

   эксперименты по терапии цыпл т, зараженных смесью

   культур Eotenella и Ec,aceroulina Состав № 6

   5 мг/л

   О

   0-1

   Смертность от

   конц.шт./

   всего0/12

   Привес,г 28,1

   от ДО до

   Д+7ДЮМ

   Подсчет поражений (ср) Д+J и Д+7 Caecum

   Duodenum

   0,1 0,3

   г/л

   2 3

   2/12 9,1

   3,5

   О О

   0/12 26, Ц

   100

   1,9 2,0

   О О

   9178051010

   Таблица

   Эксперименты по терапии цыпл т, зараженных штаммом Eimeria tenella Состав ff k, 10 мг/л, акТоВ-ва

   Подсчет поражений (среди„) Д+А-Д+7

   Caecum

   0,4

   Терапевтический и антикокцидийный эффект кокцидиостатических смесей . дл  питьевой воды, которые содержат N-заМещенные производные фенилтриадиндиона и поверхностно-активные агенты

   2,3

   ТаблицвЗ