KR900015740A - 항포자충증 수용성 제제 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- a) 제제의 중량을 기준으로 하여 10000ppm 이하의 일반식(I) 및 (II)의 하나 이상의 항포자충증 제제, b) 생리학적으로 허용되는 수혼화성 음이온 또는 비이온계면활성제 또는 이들중의 몇몇 계면활성제의 혼합물, c) 제제를 기준으로 하여 0 내지 80중량%의 생리학적으로 허용되는 수용성 유기용매, 및 d) 제제를 기준으로 하여 0 내지 70중량%의 물을 함유함을 특징으로 하는 활성물질 제제.상기 식에서, R1, R 및 R'은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4- 알킬을 나타내고, R2는 R3와 함께 이중결합을 나타내거나 독립적으로 수소 또는 C1-C4- 알킬을 나타내며, R3와 R2와 함께 이중결합을 나타내거나 독립적으로 수소 또는 C1-C4- 알킬을 나타내고, W는 산소 또는 황을 나타내며, X는 서로 독립적으로 할로겐(예 : 불소, 염소 및 브롬), C1-C4- 알킬, 트리플루오로메틸, 시아노, 티오시아네이토, C1-C4- 알킬티오, 니트로 또는 C1-C4- 알콕시를 나타내고, n은 0, 1, 2, 3 또는 4, 바람직하게는 0 내지 2를 나타내며, Y는 수소, C1-C6- 알킬, C1-C6- 할로게노알킬, 벤질, 페닐, 또는 알킬, 알콕시, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로겐, 알킬티오, 알킬술피닐, 알킬 술포닐, 할로게노알킬티오, 할로게노알킬술피닐 및 할로게노알킬술포닐로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 라디칼에 의해 치환된 페닐(여기에서, 각 알킬라디칼의 탄소수는 1 내지 4개이다)을 나타내고, Z는 직접 결합 또는 구조식 O, S, SO, SO2, NH 또는 일반식 NR0(여기에서 R0는 수소 또는 C1-C4- 알킬이다)의 이가 그룹을 나타내거나, C(CN)(R+)(여기에서 R+는 수소 또는 메틸이다)을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, R1이 수소 또는 C1-C4- 알킬, 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타내고, R2가 R3와 함께 이중결합을 나타내거나, R2및 R3가 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4- 알킬, 특히 수소 또는 메틸을 나타내고, X가 서로 독립적으로 염소, 브롬 C1-C4- 알킬, 바람직하게는 메틸, 트리플루오로메틸 또는 C1-C4- 알콕시를 나타내며, n이 0, 1 또는 2를 나타내고 Y가 수소, C1-C4- 할로게노알킬, 특히 치환체로서 하나 이상의 불소원자를 갖는 C1-C3- 알킬, 페닐, 또는 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 염소, 메틸티오, 메탈술피닐, 메틸술포닐, 트리플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸술피닐 및 트리플루오로메틸술포닐로 이루어진 그룹중에서 선택된 적어도 하나 이상의 라디칼에 의해 치환된 페닐을 나타내고, Z가 직접 결합 또는 산소를 나타내는 제1항에 따른 일반식(I)의 활성물질을 함유하는 활성물질 제제.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, R 및 R1가 서로 독립적으로 수소 또는 메틸을 나타내고, W가 산소를 나타내며, X가 서로 독립적으로 염솨, C1-C4- 알콕시, C1-C4- 알킬 또는 트리플루오로메틸을 나타내고, n이 0, 1 또는 2개를 나타내며, Y가 페닐, 또는 염소, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 트리플루오로메틸술피닐 및 트리플루오로메틸 술포닐로 이루어진 그룹중에서 선택된 적어도 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 페닐을 나타내고, Z가 산소를 나타내는 제1항에 따른 일반식(II)의 활성물질을 함유하는 활성물질제제.
- 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ia)의 활성물질 a)를 함유하는 활성물질 제제.상기 식에서, R1는 수소 또는 메틸을 나타내고, R2는 R3와 함께 이중결합을 나타내거나 R2및 R3는 서로 독립적으로 수소 또는 메틸을 나타내고, X'는 수소, 염소 또는 트리플루오로메틸을 나타내며, Y-Z-는 수소, C1-C4- 할로게노알콕시, 특히 테트라 플루오로에톡시 또는 헥사플루오로프로폭시, 또는 C1-C4- 알킬술포닐페녹시, 특히 4-메틸 술포닐페녹시를 나타낸다.
- 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, a) 제제를 기준으로 하여 100 내지 8000ppm의 일반식 (I) 또는 (II)의 활성물질, b) 친수친 유기 평형치가 14이하인 음이온 또는 비이온 계면활성제, c) 제제를 기준으로 하여 0 내지 60중량%의 생리학적으로 허용되는 수용성 유기용매, d) 제제를 기준으로 하여 0 내지 10중량%의 물로 조성된 활성물질 제제.
- 제1항 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 비이온계면활성제가 C12-C18지방산, C12-C18지방 알코올, C12-C18하이드록시지방산 에스테르, 당 알코올 및 당지방산 에스테르를 갖는 올리고폴리글리콜 에테르의 에테르 또는 에스테르로 이루어진 그룹중에서 선택되는 활성물질 제제.
- 제6항에 있어서, 계면활성제가 소르비탄 지방산 에스테르의 옥시 에틸레이트인 활성물질 제제.
- 생성된 제제중에 활성물질이 10,000ppm 이하로 함유되도록, 상기 일반식(I) 및 (II)의 하나 이상의 활성물질을, 경우에 따라, 제제를 기준으로 하여 80중량% 이하의 생리학적으로 허용되는 수용성 유기용매 및 경우에 따라, 제제를 기준으로 하여 70중량% 이하의 물의 존재하에서 생리학적으로 허용되는 수 혼화성 음이온 또는 비이온 계면활성제, 또는 이들 계면활성제중의 몇몇 혼합물중에 용해시킴을 특징으로 하는 제1항 내지 7항중 어느 한 항에 따른 활성물질 제제를 제조하는 방법.
- 가축의 포자층증 치료용 음료수를 제조하기 위한 제1항 내지 7항중 어느 한 항에 따른 활성물질 제제의 용도.
- 제9항에 있어서,제제를 활성물질이 함량이 1 내지 500ppm이 되도록 물로 희석하는 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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