JPH11302107A - 植物病害防除剤組成物 - Google Patents
植物病害防除剤組成物Info
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- JPH11302107A JPH11302107A JP10474398A JP10474398A JPH11302107A JP H11302107 A JPH11302107 A JP H11302107A JP 10474398 A JP10474398 A JP 10474398A JP 10474398 A JP10474398 A JP 10474398A JP H11302107 A JPH11302107 A JP H11302107A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 少なくとも２種の有効成分を有し、相乗的に
増強された作用を有する植物保護組成物を提供すること
により省力化、環境への安全性を高める。 【解決手段】 成分Ｉのチオフェン誘導体の一つと成分
ＩＩの有機塩素系化合物のうちの一つとの少なくとも２
種の有効成分を含有する組成物。 【効果】 広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等に対
して相乗的に増強された効果を示すことから、植物病害
防除剤組成物として有用である。
増強された作用を有する植物保護組成物を提供すること
により省力化、環境への安全性を高める。 【解決手段】 成分Ｉのチオフェン誘導体の一つと成分
ＩＩの有機塩素系化合物のうちの一つとの少なくとも２
種の有効成分を含有する組成物。 【効果】 広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等に対
して相乗的に増強された効果を示すことから、植物病害
防除剤組成物として有用である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも２種の
有効成分を有し、病害の感染に対して相乗的に増強され
た効果を有する植物保護組成物である。更に詳しくは、
有効成分の一方が植物病害防除作用を示す置換チオフェ
ン誘導体であり、他方が有機塩素系化合物のうちの少な
くとも一つを含有する組成物に関する。
有効成分を有し、病害の感染に対して相乗的に増強され
た効果を有する植物保護組成物である。更に詳しくは、
有効成分の一方が植物病害防除作用を示す置換チオフェ
ン誘導体であり、他方が有機塩素系化合物のうちの少な
くとも一つを含有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より植物病害を防除する目的で、数
多くの薬剤が実用に供されている。すなわち、特開平９
−２３５２８２号公報（欧州特許公開第７３７６８２号
公報）には、成分Ｉ（化３）
多くの薬剤が実用に供されている。すなわち、特開平９
−２３５２８２号公報（欧州特許公開第７３７６８２号
公報）には、成分Ｉ（化３）
【０００３】
【化３】 ［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキ
ル基、炭素数３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル
基、または１〜３個の置換基により置換されていてもよ
いフェニル基であり、該フェニル基の置換基は水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケ
ニル基、炭素数２〜４のアルキニル基、炭素数３〜６の
シクロアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素
数１〜４のハロゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアル
キルチオ基、炭素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シ
アノ基、炭素数２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアル
コキシカルボニル基、アミノ基、または炭素数１〜３の
アルキル基で置換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣ
ＯＡｒは互いに隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）
から（Ａ８）（化４）
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキ
ル基、炭素数３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル
基、または１〜３個の置換基により置換されていてもよ
いフェニル基であり、該フェニル基の置換基は水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルケ
ニル基、炭素数２〜４のアルキニル基、炭素数３〜６の
シクロアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素
数１〜４のハロゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアル
キルチオ基、炭素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シ
アノ基、炭素数２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアル
コキシカルボニル基、アミノ基、または炭素数１〜３の
アルキル基で置換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣ
ＯＡｒは互いに隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）
から（Ａ８）（化４）
【０００４】
【化４】 （式中、Ｒ1はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、Ｒ3は炭素数１
〜４のアルキル基であり、ｎは０〜２の整数である）で
表される基である］で表される置換チオフェン誘導体が
種々の病害に対して殺菌効果を有することが知られてい
る。この化合物は、種々の病害の感染に対して予防的お
よび治療的な防除効果を示すが、低濃度において、疫
病、べと病等の病害に対する効果が劣るという弱点を有
する。
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、Ｒ3は炭素数１
〜４のアルキル基であり、ｎは０〜２の整数である）で
表される基である］で表される置換チオフェン誘導体が
種々の病害に対して殺菌効果を有することが知られてい
る。この化合物は、種々の病害の感染に対して予防的お
よび治療的な防除効果を示すが、低濃度において、疫
病、べと病等の病害に対する効果が劣るという弱点を有
する。
【０００５】一方、成分ＩＩは、一般名[“商品名（英
名）”、頁]で示された以下の群から選択された公知の
化合物であり、頁とは、[ザ ペスチサイド マニュア
ル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ）、第
８版、Ｔｈｅ ＢｒｉｔｉｓｈＣｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃ
ｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、１９８７年］の記載頁を示
す。 Ａ）クロロタロニル（ＴＰＮ）［“ダコニール（Ｄａｃ
ｏｎｉｌ）”、第１７０頁］ Ｂ）キャプタン[“オーソサイド（Ｏｒｔｈｏｃｉｄ
ｅ）”、第１２３頁] Ｃ）フォルペット[“フォルペット（Ｆｏｌｐｅ
ｔ）”、第４２６頁] Ｄ）スルフェン酸系[“ユーパレン（Ｅｕｐａｒｅ
ｎ）”、第２５５〜２５６頁] これらは疫病、べと病を含む比較的広範囲の病原菌に対
して予防的に効果を示し、また、Ｄ）のスルフェン酸系
の薬剤は、灰色かび病に対する効果もあるほか、ハダニ
に対する殺虫作用もある。しかし、薬量が高く、治療的
な効果は示さないため、環境への負荷が大きい。
名）”、頁]で示された以下の群から選択された公知の
化合物であり、頁とは、[ザ ペスチサイド マニュア
ル（Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ）、第
８版、Ｔｈｅ ＢｒｉｔｉｓｈＣｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃ
ｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、１９８７年］の記載頁を示
す。 Ａ）クロロタロニル（ＴＰＮ）［“ダコニール（Ｄａｃ
ｏｎｉｌ）”、第１７０頁］ Ｂ）キャプタン[“オーソサイド（Ｏｒｔｈｏｃｉｄ
ｅ）”、第１２３頁] Ｃ）フォルペット[“フォルペット（Ｆｏｌｐｅ
ｔ）”、第４２６頁] Ｄ）スルフェン酸系[“ユーパレン（Ｅｕｐａｒｅ
ｎ）”、第２５５〜２５６頁] これらは疫病、べと病を含む比較的広範囲の病原菌に対
して予防的に効果を示し、また、Ｄ）のスルフェン酸系
の薬剤は、灰色かび病に対する効果もあるほか、ハダニ
に対する殺虫作用もある。しかし、薬量が高く、治療的
な効果は示さないため、環境への負荷が大きい。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、成
分Ｉのチオフェン誘導体の一つと成分ＩＩの有機塩素系
化合物のうちの一つとの少なくとも二種の有効成分を含
有し、相乗的に増強された作用を有する植物病害防除剤
組成物を提供することを目的とする。
分Ｉのチオフェン誘導体の一つと成分ＩＩの有機塩素系
化合物のうちの一つとの少なくとも二種の有効成分を含
有し、相乗的に増強された作用を有する植物病害防除剤
組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決するため種々検討した結果、驚くべきことに、クロ
ロタロニル、キャプタン、フォルペット、スルフェン酸
系の有機塩素系化合物のうちのすくなくとも一つの成分
と成分Ｉのチオフェン誘導体の一つを混合した組成物
が、広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等の病害の感
染に対して増強された相乗効果を示し、従って前記課題
の解決にかなうものであることを見出し、本発明を完成
した。
解決するため種々検討した結果、驚くべきことに、クロ
ロタロニル、キャプタン、フォルペット、スルフェン酸
系の有機塩素系化合物のうちのすくなくとも一つの成分
と成分Ｉのチオフェン誘導体の一つを混合した組成物
が、広範囲の植物病害、特に疫病、べと病等の病害の感
染に対して増強された相乗効果を示し、従って前記課題
の解決にかなうものであることを見出し、本発明を完成
した。
【０００８】即ち本発明は、少なくとも２種の有効成分
を有し、病害の感染に対して相乗効果を有する植物保護
組成物であり、成分Ｉは（化５）
を有し、病害の感染に対して相乗効果を有する植物保護
組成物であり、成分Ｉは（化５）
【０００９】
【化５】 ［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基で置
換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭素数
３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または１〜
３個の置換基により置換されていてもよいフェニル基で
あり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２
〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロ
ゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数
２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニ
ル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で置
換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに
隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
（化６）
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基で置
換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭素数
３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または１〜
３個の置換基により置換されていてもよいフェニル基で
あり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２
〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロ
ゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数
２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニ
ル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で置
換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに
隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
（化６）
【００１０】
【化６】 （式中、Ｒ1 はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2 は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換チオフ
ェン誘導体であり、成分ＩＩはクロロタロニル、キャプ
タン、フォルペット、スルフェン酸系からなる群より選
ばれる一種以上の有機塩素系化合物である組成物であ
る。本発明組成物を使用することにより、慣用の方法に
比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的に病害を
防除できる。また、成分Ｉは治療効果を有することか
ら、本組成物は病害に対し治療的な防除効果もある。
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2 は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換チオフ
ェン誘導体であり、成分ＩＩはクロロタロニル、キャプ
タン、フォルペット、スルフェン酸系からなる群より選
ばれる一種以上の有機塩素系化合物である組成物であ
る。本発明組成物を使用することにより、慣用の方法に
比べて予期しない少量の有効成分量で、効果的に病害を
防除できる。また、成分Ｉは治療効果を有することか
ら、本組成物は病害に対し治療的な防除効果もある。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の成分Ｉで表される化合物
のうち、好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1 がＣ
Ｆ3 またはＭｅ基であり、Ｒ2 がＭｅ基；Ａｒが（Ａ
２）で、Ｒ1 がＣＦ3 またはＣＨＦ2 基；Ａｒが（Ａ
３）で、Ｒ1 はＭｅ基であり、Ｒ2 は水素原子またはＭ
ｅ基；Ａｒが（Ａ４）で、Ｒ1 はＭｅ基であり、ｎは０
〜１；Ａｒが（Ａ５）であり、Ｒ1 は塩素原子；Ａｒが
（Ａ６）または（Ａ７）；Ａｒが（Ａ８）で、Ｒ1 がＭ
ｅ基であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐のアル
キル基、または炭素数１〜４のアルキル基で置換してい
てもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基で表される化
合物である。特に好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、
Ｒ1 がＣＦ3 またはＭｅ基であり、Ｒ2 がＭｅ基；Ａｒ
が（Ａ２）であり、Ｒ1 がＣＦ3 またはＣＨＦ2 基であ
り、Ｒ3 が水素原子であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、または炭素数１〜４のアルキル
基で置換してもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基で
表される化合物である。
のうち、好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、Ｒ1 がＣ
Ｆ3 またはＭｅ基であり、Ｒ2 がＭｅ基；Ａｒが（Ａ
２）で、Ｒ1 がＣＦ3 またはＣＨＦ2 基；Ａｒが（Ａ
３）で、Ｒ1 はＭｅ基であり、Ｒ2 は水素原子またはＭ
ｅ基；Ａｒが（Ａ４）で、Ｒ1 はＭｅ基であり、ｎは０
〜１；Ａｒが（Ａ５）であり、Ｒ1 は塩素原子；Ａｒが
（Ａ６）または（Ａ７）；Ａｒが（Ａ８）で、Ｒ1 がＭ
ｅ基であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖または分岐のアル
キル基、または炭素数１〜４のアルキル基で置換してい
てもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基で表される化
合物である。特に好ましいものは、Ａｒが（Ａ１）で、
Ｒ1 がＣＦ3 またはＭｅ基であり、Ｒ2 がＭｅ基；Ａｒ
が（Ａ２）であり、Ｒ1 がＣＦ3 またはＣＨＦ2 基であ
り、Ｒ3 が水素原子であり、Ｒが炭素数４〜８の直鎖ま
たは分岐のアルキル基、または炭素数１〜４のアルキル
基で置換してもよい炭素数４〜８のシクロアルキル基で
表される化合物である。
【００１２】以下に、成分Ｉで表される化合物の具体例
の幾つかを示す。 化合物番号１： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２，４−ジメチルチアゾール−
５−カルボン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基
であり、ＡｒがＡ１（Ｒ1＝Ｍｅ，Ｒ2＝Ｍｅ）の場合] 化合物番号２： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−３−トリフルオロメチル−１−
メチルピラゾール−４−カルボン酸アミド[Ｒが１，３
−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ２（Ｒ1＝ＣＦ3）
の場合] 化合物番号３： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２−メチルフラン−３−カルボ
ン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、Ａ
ｒがＡ３（Ｒ1＝Ｍｅ，Ｒ2＝Ｈ）の場合] 化合物番号４： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−３−メチルチオフェン−２−カ
ルボン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であ
り、ＡｒがＡ４（Ｒ1＝Ｍｅ，ｎ＝０）の場合] 化合物番号５： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２−クロロニコチン酸アミド
[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ６の
場合]
の幾つかを示す。 化合物番号１： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２，４−ジメチルチアゾール−
５−カルボン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基
であり、ＡｒがＡ１（Ｒ1＝Ｍｅ，Ｒ2＝Ｍｅ）の場合] 化合物番号２： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−３−トリフルオロメチル−１−
メチルピラゾール−４−カルボン酸アミド[Ｒが１，３
−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ２（Ｒ1＝ＣＦ3）
の場合] 化合物番号３： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２−メチルフラン−３−カルボ
ン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、Ａ
ｒがＡ３（Ｒ1＝Ｍｅ，Ｒ2＝Ｈ）の場合] 化合物番号４： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−３−メチルチオフェン−２−カ
ルボン酸アミド[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であ
り、ＡｒがＡ４（Ｒ1＝Ｍｅ，ｎ＝０）の場合] 化合物番号５： Ｎ−｛２−（１，３−ジメチルブチ
ル）−３−チエニル｝−２−クロロニコチン酸アミド
[Ｒが１，３−ジメチルブチル基であり、ＡｒがＡ６の
場合]
【００１３】本発明の組成物は、下記の種類の植物病害
に対して有効である：イネのいもち病(Pyricularia ory
zae)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯病(Cochl
iobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuro
i)；ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hord
ei; f.sp.tritici)、さび病(Puccinia striiformis; P.
graminis; P.recondita; P.hordei)、斑葉病(Pyrenoph
ora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病
(Gibberella zeae)、雪腐病(Typhula sp.; Micronectri
ella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U.nud
a)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudo
cercosporella herpotrichoides)、株腐病(Rhizoctonia
cerealis)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病
(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodoru
m)；インゲン、キュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジ
ャガイモ、ダイズ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色か
び病(Botrytis cinerea)；ブドウのべと病(Plasmopora
viticola)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、うどん
こ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelin
a)、晩腐病(Glomerella cingulata)；リンゴのうどんこ
病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaeq
ualis)、斑点落葉病(Alternaria mali)、赤星病(Gymnos
porangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、
腐らん病(Valsa mali)；ナシの黒斑病(Alternaria kiku
chiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnos
porangium haraeanum)、輪紋病(Physalospora piricol
a)；モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒星病(Clad
osporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsi
s sp.)；カキの炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Ce
rcospora kaki; Mycosphaerella nawae)、うどんこ病(P
hyllactinia kakikora)；キュウリのべと病(Pseudopero
nospora cubensis)、ウリ類のうどんこ病(Sphaerotheca
fuliginea)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つ
る枯病(Mycosphaerella melonis)；トマトの輪紋病(Alt
ernaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvam)、疫
病(Phytophthora infestans)；ナスのうどんこ病(Erysi
phe cichoracorum)、すすかび病(Mycovellosiella natt
rassii)； アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japoni
ca)、白斑病(Cercosporella brassicae)；ネギのさび病
(Puccinia allii)、黒斑病(Alternaria porri)； ダイ
ズの紫斑病(Cercospora kikukuchii)、黒とう病(Elsino
e glycinnes)、黒点病(Diaporthe phaseololum)；イン
ゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)；ラッ
カセイの黒渋病(Mycosphaerella personatum)、褐斑病(C
ercospora arachidicola)；エンドウのうどんこ病(Erys
iphe pisi)、べと病(Peronospora pisi)；ジャガイモの
夏疫病(Alternaria solani)、黒あざ病(Rhizoctonia so
lani)、疫病(Phytophthora infestans)；ソラマメのべ
と病(Peronospora viciae)、疫病(Phytophthora nicoti
anae)；チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白
星病(Elsinoe leucospila)、炭そ病(Colletotrichum t
heae-sinensis)；タバコの赤星病(Alternaria longipe
s)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、 炭そ病(Co
lletotrichum tabacum)、疫病(Phytophthora parasitic
a)；テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)； バラの
黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca
pannosa)、疫病(Phytophthora megasperma)； キクの
褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puc
cinia horiana)；イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca hu
muli)、疫病(Phytophthora nicotianae)；インゲン、キ
ュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジャガイモ、ダイ
ズ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病(Sclerotinia s
clerotiorum)；カンキツの黒点病(Diaporthe citri)；
ニンジンの黒葉枯病(Alternaria dauci)等。なかでも、
疫病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を有す
る。このような増強作用は、個々の有効成分の作用の合
計からは予期されることではなかった。
に対して有効である：イネのいもち病(Pyricularia ory
zae)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、ごま葉枯病(Cochl
iobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuro
i)；ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.sp.hord
ei; f.sp.tritici)、さび病(Puccinia striiformis; P.
graminis; P.recondita; P.hordei)、斑葉病(Pyrenoph
ora graminea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病
(Gibberella zeae)、雪腐病(Typhula sp.; Micronectri
ella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici; U.nud
a)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudo
cercosporella herpotrichoides)、株腐病(Rhizoctonia
cerealis)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病
(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodoru
m)；インゲン、キュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジ
ャガイモ、ダイズ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色か
び病(Botrytis cinerea)；ブドウのべと病(Plasmopora
viticola)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、うどん
こ病(Uncinula necator)、黒とう病(Elsinoe ampelin
a)、晩腐病(Glomerella cingulata)；リンゴのうどんこ
病(Podosphaera leucotricha)、黒星病(Venturia inaeq
ualis)、斑点落葉病(Alternaria mali)、赤星病(Gymnos
porangium yamadae)、モニリア病(Sclerotinia mali)、
腐らん病(Valsa mali)；ナシの黒斑病(Alternaria kiku
chiana)、黒星病(Venturia nashicola)、赤星病(Gymnos
porangium haraeanum)、輪紋病(Physalospora piricol
a)；モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒星病(Clad
osporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsi
s sp.)；カキの炭そ病(Gloeosporium kaki)、落葉病(Ce
rcospora kaki; Mycosphaerella nawae)、うどんこ病(P
hyllactinia kakikora)；キュウリのべと病(Pseudopero
nospora cubensis)、ウリ類のうどんこ病(Sphaerotheca
fuliginea)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、つ
る枯病(Mycosphaerella melonis)；トマトの輪紋病(Alt
ernaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvam)、疫
病(Phytophthora infestans)；ナスのうどんこ病(Erysi
phe cichoracorum)、すすかび病(Mycovellosiella natt
rassii)； アブラナ科野菜の黒斑病(Alternaria japoni
ca)、白斑病(Cercosporella brassicae)；ネギのさび病
(Puccinia allii)、黒斑病(Alternaria porri)； ダイ
ズの紫斑病(Cercospora kikukuchii)、黒とう病(Elsino
e glycinnes)、黒点病(Diaporthe phaseololum)；イン
ゲンの炭そ病(Colletotrichum lindemuthianum)；ラッ
カセイの黒渋病(Mycosphaerella personatum)、褐斑病(C
ercospora arachidicola)；エンドウのうどんこ病(Erys
iphe pisi)、べと病(Peronospora pisi)；ジャガイモの
夏疫病(Alternaria solani)、黒あざ病(Rhizoctonia so
lani)、疫病(Phytophthora infestans)；ソラマメのべ
と病(Peronospora viciae)、疫病(Phytophthora nicoti
anae)；チャの網もち病(Exobasidium reticulatum)、白
星病(Elsinoe leucospila)、炭そ病(Colletotrichum t
heae-sinensis)；タバコの赤星病(Alternaria longipe
s)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、 炭そ病(Co
lletotrichum tabacum)、疫病(Phytophthora parasitic
a)；テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)； バラの
黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca
pannosa)、疫病(Phytophthora megasperma)； キクの
褐斑病(Septoria chrysanthemi-indici)、白さび病(Puc
cinia horiana)；イチゴのうどんこ病(Sphaerotheca hu
muli)、疫病(Phytophthora nicotianae)；インゲン、キ
ュウリ、トマト、イチゴ、ブドウ、ジャガイモ、ダイ
ズ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病(Sclerotinia s
clerotiorum)；カンキツの黒点病(Diaporthe citri)；
ニンジンの黒葉枯病(Alternaria dauci)等。なかでも、
疫病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を有す
る。このような増強作用は、個々の有効成分の作用の合
計からは予期されることではなかった。
【００１４】本発明の殺菌剤組成物において、成分Ｉの
置換チオフェン誘導体と成分ＩＩの有機塩素化合物化合
物との混合割合は特に限定されないが、通常、成分Ｉの
化合物１重量部に対して成分ＩＩの化合物は０．１〜１
００重量部、好ましくは０．５〜５０重量部、より好ま
しくは０．５〜２０重量部の範囲内である。
置換チオフェン誘導体と成分ＩＩの有機塩素化合物化合
物との混合割合は特に限定されないが、通常、成分Ｉの
化合物１重量部に対して成分ＩＩの化合物は０．１〜１
００重量部、好ましくは０．５〜５０重量部、より好ま
しくは０．５〜２０重量部の範囲内である。
【００１５】本発明組成物を植物病害防除剤として使用
する場合は、処理する植物に対して原体をそのまま使用
してもよいが、一般には不活性な液体担体、固体担体、
界面活性剤と混合し、通常用いられる製剤形態である粉
剤、水和剤、フロワブル剤、乳剤、粒剤およびその他の
一般に慣用される形態の製剤として使用される。更に製
剤上必要ならば補助剤を添加することもできる。
する場合は、処理する植物に対して原体をそのまま使用
してもよいが、一般には不活性な液体担体、固体担体、
界面活性剤と混合し、通常用いられる製剤形態である粉
剤、水和剤、フロワブル剤、乳剤、粒剤およびその他の
一般に慣用される形態の製剤として使用される。更に製
剤上必要ならば補助剤を添加することもできる。
【００１６】ここでいう担体とは、処理すべき部位への
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される合成または天
然の無機または有機物質を意味する。担体としては、通
常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。
有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸
送、取扱いを容易にするために配合される合成または天
然の無機または有機物質を意味する。担体としては、通
常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体また
は液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定される
ものではない。
【００１７】例えば、固体担体としては、モンモリロナ
イト、カオリナイト等の粘土類；珪藻土、白土、タル
ク、バ−ミュキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲル、硫安等の無機物質；大豆粉、鋸屑、小麦粉等の
植物性有機物質および尿素等が挙げられる。液体担体と
しては、トルエン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水
素類；ケロシン、鉱油などのパラフィン系炭化水素類；
アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類；ジオキ
サン、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエ
ーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、エ
チレングリコールなどのアルコール類；ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン性溶媒
および水等が挙げられる。
イト、カオリナイト等の粘土類；珪藻土、白土、タル
ク、バ−ミュキュライト、石膏、炭酸カルシウム、シリ
カゲル、硫安等の無機物質；大豆粉、鋸屑、小麦粉等の
植物性有機物質および尿素等が挙げられる。液体担体と
しては、トルエン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水
素類；ケロシン、鉱油などのパラフィン系炭化水素類；
アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類；ジオキ
サン、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエ
ーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール、エ
チレングリコールなどのアルコール類；ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン性溶媒
および水等が挙げられる。
【００１８】更に、製剤の剤型、適用場面等を考慮して
目的に応じてそれぞれ単独に、または組み合わせて次の
様な補助剤を添加することができる。補助剤としては、
通常使用される界面活性剤、結合剤（例えば、リグニン
スルホン酸、アルギン酸、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム、ＣＭＣナトリウム等）、安定剤（例えば、酸
化防止用としてフェノール系化合物、チオール系化合物
または高級脂肪酸エステル等を用いたり、ｐＨ調整剤と
して燐酸塩を用いたり、時に光安定剤も用いる）等を必
要に応じて単独または組み合わせて使用できる。更に場
合によっては防菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴
剤などを添加することもできる。
目的に応じてそれぞれ単独に、または組み合わせて次の
様な補助剤を添加することができる。補助剤としては、
通常使用される界面活性剤、結合剤（例えば、リグニン
スルホン酸、アルギン酸、ポリビニルアルコール、アラ
ビアゴム、ＣＭＣナトリウム等）、安定剤（例えば、酸
化防止用としてフェノール系化合物、チオール系化合物
または高級脂肪酸エステル等を用いたり、ｐＨ調整剤と
して燐酸塩を用いたり、時に光安定剤も用いる）等を必
要に応じて単独または組み合わせて使用できる。更に場
合によっては防菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴
剤などを添加することもできる。
【００１９】補助剤について更に詳しく述べる。補助剤
としては乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等の目
的ではリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン
酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
アルキルチオエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロッ
クポリマー等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ワックス等の滑剤；イソプロピルヒドロジエ
ンホスフェート等の安定剤、その他メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、カゼイン、アラビアゴム
等が挙げられる。しかし、これらの成分は以上のものに
限定されるものではない。
としては乳化、分散、拡展、湿潤、結合、安定化等の目
的ではリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン
酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキル
アミン、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
アルキルチオエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステル、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロッ
クポリマー等の非イオン性界面活性剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ワックス等の滑剤；イソプロピルヒドロジエ
ンホスフェート等の安定剤、その他メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、カゼイン、アラビアゴム
等が挙げられる。しかし、これらの成分は以上のものに
限定されるものではない。
【００２０】本発明組成物における有効成分組成物の含
有量は、製剤形態によっても異なるが、通常粉剤では
０．１〜３０重量％、水和剤では０．１〜８０重量％、
粒剤では０．５〜２０重量％、乳剤では２〜５０重量
％、フロワブル製剤では１〜５０重量％、ドライフロワ
ブル製剤では１〜８０重量％であり、好ましくは、粉剤
では０．５〜１０重量％、水和剤では５〜６０重量％、
乳剤では５〜２０重量％、フロワブル製剤では５〜５０
重量％およびドライフロワブル製剤では５〜５０重量％
である。補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、担体
の含有量は１００重量％から有効成分化合物のおよび補
助剤の含有量を差し引いた量である。
有量は、製剤形態によっても異なるが、通常粉剤では
０．１〜３０重量％、水和剤では０．１〜８０重量％、
粒剤では０．５〜２０重量％、乳剤では２〜５０重量
％、フロワブル製剤では１〜５０重量％、ドライフロワ
ブル製剤では１〜８０重量％であり、好ましくは、粉剤
では０．５〜１０重量％、水和剤では５〜６０重量％、
乳剤では５〜２０重量％、フロワブル製剤では５〜５０
重量％およびドライフロワブル製剤では５〜５０重量％
である。補助剤の含有量は０〜８０重量％であり、担体
の含有量は１００重量％から有効成分化合物のおよび補
助剤の含有量を差し引いた量である。
【００２１】本発明組成物の施用方法としては種子消
毒、茎葉散布等が挙げられるが、通常当業者が利用する
どの様な施用方法にても十分な効力を発揮する。施用量
および施用濃度は対象作物、対象病害、病害の発生程
度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条件等によ
って変動するが、散布する場合には有効成分量としてヘ
クタール当たり５０〜１，０００ｇが適当であり、望ま
しくはヘクタール当り１００〜５００ｇである。また水
和剤、フロワブル剤または乳剤を水で希釈して散布する
場合、その希釈倍率は２００〜２０，０００倍が適当で
あり、望ましくは１，０００〜５，０００倍である。
毒、茎葉散布等が挙げられるが、通常当業者が利用する
どの様な施用方法にても十分な効力を発揮する。施用量
および施用濃度は対象作物、対象病害、病害の発生程
度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条件等によ
って変動するが、散布する場合には有効成分量としてヘ
クタール当たり５０〜１，０００ｇが適当であり、望ま
しくはヘクタール当り１００〜５００ｇである。また水
和剤、フロワブル剤または乳剤を水で希釈して散布する
場合、その希釈倍率は２００〜２０，０００倍が適当で
あり、望ましくは１，０００〜５，０００倍である。
【００２２】本発明の組成物は他の殺菌剤、殺虫剤、除
草剤および植物成長調節剤等の農薬、土壌改良剤または
肥効物質との混合使用は勿論のこと、これらとの混合製
剤も可能である。
草剤および植物成長調節剤等の農薬、土壌改良剤または
肥効物質との混合使用は勿論のこと、これらとの混合製
剤も可能である。
【００２３】次に、製剤例および試験例にて本発明を更
に詳しく説明する。尚、製剤例中の部は重量部を表す。
に詳しく説明する。尚、製剤例中の部は重量部を表す。
【００２４】
【実施例】製剤例 １（水和剤） 化合物番号１：１０部、キャプタン：３０部、リグニン
スルホン酸ナトリウム：１０部、アルキルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム：５部、ホワイトカーボン：１０部
および珪藻土：３５部を均一に粉砕混合して水和剤を得
た。
スルホン酸ナトリウム：１０部、アルキルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム：５部、ホワイトカーボン：１０部
および珪藻土：３５部を均一に粉砕混合して水和剤を得
た。
【００２５】製剤例 ２（水和剤） 化合物番号２：１０部、クロロタロニル：５０部、リグ
ニンスルホン酸ナトリウム：１部、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム：２部および珪藻土：３７部を粉砕
混合して、水和剤を得た。
ニンスルホン酸ナトリウム：１部、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム：２部および珪藻土：３７部を粉砕
混合して、水和剤を得た。
【００２６】製剤例 ３（水和剤） 化合物番号１：１０部、スルフェン酸系（ユーパレ
ン）：５０部、リグニンスルホン酸カルシウム：３部、
ラウリル硫酸ナトリウム：２部および珪藻土：３５部を
粉砕混合して、水和剤を得た。
ン）：５０部、リグニンスルホン酸カルシウム：３部、
ラウリル硫酸ナトリウム：２部および珪藻土：３５部を
粉砕混合して、水和剤を得た。
【００２７】製剤例 ４（フロワブル剤） 化合物番号２：１０部、クロロタロニル：３０部、プロ
ピレングリコール：３部、リグニンスルホン酸ナトリウ
ム：２部、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム
塩：１部、および水：７４部をサンドグラインダーで湿
式粉砕しフロワブル剤を得た。
ピレングリコール：３部、リグニンスルホン酸ナトリウ
ム：２部、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム
塩：１部、および水：７４部をサンドグラインダーで湿
式粉砕しフロワブル剤を得た。
【００２８】製剤例 ５（フロワブル剤） 化合物番号２：５部、スルフェン酸系（ユーパレン）：
２５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト：３部、カルボキシメチルセルロ−ス：３部および
水：６４部をサンドグラインダーで湿式粉砕しフロワブ
ル剤を得た。
２５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト：３部、カルボキシメチルセルロ−ス：３部および
水：６４部をサンドグラインダーで湿式粉砕しフロワブ
ル剤を得た。
【００２９】試験例１ トマト疫病予防効果試験 温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに５葉期
まで生育させたトマト（品種：世界一）に、製剤例２に
準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、４ポット
当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた後、ジャガ
イモの切片上で培養したトマト疫病菌から遊走子嚢を水
で洗い流し、氷冷して遊走子が出てきた状態（１×１０
5 個／ｍｌ）で噴霧接種した。温度１８℃、湿度９５％
以上の温室に５日間保った後、疫病の病斑が占める面積
を次の指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に
従って防除価を算出した。結果を第１表（表１）に示
す。
まで生育させたトマト（品種：世界一）に、製剤例２に
準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、４ポット
当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた後、ジャガ
イモの切片上で培養したトマト疫病菌から遊走子嚢を水
で洗い流し、氷冷して遊走子が出てきた状態（１×１０
5 個／ｍｌ）で噴霧接種した。温度１８℃、湿度９５％
以上の温室に５日間保った後、疫病の病斑が占める面積
を次の指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に
従って防除価を算出した。結果を第１表（表１）に示
す。
【００３０】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。
【００３１】防除価（％）＝（１−処理区の発病度／無
処理区の発病度）×１００
処理区の発病度）×１００
【００３２】
【表１】
【００３３】試験例２ キュウリべと病予防効果試験 温室内で直径７．５ｃｍのプラスチックポットに１．５
葉期まで生育させたキュウリ（品種：相模半白）に、製
剤例２に準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、
４ポット当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた
後、キュウリべと病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。温
室に７日間保った後、べと病の病斑が占める面積を次の
指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に従って
防除価を算出した。結果を第２表に示す。
葉期まで生育させたキュウリ（品種：相模半白）に、製
剤例２に準じて調製した水和剤を所定濃度に希釈して、
４ポット当たり５０ｍｌずつ散布した。薬液が乾いた
後、キュウリべと病菌の胞子懸濁液を噴霧接種した。温
室に７日間保った後、べと病の病斑が占める面積を次の
指標に従って調査して発病度を求め、下記の式に従って
防除価を算出した。結果を第２表に示す。
【００３４】 各処理区および無処理区の平均値を発病度とした。
【００３５】防除価（％）＝（１−処理区の発病度／無
処理区の発病度）×１００
処理区の発病度）×１００
【００３６】
【表２】
【００３７】
【発明の効果】本発明は、少なくとも２種の有効成分を
含む殺菌剤組成物であり、広範囲の植物病害、特に疫
病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を示すこ
とから、植物病害防除剤組成物として有用である。この
ような本発明の組成物を使用することにより、慣用の方
法に比べて予期しない少量の有効成分量で、病害の防除
ができる。また、成分Ｉと成分ＩＩの作用性は異なり、
成分Ｉは治療効果を有することから、本組成物は病害を
治療的に防除できる点も利点である。
含む殺菌剤組成物であり、広範囲の植物病害、特に疫
病、べと病等に対して相乗的に増強された効果を示すこ
とから、植物病害防除剤組成物として有用である。この
ような本発明の組成物を使用することにより、慣用の方
法に比べて予期しない少量の有効成分量で、病害の防除
ができる。また、成分Ｉと成分ＩＩの作用性は異なり、
成分Ｉは治療効果を有することから、本組成物は病害を
治療的に防除できる点も利点である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 43/78 Ａ０１Ｎ 43/78 Ｂ 47/04 47/04 (72)発明者 川島 秀雄 千葉県茂原市東郷1144番地 三井化学株式 会社内 (72)発明者 明瀬 智久 千葉県茂原市東郷1144番地 三井化学株式 会社内
Claims (5)
- 【請求項１】 少なくとも２種の有効成分を有し、病害
の感染に対して相乗効果を有する植物保護組成物であ
り、成分Ｉは（化１） 【化１】 ［式中、Ｑは水素原子、メチル基、トリフルオロメチル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メ
トキシ基、メチルチオ基、メチルスルホキシ基、メチル
スルホニル基、シアノ基、アセチル基、ニトロ基、アル
コキシカルボニル基またはアミノ基を示し、Ｒは炭素数
１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基、炭素数１〜１
２の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、炭素数２〜
１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素数２〜１０
の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、炭素数２〜
１０のアルキルチオアルキル基、炭素数２〜１０のアル
キルオキシアルキル基、炭素数１〜４のアルキル基で置
換していてもよい炭素数３〜１０のシクロアルキル基、
炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい炭素数
３〜１０のハロゲノ置換シクロアルキル基、または１〜
３個の置換基により置換されていてもよいフェニル基で
あり、該フェニル基の置換基は水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数２〜４のアルケニル基、炭素数２
〜４のアルキニル基、炭素数３〜６のシクロアルキル
基、炭素数１〜４のアルコキシ基、炭素数１〜４のハロ
ゲノアルコキシ基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭
素数１〜４のアルキルスルホキシ基、炭素数１〜４のア
ルキルスルホニル基、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数
２〜４のアシル基、炭素数２〜４のアルコキシカルボニ
ル基、アミノ基、または炭素数１〜３のアルキル基で置
換されたアミノ基であり、Ｒと−ＮＨＣＯＡｒは互いに
隣り合っており、Ａｒは以下の（Ａ１）から（Ａ８）
（化２） 【化２】 （式中、Ｒ1 はトリフルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、メチル基、エチル基、塩素原子、臭素原子または
ヨウ素原子であり、Ｒ2 は水素原子、メチル基、トリフ
ルオロメチル基またはアミノ基であり、ｎは０〜２の整
数である）で表される基である］で表される置換チオフ
ェン誘導体であり、成分ＩＩは有機塩素系化合物である
組成物。 - 【請求項２】 成分Ｉにおいて、Ｑは水素原子であり、
Ｒは炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルキル基、炭
素数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルキル基、
炭素数３〜１０の直鎖または分岐のアルケニル基、炭素
数３〜１０の直鎖または分岐のハロゲノアルケニル基、
または炭素数１〜４のアルキル基で置換していてもよい
炭素数３〜１０のシクロアルキル基である請求項１記載
の組成物。 - 【請求項３】 成分Ｉにおいて、Ａｒが（Ａ１）であ
り、Ｒ1 がＣＦ3またはＭｅ基であり、Ｒ2がＭｅ基であ
る請求項２記載の組成物。 - 【請求項４】 成分Ｉにおいて、Ａｒが（Ａ２）であ
り、Ｒ1 がＣＦ3またはＣＨＦ2基である請求項２記載の
組成物。 - 【請求項５】 成分ＩＩの有機塩素系化合物がクロロタ
ロニル、キャプタン、フォルペット、スルフェン酸系か
らなる群より選ばれる一種以上である請求項２、請求項
３または４記載の組成物。
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