RO113027B1 - Metoda pentru producerea microsilicei albe - Google Patents

Metoda pentru producerea microsilicei albe Download PDF

Info

Publication number
RO113027B1
RO113027B1 RO96-00140A RO9600140A RO113027B1 RO 113027 B1 RO113027 B1 RO 113027B1 RO 9600140 A RO9600140 A RO 9600140A RO 113027 B1 RO113027 B1 RO 113027B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
microsilica
furnace
produced
reducing agent
amount
Prior art date
Application number
RO96-00140A
Other languages
English (en)
Inventor
Magne Dastol
Halvard Tveit
Eldar O Dingsoyr
Per Ronning
Svein Harsaker
Original Assignee
Elkem As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elkem As filed Critical Elkem As
Publication of RO113027B1 publication Critical patent/RO113027B1/ro

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/02Silicon
    • C01B33/021Preparation
    • C01B33/023Preparation by reduction of silica or free silica-containing material
    • C01B33/025Preparation by reduction of silica or free silica-containing material with carbon or a solid carbonaceous material, i.e. carbo-thermal process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/181Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10Solid density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/11Powder tap density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity
    • C01P2006/82Compositional purity water content

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Prezenta invenție se referă la o metodă pentru producerea microsilicei albe, având o înaltă capacitate de reflectare a luminii sau grad de alb.
Microsilicea albă are utilizări 5 numeroase ca material aditiv pentru beton, materiale refractare, materiale ceramice, lapte de ciment pentru puțuri de petrol, materiale plastice, hârtie.
Este cunoscută producerea micro- 10 silicei albe în mod obișnuit ca produs secundar în producția de fier siliciu sau siliciu în furnalele de reducere electrică, unde o șarjă cuprizând o sursă de Si02 și unul sau mai mulți agenți de reducere 15 conținând carbon reacționează pentru a obține fiersiliciu sau siliciu. In acest proces se formează SiD ca produs intermediar gazos în zona de reacție a furnalului, gaz care se deplasesză în sus prin șarjă. □ 20 parte din SiO condensează în șarja mai rece, deasupra zonei de reacție, în timp ce partea din SiO care rămâne este eliminată din șarjă și este oxidată de aerul care alimentează furnalul pe la partea de 25 sus a șarjei, formând particule amorfe de SiO2.SiO2 sub formă de particule este regăsit la ieșirea din furnal în filtrele de gaze, în mod normal în filtrele pungă (“baghouse”). Microsilicea produsă în acest 30 mod are o dimensiune considerabilă a particulelor cuprinsă între 0,02 și 0,5μ și particulele individuale au o formă de bază sferică.
în producția de fiersiliciu și siliciu prin metoda menționată mai sus este folosit în mod obișnuit un material de reducere cu carbon cuprinzând un amestec de aproximativ 65% în greutate de cărbune, cocsul rămas și opțional bucăți de lemn. Acest amestec a dus la obținerea celor mai bune productivități și randamente în fiersiliciu și siliciu.
Microsilicea obținută prin această metodă are o capacitate de reflectare a luminii cuprinsă între 30 și 50 măsurată printr-o metodă în care postavul negru are capacitatea de reflectare zero și BaS04 are capacitatea de reflectare 98,6. Microsilicea astfel produsă prezintă dezavantajul că are o culoare relativ închisă, fapt ce ridică probleme când microsilicea trebuie utilizată cu un anumit necesar de alb. Motivul pentru care microsilicea are o capacitate de reflectare atât de mică este în principal că ea conține particule de carbon într-o proporție de 3% în greutate.
Tabelul prezintă compoziția chimică și câteva proprietăți pentru microsilicea produsă prin metoda convențională într-un furnal pentru obținerea fiersiliciului 75%.
Compus % în greutate
Si02 86-90
SiC 0,1-0,4
Fe203 0,3-0,9
TiO 0,02-0,06
AI203 0,2-0,6
MgO 2,5-3,5
CaO 0,2-0,5
Na20 0,9-1,8
K20 2,5-3,5
s 0,2-0,4
c 0,8-2,0
P 0,03-0,08
Pierderea de combustie (1000° C) 2,4-4,0
Densitate, din filtru, g/l 200-300
Densitate, compactat, g/l 500-700
Densitate reală, g/cm 2,20-2,25
Suprafață specifică, m /g 18-22
Mărimea particulelor primare, %<1 m 90
RO 113027 Bl
Se cunoaște o metodă prin care microsilicea obținută ca produs secundar în furnale electrice pentru producția de fiersiliciu și siliciu, este încălzită pe pat fluidizat la temperaturi până la 9OO°C, pentru a arde carbonul conținut în microsilice. Această metodă este descrisă în brevetul japonez publicat 11559/84. După altă metodă, microsilicea este propusă în așa-numitul generator de microsilice dintr-o șarjă conținând SiO2 si Si.
In acest procedeu o mică parte de siliciu este produsă pe lângă microsilice. Ambele metode descrise au dezavantaje. Tratamentul termic al microsilicei implică o activitate suplimentară care este foarte costisitoare și dificil de controlat. Fără un control strict al temperaturii și timpului de reținere, o parte dintre particulele de Si02 amorfe vor fi transformate în stare cristalină conducând la un produs cu proprietăți complet diferite. în plus, Si02 cristalin implică un risc de sănătate. Producția de microsilice în generatorul de microsilice este foarte costisitoare și dificil de proiectat generatoare de microsilice cu capacitate mare.
Metoda, conform invenției, înlătură dezavantajele de mai sus prin aceea că agentul solid de reducere alimentat în furnal conține o cantitate de materii volatile sub 1,25 kg pe kg de microsilice produsă, temperatura în atmosfera gazoasă din furnal deasupra șarjei este mai mare de 5OD°C și agentul solid de reducere este cocsul.
în acest sens, invenția de față se referă la o metodă pentru producerea microsilicei cu o capacitate de reflectare a luminii între 65 și 90 %, într-un furnal de topire pentru producerea fiersiliciului și siliciului, prin folosirea unei șarje conținând o sursă de SiO și un agent de reducere solid cu carbon, în care microsilicea produsă este recuperată din gazele care se degajă din furnalul de topire, în timp ce agentul solid de reducere alimentat în furnal conține o cantitate de materii volatile mai puțin de T,25~kg pe kg de microsilice produsă, iar temperatura din atmosfera gazoasă din furnal, deasupra șarjei este menținută peste 5DD °C.
Cantitatea de materii volatile din agentul solid de reducere este menținută de preferat sub 1 ,□ kg pe kg de microsilice produsă, în timp ce temperatura în atmosfera gazoasă de deasupra încărcăturii din furnal este de peste 6DD°C. Pentru rezultate mai bune cantitatea de materii volatile din agentul solid de reducere este este menținută sub D,5kg pe kg de microsilice produsă.
Problema tehnică pe care o rezolvă metoda, conform invenției, este obținerea microsilicei cu o capacitate de reflectare a luminii înaltă fără reducerea randamentului în fiersiliciu și siliciu. Microsilicea având o mare capacitate de reflectare a luminii poate fi produsă, conform invenției,schimbând raportul dintre cocs și cărbune din agentul de reducere și menținând temperatura de deasupra șarjei din furnal de peste 5OO°C.
Deoarece cărbunele are un conținut substanțial e mai mare de materii volatile decât cocsul, se va folosi o cantitate redusă de cărbune și o cantitate sporită de cocs în amestecul agentului de reducere. într-o variantă preferată, agentul de reducere constă doar în cocs. Metoda, conform invenției, prezintă avantajul că duce la obținerea microsilicei cu un grad de alb până la 90, fără a schimba celelalte proprietăți ale microsilicei produse, costurile nefiind mai mari decât la producerea microsilicei folosind amestecul agentului de reducere convențional.
Se dau, în continuare, câteva exemple de realizare a metodei conform invenței.
Exemplul 1. Intr-un furnal de topire electric de 43 MW cu secțiune circulară și prevăzut cu trei electrozi de carbon cu autocoacere, a fost produs FeSi 75% folosind o șarjă constând în cuarțit ca sursă de SiO și cocs 1 □□% ca agent de reducere. Cocsul a avut un conținut de materii volatile de 5,2% în greutate.
Șarja a fost alimentată în furnal întro cantitate de 18,27 tone pe oră și din ~ famata! cfe'topire a-u/ust obținute 5,67 tone de FeSi 75% pe oră, în timp ce gazele care s-au degajat din furnal s-au recuperat
RO 113027 Bl
0,81 tone de microsilice pe oră. Temperatura de deasupra șarjei din furnal a fost menținută constantă la 700 °C.
Puterea consumată pe tonă de fiersiliciu produs a fost de 7,7 Mwh.
Raportul dintre cantitatea de materii volatile din agentul de reducere pe kg de microsilice produsă a fost de 0,27.
Probe de microsilice produsă au fost prelevate la intervale în timpul operației din furnal și gradul de alb sau capacitatea de reflectare a luminii a fost măsurată folosind un aparat Zeiss Erephomet D 145. Aparatul a arătat că microsilicea produsă a avut un grad de alb care a variat între 80 și 84.
Exemplul 2. In aceleași furnal de topire utilizat în exemplul 1 s-a produs FeSi 75% folosind o șarjă de cuarțit ca sursă de Si02 și un agent de reducere constând dintr-un amestec de 80% cocs cu un conținut de materii volatile de 5,2% în greutate și 20% în greutate cărbune având un conținut în materii volatile de 33,8% în greutate.
încărcătura a fost adăugată în furnal într-o cantitate de 16,32 tone pe oră și din furnalul de topire au fost obținute 5,40 tone de FeSi 75% pe oră, în timp ce 0,56 tone pe oră de microsilice au fost regăsite din gazele ce s-au degajat din furnal. Temperatura în atmosfera gazoasă din furnal deasupra șarjei a fost menținută constantă la 700 °C.
Puterea consumată pe tonă de fiersiliciu produs a fost de 7,5 Mwh. Raportul între cantitatea de materii volatile din agentul de reducere și kg de microsilice produsă a fost de 1
Probe de microsilice produsă au fost debitate la intervale în timpul operațiilor din furnal și capacitatea de reflectare a luminii a fost măsurată în același mod descris în exemplul 1.
Rezultatele au arătat că microsilicea produsă a avut o capacitate de a reflecta lumina între 67 și 76.
Exemplul 3. Pentru comparație, furnalul a fost operat folosind un agent de reducere convențional constând într-un amestec de 65% în greutate de cărbune și 35% în greutate cocs. Raportul dintre materiile volatile din amestecul agentului de reducere și cantitatea de microsilice produsă a fost de 1,90. Temperatura din furnal deasupra încărcăturii a fost menținută și în acest exemplu la 700 °C.
Producția de FeSi 75% pe oră a fost aceeași ca în exemplele 1 și 2 și puterea consumată pe tonă de fiersiliciu produs a fost de 7,7 Mwh.
Probe de microsilice au fost prelevate la intervale de timp și capacitatea de reflectare a luminii a fost măsurată. Rezultatele au arătat o valoare de 40.
O comparație a rezultatelor din exemplele 1 și 2 și ale celor din exemplul 3 arată că prin metoda, conform invenției, se obține o creștere substanțială a gradului de alb a microsilicei produse, în timp ce puterea consumată și randamentul în FeSi nu sunt afectate. Acest lucru este surprinzător deoarece producția de microsilice produsă cu capacitate mare de reflectare a luminii a fost asociată cu un randament redus în FeSi și o putere consumată crescută pe tonă de fiersiliciu produsă.

Claims (3)

  1. Revendicări
    1. Metodă pentru producerea microsilicei albe având o capacitate de reflectare a luminii între 65 și 90 % într-un furnal de topire pentru producția de fiersiliciu sau siliciu folosind o șarjă conținând o sursă de Si02 și un agent de reducere solid cu carbon, obținându-se microsilicea care se recuperează din gazele care se degajă din furnal, caracterizată prin aceea că agentul solid de reducere alimentat în furnal conține o cantitate de
    RO 113027 Bl materii volatile sub 1,25 kg/kg de microsilice produsă, temperatura în atmosfera gazoasă din furnal deasupra șarjei fiind peste 500°C.
  2. 2. Metodă «conform revendicării 1, 5 caracterizată prin aceea că agentul solid de reducere conține o cantitate de materii volatile sub 1 ,□ kg/kg de microsilice produsă.
  3. 3. Metodă,conform revendicărilor
    1 și 2, caracterizată prin aceea că agentul solid de reducere este cocsul.
RO96-00140A 1993-07-27 1994-07-19 Metoda pentru producerea microsilicei albe RO113027B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO932696A NO177865C (no) 1993-07-27 1993-07-27 Fremgangsmåte for fremstilling av hvit microsilica
PCT/NO1994/000128 WO1995003995A1 (en) 1993-07-27 1994-07-19 Method for production of white microsilica

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO113027B1 true RO113027B1 (ro) 1998-03-30

Family

ID=19896294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO96-00140A RO113027B1 (ro) 1993-07-27 1994-07-19 Metoda pentru producerea microsilicei albe

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0711252B1 (ro)
JP (1) JP2821652B2 (ro)
CN (1) CN1042125C (ro)
AU (1) AU675160B2 (ro)
BR (1) BR9407106A (ro)
CA (1) CA2168244C (ro)
DE (1) DE69407973T2 (ro)
ES (1) ES2113668T3 (ro)
IS (1) IS1701B (ro)
NO (1) NO177865C (ro)
PL (1) PL176543B1 (ro)
RO (1) RO113027B1 (ro)
RU (1) RU2097323C1 (ro)
SI (1) SI9420043A (ro)
WO (1) WO1995003995A1 (ro)
ZA (1) ZA945106B (ro)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807022B1 (fr) * 2000-03-28 2002-05-10 Pechiney Electrometallurgie Procede de recuperation de l'energie thermique des gaz d'un four d'electrometallurgie et application a la fabrication de poudre de silice
US9950952B2 (en) 2010-11-30 2018-04-24 Schlumberger Technology Corporation Methods for servicing subterranean wells
US9834719B2 (en) 2010-11-30 2017-12-05 Schlumberger Technology Corporation Methods for servicing subterranean wells
KR101693524B1 (ko) * 2014-12-23 2017-01-06 주식회사 포스코 실리콘 또는 페로실리콘 제조용 환원제, 및 이의 제조 방법
NO345717B1 (en) * 2018-11-06 2021-06-28 Elkem Materials Carbon based raw material, method of producing said material and use thereof
CN110357115B (zh) * 2019-08-12 2022-12-27 东北大学 一种用晶体硅金刚线切割废料制备纳米二氧化硅的方法
CN111137898A (zh) * 2019-12-31 2020-05-12 中昊黑元化工研究设计院有限公司 一种从微硅粉中去除可挥发性含碳有机物及碳粉的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1082760A1 (ru) * 1982-10-01 1984-03-30 Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро С Экспериментальным Производством Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Способ получени гранул из аэросила
US5275652A (en) * 1982-12-07 1994-01-04 Elkem Materials Inc. Concrete additive comprising a multicomponent admixture containing silica fume, its method of manufacture and concrete produced therewith
NO153566B (no) * 1982-12-07 1986-01-06 Elkem As Tilsetningsblanding for betong og moertel, fremgangsmaate til fremstilling av blandingen, samt anvendelse derav.
CN1022192C (zh) * 1992-05-05 1993-09-22 冶金工业部钢铁研究总院 一种冶炼硅铁的方法
CN1081999A (zh) * 1993-07-24 1994-02-16 张帆 煅烧硅石及其生产方法和其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2168244C (en) 1999-11-09
PL176543B1 (pl) 1999-06-30
NO177865C (no) 1995-12-06
JP2821652B2 (ja) 1998-11-05
DE69407973T2 (de) 1998-05-28
PL312734A1 (en) 1996-05-13
EP0711252B1 (en) 1998-01-14
WO1995003995A1 (en) 1995-02-09
DE69407973D1 (de) 1998-02-19
CN1127499A (zh) 1996-07-24
JPH09501133A (ja) 1997-02-04
IS4193A (is) 1995-01-28
ZA945106B (en) 1996-01-15
CN1042125C (zh) 1999-02-17
CA2168244A1 (en) 1995-02-09
NO932696D0 (no) 1993-07-27
NO932696L (no) 1995-01-30
AU675160B2 (en) 1997-01-23
RU2097323C1 (ru) 1997-11-27
EP0711252A1 (en) 1996-05-15
NO177865B (no) 1995-08-28
IS1701B (is) 1998-10-19
ES2113668T3 (es) 1998-05-01
BR9407106A (pt) 1996-08-27
SI9420043A (en) 1996-08-31
AU7351794A (en) 1995-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3215522A (en) Silicon metal production
CN1101785A (zh) 由冶金炉渣制造水泥的方法
WO1996036575A2 (en) Process for production of alumina/zirconia materials
US20080302210A1 (en) Steel desulphurating agent and use thereof in the desulphuration of steel
US6696035B2 (en) Method for production of white microsilica
RO113027B1 (ro) Metoda pentru producerea microsilicei albe
US4396422A (en) Process for producing iron and refractory material
US4071373A (en) Process for the manufacture of aluminous cement from aluminum smelting residue
US1965605A (en) Refractory synthetic magnesia product and process of making same
US4099964A (en) Recycling of iron values
US4356027A (en) Iron ore pellets containing magnesium oxide
US3141917A (en) Oxygen converter linings
CA1122415A (en) Synthetic flux for steel slag
RU2068393C1 (ru) Способ переработки лейкоксенового концентрата
US4366257A (en) Process for producing a calcia clinker
CN1118379A (zh) 高品位硅钙合金的熔炼方法及专用熔炼炉
KR960010591B1 (ko) 제강용 조재제
SU631447A1 (ru) Способ получени карбида кальци
JPS6358769B2 (ro)
US1276134A (en) Purified crystalline alumina and method of making the same.
CN1059895A (zh) 高钙电熔镁砂的制备方法
Ray et al. Studies on Reactivity of Lime
SU1595922A1 (ru) Шихта дл получени стали в кислородном конвертере
CA1098711A (en) Recycling of iron values
KR100476812B1 (ko) 용강중 실리콘 제거용 합성플럭스 제조방법