RO113027B1 - Metoda pentru producerea microsilicei albe - Google Patents
Metoda pentru producerea microsilicei albe Download PDFInfo
- Publication number
- RO113027B1 RO113027B1 RO96-00140A RO9600140A RO113027B1 RO 113027 B1 RO113027 B1 RO 113027B1 RO 9600140 A RO9600140 A RO 9600140A RO 113027 B1 RO113027 B1 RO 113027B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- microsilica
- furnace
- produced
- reducing agent
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/02—Silicon
- C01B33/021—Preparation
- C01B33/023—Preparation by reduction of silica or free silica-containing material
- C01B33/025—Preparation by reduction of silica or free silica-containing material with carbon or a solid carbonaceous material, i.e. carbo-thermal process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/181—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/11—Powder tap density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
- C01P2006/82—Compositional purity water content
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la o metodă pentru producerea microsilicei albe, având o înaltă capacitate de reflectare a luminii sau grad de alb.
Microsilicea albă are utilizări 5 numeroase ca material aditiv pentru beton, materiale refractare, materiale ceramice, lapte de ciment pentru puțuri de petrol, materiale plastice, hârtie.
Este cunoscută producerea micro- 10 silicei albe în mod obișnuit ca produs secundar în producția de fier siliciu sau siliciu în furnalele de reducere electrică, unde o șarjă cuprizând o sursă de Si02 și unul sau mai mulți agenți de reducere 15 conținând carbon reacționează pentru a obține fiersiliciu sau siliciu. In acest proces se formează SiD ca produs intermediar gazos în zona de reacție a furnalului, gaz care se deplasesză în sus prin șarjă. □ 20 parte din SiO condensează în șarja mai rece, deasupra zonei de reacție, în timp ce partea din SiO care rămâne este eliminată din șarjă și este oxidată de aerul care alimentează furnalul pe la partea de 25 sus a șarjei, formând particule amorfe de SiO2.SiO2 sub formă de particule este regăsit la ieșirea din furnal în filtrele de gaze, în mod normal în filtrele pungă (“baghouse”). Microsilicea produsă în acest 30 mod are o dimensiune considerabilă a particulelor cuprinsă între 0,02 și 0,5μ și particulele individuale au o formă de bază sferică.
în producția de fiersiliciu și siliciu prin metoda menționată mai sus este folosit în mod obișnuit un material de reducere cu carbon cuprinzând un amestec de aproximativ 65% în greutate de cărbune, cocsul rămas și opțional bucăți de lemn. Acest amestec a dus la obținerea celor mai bune productivități și randamente în fiersiliciu și siliciu.
Microsilicea obținută prin această metodă are o capacitate de reflectare a luminii cuprinsă între 30 și 50 măsurată printr-o metodă în care postavul negru are capacitatea de reflectare zero și BaS04 are capacitatea de reflectare 98,6. Microsilicea astfel produsă prezintă dezavantajul că are o culoare relativ închisă, fapt ce ridică probleme când microsilicea trebuie utilizată cu un anumit necesar de alb. Motivul pentru care microsilicea are o capacitate de reflectare atât de mică este în principal că ea conține particule de carbon într-o proporție de 3% în greutate.
Tabelul prezintă compoziția chimică și câteva proprietăți pentru microsilicea produsă prin metoda convențională într-un furnal pentru obținerea fiersiliciului 75%.
Compus | % în greutate |
Si02 | 86-90 |
SiC | 0,1-0,4 |
Fe203 | 0,3-0,9 |
TiO | 0,02-0,06 |
AI203 | 0,2-0,6 |
MgO | 2,5-3,5 |
CaO | 0,2-0,5 |
Na20 | 0,9-1,8 |
K20 | 2,5-3,5 |
s | 0,2-0,4 |
c | 0,8-2,0 |
P | 0,03-0,08 |
Pierderea de combustie (1000° C) | 2,4-4,0 |
Densitate, din filtru, g/l | 200-300 |
Densitate, compactat, g/l | 500-700 |
Densitate reală, g/cm | 2,20-2,25 |
Suprafață specifică, m /g | 18-22 |
Mărimea particulelor primare, %<1 m | 90 |
RO 113027 Bl
Se cunoaște o metodă prin care microsilicea obținută ca produs secundar în furnale electrice pentru producția de fiersiliciu și siliciu, este încălzită pe pat fluidizat la temperaturi până la 9OO°C, pentru a arde carbonul conținut în microsilice. Această metodă este descrisă în brevetul japonez publicat 11559/84. După altă metodă, microsilicea este propusă în așa-numitul generator de microsilice dintr-o șarjă conținând SiO2 si Si.
In acest procedeu o mică parte de siliciu este produsă pe lângă microsilice. Ambele metode descrise au dezavantaje. Tratamentul termic al microsilicei implică o activitate suplimentară care este foarte costisitoare și dificil de controlat. Fără un control strict al temperaturii și timpului de reținere, o parte dintre particulele de Si02 amorfe vor fi transformate în stare cristalină conducând la un produs cu proprietăți complet diferite. în plus, Si02 cristalin implică un risc de sănătate. Producția de microsilice în generatorul de microsilice este foarte costisitoare și dificil de proiectat generatoare de microsilice cu capacitate mare.
Metoda, conform invenției, înlătură dezavantajele de mai sus prin aceea că agentul solid de reducere alimentat în furnal conține o cantitate de materii volatile sub 1,25 kg pe kg de microsilice produsă, temperatura în atmosfera gazoasă din furnal deasupra șarjei este mai mare de 5OD°C și agentul solid de reducere este cocsul.
în acest sens, invenția de față se referă la o metodă pentru producerea microsilicei cu o capacitate de reflectare a luminii între 65 și 90 %, într-un furnal de topire pentru producerea fiersiliciului și siliciului, prin folosirea unei șarje conținând o sursă de SiO și un agent de reducere solid cu carbon, în care microsilicea produsă este recuperată din gazele care se degajă din furnalul de topire, în timp ce agentul solid de reducere alimentat în furnal conține o cantitate de materii volatile mai puțin de T,25~kg pe kg de microsilice produsă, iar temperatura din atmosfera gazoasă din furnal, deasupra șarjei este menținută peste 5DD °C.
Cantitatea de materii volatile din agentul solid de reducere este menținută de preferat sub 1 ,□ kg pe kg de microsilice produsă, în timp ce temperatura în atmosfera gazoasă de deasupra încărcăturii din furnal este de peste 6DD°C. Pentru rezultate mai bune cantitatea de materii volatile din agentul solid de reducere este este menținută sub D,5kg pe kg de microsilice produsă.
Problema tehnică pe care o rezolvă metoda, conform invenției, este obținerea microsilicei cu o capacitate de reflectare a luminii înaltă fără reducerea randamentului în fiersiliciu și siliciu. Microsilicea având o mare capacitate de reflectare a luminii poate fi produsă, conform invenției,schimbând raportul dintre cocs și cărbune din agentul de reducere și menținând temperatura de deasupra șarjei din furnal de peste 5OO°C.
Deoarece cărbunele are un conținut substanțial e mai mare de materii volatile decât cocsul, se va folosi o cantitate redusă de cărbune și o cantitate sporită de cocs în amestecul agentului de reducere. într-o variantă preferată, agentul de reducere constă doar în cocs. Metoda, conform invenției, prezintă avantajul că duce la obținerea microsilicei cu un grad de alb până la 90, fără a schimba celelalte proprietăți ale microsilicei produse, costurile nefiind mai mari decât la producerea microsilicei folosind amestecul agentului de reducere convențional.
Se dau, în continuare, câteva exemple de realizare a metodei conform invenței.
Exemplul 1. Intr-un furnal de topire electric de 43 MW cu secțiune circulară și prevăzut cu trei electrozi de carbon cu autocoacere, a fost produs FeSi 75% folosind o șarjă constând în cuarțit ca sursă de SiO și cocs 1 □□% ca agent de reducere. Cocsul a avut un conținut de materii volatile de 5,2% în greutate.
Șarja a fost alimentată în furnal întro cantitate de 18,27 tone pe oră și din ~ famata! cfe'topire a-u/ust obținute 5,67 tone de FeSi 75% pe oră, în timp ce gazele care s-au degajat din furnal s-au recuperat
RO 113027 Bl
0,81 tone de microsilice pe oră. Temperatura de deasupra șarjei din furnal a fost menținută constantă la 700 °C.
Puterea consumată pe tonă de fiersiliciu produs a fost de 7,7 Mwh.
Raportul dintre cantitatea de materii volatile din agentul de reducere pe kg de microsilice produsă a fost de 0,27.
Probe de microsilice produsă au fost prelevate la intervale în timpul operației din furnal și gradul de alb sau capacitatea de reflectare a luminii a fost măsurată folosind un aparat Zeiss Erephomet D 145. Aparatul a arătat că microsilicea produsă a avut un grad de alb care a variat între 80 și 84.
Exemplul 2. In aceleași furnal de topire utilizat în exemplul 1 s-a produs FeSi 75% folosind o șarjă de cuarțit ca sursă de Si02 și un agent de reducere constând dintr-un amestec de 80% cocs cu un conținut de materii volatile de 5,2% în greutate și 20% în greutate cărbune având un conținut în materii volatile de 33,8% în greutate.
încărcătura a fost adăugată în furnal într-o cantitate de 16,32 tone pe oră și din furnalul de topire au fost obținute 5,40 tone de FeSi 75% pe oră, în timp ce 0,56 tone pe oră de microsilice au fost regăsite din gazele ce s-au degajat din furnal. Temperatura în atmosfera gazoasă din furnal deasupra șarjei a fost menținută constantă la 700 °C.
Puterea consumată pe tonă de fiersiliciu produs a fost de 7,5 Mwh. Raportul între cantitatea de materii volatile din agentul de reducere și kg de microsilice produsă a fost de 1
Probe de microsilice produsă au fost debitate la intervale în timpul operațiilor din furnal și capacitatea de reflectare a luminii a fost măsurată în același mod descris în exemplul 1.
Rezultatele au arătat că microsilicea produsă a avut o capacitate de a reflecta lumina între 67 și 76.
Exemplul 3. Pentru comparație, furnalul a fost operat folosind un agent de reducere convențional constând într-un amestec de 65% în greutate de cărbune și 35% în greutate cocs. Raportul dintre materiile volatile din amestecul agentului de reducere și cantitatea de microsilice produsă a fost de 1,90. Temperatura din furnal deasupra încărcăturii a fost menținută și în acest exemplu la 700 °C.
Producția de FeSi 75% pe oră a fost aceeași ca în exemplele 1 și 2 și puterea consumată pe tonă de fiersiliciu produs a fost de 7,7 Mwh.
Probe de microsilice au fost prelevate la intervale de timp și capacitatea de reflectare a luminii a fost măsurată. Rezultatele au arătat o valoare de 40.
O comparație a rezultatelor din exemplele 1 și 2 și ale celor din exemplul 3 arată că prin metoda, conform invenției, se obține o creștere substanțială a gradului de alb a microsilicei produse, în timp ce puterea consumată și randamentul în FeSi nu sunt afectate. Acest lucru este surprinzător deoarece producția de microsilice produsă cu capacitate mare de reflectare a luminii a fost asociată cu un randament redus în FeSi și o putere consumată crescută pe tonă de fiersiliciu produsă.
Claims (3)
- Revendicări1. Metodă pentru producerea microsilicei albe având o capacitate de reflectare a luminii între 65 și 90 % într-un furnal de topire pentru producția de fiersiliciu sau siliciu folosind o șarjă conținând o sursă de Si02 și un agent de reducere solid cu carbon, obținându-se microsilicea care se recuperează din gazele care se degajă din furnal, caracterizată prin aceea că agentul solid de reducere alimentat în furnal conține o cantitate deRO 113027 Bl materii volatile sub 1,25 kg/kg de microsilice produsă, temperatura în atmosfera gazoasă din furnal deasupra șarjei fiind peste 500°C.
- 2. Metodă «conform revendicării 1, 5 caracterizată prin aceea că agentul solid de reducere conține o cantitate de materii volatile sub 1 ,□ kg/kg de microsilice produsă.
- 3. Metodă,conform revendicărilor1 și 2, caracterizată prin aceea că agentul solid de reducere este cocsul.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO932696A NO177865C (no) | 1993-07-27 | 1993-07-27 | Fremgangsmåte for fremstilling av hvit microsilica |
PCT/NO1994/000128 WO1995003995A1 (en) | 1993-07-27 | 1994-07-19 | Method for production of white microsilica |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO113027B1 true RO113027B1 (ro) | 1998-03-30 |
Family
ID=19896294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO96-00140A RO113027B1 (ro) | 1993-07-27 | 1994-07-19 | Metoda pentru producerea microsilicei albe |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0711252B1 (ro) |
JP (1) | JP2821652B2 (ro) |
CN (1) | CN1042125C (ro) |
AU (1) | AU675160B2 (ro) |
BR (1) | BR9407106A (ro) |
CA (1) | CA2168244C (ro) |
DE (1) | DE69407973T2 (ro) |
ES (1) | ES2113668T3 (ro) |
IS (1) | IS1701B (ro) |
NO (1) | NO177865C (ro) |
PL (1) | PL176543B1 (ro) |
RO (1) | RO113027B1 (ro) |
RU (1) | RU2097323C1 (ro) |
SI (1) | SI9420043A (ro) |
WO (1) | WO1995003995A1 (ro) |
ZA (1) | ZA945106B (ro) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2807022B1 (fr) * | 2000-03-28 | 2002-05-10 | Pechiney Electrometallurgie | Procede de recuperation de l'energie thermique des gaz d'un four d'electrometallurgie et application a la fabrication de poudre de silice |
US9950952B2 (en) | 2010-11-30 | 2018-04-24 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for servicing subterranean wells |
US9834719B2 (en) | 2010-11-30 | 2017-12-05 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for servicing subterranean wells |
KR101693524B1 (ko) * | 2014-12-23 | 2017-01-06 | 주식회사 포스코 | 실리콘 또는 페로실리콘 제조용 환원제, 및 이의 제조 방법 |
NO345717B1 (en) * | 2018-11-06 | 2021-06-28 | Elkem Materials | Carbon based raw material, method of producing said material and use thereof |
CN110357115B (zh) * | 2019-08-12 | 2022-12-27 | 东北大学 | 一种用晶体硅金刚线切割废料制备纳米二氧化硅的方法 |
CN111137898A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-12 | 中昊黑元化工研究设计院有限公司 | 一种从微硅粉中去除可挥发性含碳有机物及碳粉的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1082760A1 (ru) * | 1982-10-01 | 1984-03-30 | Специальное Конструкторско-Технологическое Бюро С Экспериментальным Производством Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского | Способ получени гранул из аэросила |
US5275652A (en) * | 1982-12-07 | 1994-01-04 | Elkem Materials Inc. | Concrete additive comprising a multicomponent admixture containing silica fume, its method of manufacture and concrete produced therewith |
NO153566B (no) * | 1982-12-07 | 1986-01-06 | Elkem As | Tilsetningsblanding for betong og moertel, fremgangsmaate til fremstilling av blandingen, samt anvendelse derav. |
CN1022192C (zh) * | 1992-05-05 | 1993-09-22 | 冶金工业部钢铁研究总院 | 一种冶炼硅铁的方法 |
CN1081999A (zh) * | 1993-07-24 | 1994-02-16 | 张帆 | 煅烧硅石及其生产方法和其用途 |
-
1993
- 1993-07-27 NO NO932696A patent/NO177865C/no not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-07-13 ZA ZA945106A patent/ZA945106B/xx unknown
- 1994-07-19 PL PL94312734A patent/PL176543B1/pl unknown
- 1994-07-19 WO PCT/NO1994/000128 patent/WO1995003995A1/en active IP Right Grant
- 1994-07-19 BR BR9407106A patent/BR9407106A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-07-19 CN CN94192877A patent/CN1042125C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 SI SI9420043A patent/SI9420043A/sl unknown
- 1994-07-19 RO RO96-00140A patent/RO113027B1/ro unknown
- 1994-07-19 DE DE69407973T patent/DE69407973T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 CA CA002168244A patent/CA2168244C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 AU AU73517/94A patent/AU675160B2/en not_active Expired
- 1994-07-19 RU RU9496104267A patent/RU2097323C1/ru active
- 1994-07-19 JP JP7505758A patent/JP2821652B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 EP EP94922395A patent/EP0711252B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-19 ES ES94922395T patent/ES2113668T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-22 IS IS4193A patent/IS1701B/is unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2168244C (en) | 1999-11-09 |
PL176543B1 (pl) | 1999-06-30 |
NO177865C (no) | 1995-12-06 |
JP2821652B2 (ja) | 1998-11-05 |
DE69407973T2 (de) | 1998-05-28 |
PL312734A1 (en) | 1996-05-13 |
EP0711252B1 (en) | 1998-01-14 |
WO1995003995A1 (en) | 1995-02-09 |
DE69407973D1 (de) | 1998-02-19 |
CN1127499A (zh) | 1996-07-24 |
JPH09501133A (ja) | 1997-02-04 |
IS4193A (is) | 1995-01-28 |
ZA945106B (en) | 1996-01-15 |
CN1042125C (zh) | 1999-02-17 |
CA2168244A1 (en) | 1995-02-09 |
NO932696D0 (no) | 1993-07-27 |
NO932696L (no) | 1995-01-30 |
AU675160B2 (en) | 1997-01-23 |
RU2097323C1 (ru) | 1997-11-27 |
EP0711252A1 (en) | 1996-05-15 |
NO177865B (no) | 1995-08-28 |
IS1701B (is) | 1998-10-19 |
ES2113668T3 (es) | 1998-05-01 |
BR9407106A (pt) | 1996-08-27 |
SI9420043A (en) | 1996-08-31 |
AU7351794A (en) | 1995-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3215522A (en) | Silicon metal production | |
CN1101785A (zh) | 由冶金炉渣制造水泥的方法 | |
WO1996036575A2 (en) | Process for production of alumina/zirconia materials | |
US20080302210A1 (en) | Steel desulphurating agent and use thereof in the desulphuration of steel | |
US6696035B2 (en) | Method for production of white microsilica | |
RO113027B1 (ro) | Metoda pentru producerea microsilicei albe | |
US4396422A (en) | Process for producing iron and refractory material | |
US4071373A (en) | Process for the manufacture of aluminous cement from aluminum smelting residue | |
US1965605A (en) | Refractory synthetic magnesia product and process of making same | |
US4099964A (en) | Recycling of iron values | |
US4356027A (en) | Iron ore pellets containing magnesium oxide | |
US3141917A (en) | Oxygen converter linings | |
CA1122415A (en) | Synthetic flux for steel slag | |
RU2068393C1 (ru) | Способ переработки лейкоксенового концентрата | |
US4366257A (en) | Process for producing a calcia clinker | |
CN1118379A (zh) | 高品位硅钙合金的熔炼方法及专用熔炼炉 | |
KR960010591B1 (ko) | 제강용 조재제 | |
SU631447A1 (ru) | Способ получени карбида кальци | |
JPS6358769B2 (ro) | ||
US1276134A (en) | Purified crystalline alumina and method of making the same. | |
CN1059895A (zh) | 高钙电熔镁砂的制备方法 | |
Ray et al. | Studies on Reactivity of Lime | |
SU1595922A1 (ru) | Шихта дл получени стали в кислородном конвертере | |
CA1098711A (en) | Recycling of iron values | |
KR100476812B1 (ko) | 용강중 실리콘 제거용 합성플럭스 제조방법 |