RO109062B1 - Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv - Google Patents
Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv Download PDFInfo
- Publication number
- RO109062B1 RO109062B1 RO14713291A RO14713291A RO109062B1 RO 109062 B1 RO109062 B1 RO 109062B1 RO 14713291 A RO14713291 A RO 14713291A RO 14713291 A RO14713291 A RO 14713291A RO 109062 B1 RO109062 B1 RO 109062B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- chloride
- copper
- copper chloride
- demineralized water
- water
- Prior art date
Links
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- MCIURFJELJKSNV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diamine;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(N)C=C1 MCIURFJELJKSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Invenția se referă la un procedeu de
obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv,
prin dizolvarea în apă demineralizată a sulfatului de
cupru, tehnic și a clorurii de sodiu tehnice și
barbotarea bioxidului de sulf, gazos, rezultând
suspensie de clorură cuproasă, care ese adusă lapH
acid, cu o soluție de hidroxid de sodiu, ce conduce
la precipitarea, în continuare, a clorurii cuproase,
prin adăugarea de apă demineralizată, spălarea
precipitatului de clorură cuproasă, cu apa acidulată
cu acid acetic, adăugarea, la ultima apă de spălare,
de p-fenilendiamină clorhidrat, separarea clorurii
cuproase, prin filtrare sau centrifiigare, spălarea
acesteia, pe filtru, cu acetonă și uscarea în curent
de azot.
Description
Prezenta invenție se referă la un procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv, cu un conținut mai mare de 98% clorură cuproasă.
Se cunosc procedee de obținere a 5 clorurii cuproase, din reducerea clorurii cuprice ca atare, sau obținută din sulfat și clorură de sodiu cu bioxid de sulf sau cupru metalic, urmată de spălarea precipitatului de clorură cuproasă, filtrarea și uscarea clorurii 10 cuproase în vid sau în aer.
Aceste procedee prezintă dezavantajele, ce se referă la:
- instabilitatea în timp a clorurii cuproase, obținute; 15
- randamente de reacție mici.
Problema, pe care o rezolvă invenția, constă în stabilirea modului de lucru optim și găsirea unei substanțe de adaos, care stabilizează în timp produsul. 20
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate, prin aceea că, raportul gravimetric sulfat de cupru/clorură de sodiu este 2/1, are loc purificarea în prealabil, prin filtrare pe cărbune activ, aducerea 25 suspensiei de clorură cuproasă cu bioxid de sodiu 50% lapH + 3 ... 3,5, precipitarea în continuare, a clorurii cuproase, prin diluarea cu apă demineralizată, acidulată cu acid acetic astfel încât y?H-ul sa aibă valoarea 4 ... 4,5, 30 adăugarea în ultima apă de spălare a pfenildiamină clorhidrat, separarea clorurii cuproase, prin filtrare sau centrifugare, spălarea precipitatului la 8 ... 100°C.
Procedeul conform invenției prezintă 35 următoarele avantaje:
- se obține un produs,cu un conținut mai mare de 98% clorură cuproasă;
- produsul are stabilitate chimică mare;
- procedeul asigură un randament 40 ridicat de 84%.
In continuare, se dă un exemplu de realizare a invenției.
Intr-un pahar Berzelius, se dizolvă sub agitare și încălzire 450 g sulfat de cupru tehnic 45 și 225 g clorură de sodiu tehnică, în 1500 ml apă demineralizată. După dizolvarea completă, soluția obținută se filtrează pe cărbune activ.
In filtratul limpede, se barbotează bioxid de sulf gazos, timp de 1 h, când se precipită o parte din clorura cuproasă. Peste suspensia de clorură cuproasă, se adaugă bioxid de sodiu 50% până la pH = 3 ... 3,5 și apoi se diluează cu 3 1 apă demineralizată când precipită și restul de clorură cuproasă, aflată în soluție.
Se fac 3 spălări prin decantare-sifonare cu apă acidulată cu acid acetic,astfel încât /?Hul să aibă valoarea 4 ... 4,5 (5 1 apă demineralizată și 5 ml acid acetic).
In ultima apă de spălare, se adaugă pfenilendiamină clorhidrat (51 apă demineralizată și 10 ml soluțiep-fenilenamină 2%).
Precipitatul de clorură cuproasă se separă de apele mume,prin filtrare sau centrifugare, se spală pe filtru cu 150 ml acetonă și se usucă în curent de azot la 80 ... 100°C, timp de 2 h.
Se obțin 140 g clorură cuproasă, cu conținut mai mare de 98% și cu un randament de aproximativ 80%.
Claims (1)
- RevendicareProcedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv, prin reducerea cu bioxid de sulf gazos a unei soluții de sulfat de cupru și clorură de sodiu, caracterizat prin aceea că se utilizează o soluție de sulfat de cupru/clorură de sodiu, într-un raport gravimetric de 2/1, care se purifică în prealabil, prin filtrare pe cărbune activ, se aduce suspensia de clorură cuproasă, cu hidroxid de sodiu 50%, la pH = 3 ... 3,5, se precipită, în continuare, clorura cuproasă prin diluarea cu apă demineralizată, se spală precipitatul de clorură cuproasă cu apă demineralizată, acidulată cu acid acetic, astfel încât pH-ul să aibă valoarea 4 ... 4,5, se adaugă în ultima apă de spălare p-fenildiamină clorhidrat, se separă clorura cuproasă prin filtrare sau centrifugare, se spală precipitatul cu acetonă și în final, se usucă în curent de azot la 80 ... 100°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14713291A RO109062B1 (ro) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14713291A RO109062B1 (ro) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO109062B1 true RO109062B1 (ro) | 1994-11-30 |
Family
ID=20128225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14713291A RO109062B1 (ro) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO109062B1 (ro) |
-
1991
- 1991-03-13 RO RO14713291A patent/RO109062B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6236021A (ja) | ストロンチウム含有量の少ない炭酸カルシウムの製造方法 | |
| RO109062B1 (ro) | Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv | |
| US3809742A (en) | Process for recovering barium from barium sulfide leaching residues | |
| SU1677076A1 (ru) | Способ очистки цинковых растворов от хлора | |
| RU2179194C2 (ru) | Способ гидрометаллургического получения оксида цинка | |
| CN110983054A (zh) | 从硫酸锰溶液中分离回收钴镍的方法 | |
| EP0060125B1 (en) | Production of calcium hypochlorite | |
| RU2254387C1 (ru) | Способ получения металлического палладия из отработанного марганцовопалладиевого катализатора | |
| US3318663A (en) | Manufacture of hydrogen peroxide | |
| SU1303631A1 (ru) | Способ выделени меди из отработанных медно-аммиакатных травильных растворов | |
| JPH0216247B2 (ro) | ||
| KR830001465B1 (ko) | 이소류우신 정제방법 | |
| CN114959306A (zh) | 一种闭路循环法从沉锂母液中回收锂的方法 | |
| KR100380031B1 (ko) | 염화동 폐액으로부터 염화제1동의 제조방법 | |
| RO121812B1 (ro) | Procedeu de obţinere a sulfatului de bariu precipitat | |
| KR880002288B1 (ko) | 조(粗) 3,4,3',4'-테트라아미노디페닐의 정제방법 | |
| JP2005060832A (ja) | 銀の回収方法と高純度金属銀 | |
| RU2003119049A (ru) | Способ получения магния из кремнийсодержащих отходов | |
| CN120097365A (zh) | 一种硫酸法生产氢氧化锂过程中提高锂收率的方法 | |
| CN111302394B (zh) | 一步酸溶法生产氧化铝时所用深度净化药剂的再生方法 | |
| GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
| RU92008187A (ru) | Способ переработки марганцевого сырья | |
| RU2048439C1 (ru) | Способ получения концентрата стронция | |
| JPS6143139A (ja) | テレフタル酸の回収法 | |
| SU1130529A1 (ru) | Способ получени раствора титанилсульфата |