RO109062B1 - Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv - Google Patents

Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv Download PDF

Info

Publication number
RO109062B1
RO109062B1 RO14713291A RO14713291A RO109062B1 RO 109062 B1 RO109062 B1 RO 109062B1 RO 14713291 A RO14713291 A RO 14713291A RO 14713291 A RO14713291 A RO 14713291A RO 109062 B1 RO109062 B1 RO 109062B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
chloride
copper
copper chloride
demineralized water
water
Prior art date
Application number
RO14713291A
Other languages
English (en)
Inventor
Valentin Jianu
Aurelia Hofnar
Margareta Cazan
Original Assignee
Dudesti Chimica
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dudesti Chimica filed Critical Dudesti Chimica
Priority to RO14713291A priority Critical patent/RO109062B1/ro
Publication of RO109062B1 publication Critical patent/RO109062B1/ro

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Invenția se referă la un procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv, prin dizolvarea în apă demineralizată a sulfatului de cupru, tehnic și a clorurii de sodiu tehnice și barbotarea bioxidului de sulf, gazos, rezultând suspensie de clorură cuproasă, care ese adusă lapH acid, cu o soluție de hidroxid de sodiu, ce conduce la precipitarea, în continuare, a clorurii cuproase, prin adăugarea de apă demineralizată, spălarea precipitatului de clorură cuproasă, cu apa acidulată cu acid acetic, adăugarea, la ultima apă de spălare, de p-fenilendiamină clorhidrat, separarea clorurii cuproase, prin filtrare sau centrifiigare, spălarea acesteia, pe filtru, cu acetonă și uscarea în curent de azot.

Description

Prezenta invenție se referă la un procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv, cu un conținut mai mare de 98% clorură cuproasă.
Se cunosc procedee de obținere a 5 clorurii cuproase, din reducerea clorurii cuprice ca atare, sau obținută din sulfat și clorură de sodiu cu bioxid de sulf sau cupru metalic, urmată de spălarea precipitatului de clorură cuproasă, filtrarea și uscarea clorurii 10 cuproase în vid sau în aer.
Aceste procedee prezintă dezavantajele, ce se referă la:
- instabilitatea în timp a clorurii cuproase, obținute; 15
- randamente de reacție mici.
Problema, pe care o rezolvă invenția, constă în stabilirea modului de lucru optim și găsirea unei substanțe de adaos, care stabilizează în timp produsul. 20
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate, prin aceea că, raportul gravimetric sulfat de cupru/clorură de sodiu este 2/1, are loc purificarea în prealabil, prin filtrare pe cărbune activ, aducerea 25 suspensiei de clorură cuproasă cu bioxid de sodiu 50% lapH + 3 ... 3,5, precipitarea în continuare, a clorurii cuproase, prin diluarea cu apă demineralizată, acidulată cu acid acetic astfel încât y?H-ul sa aibă valoarea 4 ... 4,5, 30 adăugarea în ultima apă de spălare a pfenildiamină clorhidrat, separarea clorurii cuproase, prin filtrare sau centrifugare, spălarea precipitatului la 8 ... 100°C.
Procedeul conform invenției prezintă 35 următoarele avantaje:
- se obține un produs,cu un conținut mai mare de 98% clorură cuproasă;
- produsul are stabilitate chimică mare;
- procedeul asigură un randament 40 ridicat de 84%.
In continuare, se dă un exemplu de realizare a invenției.
Intr-un pahar Berzelius, se dizolvă sub agitare și încălzire 450 g sulfat de cupru tehnic 45 și 225 g clorură de sodiu tehnică, în 1500 ml apă demineralizată. După dizolvarea completă, soluția obținută se filtrează pe cărbune activ.
In filtratul limpede, se barbotează bioxid de sulf gazos, timp de 1 h, când se precipită o parte din clorura cuproasă. Peste suspensia de clorură cuproasă, se adaugă bioxid de sodiu 50% până la pH = 3 ... 3,5 și apoi se diluează cu 3 1 apă demineralizată când precipită și restul de clorură cuproasă, aflată în soluție.
Se fac 3 spălări prin decantare-sifonare cu apă acidulată cu acid acetic,astfel încât /?Hul să aibă valoarea 4 ... 4,5 (5 1 apă demineralizată și 5 ml acid acetic).
In ultima apă de spălare, se adaugă pfenilendiamină clorhidrat (51 apă demineralizată și 10 ml soluțiep-fenilenamină 2%).
Precipitatul de clorură cuproasă se separă de apele mume,prin filtrare sau centrifugare, se spală pe filtru cu 150 ml acetonă și se usucă în curent de azot la 80 ... 100°C, timp de 2 h.
Se obțin 140 g clorură cuproasă, cu conținut mai mare de 98% și cu un randament de aproximativ 80%.

Claims (1)

  1. Revendicare
    Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv, prin reducerea cu bioxid de sulf gazos a unei soluții de sulfat de cupru și clorură de sodiu, caracterizat prin aceea că se utilizează o soluție de sulfat de cupru/clorură de sodiu, într-un raport gravimetric de 2/1, care se purifică în prealabil, prin filtrare pe cărbune activ, se aduce suspensia de clorură cuproasă, cu hidroxid de sodiu 50%, la pH = 3 ... 3,5, se precipită, în continuare, clorura cuproasă prin diluarea cu apă demineralizată, se spală precipitatul de clorură cuproasă cu apă demineralizată, acidulată cu acid acetic, astfel încât pH-ul să aibă valoarea 4 ... 4,5, se adaugă în ultima apă de spălare p-fenildiamină clorhidrat, se separă clorura cuproasă prin filtrare sau centrifugare, se spală precipitatul cu acetonă și în final, se usucă în curent de azot la 80 ... 100°C.
RO14713291A 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv RO109062B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO14713291A RO109062B1 (ro) 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO14713291A RO109062B1 (ro) 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO109062B1 true RO109062B1 (ro) 1994-11-30

Family

ID=20128225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO14713291A RO109062B1 (ro) 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO109062B1 (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6236021A (ja) ストロンチウム含有量の少ない炭酸カルシウムの製造方法
RO109062B1 (ro) Procedeu de obținere a clorurii cuproase, de calitate reactiv
US3809742A (en) Process for recovering barium from barium sulfide leaching residues
SU1677076A1 (ru) Способ очистки цинковых растворов от хлора
RU2179194C2 (ru) Способ гидрометаллургического получения оксида цинка
CN110983054A (zh) 从硫酸锰溶液中分离回收钴镍的方法
EP0060125B1 (en) Production of calcium hypochlorite
RU2254387C1 (ru) Способ получения металлического палладия из отработанного марганцовопалладиевого катализатора
US3318663A (en) Manufacture of hydrogen peroxide
SU1303631A1 (ru) Способ выделени меди из отработанных медно-аммиакатных травильных растворов
JPH0216247B2 (ro)
KR830001465B1 (ko) 이소류우신 정제방법
CN114959306A (zh) 一种闭路循环法从沉锂母液中回收锂的方法
KR100380031B1 (ko) 염화동 폐액으로부터 염화제1동의 제조방법
RO121812B1 (ro) Procedeu de obţinere a sulfatului de bariu precipitat
KR880002288B1 (ko) 조(粗) 3,4,3',4'-테트라아미노디페닐의 정제방법
JP2005060832A (ja) 銀の回収方法と高純度金属銀
RU2003119049A (ru) Способ получения магния из кремнийсодержащих отходов
CN120097365A (zh) 一种硫酸法生产氢氧化锂过程中提高锂收率的方法
CN111302394B (zh) 一步酸溶法生产氧化铝时所用深度净化药剂的再生方法
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process
RU92008187A (ru) Способ переработки марганцевого сырья
RU2048439C1 (ru) Способ получения концентрата стронция
JPS6143139A (ja) テレフタル酸の回収法
SU1130529A1 (ru) Способ получени раствора титанилсульфата