SU1303631A1 - Способ выделени меди из отработанных медно-аммиакатных травильных растворов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к выделению меди из отработанных травильных растворов. Цель изобретени  - повьше- ние чистоты конечного продукта. Осаждение меди осуществл ют в виде труднорастворимого продукта при введении в раствор сол ной кислоты, а затем отдел ют осадок от раствора, который возвращают в процесс травлени .Осадок дополнительно обрабатывают 5%-ным раствором сегнетовой соли с добавкой к смеси 1%-ного раствора едкого натра до рН 11,8-12,0, что позвол ет снизить содержание в нем примесей Iолова и свинца. 00 о со Oi СлЭ

Description

11303631 2

Изобретение относитс  к способам 1%-ный раствор едкого натра до рН утилизации отработанных травильных 12,0. Через 30 мин после обработки растворов, в частности к выделению осадка указанными растворами осадок меди из медноаммиакатных травильных отфильтровывают и промывают дистилли- растворов. .5 рованной водой. Содержание примесей

Цель изобретени  - повьшение чис- свинца и олова в осадке 0,032%. Выход тоты конечного продукта.конечного продукта составл ет 87,6%.

Пример 1, К отработанному Из представленных примеров видно, травильному раствору, содержащему 150- что обработка выделенного медьсодер- 170 г/л аммиака меди,в пересчете на О жащего осадка раствором сегнетовой металл, 100-120 г/л хлористого аммо- соли в указанном интервале рН от 11,8 НИН и 200-250 г/л 25%-ного раствора до 12,0 позвол ет снизить содержание аммиака, при перемешивании добавл ют примесей свинца и олова в осадке до разбавленную дистиллированной водой 0,035-0,032%. Согласно изобретению вы- в соотношении 1 :1 сол ную кислоту до -5 выделение меди из отработанных тра- наиболее полного образовани  трудно- вильньгх растворов провод т путем осаж- растворимого гидроксида меди. После дени  меди в виде труднорастворимого 5-6 ч отстаивани  раствор над осад- гидроксида, вьшадающего в осадке при ком, содержащий до 200-250 г/л хло- добавлении сол ной кислоты. При этом ристого аммони , отдел ют декантацией 0 осадок гидроксида меди путем поглоще- и используют дл  корректировки тра- ни  углекислого газа из воздуха пос- вильных растворов. В осадку гидрокси- тепенно переходит в основной карбонат да меди при посто нном перемешивании меди Си(ОН)j-nCuCOj, где п s 1. прибавл ют 5%-ный раствор сегнетовой После отделени  осадка раствор, соли из расчета 1 л раствора на 200- содержащий хлористый аммоний, возвра- 250 г осадка, а затем к смеси прибав- щают в процесс травлени , л ют 1%-ный раствор едкого натра до При обработке осадка гидроксида рН 11,8. После 30-минутного перемеши- меди растворами сегнетовой соли и ед- вани  полученной суспензии осадок от- кого натра при рН 11,8-12,0 происхо- фильтровывают дистиллированной водой дит образование растворимых комплексна фильтре из хлориновой ткани, ис- ных соединений свинца и олова и из- пользу  принудительную фильтрацию. влечение их из осадка. Содержание примесей свинца и олова в При осуществлении способа снижение осадке гидроксида меди после обработ-- рН менее 11,8 приводит к понижению ки его растворами сегнетовой соли и 35 растворимости соединений свинца и едкого натра по данным атомно-абсорб- олова в смеси растворов сегнетовой ционного анализа составл ет 0,035%. соли и едкого натра и в соответствии Выход конечного продукта 90,4%. с этим к падению степени их извлечеПример 2. К осадку гидрокси- ни . Так, например, содержание приме- да меди, полученному после добавлени  40 сей свинца и. олова в осадке гидрокси- сол ной кислоты к обработанному мед- да меди после обработки его раствора- но-аммиакатному травильному раствору ми сегнетовой соли и едкого натра при и отделени  раствора, содержащего рН 11,2 составл ет 0,052%. хлористый аммоний, при посто нном пе- При увеличении рН более 12,0 повы- ремешивании прибавл ют 5%-ный раствор 45 шаетс  растворимость гидроксида меди сегнетовой соли в пропорции, анало- в смеси растворов сегнетовой соли и гичной примеру 1, а затем 1%-ный ра- едкого натра, что приводит к снижению створ едкого натра до рН 11,9. Пере- выхода конечного продукта. Так, намешивание ведут 30 мин, после чего пример, выход конечного продукта пос- осадок отфильтровывают и промывают 50 ле обработки гидроксида меди раство- дистиллированной водой. Содержание рами сегнетовой соли и едкого натра примесей свинца и олова в осадке сое- при рН 12,6 составл ет 63,8%. тавл ет 0,033%. Выход конечного про- Использование 5%-ного раствора дукта 89,2%.сегнетовой соли позвол ет удалить из

Пример 3. К осадку, получен- 55 осадка примеси свинца и олова и избе- ному аналогично примеру 1, при посто-; жать растворени  гидроксида меди. По-  ннон перемешивании добавл ют 5%-ный вьшение концедтрации сегнетовой соли раствор сегнетовой соли и затем в растворе нецелесообразно, так как

31303631. 4

приводит к увеличению растворимости что дает возможность создани  замкну- гидроксида меди, что, в свою очередь, того цикла обработки, например, пе- приводит к снижению выхода конечного чатных плат, продукта. Применение 1%-ного раствора

Claims (1)

1. едкого натра дает возможность посте- Формула изобретени  пенно измен ть рН раствора и вести

   процесс в указанном интервале рН без Способ выделени  меди из отрабо- местного пересыщени ,танных медно-аммиакатных травильных

   Обработку медьсодержащего осадка растворов, включающий введение в ра- в соответствии с предлагаемым спосо- 10 створ сол ной кислоты, осаждение ме- бом рекомендуетс  вести при комнатной ди в виде труднорастворимого соеди- температуре.нени , отделение осадка от раствора

   Предлагаемый способ дает возмож- и возвращение раствора в процесс ность вьщелить из отработанных тра- травлени , отличающийс  вильных растворов медь в виде гидрок-J5 тем, что, с целью повышени  чистоты сида, в котором содержитс  менее конечного продукта, осадок дополни- 0,04% примесей свинца и олова. Полу- тельно обрабатывают 5%-ным раствором ченный осадок гидроксида меди может сегнетовой соли с добавкой к смеси быть использован в процессах гальва- 1%-ного раствора едкого натра до рН нического или химического меднени , 20 11,8-12,0.