SU1139765A1 - Способ переработки целестинового концентрата - Google Patents

Способ переработки целестинового концентрата Download PDF

Info

Publication number
SU1139765A1
SU1139765A1 SU833616343A SU3616343A SU1139765A1 SU 1139765 A1 SU1139765 A1 SU 1139765A1 SU 833616343 A SU833616343 A SU 833616343A SU 3616343 A SU3616343 A SU 3616343A SU 1139765 A1 SU1139765 A1 SU 1139765A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strontium
treatment
ammonia
solution
precipitate
Prior art date
Application number
SU833616343A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Алексеевна Шостенко
Андрей Андреевич Титов
Виктор Николаевич Никонов
Абдушабор Катаев
Салим Тагаджамов
Фарид Галимович Белалов
Гейеседин Файезов
Original Assignee
Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности filed Critical Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности
Priority to SU833616343A priority Critical patent/SU1139765A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1139765A1 publication Critical patent/SU1139765A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕЛЕСТИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА, включающий обработку раствором соды при 8090°С , фильтрацию с получением осадка карбоната стронци , растворение полученного осадка в азотной кислоте с получением пульпы, обработку аммиаком до рН 7-8, фильтрацию с получением стронцийсодержащего раствора с последуюпр м вьщелением стронци , отличающийс  тем, что, с целью повьппени  производительности процесса, после обработки аммиаком в пульпу ввод т диэтилдитиокарбамат натри  в количестве 0,008-0,01 моль/л.

Description

Q1 Изобретение относитс  к металлур гии щелочноземельных металлов, к способам переработки целестиновых концентратов с получением соединени стронци . Известен способ переработки целестинового концентрата, включающий смешение с углем, восстановительный обжиг, вьщелачивание азотной или сол ной кислотой, обработку аммиаком, отделение фильтрацией полуторных окислов железа и алюмини  , выделение либо нитрата стронци  кристаллизацией, либо карбоната стронци  введением соды 1 . Недостатками этого способа  вл ютс  многостадийность, большие энергозатраты, сложность в исполнении . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ переработки целестинового концентра та, включающий обработку раствором соды при ЗО-ЭО С, отделение осадка технического карбоната стронци , ,растворение технического карбоната стронци  в азотной кислоте, обработ аммиаком до рН 7-8 с целью осаждени  гидратов окисей железа и алюмини , отделение .осадка и упаривание маточного раствора азотнокислого стронци  2 . Недостатком известного способа   л етс  низка;  производительность пр цесса. Цель изобретени  - повышение производительности процесса. Цель достигаетс  тем, что согласно способу пер.еработки целестинового концентрата, включающему обработку раствором соды при вО-ЭО С, фильтрацию с получением осадка карбоната стронци , растворение полученного осадка в азотной кислоте с получением пульпы, обработку аммиаком до рН 7-8,. фильтрацию с получением стронцийсодержащего раствора с последующим выделением стронци , после обработки аммиаком в пульпу ввод т диэтилдитиокарбамат натри  в количестве 0,008-0,01 моль/л. Сущность способа состоит в следующем . В указанном интервале рН при введении в раствор диэтилдитиокарбамата натри  происходит превращение аморфного осадка в кристаллический, который быстро фильтруетс  и промываетс  . При этом наблюдаетс  и более глубокое осаждение железа и алюмини  . Введение диэтилдитиокарбамата натри  в количестве меньше 0,008 моль/л и больше 0,01 моль/л приводит к уменьшению скорости фильтрации осадка. Данные о вли нии количества вводимого ДЭДТК натри  на скорость фильтрации приведены в таблице.
Пример 1. 500 г концентрата обрабатывали раствором соды, содержащим 235 г/л , в течение 6 ч при 85-90 С и соотношении . Гор чую пульпу фильтровйли , промывали 3-4 раза гор чей водой. Раствор ли осадок в азотной кислоте (277 мл.конц. HNO на 1 л воды) при соотношении в течение 1 ч. Раствор обработали аммиаком до рН 7, ввели 0,5 мл раствора ДЭДТК (10%-ный раствор), что соответствует 0,008 моль/л), перемешали пульпу 15 мин и фильтровали под вакуумом. Скорость фильтрации пульпы 168,0 см/мин. Из маточног-о раствора кристаллизацией вьщел ли азонокислый стронций. Содержание в нем желез 0,05 г/л, алюмини  0,08 г/л.
Пример 2. 500 г целестинового концентрата обрабатывали
так же, как и в примере 1. В раствор после обработки его аммиаком ввели 1,0 мл раствора ДЭДТК, что соответствует 0,01 моль/л, перемешали пульпу и отфильтровали. Скорость фильтрации пульпы 171,0 см/мин. Маточный раствор обработали реактивным карбонатом натри  и высадили чистый, реактивный карбонат стронци , содержащий менее О,04 г/л железа и 0,06 г/л алюмини .
Таким образом, предложенный способ по сравнению о базовым объектом позвол ет увеличить в 2,5 раза скорость фильтрации осадка, что приводит к увеличению производительности процесса, повысить чистоту конечного продукта.
Ожидаемый экономический эффект оп; редел етс  в размере 200-300 тыс.руб. в год.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕЛЕСТИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА, включающий обработку раствором соды при 8090°С, фильтрацию с получением осадка карбоната стронция, растворение полученного осадка в азотной кислоте с получением пульпы, обработку аммиаком до pH 7-8, фильтрацию с получением стронцийсодержащего раствора с последующим ваделением стронция, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, после обработки аммиаком в пульпу вводят диэтилдитиокарбамат натрия в количестве 0,008-0,01 моль/л.
    >
    1 1139765
SU833616343A 1983-07-07 1983-07-07 Способ переработки целестинового концентрата SU1139765A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833616343A SU1139765A1 (ru) 1983-07-07 1983-07-07 Способ переработки целестинового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833616343A SU1139765A1 (ru) 1983-07-07 1983-07-07 Способ переработки целестинового концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1139765A1 true SU1139765A1 (ru) 1985-02-15

Family

ID=21072463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833616343A SU1139765A1 (ru) 1983-07-07 1983-07-07 Способ переработки целестинового концентрата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1139765A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102050478A (zh) * 2010-12-29 2011-05-11 重庆邮电大学 一种锶盐生产中的除钡方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1; Авторское свидетельство СССР № 497823, КЛ..С 01 F 11/18, 1974. 2. Сборник научных трудов Гиредмета, т. 1, 1959, с. 12-80. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102050478A (zh) * 2010-12-29 2011-05-11 重庆邮电大学 一种锶盐生产中的除钡方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4273745A (en) Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions
EP3495518B1 (en) Production of a scandium-containing concentrate and subsequent extraction of high-purity scandium oxide therefrom
US4596701A (en) Process for purifying molybdenum trioxide
US4525331A (en) Process for purifying molybdenum trioxide
US4555386A (en) Process for purifying molybdenum trioxide
US6063345A (en) Method of separating NaCl from a LiCl solution
CN113355538A (zh) 一种盐酸和有机萃取剂结合处理离子矿的氧化铽萃取工艺
SU1139765A1 (ru) Способ переработки целестинового концентрата
CN1042146C (zh) 晶型碳酸稀土的制备方法
RU2323989C2 (ru) Способ переработки монацита
CN1008082B (zh) 用碳酸氢铵沉淀稀土
RU2739409C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса
RU2151206C1 (ru) Способ переработки монацитового концентрата
RU2075524C1 (ru) Способ переработки цинксодержащих растворов
SU786878A3 (ru) Способ очистки сернокислых растворов
US4604266A (en) Process for purifying molybdenum trioxide
US3174821A (en) Purification of yellow cake
US4604267A (en) Process for purifying molybdenum trioxide
RU2525877C2 (ru) Способ переработки фосфогипса
EP0127262A1 (en) Purification of Bayer process liquors
SU1065343A1 (ru) Способ очистки нитрата стронци от примеси бари
US3486843A (en) Process for separating europium from other rare earths
US6214302B1 (en) Production of aluminum sulfate from coal ash
SU1303631A1 (ru) Способ выделени меди из отработанных медно-аммиакатных травильных растворов
JP3257105B2 (ja) オキシ塩化ジルコニウム結晶の製造方法