RO109053B1 - Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv - Google Patents
Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv Download PDFInfo
- Publication number
- RO109053B1 RO109053B1 RO14713891A RO14713891A RO109053B1 RO 109053 B1 RO109053 B1 RO 109053B1 RO 14713891 A RO14713891 A RO 14713891A RO 14713891 A RO14713891 A RO 14713891A RO 109053 B1 RO109053 B1 RO 109053B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- potassium pyrophosphate
- technical
- preparation process
- reactive quality
- potassium
- Prior art date
Links
Abstract
: Invenția se referă la un procedeu de
obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate
reactiv, constând în purificarea soluției apoase, de
pirofosfat de potasiu tehnic, prin precipitarea
diverșilor cationi, cum ar fi : Fe, Pb, Ni, Sn, Sb,
Bi, soluție care apoi se filtrează, se concentrează,
se insolubilizează cu metanol sau etanol, cristalele
obținute se separă, prin filtrare sau centrifugare, și
se usucă la o temperatură de 80 ... 100°C.
Description
Prezenta invenție se referă la un procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv.
Se cunoaște procedeul de obținere a pirofosfatului de potasiu tehnic, prin calcinarea fosfatului dipotasic. Pentru obținerea pirofosfatului de potasiu de calitate reactiv, conform acestei metode, este necesară o purificare prealabilă a materiilor prime, care . conduce la un randament scăzut al procesului, io Un alt dezavantaj al acestui procedeu este temperatura ridicată (peste 300°C), necesară la calcinarea fosfatului dipotasic.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea parametrilor optimi, 15 necesari obținerii pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv, prin purificarea pirofosfatului de potasiu tehnic.
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate, prin aceea că soluția 20 apoasă de pirofosfat de potasiu tehnic se purifică, în prealabil, prin precipitarea diverșilor cationi, cum ar fi : Fe, Pb, Sn, Sb,
Ni, Bi cu hidroxid de potasiu 40%, apă oxigenată 30%, acid oxalic, se filtrează pe 25 cărbune activ, după care se concentrează până la densitatea de 1,6 ... 1,7 g/cm3,' se adaugă metanol sau etanoi, pentru insolubilizare, cristalele rezultate se separă prin filtrare sau centrifugare și se usucă la o temperatură de 80 30 ... 100°C.
Procedeul conform invenției prezintă următoarele avantaje :
- se obține un produs de înaltă puritate, omogen, utilizat ea reactiv și în 35 industria electronică ;
- temperatura necesară uscării produsului este de 80 ... 100°C. Aceasta se obține cu un consum redus energetic ;
- procedeul este reproductibil și ia 40 scară industrială ;
- randamentul de producție este 80 %;
In continuare se dă un exemplu de realizare a invenției :
Intr-un pahar Berzelius se dizolvă 500 g pirofosfat de potasiu tehnic în 500 ml apă demineralizată. Se adaugă, sub agitare continuă, 8 ml apă oxigenată 30% și 15 ml hidroxid de potasiu 40% și o soluție apoasă de acid oxalic (25 g acid oxalic dizolvat în 300 ml apă demineralizată). Soluția ce conține, în suspensie, impuritățile sub formă de precipitat a cationilor de Fe, Pb, Ni, Sn, Sb, Bi se lasă la decantat, pentru separarea acestora. Soluția filtrată se concentrează, până la densitatea de 1,6 ... 1,7 g/cm3 și se răcește până la temperatură mai mică de 50°C. Soluția astfel obținută se adaugă sub agitare continuă peste 650 ... 800 ml alcool metilic tehnic. Se menține agitarea timp de 3 ore. Cristalele de pirofosfat de potasiu, astfel obținute, se separă, prin filtrare sau centrifugare, și se usucă la 80 ... 100°C. Se obțin aproximativ 400 g pirofosfat de potasiu, cu un conținut peste 99%.
Apele mume metanolice se distilează, pentru recuperarea și refolosirea metanolului.
Insolubil izareapirofosfatuluidepotasiu poate fi efectuată și prin folosirea alcoolului etilic.
Claims (1)
- RevendicareProcedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu de calitate reactiv prin purificarea pirofosfatului de potasiu tehnic caracterizat prin aceea ca soluția apoasă de pirofosfat de potasiu tehnic se purifică în prealabil prin precipitarea diverșilor cationi cum ar fi Fe, Pb, Sn, Sb, Ni, Bi cu hidroxid de potasiu 40%, apă oxigenată 30%, acid oxalic, se filtrează pe cărbune activ, după care se concentrează până la densitatea de 1,6 ... 1,7 g/cm3, se adaugă metanol sau etanoi pentru insolubilizare, crisatalele rezultate se separă prin filtrare sau centrifugare și se usucă la 80, ... 100°C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO14713891A RO109053B1 (ro) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO14713891A RO109053B1 (ro) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO109053B1 true RO109053B1 (ro) | 1994-11-30 |
Family
ID=20128230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO14713891A RO109053B1 (ro) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RO (1) | RO109053B1 (ro) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101723342B (zh) * | 2009-10-28 | 2011-05-18 | 广东光华科技股份有限公司 | 一种电子级高纯焦磷酸钾的制备方法 |
-
1991
- 1991-03-13 RO RO14713891A patent/RO109053B1/ro unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101723342B (zh) * | 2009-10-28 | 2011-05-18 | 广东光华科技股份有限公司 | 一种电子级高纯焦磷酸钾的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU969670A1 (ru) | Способ получени чистой окиси алюмини | |
CN101525306A (zh) | 一种章鱼下脚料中提取分离天然牛磺酸的方法 | |
RU1774951C (ru) | Способ выделени кето-2-L-гулоновой кислоты из ферментационного сусла | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
RO109053B1 (ro) | Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv | |
CN100383057C (zh) | 去除磷酸所含杂质的方法和该方法所用的沉淀净化剂 | |
KR940000810B1 (ko) | 결정상태의 글루타민산을 제조하는 방법 | |
JPS6335414A (ja) | 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法 | |
SU1016284A1 (ru) | Способ очистки 6-бром-3-метилантрапиридона | |
US2788368A (en) | Process for recovering glutamic acid | |
SU821621A1 (ru) | Способ регенерации черного щелокаСульфАТНОй ВАРКи дРЕВЕСиНы | |
CN219784729U (zh) | 一种植酸铁回收装置及应用其的生产肌醇和磷酸铁的装置 | |
SU1244097A1 (ru) | Способ очистки сточных вод производства пентаэритрита | |
JPS588028A (ja) | ジペンタエリスリト−ルの分離方法 | |
SU874627A1 (ru) | Способ получени медного купороса | |
RU1027998C (ru) | Способ извлечени фтора из растворов | |
SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
SU524771A1 (ru) | Способ получени раствора сульфата алюмини | |
Dunseth et al. | Removal of scale-forming elements from sea water | |
SU916399A1 (ru) | Способ переработки калийной полиминеральной руды1 | |
JPS59173100A (ja) | サツカロ−スの回収方法 | |
SU1664739A1 (ru) | Способ получени иодидов и иодатов металлов | |
SU1212954A1 (ru) | Способ получени тринитротриамминроди | |
SU808360A1 (ru) | Способ извлечени серы из серо-СОдЕРжАщиХ Руд |