RO109053B1 - Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv - Google Patents

Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv Download PDF

Info

Publication number
RO109053B1
RO109053B1 RO14713891A RO14713891A RO109053B1 RO 109053 B1 RO109053 B1 RO 109053B1 RO 14713891 A RO14713891 A RO 14713891A RO 14713891 A RO14713891 A RO 14713891A RO 109053 B1 RO109053 B1 RO 109053B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
potassium pyrophosphate
technical
preparation process
reactive quality
potassium
Prior art date
Application number
RO14713891A
Other languages
English (en)
Inventor
Valentin Jianu
Aurelia Hofnar
Magdalena Ionica
Original Assignee
Dudesti Chimica
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dudesti Chimica filed Critical Dudesti Chimica
Priority to RO14713891A priority Critical patent/RO109053B1/ro
Publication of RO109053B1 publication Critical patent/RO109053B1/ro

Links

Abstract

: Invenția se referă la un procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv, constând în purificarea soluției apoase, de pirofosfat de potasiu tehnic, prin precipitarea diverșilor cationi, cum ar fi : Fe, Pb, Ni, Sn, Sb, Bi, soluție care apoi se filtrează, se concentrează, se insolubilizează cu metanol sau etanol, cristalele obținute se separă, prin filtrare sau centrifugare, și se usucă la o temperatură de 80 ... 100°C.

Description

Prezenta invenție se referă la un procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv.
Se cunoaște procedeul de obținere a pirofosfatului de potasiu tehnic, prin calcinarea fosfatului dipotasic. Pentru obținerea pirofosfatului de potasiu de calitate reactiv, conform acestei metode, este necesară o purificare prealabilă a materiilor prime, care . conduce la un randament scăzut al procesului, io Un alt dezavantaj al acestui procedeu este temperatura ridicată (peste 300°C), necesară la calcinarea fosfatului dipotasic.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea parametrilor optimi, 15 necesari obținerii pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv, prin purificarea pirofosfatului de potasiu tehnic.
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate, prin aceea că soluția 20 apoasă de pirofosfat de potasiu tehnic se purifică, în prealabil, prin precipitarea diverșilor cationi, cum ar fi : Fe, Pb, Sn, Sb,
Ni, Bi cu hidroxid de potasiu 40%, apă oxigenată 30%, acid oxalic, se filtrează pe 25 cărbune activ, după care se concentrează până la densitatea de 1,6 ... 1,7 g/cm3,' se adaugă metanol sau etanoi, pentru insolubilizare, cristalele rezultate se separă prin filtrare sau centrifugare și se usucă la o temperatură de 80 30 ... 100°C.
Procedeul conform invenției prezintă următoarele avantaje :
- se obține un produs de înaltă puritate, omogen, utilizat ea reactiv și în 35 industria electronică ;
- temperatura necesară uscării produsului este de 80 ... 100°C. Aceasta se obține cu un consum redus energetic ;
- procedeul este reproductibil și ia 40 scară industrială ;
- randamentul de producție este 80 %;
In continuare se dă un exemplu de realizare a invenției :
Intr-un pahar Berzelius se dizolvă 500 g pirofosfat de potasiu tehnic în 500 ml apă demineralizată. Se adaugă, sub agitare continuă, 8 ml apă oxigenată 30% și 15 ml hidroxid de potasiu 40% și o soluție apoasă de acid oxalic (25 g acid oxalic dizolvat în 300 ml apă demineralizată). Soluția ce conține, în suspensie, impuritățile sub formă de precipitat a cationilor de Fe, Pb, Ni, Sn, Sb, Bi se lasă la decantat, pentru separarea acestora. Soluția filtrată se concentrează, până la densitatea de 1,6 ... 1,7 g/cm3 și se răcește până la temperatură mai mică de 50°C. Soluția astfel obținută se adaugă sub agitare continuă peste 650 ... 800 ml alcool metilic tehnic. Se menține agitarea timp de 3 ore. Cristalele de pirofosfat de potasiu, astfel obținute, se separă, prin filtrare sau centrifugare, și se usucă la 80 ... 100°C. Se obțin aproximativ 400 g pirofosfat de potasiu, cu un conținut peste 99%.
Apele mume metanolice se distilează, pentru recuperarea și refolosirea metanolului.
Insolubil izareapirofosfatuluidepotasiu poate fi efectuată și prin folosirea alcoolului etilic.

Claims (1)

  1. Revendicare
    Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu de calitate reactiv prin purificarea pirofosfatului de potasiu tehnic caracterizat prin aceea ca soluția apoasă de pirofosfat de potasiu tehnic se purifică în prealabil prin precipitarea diverșilor cationi cum ar fi Fe, Pb, Sn, Sb, Ni, Bi cu hidroxid de potasiu 40%, apă oxigenată 30%, acid oxalic, se filtrează pe cărbune activ, după care se concentrează până la densitatea de 1,6 ... 1,7 g/cm3, se adaugă metanol sau etanoi pentru insolubilizare, crisatalele rezultate se separă prin filtrare sau centrifugare și se usucă la 80, ... 100°C.
RO14713891A 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv RO109053B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO14713891A RO109053B1 (ro) 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO14713891A RO109053B1 (ro) 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO109053B1 true RO109053B1 (ro) 1994-11-30

Family

ID=20128230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO14713891A RO109053B1 (ro) 1991-03-13 1991-03-13 Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO109053B1 (ro)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101723342B (zh) * 2009-10-28 2011-05-18 广东光华科技股份有限公司 一种电子级高纯焦磷酸钾的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101723342B (zh) * 2009-10-28 2011-05-18 广东光华科技股份有限公司 一种电子级高纯焦磷酸钾的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU969670A1 (ru) Способ получени чистой окиси алюмини
CN101525306A (zh) 一种章鱼下脚料中提取分离天然牛磺酸的方法
RU1774951C (ru) Способ выделени кето-2-L-гулоновой кислоты из ферментационного сусла
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
US4215223A (en) Process for the preparation of D(-)αphenylglycine
RO109053B1 (ro) Procedeu de obținere a pirofosfatului de potasiu, de calitate reactiv
CN100383057C (zh) 去除磷酸所含杂质的方法和该方法所用的沉淀净化剂
KR940000810B1 (ko) 결정상태의 글루타민산을 제조하는 방법
JPS6335414A (ja) 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法
SU1016284A1 (ru) Способ очистки 6-бром-3-метилантрапиридона
US2788368A (en) Process for recovering glutamic acid
SU821621A1 (ru) Способ регенерации черного щелокаСульфАТНОй ВАРКи дРЕВЕСиНы
CN219784729U (zh) 一种植酸铁回收装置及应用其的生产肌醇和磷酸铁的装置
SU1244097A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства пентаэритрита
JPS588028A (ja) ジペンタエリスリト−ルの分離方法
SU874627A1 (ru) Способ получени медного купороса
RU1027998C (ru) Способ извлечени фтора из растворов
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
SU524771A1 (ru) Способ получени раствора сульфата алюмини
Dunseth et al. Removal of scale-forming elements from sea water
SU916399A1 (ru) Способ переработки калийной полиминеральной руды1
JPS59173100A (ja) サツカロ−スの回収方法
SU1664739A1 (ru) Способ получени иодидов и иодатов металлов
SU1212954A1 (ru) Способ получени тринитротриамминроди
SU808360A1 (ru) Способ извлечени серы из серо-СОдЕРжАщиХ Руд