PT98353A - Processo para a preparacao de formulacoes de gel dispersaveis em agua - Google Patents

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Leonard E Hodakowski
Chi-Yu R Chen
Samuel T Gouge
Paul J Weber
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Rhone Poulenc Agrochimie
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Description

"SISTEMA. DE CONTENÇÃO E EMBALAGEM CONSTITUÍDO POR UM- GEL CONTIDO NUM SACO SOLÚVEL EM ÁGUA OU DISPERSÁVEL EM ÁGUA"
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO I. Âmbito da Presente Invenção A presente invenção refere-se a novas composições que contêm produtos perigosos e que apesar disso são seguros para o ambiente e manuseáveis sem perigo. II. Discussão dos antecedentes
Actualmente a maior parte dos líquidos nocivos i armazenada em tambores metálicos ou, no caso de apenas serem neces_ sãrias quantidades menores, em recipientes de plástico.
Os compostos perigosos, especialmente os compostos agroquímicos, são formulados em diversas composições. As composições líquidas destinam-se convenientemente aos agricultores devido à facilidade relativa com que ê possível manuseá-las. Todavia, existem algumas dificuldades no manuseamento dessas composições líquidas. Existe um perigo de vazar ou de verter se houver perfurações nos recipientes previamente utilizados ou no caso de caírem. É possível utilizar recipientes seguros resistentes ao choque. Contudo, em caso de acidente, por exem pio durante o transporte, continua a existir o risco de vazar ou de verter com rápidas perdas de líquido, por exemplo, o der ramamento para o solo. t.
Tem sido difícil proporcionar uma formulação e um sistema contentor que proteja aqueles que a manuseiam, incluindo os agricultores e os transportadores, e que proteja o ambiente. SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Um objectivo da presente invenção consiste em proporcio nar um novo sistema de formulação que contenha produtos agroquí micos e que seja seguro para toda a gente e para o ambiente.
Constitui outro objectivo da presente invenção proporcio nar um novo sistema de formulação para produtos agroquímicos, o qual seja fácil de colocar num sistema contentor e que seja fácil de manipular pelo agricultor.
Constitui outro objectivo da presente invenção proporcionar um novo sistema de formulação para produtos agroquímicos, o qual seja prática, rápida e facilmente solúvel e/ou dis^ persável em água.
Constitui outro objectivo da presente invenção proporcionar um novo sistema de formulação para produtos agroquímicos, o qual seja tão condensado quanto possível, ocupando o menor espaço possível.
Constitui outro objectivo da presente invenção proporcionar um novo sistema de formulação para conter compostos perigosos, por exemplo, produtos agroquímicos, o qual diminua os riscos de poluição.
Sabe-se também que os produtos agroquímicos no estado líquido podem estar contidos em sacos ou saquinhos solúveis feitos de películas. Contudo, essas películas podem romper e rasgar. Isto origina o derramamento dos produtos agroquímicos que contêm e provoca problemas de contaminação. Na realidade, existe uma diversidade de defeitos que é possível encon trar nas películas, os quais provocam a fragilidade da pelícu 3 la e consequentemente são uma potencial fonte de derramamento. A presença de bolhas de ar ou de partículas de poeira ou de cor pos estranhos ou de partículas de gel ou a existência de pontos mais finos sobre a película ou no seu interior constituem poten ciais pontos fracos. Se uma película que tenha esses pontos fra cos for submetida a diversos manuseamentos ou a choques físicos, é provável que venha a romper nesses pontos. Este facto constitui especialmente um problema na indústria agroquímica em que os recipientes podem ser submetidos a um manuseamento descuidado ou pouco cauteloso pelos distribuidores ou pelos agricultores .
Outro objectivo da presente invenção consiste em evitar o derramamento através de pequenas perfurações quando se utiliza um saco que contenha o produto agroquímico. Essas pe quenas perfurações são raras, mas basta a existência de apenas uma pequena perfuração entre milhares de sacos para provocar bastantes problemas, uma vez que o líquido que se escapa por essa pequena perfuração contamina todo o ambiente envolvente.
Constitui outro objectivo da presente invenção evitar a ruptura do recipiente que contém uma formulação agroquímica. No caso de o recipiente ser rígido, existe uma possibilidade considerável de simples ruptura. Com um líquido num saco esta possibilidade é de alguma forma reduzida, mas o líquido ainda transmite os choques e existe o problema do efeito de martelo hidráulico. Outro objectivo da presente invenção consiste em evitar ou pelo menos em reduzir parcialmente esse efeito de martelo hidráulico. Foi já proposto reduzir a possibilidade de ruptura por meio de um espaço pneumático no interior do sa
* co, mas isto representa alguma perda de espaço de armazenamen to.
Constitui outro objectivo da presente invenção propor cionar uma formulação ou composição para compostos perigosos, a qual dissipe tanto quanto possível a energia de um choque sofrido por um recipiente a partir do exterior.
Constitui outro objectivo da presente invenção propor cionar um sistema de formulação que absorva os choques, desti nado a conter produtos agroquímicos,por exemplo, pesticidas ou agentes de protecção das plantas ou reguladores do crescimento das plantas. A utilização de formulações de gel para produtos farmacêuticos ou cosméticos é conhecida,não existindo praticamen te nenhum risco de poluição ou de contaminação do ambiente quando se manuseia esses produtos, em contraste com os pesti cidas e com os produtos agroquímicos. Além disso, os geles utilizados para fins farmacêuticos ou cosméticos sao geralmen te à base de água. Deste modo, não é evidente a obtenção de geles que sejam convenientes para sacos ou saquinhos solúveis em água, para sacos ou saquinhos solúveis em água e que conta nham pesticidas, nem para esses mesmos sacos com o objectivo de absorverem os choques.
Outra possibilidade consiste em dispor dos produtos agroquímicos sob a forma de pés molháveis contidos num saco que, eventualmente seja solúvel em água. Todavia, nem todos os produtos agroquímicos podem ser utilizados sob a forma de pé molhável. Ainda que esses pés sejam molháveis, o tempo que decorre até o pé ficar humedecido (tempo de humedecimento)' po-
de originar alguns problemas técnicos.
Conforme se disse antes, foram já sugeridos no passado outros sistemas contentores para pesticidas, os quais são seguros para o ambiente, especialmente aqueles que contêm lí quidos em sacos ou saquinhos solúveis. Todavia, pode dar-se •o caso de os sacos possuírem pequenas perfurações; .nessas con dições, o líquido neles contido verte para o exterior e pode poluir o ambiente.
Ainda que possam ser utilizados líquidos tixotrépicos, essa possibilidade de derramamento através das pequenas perfu rações continua a existir durante o transporte, uma vez que a deslocação cria um movimento que faz com que o líquido tixo-trépico se torne mais fluído.
Além disso, mesmo que o líquido não aquoso contido nos sacos solúveis em água conhecidos tenha um baixo teor de água, mas não nulo, é provável que esse teor, mesmo baixo possa provocar a ruptura dos sacos sob condições de congelamento. A presente invenção pretende propocionar um novo siste ma de formulação para produtos agroquímicos o qual se dissolva rapidamente quando introduzido em água e que não seja danifica do sob condições normais de arrefecimento.
Constitui ainda outro objectivo da presente invenção proporcionar um sistema de formulação em que seja necessário menos dissolvente na formulação do pesticida, conseguindo-se assim uma economia de custos de transporte e de fabrico.
Por outro lado, a presente invenção pretende proporcionar um novo sistema de formulação para produtos agroquímicos o qual reduza os riscos de entupimento dos bocais de pulveriza ção ou dos filtros dos tanques de pulverização.
Existem outros objectivos e vantagens da presente invenção que se tornarão mais claros com a descrição que se segue. Os objectivos da presente invenção podem ser conseguidos total ou parcialmente em conformidade com a invenção. A presente invenção refere-se a um gel orgânico disper sável em água contendo um produto perigoso e uma quantidade su ficiente de um agente tensioactivo solúvel em água de modo a satisfazer o teste seguinte: adiciona-se o produto perigoso (50 g) e o adjuvante tensioactivo (5 g) a uma quantidade de água a temperatura de 50°C, que seja suficiente para ajustar o volume da mistura para 100 ml; agita-se a mistura de modo a proporcionar uma emulsão homogénea e depois deixa-se em repouso duran te 30 minutos à temperatura de 50°C num cilindro graduado; a quantidade de camada oleosa que eventualmente se tenha separado (formando, deste modo, uma fase líquida distinta) deve ser, con sequentemente, inferior a 20 ml. Incorpora também um agente gelificante, o qual pode ser líquido ou solido, â temperatura de 23°C e que tenha uma solubilidade pelo menos de 10 % na mistura líquida do ingrediente activo e do agente tensioactivo an-teriormente referido, à temperatura de 50°G, tendo este agente gelificante, no caso de ser um sálido, partículas com dimensões inferiores a 100 micra, de preferência inferiores a 20 micra; e menos do que 3 % em peso de água, de preferência menos do que 1 %.
DESCRIÇÃO DOS ASPECTOS PREFERENCIAIS A presente invenção proporciona formulações ou composi- ζ % ' çÓes que são especialmente edequadas para estarem contidas num saco solúvel em água contendo um gel orgânico dispersável em* água, o qual constitui um sistema contínuo contendo quantidades eficazes de: um produto perigoso; opcionalmente um dissolvente orgânico; um agente tensioactivo solúvel em água ou dispersável em água, o qual pode ser não iónico ou aniánico ou catiónico ou pode eventualmente apresentar mais do que uma dessas earac terísticas. Este agente tensioactivo deverá satisfazer o tes te seguinte: adiciona-se o produto perigoso ao dissolvente orgânico se estiver presente (50 g) e o adjuvante tensioactivo (5 g) a uma quantidade de água, à temperatura de 50°C, que seja suficiente para ajustar o volume da mistura ate 100 ml; agita-se a mistura de modo a proporcionar uma emulsão homogénea e depois deixa-se em repouso durante 3° minutos à tempera tura de 50°C num cilindro graduado; a quantidade de camada aquosa que eventualmente se separa (constituindo dessa forma uma fase líquida distinta) deve ser, consequentemente, inferior a 20 ml; um agente gelificante que pode ser líquido ou sólido à temperatura de 23°C e cuja solubilidade seja pelo menos,10 % na mistura líquida do ingrediente activo e do agente tensioactivo a uma temperatura superior a 5°°Cj tendo este agente gelificante, no caso de ser um sólido, partículas com dimensões infe riores a 100 micra, de preferencia inferiores a 20 micra; e menos do que 3 % em peso de água, de preferencia menos do que 1
0 gel anteriormente definido pode conter facultativamente outros componentes conforme a seguir se indica: um dissolvente orgânico (esta designação engloba uma mistura de solventes individuais) no qual o ingrediente ac-tivo é completamente solúvel para determinados valores de con eentração; um dispersante; um espessante secundário; e/ou outros aditivos, tais como os agente(s) estabilizado-re(s), anti-espumante(s), tampão (tampões) e agente(s) anti--congelação.
Entre os geles da presente invenção anteriomente defi nidos, alguns geles particulares são preferenciais, especialmente aqueles que incorporam (as percentagens são em peso/peso): 5 a 95 mais preferencialmente 25 a 80 de ingrediente activo; 1 a 50 /f>, mais preferencialmente 2 a 15 %·, de agente tensioactlvo; 0,1 a 50 roais preferencialmente 2 a 10 % de agente(s) gelificante(s): 0,1 a 30 mais preferencialmente 1 a 25 % de espessante secundário; 0 a 80 % de dissolvente, mais preferencialmente 3 a 50 Θ 0 a 20 % de outros aditivos (conforme anteriormente de iinido), de preferência 0,1 a 10 %,
No caso de os geles da presente invenção conterem um dispersante, a quantidade deste componente pode estar compreen dida, preferencialmente, entre 1 e 25 % e mais preferen
cialmente eíitre 2 e 8 %.
Os geles preferenciais da presente invenção são também aqueles que contem um agente tensioactivo susceptível de formar a uma temperatura superior a 70°C, de preferência superior a 50°C, unia fase líquida com o ingrediente activo (ou com o produto perigoso).
De acordo com um aspecto particular da presente invenção, os componentes das composições são escolhidos de tal modo que os geles da invenção tenham uma viscosidade compreendi da entre 600 e 30 000 centipoises, mais preferencialmente compreendida entre 1 000 e 12 000 centipoises. Essas viscosidades são viscosidades de Brookfield medidas com um viscosí-metro constituído por uma placa plana girando a 20 rotações por minuto. A designação "sistema contínuo" significa um material que é visualmente homogéneo, isto é, cujo aspecto visual suge re que tem apenas uma fase física. Isto não exclui a possibi lidade de existirem pequenas partículas sdlidas nela dispersas desde que essas partículas sejam s]ificientemente pequenas para não constituírem uma fase física separada visível.
Sabe-se que um gel é geralmente um coléide no qual a fase dispersa se encontra combinada com a fase contínua para proporcionar um produto viscoso semelhante a geleia; é também um sistema disperso constituído tipicamente por um composto de elevado peso molecular ou por um agregado de pequenas partículas em associação íntima com um líquido. Nos geles da presente invenção, o produto perigoso (ou o ingrediente activo) pode estar sob uma forma solúvel, ou sob uma forma dispersa tal co- mo sucede com uma suspensão.
De acordo com um dos aspectos, os geles da presente invenção possuem preferencialmente uma densidade relativa su perior a 1, e de preferencia superior a 1,05.
De acordo com um aspecto particular da presente inven ção, os componentes das composições são escolhidos de tal modo que os geles da invenção possuem uma espontaneidade (adiante definida) inferior a 75> de preferência inferior a 25. A espontaneidade é avaliada de acordo com o seguinte método: introduz-se num tubo de vidro com a capacidade de 150.'.ml uma mistura de 1 ml de gel com 99 ml de água e tapa-se o frasco e inverte-se rodando-o de l80° (parte superior para baixo). Designa-se por espontaneidade o ndmero de vezes neces sário para dispersar completamente o gel. A designação agente tensioactivo" significa um material orgânico susceptível de reduzir substancialmente a tensão superficial da água a qual é de 73 dines/cm à temperatura de 20 °C. 0 agente tensioactivo que pode ser utilizado na presen te invenção pode ser seleccionado entre os que constam da lista que se segue (a qual não é limitativa, desde que sejam satisfeitos os requisitos físicos do agente tensioactivo): alcanolamidas, policondensados de oxido de etileno com álcoois gordos, com ésteres gordos ou com aminas gordas, ou com fenéis substituídos (particularmente os alquilfenéis ou os arilfenois)} copolímeros de bloco com grupos etoxi e propoxij ésteres de ácidos gordos com poliéis, tais como o glicerol ou 0 glicolj polissacáridosj organopolissiloxanosj derivados do
• sorbitano; éteres ou ésteres de sacarose ou de glucose; sais de ácidos ligno-sulfónicos, sais de ácidos fenil-sulfónicos -ou naftaleno-sulfónieos, difenil-sulfonatos; alquilaril-sulfo natos; aminas ou amidas ou álcoois gordos sulfonados, poli-condensados de óxido de etileno com ácidos gordos e seus deri vados, sulfato ou sulfonato; sais de ésteres de ácidos sulfos. succínico ou sulf ossueçinâmico; derivados da taurina (particularmente os tauratos de alquilo); derivados da betaína; ésteres fosfóricos de álcoois ou de policondensados de óxido de etileno com fenóis; e os derivados funcionais sulfato, sulfonato e fosfato dos compostos anteriores. A designação "agente gelificante" significa um material correspondente ao ingrediente activo, de tal modo que, quando misturado numa proporção de 50/50 (p/p) e a temperatura de 25°C, com (e opcionalmente triturado com) um dissolvente orgânico no qual o ingrediente activo seja solúvel, se obtenha um gel. De acordo com a presente invenção um gel é essencialmente um material que possui uma diferença de fase entre a tensão de corte controlada e o esforço cortante resultante tal que tg(0) é menor ou igual a 1,5, de preferencia menor ou igual a 1,2. A função tg(0) é a tangente do ângulo 0f(oú diferença de fase). A medição de 0 efectua-se por meio de um reómetro que possua uma placa plana fixa e um cone giratório sobre essa placa, de tal modo que o ângulo entre eles se ja menor do que 10°, de preferência i+°. 0 cone é obrigado a girar por meio de um motor de velocidade controlada; a rotação é do tipo sinusoidal, isto é, o binário e o deslocamento angular varie» segundo uma função sintisoídal'com o ttapo. Este dès 12 £ locamento angular corresponde ao esforço cortante anteriormen te referido; o binário do motor de velocidade controlada (que origina o deslocamento angular) corresponde à tensão de corte controlada anteriormente referida.
Os agentes gelificantes que podem ser utilizados na presente invenção são: tetrametil-decino-diol, dialquil-fenol etoxilado, argila metilada, carbonato de propileno, óleo de rí cino hídrogenado, óleos vegetais etoxilados, terras de diatom£ : ceas, uma mistura de sulfossuccinato de dioctil-sódio e de ben zoato de sódio, misturas de hexanodiol e de hexinodiol. A designação “produto perigoso'1 aqui utilizada signifi ca um produto (material) que pode provocar danos ao ambiente ou que pode ser nocivo para as pessoas que o manuseiam.
De acordo com um aspecto principal e preferencial da presente invenção, o produto perigoso é um ingrediente activo, designadamente um produto agroquímico e mais exactamente um pesticida ou um agente para protecção das plantas (incluindo os agentes reguladores do crescimento das plantas e os nutrientes das plantas. A presente invenção não fica limitada a alguns produtos agroquímicos específicos; apresenta-se seguidamente uma lista de muitos produtos agroquímicos que podem ser utilizados de acordo com a presente invenção:
Fungicidas, tais como Triadimefon, Tebuconazole, Pro-chlaraz, Triforine, Tridemorph, Propiconazole, Pirimicarb, Iprodioine, Metalaxyl, Bitertanol, Iprobenfos, Flusilazol,
Fosetyl, Propyzamide, Chlorothalonil, Biclone, Mancozeb, Anthraquinone, Maneb, Vinclozolin, Fenarimol, Bendiocarb,
Captafol, Benalaxyl, Thiram;
Herbicidas (ou desfolhantes), tais como quizalofop e seus derivados, Acetochlor, Metolachlor, Imazapur e Imazapyr, Glyposate e Gluphosinate, Butachlor, Aciflourfen, Oxyfluorfen, Butralin, Fluazifop-butyl, Bifenox, Bromoxynil, Ioxynil, Diflufenican, Phenmedípham, Besmedipham, Oxadiazon, Meeopropo, MCPA, MCPB, MCPP, Linuron, Isoproturon, Flamprop e seus deriva dos, Ethofumesate, Diallate, Carbetamida, Alachlor, Metsulfuron, Chlosulfuron, Chlopyralid, 2Λ-ά, Tribufos, Triclopyr Diclofoop--metyl, Sethoxydim, Fendimethalin; Trifluralin , Ametryn, Chloramben, Amitrole, Asulam, Dicamba, Bentazona, Atrazina Cyanazina, Thiobencarb, Prometryn, £-(2-Clorobenzil)-*f, ^-di-metil-X,2-oxazolidin-3-°na, Fluometuron, Napropamida, Paraquat, Bentazole, Molinate, Propachlo, Imazaquin , Metribuzin , Tebuthiuron, Oryzalin ; e
Insecticidas ou nematocidas, tais como Ebufos, Carbossulfan, Amitraz, Vamidothion, Ethion, Triazophos,
Propoxur Phosalone; Permethrin, Cypermethrin, Parathion, Methylparathion, Diazinon, Ketomyl, Malathion, Linodano, Fenvalerate, Ethoprophos, Endrin, Endossulfano, Eimethoate, Eieldrin, Picrotophos, Dichloroprop, Dichlorvos, Azinpohs e seus derivados, Aldrin, Cyfluthrin, Deltamethrin, Disulfoton, Chlordimeform, Cloropirifos, Carbaryl, Dicofol, Thiodicarb, Propargite, Demeton, Phosalone;
Reguladores do crescimento das plantas, tais como ácido» gi, berélico;éthrel ou ethephon, cycoccl, Chlormequat, Ethephon, Mephiquat.
No sentido de se avaliar se um adjuvante tensioactivo
• tem propriedades dispersantes e pode ser um disoersante de acordo com a presente invenção, efectua-se o teste seguinte: . prepara-se uma suspensão aquosa (100 ml) contendo caulino ou atrazina (50 g), sob a forma de partículas sólidas cuja dimensão esteja compreendida entre 1 e 10 micra, e contendo o adjuvante tensioactivo (5 g) e deixa-se em repouso à temperatura de 20°C durante 30 minutos num cilindro graduado (utiliza-se o caulino sempre''.que o agente dispersante possa dispersar um solido hidrófilo; utiliza-se a atrazina sempre que o agente dispersante possa dispersar um sólido hidrdfòbo). Depois do período de repouso procede-se I remoção de 9/10 (nove décimos) do volume da suspensão, situado na parte superior da suspensão, sem agitação, e mede-se o teor de sólidos (resíduo após a evaporação da água) do décimo restante; este teor de sólidos não deve exceder 12 % em peso do teor de sólidos de 100 ml da suspensão sobre a qual se está a efectuar o teste. 0 dispersante que pode ser utilizado na presente inven ção pode ser seleccionado entre os que se indicam na lista que se segue (a qual não é limitativa): sais de ácidos ligno-sulfó nicos, tais como o ligno-pulfonato de cálcio, sais dos ácidos fenil-sulfónico ou naftaleno-sulfónico, condensados com ácido naftaleno-sulfónico; policondensados de óxido de etileno com álcoois gordos ou com ácidos gordos ou com ésteres gordos ou com aminas gordas, ou fenóis substituídos (particularmente os alquil-fenóis ou os aril-fenóis); sais de ésteres do ácido sul fossuccínico, tais como o sulfossuccinato de sódio; derivados da taurina (particularmente os tauratos de alquilo); ésteres fosfóricos de álcoois ou policondensados de óxido de etileno 15 com fenéis; esteres de polidis e de ácidos gordos ou de ácido sulfúrico ou de ácidos sulfonicos ou de ácidos fosfóricos; ésteres de glicerilo, especialmente os ésteres com ácidos gor dos, tais como o estearato de glicerilo; etilenoglicois e semelhantes . 0 espessante secundário é um composto que aumenta a viscosidade de um gel ou de um líquido. 0 espessante secundário que pode ser utilizado na pr£ sente invenção pode ser seleccionado entre os que constam da lista que se segue (a qual não é limitativa)í sílica fundida, hidroxietilcelulose, carboximetilcelulose; atapulgite modifi cada organicamente ou argila de montmorilonite; dleo de ríci no endurecido; álcoois ou ésteres cetílicos e estearílicos; polietilenoglicdis; hidroxi-estearato de glicerilo, álcool po livinílico; sais de ésteres do ácido sulfossuccínico, tais como o sulfossuccinato de dioctil-sodio; sais do ácido benzdieo, tais como o benzoato de sédid; e os sulfatos de alquilo. A preparação ou a produção dos geles da presente inven ção pode ser efectuada por qualquer método conhecido. Um processo conveniente consiste em misturar conjuntamente os diferentes componentes da misturs/composição e agitá-los, faculta tivamente triturando-os ou moendo-os e/ou aquecendo-os. Por vezes, é mais fácil trabalhar fazendo a adição lenta dos componentes da composição. Eventualmente pode ser útil adicionar o agente gelifieante em último lugar. A presente invenção abrange também os sistemas de contenção constituídos por sacos solúveis em água ou dispersáveis em água contendo as formulações de gel anteriormente definidas. 6 A natureza química da película envolvente que consti^ tui os sacos que podem conter a composição/geles da presente invenção pode variar muito. Os materiais adequados são materiais solúveis em água (ou possivelmente dispersáveis em água) que sejam insolúveis nos dissolventes orgânicos utilizados pa ra dissolver ou dispersar o ingrediente activo agroquímico.
Os materiais específicos adequados incluem óxido de polietilti no, tal como o polietilenoglicol; amido e amido modificado; alquil- e hidroxialquilcelulose, tal como hidroximetilcelu-lose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboxietil. celulose, éteres polivinílicos, tais como o éter polimetilviní lico; poli(2,4-dimetil-6-triazol-etileno), poli(ácido vinilsuJL fónico); polianidridos; resinas de formaldeído/ureia de baixo peso molecular; resinas de formaldeído/melamina de baixo peso molecular; poli(metacrilato de 2-hidroxietilo); ácido poli-acrílico e seus homólogos; mas preferencialmente a película é constituída ou feita de álcool polivinílico (APV). 0 material preferencial para produzir sacos para os ge^ les da presente invenção são os óxidos de polietileno ou a me-tilcelulose ou o álcool polivinílico. No caso de se utilizar álcool polivinílico, utilizar-se-á vantajosamente uma película de acetato de polivinilo alcoolisada ou hidrolizada a 40-100% e preferencialmente a 80-99 %.
As películas solúveis em água utilizadas para fazer os sacos solúveis em água são conhecidas. Para se fazer um saco é necessário dar uma configuração â película (possivelmente ve dada parcialmente) e depois enche-se com o gel. Geralmente, os geles têm possibilidade de escorrer ainda que a uma veloci^ dade baixa devido à sua elevada viscosidade. Um recipiente utilizado para conter geles não pode ser esvaziado facilmente devido a esta elevada viscosidade do gel (que e uma das razões pelas quais os geles não têm sido ate agora utilizados em agri cultura). Depois de cheio, o saco deve ser vedado, geralmente recorrendo ao calor, para ficar fechado.
Existe mais informação nos pedidos de patente de inven ção seguintes co-pendentes, os quais incluímos aqui a título de referência: o pedido de patente de invenção de Leonard E. Hodakowski, Chi-Yu R. Chen, Samuel T. Gouge, Paul J. Weber pa ra "Gel Formulations for Use in Toxic or Hazardous Product Containerization System" depositado a de Abril de 1991; o Pê dido de patente de invenção de David Edwards e William McCarthy para "Laminated Bags for Containerization of Toxic or Hazardous Materials” depositado a *+ de Abril de 1991; ° Pê dido de patente de invenção de Samuel T. Gouge, Leonard E. Hodakowski, Chi-Yu R. Chen e Paul J. Weber para "Gel Formulations for Hazardous Products" depositada a k de Abril de 1991; o pedido de patente de invenção de Leonard B. Hodakowski,
Ricky W. Couch, Samue-L T. Gouge e Robert C. Ligon para "Gel Formulations" depositada a !+ de Abril de 1991; e o pedido de patente de invenção de Samuel T. Gouge, David P. Downing,
Spencer B. Cohen, Allan J. Luke, Robert D. McLaughlin e James E. "Shue para "Bag In A Bag for Containerization of Toxic or Hazardous Material " depositada a + de Abril de 1991.
Os exemplos que se seguem têm objectivos ilustrativos e não devem ser considerados como qualquer restrição da prese-te invenção. ,5* 18 /'
Nesses exemplos, tg(0O 4 inferior a 1,5 e o agente tensioactivo satisfaz as exigências do teste anteriormente de finido.
Exemplo 1
Prepara-se um gel agitando à temperatura de 5Q°C uma mistura de :
Ingrediente activo: éster isooctílico do ácido 2,^-D-fenoxi-benzdico : $+,8 %
Dissolvente: dissolvente aromático cu jo ponto de inflamação 4 de 65°C : 2b,2 %
Agente tensioactivo: uma mistura de emulsionante misto não iánieo/sul fonato ϊ % e de alquilbenzeno-sulfonato de cálcio : 1 %
Agente gelificante: uma mistura de sal sulfossuccinato de dioctilo e de benzoato de sddio : 6 %
Agita-se a mistura e mexe-se até que cada componente fi que dissolvido ou disperso.
Durante a agitação ocorre o fenómeno de dissolução e de pois o de gelificação. A gelificação aumenta durante o arrefecimento a temperatura ambiente (20°C). A viscosidade de Brookfield do gel 4 de 3 000 centipoi- ses. A estabilidade da emulsão 4 boa em conformidade com o teste anteriormente descrito
Introduz-se I 100 g deste gel num saco com a capacidade de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de po-livinilo hidrolisado a 88 solúvel em água fria; espessura: 55 micra). Nestas condições o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa específica do gel e do saco que o contem, conjuntamente, é de 1,1 g/cm3.
Seguidamente deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altu ra de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agitação suave (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bom-ba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num intervalo de 3 minutos. Nao há qualquer entupimento do filtro, constituí do por um crivo de malha 100.
Procede-se ao teste de outro saco feito pelo mesmo processo utilizado para o saco anterior, para a protecção contra pequenas perfurações. Faz-se passar através do saco uma agulha (diâmetro: Q,6 mm). Observa-se uma pequena gotícula que se for ma no local por onde passou a agulha. Todavia, esta gotícula é quficielibemente pequena para nãp pingar do sàeo e para não escorrer ao longo do saco.
Exemplo 2
Repete-se o procedimento do Exemplo 1 com a excepção de âe utilizar uma mistura contendo os adjuvantes seguintes: Agente tensioactivo: emulsionante misto não ionico/sulfonato : 5,2 %
Agente gelificante: tetrametil-deeinediol : 30 % A viscosidade de Brookfield do gel é de 3 000 centipoises. A estabilidade da emulsão é boa em conformidade com o teste anteriormente descrito.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacida de de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de poli vinilo hidrolisado a 88 soliivel em água fria; espessura: 55 micra). Nestas condições o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa específica do gel e do saco que o contem, conjuntamente, é de l,l/g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma el tura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agitação su?>ve (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bornba de recirculação). Yerlfica-se a sua dispersão num inter valo de 3 minutos. Não ha' qualquer entupimento.do filtro^cons tituido· pôr 'um crivo: dè -malha 100.
Exemplo 3
Repete-se o procedimento do Exemplo 1 com a excepção de se utilizar uma mistura contendo os adjuvantes seguintes:
Agente tensioactivo: emulsionante misto não iónicd/sulfonato: 21,5 % e alquilbenzeno-15111^011^0 de cálcio : 3,7 %
Agente gelificante: dialquilfenol etoxilado : 10 % < A viscosidade de Brookfield do gel é de 3 000 cen tipoises. A estabilidade da emulsão é boa em conformidade com o teste anteriormente descrito.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capaci dade de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de polivinilo hidrolisado a 88 solúvel em água fria; espessura: 55 micra). Nestas condições o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa especí fica do gel e do saco que o contém, conjuntamente, é de 1,1 g/cm3.
Seguidamente deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altu ra de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois, coloca-se o saco num tanque de água sob agitação suave (isto é, agitação equivalente a que se obtém com uma bomba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num inter valo de 3 minutos. Não há qualquer entupimento do filtro, constituído por um crivo de malha 100.
Exemplo *+
Faz-se um gel agitando à temperatura de 50°C uma mistura de:
Ingrediente activo: éster octanoato do ácido bromoxinílico : 18,65 % éster heptanoato do ácido bromoxinílico: 13,85 % 22 éster isooctílico do ácido metilcloro-propiónico : 37Λ %
Dissolvente: dissolvente aromático com um ponto de inflamação de 38°C • • 11,1 % Agente tensioactivo: emulsionante misto não idnico/sulfonato: 13 í Mistura de agentes gelificantes: dleo de rícino hidrogenado • • 3 % dleo vegetal etoxilado • « 3 %
Mistura-se conjuntamente os componentes sob agitação viòlenta com um misturador "Atritor". A gelificação do produto ocorre ao fim alguns minutos. A viscosidade de Brookfield do gel e de 3 150 centi- poises. A estabilidade da emulsão é boa em conformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta o valor 20 .
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacidade de 1 litro, feito de uma película de APV {acetato de poli vinilo hidrolisado a 88 $$ solúvel em água fria; espessura: 55 micra). Nestas condições, o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa especí ca do gel e do saco que o contém, eonjuntamente, é de 1,1 g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
• Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agita ção suave (isto e, agitação equivalente a que se obtém com * uma bomba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num intervalo de 10 minutos. Não há qualquer entupimento do filtro, constituído por um crivo de malha. 50.
Exemplo 5
Repete-se o procedimento do Exemplo *+ com a excepçio de se utilizar uma mistura contendo os componentes seguintes: Ingrediente activo: octanoato de bromoxinilo : 18,^ % heptanoato de bromoxinilo : 1^-,0 % éster isooctílico do ácido metilcloro propiónico : 36,6 %
Mistura tensioaetiva: emulsionante misto não iónico/sulfonato : 9>0 %
Agente gelificante: terras de diatomáceas : 17,0 % e éster dioctílico do sal de sédio do áci do sulfossuccínico e benzoato de sádio : 2,0 %
Dispersante: sulfonato de sódio do condensado de naftaleno com formaldeído: : 3,0 %
Mistura-se conjuntamente estes componentes enquanto se agita violentamente com um misturador "Atritor". 0 produto co meça a apresentar um aspecto semelhante ao de uma pasta macia
e gelifica decorridos alguns minutos. A viscosidade de Brookfield do gel é de 9 000 cen-tipoises. A estabilidade da emulsão é boa em conformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta o valor de 9.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacidade de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de polivinilo hidrolisado a 88 %·, solúvel em água fria; espessura: 55 micra). Nestas condições, o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A mas, sa específica do gel e do saco que o contem, conjuntamente, e de 1,1 g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptu ra ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agita ção : suave (isto e, agitação equivalente à que se obtem com uma bomba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num intervalo de 10 minutos. Não há qualquer entupimento do fil tro, constituído por um crivo de malha 50.
Exemplo 6
Repete-se o procedimento do Exemplo 5 com a excepção de se utilizar uma mistura contendo os componentes seguintes:
Ingrediente activo: 31,5 $ octanoato de bromoxinilo si Λ r heptanoato de bromoxinilo : 31,5 % atrazina : M+, 58 % Dissolvente: 0 mesmo do Bxemplo 1 : 23,25 % Agente gelificante: uma mistura de éster dioctílico do sal de sódio do ácido sulfossu-ccínico e de benzosto de sódio : 2,0 % Agente tensioactivo: copolímero de bloco etoxilado/pro-poxilado com alquilfenol *· 3>6 % alquilarilsulfonato de uma amina « 5 % Agente anti-congelação: polietilenoglicol : 1 % Agente anti-espumante: poliorganossiloxano i 0,5 %
Mistura-se conjuntamente estes componentes e faz-se passar a mistura através de um moínho de contas. 0 produto ad » quire o aspecto de uma mistura gelatinosa e decorridas cerca de 5 horas torna-se muito mais viscoso. A viscosidade de Brookfield do gel é de 9 100 centi-poises s 4 de„ 5 SÇt): centipoises apds agitação durante k minutos. A estabilidade da emulsão é boa em conformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta o valor de 11.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacida de de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de poli vinilo hidrolisado a 88 solúvel em água fria; espessura: 55 micra) Nestas condições o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa específica do gel e do saco que o contém, conjuntamente, é de 1,1 g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de agua sob agitação suave (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bomba de recirculsção). Verifica-se a sua dispersão num inter valo de 5 minutos. Não ha qualquer entupimento do filtro, constituído por um crivo de malha 100.
Exemplo 7
Repete-se o procedimento do Exemplo 6 com a excepção de se utilizar uma mistura contendo os componentes seguintes: Ingrediente activo: 33,7 í 36,2 % octanoato de bromoxinilo éster isooctílico do ácido aceto-me-tilcloropropionieo
Dissolvente: dissolvente aromático com um ponto de
Agente tensioactivo: emulsionante misto não ionico/sulfonato : 8,5 % 1,0 % e dodecilbenzeno-sulfonato de cálcio : 1,0 %
Agente gelificante: tetrametil-decino-diol j 17,6 %
Mistura-se conjuntamente os componentes sob agitação violenta com um misturador "Atritor". 0 produto começa a apresentar um aspecto de unia pasta macia e gelifica decorridos alguns minutos. A viscosidade de Brookfield do gel é de 2 200 centi- poises. A estabilidade da emulsão 4 boa em conformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta o valor de l*f.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacida de de 1 litro, feito de uma película de A.PV (acetato de po-livinilo hidrolisado a 88 %\ solúvel em água fria; espessura: 55 micra). Nestas condições, o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa especí fica do gel e do saco que o contém, conjuntamente, 4 de 1,1 g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma al tura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agitação suave (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bomba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num intervalo de 5 minutos. Não há qualquer entupimento do filtro, constituído por um crivo de malha 100.
Exem- 28
Exemplo 8
Repete-se o procedimento do Exemplo 7 com a exeepção de se utilizar uma mistura contendo os componentes seguintes: 0 ingrediente activo e o dissolvente são os mesmos utilizados no Exemplo 7 e a quantidade de ingrediente activo é a mesma, sendo o dissolvente o mesmo mas sendo a quantidade de 10,6 %
Mistura tensioactiva: poliarilfenol etoxilado : 6 % e dodecilbenzeno-sulfonato de cálcio : 2 %
Agente, gelificante: mistura de hexano-diol e de hexino-diol : 11,5 %
Mistura-se conjuntamente estes componentes sob agitação violenta com um misturador "Atritor". 0 produto começa a apresentar um aspecto de uma pasta macia e gelifica decorridos alguns minutos. A viscosidade de Brookfield do gel é de 2 $QQ centipoi ses. A estabilidade d$ emulsão é boa, em çonformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta o valor de 5·
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capagida de de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de po-livinilo hidrolisado a 88 $$ soldvel em água friaj espessura: 55 micra). Nestas condições, o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa espe-
• cífica do gel e do saco que contém, conjuntaraente, é de 1,1 g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma al tura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de agua sob agitação (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bom-ba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num interva lo de 5 minutos. Não hé qualquer entupimento do filtro, cons tituído por um crivo de malha 100.
Exemplo 9
Repete-se um procedimento do Exemplo com a excepção de se utilizar uma mistura contendo os componentes seguintes: Ingrediente activo: octanoato de bromoxinilo : 33,5 % heptanoato de bromoxinilo : 33>5 %
Dissolvente: dissolvente aromático com um ponto de inflamação de 65°C : 17,5 %
Agente tensioactivo: emulsionante misto não ionico/sul- fonato : ^,5 % e dodecilbenzeno-sulfonato de cálcio : 1,0 %
Agente gelificante: mistura do éster dioctílico do sulfos succinato de sódio e de benzoato de sódio 25 %
Agente anti-espumante: tetrametil-decino-diol : 0,5 %
Mistura-se conjuntamente estas componentes â temperatu ra de 50°C sob agitação violenta com um misturador "Atritor". 0 produto começa a apresentar um aspecto de uma pasta macia e gelifica decorridos alguns minutos. A viscosidade de Brookfield do gel ê de 4 850 cen-tipoises. A estabilidade da emulsão i boa em conformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta o valor de 10.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacidade de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de 35 micra). Nestas condições, o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa específica do gel e do saco que o contem, conjuntamente, i de 1,1 g/cm3.
Seguidamente deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agitação suave (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bomba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num in tervalo de 3 minutos. Não há qualquer entupimento do filtro, constituído por um crivo de malha 100.
Exemplo 10
Prepara-se um gel agitando à temperatura de 50°C uma mistura de: 31 .%
Ingrediente activo: éster octanoato do ácido bromoxinílico: 30,15 $ éster heptanoato do ácido bromoxinílico : %
Dissolvente: dissolvente aromático com um ponto de inflamação de 3Ô°C : 22,8§ %
Agente tensioaetivo: poliarilfenol etoxilado : 6,0 % alquilbenzeno-sulfonato de cálcio : 2,0 % Mistura de ágénfces gelificantes: uma argila que foi modificada pela adição de grupos metilo : 6,0 % e carbonato de propileno : 2,0 %
Mistura-se conjuntamente os componentes sob agitação violenta com um misturador "Atritor". 0 produto começa a ge lificar decorridos alguns minutos. A viscosidade de Brookfield do gel é de k 200 centi- poises. A estabilidade da emulsão é boa em conformidade com o teste anteriormente descrito. A espontaneidade apresenta 0 valor de 38.
Introduz-se 1 100 g deste gel num saco com a capacidade de 1 litro, feito de uma película de APV (acetato de po-livinilo hidrolisado a 88 solúvel em água fria5 espessura: 55 micra). Nestas condições o saco fica praticamente cheio (cerca de 95 % v/v) e depois veda-se a quente. A massa específica do gel e do saco que o contém, conjuntamente, é de
1,1 g/cm3.
Seguidamente, deixa-se cair o saco 10 vezes de uma altura de 1,2 m sobre o solo. Não se observa qualquer ruptura ou derramamento.
Depois coloca-se o saco num tanque de água sob agitação suave (isto é, agitação equivalente à que se obtém com uma bomba de recirculação). Verifica-se a sua dispersão num intervalo de 10 minutos. Não há qualquer entupimento do filtro, constituído por um crivo de malha 50·

Claims (23)

  1. 3
    NOVAS REIVINDICAÇÕES 1.- Sistema de contenção e embalagem, caracterizado pelo facto de ser constituído por um gel contido num saco solú vel em água ou dispersável em água, sendo o referido gel constituído por um sistema contínuo que incorpora quantidades eficazes de: uma substância perigosa; facultativamente um solvente orgânico; um agente tensioactivo solúvel em água ou dispersável em água o qual pode ser de tipo não iénico ou aniónico ou catiónico ou uma mistura desses agentes tensioactivos, satisfazendo os referidos agentes tensioactivos o teste seguinte: adiciona-se a substância perigosa (50 g) e o adjuvante tensioactivo (5 g) a uma quantidade de água, à temperatura de 50°C, a qual é suficiente para aju£ tar o volume da mistura para 100 ml; agita-se a mi£ tura de modo a obter-se uma emulsão homogénea e depois deixa-se em repouso durante 30 minutos â tempe ratura de 50°C num cilindro graduado; a quantidade de camada oleosa que possa eventualmente ter-se sepa rado e consequentemente formado uma fase líquida dis tinta deve ser inferior a 20 ml; e um agente gelificante o qual pode ser líquido ou só lido à temperatura de 23°C e o qual é solúvel a menos de 10% na mistura líquida do ingrediente activo e do agente tensioactivo a uma temperatura superior a 50°C, possuindo este agente gelificante, no caso de ser um sólido, partículas com dimensões inferiores a 100 micra e possuindo um teor de água inferior a 3% em peso; e em que o gel possui uma diferença de fase 0 entre a tensão de corte controlada e o esforço cortante resultante tal que tangente de 0 é menor ou igual a 1,5.
  2. 2. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o referido agente gelificante possuir partículas com dimensões inferiores a 20 micra e um teor de agua inferior a 1% em peso.
  3. 3. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de a substância perigosa ser um produto agroquímico.
  4. 4.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com 35
    a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de a substância pe rigosa ser um agente para a protecção das plantas ou um agente regulador do crescimento das plantas ou um pesticida ou um nutriente para plantas.
  5. 5. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o gel possuir uma viscosidade compreendida entre 600 e 30 000 mPa.S.
  6. 6. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de a viscosidade estar compreendida no intervalo entre 1 000 e 12 000 mPa.S.
  7. 7. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o gel possuir uma diferença de fase 0 entre a tensão de corte controlada e o esforço cortante resultante tal que tangente de 0 é menor ou igual a 1,2.
  8. 8. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o gel possuir uma espontaneidade inferior a 75.
  9. 9. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo facto de o gel possuir uma espontaneidade inferior a 25.
  10. 10.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por incorporar também os seguintes componentes: pelo menos um solvente orgânico em que a substância perigosa é completamente solúvel para uma determina da concentração; um agente dispersante; um agente espessante secundário; outros aditivos seleccionados entre o grupo constituído um agente estabilizador, um agente anti-espumante, um agente tampão, um agente anti-congelamen-to.
  11. 11. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o gel incorporar um agente tensioactivo o qual é susceptível de formar, a uma temperatura superior a 70°C, uma fase líquida com a substância perigosa.
  12. 12, - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo facto de o gel incorporar um agente tensioactivo o qual é susceptível de for mar, a uma temperatura superior a 50°C, uma fase líquida com 37
    a substância perigosa.
  13. 13. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de o gel incorpo rar ainda os componentes seguintes: entre 5 e 95% de agente tensioactivo; entre 0,1 e 50% de agente gelificante; e entre 0 e 80% de solvente.
  14. 14. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo facto de incorporar: entre 1 e 25% de agente dispersante; e entre 0,1 e 30% de agente espessante secundário.
  15. 15. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo facto de o gel incorporar também os componentes seguintes: entre 25 e 80% de substância perigosa; entre 2 e 15% de agente tensioactivo; entre 2 e 10% de agentes gelificantes; entre 3 e 50% de solvente.
  16. 16. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo facto de incorporar: entre 2 e 8% de agente dispersante; 3 δ / entre 1 e 25% de agente espessante secundário; entre 0,1 e 10% de outros aditivos.
  17. 17. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o saco ser feito de um material seleccionado entre óxido de polietileno, ami do e amido modificado; alquil- e hidroxi-alquil-celulose; car-boxi-metil-celulose; éteres polivinílicos; poli(2,4-dimetil--6-triazolil-etileno); poli-(acido vinil-sulfõnico); poliani-dridos; resinas de formaldeído/ureia de baixo peso molecular; resinas de melamina/formaldeído de baixo peso molecular; poli(metacrilato de 2-hidroxi-etilo); ácido poliacrílico e os seus homólogos.
  18. 18. - Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de o saco ser feito de polietileno-glicol ou hidroxi-metil-celulose ou hidroxi-etil-celulose ou hidroxi-propil-celulose ou éter po-limetilvinílico.
  19. 19.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o saco ser feito de óxido de polietileno ou metil-celulose ou álcool polivi-nílico.
  20. 20.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o álcool polivi^ nílico ser parcial ou totalmente alcoolisado ou hidrolisado en tre 40 e 100% originando uma película de acetato de polivini-lo.
  21. 21.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo facto de o álcool poli-vinílico ser parcial ou totalmente alcoolisado ou hidrolisado entre 80 e 99% originando uma película de acetato de polivini-lo.
  22. 22.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de possuir uma den sidade superior a 1.
  23. 23.- Sistema de contenção e embalagem de acordo com a reividnicação 22, caracterizado pelo facto de possuir uma densidade superior a 1,05. Φ Agente OHtial do Propriedade Industrial cTVíl —l ί
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU655282B2 (en) * 1991-06-14 1994-12-15 Rhone-Poulenc Agro New aqueous formulations
IL104187A (en) 1991-12-27 1996-05-14 Rhone Poulenc Agrochimie Containerization systems and composition suitable to be contained
US5476833A (en) * 1994-05-13 1995-12-19 Fersch; Kenneth E. Water dispersible agricultural chemical granules coated with thin PVA film to reduce/eliminate container residue
NZ289164A (en) 1994-08-03 1998-07-28 Zeneca Ltd Water-dispersible gel formulation; comprises an agrochemical, inorganic particulate filler, an activator to produce a gel and optionally a diluent
GB0803026D0 (en) * 2008-02-20 2008-03-26 Enviroquest Group Ltd External surface treatment system
US20090217723A1 (en) * 2008-03-03 2009-09-03 Specialty Fertilizer Products Dual salt fertilizer giving enhanced crop yields
FR2978643B1 (fr) 2011-08-02 2014-01-31 Ard Sa Composition herbicide a efficacite amelioree, methode de preparation et utilisation
WO2017021271A1 (en) * 2015-08-04 2017-02-09 Rhodia Operations Agricultural adjuvant compositions and methods for using such compositions
CN114190396A (zh) * 2021-12-28 2022-03-18 陕西麦可罗生物科技有限公司 一种多抗霉素可溶胶剂及其制备方法
CN117063926A (zh) * 2023-08-17 2023-11-17 石家庄比大奇生物科技有限公司 一种水溶性载体组合物、赤霉酸凝胶制剂及制备方法和应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2870058A (en) * 1955-12-02 1959-01-20 Du Pont Fungicide-oil formulations
US3171779A (en) * 1961-12-27 1965-03-02 Texaco Inc Plant composition
US3630896A (en) * 1968-07-12 1971-12-28 Hideto Oka Agricultural chemical composition in solid or jelly form
JPS5272802A (en) * 1975-12-12 1977-06-17 Katayama Chemical Works Co Method of removing damage by shipworm in seawater wood storage yard
JPS554336A (en) * 1978-06-23 1980-01-12 Kyoritsu Sanitarii Kk Solid or pasty emulsion composition
GB2067407B (en) * 1980-01-18 1983-07-27 Fbc Ltd Pesticidal composition and use
FR2588723B1 (fr) * 1985-11-12 1990-04-13 Sds Biotech Kk Composition herbicide solide anti-deglutition contenant du paraquat et un agent epaississant
JPH0723285B2 (ja) * 1986-02-20 1995-03-15 イ−シ−化学工業株式会社 固型化薬剤の製造方法
GB8612826D0 (en) * 1986-05-27 1986-07-02 Boots Co Plc Insecticidal compositions
IL90586A (en) * 1988-06-15 1995-10-31 May & Baker Ltd Package releasing its contents on contact with water
DE3828226A1 (de) * 1988-08-19 1990-02-22 Henkel Kgaa Verwendung von mischungen, enthaltend (a) alkali-, ammonium- und/oder aminsalze sulfonierter, ungesaettigter fettsaeuren und (b) alkoxylierte alkyl- und/oder alkenylalkohole und/oder sulfobernsteinsaeureester als netzmittel
DE69008471T2 (de) * 1989-09-21 1994-10-27 Du Pont Stabilisierung von nichtwässrigen Suspensionen.
GB2239443B (en) * 1989-10-23 1993-11-24 Rhone Poulenc Ltd Improvements in or relating to containers
KR0168059B1 (ko) * 1990-03-27 1999-01-15 베르너 발데크, 발트라우트 베케레 액체 살충제 농축물
MA22217A1 (fr) * 1990-07-18 1992-04-01 Rhone Poulenc Agrochimie Formulations gelifiees pour produits dangereux
MA22221A1 (fr) * 1990-07-18 1992-04-01 Rhone Poulenc Agrochimie Formulations de gels destinees a etre utilisees dans des systemes de conditionnement de produits toxiques
AU664997B2 (en) * 1991-06-11 1995-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie New packaging/containerization system

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