PT96454A - Processo para combater as ervas daninhas em campos de milho com o auxilio de uma mistura de aclonifen e de um outro herbicida do tipo n-cloro-acetamida - Google Patents
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Description
EHÔNE-POULENC AGROCHIMIE
PROCESSO PARA COMBATER AS ERVAS DANINHAS EM CAMPOS DE MILHO COM O AUXILIO DE UMA MISTURA DE ACLONIFEN E DE UM OUTRO HERBICIDA DO TIPO N-CLORO-ACETAMIDA A presente invenção refere-se a um processo para combater as ervas daninhas nos campos de milho. Refere--se também às composições herbicidas destinadas especialmente à realização deste processo. São conhecidos diversos herbicidas para erra dicar infestantes em diversas culturas. No entanto, a prática demonstra que, apesar da multiplicidade dos herbicidas disponíveis, é frequentemente difícil erradicar infestantes corre£ tamente numa ou noutra cultura particular. Entre as culturas que causam problemas e necessitam de soluções específicas,pode referir-se o caso da erradicação de infestantes de culturas de milho.
Constitui um objectivo da presente invenção proporcionar um meio satisfatório para erradicar infestantes 2- em culturas de milho, em especial com herbicidas diferentes da atrazina, possuindo consequentemente o processo da presente iji venção a vantagem de originar uma diminuição da poluição das águas subterrâneas relativamente aos processos conhecidos que utilizam a atrazina, sendo também mais eficaz para a destruj_ ção de diversas ervas daninhas conhecidas como sendo resistentes às referidas triazinas.
No pedido de patente de invenção europeia n2 342134 descreveu-se composições à base de aclonifen,mas essas composições ilustram um meio particular para a obtenção de emulsões estáveis, sendo esse meio um derivado do titânio, não se encontrando naquela referência qualquer sugestão em relação aos objectivos da presente invenção e em relação aos meios para conseguir esses objectivos. 0 processo da presente invenção caracteriza--se pelo facto de se aplicar no local onde os grãos de milho são semeados, antes de germinarem, uma mistura constituída por aTconifem a pelo menos um herbicida de N-cloro-acetamida sele£ cionado entre acetocloro, alacloro, metolacloro pendimetalina e metazacloro, de preferência o alacloro.
De acordo com um procedimento geral que apenas tem objectivos indicativos e não limitativos, considera-se que o período de aplicação varia em função das condições climáti- cas estando compreendido entre cerca de 1 a 3 semanas após a sementeira. 0 metolacloro é a 2-cloro-6*-etil-N-(2-metoxi--1-metileti1)-acet-o-toluidida.
0 acetocloro é a 2-cloro-N-etoximeti 1-6 f-etU acet-o-toluidida. 0 aclonifen é a 2-cloro-6-ηitro-3-fenoxiani1i na. 0 alacloro é a 2-cloro-2*^'-doetil-N-metoxi- metilacetanilida. 0 metazacloro é a 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)--N-(1H-pirazol-1-ilmetil)-acetamida.
Doses preferidas: 1 a 3Kg/ha de aclonifen 1 a 3,5 Kg/ha do 2- herbicida, de preferência 1,5 a 2,5 Kg/ha de aclorifen 1 a 2,5 Kg/ha do 2- herbicida
Doses preferidas para o alacloro 1 a 3 Kg/ha de aclonifen 1 a 2,5 Kg/ha de alacloro e ainda vantajosamente 1000 a 1500 g/ha de aclonifen 1500 a 2500 g/ha de alacloro
Doses preferidas para o acetocloro: 1 a 2,5 Kg/ha de preferência 1,5 a 2,5 Kg/ha, Doses preferidas para o metazacloro 1 a 2 Kg/ha, de preferência 1 a 1,5 Kg/ha Doses preferidas para o metolacloro: 2 a 3,5 Kg/ha, de preferência 2,5 a 3,5 Kg/ha.
Doses preferidas para a pendimetalina: 1 a 2,5 Kg/ha, de preferência 1,5 a 2,5 Kg/ha. -5.
Entre as ervas daninhas que é possível destruir refere-se:
Setaria sp Atriplex sp Mercurialis sp Digitaria sp Sol anum sp Amaranthus sp
Os processos anteriormente definidos são frequentemente executados apenas com aclonifen e com um único herbicida diferente mas, sem que haja afastamento do âmbito da pre sente invenção é possível associar também um ou mais pesticidas compatíveis e, de preferência, complementares.
Para a implementação dos processos herbicidas de acordo com a invenção torna-se vantajoso utilizar produtos prontos para aplicação, frequentemente sob a forma de composições como a que se descreverá mais adiante, contendo os dois ingredientes activos. Também ê possível ( embora não seja preferencial) utilizar uma embalagem que tenha uma parede interna que separe os dois ingredientes activos eventualmente sob a forma de uma composição. Neste caso trata-se, portanto, de uma mistura extemporânea dos ingredientes activos. -6- A presente invenção tem também por objecto as composições herbicidas destinadas especialmente a realizar o processo de acordo com a presente invenção. Frequentemente, es-^ sas composições herbicidas contêm os ingredientes activos de acordo com a invenção, conforme anteriormente descrito, em asso ciação com veículos sólidos ou líquidos aceitáveis em agricultii ra e incorporando também agentes tensioactivos aceitáveis em agricultura. Em particular, é possível utilizar veículos inertes e habituais e os agentes tensioactivos habituais. Essas com posições também fazem parte da presente invenção.
Estas composições podem conter também outros ingredientes activos, tais como,, por exemplo, os colóides pro-tectores, agentes de aderência, espessantes, agentes tixotrópi-cos, agentes de penetração, estabilizadores, agentes sequestraji tes, etc·..., e também outros ingredientes activos conhecidos pe las suas propriedades pesticidas ( especialmente os insectici-das, fungicidas ou herbicidas ) ou que possuam propriedades reguladoras do crescimento das plantas.Mais geralmente, os compos^ tos utilizados na presente invenção podem estar associados a outros aditivos sólidos ou líquidos correspondentes às técnicas habituais de formulação.
De um modo geral, as composições de acordo com a presente invenção contêm habitualmente cerca de 0,05 a cerca de 95% de ingredientes activos incorporados de acordo com a in- -7- venção, cerca de 1¾ a cerca de 95% de um ou mais veículos sólidos ou líquidos e eventualmente cerca de 0,1 a cerca de 50% (de preferência a 5 a 40% ) de um ou mais agentes tensioactivos.
De preferência,a relação em peso aclonifen/alai cloro está compreendida entre 1/2,5 e 3 e vantajosamente entre 1/2,5 e 1. 0 termo "veículo", na presente descrição sign_i_ fica uma substância orgânica ou mineral, de origem natural ou sintética, à qual se associam os ingredientes activos para facj_ litar a sua aplicação sobre a planta, sobre os grãos ou sobre o solo. Em consequência, esse veículo deve ser inerte e deve ser aceitável em agricultura, especialmente pela planta tratada.
Como veículos, sói idos ( ou cargas ) podem refjí rir-se as cargas de origem mineral ou sintéticos, tais como o caulino, a atapulgite, a montmorilonite, a bentonite, o talco, terra de pisoeiro, terra de diatomáceas, diatomites, carbonatos de cálcio e de magnésio, sílica sintética precipitada, alumina, silicatos e sí1icoaluminatos alcalinos, resinas, ceras, adubos sólidas. Também é possível utilizar cargas solúveis na água,tais como os sulfatos de sódio ou de amónio e a ureia. -8-
Como veículos líquidos podem referir-se a água, os álcoois ( especialmente o butanol ),os ésteres ( especialmeii te o acetato de metilglicol ), as cetonas ( especialmente a ci-clo-hexanona e a isoforona ), as fracções do petróleo, os hidro-carbonetos aromáticos ( em especial os xilenos ou os parafinicos) os hidrocarbonetos clorados alifáticos ( especialmente o tricloro^ etano ) ou aromáticos ( especialmente os c1orobenzenos ), os dissolventes solúveis na água, tais como a dimetilformamida, o dime-tilsulfóxidç a N-metilpirrolidona. 0 agente tensioactivo pode ser um agente emul-sionante, dispersante ou molhante de tipo iónico ou não iónico ou uma mistura desses agentes tensioactivos.
Como agentes molhantes não iónicos é possível referir os alquilfenóis polietoxilados ( em especial os octil-, nonil-e tributilfenóis que têm 6 a 18 motivos oxietileno), os álcoois gordos polietoxilados ( em especial os álcoois que têm 6 a 18 motivos oxietileno ), as aminas gordas polietoxi-ladas ( em especial a amina de sebo, ou o "tall oil" ( rosina líquida) tendo 2 a 40 motivos oxietileno), os ésteres de ácidos gordos e de polióis ( de tipo glicerina ou açucares) polietoxi-lados ( em especial os lauratos e estearatos de sorbitano que têm 5 a 20 motivos oxietileno). -9-
Como agentes molhantes aniónicos podem referir-se os sais/ésteres alquilnaftaleno-sulfonatos ( em especial os isopropil-, butil- e dibutilnaftaleno-sulfonatos de sódio ou de potássio, os sais/ésteres sulfatos de álcoois gordos ( em e_s pecial os 1auri1 sulfatos de sódio ou de potássio ), qs sais/ésteres sulfossuccinatos de álcoois gordos ( em especial os dioc-tilsulfossuccinatos de sódio ou de potássio ), os derivados da taurina ( em especial os alquiltauratos, as ari1-N-metiltauri-das, a oleilmetiltaurida de sódio ).
Como agentes dispersantes não iónicos podem re ferir-se os alquilfenóis polietoxilados ( em especial os di- e tri-(feniletil)-fénois que têm. 18 a 40 motivos oxietileno ).
Como agentes dispersantes aniónicos podem referir-se os polímeros policarboxi1icos salificados ( tais como os polímeros policarboxilatos e poliacrilatos de sódio), os policondensados de formol e de difenolsulfonatos ou de alquilnaftaleno-sulfonatos ( em especial o metilnaftaleno-sulfonato de sódio ), os és-teres/sais ou ácidos fosfóricos de alquil- ou arilfenóis polio-xietilenados ( em especial os ésteres fosfóricos de nonilfenóis que têm 6 a 18 motivos oxietileno sob a forma de ácido ou de sal de potássio e também os ésteres fosfóricos de di- ou tri-(feniletil)-fenol que têm 18 a 40 motivos oxietileno sob a forma de ácido ou de sal ), os álcoois gordos polioxietilenados fo_s fatados ( em especial os álcoois gordos C^-C^g que têm 6 a 18 -10- motivos oxietileno ) e os 1igno-sulfonatos alcalinos ou alcalino-terrosos.
As composições de acordo com a presente invein ção, sobretudo no caso dos granulados autodispersáveis, podem conter 1 a 50% em peso de um agente ligante natural ou sintético.
Como ligante natural podem referir-se o amido e os seus derivados ( em especial o amido modificado e a dextrina), os derivados das celuloses ( em especial a carboximetil_ celulose, a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose), os açúcares ( tais como a lactose, o manitol, o sorbitol ), as gomas ( tais como a goma arábica e as gomas de xantano ).
Como ligante sintético podem referir-se os p£ límêros ( em especial o álcool poliviní1ico, o poliacetato de vinilo, a polivinilpirrolidona, os poliacri1 atos alcalinos), os policondensados ( em especial os poliéteres,: cais como os polj_ glicóis; os copolicondensados de anidrido maleico; os policondeja sados de formol e de alquilnaftaleno-sulfonatos, tais como o policondensado de formol e de metilnaftaleno-sulfonato de ligno--sulfonatos alcalinos.
Geralmente é indispensável a presença de pelo menos um agente tensioactivo nas composições de acordo com a -11- presente invenção, uma vez que, por um lado, os ingredientes ac-tivos e/ou o veículo inerte não são solúveis na água e, por outro lado, o agente vector de aplicação é a própria água.
Para a sua aplicação, as composições de acordo com a presente invenção apresentam-se sob formas bastante diver-'as, no estádo sólido ou líquido; essas formas são relativamente diluídas, ao passo que as composições convenientes para transpojr xe, para o comércio e para armazenamento são principalmente composições concentradas.
Como formas de composiões no estado sólido podem referir-se os pós molháveis e os pós para polvilhar ( cujo teor em ingredientes activos pode atingir 100% ) e os granulados ( de preferência autodispersáveis), em especial os que são obtidos por extrusão, por compactação, por impregnação de um suporte granulado, por granulação a partir de um pó ( o teor em ingredientes activos herbicidas nesses granulados está compreendido entre 0,5 e 80% para estes últimos casos).
Contudo, é preferível, de acordo com a presente invenção, utilizar composições no estado líquido. Podem refe-rir-se os concentrados emulsionáveis, as suspensões concentradas e as emulsões concentradas. -12-
As suspensões concentradas que são aplicáveis por pulverização são preparadas de modo a obter-se um produto fluido estável que não forme depósitos ( trituração fina ) e contêm normalmente 10 a 75% de ingredientes activos, 0,5 a 15% de agentes tensioactivos 0,1 a 10% de agente tixotrópicos, 0 a 10% de aditivos adequados, tais como os agentes anti-espumantes, inibidores de corrosão estabilizadores, agentes de penetração e de adesão e, como veiculo, água ou um líquido orgânico no qual os ingredientes activos sejam pouco solúveis ou mesmo insolúveis pode dissolver-se no veículo algumas substâncias sólidas orgânicas ou sais minerais para auxiliar a impedir a sedimentação ou como antigéis para a água. A título de exemplo apresenta-se a seguir uma composição de uma suspensão concentrada (Exemplo 1): - ingredientes activos - fosfato de triestirilfenol polietoxilado - alquilfenol polietoxilado - policarboxilato de sódio - etilenoglicol (antigel) - óleo organo-polissiloxânico (anti-espumante) - polissacarídeo ( espessante) - água 500 g 50 g 50 g 20 g 50 g 1 g 1.5g 316,5g -13-
Os concentrados emulsionáveis ou solúveis co_n têm frequentemente 10 a 80% de ingrediente activo e as emulsões ou soluções prontas para aplicação contêm normalmente 0,001 a 20% de ingrediente activo.
Para além do dissolvente, os concentrados emu_l_ sionáveis podem conter, sempre que necessário, 2 a 20% de aditj_ vos adequados, tais como os agentes estabilizadores, os agentes tensioactivos, os agentes de penetração, os inibidores de corrosão, os corantes ou os agentes de aderência anteriormente referj_ dos. A partir desses concentrados podem obter-se por diluição com água emulsões para quaisquer valores de concentração desejada, as quais são particularmente convenientes para a aplicação sobre as culturas. A título de exemplo, apresenta-se seguidamente a composição de alguns concentrados emulsionáveis:
Exemplo 2 ( formulação) ingredientes activos 400 g/i dodecilbenzeno-sulfonato alcalino nonilfenol oxietilado com 10 moléculas 24 g/i de óxido de etileno 16 g/i ciclo-hexanona 200 g/i dissolvente aromático q.s.p. 1 litro -14-
De acordo com outra fórmula de concentrado emulsionável utiliza-se:
Exemplo F 3: - ingredientes activos 250 g -óleo vegetal epoxidado 25 g - mistura de sulfonato de alquilarilo e de éter de poliglicol e de álcoois gordos 100 g - dimetilformamida 50 g - xileno 575 g
As emulsões concentradas são composições sob a forma de emulsões líquidas estáveis, estando o ingrediente ac-tivo no estado líquido por si próprio ou sob uma forma dissolvida num dissolvente. Essas emulsões são essencialmente aquosas e, além da água, contêm normalmente 20 a 80% de ingrediente activo, 0 e 35% de dissolvente ( sendo esse dissolvente útil apenas para dissolver o ingrediente activo no caso de este ser sólido, utiH zanc^-se geralmente na quantidade mínima necessária para se con-seguiresse objectivo ), 1 a 15% ( de preferência 2 a 10%) de um agente tensioactivo solúvel na água, eventualmente 1 a 12% ( de preferência 2 a 6%) de um agente tensioactivo hidrófobo ou lipo^ solúvel e eventualmente ainda diversos adjuvantes auxiliares, ta-'s como, por exemplo, 1 a '0% de um agente estabilizador da emulsão, 0 a 5% de um agente, espessante mineral ou orgânico e 0 a 10% de agentes diversos, tais como anti-espumantes, biocidas, -15- antigéis, etc... . A preparação dessas emulsões efectua-se adicionando a fase oleosa ( isto é, a fase líquida orgânica) à fase aquosa sob agitação, seguindo-se uma homogeneização utilizaii do, por exemplo, um triturador para substâncias coloidais.
No que diz respeito às composições adaptadas para armazenamento e transporte, estas contêm mais vantajosameji te 0,5 a 95% em peso de ingrediente activo.
Deste modo, as composições para utilização agrícola de acordo com a presente invenção podem conter ingredien tes activos: de acordo com a presente invenção dentro de limites bastante afastados, variando desde 0,05 a 95% em peso. 0 seu teor em agente tensioactivo encontra-se vantajosamente compreendido entre 5% e 40% em peso. 0 exemplo que se segue, apresentado a título não limitativo, ilustra a presente invenção e mostra como ela pode ser posta em prática.
Os ensaios foram efectuados sobre parcelas ele 2 mentares de 30m cada uma, infestadas naturalmente por uma flora mista de gramíneas + dicotiledóneas. repetiu-se cada tratamento sobre duas parcelas diferentes, adjacentes, cada uma delas, a uma parcela de contro- -16- lo não tratada. A aplicação efectuou-se antes da germinação após a sementeira utilizando-se a calda na proporção de 300 1/ha.
Procedeu-se a uma contagem decorridas 8 semanas após a germinação e mediu-se a percentagem de eficácia (100%= =100% de ervas destruidas ). A partir de concentrados comerciais de cada um dos constituintes procedeu-se à preparação de calda diluindo-a
om água e aplicando-a depois sobre as plantas. No quadro de presentação dos resultados foram utilizados as uintes: abreviaturas Ervas Daninhas Abreviaturas AMARANTHUS SP AMA ATRIPLEX PATULA ATP BRASSICA NAPUS BRA CHEN0P0DIUM SP CHS DIGITARIA SP DIG FALL0PIA C0NV0LVULUS FAL GALIUM APARINE GAP MATRICARIA SP MAT MERCURIALIS ANNUA MEA POLYGONUM AVICULARE POA P0LYG0NUM PERSICARIA POP -17- SETARIA SP SFT SINAPIS ARVENSIS SI A SOLANUM NI6RUM SON STELLARIA MEDIA STE VERÓNICA PÉRSICA VER Culturas MILHO MILHO Os resultados que se seguem, expressos em per centagem de destruição foram obtidos aplicando a mistura de aclonifen + anacloro numa dose tal que o aclonifen foi aplicado na proporção de 1K/ha e o alacloro foi aplicado na proporção de 1,8 Kg/ha. Ervas Daninhas % de Destruição AMA .90 CHS 72 POP 90 DIG 84 SET 95 Culturas
ΜI LHO 5 -18-
Com a dose de 1144 g/ha de aclonifen e de 2056 g/ha para o alacloro obteve-se os resultados seguintes AMA 88 ATP 100 CHS 72 MEA 100 SON 67 DIG 58
No ensaio semelhante com uma dose de 864 g/ha de atrazina e de 2016 g/ha de alacloro proporcionou os resultados seguintes: AMA 88 ATP 90 CHS 18 MEA 100 SON 67 DIG 42
Estes resultados de erradicação de ervas daninhas em culturas de milho correspondem a níveis de utilidade satisfatórios equivalentes ou superiores aos que se obtêm com misturas do tipo atrazina/alacíoro, mas as misturas de acordo com a presente invenção não apresentam os inconvenientes da atra --19- zina em relação aos lençóis água freáticos. As misturas à base de aclonifen e de pendimetalina proporcionam níveis de utilidade herbicida também equivalentes e com uma situação igualmente favorável em relação aos l&nçois de água freáticos.
Claims (12)
- -20- REIVINDICAÇÕES 1. - Processo para combater as ervas daninhas em campos de milho, caracterizado pelo facto de se aplicar ao local onde os grãos de milho foram semeados, antes da sua germinação, uma mistura constituída por aclonifen e por pelo menos um herbicida seleccionado entre o acetocloro, o metazacloro, o alacloro, o metolacloro e a pendimetalina, estando a dose preferida de aclonifen compreendida entre 1 e 3 Kg/ha.
- 2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o herbicida seleccionado ser o alacloro.
- 3. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracte- -21- rizado pelo facto de se aplicar: aclonifen em uma quantidade compreendida entre 1 e 3 Kg/ha alacloro em uma quantidade compreendida entre 1 e 2,5 Kg/ha.
- 4. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracte-rizado pelo facto de se aplicar: aclonifen em uma quantidade compreendida entre 1000 e 1500 g/ha alacoloro em uma quantidade compreendida entre 1500 e 2500 g/ha.
- 5. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizado pelo facto de se aplicar: 1 a 3 Kg/ha de aclonifen 1 a 3,5 Kg/ha do segundo herbicida, de preferência 1,5 a 2,5 Kg de aclonifen e 1 a 2,5 Kg do segundo herbicida.
- 6. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizado pelo facto de as doses preferidas de acetocloro estarem compreendidas entre 1 e 2,5 Kg/ha, com maior vantagem entre 1,5 e 2,5 Kg/ha. -22-
- 7. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizado pelo facto de as doses preferidas de metazacloro estarem compreendidas entre 1 e 2 Kg/ha, com maior vantagem entre 1 e 1,5 Kg/ha.
- 8. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizado pelo facto de as quantidades preferidas de metolacloro estarem compreendidas entre 2 e 3,5 Kg/ha, com maior vantagem entre 2,5 e 3,5 Kg/ha.
- 9. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizado pelo facto de as quantidades preferidas de pendimetalina estarem compreendidas entre 1 e 2,5 Kg/ha, com maior vantagem entre 1,5 e 2 Kg/ha.
- 10. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindica ções 1 a 9, caracterizado pelo facto de as ervas daninhas serem seleccionadas.entre Setaria sp Chenopodium sp Atriplex sp Amaranthus sp Mercurialis sp Digitaria sp Solanum sp -23-
- 11. - Processo para a preparação de uma composição herbicida destinada especialmente ã realização prática do processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 10, caracteri zado pelo facto de se misturar uma quantidade eficaz compreendida entre 0,05 e 95% de ingrediente activo com agentes auxilia res de formulação adequados.
- 12. - Processo de acordo com a reivindicação 11, carácter izado pelo facto de a relação em peso entre os componentes aclonifen/alacloro variar entre 1/2,5 e 3, vantajosamente entre 1/2,5 e 1. «» Asente Ofieial da PiOpriadad. MdustnsjLisboa, 10 de Janeiro de 1991
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US4733742A (en) * | 1987-04-20 | 1988-03-29 | Frye Norman V | Two-wheeled steerable vehicle |
ES2026391A6 (es) * | 1990-10-30 | 1992-04-16 | Belil Creixell Jose Luis | Sistema de montaje de la rueda posterior en motocicletas y vehiculos analogos. |
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