PT941381E - Processo para controlo da deslenhificação de pasta de papel por oxigénio - Google Patents
Processo para controlo da deslenhificação de pasta de papel por oxigénio Download PDFInfo
- Publication number
- PT941381E PT941381E PT97946194T PT97946194T PT941381E PT 941381 E PT941381 E PT 941381E PT 97946194 T PT97946194 T PT 97946194T PT 97946194 T PT97946194 T PT 97946194T PT 941381 E PT941381 E PT 941381E
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- delignification
- pulp
- kappa
- oxygen delignification
- oxygen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1026—Other features in bleaching processes
- D21C9/1052—Controlling the process
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/147—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
ΕΡ Ο 941 381 /ΡΤ
DESCRIÇÃO "Processo para controlo da deslenhificação de pasta de papel por oxigénio"
Este invento refere-se ao controlo de um processo para a deslenhificação de material celulósico por oxigénio em dois passos a média consistência, i.e. 8-16%.
Desde a introdução da deslenhificação por oxigénio a média consistência, não tem sido investido neste processo muito trabalho de desenvolvimento. Quando o branqueamento sem cloro e o fecho das instalações de branqueamento surgiu, aumentou o interesse numa deslenhificação prolongada, i.e. uma redução adicional do índice kappa com oxigénio. No entanto, a deslenhificação prolongada com oxigénio numa ou várias etapas pode resultar em qualidade da pasta deteriorada. Contudo, a aplicação de condições adequadas pode revelar diversas vantagens.
Com uma deslenhificação prolongada com oxigénio, o rendimento da pasta também pode ser mantido melhor do que com cozimento prolongado, i.e. cozimento a menor índice kappa.
Em US 5217575 divulga-se um processo para a deslenhificação por oxigénio em duas etapas. Não é discutido o controlo da deslenhificação.
Num processo multi-etapa, os químicos podem ser distribuídos entre as etapas de modo a criar condições óptimas em cada etapa. Outras condições também podem ser optimizadas para cada etapa.
Em CA 1057906 divulga-se um processo para o controlo das cargas de dióxido de cloro e cloro dependendo dos valores de índice kappa à entrada e desejado à saída. O processo não se refere às etapas de deslenhificação por oxigénio e não dá qualquer indicação sobre o modo de controlar um tal processo. O processo do presente invento é um processo para o controlo da deslenhificação por oxigénio, de tal modo que um menor índice kappa seja obtido sem deterioração das 2 ΕΡ Ο 941 381 /ΡΤ propriedades da pasta. Ao utilizar a deslenhificação prolongada de acordo com o invento, a deslenhificação total pode atingir 50-85% do teor em lenhina (índice kappa) da pasta não branqueada. O processo é realizado a média consistência em dois passos subsequentes. As qualidades caracterizantes do invento são definidas nas reivindicações em anexo. O invento é descrito com maior detalhe em seguida, com referência à Figura em anexo, que mostra esquematicamente uma instalação para concretizar o processo de acordo com o invento.
Na instalação mostrada, a pasta cozida é bombeada a média consistência, i.e. 8-16%, por meio de uma primeira bomba 1 a partir da lavagem da pasta castanha para a deslenhificação com oxigénio. O álcali é alimentado para a pasta à frente da primeira bomba 1. Após esta bomba 1, é utilizado um primeiro misturador 2 para misturar oxigénio na pasta. A pasta é depois alimentada a um primeiro reactor 3, onde é realizado a primeira etapa de deslenhificação. A pasta é depois movida, possivelmente por meio de uma segunda bomba 4, via um misturador 5 para mistura com vapor e possivelmente mais oxigénio e álcali, para um segundo reactor 6 para a segunda etapa de deslenhificação. Após o segundo reactor 6, a pasta é movida para um tanque de expansão 7 e posteriormente para as etapas processuais subsequentes. O processo implica assim que a deslenhificação seja realizada em duas etapas subsequentes. No primeiro reactor 3 são efectuadas uma elevada adição de álcali assim como uma elevada adição de oxigénio. Isto significa uma carga de 10-50 kg de álcali (NaOH) por ton de pasta, preferivelmente 10-35 kg/ton. A carga de oxigénio deveria ser de 10-50 kg/ton de pasta, preferivelmente de 10-30 kg/ton. A temperatura da pasta na sua alimentação ao reactor 3 deveria ser inferior a 90°C, preferivelmente de 75-90°C. O tempo de retenção no reactor 3 deveria ser relativamente curto, 5-30 minutos, preferivelmente de 15-25 minutos. 3 ΕΡ Ο 941 381 /ΡΤ A pressão no primeiro reactor 3 deveria ser de 4-15 bar. A pressão elevada, juntamente com a elevada alcalinidade da pasta e a elevada carga de oxigénio, resulta numa elevada taxa de deslenhificação. Ao mesmo tempo, a taxa de degradação da celulose é mantida a um nível baixo devido à temperatura relativamente baixa e ao baixo tempo de retenção.
Após a primeira etapa de deslenhificação no primeiro reactor 3, a pasta é movida para a segunda etapa de deslenhificação no segundo reactor 6. A temperatura no segundo reactor 6 deveria ser mais elevada que no primeiro reactor 3. Contudo, a diferença de temperatura deveria ser inferior a 20°C, preferivelmente de 10-15°C. Para conseguir o necessário aumento de temperatura, é aplicado vapor no segundo misturador 5. A pressão no segundo reactor deveria ser de 2-5 bar e inferior à do primeiro reactor 3. 0 tempo de retenção deveria ser relativamente longo, de 45-180 minutos, preferivelmente de 60-120 minutos. A segunda etapa de deslenhificação é principalmente uma longa etapa de extracção onde, em relação à primeira etapa, a temperatura aumentada e o prolongado tempo de retenção proporcionam uma deslenhificação prolongada. Como tal, a temperaturas acima de 90°C é obtida uma boa taxa de extracção/ branqueamento. A totalidade ou a parte principal da adição química é efectuada na primeira etapa. Na segunda etapa, deveria ser feita preferivelmente uma muito pequena ou nenhuma adição de álcali ou oxigénio, nem mesmo para compensar o consumo na primeira etapa. A alcalinidade da pasta pode portanto ser mantida relativamente baixa na segunda etapa. Desse modo, a degradação da celulose é substancialmente evitada, apesar da elevada temperatura e longo tempo de retenção. A carga de álcali e oxigénio na segunda etapa pode ser, respectivamente, de até 5 kg/ton de pasta. O controlo da deslenhificação por oxigénio de acordo com o invento é baseado em controlo de avanço, o que significa 4 ΕΡ Ο 941 381 /ΡΤ que subentende a menor ligação de realimentação possível. O controlo é realizado do seguinte modo. O índice kappa da pasta à entrada é medido e comparado com o valor desejado (valor de ajuste) do índice kappa da pasta após a deslenhificação por oxigénio. A redução do índice kappa assim determinada é utilizada para ajustar a adição química (oxigénio, álcali) para a primeira etapa. Uma maior redução do índice kappa implica uma maior carga, calculada por unidade de índice kappa reduzida. 0 nível do índice kappa da pasta à entrada é também utilizado para ajuste da carga química, de modo que um maior índice kappa à entrada implica uma menor carga, calculada por unidade de índice kappa reduzida. Por exemplo, uma redução de índice kappa de cerca de 60%, tal como de kappa 25 para kappa 10, implica uma carga de álcali medida em kg de NaOH/ton de pasta de cerca de 2,2 vezes (kappa à entrada menos kappa à saída). Uma deslenhif icação de cerca de 50% de kappa 25 para kappa 12,5 implica uma carga de álcali de 2,0 vezes (kappa à entrada menos kappa à saída). Uma deslenhificação de 50% de kappa 20 para kappa 10 implica uma carga de álcali de 2,2 vezes (kappa à entrada menos kappa à saída). O factor exacto é corrigido em cada caso individual por meio do índice kappa obtido em relação ao valor final de pH. Se o pH final é algo elevado e o índice kappa é algo baixo, a carga de álcali é ajustada um pouco abaixo. Se o pH final é algo baixo e o índice kappa algo elevado, a carga de álcali é ajustada um pouco acima. O oxigénio é alimentado na relação 1:1 em relação à carga de álcali, mas com uma carga máxima de oxigénio de 25-30 kg/ton de pasta. Quando o grau de deslenhificação é mais elevado, í.e. quando a carga de álcali excede 25-30 kg de NaOH/ton de pasta, a razão entre oxigénio e carga de álcali é reduzida. Deste modo, é possível evitar canais de gás como consequência de grandes quantidades de gás. O nível de temperatura na segunda etapa é controlado parcialmente de modo habitual pelo nível de produção, o chamado controlo de factor kappa, e parcialmente pela adição química na primeira etapa, de modo que uma maior carga química na primeira etapa deveria resultar numa maior 5 ΕΡ Ο 941 381 /ΡΤ temperatura na segunda etapa. A temperatura é controlada de forma a ser obtido um pH final de 10,5-11,5, preferivelmente de 10,7-11,0. O factor entre uma modificação na carga química e o nível de temperatura é ajustado manualmente por meio do pH final, como anteriormente mencionado. Contudo, o aumento de temperatura entre a primeira e segunda etapas deveria ser sempre inferior a 20°C, preferivelmente de 10-15°C, de forma a evitar uma degradação de celulose muito grande devida à temperatura elevada.
No entanto, normalmente não ocorre compensação da temperatura na primeira etapa para os níveis de adição química e produção. A pasta à entrada da primeira etapa não é aquecida, mas pode ser necessário algum arrefecimento, de modo a ser obtida uma temperatura adequadamente baixa para o processo, abaixo de 90°C. O controlo da deslenhificação por oxigénio de acordo com o invento implica que pode ser obtido um elevado grau de deslenhificação com uma boa selectividade. Um índice kappa baixo e constante e um pH constante podem ser obtidos após a segunda etapa de deslenhificação.
Lisboa,
Claims (2)
- ΕΡ Ο 941 381 /ΡΤ 1/1 REIVINDICAÇÕES 1. Processo para controlo da deslenhificação de pasta de papel por oxigénio, i.e. redução do índice kappa da pasta a partir de um valor do índice kappa à entrada, em que a deslenhificação é realizada em duas etapas, e a porção principal dos químicos requeridos para a deslenhificação é adicionada na primeira etapa, caracterizado por a desejada redução do índice kappa da pasta durante a deslenhificação total em duas etapas ser utilizada para ajustar a adição química para a primeira etapa, em que uma maior redução do índice kappa requer uma maior carga de químicos, calculada por unidade de índice kappa reduzida, e por a referida adição química na primeira etapa ser por seu lado utilizada para controlar a temperatura apenas na segunda etapa, de forma a ser obtido um pH final de 10,5-11,5, pelo que o requerido aumento de temperatura na segunda etapa é conseguido pela adição de vapor.
- 2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a totalidade da adição química requerida para a deslenhificação ser efectuada na primeira etapa. Lisboa,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9604350A SE510740C2 (sv) | 1996-11-26 | 1996-11-26 | Styrning av syrgasdelignifiering |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PT941381E true PT941381E (pt) | 2007-04-30 |
Family
ID=20404765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PT97946194T PT941381E (pt) | 1996-11-26 | 1997-11-06 | Processo para controlo da deslenhificação de pasta de papel por oxigénio |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6238517B1 (pt) |
EP (1) | EP0941381B1 (pt) |
JP (1) | JP4535515B2 (pt) |
CN (1) | CN1103833C (pt) |
AT (1) | ATE359392T1 (pt) |
AU (1) | AU723369B2 (pt) |
BR (1) | BR9713143A (pt) |
CA (1) | CA2270598C (pt) |
DE (1) | DE69737603T2 (pt) |
ES (1) | ES2281110T3 (pt) |
ID (1) | ID19277A (pt) |
NO (1) | NO325724B1 (pt) |
NZ (1) | NZ335724A (pt) |
PT (1) | PT941381E (pt) |
SE (1) | SE510740C2 (pt) |
WO (1) | WO1998023810A1 (pt) |
ZA (1) | ZA9710422B (pt) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE522593C2 (sv) * | 1999-07-06 | 2004-02-24 | Kvaerner Pulping Tech | System och förfarande för syragasdelignifiering av massa av lignocellulosahaltigt material |
SE514825C2 (sv) | 1999-09-16 | 2001-04-30 | Aga Ab | Oxygendelignifiering av cellulosamassa med oxiderad vitlut som alkalikälla |
SE526000C2 (sv) * | 2003-11-26 | 2005-06-14 | Kvaerner Pulping Tech | Metod och system för att styra tillsättning av syrgas och alkali vid syrgasdelignifiering |
SE0403202L (sv) * | 2004-12-30 | 2005-10-25 | Kvaerner Pulping Tech | Metod för syrgasdelignifiering av cellulosamassa med inmixning av kemikalier vid högt tryck |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE373395B (sv) * | 1972-12-19 | 1975-02-03 | Mo Och Domsjoe Ab | Forfarande for framstellning av cellulosamassa med hog ljushet genom uppslutning av ved med syrgas under tryck i nervaro av en kokvetska forsatt med basiska neutralisationsmedel |
FI50745C (fi) * | 1974-06-14 | 1976-06-10 | Kaukas Ab Oy | Menetelmä kahden kemikaalin annostuksen automaattiseksi säätämiseksi. |
SE421019B (sv) | 1980-08-26 | 1981-11-16 | Kamyr Ab | Forfarande for kemikaliereglering vid behandling av en substans, speciellt massa, med gas |
JPS5789690A (en) * | 1980-11-21 | 1982-06-04 | Toyo Pulp Co Ltd | Alkali oxygen delignification of fiber substance |
FI71178C (fi) | 1984-11-08 | 1988-05-18 | Rauma Repola Oy | Foerfarande foer reglering av syreblekningsprocess. |
JPH0672386B2 (ja) * | 1988-04-26 | 1994-09-14 | 新王子製紙株式会社 | セルロースパルプの酸素による脱リグニン、漂白方法 |
US5217575A (en) * | 1988-10-18 | 1993-06-08 | Kamyr Ab | Process for oxygen bleaching using two vertical reactors |
SE467582B (sv) * | 1988-10-18 | 1992-08-10 | Kamyr Ab | Saett vid oxygenblekning |
US4946556A (en) * | 1989-04-25 | 1990-08-07 | Kamyr, Inc. | Method of oxygen delignifying wood pulp with between stage washing |
US5034095A (en) * | 1989-06-01 | 1991-07-23 | Oji Paper Co., Ltd. | Apparatus and process for the delignification of cellulose pulp |
JPH04272289A (ja) * | 1991-02-21 | 1992-09-29 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | セルロースパルプの酸素漂白法 |
US5672247A (en) * | 1995-03-03 | 1997-09-30 | Union Camp Patent Holding, Inc. | Control scheme for rapid pulp delignification and bleaching |
SE505141C2 (sv) * | 1995-10-23 | 1997-06-30 | Sunds Defibrator Ind Ab | Syrgasdelignifiering av massa i två steg med hög satsning av alkali och syrgas och temperatur under 90 C i första steget |
-
1996
- 1996-11-26 SE SE9604350A patent/SE510740C2/sv not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-11-06 CN CN97180013A patent/CN1103833C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-06 BR BR9713143-1A patent/BR9713143A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-11-06 AU AU51413/98A patent/AU723369B2/en not_active Ceased
- 1997-11-06 WO PCT/SE1997/001852 patent/WO1998023810A1/en active IP Right Grant
- 1997-11-06 EP EP97946194A patent/EP0941381B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-06 CA CA002270598A patent/CA2270598C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-06 DE DE69737603T patent/DE69737603T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-06 US US09/308,820 patent/US6238517B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-06 NZ NZ335724A patent/NZ335724A/en unknown
- 1997-11-06 ES ES97946194T patent/ES2281110T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-06 JP JP52459098A patent/JP4535515B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-06 AT AT97946194T patent/ATE359392T1/de active
- 1997-11-06 PT PT97946194T patent/PT941381E/pt unknown
- 1997-11-19 ZA ZA9710422A patent/ZA9710422B/xx unknown
- 1997-11-26 ID IDP973775A patent/ID19277A/id unknown
-
1999
- 1999-05-25 NO NO19992491A patent/NO325724B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9713143A (pt) | 2000-02-08 |
NO992491D0 (no) | 1999-05-25 |
AU5141398A (en) | 1998-06-22 |
CA2270598A1 (en) | 1998-06-04 |
WO1998023810A1 (en) | 1998-06-04 |
DE69737603D1 (de) | 2007-05-24 |
AU723369B2 (en) | 2000-08-24 |
NO325724B1 (no) | 2008-07-07 |
CN1238817A (zh) | 1999-12-15 |
SE510740C2 (sv) | 1999-06-21 |
SE9604350L (sv) | 1998-05-27 |
CA2270598C (en) | 2005-05-03 |
NO992491L (no) | 1999-05-25 |
DE69737603T2 (de) | 2007-07-26 |
EP0941381A1 (en) | 1999-09-15 |
NZ335724A (en) | 1999-09-29 |
CN1103833C (zh) | 2003-03-26 |
JP4535515B2 (ja) | 2010-09-01 |
EP0941381B1 (en) | 2007-04-11 |
JP2001504558A (ja) | 2001-04-03 |
US6238517B1 (en) | 2001-05-29 |
ES2281110T3 (es) | 2007-09-16 |
ID19277A (id) | 1998-06-28 |
ATE359392T1 (de) | 2007-05-15 |
SE9604350D0 (sv) | 1996-11-26 |
ZA9710422B (en) | 1998-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20030102094A1 (en) | Method in the bleaching of pulp and a device for the bleaching of pulp | |
SE456168B (sv) | Forfarande for ljushetsstabilisering av blekt lignininnehallande cellulosamassa | |
EP0857231B1 (en) | Oxygen delignification of lignocellulosic pulp in two steps | |
US5470433A (en) | Process for the delignification of cellulose fiber raw materials using alcohol and alkali | |
EP0823003A1 (en) | Ambient temperature pulp bleaching with peroxyacid salts | |
US5217575A (en) | Process for oxygen bleaching using two vertical reactors | |
PT941381E (pt) | Processo para controlo da deslenhificação de pasta de papel por oxigénio | |
US2963395A (en) | Process of bleaching lignocellulosic pulps | |
JP2004530814A (ja) | リグノセルロース原料の脱リグニン方法 | |
KR102652615B1 (ko) | 용해 펄프의 제조에서 펄프 점도를 감소시키는 방법 | |
JPS63502522A (ja) | 各種パルプの過酸化物による漂白の制御 | |
US3272691A (en) | Apparatus for continuously chlorinating pulp including automatic control of the degree of chlorination | |
SE1551638A1 (en) | Method for controlling viscosity in dissolving pulps | |
FI119383B (fi) | Menetelmä massan käsittelemiseksi | |
US20060118260A1 (en) | Bleaching of cellulose pulp in a first chlorine dioxide bleaching step | |
JPH02145883A (ja) | 繊維質セルロースパルプの酸素漂白方法 | |
WO2017127004A1 (en) | Chlorine dioxide stage for controlling viscosity in dissolving pulps | |
JP3277861B2 (ja) | リグノセルロース材料のパルプ化法 | |
CA2186204A1 (en) | Bleaching of pulp | |
JPH05148782A (ja) | 修正クラフト法パルプの製造方法 | |
Lopez et al. | Hydrogen peroxide and sodium perborate bleaching of pulp from olive tree residues | |
US20020088571A1 (en) | Method and apparatus for treating pulp | |
CA2083319A1 (en) | Process for improving the degree of whiteness obtained by peroxide bleaching of wood pulp by the addition of cyanates | |
Walia et al. | Sulphate Chemical Pulping (Anthraquinone) of Morus nigra | |
JPH0593385A (ja) | セルロースパルプの酸素による脱リグニン方法 |