JPH04272289A - セルロースパルプの酸素漂白法 - Google Patents
セルロースパルプの酸素漂白法Info
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- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】
本発明はセルロ−スパルプをアル
カリ性水溶液及び酸素により漂白する方法に関する。 【0002】 【従来の技術】酸素漂白法は蒸解後のパルプを加熱加圧
下の反応容器中にアルカリ性水溶液及び酸素を加えてパ
ルプ中のリグニン、樹脂等を酸化分解してパルプ漂白を
行うものである。この酸素漂白法は、排水負荷量の軽減
、漂白薬品費の減少を目的として、その装置が現在日本
も含め世界の紙パルプの主要国に於て多数稼働している
。酸素漂白法は高濃度酸素漂白法(パルプ濃度20〜4
0%)と中濃度酸素漂白法(パルプ濃度8〜15%)と
称される方法が商業的に実施されている。しかし、設備
費や得られるパルプ品質との関係で、最近では殆ど中濃
度酸素漂白法が採用されている。 【0003】一般に実機による中濃度酸素漂白法の基本
的な装置は図2に示すように中濃度ポンプ(又は高濃度
ポンプ)、高剪断混合機、酸素反応機及びブロ−タンク
の組合せとなっている。セルロ−スパルプスラリ−はポ
ンプ1を通り、混合機2でアルカリ性水溶液及び酸素と
混合され、酸素反応機3に送られる。ここで漂白された
パルプスラリ−はブロ−タンク4におくられる。一般に
実機による中濃度酸素漂白法での諸条件は、パルプ濃度
は8〜15%、反応温度は70〜150℃、反応圧力は
大気圧〜9kg/cm2、滞留時間は5〜80分、酸素
添加量は0.5〜5%(対絶乾パルプ)、アルカリ添加
量は0.5〜5%(対絶乾パルプ、NaOH換算)であ
る。 【0004】近年特に環境問題への対応から、排水負荷
量の軽減を計るために中濃度酸素漂白法で脱リグニン率
をあげて低カッパ−価のセルロ−スパルプを得ることが
重要になってきた。一般に中濃度酸素漂白法の前記の基
本的な装置及び条件で脱リグニン率をあげるには、アル
カリを多く添加することで対処できることが知られてい
る。しかし、アルカリを過剰に添加しても限界があり、
脱リグニン率をあげて低カッパ−価のセルロ−スパルプ
を得ることができないという問題がある。この問題の対
策として、前記中濃度酸素漂白法の基本的な装置の組合
せ単位を直列して複数段設けた装置で漂白することが提
案されている。即ち、特公昭63−99389号公報に
よれば、中濃度のセルロ−スパルプスラリ−をアルカリ
及び酸素により脱リグニン、漂白するに当り、高剪断混
合機と酸素脱リグニン装置との組合せ単位を直列して複
数設けた装置により脱リグニン、漂白を行う方法が提示
されている。この方法で前記問題点はある程度改善され
るが、まだ十分に脱リグニン率をあげて低カッパ−価の
セルロ−スパルプを得ることができないという問題があ
った。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、上記の
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、酸素反応機で
反応後に洗浄を行い、更に酸素漂白を行えば脱リグニン
が進むことを見いだし、この知見に基づいて本発明を完
成するにいたった。本発明の目的は、中濃度酸素脱リグ
ニン法における前記問題点を解決して、低カッパ−価の
セルロ−スパルプを得る酸素漂白法を提供することであ
る。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明は、中濃度のセル
ロ−スパルプスラリ−に、アルカリ性水溶液及び酸素を
加えて高剪断混合機で撹拌し、酸素反応機で反応させ、
続いて洗浄機で該セルロ−スパルプに随伴する溶液中の
固形分をCOD表示で絶乾セルロ−スパルプ1トン当り
15kg以下まで洗浄し、更にアルカリ性水溶液及び酸
素を加えて高剪断混合機で撹拌して漂白することを特徴
とするセルロ−スパルプの酸素漂白法である。 【0007】本発明の構成は、図2に示す従来の基本的
な中濃度酸素漂白法の装置においてはパルプは酸素反応
機で反応後は次工程に送られるのに対して、反応後に洗
浄して更に同装置によって漂白を行う方法である。これ
を図1で説明すると、セルロ−スパルプスラリ−はポン
プ1を通り混合機2でアルカリ性水溶液及び酸素と混合
され酸素反応機3に送られブロ−タンク4に排出される
。本発明の特徴はブロ−タンク4に排出されたパルプス
ラリ−を洗浄機5で洗浄した後、更にアリカリ及び酸素
を添加し前記と同じ装置であるポンプ1、混合機2、及
び酸素反応機3を通しブロ−タンク4に排出することで
ある。 【0008】前段酸素漂白後のブロ−タンク4中のパル
プスラリ−は、その液中に酸素漂白の反応で生じたアル
カリ可溶性リグニン、炭水化物及び有機酸等が溶解して
いる。 これらの物質は次段の酸素漂白を行う時に脱リ
グニン反応を阻害する。したがって、洗浄機5での洗浄
はよくすることが必要である。本発明は前段酸素漂白か
ら持ち込まれる溶液中の固形分量をCOD表示で絶乾セ
ルロ−スパルプ1トン当り15kg以下になるように洗
浄する。必要量のアルカリ及び酸素は1と3の間で添加
し、更に5と3の間でも添加しないと本発明の目的を達
成することはできない。 【0009】 【実施例】以下本発明を実施例によって更に詳しく説明
するが、本発明はこれらの実施例によつて限定されるも
のではない。 【0010】実施例1 図1に示す中濃度酸素漂白装置のテスト機を用いて、酸
素添加率1.0%(対絶乾パルプ)、アルカリ添加率0
.7%(絶乾パルプ、NaOH換算)パルプ濃度11%
、反応温度100℃、反応圧力6kg/cm2、滞留時
間20分の諸条件で国産広葉樹の未晒パルプ(カッパ−
価19.0)の酸素漂白を行った。酸素漂白後のパルプ
は置換洗浄法によって希釈水量を調節して、パルプに随
伴する溶液中の固形分量がCOD表示で10kg/絶乾
パルプ1トンになるように洗浄した。 【0011】更に酸素添加率1.0重量%/絶乾パルプ
t、アルカリ添加率1.0重量%/絶乾パルプt、パル
プ濃度11%、反応温度100℃、反応圧力6kg/c
m2、滞留時間30分の諸条件で酸素漂白を行った。一
段目及び二段目の酸素漂白後のパルプは洗浄してカッパ
−価を測定した。結果を表1に示す。 【0012】比較例1 図2に示す中濃度酸素漂白装置のテスト機を用いて、酸
素添加率2.0%(絶乾パルプ、アルカリ添加率1.7
%(絶乾パルプ、NaOH換算)、パルプ濃度11%、
反応温度100℃、反応圧力6kg/cm2、滞留時間
50分の諸条件での酸素漂白を行った。酸素漂白後のパ
ルプは洗浄してカッパ−価を測定した。結果を表1に示
す。 【0013】比較例2 図1に示す中濃度酸素漂白装置のテスト機を用いて、一
段目酸素漂白後のパルプに随伴する溶液中の固形分量が
COD表示で20kg/絶乾パルプ1tになるように洗
浄すること以外は実施例1と同一未晒パルプを用いて同
一条件で酸素漂白を行った。結果を表1に示す。 【0014】表1の実施例1と比較例1の比較から、同
一の酸素添加率及びアルカリ添加率においては本発明が
低カッパ−価のパルプが得られることが分かる。又、実
施例1と比較例2の比較から一段目酸素漂白後の洗浄が
よい本発明が低カッパ−価のパルプが得られることが分
かる。 【0015】 【表1】 【0016】 【発明の効果】本発明の中濃度酸素漂白法を用いれば、
従来法の中濃度酸素漂白法と比べて低カッパ−価のパル
プが得られ、特に排水負荷量の軽減を計ることができる
という利点がある
本発明はセルロ−スパルプをアル
カリ性水溶液及び酸素により漂白する方法に関する。 【0002】 【従来の技術】酸素漂白法は蒸解後のパルプを加熱加圧
下の反応容器中にアルカリ性水溶液及び酸素を加えてパ
ルプ中のリグニン、樹脂等を酸化分解してパルプ漂白を
行うものである。この酸素漂白法は、排水負荷量の軽減
、漂白薬品費の減少を目的として、その装置が現在日本
も含め世界の紙パルプの主要国に於て多数稼働している
。酸素漂白法は高濃度酸素漂白法(パルプ濃度20〜4
0%)と中濃度酸素漂白法(パルプ濃度8〜15%)と
称される方法が商業的に実施されている。しかし、設備
費や得られるパルプ品質との関係で、最近では殆ど中濃
度酸素漂白法が採用されている。 【0003】一般に実機による中濃度酸素漂白法の基本
的な装置は図2に示すように中濃度ポンプ(又は高濃度
ポンプ)、高剪断混合機、酸素反応機及びブロ−タンク
の組合せとなっている。セルロ−スパルプスラリ−はポ
ンプ1を通り、混合機2でアルカリ性水溶液及び酸素と
混合され、酸素反応機3に送られる。ここで漂白された
パルプスラリ−はブロ−タンク4におくられる。一般に
実機による中濃度酸素漂白法での諸条件は、パルプ濃度
は8〜15%、反応温度は70〜150℃、反応圧力は
大気圧〜9kg/cm2、滞留時間は5〜80分、酸素
添加量は0.5〜5%(対絶乾パルプ)、アルカリ添加
量は0.5〜5%(対絶乾パルプ、NaOH換算)であ
る。 【0004】近年特に環境問題への対応から、排水負荷
量の軽減を計るために中濃度酸素漂白法で脱リグニン率
をあげて低カッパ−価のセルロ−スパルプを得ることが
重要になってきた。一般に中濃度酸素漂白法の前記の基
本的な装置及び条件で脱リグニン率をあげるには、アル
カリを多く添加することで対処できることが知られてい
る。しかし、アルカリを過剰に添加しても限界があり、
脱リグニン率をあげて低カッパ−価のセルロ−スパルプ
を得ることができないという問題がある。この問題の対
策として、前記中濃度酸素漂白法の基本的な装置の組合
せ単位を直列して複数段設けた装置で漂白することが提
案されている。即ち、特公昭63−99389号公報に
よれば、中濃度のセルロ−スパルプスラリ−をアルカリ
及び酸素により脱リグニン、漂白するに当り、高剪断混
合機と酸素脱リグニン装置との組合せ単位を直列して複
数設けた装置により脱リグニン、漂白を行う方法が提示
されている。この方法で前記問題点はある程度改善され
るが、まだ十分に脱リグニン率をあげて低カッパ−価の
セルロ−スパルプを得ることができないという問題があ
った。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、上記の
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、酸素反応機で
反応後に洗浄を行い、更に酸素漂白を行えば脱リグニン
が進むことを見いだし、この知見に基づいて本発明を完
成するにいたった。本発明の目的は、中濃度酸素脱リグ
ニン法における前記問題点を解決して、低カッパ−価の
セルロ−スパルプを得る酸素漂白法を提供することであ
る。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明は、中濃度のセル
ロ−スパルプスラリ−に、アルカリ性水溶液及び酸素を
加えて高剪断混合機で撹拌し、酸素反応機で反応させ、
続いて洗浄機で該セルロ−スパルプに随伴する溶液中の
固形分をCOD表示で絶乾セルロ−スパルプ1トン当り
15kg以下まで洗浄し、更にアルカリ性水溶液及び酸
素を加えて高剪断混合機で撹拌して漂白することを特徴
とするセルロ−スパルプの酸素漂白法である。 【0007】本発明の構成は、図2に示す従来の基本的
な中濃度酸素漂白法の装置においてはパルプは酸素反応
機で反応後は次工程に送られるのに対して、反応後に洗
浄して更に同装置によって漂白を行う方法である。これ
を図1で説明すると、セルロ−スパルプスラリ−はポン
プ1を通り混合機2でアルカリ性水溶液及び酸素と混合
され酸素反応機3に送られブロ−タンク4に排出される
。本発明の特徴はブロ−タンク4に排出されたパルプス
ラリ−を洗浄機5で洗浄した後、更にアリカリ及び酸素
を添加し前記と同じ装置であるポンプ1、混合機2、及
び酸素反応機3を通しブロ−タンク4に排出することで
ある。 【0008】前段酸素漂白後のブロ−タンク4中のパル
プスラリ−は、その液中に酸素漂白の反応で生じたアル
カリ可溶性リグニン、炭水化物及び有機酸等が溶解して
いる。 これらの物質は次段の酸素漂白を行う時に脱リ
グニン反応を阻害する。したがって、洗浄機5での洗浄
はよくすることが必要である。本発明は前段酸素漂白か
ら持ち込まれる溶液中の固形分量をCOD表示で絶乾セ
ルロ−スパルプ1トン当り15kg以下になるように洗
浄する。必要量のアルカリ及び酸素は1と3の間で添加
し、更に5と3の間でも添加しないと本発明の目的を達
成することはできない。 【0009】 【実施例】以下本発明を実施例によって更に詳しく説明
するが、本発明はこれらの実施例によつて限定されるも
のではない。 【0010】実施例1 図1に示す中濃度酸素漂白装置のテスト機を用いて、酸
素添加率1.0%(対絶乾パルプ)、アルカリ添加率0
.7%(絶乾パルプ、NaOH換算)パルプ濃度11%
、反応温度100℃、反応圧力6kg/cm2、滞留時
間20分の諸条件で国産広葉樹の未晒パルプ(カッパ−
価19.0)の酸素漂白を行った。酸素漂白後のパルプ
は置換洗浄法によって希釈水量を調節して、パルプに随
伴する溶液中の固形分量がCOD表示で10kg/絶乾
パルプ1トンになるように洗浄した。 【0011】更に酸素添加率1.0重量%/絶乾パルプ
t、アルカリ添加率1.0重量%/絶乾パルプt、パル
プ濃度11%、反応温度100℃、反応圧力6kg/c
m2、滞留時間30分の諸条件で酸素漂白を行った。一
段目及び二段目の酸素漂白後のパルプは洗浄してカッパ
−価を測定した。結果を表1に示す。 【0012】比較例1 図2に示す中濃度酸素漂白装置のテスト機を用いて、酸
素添加率2.0%(絶乾パルプ、アルカリ添加率1.7
%(絶乾パルプ、NaOH換算)、パルプ濃度11%、
反応温度100℃、反応圧力6kg/cm2、滞留時間
50分の諸条件での酸素漂白を行った。酸素漂白後のパ
ルプは洗浄してカッパ−価を測定した。結果を表1に示
す。 【0013】比較例2 図1に示す中濃度酸素漂白装置のテスト機を用いて、一
段目酸素漂白後のパルプに随伴する溶液中の固形分量が
COD表示で20kg/絶乾パルプ1tになるように洗
浄すること以外は実施例1と同一未晒パルプを用いて同
一条件で酸素漂白を行った。結果を表1に示す。 【0014】表1の実施例1と比較例1の比較から、同
一の酸素添加率及びアルカリ添加率においては本発明が
低カッパ−価のパルプが得られることが分かる。又、実
施例1と比較例2の比較から一段目酸素漂白後の洗浄が
よい本発明が低カッパ−価のパルプが得られることが分
かる。 【0015】 【表1】 【0016】 【発明の効果】本発明の中濃度酸素漂白法を用いれば、
従来法の中濃度酸素漂白法と比べて低カッパ−価のパル
プが得られ、特に排水負荷量の軽減を計ることができる
という利点がある
【図1】本発明の中濃度酸素漂白法に使用される装置を
示す概略図。
示す概略図。
【図2】従来の中濃度酸素漂白法に使用される装置を示
す。
す。
1 ポンプ
2 高剪断混合機
3 酸素反応機
4 ブロータンク
5 洗浄機
6 ポンプ
7 高剪断混合機
8 酸素反応機
9 ブロータンク
Claims (1)
- 【請求項1】 中濃度のセルロ−スパルプスラリ−に
、アルカリ性水溶液及び酸素を加えて高剪断混合機で攪
拌し、酸素反応機で反応させ、続いて洗浄機で該セルロ
−スパルプに随伴する溶液中の固形分をCOD表示で絶
乾セルロ−スパルプ1トン当り15kg以下まで洗浄し
、更にアルカリ性水溶液及び酸素を加えて高剪断混合機
で撹拌して漂白することを特徴とするセルロ−スパルプ
の酸素漂白法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5082291A JPH04272289A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | セルロースパルプの酸素漂白法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5082291A JPH04272289A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | セルロースパルプの酸素漂白法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04272289A true JPH04272289A (ja) | 1992-09-29 |
Family
ID=12869458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5082291A Pending JPH04272289A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | セルロースパルプの酸素漂白法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04272289A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001504558A (ja) * | 1996-11-26 | 2001-04-03 | バルメツト・フアイバーテツク・アクテイエボラーグ | パルプの酸素脱リグニンのコントロール方法 |
US6824646B2 (en) | 1999-03-23 | 2004-11-30 | Oji Paper Co., Ltd. | Process for oxygen bleaching and enzyme treating lignocellulosic pulp with liquid treatment and recovery |
US6942754B2 (en) | 1999-03-23 | 2005-09-13 | Oji Paper Co., Ltd. | Process for producing xylooligosaccharide from lignocellulose pulp |
-
1991
- 1991-02-21 JP JP5082291A patent/JPH04272289A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001504558A (ja) * | 1996-11-26 | 2001-04-03 | バルメツト・フアイバーテツク・アクテイエボラーグ | パルプの酸素脱リグニンのコントロール方法 |
US6824646B2 (en) | 1999-03-23 | 2004-11-30 | Oji Paper Co., Ltd. | Process for oxygen bleaching and enzyme treating lignocellulosic pulp with liquid treatment and recovery |
US6942754B2 (en) | 1999-03-23 | 2005-09-13 | Oji Paper Co., Ltd. | Process for producing xylooligosaccharide from lignocellulose pulp |
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