PT93046B

PT93046B - Processo para o tratamento da madeira contra a coloracao provocada pela seiva mediante utilizacao de uma solucao contendo uma isotiazolona

Info

Publication number: PT93046B
Application number: PT93046A
Authority: PT
Inventors: Bryan Martin Hegarty
Original assignee: Rohm & Haas
Priority date: 1989-02-03
Filing date: 1990-02-02
Publication date: 1995-12-29
Also published as: ES2062328T3; AU4903790A; NO176953C; AU634745B2; BR9000474A; CA2009075A1; DE69005468T2; PT93046A; JP2871785B2; EP0381482B1; NO900413D0; NO176953B; DE69005468D1; GB8902449D0; CA2009075C; EP0381482A3; FI101274B1; FI101274B; DK0381482T3; MY105999A

Description

ROHM AND HAAS COMPANY

PROCESSO PARA O TRATAMENTO DA MADEIRA CONTRA A COLORAÇÃO

PROVOCADA PELA SEIVA ΜΕΡΓΑΝΤΕ UTILTZAÇAO DE UMA SOLUÇÃO

CONTENDO UMA TSOTIAZOLONA

A presente invenção diz respeito a um processo para o tra tamento da madeira contra as manchas provocadas pela seiva.

As árvores cortadas de fresco contem grandes quantidades de nutrientes de fungos tais como açucares. Estes, em conjunto com um elevado teor de humidade na madeira,tornam-nas extremamente susceptiveis a manchas azuis e ao ataque por bolores, Para evitar a descoloração da madeira por tais fungos, a madeira é normalmente tratada pulverizando-a ou mergulhando-a utilizando um conservante e e conhecida a incorporação em tais conservaji tes, como ingrediente activo, de uma isotiazolona com actividade fungicida tal como a comercializada por Rohm and Haas Company sob a marca Kathon 893.

Um problema que se tem verificado quando se mergulha a madeira em soluções de fungicidas de isotiazolona e que a madej_ ra tende preferencia 1 mente a separar a isotiazolona da mistura de tratamento de tal forma que a concentração de isotiazolona na mistura cai rapidamente. Tsto tem como efeito que a madeira mergulhada ou pulverizada com uma mistura de tratamento feita de fresco fica excessivamente tratada com isotiazolona, enquanto a madefra que é mergulhada ou pulverizada com uma mistura que foi

-2jã essencialmente utilizada pode aquirir muito pouca isotiazolo na da mistura,a qual ficou assim com deficiência em isotiazolona. É claro que isto é vantajoso se a absorção de isotiazolona pela madeira a partir da mistura for essenctalmente a mesma que a absorção dos outros componentes da mistura de modo que a concentração de isotiazolona na mistura, ã medida que se utiliza a mistura, permaneça essencial mente a mesma.

é conhecida a utilização de polímeros para espessar s o 1 £ çoes de tratamento de madeira para aumentar a absorção de conservantes de madeira contendo boro por aumento da aderência da solução a superfície da madeira.

Contudo, descobriu-se agora surpreendentemente que, mediante incorporação de determinado(s) aditivo(s) nas misturas anti-manchas de seiva, a separação da isotiazolona da mistura pela madeira pode ser substancialmente reduzida ou virtualmente eliminada: isto era contra-indiçado pela experiência nas praticas anteriores do tratamento de madeira.

Assim a presente invenção proporciona, num nrimeiro aspec to, a utilização de uma solução contendo isotiazolona de um ou vario s d e (a) um composto poliquaternârio , (b) um agente espessante ou agente dispersante, (c) um agente tensio-activo não iônico oossuindo de 3 a 12 unidades de oxido de alquileno, de preferência oxido de etileno, ou

-3!

i (d) um composto quaternário simples em uma quantidade pe lo menos igual ã quantidade de isotiazolona na solução, como agente para combater a separação da isotia. zolona da referida solução, quando se destina a ser utilizada como uma composição de tratamento anti-ma£ chas da seiva com a qual a madeira está em contacto periÕdi co,

Como é evidente para os especialistas na matéria,o agente de separação (referido em tudo quanto segue como aditivo) de. ve ser escolhido de modo a não ter qualquer efeito nocivo na madeira, na isotiazolona, ou em qualquer dos outros ingredientes opcionais que se podem encontrar nas misturas utilizadas na presente invenção. Para exemplificar o que significa um efeito nocivo na madeira, se se pretender que a madeira seja posteriormente pintada, deve escolher-se um aditivo que não tenha qualquer efeito nocivo na capacidade da madeira em ser pintada, A escolha de aditivos embora tendo em conta estas considerações esta dentro do âmbito dos especialistas na matéria.

Os compostos poliquaternários e quaternários simples são de preferencia compostos contendo azoto, Contudo, outros grupos funcionais candidatos para aditivos adequados na presente invenção são grupos funcionais fosfÕnio, e outros compostos adequados são guanidina e compostos afins,

Os compostos poliquaternários preferidos para incorporação nas misturas anti-manchas de seiva preparadas de acordo com a presente invenção são baseados em (1) poliaminas e éteres de polí£

mina, (2) polivinil-pirrolidonas, (3) polímeros de amonio poliquaternario e (4) copolímeros catfÕnicos com base em acrilatos; os polímeros particularmente adequados são (1) Gafquat 755N, um copolimero quaternário de vinil pirrolidona e matacrilato de dimeti1aminoeti1 o , (2) Polyquart H81, uma resina de condensação de poliamina/poliglicol e (3) Rhoplex LE 1126, um polímero de acrilato de etilo catiÕnico.

Os agentes espessantes ou de dispersão adequados são ρ o 1 í_ meros solúveis em agua e dispersiveis em agua entre os quais: homopolímeros e copolímeros de ácidos e esteres (metlacrílicos, homopolímeros e copolímeros de vinilo e polímeros com base em mono meros de glicol e em monõmeros de Õter,

Os agentes tensio-activos não iÕnicos adequados são como se segue :

(1) poli-alcoxilatos de a 1quΐ1fenõis , álcoois, aminas, e alcanolaminas , (2) polímeros em bloco de Óxidos de etileno e pro pi 1eno.

Os compostos quaternários simples preferenciais são sais de halogeneto de amónio de formula geral:

'² ] R'-N-R' I	V	ou	*² 1 R'-N-CH₉Ph I ^z
t ^R2 >			1 „ ^R2 '

em que Ph representa um grupo CgHg ou CgH^R, R representa um átomo de H ou um grupo alquilo C-j-C^, R2 representa um grupo alquilo C-j-Cg, R' representa um gr£ po alquilo Cg-C-jg e X representa um ãtomo de halogêneo.

Regra geral, as proporções adequadas entre a isotiazolona e 0 aditivo anti-separação estão compreendi das entre 1:20 e 1:0,1, de preferência entre 1:10 e 1:0,5, mais preferencialmente desde 1:5 até 1:1. Contudo, para os compostos quaternários simples uma proporção entre isotiazolona e aditivos de 1:1 ou menos (isto é, mais aditivo) e essencial, e a proporção preferida estã compreendida entre 1:5 e 1:20. Adicionalmente, podem ser necessárias varj_ antes destas proporções de acordo, inter alia, com 0 peso molecular do aditivo; por exempl0, verificou-se ser necessário em alguns casos uma proporção mínima entre isotiazolona e aditivo de 1:3,5 de modo que isto ê um limite preferido para cada uma das gamas de proporções anteriores.

As composições anti-manchas de seiva resultantes para uti_ lização encontram-se geralmente sob a forma de uma mistura Dara imersão ou pulverização e contêm entre 0,005 e 3%, de preferencia 0,05 a 1,5%, mais preferencialmente 0,075 a 1%, ainda mais preferencialmente 0,1 a 0,5% em peso da isotiazolona, Alternativamente, a composição pode apresentar-se sob a forma de um concen trado que pode conter de 1 a 80%, mais normalmente de 10 a 40% do peso d< isotiazolona e que se pode desenvolver no local do tratamento para formar misturas de tratamento contendo 0 nyvel de isotiazolona atrãs indicado.

As isotiazolonas adequadas na presente invenção incluem quaisquer das isotiazolonas descritas como adequadas ou preferenciais nas memórias descritivas das seguintes patentes de invenção de Rohm and Haas; GB 1474983, GB 1390443,

GB	1488891,	GB	1575226,	US	4325201 ,	US	4322475 ,
EP	0095907,	US	3870795,	US	439641 3 ,	US	3761 488 ,
US	4067878,	US	3755224,	US	3801575,	US	4067878,
US	3849430,	US	3870795 ,	US	3887352 ,	US	4031 055 ,
US	41 05431 ,	US	4129448,	US	4Q62946;	de	preferência

nor solubilidade em ãgua

Tais isotiazolonas tem a formula geral

N — Y na qual Y pode representar um grupo alquilo C^-C^g ou cicloalquilo Cg-C^' cada um opciona1mente substituído por um ou vãrios ãtomos de halogéneo ou grupos hidroxi, ciano, alquilamino , d i a 1qui1amino, arilamino, carboxí, carbalcoxi, alcoxi, alquil-tio, aril-tio, ha 1 ogeno-a 1 coxi , cicloalqui1amino , carba. moxi ou isotiazoloni lo ; um grupo alcenilo C^-Cg ou alcinilo C^-Cg não substituído ou substituído com um ou mais ãtomos de halogéneo; um grupo aralquilo C 7 ~ C -j q opcionalmente substituído com um ou vãrios ãtomos de halogéneo, grupos alquilo C-j—ou alcoxi C^-C^; e um grupo arilo opcionalmente substituí

-,1/ do por um ou vários átomos de haiogéneo ou grupos nitro, alquilo C^-C^, alquil((/ -C^J-aci1amino , car balcoxi C -j - C 4 ou sulfamilo; e R'e R ₂ podem representar individual e independentemente átomos de h i_ drogenio ou de haiogéneo ou grupos alquilo C-j-C^,

Os substituintes preferenciais Dara o símbolo Y são grupos alquilo C - C θ ou cicloalquilo C^-C^ substituídos ou não subs_ tituídos; R₂ representa de preferência um ãtomo de hidrogénio ou de cloro ou um grupo metilo; e R' representa de preferência um ãto mo de hidrogénio ou de cloro. Os substituintes Y preferidos repre sentativos são grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, buti lo, hexilo, octilo, ciclo-hexilo, benzilo, 3,4-diclorobenzilo, 4-metoxibenzi 1 o, 3,4-diclorofeni1 o, 4-metoxifenilo, hidroximetilo, clorometi1 o, cloropropilo, ãtomos de hidrogénio e similares.

Como ê conhecido, tais is otiazo1onas são normalmente esta bilizadas contra a deterioração pela presença de vários agentes estabi1izantes, alguns dos quais estão descritos nas memórias descritivas das patentes de invenção referidas anteriormente. Outros agentes estabilizantes e isotiazolonas convenientes estão descritos nas patentes de invenção seguintes: EP-A-O16661 1 , ΕΡ-Α-Ό194146 e pedido de patente de invenção europeia N9 88310390,5,

As isotiazolonas especial mente preferidas são:

4,5 -d i c1 o r o- 2 -£- o c t i1 -3 -isotiazolona,

4,5-dieloro-2-ciclo-hexi 1-3-isotiazolona . e mais preferencial mente,

2-n-octil-3-isotiazolona,

-8Podem também utilizar-se

5-cl oro-2-metil - 3-i so't1 azol ona e

2-metil-3-isotiazolona,

As 1sotiazolonas utilizadas na presente invenção podem apresentar-se sob qualquer forma conhecida, incluindo micro-emulsão tal como descrita no pedido de patente de invenção europeia pendente N9 88307123.5.

De acordo com um outro aspecto,a presente invenção propor ciona uma composição constituída por (i) uma isotiazolona de formula geral

na qual Y representa um grupo alqui lo C₄-C_]2 opcionalme£ te substituído por um ou vários átomos de halogéneo ou grupos hidroxi, ciano, alquilamino, dialquil amino, arilamino, carboxi , carbalcoxi, alcoxi, alqui 1-tio, aril-tio, halogeno-alcoxi, cicloalquilami_ no, carbamoxi ou isotiazolonilo; um grupo alcenilo C₂ ^_Cg ou alcínilo C₂-Cg ⁿ®° ^SLJUstituído ou substi-

tuTdo com um átomo de halogéneo; e um grupo aralquilo Cy-C-jQ opcionalmente substituído com um ou vários átomos de halogéneo ou grupos alquilo C^-C^ ou alcoxi C^-C^, e R' e representam individual e independentemente átomos de hidrogénio, halogéneo ou grupos alquilo (i i) um ou vários de (a) um composto poliquaternário, (b) um agente espessante ou dispersante, ou (c) um composto quaternário simples’ em uma quantidade pelo menos igual a da isotiazolona.

As proporções preferidas entre (ii) e (1) são tal como de£ cri tas anteri ormente em relação ao primeiro aspecto da Dresente in. venção, tal como são os compostos preferidos (a), (b) e (c) e as isotiazolonas preferidas,

A presente invenção vai ser descrita agora relativamente aos seguintes exemplos, nos quais todas as partes e percentagens são expressas em peso, a menos que se especifique de outro modo.

Nos exemplos 1 a 3 emu1sionaram-se 1000 ou 2000 ppm de uma solução aquosa de ingrediente activo do biocida isotiazolona marca Kathon 893 de Rohm and Haas Company contendo o ingrediente activo 2-octi1 -3-isotiazolona com uma mistura de agente tensio-activo não iõnico (300 ou 600 ppm) e aniõnico (600 ou 1200 ppm), em conjunto com o aditivo a ser ensaiado, No Exemplo 4, quando os agentes tensio-activos foram ensaiados, não foi necessário emul-10/

s i o n a r.

Ensaiou-se cada solução para o teor de isotiazolona.

Adi cionaram-se 2,5% p/p de serradura a cada solução e pe_r mitiu-se que a mistura repousasse durante 3 horas a 23°C, Seoarou. -se a solução da serradura por filtração e analisou-se para o teor de i s oti azolona .

Sem a presença de qualquer aditivo para evitar a separação, a perda de isotiazolona e normalmente de 40 a 60%, dependendo do valor exacto da madeira utilizada, erro analítico e erro do operador.

Exemplo 1

Utilizaram-se os seguintes compostos doIíquaternários como aditivos de separação:

Luviquat HM 552, um copolímero modificado de vi ni1 -oi rrolidona e de imidazõlio-metocloreto de vinilo;

Gafquat 755N, um copolímero quaternário de vini1-oirrolidona e metacrilato de dimeti1amtnoetilo;

Polyquart H81, uma resina de condensação poliamina-polig1i co 1 ;

Busan 77, um poli [dj-cloreto de oxi-etilenofdimeti1imi-11no)-etileno-(dimetilimino)-etileno3; θ

RH-A, um metacrilato de dimeti1amina-eti1 o poliquaternário .

Quadro 1 fornece a proporção entre isotiazolonas (IT) e aditivo em cada caso, e a quantidade de isotiazolona para aditivo em cada caso, e a quantidade de isotiazolona (em partes por milhão) presentes antes e depois do ensaio, em conjunto com a oerda em pe_r centagem.

QUADRO 1

Isotiazolona detectãvel (ppm)

Proporção

Aditivo_IT : aditivo_Antes_Depois_% de perda

Luviquat Hm 552	1:2,5	2002	1 590	21%
Gafquat 755N	1 : 5	1000	870	13%
Polyquart H81	1 :5	1000	900	10%
Busan 77	1 : 5	1946	1390	29%
RH-A	1:2,5	201 1	1657	17%

Exemplo 2

Ensaiaram-se os seguintes sais quaternários simples como no Exemplo 1 :

RH-B, uma solução de N-oc111 - 3-iso ti azo1ona e cloreto de dimeti1 benzi!amõnio (12,5%);

-12Empigen BAC, cloreto de alqui1-dimeti1-benzi 1 amónio ;

Luviquat Mono CP, di-hidrogeno-fosfato de ceti1 -di met i1 -(2)-hidroxi-etílamÕnio,

Os resultados são apresentados no Quadro 2:

QUADRO 2
Aditivo	Proporção IT: aditivo	I soti azolona detectãvel (ppm)
Antes	Deoois %	de oerda
RH-B	1 :5	2000	1995	0,5%
Empigen BAC	1 :1	1857	1 232	31%
	1:2,5	1943	1526	21 %
	1 : 5	2004	1776	11%
Luviquat Mono CP	1:2,5	1983	1774	10,5%

efeito do aumento na proporção de aditivo ê aqui n i t i d a mente verificado.

Exemplo 3

Ensaiaram-se os seguintes agentes disoersantes como no Exemplo 1:

RH-C (Rohm e Haas Company), um poliacrilato auto-reti cul ã, vel;

RH-D, um sal de sõdio de ácido poliacrílico; e

RH - Ε, um acido poliacrTlico de baixo Deso molecular.

Os resultados apresentam-se no Quadro 3,

QUADRO 3

Isotiazolona detectavel (ppm)

Proporção

Aditivo	IT: aditivo	Antes	Depois	% de perda
RH-C	1:2,5	1996	1668	16%
RH-D	1:2,5	1993	1600	20%
RH-E	1:2,5	1995	1433	28%

Exemplo 4

Ensaiaram-se os seguintes agentes tensio-activos não iõni cos como no Exemplo 1, excepto que não foram necessãrios quaisquer agentes tensio-activos adicionais para emulsionar;

SAI, noni1 -fenoxi-oolietoxi-etanol (Teor de EO 8,5) ;

S A2, octil-fenoxi-polietoxi-etanol (Teor de EO 7-8);

SA3, octil-fenoxi-polietoxi-etanol (Teor de EO 15-16);

S A4, octil-fenoxi-polietoxi-etanol (Teor de EO 30) ,

Os resultados apresentam-se no Quadro 4,

-14QUADRO 4

Isotiazolona detectãvel (ppm)

Proporção

Aditivo	IT:	aditivo	Antes	Depois	% de perda
SA3		1 :0,8	860	570	34%
SA4		1 :0,8	850	560	3 4%
SAI
+		1:1:1	1972	1639	17%
SA2
	0 Quadro	4 mostra	como os dois	agentes tensio-	activos não
i õ n i c o s	possuindo	um teor	de E0 fora do	âmbito da presente inven-

ção não tem qualquer efeito significativo na separação da isotiazolona, enquanto a combinação de SAI e SA2 é muito eficaz.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1.- Processo para o tratamento da madeira contra a coloração provocada pela seiva, caracterizado pelo facto de se fazer contactar porções sucessivas de madeira com uma solução contendo uma isotiazolona, em que a referida solução incorpora adicionalmente um ou mais dos seguintes aditivos:

a) um composto poliquaternário,

b) um agente espessante ou dispersante,

c) um agente tensio-activo não iõnico possuindo entre 3 e 12 unidades de óxido de alquileno, de preferência óxido de etileno,

d) um composto quaternário simples, em uma quantidade pelo menos igual ã quantidade de isotiazolona na solução, para combater a perda de isotiazolona da referida solução durante o tratamento .
2.- Processo para combater a perda de isotiazolona da solução que a contém quando esta é posta em contacto periódico com madeira, caracterizado pelo facto de se incorporar na referida solução um ou mais dos seguintes aditivos:

a) um composto poliquaternário,

b) um agente espessante ou dispersante,

c) um agente tensio-activo não iônico possuindo entre 3 e 12 unidades de óxido de alquileno, de preferência óxido de etileno ,

d) um composto quaternário simples, em uma quantidade pelo menos igual à quantidade de isotiazolona na solução.
3,- Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações precedentes, caracterizado pelo facto de o agente espessante ou dispersante, se presente, ser constituído por polímero dispersável em água e/ou solúvel em água constituído por ou homopolíraero(s) ou copolímero(s) de ácido(s) (met)acrílico (s) e/ou éster(es), homopolímero(s) e/ou copolímero(s) de vinilo, e/ou polímero(s) ã base de monõmero(s) de glicol ou monõmero(s) de éter.
4. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de o agente tensio-activo não iónico, se presente, ser constituído por ou poli-alcoxilato(s) de alquil-fenol(ois), alcool(ois), amina(s) ou alcanolamida (s), ou copolímero(s) de bloco de etileno e óxidos de propileno.
5. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de o(s) composto(s) poliquaternãrio(s), se presente(s), ser(em) um composto contendo azoto ou um composto de fosfõnio.
6. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de o(s) composto(s) quaternário(s) simples, se presente(s), ser(em) um composto contendo azoto ou um composto de fosfõnio.
7. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de o composto poliquaternãrio, se presente, ser constituído por ou poliamina ou éter de poliamina, polivinil-pirrolidona, polímero de amónio poliquaternário ou copolímero catiõnico ã base de acrilatos.
8. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de o composto quaternário simples, se presente, ser constituído por halogeneto(s) de amónio

-18de fórmula geral:

I² R' —N-R' 1 V OU * Ϊ² R' —N-CH₂ Ph 1 R_ R_ 2 2 -

em que Ph representa um grupo ou um grupo de fórmula geral C^H^R, R e R representam, cada um, um atomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-Cg, R' representa um grupo alquilo ^θ-Ο^θ e X representa um átomo de halogéneo.
9.- Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de a razão entre a isotiazolona e o agente anti-perda de isotiazolona estar compreendida entre 1:20 e 1:0,1, de preferência entre 1:10 e 1:0,5 e mais preferencialmente entre 1:5 e 1:1 excepto que quando o referido agente é um composto quaternário simples a quantidade presente é pelo menos igual ã da isotiazolona.
10.- Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de a isotiazolona ter a fórmula geral ou ciclo-19-

-alquilo ^C3~^cj.2 ^eventuaí^mente substituído com um ou mais átomos de halogêneo ou radicais hidroxi, ciano, alquilamino, dialquilamino, arilamino, carboxi, carbalcoxi, alcoxi, alquiltio, ariltio, halogeno-alcoxi, cicloalquilamino, carbamoxi ou isotiazolonilo; um radical alcinilo ou alcenilo C₂-C_g eventualmente substituídos por um átomo de halogêneo; um radical aralquilo C₇~C^_Q eventualmente substituído com um ou mais átomos de halogêneo ou radicais alquilo C^-C^ ou alcoxi (C^-C^); e um radical arilo eventualmente substituído com um ou mais átomos de halogêneo ou grupos nitro, alquilo C^-C^, alquil (C^-C^)-acilamino, carbalcoxi C^-C^ ou sulfamilo; e cada um dos símbolos R' e R₂ representa independente mente um átomo de hidrogénio ou de halogêneo ou um grupo alquilo ^C1’^C4·
11.- Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo facto de a isotiazolona ser constituída por um ou mais dos compostos seguintes:

4,5-dicloro-2-n-octil-3-isotiazolona,

4-cloro-2-n-octil-3-isotiazolona, e

2-n-octi1-3-isotiazolona.
12.- Processo para a preparaçao de uma composição, caracterizado pelo facto de se incorporar:

i) uma isotiazolona de fórmula geral na qual Y representa um grupo alquilo C₄~C₁₂ eventualmente substituído com um ou mais átomos de halogéneo ou radicais hidroxi, ciano, alquilamino, dialquilamino, arilamino, carboxi, carbalcoxi,alcoxi, alquiltio, ariltio, halogeno-alcoxi, ciclo-alquilamino, carbamoxi ou isotiazolonilo; um grupo alcinilo ou alcenilo C₂~Cg eventualmente substituído por um átomo de halogéneo; e um radical aralquilo eventualmente substituído com um ou mais átomos de halogéneo ou um grupo alquilo C^-C^ ou alcoxi C^-C^, e cada um dos símbolos R' e R₂ representa independentemente ou um átomo de hidrogénio ou de halogéneo ou um grupo alquilo C^-C^, ii) um ou mais dos seguintes aditivos:

a) um composto poliquaternãrio,

b) um espessante ou dispersante, ou

c) um composto quaternário simples em uma quantidade pelo menos igual à da isotiazolona.
13.- Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto do agente espessante ou dispersante, se presente, ser constituído por um polímero dispersável em água e solúvel em ãgua constituído por ou homopolímero(s) e/ou copolimero(s) de ácido(s) (met)acrílico(s) e/ou éster(s), copolímero(s) e/ou homopolímero(s) de vinilo, ou polímero(s) â base de monõmero(s) de glicol e/ou monõmero(s) de éter.
14. - Processo de acordo com as reivindicações 12 ou 13, caracterizado pelo facto do composto poliquaternário, se presente, ser constituído por um poliamina ou éter de poliamina, polivinilpirrolidona, polímero de amónio poliquaternário ou copolímero catiõnico ã base de acrilato(s).
15. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações

12 a 14, caracterizado pelo facto de o composto quaternário simples, se presente, ser constituído por halogeneto(s) de amónio da fórmula geral:

• - ^R2 I² I '2 R' —N-R' ⁺x- ou R' —í 1-CH₂ Ph *2 1 *2 1.

em que Ph representa um grupo ou um grupo de fórmula geral C^H^R, R e R₂ representam cada um, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-C^, R' representa um grupo alquilo Cg-C^g e X representa um átomo de halogéneo.
16.- Processo de acordo com as reivindicações 12 ou 13, caracterizado pelo facto de o(s) composto(s) poli-quaternãrio(s),

-22se presente(s), ser(em), um composto que contém azoto ou um composto de fosfónio.
17.- Processo de acordo com as reivindicações 12 ou 13, caracterizado pelo facto de o(s) composto(s) quaternário(s) simples, se presente(s), ser(em) um composto que contém azoto ou um composto de fosfónio.
18. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 12 a 17, caracterizado pelo facto de a razão entre a isotiazolona e o agente contra a perda de isotiazolona estar compreendida entre 1:20 e 1:0,1 de preferência entre 1:10 e 1:0,5 e mais preferencialmente entre 1:5 e 1:1, excepto gue quando o agente referido é um composto quaternário simples, a quantidade presente é pelo menos igual ã da isotiazolona.
19. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 12 a 17, caracterizado pelo facto de a isotiazolona ser constituída por um ou mais dos compostos seguintes:

4,5-dicloro-2-n-octil-3-isotiazolona,

4-cloro-2-n-octil-3-isotiazolona, e

2-n-octil-3-isotiazolona.