PT90483B - Processo para a proteccao de produtos alimentares contra a oxidacao - Google Patents

Processo para a proteccao de produtos alimentares contra a oxidacao Download PDF

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Description

DESCRIÇÃ.O
A presente invenção refere-se a um processo para a protecção de produtos alimentares contra a oxidaçao, assim como à utilização de vanilina para esse efeito.
A vanilina e conhecida pelo seu forte poder aromatizante. Assim, conhecem-se as suas utilizações como agente aromatizante de produtos alimentares, como por exemplo, natas, gelados ou chocolates.
Verificou-se que certos derivados lipossolúveis da vanilina, nomeadamente certos lacilamidos de vanilina podem ser utilizados para a protecção de produtos alimentares contra a oxidaçao.
No entanto, nunca foi proposta a utilização de vanilina, por si só, para a protecção de produtos alimentares contra a oxidaçao. De facto, a vanilina não apresenta praticamente qualquer solubilidade em matérias gordurosas .
A presente invenção proporciona um processo de protecção eficaz de um produto alimentar com a ajuda de uma substância geralmente reconhecida como inofen1 siva para o organismo humano.
Assim, o processo de protecçao de um produto alimentar contra a oxidaçao é caracterizado pelo facto de se adicionar vanilina ao produto alimentar, na proporção de 5-5000jig de vanilina por g da matéria seca do alimento
Do mesmo modo, o processo de acordo com a presente invenção proporciona a utilização de vanilina para a protecçao de um produto alimentar contra a oxidação, na proporção de 5-5000jug de vanilina por g de matéria seca do alimento.
Verificou-se, surpreendentemente, que a vanilina, por si só, é adequada para a utilização como anti-oxidante em produtos alimentares e que permite, por si só, uma protecção eficaz dos produtos alimentares contra a oxidaçao, nas concentrações indicadas.
Se se adicionar menos de 5ug de vanilina por g de matéria seca do alimento, corre-se o risco de não se obter uma protecção apreciável do alimento contra a oxidaçao. Se se adicionar mais de 5000ng/g, corre-se o risco de nao se obter uma protecçao notavelmente maior do que a que se pode obter adicionando quantidades compreendidas dentro dos limites indicados.
Consequentemente, o termo vanilina deve compreender-se como abrangendo cada uma de quaisquer substâncias de fórmulas idênticas ou próximas, conhecidas pelo seu poder aromatizante característico da baunilha, nomeadamente o princípio activo de um extracto da baunilha planifolia Andr. (Orquidácea), ou seja, o 3-metóxido-4-hidróxido-benzaldeído, a substância sintetizada a partir de eugenol ou de linhina que apresentam a mesma estrutura, ou o 3-etóxido-4-hidróxido-benzaldeído.
Para realizar o processo da presente invenção ou efectuar a presente utilização, pode portanto utilizar-se um extracto natural contendo vanilina, uma vanilina natural purificada ou uma vanilina sintetizada. De prefe2 rência utiliza—se a vanilina purificada sob a forma de pó fino ou em solução alcoólica, por exemplo.
Pode adicionar-se a vanilina ao alimento por mistura interna com o alimento durante ou após a sua fabricação, o que pressupõe que o alimento ou os seus constituintes se apresentam, de preferência, sob uma forma subdividida, seca, pastosa ou líquida durante ou após a fabricaçao.
Devido ã volatilidade da vanilina, é preferível efectuar esta mistura interna a uma temperatura relativamente moderada e evitar a seguir tratamentos térmicos a temperatura demasiado excessivas.
Assim, é preferível efectuar-se esta mistura interna a seco, após a secagem, por exemplo no caso da produção de flocos desidratados por secagem em cilindro de uma suspensão aquosa da matéria alimentar.
facto de a vanilina conferir efectivamente a protecçao de produtos alimentares contra a oxidação, por simples adicionamento final a seco sob a forma de pó, é um dos aspectos mais surpreendentes da presente invenção.
Os exemplos que se seguem descrevem mais pormenorizadamente o processo e utilização de acordo com a presente invenção. As percentagens são dadas em peso.
Exemplo 1
Para a preparaçao de flocos de cereais pre-cozidos desidratados, moem-se de véspera os grãos inteiros de trigo num moinho. Preparam-se 4 lotes de dispersão aquosa com 5 Kg de farinha de trigo em 20 Kg de água.
Faz-se um tratamento térmico a cada lote durante 60 s a 130°C num permutador de calor de superfície lisa, depois seca-se imediatamente cada lote durante cerca de 10 s num secador de 2 cilindros aquecidos com vapor a 4 bar, até atingirem um conteúdo de humidade residual de
3,4-3,8%. Obtêm-se assim quatro lotes de flocos de cereais.
Mantém-se um lote sem vanilina para termo de comparçao. Adicionam-se lOOjug de vanilina em pó por g de flocos, a seco, mexendo bem, ao segundo lote, 200pg de vanilina em pó por g aos flocos do terceiro lote e 500pg de vanilina em pó por g aos flocos do quarto lote.
Submetem-se os quatro lotes a um ensaio de oxidaçao de acordo com o processo que se segue:
Ensaio de oxidaçao
Dispoem-se os flocos de cereais em caixas de ferro estanhado laçadas, de 400 ml, na proporção de 40 g de flocos de cada lote por caixa. Armazenam-se as caixas hermeticamente fechadas à temperatura de 30°C.
Analisa-se o gás do espaço superior das caixas contendo as amostras de flocos dos quatro lotes, após 1, 2 e 3 meses, para determinar o conteúdo de pentano, como produto secundário da degradação do ácido linoleico por oxidaçao, e o conteúdo de oxidaçao residual. Determina-se o conteúdo de pentano (em M de pentano em 5 ml de gás do espaço superior a 1013 mbar) por cromatografia na fase gasosa e o conteúdo de oxigénio residual (em % de gás do espaço superior) por medição da susceptibilidade paramagnética.
Os resultados destes teste são indicados no quadro I que se segue:
QUADRO X
Duraçao do armazenamento
1 mês 2 meses 3 meses
Amostras pentano (10-9M) °2 (%) pentano (10“9M) °2 (X) pentano (10_9M) °2 (X)
sem vanilina
(comparaçao) 4,3 18,8 9,1 17,6 13 16,4
com 100pg/g 4,2 18,4 7,5 17,4 8 17,3
de vanilina
com 200jig/g
de vaninila 3,2 18,5 4,8 17,6 6 17,3
com 500pg/g de vanilina 1,0 18,8 1,4 18,2 1,6 18
Verifica-se que depois de 1 mês de armazenamento a 20°C a diferença entre a amostra de comparaçao e as amostras com vanilina são já evidentes, de um modo tanto mais nítido quanto maior fôr a quantidade de vanilina adiciodiminuição da produção de pentano em consequência do adicionamento ou seja, a diminuição da oxidaçao, é bastante nada. Após 2 e 3 meses, a e de consumo de oxigénio de vanilina, nítida.
Exemplo 2
Procedendo-se de um modo idêntico ao descrito no exemplo 1, preparam-se quatro lotes de flocos de cereais a partir de arroz inteiro. Estes flocos apresentam uma humidade residual de 3,9%.
Mantém-se um lote sem vanilina, para termo de comparaçao. Adicionam-se ao segundo, terceiro e a quarto lotes respectivamente 50 jig, 500jig e 5000jttg de vanilina por g de flocos, a seco, mexendo bem. Submetem—se os 4 lotes a um teste de oxidaçao a 37°C de acordo com um processo idêntico ao descrito no exemplo 1, assim como a um teste de prova por especialistas, tendo por objecto o odor liberto pelas amostras. A escala de notas atribuídas estende-se de 1 a 9, representando o 1 um produto fortemente oxidado e o 9 um produto excelente, fresco e representando o 5 o limite de aceitaçao.
Os resultados destes ensaios sao indicados no quadro II, que se segue:
M l-l
O oí
O θ' to <u o
<u s
vO α
>
o
CU
CS o
Duração do armazenamento e
► o
CU «n «
o <u a
cs o
cú ►
o u
cu
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Ci •U n
o a
<
Verifica-se que todos os resultados destes ensaios de oxidaçao sao convincentes, visto que os testes de prova dao resultados correspondentes na maioria dos casos.
Exemplo 3
Procedendo-se de um modo idêntico ao descrito no exemplo 1, preparam-se lotes de flocos de cereais a partir de aveia inteira. Estes flocos apresentam uma humidade residual de 1,7%.
Mantém-se um lote sem vanilina para termo de comparaçao. Adicionam-se aos segundo, terceiro e quarto lotes respectivamente 50wg, 500pg e 5000/ig de vanilina por g de flocos, a seco, mexendo bem.
Submetem-se os quatro lotes a um ensaio de oxidaçao a 37° C de acordo com um processo idêntico ao descrito no exemplo 1, assim como a um ensaio de prova, idêntico ao descrito no exemplo 2.
Os resultados destes ensaios sao indicados no Quadro III, que se segue:
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Verifica-se que os flocos sem vanilina se oxidam fortemente, devido ao conteúdo de gordura relativamente elevado da aveia. 0 efeito anti-oxidante do adicionaraento de vanilina sobressai de modo tao nítido como se pode observar pelo ensaio de oxidaçao ou pela prova.
Exemplo 4
Para preparar flocos de aveia pré-cozidos desidratados, prepara-se uma dispersão aquosa de 500 Kg de farinha de aveia numa tal quantidade de água em que o conteúdo de matéria seca da dispersão seja de 40£.
Faz-se um tratamento térmico à dispersão durante 60 s a 130° C por injecçao de vapor e depois secase num cilindro até que o conteúdo de humidade residual seja de 3,4%.
Depois de se terem separado antecipadamente algumas amostras de flocos mantidos inalteráveis para termo de comparaçao, adicionam-se 200 ug de vanilina por g de flocos de cereais assim obtidos.
Submetem-se os flocos a experiências de conservação em caixas de ferro estanhado laçadas. As provas por especialistas após 2, 4 e 8 meses revelam uma forte diminuição da degradaçao oxidativa dos flocos aos quais se havia adicionado vanilina, em relaçao às amostras sem vanilina.

Claims (3)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Processo para a protecção de produtos alimentares contra a oxidação, caracterizado por se adicionar vanilina ao produto alimentar na proporção de 5-5000 μς de vanilina por g da matéria seca de produto alimentar.
  2. 2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se adicionar vanilina sob a forma de pó.
  3. 3. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se adicionar vanilina sob a forma de uma solução alcoólica.
PT90483A 1988-05-06 1989-05-05 Processo para a proteccao de produtos alimentares contra a oxidacao PT90483B (pt)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0861260A1 (en) * 1995-11-15 1998-09-02 The Picower Institute For Medical Research Improved method and agents for inhibiting protein aging
US6025401A (en) * 1996-11-15 2000-02-15 The Picower Institute For Medical Research Method and agents for inhibiting protein aging
US20050196492A1 (en) * 2004-03-04 2005-09-08 Muller Wayne S. Food preservative method and system using vanillin and constituent having isothiocynate compound
CN112042848A (zh) * 2020-08-31 2020-12-08 华南理工大学 一种鲜榨果汁的杀菌方法
WO2023014234A1 (fr) * 2021-08-05 2023-02-09 Etienne Parfait PEK PEK Féculent sec enrichi destiné à prévenir et contrôler les carences en micronutriments et l'anémie nutritionnelle chez les nourrissons et les jeunes enfants, et son procédé de fabrication

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2064610A (en) * 1932-10-14 1936-12-15 Du Pont Stabilization of nondrying and semidrying oils
US2282810A (en) * 1940-07-31 1942-05-12 Musher Foundation Inc Method for stabilizing oils
US2861890A (en) * 1956-02-06 1958-11-25 Angus T Lochhead Sr Method of obtaining and utilizing edible material from vanilla beans and the resultant product
US3686001A (en) * 1969-06-27 1972-08-22 Gen Mills Inc Flavored ready-to-eat breakfast cereal
JPS5132703B1 (pt) * 1970-10-01 1976-09-14
DE3503505A1 (de) * 1985-02-02 1986-08-07 Edmund 8901 Wehringen Müller Instant-nahrungsmittel

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DK172148B1 (da) 1997-12-01
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KR890016930A (ko) 1989-12-14
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KR940000331B1 (ko) 1994-01-17
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ES2035975T3 (es) 1993-05-01
IN169570B (pt) 1991-11-09
ATE82831T1 (de) 1992-12-15
ES2035975T5 (es) 1995-11-16
NO173532C (no) 1993-12-29
MY104008A (en) 1993-10-30
DK220489D0 (da) 1989-05-05
EP0340500B2 (fr) 1995-09-06
NO891813L (no) 1989-11-07

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