PT81779B - Lentes de contacto coloridas e metodos para o seu fabrico - Google Patents

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Description

9/
DESCRIÇÃO
DA
PATENTE DE INVENÇÃO
N.° 81 779
REQUERENTE: SCHERING CORPORATION, norte-americana, com sede em 2000 Galloping Hill Road, Kenil worth, New Jersey 07033, Estados Unidos da América do Norte.
EPÍGRAFE:
LENTES DE CONTACTO COLORIDAS E MÉTODOS PA
RA 0 SEU FABRICO ,
INVENTORES: Samuel Loshaek.
Reivindicação do direito de prioridade ao abrigo do artigo 4.° da Convenção de Paris de 20 de Março de 1883. Estados Unidos da América do Norte em 4 de Janeiro de 1985 sob o n9. 688927 e em 3 de Maio de 1985 sob ο ns . 730212.
INP1. MOO 113 R F 1Í732
MEMÓRIA DESCRITIVA
Resumo
O presente invento diz respeito a um método de fabrico de lentes de contacto e a lentes de contacto coloridas construídas com polímero e revestindo pelo menos uma porção das lentes com substância de coloração e polímero de ligação. As lentes e polímeros de ligação são ligados um ao outro pela reacção de grupos funcionais se 1eccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R, em que R é hidrogénio ou alquilo, com grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi.
SCHERING CORPORATION
LENTES DE CONTACTO COLORIDAS E MÉTODOS PARA 0 SEU FABRICO
presente invento relaciona-se com lentes de contacto capazes de transmitir uma modificação aparente da côr à iris aos que as utilizam. As lentes do invento podem ser preparadas com ou sem uma prescrição óptica para correcção dos defeitos visuais. As lentes deste invento podem conter um revestimento de cor opaco que podem levar a uma alteração da cor fundamental na cor aparente da iris dos que as utilizam, por exemplo de castanho escuro para azul claro. Alternativamente, o revestimento de cor pode ser transparente, e nesse caso a tonalidade aparente pode ser acentuada ou a côr aparente dos olhos de côr clara pode ser modificada, por exemplo, de azul claro para verde. Assim, tal como é usada ao longo da presente descrição e reivindicações, a expressão lentes de contacto coloridas pretende significar lentes possuindo um revestimento de côr transparente ou opaco.
invento proporciona um elevado grau de flexibilidade quanto ã coloração das lentes, é possível não apenas escolher entre revestimentos de côr opacos ou transparentes, mas é também possível colorir porções seleccionadas das lentes. Além disso, com o invento, torna-se possível colorir as lentes de um modo que simula a fina estrutura da iris, usando mais do que uma cor se tal for desejável. Alternativamente, é possível depositar uma matriz opaca sobre a porção iris das lentes de um modo que possa alterar a cor aparente da iris, mas que permita a visualização da estrutura da iris, tal como é descrito no Pedido da Patente í Europeia 13o. 85.104 51 1.2, pedida em 13 de Abril, de 1985 . Tanto as lentes duras, isto é, não hidrofí1icas, como as moles, isto é lentes hidrofí1icas , podem ser coloridas contanto que o polímero das lentes contenha os grupos funcionais requeridos tal como será discutido a seguir. As lentes do invento são bastante duráveis e retêm a sua cor mesmo após utilização prolongada, mesmo quando sejam submetidas aos processos de desinfeção e de limpeza habituais.
presente invento consiste num método para a manufactura de lentes de contacto coloridas incluindo os passos de:
a) proporcionar lentes de contacto construídas com polimero,
b) revestir pelo menos uma porção de uma superfície das lentes com um revestimento de côr incluindo a substância de coloração do polímero de ligação, e
c) ligar o polímero das lentes com o polímero de liga- ( ção por reacção de grupos funcionais seleccionados entre pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R, em que R é hidrogénio ou alquilo com grupos funcionais seleccionados entre pelo menos um dos -NCO e epoxi, em que ou i
(A) 0 polímero das lentes e o polímero de ligação possuem grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R, e o revestimento de côr também consiste num composto adicional tendo pelo menos dois grupos por molécula seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi; ou (B) 0 polímero das lentes tem grupos funcionais seleccio nados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R, e o polímero de ligação tem gnpos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi; ou (C) 0 polímero das lentes tem grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi, e o polímero de ligação tem grupos funcionais seleccionados entre pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R; ou
Γβο$οο
(D) Ο polímero das lentes e polímero de ligação têm grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi e o revestimento de côr também inclui um composto adicional tendo pelo menos dois grupos por molécula seleccicnados a partir de pelo menos um de -C00H, -OH, e -NH-R.
Algumas substâncias de coloração têm grupos funcionais que podem também reagir com os grupos funcionais atrás descritos, e esta reacção situa-se também no âmbito deste invento. Contudo, tal como será explicado a seguir, a escolha das substâncias de coloração não se limita às que possuem grupos funcionais reactivos.
Um segundo aspecto deste invento inclui lentes de contacto coloridas manufacturadas pelo método deste invento.
As lentes coloridas por este processo inventivo são constituídas por um polímero com grupos funcionais seleccionados a partir do Grupo A ou B:
Grupo A: pelo menos um de entre -C00H, -OH, e
-NH-R, em que
R é hidrogénio ou alquilo, de preferência alquilo inferior.
Grupo B: -NCO e epoxi
A expressão polímero significa um material formado por pol irerização de um ou mais monómeros ou uma mistura desses políreros. Os grupos funcionais projectam-se da cadeia principal do polímero ou de um outro grupo que se projecta da cadeia principal do polímero. Por exemplo, o metacrilato de hidroxietilo polimerizado pode ser representado por:
cacfeia principal CHn 1 C-CH0 cadeia prirdpal
do polímero 1 do polímero
C = 0 I
1 0
1 CH, [ ά
CH~ [
OH
grupo funcional hidroxilo situa-se na porção inferior da representação anterior.
Tal como é aqui utilizada a expressão alquilo significa cadeia linear cadeia ramificada e grupos hidrocarbonetos saturados tendo 1 a 8 átomos de carbono: São preferidos grupos Cj a C2 alquilo.
Exemplos de monómeros apropriados que podem ser usados para proporcionarem os grupos funcionais do Grupo A incluem ácido acrílico; ácido metacrílico; ésteres hidroxi Cj a Οθ alquilo de ácido acrílico e metacrílico, tais como metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de hidroxipropilo, metacrilato de hidroxibutilo e acrilato de hidroxietilo; esteres amino C| a Οθ alquilo de ácido acrílico e metacrílico, tais como metacrilato de aminoetilo, metacrilato de aminooctilo, metacrilato de N-metil aminoetilo, metacrilato de N-Octi1aminoetilo, e acrilato de amino60S00
pentilo; esteres glicerilo de ácido acrílico e metacrί1ico, tais como mono metacrilato de glicerilo, mono acrilato de glicerilo, e suas combinações. Exemplos de monómeros apropriados que podem ser usados para proporcionarem os grupos funcionais do Grupo B incluem metacrilato de isocianato de etilo, metacrilato de glicidilo, e suas combinações.
Além do que atrás foi referido, as lentes de contacto podem também conter monómeros copolimerízados não tendo os grupos funcionais, por exemplo, monómeros N-vinil heterocíc1icos, tais como N-vini1 -2-pírro1idona; éteres vinilo Cj a ΰθ alquilo, tais como éter vinil etilo; és ter Cj a Cg alquilo de ácido acrlico ou metacrilico, tais como metacrilato de metilo e acrilato de propilo; estireno Cj a Cg alquilo, tais como t-butil estireno; monómeros vinilo, tais como cloreto de vinilo e acetato de vinilo; monómeros dieno, tais como isopreno; e ésteres Cj a Cg alcoxí Cj a Cg alquilo de ácido acrílico ou metacrilico, tais como metacrilato etoxietilo ou acrilato metoxipropilo.
Um monómero preferido para manufacturar lentes é o metacrilato de hidroxi etilo.
c
X.
Exemplos de polímeros de lentes preferidos são descritos na Patente E.U. A. No. 4.405.773 (Loshaek et al.) e contêm 75 a 85 por cento em peso de monoester hidroxi C2 a C^ alquilo de cadeia linear ou ramificada de ácido acrílico ou metacrilico (de preferência metacrilato de hidroxietilo) , 5 a 20 por cento de éster C2-C4 alcoxi C2-C4 alquilo de ácido acrílico ou metacrilico (de preferência metacrilato de etoxietilo) e 0,3 a 4 por cento de ácido acrílico ou metacrilico (de preferencia ácido metacrilico).
Se se pretendem lentes hidrofí1icas, utilizam-se grandes quantidades de monómeros hidrofílicos que proporcionam grupos funcionais, -OH, -C00H, tais como metacrp lato de hidroxietilo e ácido metacrílico. Para lentes duras, utilizam-se grandes quantidades de monómeros que não contenhan grupos funcionais hidrofílicos, tais como metacrilato de metilo ou estireno t-butilo, em combinação com pequenas quantidades, isto é quantidades suficientes para proporcionarem a requerida adesão, de monómeros contendo os grupos funcionais.
A polimerização e a forma das lentes são bem conhecidas nesta técnica e não fazem parte deste invento. Pode-se utilizar qualquer uma das técnicas bem conhecidas, contanto que o polímero das lentes possua os grupos funcionais.
Para produzir as lentes de acordo <un este invento, pelo menos uma porção da superfície das lentes é revestida com um revestimento de côr consistindo numa substância de coloração e num polímero de ligação, o qual, tal como o polímero das lentes tem também grupos funcionais seleccionados a partir do Grupo A ou do Grupo B. Se o polímero das lentes contiver grupos funcionais do grupo A e o polímero de ligação contiver grupos funcionais do Grupo B, ou vice versa, as lentes e os polfieros de ligação podem ser ligados directamente um ao outro. Contudo, se tanto as lentes como os polímeros de ligação tiverem grupos funcionais do mesmo Grupo, por exemplo Grupo A, então usa-se um composto tendo pelo menos dois grupos funcionais por molécula do outro Grupo, por exemplo se tanto o polímero das lentes como o polímero de ligação tiverem grupos funcionais do Grupo A, utiliza-se um composto tendo pelo menos dois grupos funcionais por molécula do Grupo B. Além disso, se tanto as lentes como o polímero de ligação tiverem grupos funcionais do mesmo Grupo, os grupos funcionais não necessitam de ser iguais ou de esterem na mesma quantidade nas lentes e
no polímero de ligação. Cabe no âmbito deste invento usar mais do que um revestimento de côr nas mesmas lentes, tendo cada revestimento de côr sistemás de ligação iguais ou diferentes dos aqui descritos.
Compostos apropriados tendo pelo menos dois grupos funcionais do Grupo B incluem di-isocianato de hexametileno (OCN-()θ-NCO), e diepóxido de bisfenol A.
x°\ CH3 /°
CK,
Compostos apropriados tendo pelo menos dois grupos funcionais do Grupo A incluem etileno glicol, etileno diamina, e ácido adípico.
Tanto a superfície anterior como a superfície posterior podem ser revestidas, mas a superfície anterior convexa é mais fácil de revestir do que a superfície posterior côncava. As lentes revestidas são então submetidas a condições que levem os grupos funcionais do Grupo A a reagir com os grupos funcionais do Grupo B. Se a substância de coloração for transparente e as lentes forem duras com um diâmetro não maior do que o da íris, então pode ser reves^ tida toda a superfície das lentes. Se a substância de coloração for opaca, então apenas a porção das lentes correspondendo à irís deverá ser revestida, deixando a secção da pupila transparente. Para as lentes hidrofí1ícas , que são maiores do que a íris, a porção das lentes que se estende para além da iris pode ser d.eixada sem revestimento.
|: >6ο'$οο |
A execução presentemente preferida do invento é o uso de lentes e de polímero de ligação tendo grupos funcionais do Grupo A, e o uso de um composto tendo pelo menos dois grupos isocianato por molécula para fornecer os grupos funcionais do Grupo B. 0 resto desta descrição é dirigida a esta execução. Contudo, podem ser efectuadas outras execuções usando princípios semelhantes.
Existem três vias preferidas para efectuar o passo de revestimento do método da invenção:
(1) A mistura incluindo substância de coloração, polímero de ligação, composto isocianato, e um solvente, serve de revestimento da superfície das lentes ou de uma sua porção.
(2) As lentes são primeiro revestidas com uma mistura de composto isocianato e um solvente e este revestimento é por seu turno, revestido com uma mistura do polímero de ligação, substância de coloração, e solvente.
(3) Os passos de revestimento separados do método (2) são invertidos. As lentes são primeiramente revestidas com uma mistura de polímero de ligação, substância de colocação, e solvente e este revestimento é revstido com uma mistura do composto isocianato e solvente.
A descrição dos monómeros usados para preparar o polímero de ligação é o mesmo que a usada para monómeros usados para a manufactura das lentes. Os grupos funcionais (pelo menos um de -OH, -COOH, e -NH-R) estão presentes. Para as lentes hidrofílicas o polímero de ligação pode ser obtido a partir dos mesmos monómeros presentes na mesma concentração que foi usada para fazer as lentes. Contudo, isto não é absolutamente necessário, na medida em que ambos os polímeros sejam tais que após hidratação não ocorra deformação. 0 polímero de ligação é preparado de preferencia numa solução que contenha inicialmente os monómeros seleccionados,
solvente para os monómeros, um modificador do peso molecular e um iniciador da polimerízação num recipiente de reacção que seja aquecido durante um período suficiente para conseguir um grau de polimerização satisfatório. Isto produz um polímero sem ligação cruzada dissolvido em solvente que contém de preferencia algum monómero não reagido residual. E desejável limitar o peso molecular e o grau de ligação cruzada dos polímeros para manter a viscosidade da solução da reacção numa gama utilizável.
peso molecular do polímero de ligação pode ser convenientemente controlado usando um modificador do peso molecular tal como um agente de transferencia de cadeia, ano é bem conhecido nesta técnica. Agentes de transferência de cadeia apropriados incluem 2-mercapto etanol , 1-dodeci 1 mercaptano e outros alquilo mercaptanos. A utilização de solvente extra é também uma maneira para controlar o peso molecular.
Os iniciadores da po1imerização apropriados incluem iniciadores de radical 1 i vre tais como 2,2-azobis (isobutironitrilo ), peroxido de benzoilo, t-butil peroxibenzoato, e peróxido de t-butil. Contudo, o método exacto para polimerizar o polímero de ligação não é de importância critica.
Solventes apropriados incluem etil celossoj_ ve, ciclopentanona, etanol, t-butanol, acetona e outras cetonas alifáticas e al icicl icas. Pode-se utilizar uma combina ção de solventes. 0 lactato de etilo é um bom co-solvente e em algumas circunstâncias pode-se utilizar a água como co-solvente. 0 solvente preferido é uma combinação de ciclopentanona e de lactato de etilo. A solução do polímero de ligação e a substância de coloração são moidos para for marem uma pasta de coloração.
Se o polímero de ligação, substância de coloração e composto isocianato forem aplicados de uma só vez, a pasta de coloração, o composto isocianato e os monómeros adicionais facultativos são misturados para formarem uma tinta, pintura, ou outro material aplicável que vai revestir as lentes. Se o material a aplicar for armazenado durante longos períodos de tempo, ele deverá ser preparado sem o composto isocianato, o qual pode ser misturado com o material aplicável justamente antes de ser aplicado como revestimento das lentes. 0 tempo de vida no recipiente, do material aplicável, depende da reactividade do composto isocianato com os grupos funcionais do polímero de ligação.
A escolha das substâncias de coloração é completamente flexível, visto não ser necessário que contertian grupos funcionais. As substâncias de coloração preferidas incluem para uma côr azul, o azul de fta 1 ocianina; para uma côr verde, verde de ftalocianina e sesquioxido de crómio; para as cores ararelo, vermelho, castanho e preto, vários óxidos de ferro. Evidentemente, são usadas misturas dessas substâncias de coloração para se alcançar a tonalidade desejada. Para um revestimento opaco, o dióxido de titânio é um agente de opacificação preferido. Os agentes de opacificação, que são considerados como sendo substâncias de coloração nesta descrição e reivindicações, são misturados com as outras substâncias de coloração na pasta de coloração.
di-isocíanato de hexametileno (OCN-(CH?)θ-NCO) é o composto isocianato preferido. Contudo, a utilização de qualquer isocianato tendo a fórmula rI(NCO) em que n é maior do que ou ígial a dois, (de pren ί ferência dois) situa-se no âmbito deste invento. R pode ser um radical orgânico di-valente ou de maior valência tal como hidrocarboneto alifático, alifático-aliciclico, aromático, ou alifático-aromático. Assim, outros compostos isocianatos apropriados são di-isocianato de 2,4-tolueno
e bis (isocianato feni1)metano.
Verificou-se que a adição de um agente de ligação cruzada para as lentes e polímero de ligação, tal como dimetacri1 ato de etileno glicol reduz a quantidade de composto isocianato necessária para se conseguir uma boa adesão.
As lentes revestidas são então submetidas a condições que levem os grupos isocianato a reagirem com os grupos funcionais dos polímeros das lentes e polímeros de ligação, ligando desse modo firmemente as lentes e o polímero de ligação um ao outro e fixando a substância de coloração no polímero de ligação de modo a formar lentes de contacto coloridas, de longa duração e muito estáveis. Evidentemente, algumas substâncias de coloração podem ter grupos funcionais que também reajam directamente com os grupos isocianato, e essa reacção adicional também se situa no âmbito deste invento. Tipicamente as lentes são secas sob vacuo a pelo menos cerca de 20°C (de preferência 50°C) durante pelo menos cerca de 15 (de preferência 30 minutos) para evaporar o solvente, e então curadas pelo menos a cerca de 70°C (de preferencia 90°C) durante pelo menos cerca de 30 minutos (de preferencia 90 minutos). Para se acelerar a reacção do composto isocianato com as lentes e polímeros de ligação pode-se adicionar catalisador à tinta imediatamente antes da sua aplicação às lentes como revestimento. Esses catalisadores incluem aminas terciárias, tais como trieti1amina, benzil dimeti1amina, dimeti1cic1ohexi1amina; e catalisadores metálicos tais como octoato de estanho e dilaurato de dibutil estanho. As condições atrás referidas são ilustrativas e não pretendem limitar o âmbito deste invento. 0 tempo e a temperatura podem ser optimizados para qualquer combinação de materiais.
Para as lentes de contacto hidrofílicas coloridas, as lentes curadas são hidratadas por métodos habitualmente usados para lentes hidrofílicas incolores.
Quadro que se segue indica as quantidades desejáveis de ingredientes usados de acordo com o invento.
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Fseííemta - | \
It E30UDOá;-l
PESO PERCENTUAL DOS COMPONENTES NA TINTA
INGREDIENTE
VARIAÇAO AMPLA
VARIAÇAO PREFERIDA
Polímero de ligação (incluindo monómero não reagido residual
Isocianato
Quantidade
Composto
Substância de
Coloração Opaca (se se desejar côr opaca)
Sunstância de Colo ração Transparente (se se desejar côr transparente)
Iniciador da
Polimerização
10-40 )
Funcional(1)
Quantidade
Funcional(1)
Quantidade
Funcional(1)
04,0
Quantidade de
Monomeros Adicionais
Funcional(1)
Solvente q.b.para 100%
q.b.para 100%
VARIAÇAO
13-25
0,5-10
Quantidade
Funcional(1)
Quantidade
Funcional(1)
0,05-0,5
0-50
q.b.para 100%
MAIS PREFERIDA
16-23
1,5-5
6,5-30
1-20
0,1-0,3
15-30 experimentador, (1) Quantidade Funcional significa a quantidade que um especializado nesta técnica, usaria para alcançar o resultado desejado.
Os exemplos que se seguem ilustram a invenção. Nos exemplos são usadas as abreviaturas que se seguem.
MAHE é metacrilato de 2-hidroxietilo
MAEOE é metacrilato de 2-etoxietilo
AMA é ácido metacrilico
AIBN é azob i s (i sobut i ron itrilo)
OHM é di-isocianato de hexametileno
ME é 2-mercapto etanol
EXEMPLOS
Exemplo 1
Preparação de uma Mistura de um Polímero de Ligação-So1 vente
Prepara-se uma mistura contendo 91,5 partes de MAHE, 8 partes de MAEOE, 0,5 partes de ME e 0,5 partes de AIBN . Dissolvem-se 43 partes desta mistura em 57 partes de ciclopentanona. Polimeriza-se pelo calor (tipicamente 38°C para 48 horas para esta mistura) até restar apenas cerca de 10 por cento do monómero. Verificou-se que esta quantidade de polimerização para esta formulação, proporciona as caracteristicas apropriadas de viscosidade e de adesão. A quantidade de monómero residual restante em qualquer altura pode ser determinada por meio de cromatografia gasosa. A viscosidade da mistura após polimerização foi de cerca de 25,000 cps. Adicionam-se a 100 partes da mistura resultante, 38 partes de lactato de etilo e dissolve-se. A mistura resultante Polímero de Ligação-Solvente é usada como matéria prima noutros exemplos.
Exemplo 2
Preparação de uma Pasta de Coloração
A mistura polímero de ligação-solvente preparada no Exemplo 1 é misturada com substância de coloração nas relações indicadas no quadro a seguir para formar uma pasta. A pasta é moida num moinho de rolo durante cerca de 15 minutos até resultar uma pasta homogénea. Alternativamente, a pasta pode ser preparada por moagem com esferas
da substância de coloração com o polímero de ligação e com Côr Resultante
os solventes. Partes de Substância de Substância Exemplo Coloração de Coloração Partes da Mistura Polímero de ligação Solvente
2A Azul de 66 Azul
Ftalocianina 1 Transparente
2B Sesquióxido de Crómio 4 e azul de ftalocianina (300:1) 9 Verde
2C Igual à do exemplo 2B 1 3 Verde
2D Óxidos de ferro e 4 sesquioxído de crómio (3:2) 13 Castanho
2E Azul de Ftalocianina 1 e Ti02(l:21) 12,5 Azul opaco
EXEMPLO 3
Preparação da Tinta
Porque o revestimento de cor deve ser aplicado às lentes por impressão, os materiais preparados por estes exemplos são tintas. Contudo, são possíveis outros métodos de aplicação, tais como pintura ou pulverização. Por isso, a utilização de tintas, pinturas e outras substâncias de coloração está de acordo com este invento.
As tintas transparentes e opacas apropriadas para revestimento das lentes de contacto são preparadas misturando os ingredientes indicados na lista que se segue.
Exemplo No.
3A
Ingredientes partes de pasta do exemplo 2E parte de mistura de monómeros contendo
MAHE 91,5 partes
MAEOE 8 partes
AMA 0,5 partes
AIBN 0,5 partes
Exemplo 3A não usa composto isocianato e tem apenas uma finalidade comparativa.
Exemplo No. Ingrediente
3B 3 partes de pasta do exemplo 2E 1 parte da mistura de monómeros contendo MAHE 91,5 partes MAE 0E 8 partes AMA 0,5 partes AIBN 0,5 partes DHM 0,61 % das quatro partes acima
3C 3 partes de pasta do Exemplo 2E 1 parte de mistura de monómeros contendo MAHE 91,5 partes MAOEO 8 partes AMA 0,5 partes AIBN 0,5 partes DHM 0,99% das quatro partes acima
3D partes de pasta do Exemplo 2E parte de mistura de monómeros contendo
MAHE 91,5 partes
MAEOE 8 partes
AMA 0,5 partes
AIBN 0,5 partes
DHM 1,5% das quatro partes acima.
[ :βό'$οο
Exemplo No.
3E i i I
) f
3F
3G
Ingred i entes partes de pasta do Exemplo 2E parte de mistura de monomeros contendo
MAHE 91,5 partes
MAEDE 8 partes
AMA 0,5 partes
AIBN 0,5 partes
DHM 1,98% das quatro partes acima partes de pasta do exemplo 2E parte de mistura de monómeros contendo
MAHE 91,5 partes
MAEOE 8 partes
AMA 0,5 partes
AIBN 0,5 partes
DHM 2,44 % das quatro partes acima partes de pasta do exemplo 2E parte de mistura de monomeros contendo
MAHE 91,5 partes
MAEOE S partes
AMA 0,5 partes
AIBN 0,5 partes
DHM 4,79 % das quatro partes acima
Exemplo No.
3H
Ingredientes
partes de pasta de Exemplo 2E parte de mistura de monómeros contendo
MAHE 91,5 partes
MAEOE 8 partes
AMA 0,5 partes
AIBN 0,5 partes
DHM 9,7% das quatro partes acima.
partes de pasta do Exemplo 2A parte de mistura de monómeros do Exemplo 3F
DHM, 2,44% das quatro partes acima.
3J 3 partes de pasta do exemplo 2B parte de mistura de monómeros do exemplo 3F
DHM. 2,44% das quatro partes acima
3K partes de pasta do exemplo 2D parte de mistura de monómeros do exemplo 3F
DHM, 2,44% das quatro partes acima.
EXEMPLO 4
Composições de Tinta Alternativas
Preparar uma mistura contendo
88,1 partes de MaHE, 9,8 partes de MAEOE, 2,1 partes de AMA 0,5 partes de AIBN e 0,5 partes de ME. Dissolver 43 partes desta mistura em 57 partes de cic1opentanona. Polimerizar por aquecimento até restar cerca de 10 por cento dos monómeros. A 100 partes da mistura resultante adicionar 38 partes de lactato de etilo e dissolver para formar uma mistura de polímero de ligação-solvente.
Repetir os exemplos de 2A até 2E usando esta mistura de polímero de ligação-solvente para formar pastas para coloração semelhantes às pastas de coloração de 2A até 2E.
Repetir o exemplo 3 formando tintas tendo as fórmulas seguintes:
Exemp1 ο
4A
No.
Ingred i entes
4B ί
i i
ι
I
I
I
I
4C
I i
' 4D partes de pasta semelhante a 2E 1 parte de mistura de monomeros contendo
MAHE 88,1 partes
MAEOE 9,8 partes
AMA 2,1 partes
AIBN 0,1 partes
DHM 2,44% das quatro partes acima partes de pasta semelhante a 2A parte de mistura de monómeros do Exemplo 4A
DHM 2,44% das quatro partes acima partes de pasta semelhante a 2B parte de mistura de monomeros do exemplo 4A
DHM 2,44% das quatro partes acima partes de pasta semelhante a 2D parte de mistura de monomeros do exemplo 4A
DHM 2,44% das quatro partes acima.
Exemplo 5
Repetir o exemplo 4A, exceptuando a omissão de AIBN, e o uso de 2,75 % de DHN.
Exemplo 6
Repetir o exemplo 3D, exceptuando a sub_s tituição de DHM por uma quantidade igual de di-isocianato de 2,4-tolueno.
Exemplo 7
Impressão e Ensaio das Lentes de Contacto
Lentes de contacto hidrofí 1 icas não hidra_ tadas manufacturadas tal como foi descrito na Patente E.U.A. No.4.405.773 , são submetidas a impressão de um modo anular tal como é descrito na Patente Europeia No.85 104 511.1, registada em 13 de Abril, 1985, com as tintas dos exemplos 3 a 6. As lentes impressas são secas sob vacuo a 50°C durante 30 minutos, e depois curadas a 90°C durante 90 minutos.
As lentes de contacto impressas são hidra_ tadas por submersão numa solução salina normal (0,9 por cento em peso do sal na água) com um pH de 8 e uma temperatura de 90-100°C durante 2 horas. As lentes hidratadas são armazen^ das numa solução salina tamponada com um pH de 7,4.
Dois métodos de ensaio (o ensaio da fricção e o ensaio do metanol) podem ser usados para determinar a for. ça da ligação adesiva. As lentes hidratadas são dobradas so bre si mesmas no teste da fricção, com o lado impresso para dentro, e são friccionadas entre o polegar e o indicador. No ensaio do metanol as lentes hidratadas são pulverizadas com metanol à temperatura ambiente durante 30 segundos. Em am .·6ο$όο
bos os ensaios observa-se visualmente a adesão ou a sua falta. 0 ensaio do metanol é mais violento do que o ensaio de fricção. São ensaiados grupos de 5 lentes. Os resultados dos ensaios são referidos no quadro a seguir:
Tinta Exemp 1 o Mater i a 1 das Resultados dos Ensaios (Passa/Falha)
No. Lentes Esfregar Metanol
3A 1 0/5 0/5
3B 1 1/4 não testado
3C 1 4/1 não testado
3D 1 5/0 não testado
3E 1 5/0 não testado
3F 1 5/0 5/0
3G 1 5/0 não testado
3H 1 5/0 não testado
31 1 5/0 5/0
3J 1 5/0 5/0
3K 1 5/0 5/0
4A 2 5/0 5/0
4B 2 5/0 5/0
4C 2 5/0 5/0
4D 2 5/0 5/0
5 2 5/0 não testado
6 1 5/0 não testado
a. Lentes feitas com material 1 contêm
91 ,5 partes de MAHE
8 partes de MAEOE
0,5 partes de AMA
e têm um conteúdo em água após hidratação de 38%
Lentes feitas de material 2 contêm
88,1 partes de MAHE
9,8 partes de MAEOE
2,1 partes de AMA e têm um conteúdo em água de 55% após hidratação.
Nos resultados dos ensaios a Amostra 3A, que não contém di-isocianato no revestimento colorido, revela falha na adesão. A adesão melhora quando se adiciona mais di-isoc i anato.
Exemplo 8
Lentes de contacto consistindo em 91,5 partes de MAHE, 8 por cento de MAEOE, e 0,5 por cento de AMA são reve_s tidas com uma solução de 1 por cento de DHM em 2,2-dietoxi propano. As lentes são secas ao ar e impressas com uma tinta tendo a mesma composição que a tinta do exemplo 3A mas não contendo di-isocianato. Depois de hidratação, as cinco lentes passam o ensaio de fricção.
Este exemplo é repetido exceptuando o facto dos monómeros das lentes e de ligação conterem 88,1 por cento de MAHE, 9,8 por cento de MAEOE e 2,1 de AMA. De novo, as cinco lentes passam no ensaio de fricção.
Este exemplo ilustra uma técnica alternativa para ligar o corante âs lentes, isto é, pré-revestindo as lentes com o composto isocianato antes da aplicação da tinta.
Exemplo 9
Uma lente contendo 91,5 por cento de MAHE, 8 por cento de MAEOE, e 0,5 por cento de AMA é impressa com tinta do exemplo 3F. A matriz impressa é recoberta com um material transparente contendo polimero de ligação, solvente e DHM, mas sem substancia de coloração.
A mistura polumero de ligação-solvente contem substancialmente polímeros sem ligação cruza da e monomeros (aproximadamente 70-80 por cento polimerizados) de 91,5 por cento do MAHE, 9 por cento de MAEOE e 0,5 por cento de AMA como uma solução de solidos e 25 por cento em ciclopentanona.
material de revestimento tran_s parente consiste em 66,50 partes de mistura polimero de 1 iga_ ção-solvente, 33,25 partes de ciclopentanona e 0,25 partes de DHM. Aproximadamente 5 microlitros desta solução são espalhados sobre a superfície impressa, seca da lente.
Depois de curar o revestimento, as cinco lentes passaram no ensaio da fricção. Este exemplo revela ainda um outro método para levar a tinta a aderir às lentes.
Exemplo 10
Foi preparada uma tinta com Gantrez S-95(1) como polimero de ligação. Gantrez S-95(1) é um copolímero hidrolisado éter metil vinil - anidro maleico da GAF Corporatíon.
8,0 gramas de Gantrez S-95 são agitados em 29,0 gramas de celossolve de etilo e 11,3 gramas de água destilada.
(1) Marca Registada ou Nome Comercial
34,4 gramas desta mistura são misturados com 13,2 gramas de uma pasta de 1,79 por cento em peso de azul de ftalocianina e 37,08 por cento de TÍO2 em lactato de etilo.
2,45 gramas de DHM são adicionados a uma mistura misturada com agitação. Lentes com a composição 88,1 por cento de MAHE, 9,8 por cento de MAEOE e 2,1 por cento de AMA são impressas com este corante. As lentes impressas são aquecidas a 80°C durante 72 horas sob uma pressão atmosférica. Um outro grupo de lentes são impressas e aquecidas do mesmo modo exceptuando 0 facto do corante não ter DHM. As lentes sem DHM no corante não passam no ensaio de fricção. As lentes com DHM no corante passam em ambos os ensaios de fricção e do metanol. Este exemplo ilustra 0 caso em que 0 polímero de ligação e os polímeros das lentes são diferentes.
Pode-se observar que 0 presente invento propor ciona um grau de versati1idade e de durabilidade que não foi conseguido com a anterior técnica de coloração. 0 revesti mento de côr pode ser opaco ou transparente. Podem ser cora_ das lentes duras ou moles. 0 revestimento de côr aplicado às lentes hidrofílicas é mais durável que 0 revestimento aplicado pelos métodos da técnica anterior. Podem ser reves_ tidas porções seleccionadas das lentes. De facto 0 revestimento pode ser depositado sobre a secção da iris das lentes de um modo altamente desejável.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1~. - Método para fazer lentes de contacto coloridas, caracterizado por consistir nos pas s o s d e :
    a) Proporcionar lentes de contacto construídas com p£ 1ímero;
    b) revestir pelo menos uma porção de uma superfície das lentes com um revestimento colorido incluindo a substância de coloração e um polímero de ligação, e
    c) ligar o polímero das lentes com o polímero de liga_ ção pela reacção dos grupos funcionais seleccionados pelo me_ nos a partir de um de -COOH, -OH, e -NH-R, em que R é hidrogénio ou alquilo com grupos funcionais seleccionados a par tir de pelo menos um de -NCO e epoxi, em que ou (A) o polímero das lentes e o polímero de ligação possuem grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R, e o revestimento colorido também inclui um composto adicional tendo pelo menos um de -NCO e epoxi; ou (B) o polímero das lentes tem grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R, e o polímero de ligação tem grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi; ou (C) o polímero das lentes tem grupos funcionais se leccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi, e o polímero de ligação tem grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R; ou (D) o polímero das lentes e o polímero de ligação têm grupos funcionais seleccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi e o revestimento colorido também inclui um composto adicional tendo pelo menos dois grupos por molécula se leccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH, e -NH-R.
  2. 2a. - Método de acordo com a reivindicação 1(A), caracterizado por o composto adicional conter dois grupos isocianato.
  3. 3a. - Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado por o composto adicional ser seleccionado a partir de di-isocianato de hexameti leno, di-isocianato de 2,4-tolueno, e bis-(isocianatofeni1)metano.
  4. 4a. - Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1(A), 2 ou 3, caracterizado por o polímero das lentes e o polímero de ligação serem formados a partir de monómeros consistindo em pelo menos um monómero seleccionado a partir de ácido acrílico, ácido meta crílico, éster hidroxi C1 a Cg alquilo de ácido acrílico ou metacrílico, éster aminoalquilo de ácido acrílico e metacrílico, ésteres glicerol de ácido acrílico e metacrílico, e suas misturas.
  5. 5a. - Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1(A), 2, 3 ou 4, caracteriza_ do por o polímero das lentes e o polímero de ligação incluírem ainda pelo menos um monómero seleccionado a partir de monóme ros N-vinil heterocíclicos, éteres alquíl vinilo, ésteres aj_ quílicos de ácido acrílico ou metacrílico, alquíl estireno, monómeros vinilo, monómeros dieno, e éster alcoxialquilo de ácido acrílico ou metacrílico.
  6. 6a. - Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1(A), 2, 3 ou 4, caracterizado por o polímero das lentes e o polímero de ligação Se rem formados a partir de uma mistura de monómeros incluindo metacrilato de hidroxietilo, metacrilato de etoxietilo e ácido metacrílico e o composto adicional ser dí-ísocianato de hexametileno.
  7. 7â. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1(A), 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizado por incluir ainda o passo de aplicar um revestimento substancialmente sem pigmento, transparente, consistin do em polímero de ligação sobre o revestimento colorido.
  8. 83. - Lente caracterizada por ser fabricada de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
  9. 95. - Lentes de contacto col£ ridas, caracterizadas por incluírem:
    (a) um corpo da lente construído com polímero;
    (b) substância de coloração misturada com polímero de ligação em pelo menos uma porção de uma superfície das lentes, em que o polímero de ligação e o polímero das lentes estão ligados um ao outro pela reacção dos grupos funcionais se leccionados a partir de pelo menos um de -COOH, -OH e -NH-R, em que R é hidrogénio ou alquilo com grupos funcionais se leccionados a partir de pelo menos um de -NCO e epoxi.
  10. 10â. - Lentes de acordo com a reivindicação 9, caracterizado por o polímero das lentes e o polímero de ligação serem formados a partir de pelo menos um
    -31monómero seleccionado a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico, éster hidroxi a Cg alquilo de ácido acrílico ou metacrílico, éster alquil amino de ácido acrílico ou met£ crílico, ésteres glicerol de ácido acrílico ou metacrílico e suas misturas.
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