PT771839E - Processo para a preparacao de pigmentos - Google Patents

Processo para a preparacao de pigmentos Download PDF

Info

Publication number
PT771839E
PT771839E PT96117538T PT96117538T PT771839E PT 771839 E PT771839 E PT 771839E PT 96117538 T PT96117538 T PT 96117538T PT 96117538 T PT96117538 T PT 96117538T PT 771839 E PT771839 E PT 771839E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
coloring matter
solid resin
pigment
extruder
resin
Prior art date
Application number
PT96117538T
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Schwenk
Ulrich Magg
Ulrich Scholz
Johannes Leist
Original Assignee
Giesecke & Devrient Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Giesecke & Devrient Gmbh filed Critical Giesecke & Devrient Gmbh
Publication of PT771839E publication Critical patent/PT771839E/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006—Preparation of organic pigments
    • C09B67/0061—Preparation of organic pigments by grinding a dyed resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3823—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing -N-C=O groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3842—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
    • C08G18/3851—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing three nitrogen atoms in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3855—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur
    • C08G18/3857—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur having nitrogen in addition to sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/916—Fraud or tamper detecting
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y10T428/24893—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material
    • Y10T428/24901—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including particulate material including coloring matter
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
    • Y10T428/24934—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including paper layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/254—Polymeric or resinous material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

DESCRIÇÃO "PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE PIGMENTOS"
Este invento relaciona-se com um método para a produção de uma composição de pigmento tendo uma matéria corante e uma resina sólida, estando a matéria corante ligada na resina sólida.
Para produzir tintas ou cores é, frequentemente, necessário em primeiro lugar fazer penetrar as matérias corantes usadas numa camada de resina sólida, fixando-as desse modo na resina. Isto aumenta a fixação da cor da matéria corante usada. As resinas contendo matéria corante podem então ser moidas finamente dando origem a pigmentos e ser adicionadas aos agentes de ligação particulares a fim de produzir cores de modo a que surgam as tintas desejadas.
Um tal pigmento é conhecido por exemplo a partir de DE-OS 20 63 948. Este impresso (artigo) descreve a produção de um pigmento fluorescente em que uma matéria corante fluorescente é misturada para uma resina. As resinas usadas são as resinas produzidas por poliadição de um poliol de baixo peso molecular com um di-isocianato alifático monomérico e/ou cicloalifático monomérico e facultativamente outros componentes. Para a produção do pigmento a matéria corante fluorescente e os outros componentes, o poliol e o di-isocianato, são misturados e submetidos a ligação cruzada com uma reacção que vai evoluir com exotermia.
Contudo a utilização dessas resinas apresenta a desvantagem de os di-isocianatos usados como materiais de partida envolverem consideráveis riscos para a saúde e por esse motivo dever-se-á obedecer a requisitos de alta segurança durante o processamento. Por exemplo estas substancias são tóxicas quando inaladas. O problema do invento consiste consequentemente, entre outras coisas, em propor um método para a produção de um pigmento em que o processo de produção não levante objecções em termos de segurança e de medicina industrial, sendo o pigmento produzível por meio de um processo de fabrico contínuo e apresentando propriedades qualitativas aperfeiçoadas.
Este problema é resolvido de acordo com o invento pelas características referidas nas reivindicações independentes. A ideia básica deste invento consiste em produzir o pigmento por ligação de uma matéria corante com uma resina, sendo a resina produzida a partir da reacção de di-isocianatos oligomerizados, sólidos e de um composto polifuncional, pulverulento, com hidrogénio activo. O método do invento utiliza uma extrusora que permite a passagem da massa de mistura dos materiais de partida acima mencionados. A utilização de poli-isocianatos oligomerizados em vez dos di-isocianatos monoméricos convencionalmente usados origina um certo número de vantagens. Permite, por exemplo, que o processo seja conduzido sem objecções em termos de segurança e da medicina industrial visto não se ter conhecimento, até agora, de que envolva quaisquer perigos especiais. Se a reacção for conduzida como um processo contínuo será possível influenciar o processo ao variar os parâmetros do processamento tais como o tempo de processamento, a taxa de mistura, etc. Poder-se-á assim controlar o grau de polimerização da mistura da reacção e desse modo a dureza da resina produzida. Ao proporcionar adicionalmente zonas de aquecimento na unidade de processamento poder-se-á ajustar um perfil de temperatura com o qual a reacção poderá ainda ser ajustada optimamente para a obtenção de produto final desejado.
Numa apresentação preferida o pigmento é produzido por ligação de uma matéria corante com uma resina em que o poli-isocianato oligomeriado usado é um di-isocianato trimerizado, de preferência um derivado de di-isocianato de isoforona. Este di-isocianato trimerizado é misturado com uma diamina ou poliamina e é administrado a extrusora de parafuso juntamente com a matéria corante. Na extrusora de parafuso a mistura passa através de um perfil de temperatura o qual é realizado proporcionando diferentes zonas de aquecimento à extrusora. Após o tempo de reacção um produto duro emerge na extremidade da extrusora, sendo subsequentemente fragmentado moído no tamanho de pigmento necessário numa unidade de moagem.
As propriedades do produto final podem ser influenciadas por meio dos parâmetros do processo na extrusora. É ainda possível administrar à mistura um chamado terminador de cadeia o qual consiste, de preferência, num composto monofimcional com hidrogénio activo sendo de preferência seleccionado de entre o grupo de aminas ou amidas.
Outras apresentações de vantagens e desvantagens poderão ser encontradas na descrição das figuras que se segue, que são deliberadamente não à escala para uma compreensão mais fácil. A Fig. 1 apresnta uma representação esquematizadas da evolução da reacção no método de produção do invento. A Fig. 1 descreve de um modo esquemático a evolução da reacção do método do invento. Os materiais de partida Aj a An necessários para a produção do pigmento são reunidos na unidade 1 e são logo, facultativamente, misturados. Os materiais de partida são pelo menos um poli-isocianato oligomerizado pulverulento, uma matéria corante e um composto polifuncional pulverulento com hidrogénio activo. O poli-isocianato oligomerizado é de preferência um di-isocianato trimerizado, em particular um derivado de di-isocianato de isoforona. O composto polifuncional com hidrogénio activo é usualmente seleccionado de entre o grupo de aminas, amidas, álcoois e ácidos carboxílico, sulfónico e fosfónico. Utilizam-se, de preferência, ureia, melamina, sulfamida, sulfanilamida, aminobenzamida e seus derivados. Estes materiais de partida são misturados de um modo homogéneo dando origem a uma massa da mistura que é administrada à extrusora 2, em particular uma extrusora de parafuso. Na extrusora 2 a massa da mistura é ainda misturada e é feita passar através de um perfil de temperatura que inicia o processo de reacção do poli-isocianato oligomerizado com os compostos funcionais dando origem à resina sólida desejada, sendo a matéria corante ligada à resina que surge no final deste processo.
Este processo leva ao produto final E o qual é substancialmente uma resina sólida com uma matéria corante a ela ligada e que é recolhido num recipiente ou meios de transporte. O produto final E é então fornecido a outra unidade de processamento 4 em que o produto final é fragmentado para o tamanho do pigmento desejado. Utiliza-se de preferência um moinho com o qual o tamanho desejado do pigmento pode ser ajustado.
As matérias corantes apropriadas para utilização não são basicamente submetidas a quaisquer restricções de modo a que um amplo sortido de matérias corantes possa ser usado para a produção de pigmentos. Por exemplo matérias corantes fluorescentes poderão ser utilizadas para a produção de pigmentos fluorescentes, e assim em particular quelatos do grupo de terras raras poderão ser utilizados. Contudo outras matérias corantes funcionais, por exemplo matérias corantes luminosas à luz do dia, matérias corantes termocrómicas ou fotocrómicas e matérias corantes que absorvam infravermelhos ou fluorescentes pelos infravermelhos, poderão também ser utilizados individualmente ou em combinação uns com os outros. Poderão ser utilizadas matérias corantes que absorvam um ou mais comprimentos de onda da região visível do espectro, ou matérias corantes reagentes que modifiquem uma das suas propriedades em certas condições, tais como a influência de uma certa radiação ou a presença de outros reagentes. O produto final E deverá pelo menos após arrefecimento apresentar uma fragilidade que seja suficiente para permitir uma moagem para a finura de pigmento necessária na unidade de moagem 4. Ao variar os materiais de partida assim como os parâmetros da reacção na unidade 2 poder-se-á influenciar as propriedades do produto final E num grau tal que se consiga obter um resultado óptimo para o caso particular de aplicação.
Estas partículas de pigmento podem então ser adicionadas a um aparelho de ligação nas concentrações desejadas de modo a que suijam tintas versáteis.
Juntamente com (a par de) muitas outras aplicações, os pigmentos fluorescentes podem ser utilizados em particular em tintas que são usadas em áreas de segurança pertinente. Imprimem-se estas tintas em veículos de dados, tais como documentos de segurança, papeis de valor, notas de banco, bilhetes de identidade ou bilhetes de segurança relevante, para que se obtenha uma marcação ou protecção desses documentos.
Contudo uma tinta assim produzida poderá também ser usada noutras áreas para proporcionar veículos de dados com uma marcação de autenticidade. Por exemplo poder-se-ão marcar as embalagens de produtos especiais dc alta qualidade ou os próprios produtos usando a tinta do invento de modo a permitir que se prove a sua autenticidade em qualquer altura. Produtos de marcação poderão ser vantajosos em muitos casos, em particular em áreas em que a imitação dos produtos ou a pirataria do produto seja já possível usando meios simples. Exemplos bem conhecidos incluem a marcação de embalagens de programas EDP, de diskettes, CDs ou de outros artigos para venda de alta qualidade.
No que se segue o método do invento e o pigmento de coloração do invento serão ainda explicados usando alguns exemplos.
Exemplo 1
Materiais de partida:
Massa de 62,75% de di-isocianato oligomerizado
Massa de 9,89% de melamina
Massa de 12,36% de p-toluenosulfonamida
Massa de 15,00% de massa corante fluorescente CD331
Os componentes indicados são adicionados a uma extrusora sob a forma de uma mistura em pó por meio de um dispositivo de medição. A síntese tem lugar por extnisão da reacção com uma temperatura de extrusão de 220° C.
Exemplo 2
Materiais de partida:
Massa de 56,37% de di-isocianato trimerizado
Massa de 10,07% de melamina
Massa de 18,56% de benzamida
Massa de 15,00% de matéria corante flurescente
Os componentes são adicionados a uma extrusora sob a forma de uma mistura em pó por meio de um dispositivo de medição. A síntese tem lugar por extrusão da reacção com uma temperatura de extrusão de 210° C.
Exemplo 3
Materiais de partida:
Massa de 62,78% de di-isocianato trimerizado Massa de 11,21% de melamina Massa de 20,67% de benzamida
Massa de 5,34% de matéria corante fluorescente Uvitex OB
Os componentes são adicionados a uma extrusora sob a forma de uma mistura em pó por meio de um dispositivo de medição. A síntese tem lugar por extrusão da reacção com uma temperatura de extrusão de 210° C.
Exemplo 4
Materiais de partida: -8-
Massa de 60,60% de di-isocianato trimerizado Massa de 10,84% de melamina Massa de 9,56% de benzamida Massa de 4,00% de ureia
Massa de 15,00% de matéria corante fluorescente CD335
Os componentes são adicionados a uma extrusora sob a forma de uma mistura em pó por meio de um dispositivo de medição. A síntese tem lugar por extrusão da reacção com uma temperatura de extrusão de 260° C.
Nos exemplos acima apresentados o conteúdo de matéria corante pode também ser variado de modo a produzir pigmentos fluorescentes com o conteúdo de matéria corante F onde 0 < F < 50%. O produto de síntese particular resultante de cada exemplo poderá ser usado como um pigmento para impressão.
Lisboa, 2 de Abril de 2001
Ui
ALBERTO CANELAS Agente Oficial da Propriedade Industrial RUA VICTOR CORDON, 14 1200 USBOA

Claims (8)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Um método para a produção de um pigmento tendo uma matéria corante e uma resina sólida, estando a matéria corante ligada na resina sólida, caracterizado pelo facto de a matéria corante ser misturada com pelo menos um poli-isocianato oligomerizado pulverulento e um composto com hidrogénio activo, polifimcional pulverulento, num misturador de grande potência e a mistura ser feita reagir numa resina sólida numa extrusora com aplicação de temperatura, a resina ser fragmentada no tamanho de pigmento desejado numa unidade de moagem num outro passo do método.
  2. 2. Um método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de um terminador de cadeia, em particular um composto com hidrogénio activo, monofuncional, ser adicionado durante a mistura.
  3. 3. Um método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo facto da extrusora ter uma série de zonas de aquecimento.
  4. 4. Um método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto da unidade de moagem usada ser um moinho.
  5. 5. Um método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto da matéria corante usada ser uma matéria corante fluorescente seleccionada de entre o grupo de quelatos de terras raras.
  6. 6. Um método de acordo com qualquer uma das reivindicações -2- 1 a 4, caracterizado pelo facto da matéria corante ser uma matéria corante luminosa à luz do dia, uma matéria corante termocrómica ou fotocrómica, uma matéria corante que absorva infravermelhos ou fluorescente pelos infravermelhos e/ou outra matéria corante funcional.
  7. 7. Um método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto da matéria corante absorver pelo menos um comprimento de onda da região visível do espectro.
  8. 8. Um método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto da matéria corante ser uma matéria corante reagente. Lisboa, 2 de Abril de 2001
    ALBERTO CANELAS Agente Oficia! da Propriedade Industrial RUA VICTOR CORDON, 14 1200 LISBOA
PT96117538T 1995-11-03 1996-10-31 Processo para a preparacao de pigmentos PT771839E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995141054 DE19541054B4 (de) 1995-11-03 1995-11-03 Pigmente und Verfahren zu ihrer Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT771839E true PT771839E (pt) 2001-06-29

Family

ID=7776571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT96117538T PT771839E (pt) 1995-11-03 1996-10-31 Processo para a preparacao de pigmentos

Country Status (9)

Country Link
US (2) US5795379A (pt)
EP (1) EP0771839B1 (pt)
JP (1) JP3891613B2 (pt)
AT (1) ATE199923T1 (pt)
DE (2) DE19541054B4 (pt)
DK (1) DK0771839T3 (pt)
ES (1) ES2155161T3 (pt)
GR (1) GR3035985T3 (pt)
PT (1) PT771839E (pt)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2137129B1 (es) * 1998-01-20 2000-07-01 Catarineu Guillen Leonardo Procedimiento para conseguir la variacion cromatica de objetos, frente a estimulos externos y producto obtenido por el mismo.
WO2000028598A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-18 Biocrystal Limited Methods for identification and verification
US6576155B1 (en) * 1998-11-10 2003-06-10 Biocrystal, Ltd. Fluorescent ink compositions comprising functionalized fluorescent nanocrystals
DE19917002A1 (de) * 1999-04-15 2000-10-26 Martin Lohe Verfahren zur Identifizierung eines Produktes
US6470891B2 (en) 1999-12-13 2002-10-29 George H. Carroll Photochromatic tattoo
DE10033651A1 (de) * 2000-07-11 2002-02-14 Messer Griesheim Gmbh Informationssystem zur Kennzeichnung von Gegenständen
US6447553B1 (en) 2000-10-24 2002-09-10 Sigma Technologies International, Inc. Vacuum-deposited colorants
DE20100158U1 (de) 2001-01-05 2002-05-08 Bundesdruckerei GmbH, 10969 Berlin Identifikations- und Sicherheitskarte aus laminierten und/oder gespritzten Kunststoffen
GB0116677D0 (en) * 2001-07-09 2001-08-29 Clariant Int Ltd Thermoplastic fluorescent pigment
DE10153260A1 (de) * 2001-10-31 2003-05-22 Orga Kartensysteme Gmbh Datenträgerkarte
DE10252628A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-19 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Codierung von Informationen sowie Vorrichtung und Verfahren zur Auswertung der codierten Information
US20060146271A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Pennaz Thomas J Universal display module
US7875359B2 (en) * 2005-01-13 2011-01-25 Akzo Nobel N.V. Opacifying polymers
US8048837B2 (en) * 2005-01-13 2011-11-01 The Clorox Company Stable bleaches with coloring agents
US7599192B2 (en) * 2005-04-11 2009-10-06 Aveso, Inc. Layered structure with printed elements
US7821794B2 (en) * 2005-04-11 2010-10-26 Aveso, Inc. Layered label structure with timer
US8642527B2 (en) 2007-06-18 2014-02-04 The Clorox Company Oxidizing bleach composition
DE102015014560A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Giesecke & Devrient Gmbh Pigmentsystem, Lumineszenzfarbsystem und Wertdokument
DE102015014525A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Giesecke & Devrient Gmbh Sicherheitspigment basierend auf Kern-Hülle-Teilchen und Verfahren zum Herstellen desselben
DE102015014526A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Giesecke & Devrient Gmbh Sicherheitspigment, lumineszierendes Polymerharz und Verfahren zum Herstellen desselben
DE102017004496A1 (de) 2017-05-11 2018-11-15 Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh Stichtiefdruckfarbe, Druckverfahren und Druckerzeugnis

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1255120B (de) * 1966-03-24 1967-11-30 Bayer Ag Schnelltrocknende Druckfarben
DE2063948C3 (de) * 1970-03-20 1975-01-02 G. Siegle & Co Gmbh, 7000 Stuttgart Verwendung von Harzen oder Harzgemischen zur Herstellung fluoreszierender Pigmente
DE2909906A1 (de) * 1979-03-14 1980-10-02 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von mikrokapseln
DE3020148A1 (de) * 1980-05-28 1981-12-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Konzentrierte mikrokapselsuspensionen fuer reaktionsdurchschreibepapiere
DE3414896A1 (de) * 1984-04-19 1985-10-24 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Vorrichtung zur verringerung der temperaturabhaengigkeit eines kapazitiven einkammerdifferenzdrucksensors
DE3416896A1 (de) * 1984-05-08 1985-11-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Praktisch farblose, organische polyisocyanate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyurethankunststoffen
AU582614B2 (en) * 1984-12-25 1989-04-06 Nippon Paint Co., Ltd. Composition containing dispersed pigment and preparation method thereof
US5052380A (en) * 1989-07-07 1991-10-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Colored orthopedic resins and orthopedic casting materials incorporating same
US5164126A (en) * 1991-03-05 1992-11-17 Appleton Papers Inc. Process for microencapsulation

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09316324A (ja) 1997-12-09
EP0771839A3 (de) 1997-10-01
US5795379A (en) 1998-08-18
JP3891613B2 (ja) 2007-03-14
US5935693A (en) 1999-08-10
DK0771839T3 (da) 2001-04-23
ATE199923T1 (de) 2001-04-15
DE19541054B4 (de) 2006-09-07
EP0771839A2 (de) 1997-05-07
DE59606620D1 (de) 2001-04-26
DE19541054A1 (de) 1997-05-07
EP0771839B1 (de) 2001-03-21
GR3035985T3 (en) 2001-08-31
ES2155161T3 (es) 2001-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT771839E (pt) Processo para a preparacao de pigmentos
US4015131A (en) Multi-detectable ink compositions and method of use
WO1991011492A1 (en) Ink composition and components thereof
ATE165592T1 (de) Düngemittel mit gesteuerter freigabe, das eine grundierschicht aus epoxypolymer enthält und verfahren zu ihrer herstellung
CA3003349C (en) Security pigment based on core-shell particles, and production method
DE69328863T2 (de) Stabile carboxymethylcellulosemasse
DE69806181T2 (de) Sicherheitsinformationsträger
DE2063948C3 (de) Verwendung von Harzen oder Harzgemischen zur Herstellung fluoreszierender Pigmente
EP1756169B1 (de) Verfahren zum markieren von materialien
Hakeim et al. Effect of process conditions on the properties of surface‐modified organic pigments encapsulated by UV‐curable resins
DE102005019980A1 (de) Kodierte Mikropartikeln enthaltende transparente Verbunde, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0456610B1 (en) A process for the manufacture of pigments
CN100374508C (zh) 制备荧光性和非荧光性颜料的方法
FI960088A0 (fi) Anionipohjaisia vesipitoisia painovärejä, joilla on parantuneet siistausominaisuudet
NL1013644C2 (nl) Laser-markeerbare polymeersamenstelling.
EP0411381A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniumpolyphosphat, welches eine niedrigviskose wässrige Suspension ergibt
KR20200000439A (ko) 밀크 루미룩스 분산물
DE3918146A1 (de) Mikrokapseln mit einer polymeren kapselwand
Huang et al. Multilevel Anti-counterfeiting Barcode with Enhanced Information Encryption Based on Stimulus-Responsive Digital Polymers
Ho et al. Ester–amide exchange in blends of liquid‐crystalline copolyester and polyamide 6
WO2024003586A1 (en) Method for the production of paper protected against forgery, such paper and printing products
JPH03504137A (ja) 熱可塑性プラスチックで改質された、建設材料用結合剤の製造方法
EP4190869A1 (en) A printing method for time temperature indicators
KR20200103729A (ko) 스티렌 말레아미드 블록 공중합체 안료 분산제
JPH04246437A (ja) ビスアゾメチン金属錯塩顔料を含有するエンジニアリングプラスチック