PT2245934T - Tratamento pós-colheita - Google Patents
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Description
DESCRIÇÃO "TRATAMENTO PÓS-COLHEITA" A presente invenção refere-se a métodos de proteção de frutas, flores de corte ou vegetais colhidos contra degradação por certas doenças ou distúrbios de armazenamento expressos em condições de armazenamento. Em particular a invenção refere-se à aplicação de certos compostos ativos fungicidas para proteger frutas, flores de corte ou vegetais colhidos contra fungos fitopatogénicos. 0 propósito de qualquer programa de proteção de planta pós-colheita para frutas, flores de corte e vegetais é prevenir o desenvolvimento de doenças que poderiam prejudicar a qualidade final das frutas, flores de cortes e vegetais e obter rendimentos de produção adequados. 0 sistema para aplicação pós-colheita de produtos de proteção de planta a frutas, flores de corte e vegetais durante a embalagem tem como objetivo assegurar a saúde das frutas e dos vegetais durante o período de armazenamento e transporte para o consumidor final nos países do hemisfério norte.
Até agora, por exemplo, apenas algumas técnicas têm sido usadas para prevenção da doença Botrytis cinerea, e seu denominador comum é ventilação com dióxido de enxofre (S02). Ventilação com SO2 apenas controla a doença Botrytis cinerea no momento da aplicação - ela não tem um efeito residual. Com este tratamento tradicional baseado em ventilação com SO2, por exemplo, uvas podem ser mantidas em condições aceitáveis por um período de 30 dias. No entanto, exportadores de frutas estão procurando por alternativas para prover armazenamento em boas condições por um período de 45 a 90 dias. Isto permitiria que planeassem exportações com um período de tempo maior, tornando possível obter preços melhores e maior lucro no comércio. Já é conhecido que vários compostos ativos funqicidas podem ser usados para prevenir danos pós-colheita de frutas ou vegetais. 0 documento EP-A 0 972 4450 refere-se a um método para tratamento de frutas e vegetais em condições pós-colheita para o propósito de conseguir a sua preservação; o método compreende arrefecer a fruta até o núcleo e então tratá-la com uma ducha consistindo em uma composição aquosa para tratamento por imersão, tratamento preliminar da composição aquosa com fungicida por meio de tiabendazol, um composto terpeno, 2-fenilfenol e seus sais eniconalzol, a uma temperatura compreendida entre 40°C e 60 °C.
Além disso, o uso de um novo sistema de aplicação pós-colheita de produtos de proteção de planta é conhecido do documento WO 2007/009474, onde a pulverização eletrostática pós-colheita de fungicidas, em particular de fenexamida, é descrita.
Também imazalilo, fludioxonilo e pirimetanilo já são conhecidos para tratamento pós-colheita (cf., documento WO 2005/074684, Journal of Agricultural Food Chemistry, 2007, 55, 825-831 e Postharvest Biology and Technology, 2006, 42, 75-85).
Nos documentos WO 2004/016088 A2 e EP 1 389 614 A1 encontra-se descrita a utilização de determinados derivados de 2-piridiletilbenzamida, incluindo fluopiram, contra uma variedade alargada de fungos. Os compostos são úteis para o tratamento de material de propagação, tal como tubérculos ou rizomas, mas também de sementes, rebentos ou rebentos transplantados e plantas ou plantas transplantadas. 0 tratamento pós-colheita não é referido. A partir de J. M. GOUOT: "Field efficacy of Profiler, a fluopicolide and fosetyl-AI fungicide combination for the control of grape downy mildew (Plasmopara viticola)", Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer, vol. 59, no. 2-3, Janeiro de 2006, páginas 293-302, é conhecida a utilização de composições gue compreende uma combinação dos fungicidas fluopicolido e fosetil-AI para o controlo de mildio da uva. Não é referida a utilização de fluopiram nem o tratamento pós-colheita das uvas colhidas. R. BLACHARSKI et al. descrevem em "The Effect of Preharvest Fungicide Applications on Control of Postharvest Disease", Internet Citation, 1 de Janeiro de 1999, páginas 1-2, a protecção de morangos contra podridão dos frutos por Botrytis por aplicação pré-colheita de captano, tiram e/ou rovral. C. LEAKE et al. descrevem em "The human and environmental safety aspects of fluopicolide" Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer, vol. 59, no. 2-3, Janeiro de 2006, páginas 201-208, as vantagens particulares de fluopicolido. É referido que o fungicida é caracterizado por um perfil favorável no que diz respeito à toxicologia, resíduos e exposição ao consumidor, destino e comportamento ambiental, bem como um bom perfil ecotoxicolóligo. Não é referida a aplicação pós-colheita de fluopicolido. O documento WO 2005/074684 A2 diz respeito a composições antifúngicas sinergísticas que compreendem cloreto de didecil-amónio e um agente antifúngico pós-colheita selecionado entre o conjunto constituído por imazalilo, boscalid, fen-hexamida, pirimetanilo, tiofanatemetilo, triflumizole, azoxistrobina, dimoxistrobina, picoxistrobina e piraclostrabina, para a proteção de plantas, frutas ou sementes contra fungos fitopatogénicos. Tais composições são ativas contra um intervalo alargado de fungos. B. V. Sallato et al. descrevem em "Effect of boscalid on postharvest decay of strawberry caused by Botrytis cinerea and Rhizopus stolonifer", Spanish Journal of Agricultural Research, vol. 5, no. 1, Março de 2007, páginas 67-78, o tratamento pré-colheita e pós-colheita de morangos com boscalid para proteger os morangos contra a podridão durante o armazenamento.
Além disso, uma vez que as necessidades ambientais e económicas impostas aos fungicidas dos tempos modernos estão a aumentar continuamente, em relação, por exemplo, ao espectro de atividade, toxicidade, seletividade, taxa de aplicação, formação de residuos e habilidade de preparação favorável, e uma vez que, ainda, pode haver problemas, por exemplo, com desenvolvimento de resistência contra compostos ativos conhecidos, uma tarefa constante consiste em desenvolver novos agentes fungicidas que em algumas áreas pelo menos tenham vantagens sobre suas contrapartes conhecidas. Assim sendo, há ainda uma necessidade de encontrar e/ou desenvolver outros fungicidas para tratamento pós-colheita.
Foi agora constatado, surpreendentemente, que certos fungicidas conhecidos podem ser usados para tratamento pós-colheita de fruta e vegetais, para o tratamento de doenças pós-colheita e/ou de armazenamento. A invenção refere-se ainda a um método de combate de certas doenças pós-colheita e/ou de armazenamento através de tratamento de frutas, flores de corte e vegetais infestadas com tais doenças por meio de certos fungicidas ou misturas dos mesmos.
Os fungicidas são altamente ativos contra um amplo espectro de doenças de armazenamento com taxas de aplicação baixas, reduzindo o risco para trabalhadores e satisfazendo os requisitos de qualidade e segurança para cobertura de resíduos. A compatibilidade da planta é muito boa, isto é não é observado qualquer dano sobre a superfície externa ou tecido mole de fruta ou vegetais sob várias condições de armazenamento com sistemas de atmosfera controlada diferentes, no que diz respeito à temperatura e humidade. Em contraste, o apelo visual da fruta foi realçado. As propriedades fungicidas dos compostos permitem seu uso em sistemas de aplicação diferentes tais como imersão, banho, tanque de descarga, pulverização, névoa, esfregação, embalagem ou revestimentos tais como cera e eletrostática e outras aplicações direcionadas.
Outra vantagem consiste no facto de, usando os fungicidas, o controle de doenças pós-colheita e/ou de armazenamento é conseguido por um período mais longo para permitir transporte da fruta ou vegetais colhidos por longas distâncias.
Deste modo, a presente invenção refere-se ao uso de pelo menos um fungicida selecionado entre fluopiram [(N—{2 — [3-cloro-5-(trifluorometil)-piridina-2-il]-etil}-2-(trifluorometil)-benzamida)] e seus sais, para o tratamento pós-colheita de fruta, flores de corte ou vegetais para proteger a fruta, flores de corte ou vegetais colhidos contra doenças pós-colheita e de armazenamento. A invenção refere-se ainda a um método de combate de doenças pós-colheita e/ou de armazenamento através de tratamento da fruta, flores de corte ou vegetais com pelo menos um fungicida selecionado entre fluopiram [(N—{2 —[3 — cloro-5-(trifluorometil)-piridina-2-il]-etil}-2-(trifluoro-metil)-benzamida)] e seus sais, após colheita das frutas, flores de corte e vegetais.
No presente pedido, "tratamento pós-colheita" deve ser compreendido num sentido muito amplo. Por outro lado, ele significa literalmente o tratamento de frutas ou vegetais após as frutas ou vegetais terem sido colhidos. Para tratamento pós-colheita a fruta ou o vegetal é tratado com (por exemplo, usando o método e o aparelho descritos no documento WO 2005/009474), imerso ou descarregado em tanque ou banhado num liquido, esfregado com, fumigado, pintado, com névoa (quente ou fria) ou a fruta pode ser revestida com uma cera ou outra composição.
De acordo com a invenção, doenças de pós-colheita e armazenamento podem ser causadas, por exemplo, pelos seguintes fungos:
Colletotrichum spp., por exemplo, Colletotrichum musae, Colletotrichum gloeosporioides, Colletotrichum coccodes; Fusarium spp., por exemplo, Fusarium semitectum, Fusarium monílíforme, Fusarium solani, Fusarium oxysporum; Verticillium spp., por exemplo, Verticillium theohromae; Nigrospora spp.; Botrytis spp., por exemplo, Botrytis cinerea; Geotrichum spp., por exemplo, Geotrichum candidum; Phomopsis spp., Phomopsis natalensis; Diplodia spp., por exemplo, Diplodia citri; Alternaria spp., por exemplo, Alternaria citri, Alternaria alternata; Phytophthora spp., por exemplo, Phytophthora cítrophthora, Phytophthora fragariae, Phytophthora cactorum, Phytophthora parasitica; Septoria spp., por exemplo, Septoria depressa; Mucor spp., por exemplo, Mucor piriformis; Monilinia spp., por exemplo, Monilinia fructigena, Monilinia laxa; Venturia spp., por exemplo, Venturia inaequalis, Venturia pyrina; Rhizopus spp., por exemplo, Rhizopus stolonifer, Rhizopus oryzae; Glomerella spp., por exemplo, Glomerella cingulata; Sclerotinia spp., por exemplo, Sclerotinia fruiticola; Ceratocystis spp., por exemplo, Ceratocystis paradoxa; Penicillium spp., por exemplo, Penicillium funiculosum, Penicillium expansum, Penicillium digitatum, Penicillium italicum; Gloeosporium spp., por exemplo, Gloeosporium album, Gloeosporium perennans, Gloeosporium fructigenum, Gloeosporium singulata; Phlyctaena spp., por exemplo, Phlyctaena vagabunda; Cylindrocarpon spp., por exemplo, Cylindrocarpon mali; Stemphyllium spp., por exemplo, Stemphyllium vesicarium; Phacydiopycnis spp., por exemplo, Phacydiopycnis malirum; Thielaviopsis spp., por exemplo, Thielaviopsis paradoxy; Aspergillus spp., por exemplo, Aspergillus niger, Aspergillus carbonarius; Nectria spp., por exemplo, Nectria galligena; Pezicula spp.
De acordo com a invenção, distúrbios pós-colheita e de armazenamento são, por exemplo, queimadura, chamuscado, amolecimento, quebra senescente, pintas na lenticela, mancha amarga, amarronzamento, núcleo aquoso, quebra vascular, lesão por CO2, deficiência de CO2 e deficiência de 02.
Fruta, flor de corte e vegetais a serem tratados de acordo com a invenção são particularmente selecionados entre cereais, por exemplo, trigo, cevada, centeio, aveias, arroz e sorgo; beterrabas, por exemplo, beterraba açucareira e beterrabas forrageiras; fruta pomo e de caroço e bagas, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas e amoras; plantas leguminosas, por exemplo, feijões, lentilhas, ervilhas, soja; plantas oleaginosas, por exemplo, colza, mostarda, papoila, oliveira, girassol, coco, planta de óleo de ricino, cacau, amendoins, cucurbitáceas, por exemplo, abóboras, pepinos pequenos, melões, pepinos, abóbora menina; plantas fibrosas, por exemplo, algodão, linho, cânhamo, juta; frutas citricas, por exemplo, laranja, limão, toranja, mandarina; fruta tropical, por exemplo, papaia, maracujá, manga, carambola, abacaxi, banana; vegetais, por exemplo, espinafre, alface, aspargo, brassicáceas tais como repolhos e nabos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, pimentas quentes e doces; abacate, canela, árvore cânfora; ou plantas tais como milho, tabaco, nozes, café, cana-de-açúcar, chá, videiras, lúpulos, plantas de borracha, bem como plantas ornamentais, por exemplo, plantas de corte, rosas, gerberas e bolbos de flor, arbustos, árvores deciduas e árvores perenes tais como coníferas. Esta enumeração de plantas de cultura é dada com o propósito de ilustração da invenção e não delimitação da mesma.
Particularmente preferido é o tratamento de frutas pomo e de caroço e bagas, em particular maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas e amoras. Particularmente preferido é o tratamento de fruta cítrica, em particular laranja, limão, toranja, mandarina. Particularmente preferido é o tratamento de fruta tropical, em particular papaia, maracujá, manga, carambola, abacaxi, banana. Particularmente preferido é o tratamento de videiras.
Os fungicidas mencionados acima são compostos bem-conhecidos (conforme, por exemplo, The Pesticide Manual, 13a Edição, British Crop Protection Council, 2003).
Os fungicidas usados de acordo com a invenção são geralmente aplicados em forma de uma composição compreendendo pelo menos um fungicida conforme mencionado acima. Preferivelmente, a composição fungicida compreende aditivos, solventes, veículos, tensoativos ou extensores aceitáveis sob o ponto de vista agrícola.
De acordo com a invenção, o termo veículo significa um composto natural ou sintético, orgânico ou inorgânico, com o qual os compostos ativos são combinados ou associados para tornar mais fácil aplicação, de forma especial a frutas e vegetais tratados de acordo com a invenção. Este apoio é então preferivelmente inerte e deve ser pelo menos aceitável sob o ponto de vista agrícola. O apoio pode ser um sólido ou um líquido.
Veículos sólidos adequados são os seguintes: por exemplo, sais de amónio e pós de pedra naturais, tais como caulinas, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgite, montmorilonite ou terra de diatomáceas e pós de pedra sintéticos, tais como sílica altamente dispersa, óxido de alumínio e silicatos, ceras oleosas, fertilizantes sólidos, água, alcoóis, preferivelmente butanol, solventes orgânicos, óleos minerais e vegetais e óleos essenciais e derivados dos mesmos; misturas de tais veículos podem ser também usadas; veículos sólidos adequados para grânulos são: por exemplo, rochas naturais moídas e fracionadas tais como calcite, mármore, pedra-pomes, sepiolite, dolomite e grânulos sintéticos de pós inorgânicos e orgânicos e grânulos de materiais orgânicos tais como papel, serradura, cascas de coco, talos de milho e talos de tabaco; emulsionantes e/ou agentes de formação de espuma adequados são: por exemplo, emulsionantes não-iónicos e iónicos, tais como ésteres do ácido gordo de polioxietileno, ésteres do álcool gordo de polioxietileno, dispersantes adequados são substâncias não-iónicas e/ou iónicas, por exemplo, das classes compreendendo álcool POE e/ou éteres POP, ésteres ácidos e/ou POP ou POE, ésteres alqui-arilicos e/ou POP ou POE, adutos do ácido gordo e/ou POP-POE, derivados de poliol de POE e/ou POP, adutos de POE e/ou POP/sorbitano ou açúcares, sulfatos, sulfonatos e fosfatos de alquilo ou arilo ou os adutos de éter PO correspondentes. Ainda, oligómeros ou polimeros adequados, por exemplo, baseados em monómeros de vinilo, ácido acrilico, EO e/ou PO sozinho ou em combinação com, por exemplo, (poli-)alcoóis ou (poli-)aminas. Pode ser também feito uso de ácido acético, ácido peracético, ácido salicilico, acetaldeido, ácido fosforoso, lignina e seus derivados de ácido sulfónico, celuloses simples e modificadas, ácidos sulfónicos aromáticos e/ou alifáticos, ácidos salicilicos aromáticos e/ou alifáticos e adutos dos mesmos com formaldeido. Adequados como dispersantes são, por exemplo, águas-mãe residuais de lignossulfureto e metilcelulose.
Por diluentes ou apoios gasosos liquefeitos entende-se líquidos que são gasosos em temperatura normal e sob pressão normal, por exemplo, propelentes de aerossóis, tais como halo hidrocarbonetos, tais como butano, propano, azoto e dióxido de carbono. É possível usar, nas formulações, adesivos tais como carboximetilcelulose, polímeros em pó, granulares ou tipo látex naturais e sintéticos, tais como goma-arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinilo e fosfolípidos naturais, tais como cefalinas e lecitinas e fosfolípidos sintéticos. Aditivos adicionais podem ser óleos minerais ou vegetais e ceras, opcionalmente modificados.
Extensores adequados são, por exemplo, água, líquidos químicos orgânicos polares e não-polares, por exemplo, das classes dos hidrocarbonetos aromáticos e não-aromáticos (tais como parafinas, alquilbenzenos, alquilnaftalenos, clorobenzeno), dos alcoóis e polióis (que, se apropriado, podem ser também substituídos, eterificados e/ou esterifiçados), das cetonas (tais como acetona, ciclo-hexanona), dos ésteres (incluindo gorduras e óleos) e dos (poli)éteres, as aminas, amidas, lactamas (tais como N-alquilpirrolidonas) e lactonas não-substituídas e substituídas, as sulfonas e sulfóxidos (tal como sulfóxido de dimetilo).
Se o extensor usado for água, é também possível empregar, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Essencialmente, solventes líquidos adequados são: aromáticos tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos aromáticos clorados e alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos tal como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, alcoóis tal como butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas tal como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares tal como sulfóxido de dimetilo e também água. A composição de acordo com a invenção pode também compreender componentes adicionais. Em particular, a composição pode compreender ainda um tensoativo. 0 tensoativo pode ser um emulsionante, um agente de dispersão ou um agente humectante de tipo iónico ou não-iónico ou uma mistura de tais tensoativos. Menção pode ser feita, por exemplo, a sais de ácido poliacrilico, sais do ácido lignossulfónico, sais do ácido fenolsulfónico ou naftalenossulfónico, policondensados de óxido de etileno com alcoóis gordos ou com ácidos gordos ou com aminas gordas, fenóis substituídos (em particular alquilfenóis ou arilfenóis), sais de ésteres do ácido sulfossuccinico, derivados de taurina (em particular alquil tauratos), ésteres fosfóricos de alcoóis ou fenóis polietoxilados, ésteres de ácidos gordos de polióis e derivados dos presentes compostos contendo funções sulfato, sulfonato e fosfato, por exemplo, éteres alquilaril-poliglicólicos, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, hidrolisados de proteína, águas-mãe rediduais de lignossulfureto e metil celulose. A presença de pelo menos um tensoativo é geralmente essencial quando o composto ativo e/ou o apoio inerte são insolúveis em água e quando o agente vetor para a aplicação é água. Preferivelmente, o teor de tensoativo pode estar compreendido entre 5% e 40% em peso da composição.
Agentes de coloração tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, ferrocianeto azul e pigmentos orgânicos tais como alizarina, corantes azo e metaloftalocianinas e elementos vestigiais, tais como sais de ferro, manganês, cálcio, magnésio, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco, podem ser usados.
Opcionalmente, outros componentes adicionais podem ser também incluidos, por exemplo, coloides protetores, adesivos, espessantes, agentes tixotrópicos, agentes de penetração, estabilizadores, agentes sequestrantes. Mais geralmente, os compostos ativos podem ser combinados com qualquer aditivo sólido ou liquido, que esteja de acordo com as técnicas de formulação comuns.
Em geral, a composição usada de acordo com a invenção pode conter entre 0,05% e 99% em peso de compostos ativos, preferivelmente, entre 1% e 70% em peso e, particularmente preferivelmente, entre 10% e 50% em peso.
As composições usadas de acordo com a invenção podem ser usadas como são, na forma de suas formulações ou como as formas de uso preparadas a partir delas, tal como aplicador aerossol, suspensão em cápsula, concentrado de névoa fria, concentrado de névoa quente, grânulo encapsulado, grânulo fino, soluções prontas para uso, pó para polvilhar, concentrado emulsificável, emulsão óleo-em-água, emulsão água-em-óleo, macrogrânulo, microgrânulo, pó dispersável em óleo, concentrado fluido miscivel em óleo, liquido miscivel em óleo, espuma, pasta, concentrado em suspensão (concentrado fluido), suspensões-emulsões-concentrados, concentrado solúvel, suspensões, pó solúvel, grânulo, grânulos ou comprimidos solúveis em água, pó humectante, materiais naturais e sintéticos impregnados com composto ativo, bem como formulações ULV-em névoas fria e quente, gás (sob pressão), produto de geração de gás, bastonete de planta, liquido de volume ultrabaixo (ULV), suspensão de volume ultrabaixo (ULV), grânulos ou comprimidos dispersáveis em água, pó dispersável em água para tratamento de pasta fluida.
Essas formulações são preparadas de uma maneira conhecida misturando os compostos ativos ou combinações de composto ativo com aditivos comuns tais como, por exemplo, extensores comuns e também solventes ou diluentes, emulsionantes, dispersantes e/ou agente de ligação ou fixação, agentes humectantes, repelentes de água, se apropriado secantes e estabilizadores de UV, corantes, pigmentos, desespumantes, conservantes, espessantes secundários, adesivos, giberelinas e água, bem como auxiliares de processamento adicionais.
Essas composições incluem não apenas composições que estão prontas para serem aplicadas por meio de um dispositivo adequado, tal como dispositivo de pulverização ou polvilhamento, mas também composições comerciais concentradas que devem ser diluidas antes da aplicação.
Os compostos ativos usados de acordo com a invenção podem ser usados em suas formulações comercialmente disponíveis e nas formas de uso, preparadas a partir dessas formulações, como uma mistura com outros compostos ativos, tais como inseticidas, atraentes, agentes esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias de regulação de crescimento, herbicidas, protetores, fertilizantes ou semioquimicos. 0 tratamento de frutas, flores de corte ou vegetais com o composto ativo de acordo com a invenção é realizado por meio dos métodos de tratamento normais, por exemplo, através de rega (encharcamento) , irrigação em gotas, pulverização, vaporização, atomização, difusão, polvilhamento, espumação, espalhamento e como um pó. A dose de composto ativo/taxa de aplicação geralmente aplicadas no método de tratamento de acordo com a invenção é geralmente e vantajosamente está compreendida entre 0,005% e 70% em peso, preferivelmente, entre 0,01% e 20% em peso, mais preferivelmente, entre 0,05% e 10% em peso, dependendo do tipo de formulação a ser selecionada para propósitos de aplicação específicos.
As doses aqui indicadas são dadas como exemplos ilustrativos do método de acordo com a invenção. Uma pessoa versada na técnica vai saber como adaptar as doses de aplicação, notavelmente de acordo com a natureza da fruta, flor de corte ou vegetal a ser tratada.
Exemplos
No Exemplo 1 e no Exemplo 2 todos os compostos exceto fluopiram foram aplicados conforme comercialmente disponíveis. 1 proporção em peso de fluopiram, no entanto, foi misturada com solventes (24,5 p/p de acetona, 24,5 p/p de dimetilacetamida) e emulsionante (1 p/p), respectivamente. Em seguida, o produto foi diluído em água. A concentração usada é indicada abaixo.
Exemplo 1
As maçãs foram mergulhadas numa solução fungicida e mantidas em caixas plásticas para secagem. Em seguida, 10 μΐ de uma solução de esporo de Penicillium expansum foram aplicadas às lesões da cutícula das frutas. Esse teste foi avaliado em intervalos de tempo diferentes após inoculação. A eficácia dos produtos foi calculada com base no crescimento fúngico das maçãs tratadas com referência ao controlo não-tratado inoculado. A eficácia é mostrada em % Abbott.
Tabela la)
Tabela lb)
Exemplo 2
As maçãs foram mergulhadas numa solução fungicida e mantidas em caixas plásticas para secagem. Em seguida, 10 μΐ de uma solução de esporo de Brotrytis cinerea foram aplicadas às lesões da cutícula das frutas. Esse teste foi avaliado nos dias 6 e 10 após inoculação. A eficácia dos produtos foi calculada com base no crescimento fúngico das maçãs tratadas com referência ao controlo não-tratado inoculado. A eficácia é mostrada em % Abbott.
Tabela 2
Exemplo 3. Teste In vitro para a determinação ED50 de micro-organismos
As cavidades de uma placa de microtitulação de 96 furos são cheias com 10 μΐ de uma solução de compostos de teste em metanol junto com o emulsionante tris-(l-feniletil)-fenol-16-etoxilato ("PSI6"). Na etapa seguinte, em cada cavidade, 200 μΐ de meio de dextrose de batata liquido são pipetados completados com uma concentração apropriada de suspensão de esporos ou micelial dos fungos de teste.
As concentrações resultantes dos compostos de teste na cavidade de microtitulação variam entre 50, 5, 0,5 e 0,05 p.p.m.. A extinção em todas as cavidades é medida através de um fotómetro espectral. As placas de microtitulação são então transferidas por 3-5 dias (dependendo do crescimento fúngico) para um agitador a 20°C e 80% de humidade relativa. No final do período de incubação, o crescimento dos organismos de teste é medido novamente fotometricamente para determinar o crescimento fúngico. A partir das curvas de dose-resposta resultantes o valor de ED50 será obtido. A concentração que é necessária para dar 50% de inibição de crescimento é definida e relatada como valor ED50 (=Dose Eficaz que causa inibição de crescimento de 50%) em p.p.m. (= mg/1).
Os exemplos com trifloxistrobina, pirimetanilo, tebuconazole, bixafeno e cresoxim-metilo são apresentados como exemplos de referência.
Tabela 3. Teste In Vitro para a determinação de ED50 de micro-organismos
REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO A presente listagem de referências citadas pela requerente é apresentada meramente por razões de conveniência para o leitor. Não faz parte da patente de invenção europeia. Embora se tenha tomado todo o cuidado durante a compilação das referências, não é possível excluir a existência de erros ou omissões, pelos quais o EPO não assume nenhuma responsabilidade.
Patentes de invenção citadas na descrição • EP 09724450 A [0004] • WO 2007009474 A [0005] • WO 2005074684 A [0006] • WO 2004016088 A2 [0007] • EP 1389614 AI [0007] • WO 2005074684 A2 [0011] • WO 2005009474 A [0019]
Literatura citada na descrição, para além das patentes de invenção • Journal of Agricultural Food Chemistry, 2007, vol. 55, 825-831 [0006] • Postharvest Biology and Technology, 2006, vol. 42, 75-85 [0006] • J. M. GOUOT. Field efficacy of Profiler, a fluopicolide and fosetyl-AI fungicide combination for the control of grape downy mildew (Plasmopara viticola). Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer, January 2006, vol. 59 (2-3), 293-302 [0008] • R. BLACHARSKI et al. The Effect of Preharvest Fungicide Applications on Control of Postharvest Disease. Internet Citation, 01 January 1999, 1-2 [0009] • C. LEAKE et al. The human and environmental safety aspects of fluopicolide. Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer, January 2006, vol. 59 (2-3), 201-208 [0010] • B. V. SALLATO et al. Effect of boscalid on postharvest decay of strawberry caused by Botrytis cinerea and Rhizopus stolonifer. Spanish Journal of Agricultural Research, March 2007, vol. 5 (1), 67-78 [0012] • The Pesticide Manual. British Crop Protection Council, 2003 [0024]
Claims (12)
- REIVINDICAÇÕES1. Uso de pelo menos um fungicida selecionado entre fluopiram [ (N-{2- [3-cloro-5-(trifluorometil)-piridina-2-il]-etil}-2-(trifluorometil)-benzamida)] e seus sais, para o tratamento pós-colheita de frutas, flores de corte ou vegetais, para a proteção de frutas, flores de corte ou vegetais colhidas contra doenças pós-colheita e/ou de armazenamento.
- 2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por as doenças pós-colheita e/ou de armazenamento serem causadas pelos fungos selecionados entre Colletotrichum spp., Fusarium spp., Verticillium spp., Nigrospora spp.; Botrytis spp., Geotrichum spp., Phomopsis spp., Diplodia spp., Alternaria spp., Phytophthora spp., Septoria spp., Mucor spp., Monilinia spp., Venturia spp., Rhizopus spp., Glomerella spp., Sclerotinia spp., Ceratocystis spp., Penicillium spp., Gloeosporium spp., Phlyctaena spp., Cylindrocarpon spp., Stemphyllium spp., Phacydiopycnis spp., Thielaviopsis spp., Aspergillus spp., Nectria spp., Pezicula spp..
- 3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por as doenças pós-colheita e/ou de armazenamento serem causadas pelos fungos selecionados entre Colletotrichum musae, Colletotrichum gloeosporioides, Colletotrichum coccodes; Fusarium semitectum, Fusarium moniliforme, Fusarium solani, Fusarium oxysporum; Verticillium theobromae; Nigrospora spp.; Botrytis cinerea; Geotrichum candidum; Phomopsis natalensis; Diplodia citri; Alternaria citri, Alternaria alternata; Phytophthora citrophthora, Phytophthora fragariae, Phytophthora cactorum, Phytophthora parasitica; Septoria depressa; Mucor piriformis; Monilinia fructigena, Monilinia laxa; Venturia inaequalis, Venturia pyrina; Rhizopus stolonifer, Rhizopus oryzae; Glomerella cingulata; Sclerotinia fruiticola; Ceratocystis paradoxa; Penicillium funiculosum, Penicillium expansum, Penicillium digitatum, Penicillium italicum; Gloeosporium album, Gloeosporium perennans, Gloeosporium fructigenum, Gloeosporium singulata; Phlyctaena vagabunda; Cylindrocarpon mail; StemphyIlium vesicarium; Phacydiopycnis malirum; Thielaviopsis paradoxy; Aspergillus niger, Aspergillus carbonarius; Nectria galligena; Pezicula spp. .
- 4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por as frutas e os vegetais serem selecionados entre cereais, beterrabas, fruta pomo e de caroço e bagas, plantas leguminosas, plantas oleaginosas, cucurbitáceas, plantas fibrosas, frutas citricas, frutas tropicais, vegetais, brassicáceas, abacate, canela, árvore cânfora ou milho, tabaco, nozes, café, cana-de-açúcar, chá, videiras, lúpulos, plantas de borracha, bem como plantas ornamentais, arbustos, árvores decíduas e árvores perenes.
- 5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por as frutas e os vegetais serem selecionados entre trigo, cevada, centeio, aveias, arroz, sorgo, beterraba açucareira, beterrabas forrageiras, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras, feijões, lentilhas, ervilhas, soja, colza, mostarda, papoila, oliveira, girassol, coco, planta de óleo de ricino, cacau, amendoins, abóboras, pepino pequeno, melões, pepinos, abóbora-menina, algodão, linho, cânhamo, juta, laranja, limão, toranja, mandarina, papaia, maracujá, manga, carambola, abacaxi, banana, espinafre, alface, aspargo, repolhos, nabos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, pimentas quentes e doces, abacate, canela, árvore cânfora, milho, tabaco, nozes, café, cana-de-açúcar, chá, videiras, lúpulos, plantas de borracha, plantas de corte, rosas, gerberas e bolbos de flor, arbustos, coníferas.
- 6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por as frutas e os vegetais serem selecionados entre frutas pomo e de caroço e bagas, em particular, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas e amoras, fruta cítrica, em particular, laranja, limão, toranja, mandarina, fruta tropical, em particular, papaia, maracujá, manga, carambola, abacaxi, banana e videiras.
- 7. Método de combate de doenças pós-colheita e/ou de armazenamento através do tratamento das frutas, flores de corte ou vegetais com pelo menos um fungicida selecionado entre fluopiram [(N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-piridina-2-il]-etil}-2-(trifluorometil)-benzamida)] e seus sais, após a colheita das frutas, flores de corte e vegetais.
- 8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por as doenças serem causadas pelos fungos selecionados entre Colletotrichum spp., Fusarium spp., Verticillium spp., Nigrospora spp.; Botrytis spp., Geotrichum spp., Phomopsis spp., Diplodia spp., Alternaria spp., Phytophthora spp., Septoria spp., Mucor sppMonilinia spp., Venturia spp., Rhizopus spp., Glomerella spp., Sclerotinia spp., Ceratocystis spp., Penicillium spp., Gloeosporium spp., Phlyctaena spp., Cylindrocarpon spp., Stemphyllium spp., Phacydiopycnis spp., Thielaviopsis spp., Aspergillus spp., Nectria spp., Pezicula spp..
- 9. Método de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizado por as doenças serem provocadas pelos fungos selecionados entre Colletotrichum musae, Colletotrichum gloeosporioides, Colletotrichum coccodes; Fusarium semitectum, Fusarium moniliforme, Fusarium solani, Fusarium oxysporum; Verticillium theobromae; Nigrospora spp.; Botrytis cinerea; Geotrichum candidum; Phomopsis natalensís; Diplodia citri; Alternaria citri, Alternaria alternata; Phytophthora citrophthora, Phytophthora fragariae, Phytophthora cactorum, Phytophthora parasitica; Septoria depressa; Mucor piriformis; Monilinia fructigena, Monilinia laxa; Venturia ínaequalis, Venturia pyrina; Rhizopus stolonifer, Rhizopus oryzae; Glomerella cingulata; Sclerotinia fruiticola; Ceratocystis paradoxa; Penicillium funiculosum, Penicillium expansum, Penicillium digitatum, Penicillium italicum; Gloeosporium album, Gloeosporium perennans, Gloeosporium fructigenum, Gloeosporium singulata; Phlyctaena vagabunda; Cylindrocarpon mali; Stemphyllium vesicarium; Phacydiopycnis malirum; Thielaviopsis paradoxy; Aspergillus niger, Aspergillus carbonarius; Nectria galligena; Pezicula spp. .
- 10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado por as frutas e os vegetais serem selecionados entre cereais, beterrabas, fruta pomo e de caroço e bagas, plantas leguminosas, plantas oleaginosas, cucurbitáceas, plantas fibrosas, frutas cítricas, frutas tropicais, vegetais, brassicáceas, abacate, canela, árvore cânfora ou milho, tabaco, nozes, café, cana-de-açúcar, chá, videiras, lúpulos, plantas de borracha, bem como plantas ornamentais, arbustos, árvores decíduas e árvores perenes.
- 11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizado por as frutas e os vegetais serem selecionados entre trigo, cevada, centeio, aveias, arroz, sorgo, beterraba açucareira, beterrabas forrageiras, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras, feijões, lentilhas, ervilhas, soja, colza, mostarda, papoila, oliveira, girassol, coco, planta de óleo de rícino, cacau, amendoins, abóboras, pepino pequeno, melões, pepinos, abóbora-menina, algodão, linho, cânhamo, juta, laranja, limão, toranja, mandarina, papaia, maracujá, manga, carambola, abacaxi, banana, espinafre, alface, aspargo, repolhos, nabos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, pimentas quentes e doces, abacate, canela, árvore cânfora, milho, tabaco, nozes, café, cana-de-açúcar, chá, videiras, lúpulos, plantas de borracha, plantas de corte, rosas, gerberas e bolbos de flor, arbustos, coníferas.
- 12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 11, caracterizado por as frutas e os vegetais serem selecionados entre frutas pomo e de caroço e bagas, em particular, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas e amoras, fruta cítrica, em particular, laranja, limão, toranja, mandarina, fruta tropical, em particular, papaia, maracujá, manga, carambola, abacaxi, banana e videiras.
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---|---|---|---|---|
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004045242A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049041A1 (de) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005023835A1 (de) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
EP1926371B1 (de) * | 2005-09-09 | 2012-04-04 | Bayer CropScience AG | Feststoff-formulierung fungizider mischungen |
WO2010072634A2 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Basf Se | Post-harvest treatment method |
PT2395836E (pt) | 2009-02-13 | 2015-02-25 | Bayer Cropscience Ag | Utilização de fluopiram para prolongar o prazo de validade de frutas e legumes |
MX2012000566A (es) * | 2009-07-16 | 2012-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones sinergicas de principios activos con feniltriazoles. |
KR101151193B1 (ko) | 2010-05-27 | 2012-06-08 | 김상호 | 양파코팅방법 |
TWI548343B (zh) * | 2010-07-23 | 2016-09-11 | 石原產業股份有限公司 | 軟腐病之防除劑及防除方法 |
EP2605657A1 (en) * | 2010-08-17 | 2013-06-26 | Bayer Intellectual Property GmbH | Use of n-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for extending shelf life of fruits and vegetables |
CN101940216A (zh) * | 2010-08-31 | 2011-01-12 | 周保东 | 苯醚甲环唑和丙森锌复配的水分散粒剂 |
EP2454939A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-23 | Bayer CropScience AG | Post-harvest treatment |
AR083922A1 (es) | 2010-11-22 | 2013-04-10 | Bayer Cropscience Lp | Procedimientos para prevenir y/o tratar enfermedades fungicas o nematodos, tales como el sindrome de muerte subita (sds) |
WO2012117055A1 (en) | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Dsm Ip Assets B.V. | New antifungal compositions |
WO2012117051A1 (en) | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Dsm Ip Assets B.V. | New antifungal compositions |
JP2014122160A (ja) * | 2011-03-09 | 2014-07-03 | Kureha Corp | かび毒蓄積抑制方法およびかび毒蓄積抑制剤 |
CN102204554A (zh) * | 2011-04-09 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物 |
EP2713726A2 (en) * | 2011-05-23 | 2014-04-09 | Washington State University Research Foundation | Use of photosynthetic pigment stabilizing agents to regulate ripening and quality in fruits and vegetables |
CN102369939A (zh) * | 2011-10-28 | 2012-03-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与硫代氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物 |
CN102369940A (zh) * | 2011-10-31 | 2012-03-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与中生菌素的杀菌组合物 |
CN103155921A (zh) * | 2011-12-18 | 2013-06-19 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氟吡菌胺的植物病害防治组合物 |
EP2850944A4 (en) * | 2012-05-09 | 2016-04-27 | Nippon Soda Co | TRUNK INJECTION |
ES2498840B1 (es) * | 2013-02-20 | 2015-09-04 | Decco Worldwide Post-Harvest Holdings B.V. | Método para el tratamiento y control de enfermedades de postrecolección de frutas y hortalizas y composiciones que comprenden extractos naturales y formulaciones fitofortificantes y/o fungicidas para aplicar en dicho método |
BR112015031901B1 (pt) * | 2013-06-18 | 2020-12-29 | Syngenta Participations Ag | composições e métodos para tratamento pós-colheita |
CN104621126A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含丙硫菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物及其应用 |
CN103719250B (zh) * | 2013-12-18 | 2015-09-16 | 广西科技大学 | 一种罗汉果保鲜剂及其使用方法 |
CN103960352B (zh) * | 2014-05-07 | 2016-09-28 | 江苏红豆杉生物科技股份有限公司 | 南方红豆杉果实保鲜方法 |
CN105613497B (zh) * | 2014-11-05 | 2017-10-13 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种活性成分组合物 |
CN106035631A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-10-26 | 西南大学 | 一种青脆李的保鲜技术 |
CN106417373A (zh) * | 2016-09-19 | 2017-02-22 | 钟山佳园生态农业有限公司 | 一种防治贡柑树黑腐病的药物及其防治方法 |
CN106417374A (zh) * | 2016-09-19 | 2017-02-22 | 钟山佳园生态农业有限公司 | 一种防治贡柑树溃疡病的药物及其防治方法 |
CN107549304B (zh) * | 2017-07-21 | 2020-11-17 | 广西壮族自治区农业科学院农产品加工研究所 | 一种百香果采后防皱保鲜的方法 |
WO2019068810A1 (en) * | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Bayer Aktiengesellschaft | USE OF COMPOSITIONS COMPRISING FLUOPYRAM TO IMPROVE ANTIOXIDANT PLANT ABILITY |
CN108029749B (zh) * | 2017-12-06 | 2020-12-08 | 宁波市农业科学研究院 | 一种水蜜桃贮藏保鲜方法 |
CN112689457A (zh) * | 2018-07-26 | 2021-04-20 | 拜耳公司 | 琥珀酸脱氢酶抑制剂氟吡菌酰胺用于防治十字花科物种中由立枯丝核菌、镰刀菌属种和腐霉菌属种引起的根腐病复合症和/或苗期病害复合症的用途 |
CN109006013A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-18 | 辽宁省农业科学院 | 一种番茄灰叶斑病人工接种技术及抗病材料筛选方法 |
CN110226596B (zh) * | 2019-07-19 | 2021-09-14 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种甘蔗单芽低温保存的方法 |
CN111449059A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-07-28 | 西南大学 | 一种柑橘橙类果实固化标本 |
WO2021259761A1 (en) * | 2020-06-25 | 2021-12-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Use of isotianil against fungal diseases in grapevines and fruit crops |
CN112029665B (zh) * | 2020-08-03 | 2022-05-17 | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 | 橡胶树炭疽菌抗药性菌株HcgHNQZ1736及其在抗药性研究中的应用 |
CN113481105B (zh) * | 2021-07-22 | 2022-05-17 | 云南大学 | 一种拟茎点霉属真菌新菌株、制备方法及用途 |
CN114231420B (zh) * | 2021-11-29 | 2023-07-04 | 云南大学 | 一种促进植物生长的青霉组合物、菌剂及其应用 |
CN114668013B (zh) * | 2022-04-28 | 2024-06-25 | 山东省农药检定所(山东省农药质量检验站) | 一种防治生姜枯萎病的杀菌组合物 |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2123673A (en) * | 1982-07-21 | 1984-02-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Preventing fungal decay of food products particularly harvested fruits |
JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
DE69029334T2 (de) * | 1989-05-17 | 1997-04-30 | Shionogi Seiyaku Kk | Verfahren zur Herstellung von Alkoxyiminoacetamid-Derivaten und ein Zwischenproduckt dafür |
JP3392983B2 (ja) * | 1995-04-12 | 2003-03-31 | 呉羽化学工業株式会社 | 切花鮮度保持用発泡性顆粒製剤 |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
FR2780859B1 (fr) * | 1998-07-13 | 2000-09-22 | Xeda International | Procede de traitement des fruits et legumes |
DE19857963A1 (de) * | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Bayer Ag | Agrochemische Formulierungen |
FR2789551B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2002-06-21 | Aventis Cropscience Sa | Compositions fongicides pour la protection des fruits |
ATE270817T1 (de) * | 1999-08-18 | 2004-07-15 | Aventis Cropscience Gmbh | Fungizide |
US20030189958A1 (en) * | 2000-09-12 | 2003-10-09 | Cosima Nuninger | Fungicidal compositions |
GB0022338D0 (en) * | 2000-09-12 | 2000-10-25 | Novartis Ag | Organic Compounds |
AT414203B (de) * | 2000-12-22 | 2006-10-15 | Haas Franz Waffelmasch | Backofen zur herstellung von gebackenen formkörpern |
DE10136065A1 (de) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
DE10215292A1 (de) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Bayer Cropscience Ag | Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide |
DE10228104A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP1389614A1 (fr) * | 2002-08-12 | 2004-02-18 | Bayer CropScience S.A. | Nouveaux dérivés de N-[2-(2-pyridyl)éthyl]benzamide comme fongicides |
OA19202A (en) * | 2002-08-12 | 2006-10-13 | Trinity Bay Equipment Holdings, LLC | Protector assembly for flexible pipe coils and method of using same. |
WO2005009474A1 (ja) | 2003-07-24 | 2005-02-03 | Shionogi & Co., Ltd. | 難水溶性薬物を含むドライシロップ剤 |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10349503A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN1913777B (zh) * | 2004-02-04 | 2011-05-25 | 詹森药业有限公司 | 增效的抗真菌二癸基氯化铵(ddac)组合物 |
EP1563731A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis |
DE102004020840A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer |
US20080033020A1 (en) * | 2004-07-23 | 2008-02-07 | Darren Mansfield | 3-Pyridinylethylbenzamide Derivatives as Fungicides |
GB0418047D0 (en) * | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
DE102004045242A1 (de) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
GB0422401D0 (en) * | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
GB0422400D0 (en) * | 2004-10-08 | 2004-11-10 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102005023835A1 (de) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
CN101232810A (zh) * | 2005-06-30 | 2008-07-30 | 先正达参股股份有限公司 | 减少收获物霉毒素污染的方法 |
AU2006271692B2 (en) * | 2005-07-18 | 2012-05-17 | Basf Se | Combined use of metconazole and epoxiconazole for reducing or preventing the contamination of cereals with mycotoxins |
WO2007009474A1 (en) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Bayer Cropscience Ag | Method for the application of plant protection agents to harvested produce by means of electrostatically charged spray nozzles |
UY29723A1 (es) * | 2005-08-05 | 2007-02-28 | Basf Ag | Uso de arilanilidas para tratamiento de semillas |
EP1926371B1 (de) * | 2005-09-09 | 2012-04-04 | Bayer CropScience AG | Feststoff-formulierung fungizider mischungen |
WO2007036939A2 (en) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Methods for crop protection |
NZ583584A (en) * | 2005-09-29 | 2010-05-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic antifungal combinations of imazalil and fosetyl-Al (aluminum tris(ethyl phosphite)) |
AR055658A1 (es) * | 2005-09-29 | 2007-08-29 | Syngenta Participations Ag | Composiciones fungicidas |
US20070092547A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Birnbaum Jay E | Method for treating/controlling/killing fungi and bacteria |
UA90209C2 (ru) * | 2006-02-09 | 2010-04-12 | Синджента Партисипейшнс Аг | Фунгицидная композиция, способ борьбы с заболеваниями полезных растений и способ защиты товаров |
CN1843133A (zh) * | 2006-03-27 | 2006-10-11 | 海南省农业科学院农产品加工设计研究所 | 热带水果涂膜保鲜剂及制造方法 |
JP2009532403A (ja) * | 2006-04-06 | 2009-09-10 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 殺真菌組成物 |
DE102006023735A1 (de) * | 2006-05-19 | 2007-12-06 | Siemens Audiologische Technik Gmbh | Messbox für eine Hörvorrichtung und entsprechendes Messverfahren |
GB0622071D0 (en) * | 2006-11-06 | 2006-12-13 | Syngenta Participations Ag | Flowers |
EP1982717A1 (de) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
-
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