PT102054B - Composicao para o tratamento de sementes de arroz - Google Patents
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Description
“COMPOSIÇÃO PARA O TRATAMENTO DE SEMENTES DE
ARROZ”
A presente invenção tem por objecto uma nova composição agroquímica útil para o tratamento de sementes de arroz e um método de protecção das culturas de arroz que a utiliza.
A técnica anterior mais próxima da da presente invenção encontra-se ilustrada pela patente de invenção GB-969 962 que descreve composições fungicidas sob a forma de pó contendo Zineb (etilenobisditiocarbamato de zinco) misturado em quantidades muito reduzidas com um polímero azotado, catiónico e dispersável na água. Estas composições têm por objectivo melhorar as propriedades de armazenagem e facilitar a aplicação da matéria activa.
A patente de invenção US-4 808 215 descreve um método destinado a melhorar a flutuabilidade de uma suspensão herbicida por adição de polímero solúvel na água.
Finalmente, a patente de invenção US-5 441 735 reivindica um agente pesticida que actua por mutagénese, podendo a este agente pesticida ser adicionados compostos químicos de síntese de elevado peso molecular e hidrossolúveis com o objectivo de aumentar a sua molhabilidade.
E corrente para os cultivadores de arroz proceder à aplicação de uma matéria activa agroquímica sobre as sementes, com o objectivo em particular de
proteger estas últimas das espécies nocivas e/ou aumentar os rendimentos.
Realiza-se esta aplicação, antes da sementeira, quer directamente sobre as sementes, quer após ter efectuado uma pré-germinação destas últimas destinada a favorecer o desenvolvimento regular e homogéneo das plantas, particularmente cómoda para a cultura do arroz. Esta fase de pré-germinação consiste em mergulhar os grãos ou sementes de arroz em água, durante um intervalo de tempo geralmente compreendido entre 24 e 48 horas e a uma temperatura que varia entre 25°C e 35°C.
De acordo com uma prática frequentemente difundida, realiza-se esta fase de pré-germinação das sementes de arroz, ou prossegue-se a mesma, pelos cultivadores, após o tratamento agroquímico, deixando as sementes em repouso durante 24 a 48 horas antes de proceder à sementeira. É necessário, durante esta etapa, efectuar uma rega regular das sementes com água, a fim de evitar o aquecimento dos grãos que resulta da germinação e é susceptível de entravar o desenvolvimento ulterior das plantas.
Esta fase rega com água apresenta contudo o inconveniente de lixiviar e assim reduzir muito fortemente a quantidade de matéria activa agroquímica fixada sobre a semente, o que vai ao encontro do objectivo pretendido que diz respeito à protecção das culturas contra as espécies nocivas.
Além disso, uma quantidade de matéria activa agroquímica, mesmo mínima, presente na água pode, por vezes, apresentar problemas de poluição do meio ambiente.
Um objectivo da presente invenção consiste em fomecer uma composição agroquimica que remedeia os inconvenientes expostos anteriormente.
Um outro objecto da presente invenção é fomecer uma composição agroquimica que assegure a adesão da ou das matérias activas agroquímicas sobre as sementes de arroz, mesmo após a rega com água das sementes tratadas.
Um outro objectivo da presente invenção é fomecer uma composição agroquimica que reduz os riscos ambientais ligados à rega com água de sementes tratadas com uma matéria activa agroquimica antes da sementeira e/ou após a sementeira.
Um outro objecto da presente invenção consiste em fomecer uma composição agroquimica que reduz os riscos ambientais ligados à sementeira de sementes tratadas em arrozais imersos.
Descobnu-se agora que estes objectivos podiam ser atingidos na totalidade ou em parte graças às composições agroquímicas de acordo com a invenção.
A invenção tem por consequência por objecto em primeiro lugar composições agroquímicas caracterizadas pelo facto de compreenderem :
- A/ de 0,5 a 50 %, de preferência de 1 a 20 % em peso de pelo menos uma matéria activa agroquimica da família dos 1-arilpirazóis de fórmula geral (I):
4^ /
ι (I) na qual :
o símbolo Ri representa um átomo de halogéneo ou um grupo CN ou metilo;
o símbolo R2 representa um grupo S(O)nR3 ou 4,5-dicianoLmidazol-2-ilo ou haloalquilo;
o símbolo R3 representa um grupo alquilo ou haloalquilo;
o símbolo R4 representa um átomo de hidrogénio ou de halogéneo;
ou um radical NRjRó, S(O)mR7, C(O)R? ou C(O)O-R7, alquilo, haloalquilo ou
ORs ou um radical -N=C(R9)(Rio);
os símbolos R5 e Ré representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo, haloalquilo, C(O)alquilo,
C(O)O-R7, S(O)rCFj; ou R5 e Ré podem formar conjuntamente um radical alquileno bivalente que pode ser interrompido por um ou dois heteroátomos bivalentes, tais como o oxigénio, o azoto ou o enxofre;
o símbolo R7 representa um radical alquilo ou haloalquilo;
o símbolo Rs representa um radical alquilo ou haloalquilo ou um átomo de hidrogénio;
o símbolo R9 representa um radical alquilo ou um átomo de
/ hidrogénio;
o símbolo Rio representa um grupo fenilo ou heteroarilo eventualmente substituído por um ou mais átomos de halogéneo ou grupos tais como OH, -O-alquilo, -S-alquilo, ciano ou alquilo;
os símbolos Rn e R12 representam, cada um, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou de halogéneo e eventualmente CN ou NO2;
o símbolo Ru representa um átomo de halogéneo ou um grupo haloalquilo, haloalcoxi, S(O)qCF3 ou SF5;
os símbolos m, n, q e r representam, cada um, independentemente um do outro, um número inteiro igual a 0,1 ou 2;
símbolo X representa um átomo de azoto trivalente ou um radical de fórmula geral C-R12, fazendo as três outras valências do átomo de carbono parte do núcleo aromático;
com a condição de, quando o símbolo Rj representa um grupo metilo, então ou o símbolo R3 representa um grupo haloalquilo, o símbolo R4 representa um grupo NH2, o símbolo Rn representa um átomo de cloro, o símbolo Rb representa um grupo CF3 e o símbolo X representa um átomo de azoto; ou o símbolo R2 representa um grupo 4,5-dicianoimidazol-2-ilo, o símbolo R4 representa um átomo de cloro, o símbolo Rh representa um átomo de cloro, o símbolo R.13 representa um grupo CF3 e o símbolo X representa um grupo =C-C1, e h
- B/ uma quantidade eficaz de um polímero hiper-ramificado de elevada massa molar.
Na fórmula geral (I) definida anteriormente, os radicais alquilo compreendem geralmente 1 a 6 átomos de carbono e o núcleo formado pelo radical alquileno bivalente representado pelos símbolos R5 e R<s assim como pelo átomo de azoto aos quais os símbolos R5 e Rc se encontram ligados, é geralmente um núcleo com 5, 6 ou 7 anéis.
Os compostos de fórmula geral (I) são particularmente vantajosos devido às suas propriedades insecticidas, para lutar contra diversos insectos e nemátodos parasitas do arroz, fungicidas e como reguladores do crescimento do arroz.
Uma classe preferida de compostos de fórmula geral (I) é constituída pelos compostos nos quais o símbolo Ri representa um grupo CN, e/ou o símbolo R3 representa um grupo haloalquilo, e/ou o símbolo R4 representa um grupo NH2, e/ou os símbolos Rn e R12 representam, cada um, independentemente um do outro, um átomo de halogéneo, e/ou o símbolo Rb representa um grupo haloalquilo.
Um composto de fórmula geral (I) muito particularmente preferido na presente invenção é o l-[2,6-C12-4-CF3-fenil]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazoi, denominado no seguimento “Composto A”.
A preparação dos compostos de fórmula geral (I) pode ter lugar de acordo com um ou outro dos processos descritos nos pedidos de patentes
internacionais WO 87/3781, 93/6089, 94/21606 ou europeia 295117, ou qualquer outro processo que resulta da competência do especialista de síntese química.
A expressão polímero hiper-ramíficado significa que o polímero possui uma forte taxa de ramificação. Representantes deste tipo de polímero hiper-ramificado são por exemplo as polietilenaminas, as poliamidoamidas, as polietilenimidas, os poliéteres, os copolímeros que derivam destes polímeros, etc.
Além disso, a expressão polímero hiper-ramificado deve ser compreendida como englobando ainda os polímeros hiper-ramificados que sofreram transformações químicas tais como por exemplo reticulação (“cross-linking”), enxertados, por exemplo por grupos hidroxi, aniónicos, lipófilos, ou qualquer outra modificação química apropriada para as necessidades da invenção e conhecidas do especialista de síntese dos polímeros.
Como é evidente esta lista não é contudo limitativa e todos os tipos de polímeros hiper-ramificados conhecidos do especialista na matéria encontram-se compreendidos no campo da presente invenção.
Por polímeros de elevada massa molar, entende-se polímeros cuja massa molar média está geralmente compreendida entre 200 e 5 000 000 g, de preferência entre 300 e 3 000 000 g e mais preferivelmente ainda entre 800 e 2 000 000 g.
De preferência, o polímero hiper-ramifícado utilizado nas composições agroquímicas de acordo com a presente invenção encontra-se sob
a forma de suspensão aquosa.
O conjunto destes polímeros hiper-ramificados são conhecidos do especialista na matéria e encontram-se disponíveis no mercado.
Um tipo de polímero hiper-ramificado verdadeiramente apropriado para as composições agroquímicas de acordo com a presente invenção são as polietileniminas eventualmente modificadas por transformações químicas tais como por exemplo reticulação (“cross-linkmg”), enxertos, por exemplo por grupos hidroxi, aniónicos, lipófilos, ou qualquer outra modificação química apropriada para as necessidades da invenção e conhecidas do especialista de síntese de polietileniminas.
De preferência a polietilenimina utilizada nas composições agroquimicas de acordo com a presente invenção encontra-se sob a forma de suspensão aquosa.
Uma classe particularmente preferida de polietileniminas é constituída por polímeros obtidos mediante polimerização de aziridina ou dos seus derivados.
As polietileniminas particularmente apropriadas têm uma massa molar compreendida entre 200 e 5 000 000, e mais particularmente entre 300 e 3 000 000.
Mais preferencialmente ainda, as polietileniminas utilizadas nas composições agroquímicas da presente invenção apresentam uma massa molar compreendida entre 800 e 2 000 000.
As polietilenimmas muito parti cularmente adaptadas às composições agroquímicas de acordo com a presente invenção são as das marcas Lupasol* ou Polymin* comercializadas pelo sociedade B.A.S.F.
De maneira surpreendente, a combinação de um polímero hiper-ramificado com uma ou mais matérias activas agroquímicas definidas pela fórmula geral (I) permite, contrariamente aos agentes de adesão habitualmente utilizados no tratamento das sementes, melhorar a adesão das referidas matérias activas sobre as sementes após rega com água.
Entende-se por quantidade eficaz de polímero hiper-ramificado que assegura uma adesão da matéria activa agroquímica sobre sementes de arroz após rega com água, uma quantidade superior a 50 %, de preferência superior a 65 %, ainda mais preferencialmente superior a 75 % em peso.
Esta adesão após rega com água é definida pelo ensaio seguinte :
Ensaio de adesão apôs rega com água :
Mergulha-se durante 48 horas 1 kg de sementes de arroz em água à temperatura de 32°C. Escorre-se as sementes previamente germinadas assim obtidas durante 3 horas. Procede-se então à recolha de 10 g destas sementes.
Recolhe-se por outro lado uma quantidade de uma composição de acordo com a invenção que se dilui eventualmente com água, de modo a obter-se um líquido de tratamento contendo 25 mg de matéria activa agroquímica tal como definida pela fórmula geral (I).
Aplica-se por mistura a referida quantidade de liquido de tratamento sobre os 100 gramas de sementes escorridas.
Após escorrimento durante 2 horas, introduz-se 40 g de sementes assim tratadas numa proveta contendo 250 ml de água. Tapa-se esta proveta e submete-se depois a 5 voltas em tomo de um eixo horizontal. Por volta, entende-se um movimento de rotação de 180° para baixo, seguido de um movimento de 180° no sentido contrário, para cima. As sementes são então recolhidas, depois secas durante 15 horas à temperatura de 30°C e determina-se a quantidade de matéria activa agroquímica fixada nas sementes por cromatografia de tipo HPLC.
A taxa de adesão após rega é igual ao peso de matéria activa agroquimica assim encontrado divido pelo peso de matéria activa aplicada. Esta taxa de adesão após rega é expressa em percentagem ponderai.
Na prática, uma quantidade de polímero hiper-rami ficado correspondente a uma razão peso do polímero/peso de matéria activa agroquímica compreendida entre 0,01 e 5, de preferência entre 0,01 e 0,5, proporciona bons resultados de adesão após rega com água.
Além da matéria activa de fórmula geral (I) definida antenormente e do polímero hiper-ramificado, as composições de acordo com a presente invenção podem conter uma ou mais outras matérias activas agroquímicas utilizadas na cultura do arroz, de preferência matérias activas sólidas e insolúveis na água.
Estas matérias activas podem ser agentes para a protecção das plantas, pesticidas, reguladores do crescimento ou agentes de nutrição das plantas. Os pesticidas são mais particularmente herbicidas, insecticidas,
fungicidas, nematicidas e acancidas.
De acordo com uma variante preferida das composições de acordo com a presente invenção, as matérias activas agroquímicas são escolhidas entre os msecticidas ou os fungicidas aplicáveis ao tratamento das sementes de arroz.
Além da ou das matérias activas agroquímicas descritas anteriormente e o polímero hiper-ramificado, as composições agroquímicas de acordo com a presente invenção podem conter igualmente um ou mais suportes sólidos ou líquidos aceitáveis em agricultura e/ou um ou mais agentes tensioactivos aceitáveis em agricultura.
Pelo termo “suporte”, na presente memória descritiva, designa-se uma matéria orgânica ou inorgânica, natural ou sintética, com a qual a matéria activa agroquimica e o polímero são combinados para facilitar a sua aplicação sobre as sementes de arroz. Este suporte é portanto geralmente inerte e deve ser aceitável em agricultura, em particular pelas sementes tratadas. O suporte pode ser um sólido solúvel ou insolúvel em água (argilas, silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, polímeros, ceras, adubos sólidos, etc...) ou líquido (água em particular).
O agente tensioactivo pode ser um agente dispersante ou molhante e é de preferência de tipo não iónico, escolhido entre :
- os álcoois gordos etoxilados ou etoxi-propoxilados,
- os copolímeros de óxido de etileno e de óxido de propileno,
- os triglicéridos etoxilados ou etoxi-propoxilados,
- os ácidos gordos etoxilados ou etoxi-propoxilados,
- os ésteres de sorbitano etoxilados ou etoxi-propoxilados,
- as aminas gordas etoxiladas ou etoxi-propoxiladas,
- os di(fenil-l-etil)-fenóis etoxilados ou etoxi-propoxilados,
- os tri(fenil-l-etil]-fenóis etoxilados ou etoxi-propoxilados, e
- os alquilfenóis etoxilados ou etoxi-propoxilados.
O número de motivos oxietileno (OE) e/ou oxipropileno (OP) destes agentes tensioactivos não iónicos varia habitualmente de 2 a 100 consoante o HLB (equilíbrio hidrofilia/lipofilia) pretendido. De preferência, o número de motivos OE e/ou OP encontra-se compreendido entre 2 e 50.
Os álcoois gordos etoxilados ou etoxi-propoxilados compreendem geralmente entre 6 e 22 átomos de carbono, sendo os motivos OE e OP excluídos destes números, e são de preferência etoxilados.
Os triglicéridos etoxilados ou etoxi-propoxilados podem ser triglicéridos de origem vegetal ou animal (tais como a banha, o sebo, o óleo de amendoim, o óleo de manteiga, o óleo de sementes de algodão, o óleo de linho, o azeite, o óleo de peixe, o óleo de palma, o óleo de grainhas de uvas, o óleo de soja, o óleo de rícino, o óleo de colza, o óleo de copra, o óleo de noz de coco) e são de preferência etoxilados.
Os ácidos gordos etoxilados ou etoxi-propoxilados são ésteres de ácido gordo (tais como por exemplo o ácido maleico, o ácido esteárico) e são de preferência etoxilados.
Os ésteres de sorbitano etoxilados ou etoxi-propoxilados são ésteres de sorbitol ciclizados de ácido gordo de CIO a C20 como o ácido láurico, o ácido esteárico ou o ácido oleico, e são de preferência etoxilados.
A expressão triglicérido etoxilado visa na presente invenção igualmente os produtos obtidos por etoxilação de um triglicérido pelo óxido de etileno e os obtidos por transesterificação de um triglicérido por um polietilenoglicol.
De igual modo, a expressão ácido gordo etoxilado inclui os produtos obtidos por etoxilação de um ácido gordo com óxido de etileno e também os obtidos por transestenficação de um ácido gordo com um polietilenoglicol.
As aminas gordas etoxiladas ou etoxi-propoxiladas têm geraJmente de 10 a 22 átomos de carbono, encontrando-se os motivos OE e OP excluídos destes números, e são de preferência etoxiladas.
Os alquilfenóis etoxilados ou etoxi-propoxilados têm geralmente um ou dois grupos alquilos, de cadeia linear ou ramificada, com 4 a 12 átomos de carbono, em particular octilos, nonilos ou dodecilos.
As composições de acordo com a presente invenção podem ainda conter todos os ingredientes apropriados à realização de composições destinadas ao tratamento de sementes, tais como corantes, espessantes minerais ou poliméricos, agentes de penetração e de retenção, agentes anti-espuma, estabilizantes, anti-geles, conservantes, sequestrantes e/ou soluções tampão.
As composições de acordo com a presente invenção podem apresentar-se sob formas sólidas ou líquidas.
Como formas de composições sólidas, pode-se citar os pós para polvilhação, os pós molháveis, e os granulados dispersáveis, os comprimidos ou pastilhas efervescentes.
Como formas de composições líquidas, pode-se citar muito especialmente as suspensões eluidas ou concentradas em água, as pastas, os geles ou as dispersões aquosas.
Prefere-se as composições liquidas e as suspensões aquosas são particularmente vantajosas devido à sua comodidade de utilização quando da sua aplicação nas sementes.
Neste caso, e de acordo com uma variante muito particularmente preferida da presente invenção, as composições agroquimicas têm um teor de matéria activa compreendido entre 4 e 50 %, de preferência entre 5 e 20 %, o que lhes permite ser vantajosamente armazenadas e transportadas.
Neste caso igualmente, prefere-se utilizar como agente tensioactivo não iónico pelo menos um di(fenil-l-etil)-fenol etoxilado ou etoxi-propoxilado ou ainda um tri(fenil-l-etil)-fenol igualmente etoxilado ou etoxi-propoxilado. As suspensões aquosas apresentam então uma concentração de matéria activa vantajosamente elevada, ao mesmo tempo que uma homogeneidade e uma facilidade de escoamento que melhora ainda a sua utilização, mesmo após a armazenagem.
As composições agroquímicas de acordo com a presente invenção podem ser aplicadas sobre as sementes por qualquer meio já conhecido tal como por imersão, pulverização, embebimento, mistura e cobrem igualmente bem as
composições comercializáveis apropriadas para armazenagem e transporte que são diluídas com água antes da aplicação, assim como os líquidos de tratamento directamente aplicados sobre as sementes.
As composições de acordo com a presente invenção podem ser preparadas de acordo com técnicas bem conhecidas do especialista na matéria. Assim, pode preparar-se composições sólidas no estado de pó mediante mistura intima dos ingredientes no estado finamente dividido, depois por moagem com moinhos ou outros trituradores apropriados. Pode obter-se os granulados dispersáveis em água mediante extrusão, por compactação, ou por granulação a partir de um pó, ou ainda mediante pulverização ou atomização de uma suspensão aquosa. No que diz respeito às composições líquidas, elas são igualmente preparadas mediante mistura dos ingredientes e moagem fina, por exemplo por meio de um moinho de bolas, de modo a obter-se um produto fluido estável e homogéneo sem sedimento sólido.
A invenção tem igualmente por objecto um processo de tratamento agroquímico das culturas de arroz mediante aplicação às sementes, antes de serem eventualmente submetidas previamente a uma fase de pré-germinação, de uma ou mais matérias activas agroquímicas, caracterizado pelo facto de se aplicar a ou as matérias activas agroquímicas por meio de uma composição objecto da invenção tal como definida anteriormente.
De preferência, o processo de tratamento agroquímico de acordo com a presente invenção utiliza uma fase de pré-germinação das sementes, seguida pela aplicação a estas sementes de uma ou mais matérias activas agro-
químicas, e pelo prolongamento da fase de pré-germinação das sementes assim tratadas antes da sementeira, caracterizada pelo facto de se aplicar a ou as matérias activas agroquímicas por meio de uma das composições objecto da presente invenção tal como definida anteriormente.
A fase de pré-germinação inicial é frequentemente realizada por imersão dos grãos ou sementes de arroz em água, durante um intervalo de tempo geralmente compreendido entre 24 e 48 horas, e a uma temperatura compreendida entre 25°C e 35°C. O prolongamento da fase de pré-germinação, após aplicação do tratamento agroquímico, consegue-se habitualmente deixando as sementes pré-germinadas e tratadas em repouso durante 24 a 48 horas antes de proceder à sementeira, e procedendo durante este período à rega regular das sementes com água, por exemplo todas as 5 a 8 horas.
As condições precisas de realização destas fases de pré-germinação e de prolongamento da pré-germinação podem no entanto variar consoante os hábitos e as técnicas dos cultivadores do arroz.
A ou as matérias activas agroquímicas são aplicadas por imersão, embebimento, mistura ou pulverizalção com uma das composições de acordo com a presente invenção ou por qualquer outro meio conhecido do especialista na matéria.
A presente invenção diz ainda respeito às sementes de arroz eventualmente pré-germinadas e revestidas e/ou impregnadas com uma das composições de acordo com a presente invenção. Tais sementes e as plantas que delas resultam apresentam respectivamente uma germinação e um crescimento
absolutamente normais e são além disso vantajosamente protegidas contra as doenças e/ou espécies nocivas importantes do arroz, mesmo após rega regular com água durante o intervalo de tempo da pré-germinação, antes da sementeira.
De preferência, as sementes de arroz objecto da presente invenção são previamente germinadas e revestidas e/ou impregnadas com uma das composições de acordo com a invenção.
A invenção diz fínalmente respeito a uma massa, ou conjunto, de sementes de arroz, eventualmente pré-germinadas, justapostas e revestidas e/ou impregnadas com uma das composições segundo a invenção. Uma tal massa, em particular colocada num saco permeável à água tal como um saco de uma fibra de material polimérico tecido, pode ser vantajosamente submetida a regas regulares com água durante a pré-germinação antes da sementeira, com um risco muito limitado de dispersão da matéria activa agroquímica no meio ambiente.
De preferência, as sementes de arroz que formam a massa, ou conjunto, objecto da invenção, são pré-germinadas e revestidas e/ou impregnadas com uma das composições segundo a invenção.
Os exemplos seguintes, dados a título não limitativo, ilustram a invenção e mostram como ela pode ser realizada na prática.
Exemplo 1 : Composição que compreende 5 % de Composto A :
Prepara-se a partir de Composto A no estado finamente dividido uma suspensão aquosa que compreende os ingredientes seguintes (teor expresso em percentagem peso/peso):
| Composto A | 5% |
| polietilenimina de massa molar 750 000 g | 0,5 % |
| álcool gordo condensado com 6 O.E. | 0,1 % |
| tristinlfenol condensado com 16 O.E. | 0,4 % |
| hidroxiéter de celulose | 0,6 % |
| 1,2-benzisotiazolin-3-ona | 0,3 % |
| pigmento vermelho | 2% |
| propileno glicol | 5 % |
| anti-espuma à base de óleo de silicone | 0,2 % |
| água | 85,9 % |
Levou-se o tamanho das partículas de Composto A nesta suspensão até cerca de 3 um mediante passagem num moinho de bolas.
Mede-se para a suspensão aquosa anterior uma adesão após rega sobre sementes de arroz, de acordo com o ensaio definido anteriormente, igual a 80 %. Este resultado é particularmente vantajoso em relação ao que se obtém para uma composição análoga em todos os aspectos mas que não contém polietilenimina, a saber uma adesão após rega igual a 35 %.
Esta composição apresenta um aspecto homogéneo e escoa-se facilmente após 15 dias de armazenagem à temperatura ambiente ou a uma temperatura de 35°C.
Exemplo 2 :
Repete-se o exemplo 1 mas substituindo a dose de polietilenimina na composição final por 0,3 % e modificando consequentemente a quantidade
de água.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 73 %.
Exemplo 3 :
Repete-se o exemplo 1 mas substituindo a dose de polietilenimina na composição final por 0,15 % e modificando consequentemente a quantidade de água.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 55 %.
Exemplo 4 :
Repete-se o exemplo l mas substituindo a dose de polietilenimina na composição final por 0,7 % e modificando consequentemente a quantidade de água.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 72 %.
Exemplo 5 :
Repete-se o exemplo 1 mas substituindo a dose de polietilenimina na composição final por 1,7 % e modificando consequentemente a quantidade de água.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 69 %.
Exemplo 6 :
Repete-se o exemplo 1 mas substituindo o agente dispersante por um copolimero de óxido de etileno e de óxido de propileno com uma viscosidade de 3000 mPa.s.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 55 %.
Exemplo 7 :
Repete-se o exemplo 1 mas substituindo o agente dispersante por um copolimero de óxido de etileno e de óxido de propileno com uma viscosidade de 1500 mPa.s.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 65 %.
Exemplo 8 :
Repete-se o exemplo 1 mas substituindo a dose de polietilenimida de massa molar 750 000 na composição final por 1,2 % de polietilemmina de massa molar 2 000 000 e modificando consequentemente a quantidade de àgua.
Obtém-se o mesmo resultado relativamente ao aspecto e ao escoamento da suspensão e uma adesão após rega igual a 60 %.
Exemplo 9 . Composição que compreende 1 % de Composto A
Prepara-se inicialmente por mistura dos ingredientes e moagem fina uma suspensão concentrada de Composto A (suspensão A) que compreende :
Composto A
50%
| álcool gordo etoxilado (6 O.E.) | 1 % |
| sal de potássio de fosfato de tristirilfenol (16 O.E.) | 5% |
| propileno glicol | 5% |
| anti-espuma à base de óleo de silicone | 0,7 % |
| goma de xantano | 0,2 % |
| 1,2-benzotiazolina-3-ona | 0,02 % |
| água | 38,08 % |
Prepara-se em seguida uma suspensão diluída que compreende 1 % de Composto A pela maneira seguinte :
suspensão A : 2 % pigmento vermelho : 0,5 % polietilenimina de massa molar 800 g : 0,33 % água : 97,1 7 %
Mede-se uma adesão após rega (de acordo com o ensaio definido ( anteriormente) igual a 55 %. A adesão após rega da suspensão diluída obtida sem adição de polietilenimina é igual a 35 %.
Exemplo 10 :
Repete-se o exemplo 9 mas substituindo a dose de polietilenimina de massa molar 800 g na suspensão diluída por 0,25 % de polietilenimina de massa molar 2000 g e modificando consequentemente a quantidade de água.
Mede-se uma adesão após rega igual a 78 %.
η \
Exemplo 11 :
Repete-se ο exemplo 9 mas substituindo a dose de polietilenimma de massa molar 800 g na suspensão diluída por 0,16 % de polietilenimma de massa molar 25 000 g e modificando consequentemente a quantidade de água.
Mede-se uma adesão após rega igual a 79 %.
Exemplo 12 :
Repete-se o exemplo 9 mas substituindo a dose de polietilenimina de massa molar 800 g na suspensão diluída por 0,12 % de polietilenimma de massa molar 750 000 g e modificando consequentemente a quantidade de água.
Mede-se uma adesão após rega igual a 90 %.
Exemplo 13 : Influência das composições agroquímicas da invenção sobre o crescimento do arroz.
Este ensaio permite avaliar a influência das composições agroquímicas da presente invenção sobre o crescimento do arroz em relação a sementes tratadas sem estas composições agroquímicas.
Material e métodos :
Submete-se grãos de arroz da variedade Koshihikari a uma pré-germinação durante 36 horas em água à temperatura do laboratório e depois trata-se com a composição definida no exemplo 1 e com metade dessa mesma composição que não contém polietilenimina.
Quatro horas após tratamento a fim que elas possam escorrer e permitir assim uma sementeira mais fácil, semeia-se estes grãos em barquetas ou num terreno rico em turfa, ou em terra com origem na Camarga. Semeia-se
estas sementes com forte densidade (10 g / barqueta de 110,5 cm), ou semeia-se 25 por barqueta. Em todos os casos efectua-se uma colocação em água (simulação de condições de arrozal) para cada barqueta após emergência das plân tuias.
Realiza-se o seguimento do crescimento das plantas em estufa quer numa célula climática mantida dia e noite à temperatura de 20°C quer numa célula que responde a um fotoperíodo 12/12 para temperaturas de 24°C durante o dia e 16°C durante a noite. Aprecia-se selectividade por uma medida do tamanho das plantas 19 dias após o tratamento, estimada globalmente para as sementes densas; ou plântula por plântula nas barquetas de sementes por 25 grãos.
Paralelamente à sementeira, dispõe-se 20 grãos de cada lote em caixas de petri sobre papel de filtro humidificado a fim de apreciar 48 horas após o tratamento a 23-25°C o vigor germinativo destes grãos. Calcula-se um valor do vigor germinativo em função do número de grãos que germinaram ou não e para os que germinaram em função das classes de tamanho da radícula de 5 mm em 5 mm.
Resultados :
1) Vigor germinativo
Efectuaram-se duas repetições para cada tratamento.
Não se registou qualquer diferença entre o tratamento pela composição do exemplo 1 sem polietilenimina e a composição do exemplo 1 com polietilenimina.
2) Efeito sobre o crescimento em estufa
Não se nota qualquer diferença significativa entre o tamanho global calculado das plantas das diferentes barquetas tratadas com a composição agroquímica do exemplo 1 quer ela contenha ou não polietilenimina, e para os ensaios efectuados no terreno, sobre terra com origem na Camarga e em condições de arrozal.
Claims (21)
1. Composição agroquimica, caracterizada pelo facto de compreender 0,5 a 50 % em peso de pelo menos uma matéria activa agroquimica de fórmula geral (I):
R13 na qual :
o símbolo Ri representa um átomo de halogéneo ou um grupo CN ou metilo, o símbolo R: representa um grupo S(O)nRj ou 4,5-dicianoimidazol-2-ilo ou haloalquilo;
o símbolo Rj representa um grupo alquilo ou haloalquilo;
o símbolo R4 representa um átomo de hidrogénio ou de halogéneo; ou um radical NRsRe, S(O)mR7, C(O)R? ou C(O)O-R?, alquilo, haloalquilo ou ORg ou um radical -N=C(R9)(Rio);
os símbolos R5 e Ró representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um radical alquilo, haloalquilo, C(O)alquilo, C(O)O-R7, S(O)rCF3; ou os símbolos R5 e Rô podem formar conjuntamente um radical alquileno divalente que pode ser interrompido por um ou dois heteroátomos divalentes, tais como o oxigénio, o azoto ou o enxofre;
o símbolo R7 representa um radical alquilo ou haloalquilo;
o símbolo R.g representa um radical alquilo ou haloalquilo ou um átomo de hidrogénio;
o símbolo R.9 representa um radical alquilo ou um átomo de hidrogénio;
o símbolo Rio representa um grupo fenilo ou heteroarilo eventualmente substituído por um ou mais átomos de halogéneo ou grupos tais como OH, -O-alquilo, -S-alquilo, ciano ou alquilo;
os símbolos Rn e R!2 representam, cada um, independentemente um do outro, um átomo de hidrogénio ou de halogéneo e eventualmente CN ou NO2;
o símbolo Ru representa um átomo de halogéneo ou um grupo haloalquilo, haloalcoxi, S(O)qCF3 ou SF5;
os símbolos m, n, q e r representam, cada um, independentemente um do outro, um número inteiro igual a 0,1 ou 2;
o símbolo X representa um átomo de azoto trivalente ou um radical de fórmula geral C-R12, fazendo as três outras valências do átomo de carbono parte do núcleo aromático;
com a condição de, quando o símbolo Ri representa um grupo metilo, então ou o símbolo R3 representa um grupo haloalquilo, o símbolo R4 representa um grupo NH2, o símbolo Ru representa um átomo de cloro, o símbolo R13 representa um grupo CF3 e o símbolo X representa um átomo de azoto; ou então o símbolo R2 representa um grupo 4,5-dicianoimidazol-2-ilo, o símbolo R-ι representa um átomo de cloro, o símbolo Rn representa um átomo de cloro, o símbolo Rn representa um grupo CF3 e 0 símbolo X representa um grupo =C-C1, e uma quantidade eficaz de um polímero hiper-ramificado de elevada massa molar.
2. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de compreender entre 1 e 20 % em peso de pelo menos uma matéria agroquímica de fórmula geral (I).
3. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações
1 a 2, caracterizada pelo facto de o polímero hiper-ramificado ter uma massa molar compreendida entre 300 e 3 000 000.
4. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações
1 a 3, caracterizada pelo facto de o polímero hiper-ramificado ter uma massa molar compreendida entre 800 e 2 000 000.
5. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo facto de o polímero hiper-ramificado ser uma polietilenimina.
6. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações
1 a 5, caracterizada pelo facto de a quantidade eficaz de polímero hiper-ramificado corresponder a uma razão peso de polímero/peso de matéria activa agroquímica compreendida entre 0,01 e 5.
7. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo facto de a quantidade eficaz de polímero hiper-ramificado > >
corresponder a uma razão peso de polimero/peso de matéria activa agroquímica compreendida entre 0,01 e 0,5.
8. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações
1 a 7, caracterizada pelo facto de o composto de fórmula geral (I) ser tal que o símbolo Ri representa um grupo CN, e/ou o símbolo Rj representa um grupo haloalquilo, e/ou o símbolo R4 representa um grupo NH2, e/ou os símbolos Rn e R12, representar, cada um, independentemente um do outro, um átomo de halogéneo, e/ou o símbolo R[3 representa um grupo haloalquilo.
9. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo facto de o composto de fórmula geral (I) ser o 1-(2,6-C12-4-CF3-fenil]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2-pirazol.
10. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações
1 a 9, caracterizada pelo facto de compreender eventualmente uma ou mais outras matérias activas agroquímicas utilizadas na cultura do arroz.
11. Composição agroquímica de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo facto de as eventuais outras matérias activas agroquímicas serem escolhidas entre os agentes para a protecção e/ou a nutrição das plantas, os herbicidas, os fungicidas, os insecticidas e os reguladores do crescimento.
12. Composição agroquímica de acordo com uma das reivindicações
1 a 11, caracterizada pelo facto de compreender eventualmente um ou mais suportes sólidos ou líquidos aceitáveis em agricultura e/ou um ou mais agentes tensioactivos aceitáveis em agricultura.
13. Composição agroquimica de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caractenzada pelo facto de se apresentar sob a forma de líquido, de preferência sob a forma de suspensão aquosa.
14. Processo para o tratamento agroquímico de culturas de arroz mediante aplicação às sementes de uma ou mais matérias activas agroquímicas, caracterizado pelo facto de se aplicar a ou as matérias activas agroquímicas por meio de uma composição tal como definida numa das reivindicações 1 a 13.
15. Processo de tratamento agroquímico de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo facto de se submeter as sementes, antes do tratamento agroquímico, a uma fase de pré-germinação.
16. Processo de tratamento agroquímico das culturas de arroz, que utiliza uma fase de pré-germinação das sementes, seguida pela aplicação a estas sementes de uma ou mais matérias activas agroquímicas, e pelo prolongamento da fase de pré-germinação assim tratadas antes da sementeira, caracterizado pelo facto de se aplicar a ou as matérias activas agroquímicas por meio de uma composição tal como definida numa das reivindicações 1 a 13.
17. Processo de tratamento de acordo com uma das reivindicações 14 a 16, caracterizado pelo facto de se aplicar a ou as matérias activas agroquímicas por imersão, embebimento, mistura ou pulverização.
18. Sementes de arroz, caracterizadas pelo facto de serem revestidas e/ou impregnadas com uma composição tal como definida numa das reivindicações 1 a 13.
19. Sementes de arroz de acordo com a reivindicação 18, caractenzadas pelo facto de terem sido submetidas a uma fase de pré-germinação antes do tratamento agroquímico.
20. Massa, ou conjunto, de sementes de arroz, caracterizada pelo facto de estas serem justapostas e revestidas e/ou impregnadas com uma composição tal como definida numa das reivindicações 1 a 13.
21. Massa ou conjunto, de sementes de arroz de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo facto de as sementes serem submetidas a uma fase de pré-germinação antes do tratamento agroquímico.
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Effective date: 19980114 |
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