PL99653B1 - Srodek do hodowli zwierzat - Google Patents

Srodek do hodowli zwierzat Download PDF

Info

Publication number
PL99653B1
PL99653B1 PL1975184326A PL18432675A PL99653B1 PL 99653 B1 PL99653 B1 PL 99653B1 PL 1975184326 A PL1975184326 A PL 1975184326A PL 18432675 A PL18432675 A PL 18432675A PL 99653 B1 PL99653 B1 PL 99653B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chlorophenyl
measure according
phenyl
thienyl
fluorophenyl
Prior art date
Application number
PL1975184326A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB46967/74A external-priority patent/GB1496166A/en
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Publication of PL99653B1 publication Critical patent/PL99653B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/263—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by condensation reactions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/111—Aromatic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/116—Heterocyclic compounds
    • A23K20/121—Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/263—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by condensation reactions
    • C07C17/2637—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by condensation reactions between a compound containing only oxygen and possibly halogen as hetero-atoms and a halogenated hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/37—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C25/00—Compounds containing at least one halogen atom bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C25/18—Polycyclic aromatic halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/28—Halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/42—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms attached in position 5

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do hodowli zwierzat przyspieszajacy wzrost zwierzat nie prze¬ zuwajacych, poprawiajacy skutecznosc wykorzys¬ tania karmy zwierzecej i zmniejszajacy zapadal¬ nosc na ostra biegunke.Na podstawie na przyklad wylozeniowego opisu patentowego RFN nr 2 413 222 wiadomo, ze nie¬ które sole dwuarylojodoniowe o ogólnym wzorze R2J.+Z~, w którym dwa symbole R stanowia ta¬ kie same lub rózne grupy, oznaczajace grupe fe¬ nylów?;, naftylowa, furylowa, tienylowa lub piry- dylowa ewentualnie podstawiona jednym lub wie¬ cej typowymi podstawnikami, a Z~ oznacza nie¬ organiczny lub organiczny anion pochodzacy z nie¬ toksycznego, dopuszczalnego w farmacji kwasu, znajduja zastosowanie w hodowli zwierzat przezu¬ wajacych takich jak owce i bydlo. Przyjmuje sie, ze podawanie przezuwaczom dozoladkowo srodka zawierajacego jako skladnik czynny okreslona wy¬ zej sól dwuarylojodoniowa, hamuje mikrobiologicz¬ ne odaminowanie aminokwasów i protein zacho¬ dzace normalnie w pierwszym zoladku.Umozliwia to zatem przejscie jednostek amino¬ kwasu przez destrukcyjne srodowisko pierwszego zoladka i ich absorpcje w nizszym jelicie. Ami¬ nokwasy i proteiny zostaja wiec wykorzystane przez organizm, a nie utracone w postaci bezuzy¬ tecznego amoniaku, który ulega przemianie w mocz¬ nik. W konsekwencji takiego zastosowania soli dwuarylojodoniowej do zahamowania mikrobiolo- gicznego odaminowania u przezuwaczy zwieksza sie produktywnosc, dzienny przyrost wagi i sku¬ tecznosc wykorzystania karmy przez rosnace i tu¬ czone bydlo oraz jagnieta, jak równiez zwieksza sie produkcja welny u dojrzalych owiec i bara¬ nów.Wiadomo, ze mikrobiologiczna degradacja pro¬ tein odgrywa niewielka role u zwierzat nie przezu¬ wajacych. Nie mozna zatem oczekiwac aby sól dwuarylojodoniowa, która hamuje mikrobiologicz¬ ne odaminowanie w pierwszym zoladku przezuwa¬ czy, miala jakikolwiek korzystny wplyw na przy¬ rost wagi lub skutecznosc karmienia zwierzat nie przezuwajacych, u których nie moze wystepowac mikrobiologiczne odaminowahie w pierwszym zo¬ ladku. Dlatego tez nieoczekiwane jest odkrycie, stanowiace istote wynalazku, ze podobne sole dwu¬ arylojodoniowe znajduja zastosowanie w hodowli zwierzat nie przezuwajacych, gdyz zwiekszaja one szybkosc wzrostu i skutecznosc karmienia. Odkry¬ to równiez, ze podawanie takich zwiazków zmniej¬ sza zapadalnosc na ostra biegunke, zwlaszcza u mlodych swin.Wedlug wynalazku, srodek do hodowli zwierzat nie przezuwajacych, takich jak np. kurczaki, in¬ dyki, kaczki, gesi, swinie, owce i karmione mle¬ kiem cieleta, które nie posiadaja funkcjonalnego pierwszego zoladka, oraz króliki, zawiera sól jo- doniowa o ogólnym wzorze RWJ.+K-, w którym R1 i R* stanowia takie same lub rózne grupy i nie- 99 65399 653 zaleznie oznaczaja grupe fenylowa, naftylowa lub tienylowa, ewentualnie podstawione jednym lub wiecej podstawnikami takimi jak grupa nitrowa, hydroksy i karboksylowa, atom chlorowca, grupa alkilowa, alkokisy i alkanoiloaminowa, kazda za¬ wierajaca do 6 atomów wegla, grupa cykloalkilowa o 3—7 atomach wegla, oraz grupa fenylojodoniowa i tienylojodoniowa ewentualnie podstawiona jednym lub wiecej podstawnikami okreslonymi powyzej, a X- oznacza fizjologicznie dopuszczalny anion, razem z cieklym lub stalym, jadalnym i nietok¬ sycznym rozcienczalnikiem lub nosnikiem.Korzystnie R1 i R2 oznaczaja niezaleznie grupe fenylowa lub tienylowa, ewentualnie podstawione powyzszymi grupami, a zwlaszcza jedna z tych grup oznacza grupe tienylowa. Korzystne jest by R1 i/lub R2 oznaczaly ewentualnie podstawiona grupe 2-tienylowa.Gdy ewentualnym podstawnikiem w grupie R1 lub R2 jest atom chlorowca to jest nim atom chlo¬ ru, bromu, jodu lub fluoru. Gdy podstawnikiem w grupie R1 lub R2 jest grupa alkilowa, alkoksy lub alkanoiloaminowa do 6 atomów wegla, to jest to korzystnie grupa metylowa, etylowa, n-propylo- wa, izopropylowa, n-butylowa, IIrz.-butylowa, III- -rz.-butyIowa, pentylowa, heksylowa, metoksy, eto- ksy, n-propoksy, izopropoksy, n-butoksy, Il-rz.-bu- toksy, 111-irz.butoksy, pentyloksy, heksyloksy, ace- tamidowa, propionoamidowa lub butyroamidowa, a gdy podstawnikiem w grupie R1 lub R2 jest grupa cykloalkilowa o 3—7 atomach wegla, to jest nia na przyklad, grupa cyklopentylowa lub cykloheksy- lowa.Odpowiednim fizjologicznie dopuszczalnym anio¬ nem X- jest na przyklad, chlorek, bromek, jodek, wodorosiarczan, siarczan, azotan, fosforan, p-tolu- enosulfonian, octan, trójfluorooctan, wodorobursz- tynian, bursztynian, wodorowinian, winian, cytry¬ nian lub maleinian.Zalecanymi solami jodoniowymi stosowanymi w srodku wedlug wynalazku sa te zwiazki, w których R1 lub R2 oznacza grupe 4-chlorofenylowa lub 4- fluorofenylowa.Szczególnie zalecanymi solami jodoniowymi, któ¬ re mozna stosowac w srodku wedlug wynalazku sa sole dwu(-4-chlorofenylo)-dwu(4-fluorofenylo)-, dwu(2-tienylo)-, fenylo(2-tienylo)-, 4-chlorofenylo) (4- tolilo)-, bis(4 - chloro-2,5- dwumetylofenylo)-, 4- -chlorofenylo) (4-fluorofenylo), (4-chlorofenylo) (2,4,5-trójmetylofenylo), (4-fluorofenylo)-fenylo-, (4-chloro-2,5-dwumetylofenylo)fenylo-, (4-chlorofe¬ nylo) (4-metoksyfenylo) i (4-fluorofenylo) (4-tolilo) jodoniowe, a zwlaszcza chlorki i bromki.Odpowiednim cieklym rozcienczalnikiem lub nos¬ nikiem jest na przyklad woda pitna oraz pelne lub odtluszczone mleko. Odpowiednim stalym, jadal¬ nym i nietoksycznym rozcienczalnikiem lub nos¬ nikiem jest na przyklad zrównowazona pod wzgle¬ dem odzywczym karma zwierzeca, taka jak stan¬ dardowa dieta da kurczat ze zmielonego ziarna zbozowego lub ubocznych produktów zbozowych, zwierzece proteiny z dodatkiem witamin i sub¬ stancji mineralnych, standardowa, handlowa dieta dla swin lub inna typowa karma zwierzeca albo obojetny, staly rozcienczalnik lub nosnik o nie¬ wielkiej lub zadnej wartosci odzywczej, jak na: przyklad kaolin, talk, weglan wapnia, ziemia Ful¬ lera, atapulgit, zmielone muszle ostryg, zmielony wapien, skrobia lub laktoza.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci uzupelnionej karmy do bezposredniego kar¬ mienia zwierzat i zawiera on wówczas od 0,0001 do 0,025% wagowych soli jodoniowej, korzystnie 0,0001 do 0,005% zalecanej soli jodoniowej zmie- io szanej z typowa karma dla zwierzat lub w po¬ staci stezonej przedmieszki przeznaczonej do uzu¬ pelniania karmy przed bezposrednim podawaniem, przy czym taka przedmieszka zawiera od 0,025 do 50% wagowych soli jodoniowej w mieszaninie badz ze zrównowazona karma, zwierzeca, badz obo¬ jetnym stalym rozcienczalnikiem, np. zmielonym wapniem. Taka przedmieszke mozna rozcienczac konwencjonalnym sposobem, najlepiej dwu- lub kilkakrotnie, co zapewnia jednolite zmieszanie, ty- powa karma zwierzeca i otrzymuje sie uzupelniona karme nadajaca sie do bezposredniego zywienia zwierzat. Przy optymalnych dawkach soli jodonio- wych do przyspieszania wzrostu nie obserwuje sie zadnych efektów toksycznych.Sole jodoniowe stosowane w srodku wedlug wy¬ nalazku mozna wytwarzac metodami znanymi dla otrzymywania ich chemicznych analogów.Tak na przyklad sole jodoniowe o wzorze R1R2J.+X-, w którym R1 i R2 oznaczaja takie^same grupy, otirrymuje sie na drodze reakcji zwiazku R1!! z siarczanem jodonylu na przyklad w kwasie siarkowym, z jodanem metalu alkalicznego, na przyklad jodanem sodowym lub potasowym, w bezwodniku octowym i kwasie siarkowym albo z trój (C^-aalkanokarboksylanem) jodu, na przyklad trójoctanem jodu lub trój(trójfluorooctanem) jodu, w obecnosci kwasu. Sole o powyzszym wzorze, w którym R1 i R2 oznaczaja grupy takie same lub rózne mozna wytworzyc poddajac reakcji zwiazek 40 R*H z dwu-CCi^alkanoiloksyJjodozwiazkiem o o- gólnym wzorze R2J(OR8)2, w którym R8 oznacza grupe alkanoilowa o 1—4 atomach wegla, na przy¬ klad ze zwiazkiem dwu(acetoksy)jodowym.Wynalazek ilustruja ponizsze przyklady. 45 Przyklad I. Przedmieszke nadajaca sie do rozcienczenia karma zwierzeca wytwarza sie przez wprowadzenie 5, 10, 25, 50 lub 100 g chlorku dwu(4-chlorofenylo)jodoniowego do standardowej diety dla brojlerów, zawierajacej zmielona kuku- 50- rydze i maczke rybna z dodatkiem lizyny, metio- niny, witamin i substancji mineralnych w takich ilosciach, aby ogólna masa przedmieszki wynosila 500 g.Inne przedmieszki mozna wytworzyc zastepujac 55 chlorek dwu(4-chlorofenylo)jodoniowy taka sama iloscia chlorku dwu(4 - fluorofenylo)jodoniowego, chlorku dwu(2-tienylo)jodoniowego, chlorku feny- lo(2-tienylo)jodoniowego lub dowolnej innej, opi¬ sanej wyzej, soli jodoniowej. 60 Przyklad II. Przedmieszki nadajace sie do rozcienczenia karma zwierzeca mozna wytwarzac: sposobem opisanym w przykladzie I przy uzyciu zmielonego wapnia zamiast standardowej diety dla brojlerów. 65 Przyklad III. Karme zwierzeca nadajaca sie99 653 6 do bezposredniego zywienia drobiu przygotowuje sie przez zmieszanie 500 g przedmieszki uzyskanej wedlug przykladu I lub II, z 4,5 kg standardowej diety dla kurczat, która miesza sie nastepnie tak aby uzyskac 995 kg standardowej diety zawiera¬ jacej, w zaleznosci od stezenia soli jodoniowej w przedmieszce, 5, 10, 25, 50 lub 100 g soli jodonio¬ wej na tone.Przyklad IV. Grupy liczace 20 jednodnio¬ wych kurczat umieszczono w malych klatkach wy¬ lozonych wiórkami drzewnymi i zaopatrzonych w automatyczne dozowniki wody. Kurczeta w 16 przy¬ padkowo wybranych klatkach karmiono przez 3 lub 6 dni zrównowazona dieta kontrolna bez pro¬ motora wzrostu, a kurczeta w 4 pozostalych klat- kach karmiono w takim samym okresie ta sama dieta podstawowa, do której dodano wskazane w tablicy 1 ilosci soli jodoniowej. Przy koncu testo¬ wego okresu kurczeta zwazono i okreslono przy¬ rost wagi w kazdej klatce.Na podstawie standardowych metod statystycz¬ nych stwierdzono znaczne (P < 0,05) dzialanie wzrostowe badanych zwiazków gdyz sredni przy¬ rost zywej wagi kurczat, którym podawano te zwiazki byl o 30% (i powyzej) wyzszy od sred¬ niego przyrostu zywej wagi kurczat kontrolnych.Dla kazdej diety okreslano równiez skutecznosc wykorzystania karmy, to znaczy stosunek ilosci skonsumowanej karmy do przyrostu zywej wagi.Otrzymane wyniki podano w tablicy 1.R1 * 4-tolil 4-acetamidofenyl ¦ 3-nitrofenyl 2-tienyl 1 4-metoksyfenyl I 4-metylo-2-tienyl -metylo-2-tienyl 2,4-dwuchlorofenyl 4-fluorofenyl fenyl 4-chlorofenyl 1-naftyl 4-cykloheksylofenyl 4-ichlorofenyl 4-fluorofenyl 1 4-bromofenyl 4-chlorofenyl fenyl fenyl 4-fluorofenyl fenyl Ta R2 1 ^ 4-tolil 4-acetamidofenyl 3-nitrofenyl 2-tienyl 4-metoksyfenyl 4-metylo-2-tienyl -metylo-2-tienyl 2,4-dwuchlorofenyl 4-fluorofenyl 2-tienyl 4-chlorofenyl 1-naftyl 4-cykloheksylofenyl 2-tienyl 2-tienyl 4-bromofenyl 4-metylo-2-tienyl 4-metylo-2-tienyl -chloro-2-tienyl 4-metylo-2-tienyl -metylo-2-tienyl bl i ca 1 X 1 * Cl J Cl *) HS04 Cl Br Br Cl Cl Cl Br J Cl N03 Cl i HS04 p-tolueno- sulfonian Br Br Cl Cl HSO4 Cl Cl Cl Cl Cl Sftezenie soji jod0- niowej ppm 4 100 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 100 50 50 50 100 50 100 50 50 Procentowa róznica przy¬ rostów wagi miedzy grupa¬ mi spozywaja¬ cymi srodek i kontrolnymi 57 46 55 44 82 66 42 78 70 49 78 66 76 64 42 86 48 42 60 80 36 54 39 43 47 .54 55 1 41 65 61 34 63 43 Procentowa róznica sku¬ tecznosci wy¬ korzystania ftarmy pomie¬ dzy grupami spozywajacy¬ mi srodek i kontrolnymi 6 53 53 41 38 60 54 31 67 68 45 22 71 44 62 51 42 78 48 56 72 75 32 53 48 45 43 51 55 31 54 55 31 69 4099 653 1 x I 4-nitrofenyl 4-tolil 3-tolil 3-chlórofenyl 3-karboksyfenyl 2-chlorofenyl 3-nitrofenyl fenyl 4-bromo-2-tienyl -bromo-2-tienyl 3-nitrofenyl fenyl 4-tolil 4-chlorofenyl 4-chloro-3-metylofenyl 4-chlaro-2,5-dwumety- lofenyl 4-chlorofenyl 4^hydroksyfenyl | 4-fluorofenyl 2 2-tienyl 2-tienyl 2-tienyl 2-tienyl 2-tienyl 2-tienyl 2-tienyl -nitro-2-tienyl 4-bnomo-2-tienyl -bromo-2-tienyl 4-fluorofenyl 4-jodofenyl 4-chlorofenyl 2-chlorofenyl 4-chloro-3-metylofenyl 4-(chloro-2,5-dwumety- lofenyl 4-fluorofenyl 2-tienyl 4-tolil 3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Br*) Cl*) Cl Cl ca*) Cl*) Cl*) Cl*) Cl*) Cl*) Cl*) Cl*) ¦ 4 50 50 100 100 50 50 50 50 100 50 50 50 50 50 50 50 50 50 1 5 79 48 78 49 41 75 55 61 43 31 119 106 136 51 61 131 145 205 131 6 63 39 69 41 38 69 51 53 44 19 104 93 134 42 60 110 138 185 114 | ¦*) Badano w ciagu 6 dni, a pozostale badano w ciagu 3 dni Przyklad V. 103 mlode prosiaki o poczatko¬ wej wadze okolo 15 kg zwazono i podzielono na 4 grupy doswiadczalne po 25 lub 26 osobników. Pro¬ siaki karmiono indywidualnie dwa razy na dzien, zywej wagi na dobe oraz stopien wykorzystania^ karmy (w kg karmy na kg przyrostu wagi). Otrzyj mano nastepujace wyniki: Tablica 2 Dieta 1 1 2 3 4 Liczba osobników 2 26 26 26 Sredni przyrost zywej wagi na dobe Stopien wykorzystania karmy kg 3 0,258 0,286 *) 0,266 0,248 blad standardowy kg karmy: kg przyrostu 4 1 5 0,009 0,007 0,010 0,008 3,46 3,15**) 3,24 *) 3,29 blad standardowy 6 0,06 0,05 0,04 0,08 *) istotny przy poziomie P < 0,05 **) istotny przy poziomie P < 0,01 podajac im tyle karmy ile mogly spozyc w ciagu minut. Jedna grupe karmiono standardowa die¬ ta podstawowa nie zawierajaca promotora wzrostu, druga — ta sama dieta z dodatkiem 50 g na tone chlorku dwu(4-fluorofenylo)jodoniowego, trzecia dieta podstawowa z dodatkiem 25 g na tone chlor¬ ku dwu(4-fluorofenylo)jodoniowego, a czwarta — dieta podstawowa z dodatkiem 10 g na tone nitro- winu (znanego promotora wzrostu). Po uplywie 28 dni prosiaki zwazono i oznaczono sredni przyrost Przyklad VI. Postepowano jak w przykladzie V z prosiakami w grupach po 20 osobników, które karmiono odpowiednio: 1) dieta podstawowa, 2) die¬ ta podstawowa z dodatkiem 50 g na tone chlorku dwu(4-chlorofenylo)jodoniowego, 3) dieta podsta¬ wowa z dodatkiem 25 g na tone chlorku dwu-(4- -chlorofenylo)jodoniowego i 4) dieta podstawowa z dodatkiem 10 g na tone nitrowinu. Wyniki uzys¬ kane po 23 i 63 dniach badan zestawiono w poniz¬ szej tablicy: Tablica 3 Dieta 1 1 2 Sredni przyrost zywej wagi na dobe kg 2 Po 23 dniach 0,705 0,751*) blad standardowy 3 0,016 0,014 Stopien wykorzystania karmy kg karmy: kg przyrostu 4 2,582 2,507*) blad standardowy ' 0,035 0,03599 653 1 1 3 4 1 2 3 4 2 0,730 0,722 Po 63 dniach 0,764 0,804*) 0,801*) 0,787 3 0,016 0,017 0,009 0,011 0,014 0,008 4 2,537 2,584 3,068 2,959*) 2,960*) 2,966*) 0,034 0,037 0,047 0,036 0,040 0,044 1 *) istotny przy poziomie P < 0,05 Przyklad VII. Postepowano jak w przykla¬ dzie IV przeprowadzajac badania na mlodych ko¬ gutach umieszczonych w 6 klatkach po 30 osobni¬ ków w kazdej. Wyniki po 4 tygodniach badan zestawiono w tablicach 4 i 5; Doswiadczenie 1 Tablica 4 Dieta 1 1 Podstawowa+50 ppm chlorku dwu-(4-fluoro- fenylo)jodoniowego Podstawowa+25ppm chlorku dwu-(4-fluo(ro- fenylo)jodoniowego Podstawowa+50 ppm chlorku dwu(2-tienylo) jodoniowego Podstawowa+25ppm chlorku dwu(2-tienylo) jodoniowego Podstawowa+50 ppm chlorku fenylo(2-tienylo) jodoniowego Podstawowa+25ppm chlorku fenylo(2-tienylo) jodoniowego Podstawowa+50 ppm chlorku dwu(4-chloro- fenylo)jodoniowego Podstawowa+25ppm chlorku dwu(4-chloro- fenylo)jodoniowego Sredni przyrost zywej wagi (g) 2 220,8 251,7***) 239,2**) 228,3*) 248,0*) 235,8*) 236,3*) 230,2*) Stopien wykorzy¬ stania karmy 3 2,17 2,09 2,10 2,18 2,13 2,11 2,12 2,13 *) Istotnosc inna niz dla grupy kontrolnej (dieta podstawowa) przy poziomie P < 0,05 **) Istotnosc inna niz dla grupy kontrolnej (dieta podstawowa) przy poziomie P < 0,01 ***) Istotnosc inna niz dla grupy kontrolnej (dieta podstawowa) przy poziomie P < 0,001 40 55 60 Doswiadczenie 2 Tablica 5 Dieta 1 Podstawowa Podstawowa+10 ppm nitriowinu Podstawowa+100 ppm chlorku dwu-(4-chloro- fenylo)jodoniowego Podstawowa+50 ppm chlorku dwu(4-chloro- fenylio)jodoniowego Podstawowa+25 ppm chlorku dwu-(4-chloro- fenylo)jodoniowego Podstawowa+50 ppm chlorku dwu-(4-fluoro- fenylo)jodoniowego Podstawowa+25 ppm chlorku dwu-(4-fluoro- fenylo)jodoniowego Sredni przyrost zywej wagi (g) 2 253,2 282,1***) 273,3*) 269,3*) 263,5 273,1*) 265,1 Stopien wykorzy¬ stania karmy 3 2,06 1,86 1,98 1,98 1,96 1,93 2,02 Istotnosci jak w doswiadczeniu 1 Przyklad VII. Postepowano jak w przykla¬ dzie IV, podajac przez 6 dni zwiazki w dawce 50 50 ppm. Wyniki podano w tablicy 7.Przyklad IX. Grupy 20 przypadkowo dobra¬ nych, jednodniowych kurczat umieszczono w ma¬ lych klatkach wyslanych wiórkami drzewnymi i za¬ opatrzonych w automatyczne doprowadzenia wo¬ dy. Kurczeta w 16 dobranych przypadkowo klat¬ kach karmiono przez 6 dni zrównowazona dieta kontrolna bez promotora wzrostu. Kurczeta w 4 pozostalych klatkach karmiono w takim samym okresie taka sama dieta podstawowa, do której dodano zwiazek jodoniowy. Nastepnie kurczeta zwazono i oznaczono sumaryczny przyrost zywej wagi osobników w kazdej klatce oraz srednia war¬ tosc dla kazdej klatki dla kazdej diety. Wyniki podano w tablicy 8.99 653 11 12 Tablica 7 R1 4-bromo-2,5-dwumetylofenyl 4-metoksy-3-nitrofenyl fenyl 4-chlprofenyl 4-chlorofenyl 4-chlorofenyl 4-chlorofenyl 4-fluorofenyl 4-chlorofenyl 4-chlórofenyl 3,4-dwuchlorcfenyl 4-chlorofenyl 4-cykloheksylofenyl 4-chlorofenyl 2,4,6-trójchlorofenyl R* 4-bromo-2,5-dwumetylofenyl 4-metoksy-3-nitrofenyl mezytyl 4-metoksy-3-nitrofeny1 4-s-butylofenyl 2,4-ksylil fenyl fenyl mezetyl i 2,3,4-trójmetylofenyl fenyl 4-bromofenyl fenyl 2,4-dwumetoksyfenyl fenyl X Cl Cl hso4 Br Cl Cl Br Br Br Br Br Cl Cl Br Br Cl Procentowa ró¬ znica przyrostów wagi miedzy grupami spozy¬ wajacymi srodek i kontrolnymi 84 129 96 72 125 129 223 212 214 260 ^ 190 91 90 115 89 65 Procentowa ró- 1 znica skutecznosci wykorzystania karmy pomiedzy grupami spozy¬ wajacymi srodek i kontrolnymi 97 108 82 56 106 117 200 185 190 230 175 91 92 103 88 77 Tablica 8 1 R1 4-jodofenyl 4-jodofenyl 2-tienyl 4-fenoksyfenyl 4-chlorofenyl 4-tolil fenyl 4-chlorofenyl fenyl fenyl fenyl 4-chlorofenyl 2-tienyl 4-chlorofenyl 4-mietoksyfenyl 2-tienyl R2 fenyl fenyl 4-fenoksyfenyl 4-fenoksyfenyl 4-chlorio-2,5-dwumetylofenyl 4-cykloheksylofenyl 4-chloro-2,5-dwumetylofenyl 4-metoksyfenyl 4- acetamidofenyl 4-bromofenyl 4-bromofenyl 4-(4-chlorofenylojodonio)fenyl 4-(2-tienylojodonio)-fenyl 4-acetamidofenyl 3-(4-metoksyfenylojodonio)fenyl 3-(2-tienylojodonio)fenyl X Br Cl Cl Cl Cl Br Cl Cl Br Cl Br 2C1 2CF3C02 Cl 2C1 2C1 Rózni ca wagi ,8 ,9 7,5 ,4 6,2 4,6 ,6 12,6 7,0 7,3 3,5 6,0 ,3 9,3 6,6 2,9 Tablica 9 Dodatek (Jo diety chlorek dwu- /4-chlorofenylo- jodoniowy 50 g/tone + 1 + 1 + 1 + 1 nitrowina g/tone ++11++11 miedz 100 g/tone + + + + 1 1 1 1 Sredni przyrost zywej wa gi na dobe g 684 720 712 737 716 743 715 755 Stopien wykorzystania karmy 111III!I99 653 13 U Róznica wagi, podana w ostatniej kolumnie, jest Tóznica pomiedzy waga badanej grupy A i waga kontrolnej grupy B, wyrazona w procentach wa- ^ g gowyich grupy kontrolnej, to jest Xl00 B Przyklad X. 72 prosiaki o poczatkowej wa¬ dze 30—35 kg rozmieszczono, stosownie do ich pici i zywej wagi, w 8 grupach znaczonych po 9 prosiaków kazda. Kazda grupe karmiono przypad¬ kowa dieta, dobrana z 8 wskazanych w tablicy 9 diet. Wszystkie osobniki karmiono indywidual¬ nie dwa razy na dzien podajac dokladnie odwa¬ zona ilosc diety, zgodna ze skala karmienia zwia¬ zana z ciezarem ciala i korygowana co tydzien.Badanie zakonczono po 48 dniach i dla kazdej grupy okreslono sredni przyrost zywej wagi oraz stopien wykorzystania karmy (wyrazony jak w przykladzie V). Wyniki przedstawiono w tablicy 9. PL

Claims (38)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do hodowli zwierzat nie przezuwajacych, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wzorze RWJ.+K-. w którym R1 i R* stanowia takie same lub rózne grupy i niezaleznie oznaczaja gru¬ pe fenylowa, naftylowa lub tienylowa. ewentualnie podstawione jednym lub wiecej podstawnikami, takimi jak grupa nitrowa, atom chlorowca, grupa alkilowa, alkoksy, alkanoiloaminowa, kazda zawie¬ rajaca do 6 atomów wegla, oraz grupa cykloalkilo- wa o 3—7 atomach wegla, a X- oznacza fizjolo¬ gicznie dopuszczalny anion, razem z cieklym lub stalym, jadalnym i nietoksycznym rozcienczalni¬ kiem lub nosnikiem.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako ciekly, jadalny i nietoksyczny rozcienczalnik lub nosnik zawiera wode pitna, albo pelne lub odtluszczone mleko.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze jako staly jadalny i nietoksyczny rozcienczalnik lub nosnik zawiera kairme dla zwierzat.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera standardowa diete dla brojlerów obejmu¬ jaca zmielone ziarno zbozowe i uboczne produkty zbozowe, zwierzece proteiny uzupelnione witami¬ nami i substancjami mineralnymi, typowa dieta tuczaca i koncowa dla swin lub inna typowa karme dla zwierzat.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 3, albo 4, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywie¬ nia zwierzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,025% wa¬ gowych soli jodoniowej o wyzej okreslonym wzo¬ rze.
  6. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,005*/o wagowych soli jodoniowej o wyzej okreslonym wzorze, w Którym R1 oznacza grupe 4-chlorofenylowa lub 4-fluorofenylowa, a R* ma wyzej podane znacze¬ nie.
  7. 7. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,00&h wagowych soli dwu-fLnchlorofenylo)-, dwu-(4-fluorofenylo)-, dwu-(2-tienylo)-, fenylo(2-tienylo)-, (4-chlorofeny- lQ)(4-tolilo, dwu»(4-ch]0ro-2,5-dwumetylofenylo)-, (4-chlorofenylo)(4- fluorofenylo)-, (4- chlorofenylo) v (2,4,5-trójmetylofenylo)-, (4-fluorofenyk)fenylo-, (4- chloro-2,5-dwumetylofenylo)fenylo-, (4-chlorofeny- lo)-(4-metoksyfehylo)- lub (4-fluorofenylo)(4-tolilo)- 5 -jodoniowej.
  8. 8. Srodek wedlug zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa w postaci chlorku lub bromku.
  9. 9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze io zawiera staly, obojetny rozcienczalnik lub nosnik bez wartosci odzywczych.
  10. 10. - Srodek wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze zawiera kaolin, talk, weglan wapnia, ziemie Fullera, atapulgit, zmielone muszle ostrygi, zmielony wa- 15 pien, skrobie lub laktoze.
  11. 11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stanowi stezona przedmieszke zawierajaca od 0,025 do 50% wagowych soli jodoniowej.
  12. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ?• zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 oznacza ewentualnie podstawiona grupe 2-tienylowa, a R8 ma wyzej podane zna¬ czenie.
  13. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 35 zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 i R* stanowia takie same lub rózne grupy i oznaczaja grupe fenylowa, naftylo¬ wa lub tienylowa ewentualnie podstawione jednym lub wiecej podstawnikami takimi jak grupa nitro- 30 wa, atom chloru, bromu, jodu i fluoru, grupa me¬ tylowa, etylowa, n-propylowa, izopropylowa, n-bu- tylowa, II-rzed.-butylowa, III-rzed,-butyIowa,/ pen- tylowa, heksylowa, metoksy, etoksy, n-propoksy, izopropoksy, ~n-butoksy, Il-rzed.-butoksy, III-rzed.- 35 -butoksy, pentyloksy, heksyloksy, aceitamidowa, pro- pionoamidowa, butyroamidowa, cyklopentylowa i cylkoheksylowa, a X- oznacza chlorek, bromek, jo¬ dek, wodorosiarczan, siarczan, azotan, fosforan, p- -toluenosulfonian, octan, trójfluorooctan, wodoro- 40 bursztynian, bursztynian, wodorowinian, winian, cytrynian lub maleinian.
  14. 14. Srodek wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 oznacza grupe 4-chlorofenylowa « lub 4-fluorofenylowa, a R* ma wyzej podane zna¬ czenie. '
  15. 15. Srodek do hodowli zwierzat nie przezuwaja¬ cych, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wzorze R1RIJ.+X-, w którym R1 oznacza grupe 5P fenylowa, naftylowa lub tienylowa, ewentualnie podstawione jednym lub wiecej podstawnikami, takimi jak grupa nitrowa, atom chlorowca, grupa alkilowa, alkoksy, alkanoiloaminowa, kazda zawie¬ rajaca do 6 atomów wegla, grupa cykloalkilowa 55 o 3—7 atomach wegla, oraz grupy fenylojodoniowa albo tienylojodoniowa, ewentualnie podstawione jednym lub wiecej sposród okreslonych powyzej podstawników, Rs oznacza grupe fenylowa, nafty¬ lowa, lub tienylowa, ewentualnie podstawione jed- eo nym lub wiecej podstawnikami, takimi jak grupa fenylojodoniowa i tienylojodoniowa, kazda ewen¬ tualnie podstawiona podstawnikami wyzej okres¬ lonymi, a X- oznacza fizjologicznie dopuszczalny anion, razem z cieklym lub stalym, jadalnym i nie- 65 toksycznym rozcienczalnikiem lub nosnikiem.15 99 653 16
  16. 16. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze jako ciekly, jadalny i nietoksyczny rozcienczalnik lub nosnik zawiera wode pitna, albo pelne lub od¬ tluszczone mleko.
  17. 17. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze jako staly, jadalny i nietoksyczny rozcienczalnik lub nosnik zawiera karme dla zwierzat.
  18. 18. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze zawiera standardowa diete dla brojlerów obejmu¬ jaca zmielone ziarno zbozowe i uboczne produkty zbozowe, zwierzece proteiny uzupelnione witami¬ nami i substancjami mineralnymi, typowa handlo¬ wa diete tuczaca i koncowa dla swin lub inna typowa karme dla zwierzat.
  19. 19. Srodek wedlug zastrz. 17 albo 18, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwierzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,025% wago¬ wych soli jodoniowej o wyzej okreslonym wzorze.
  20. 20. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,005% wagowych soli jodoniowej o wyzej okreslonym wzorze, w którym R1 oznacza grupe 4-chlorofenylowa lub 4- -fluorofenylowa, a R2 ma wyzej podane znaczenie.
  21. 21. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym. ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,005% wagowych soli dwu-(4nchlorofenylo)-, dwu-(4-fluorofenyk)-, dwu-(2-tienylo)-, fenylo(2-tienylo)-, (4-chlórofeny- lo)(4-tolilo)-, dwu-(4-chloro-2,5-dwumetylofenylo)-, (4 - chlorofenylo) (4 - fluorofenylo)-, (4- chlorofenylo) (2,4,5-trójmetylofenylo)-, (4-fluoirofenylo)fenylo-, (4- -chloro-2,5-dwumetylofenylo)fenylo-, (4-chlorofeny¬ lo-, (4-chloirofenylo)-(4-metoksyfenylo)- lub (4-flu- orofenylo)(4-tolilo)-jodoniowej.
  22. 22. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa w postaci chlorku lub brom¬ ku.
  23. 23. Srodek wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze stanowi stezona przedmieszke zawierajaca od 0,025 do 50% wagowych soli jodoniowej.
  24. 24. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okres'onym wzo¬ rze, w którym R1 oznacza ewentualnie podstawiona grupe 2-tienylowa, a R2 ma wyzej podane znacze¬ nie.
  25. 25. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 i R2 stanowia takie same lub rózne grupy i oznaczaja grupe fenylowa, naftylowa lub tienylowa ewentualnie podstawione jednym lub wiecej podstawnikami takimi jak grupa nitrowa, atom chloru, bromu, jodu i fluoru, grupa metylo¬ wa, n-propylowa, izopropylowa, n-butylowa, II- -rzed.-butylowa, III-rzed.-butyIowa, pentylowa, he- ksylowa, metoksy, etoksy, n-propoksy, izopropok- sy, n-butoksy, Il-rz.-butoksy, Ill-rz.-butoksy, pen- tyloksy, heksyloksy, acetamidowa, propionoamido¬ wa, butyroamidowa, cyklopentylowa i cykloheksy- lowa, a X- oznacza chlorek, bromek, jodek, wo¬ dorosiarczan, azotan, fosforan, p-tolenosulfonian, octan, trójfluorooctan, wodorobursztynian, burszty- nian, wodorowinian, winian, cytrynian lub male- inian.
  26. 26. Srodek wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 oznacza grupe 4-chlorofenylowa lub 4-fluorofenylowa, a Rz ma wyzej podane zna- 5 czenie.
  27. 27. Srodek do hodowli zwierzat nie przezuwaja¬ cych, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wzorze R1R2J.+X-, w którym R1 oznacza grupy fenylowa, naftylowa lub tienylowa, ewentualnie i° podstawione jednym lub wiecej podstawnikami, takimi jak grupa nitrowa, hydroksylowa, karbo¬ ksylowa, atom chlorowca, grupa alkilowa, alkoksy, alkanoiloaminowa, kazda zawierajaca do 6 ato¬ mów wegla, grupa cylkoalkilowa o 3—7 atomach 15 wegla, oraz grupy fenylojodoniowa albo tienylojodo- niowa, ewentualnie podstawione jednym lub wie¬ cej sposród okreslonych powyzej podstawników, 28. R2 oznacza grupy fenylowa, naftylowa lub tieny¬ lowa, ewentualnie podstawione jednym lub wiecej 20 podstawnikami, takimi jak grupa hydroksylowa i karboksylowa, a X- oznacza fizjologicznie dopusz¬ czalny anion, razem z cieklym lub stalym, jadal¬ nym i nietoksycznym rozcienczalnikiem lub nosni¬ kiem. 25
  28. 28. Srodek wedlug zastrz. 27, znamienny tym, ze jako ciekly, jadalny i nietoksyczny rozcienczalnik lub nosnik zawiera wode pitna, albo pelne lub odtluszczone mleko.
  29. 29. Srodek wedlug zastrz. 27, znamienny tym, ze 30 jako staly, jadalny i nietoksyczny rozcienczalnik lub nosnik zawiera zrównowazona karme dla zwie¬ rzat.
  30. 30. Srodek wedlug zastrz. 27, znamienny tym, ze zawiera standardowa diete dla brojlerów obejmu- 35 jaca zmielone ziarno zbozowe i uboczne produkty zbozowe, zwierzece proteiny uzupelnione witami¬ nami i substancjami mineralnymi, typowa handlo¬ wa diete tuczaca i koncowa dla swin lub inna typowa karme dla zwierzat. 40
  31. 31. Srodek wedlug zastrz. 27, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rz t, zawierajaca od 0,0001 do 0,025% wagowych soii jodoniowej o wyzej okreslonym wzorze.
  32. 32. Sirodek wedlug zastrz. 27, znamienny tym, ze 45 stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,005% wagowych soli jodoniowej o wyzej okreslonym wzorze, w któ¬ rym R1 oznacza grupe 4-chlorofenylowa lub 4-fluo¬ rofenylowa, a R2 ma wyzej podane znaczenie.
  33. 33. Srodek wedlug zastrz. 28, znamienny tym, ze stanowi karme do bezposredniego zywienia zwie¬ rzat, zawierajaca od 0,0001 do 0,005% wagowych soli dwu-(4-chlorofenylo)-, dwu-(4-fluorofenylo)-, dwu-(2-tienylo)-, fenylo(2-tienylo)-, (4-chlorofenylo) 55 (4-tolilo)-, dwu-(4-chloro-2,5-dwumetylofenylo)-, (4- -chlorofenylo)(4-fluorofenylo)-, (4-chlorofenylo)(2,4,5- -trójmetylofenylo)-, (4-fluorofenylo)fenylo-, (4-chlo- ro-2,5-dwumetylofenylo)fenylo-, (4-chlorofenylo)-(4- -metoksyfenylo)- lub (4-fluorofenylo)(4-tolilo)-jodo- 60 niowej.
  34. 34. Srodek wedlug zastrz. 32 albo 33, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa w postaci chlorku lub bromku, 65
  35. 35. Srodek wedlug zastrz, 29, znamienny tym, ze17 99 653 l8 stanowi stezona 'przedmieszke zawierajaca od 0,025 do 50% wagowych soli jodoniowej.
  36. 36. Srodek wedlug zastoz. 27, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 oznacza ewentualnie podsta¬ wiona grupe 2-tienylowa, a R2 ma wyzej podane znaczenie.
  37. 37. Srodek wedlug zastrz. 27, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzo¬ rze, w którym R1 i R2 stanowia takie same lub rózne grupy i oznaczaja grupe fenylowa, nafty- lowa lub tienylowa ewentualnie podstawione jed¬ nym lub wiecej podstawnikami takimi jak grupa nitrowa, hydroksylowa i karboksylowa, atom chlo¬ ru, bromu, jodu i fluoru, grupa metylowa, etylowa, n-propylowa, izopropylowa, n-butylowa, II-rzed.- -butylowa, III-rz.-butylowa, pentylowa, heksylowa, metoksy, etoksy, n-propoksy, izopropoksy, n-butok- 5- sy, Il-rz.-butoksy, Ill-rz.-butoksy, pentyloksy, hek- syloksy, acetamidowa, propionoamidowa, butyroa- midowa, cyklopentylowa i cykloheksylowa, a X- oznacza chlorek, bromek, jodek, wodorosiarczan, siarczan, azotan, fosforan, p-toluenosulfonian, octan, i° trójfluorooctan, wodorobursztynian, bursztynian, wodorowinian, winian, cytrynian lub maleinian.
  38. 38. Srodek wedlug zastrz. 35, znamienny tym, ze zawiera sól jodoniowa o wyzej okreslonym wzorze, w którym R1 oznacza grupe 4-chlorofenylowa lub is 4-fluorofenylowa, a R2 ma wyzej podane znaczenie. «r PL
PL1975184326A 1974-10-30 1975-10-29 Srodek do hodowli zwierzat PL99653B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB46967/74A GB1496166A (en) 1974-10-30 1974-10-30 Methods and compositions for use in animal husbandry
GB1871375 1975-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL99653B1 true PL99653B1 (pl) 1978-07-31

Family

ID=26253567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975184326A PL99653B1 (pl) 1974-10-30 1975-10-29 Srodek do hodowli zwierzat

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4087554A (pl)
JP (1) JPS51129781A (pl)
AU (1) AU8582475A (pl)
DE (1) DE2548694A1 (pl)
DK (1) DK480575A (pl)
FR (1) FR2313020A1 (pl)
IE (1) IE43648B1 (pl)
NL (1) NL7512710A (pl)
PL (1) PL99653B1 (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59163336A (ja) * 1983-03-09 1984-09-14 Nippon Petrochem Co Ltd アルデヒドの製造法
US4673691A (en) * 1984-11-05 1987-06-16 Nicholas Bachynsky Human weight loss inducing method
JPH0779633B2 (ja) * 1987-01-07 1995-08-30 旭化成工業株式会社 食肉用家禽の飼育方法
US5277767A (en) * 1991-04-08 1994-01-11 Eastman Kodak Company Electrochemical synthesis of diaryliodonium salts
US6086794A (en) * 1997-03-26 2000-07-11 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Organic nonlinear optical material and nonlinear optical element using the same
US6664022B1 (en) * 2000-08-25 2003-12-16 Shipley Company, L.L.C. Photoacid generators and photoresists comprising same
US6696216B2 (en) * 2001-06-29 2004-02-24 International Business Machines Corporation Thiophene-containing photo acid generators for photolithography
US7053122B2 (en) 2002-08-09 2006-05-30 Pfizer Inc Therapeutic use of aryl amino acid derivatives

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3207660A (en) * 1961-07-12 1965-09-21 Lilly Co Eli Process for inhibiting growth of microorganisms
US3422152A (en) * 1966-01-05 1969-01-14 Parke Davis & Co Dihalogenated alkoxydiphenyliodonium salts
NL6408913A (pl) * 1966-08-17 1966-02-07
US3885036A (en) * 1972-06-22 1975-05-20 Dow Chemical Co Antimicrobial thienyliodonium salt methods and compositions
ZA741203B (en) * 1973-03-23 1975-01-29 Smithkline Corp Veterinary feed compositions for inhibiting rumen microbial deamination

Also Published As

Publication number Publication date
US4087554A (en) 1978-05-02
FR2313020A1 (fr) 1976-12-31
JPS51129781A (en) 1976-11-11
AU8582475A (en) 1977-04-21
IE43648L (en) 1976-04-30
DE2548694A1 (de) 1976-05-06
IE43648B1 (en) 1981-04-22
NL7512710A (nl) 1976-05-04
FR2313020B1 (pl) 1979-09-14
DK480575A (da) 1976-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Garlich Response of broilers to DL-methionine hydroxy analog free acid, DL-methionine, and L-methionine
ES2233360T3 (es) Empleo de creatina como aditivo a piensos.
US20210244048A1 (en) Feed additive and application thereof
US7867948B2 (en) Use of guanidine compounds as physiological strengthening agents in the form of nutritional supplements, animal feed additives, in cosmetic preparations and as plant stimulants
JPH05501798A (ja) カルニチン補充の仕上げブタ飼料
PL99653B1 (pl) Srodek do hodowli zwierzat
JPH035783B2 (pl)
KR100882571B1 (ko) 돼지 사료 및 이에 사용될 농축물의 보충에 의한 육질개선방법
RU2034503C1 (ru) Кормовая добавка для сельскохозяйственных птиц
US3261687A (en) Animal feed containing lincomycin and spectinomycin
RU2038028C1 (ru) Способ приготовления корма для телят
JPH01153047A (ja) 子豚、肥育豚及び家禽用の飼料
RU2034502C1 (ru) Способ кормления сельскохозяйственной птицы
Romoser et al. An evaluation of the L-methionine activity of the hydroxy analogue of methionine
RU2530815C2 (ru) Кормовая добавка для животных и птиц
US4883817A (en) Raising chickens for meat production with ketoisocaproate-containing feeds
US4000289A (en) Animal feed and process
RU2013943C1 (ru) Питательная среда для выращивания растений на корм животным
US2819966A (en) Feed composition
RU2263504C2 (ru) Противоанемический и ростостимулирующий препарат для животных
RU2099965C1 (ru) Способ кормления сельскохозяйственных животных и птицы
RU2095995C1 (ru) Способ кормления сельскохозяйственных животных и птицы
JPS62272945A (ja) 動物用製剤
RU2826928C1 (ru) Комплекс меди с аспарагиновой кислотой и его применение
RU1771649C (ru) Кормова добавка дл молодн ка крупного рогатого скота