PL99327B1 - Selektywny srodek chwastobojczy - Google Patents

Selektywny srodek chwastobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL99327B1
PL99327B1 PL1976191261A PL19126176A PL99327B1 PL 99327 B1 PL99327 B1 PL 99327B1 PL 1976191261 A PL1976191261 A PL 1976191261A PL 19126176 A PL19126176 A PL 19126176A PL 99327 B1 PL99327 B1 PL 99327B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
residue
preparation
active ingredient
alkyl
Prior art date
Application number
PL1976191261A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL99327B1 publication Critical patent/PL99327B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15Six-membered rings
    • C07D285/16Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.12.1978 Int. CL* A01N 9/02 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Siegfried Aktiengesellschaft, Zofingen (Szwajcaria) Selektywny srodek chwastobójczy Wynalazek dotyczy selektywnego srodka chwas¬ tobójczego. Srodek ten jako skladnik biologicznie czynny zawiera 2,2-dwutlenek 3-alkilo-2,l,3-benzo- tiadiazinon-4 o wzorze 1, w którym R oznacza nizsza reszte alkilowa lub reszte cykloheksylowa, lub jego sól w mieszaninie z pochodna uracylu o wzorze 2, w którym H1 oznacza nizsza reszte al¬ kilowa lub reszte fenylowa, R2 oiznacza atom wo¬ doru lub atom chloru lub atom bromu lub niz¬ sza reszte alkilowa a n oznacza liczbe 1 lub 2.
Jako nizsze reszty alkilowe nalezy rozumiec tu¬ taj reszty alkilowe zawierajace do 7 atomów we¬ gla, korzystnie jednak do 3 atomów wegla. Jako sole srodków biologicznie czynnych o wzorze 1 stosuje sie na przyklad sole metali alkalicznych (w szczególnosci sole sodowe), sole metali ziem alkalicznych, sole hydroksyalkiloamonowe.
Zwiazki o wzorze 1 znane sa na przyklad z opisu patentowego RFN Dos nr 1542 836, zwiazek o wzorze 2 znany jest ze szwajcarskiego opisu patentowego nr 544 493 i 544 769 jako selektywnie dzialajacy herbicyd. Srodki biologicznie czynne obu typów nie zdolaly jednak dojsc do znaczenia z ekonomicznego punktu widzenia, ewentualnienie wyszly poza stadium badan, czy to, ze nie wyka¬ zuja dostatecznego spektrum dzialania i/lub inten¬ sywnosci oddzialywania w stosunku do dotychcza¬ sowych zwyklej jakosci srodków biologicznie czyn¬ nych, czy to, ze selektywnosc nie jest zadowalaja¬ ca lub ze przejawiaja one optymalne dzialanie tylko pod wplywem specjalnych warunków zew¬ netrznych. Niespodziewanie okazalo sie jednak, ze przy stosowaniu zlozonych srodków biologicznie czynnych z co najmniej kazdorazowo jednym srod¬ kiem biolbgicznie czynnym z wymienionych dwóch klas zwiazków wystepuje nieoczekiwany efekt sy- nergiczny, tlzieki ciemu nie tylko intensywnosc oddzialywania ^wzrasta bardziej niz addytywnie, lecz równiez selektywnosc znacznie zwieksza sle.
Stosunek mieszaniny obu skladników moze wa¬ hac sie przy tym w stosunkowo szerokim, zakre¬ sie. Wedlug dotychczasowych doswiadczen, stosu¬ nek wagowy pomiedzy srodkiem biologicznie czyn¬ nym o wzorze 1 i srodkiem o wzorze 2 powinien byc w zakresie od 10:1 do 1:2, a korzystnie od 6:1 do 2:1.
Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku poza wymienionymi chwastobójczymi srodkami biolo¬ gicznie czynnymi moga zawierac równiez substan¬ cje o innej aktywnosci, na przyklad fungicydy lub insektycydy, jak tez zawieraja zwykle, stale lub ciekle nosniki a dodatki odpowiadajace danej for¬ mie lub postaci stosowanej, tzn. w szczególnosci rozpuszczalnik, srodek dyspergujacy, zwilzajacy, przyczepiajacy, rozcienczajacy i wiazacy. Preparat mieszaniny mozna stosowac odpowiednio do tego w zasadniczo dowolnej formie ewentualnie w przy¬ gotowanych z tego postaciach stosowania jak roz¬ twory, emulsje, zawiesiny ewentualnie koncentra¬ ty roztworów, emulsji lub zawiesin, proszki do 99 3273 99 327 4 opryskiwania, pasty, proszki rozpylowe, srodki do rozsiewu i granulaty. Korzystne sa wedlug do¬ tychczasowego doswiadczenia proszki do opryski¬ wania lub koncentraty emulsji ewentualnie zawie¬ siny.
Przyklad. Proszek do opryskiwania sklada sie: - . r V4Ó%'_ wagowych 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,l,3- benzotiadfaZinonu-4 % wagowych 5-chloro-3-(2-tetrahydropiranylo)- -6-metylouracylu 50% wagowych zwyklych nieczynnych dodatków.
Przy stosowaniu jego przeprowadza sie proszek w zawiesine w zadanej ilosci wody i nanosi sie na traktowana powierzchnie w ilosci stosowanej, ko¬ rzystnie 1 do 3,5 kg/ha.
Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku nadaja sie do wielorakiego stosowania w uprawie roli, o- woców, wina i warzyw, w szczególnosci jednak w uprawie zboza i kukurydzy zarówno przed wscho¬ dem jak i po wschodach.
Aby wykazac, w jak zaskakujacy sposób miesza¬ nina herbicydów wedlug wynalazku przewyzsza srednie dzialanie poszczególnych skladników przed¬ stawiono zestaw wyników porównywalnych dos¬ wiadczen. Te wyniki odnosza sie do dzialania prze¬ ciwko czterem przedstawicielom rodzaju chwastów, o których wiadomo, ze ich zwalczanie jest bardzo trudne.
Do badan porównawczych stosowano trzy naste¬ pujace preparaty: Preparat A Brzeczka do opryskiwania zawiera¬ jaca 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,l,3-benzotiadia- zinon-4 jako jedyna substancje czynna. Stezenie: 4,32 g substancji czynnej/litr.
Preparat B Brzeczka do opryskiwania zawiera¬ jaca 5^hloro-3-(2-tetrahydropiranylo)-6-metyloura- cyl jako jedyna substancje czynna. Stezenie: 1,01 g substancji czynnej/litr.
Preparat C Brzeczka do opryskiwania wedlug wy¬ nalazku zawierajaca obie substancje czynne wy¬ mienione dla preparatu A i preparatu B w ilos¬ ciach tam podanych, zatem w stosunku wagowym 4,27:1 i o stezeniu calkowitym równym 5,33 g sub¬ stancji czynnej/litr.
Trzema preparatami traktuje sie kazdorazowo metrowej dlugosci pasmo gleby ornej poroslej chwastami. so 40 45 50 Traktowanie wykonuje sie za pomoca logaryt¬ micznego opryskiwacza. Sklada sie on z belki na¬ tryskowej, której szerokosc odpowiada pasmu gle¬ by do traktowania i okreslonego zbiornika do po¬ bierania preparatu, który z jednej strony polaczo¬ ny jak z deska natryskowa a z drugiej strony z drugim zbiornikiem, który przeznaczony jest do pobierania wody. Przyrzad jest tak skonstruowa¬ ny, ze w czasie opryskiwania zuzyty preparat z pierwszego zbiornika uzupelnia sie w sposób ciagly przez doplyw wody ze zbiornika drugiego w spo¬ sób uprzednio okreslony. Jezeli belke natryskowa prowadzi sie ze stala predkoscia nad pasmem gleby ornej przeznaczonym do traktowania, przy napelnieniu zbiornika 1 litrem preparatu i 2 litra¬ mi wody zmniejsza sie stezenie brzeczki do oprys¬ kiwania wychodzacej z belki natryskowej od po¬ czatku do konca pasma gleby ornej wedlug naste¬ pujacej skali: Odstep (metry): 0 6 12 18 24 30 Stezenie (%): 100 67 43 26,5 16,5 9,7 Do badan porównawczych wybrano takie wa¬ runki, aby na poczatku pasma gleby ornej (ilosc metrów równa sie zero) otrzymac nastepujace ilos¬ ci stosowane: Preparat A: 2,880 kg substancji czynnej na hektar Preparat B: 0,675 kg substancji czynnej na hektar Preparat C: 3,555 kg substancji czynnej na hektar Te poczatkowe ilosci stosowane zmniejszaja sie w czasie procesu opryskiwania oczywiscie propor¬ cjonalnie do stezenia wedlug wyzej podanej skali.
Wymienione poczatkowe ilosci stosowane dla pre¬ paratu A i B odpowiadaja okolo trzykrotnej nor¬ malnej ilosci stosowanej zwykle w praktyce dla odnosnej substancji aktywnej. Wartosci leza wsku¬ tek tego w zakresie, w którym wlasnie nalezy liczyc sie ze szkodami roslin uprawnych.
Osiem tygodni po traktowaniu ustala sie dzia¬ lanie na chwasty wedlug skali ocen „European Weed Research Council" (EWRC). Na tej skali licz¬ ba 1 oznacza 100%-we zniszczenie chwastów, liczba 9 natomiast calkowity brak dzialania. Zakres war¬ tosci 4 do 5 oznacza przy tym „dzialanie progowe" w znaczeniu, ze przy danej liczbie wiekszej niz nalezy przyjac, ze odnosny preparat przy od¬ nosnych ilosciach stosowania nie nadaje sie w praktyce do stosowania.
Dla 4 nastepnie wymienionych gatunków chwas¬ tów otrzymuje sie w róznych odstepach od poczat- 1 Echinochloa crus-galli P.B.
Preparat A: Preparat B: Preparat C: Digitaria sanauinalis Scop* Preparat A: Preparat B: Preparat C: Om 2 6 6 1 7 3 6m 3 9 3 9 7 3 12m 4 9 7 3 9 8 18m 9 9 9 9 7 24m 6 9 9 7 9 9 9 30m 7 9 9 9 9 9 95 99 327 6 1 Galium aparine L.
Preparat A: Preparat B: Preparat C: Matricaria chamomilla L.
Preparat A: Preparat B: Preparat C: 2 6 1 1 6 9 1 3 9 3 1 9 9 1 4 9 1 9 9 1 9 8 6 9 9 6 6 9 9 9 9 9 9 7 1 9 9 9 9 9 9 ku traktowanego pasma gleby uprawnej nastepu¬ jace wartosci liczbowe: Z wartosci liczbowych mozna przyjac na przy¬ klad w przypadku Matricaria chamomilla, ze za pomoca preparatu C osiaga sie w odstepie 12 m od poczatku traktowanego pasma gleby ornej jesz¬ cze calkowite zniszczenie wszystkich jednostek, ta znaczy, ze przy ilosci stosowanej równej 1,53 kg substancji czynnej (ha)=43% poczatkowo stosowa¬ nej ilosci z 3,55 kg(ha). Liczby umozliwiaja na¬ stepnie przewidziec, ze preparat C wobec rumian¬ ku wykazuje w praktyce wystarczajace dzialanie przy ilosci stosowanej, która znacznie jest mniejsza od 1,55 kg/ha i tylko nieznacznie jest wieksza od 0,94 kg(ha)=26,5*/o poczatkowo stosowanej ilosci.
Preparaty A i B mialy w przeciwienstwie do tego juz na poczatku pasma przy zero metrach niewy¬ starczajace wzglednie, zadne dzialanie, tzn. przy ilosci stosowanej równej 2,88 kg/ha wzglednie 0,675 kg/ha, która do selektywnego zwalczania chwastów w kulturach jest nawet za wysoka, po¬ niewaz przy tym istnieje niebezpieczenstwo zaszko¬ dzenia roslinom uprawnym. 85

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe
1. Selektywny srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna za¬ wiera mieszanine zwiazku 2,2-dwutlenek 3-alkilo- -2,l,3-benzotiadiazinon-4 o wzorze 1, w którym R oznacza nizsza reszte alkilowa lub reszte cyklo- heksylowa, lub jego sól z pochodna uracylu o wzorze 2, w którym R1 oznacza nizsza reszte al¬ kilowa lub nizsza reszte fenyIowa, R2 oznacza a- tom wodoru lub atom chloru lub atom bromu lub nizsza reszte alkilowa a n oznacza liczbe 1 lub 2, przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze 1 do pochodnej uracylu o wzorze 2 lezy w zakresie od 10:1 do 1:2, korzystnie 6:1 do 2:1.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje czynna o wzorze 1 lub jego sól metalu alkalicznego, przy czym R oznacza resz¬ te izopropylowa.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze zawiera substancje czynna o wzorze 2, w którym R1 oznacza reszte metylowa, R1 oznacza atom chloru a n oznacza liczbe 2.99 327 N-R lAlzór 1 O CH2— (CHJn Wztfr ^ OZGraf. Lz. 1490 naklad 90+ 17 egz. Cena 15 zl
PL1976191261A 1975-07-18 1976-07-17 Selektywny srodek chwastobojczy PL99327B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH942475A CH601981A5 (pl) 1975-07-18 1975-07-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL99327B1 true PL99327B1 (pl) 1978-07-31

Family

ID=4351840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976191261A PL99327B1 (pl) 1975-07-18 1976-07-17 Selektywny srodek chwastobojczy

Country Status (12)

Country Link
AT (1) AT346642B (pl)
BE (1) BE844148A (pl)
CH (1) CH601981A5 (pl)
DD (1) DD125058A5 (pl)
DE (1) DE2631413A1 (pl)
DK (1) DK322176A (pl)
FI (1) FI762108A (pl)
FR (1) FR2317878A1 (pl)
IT (1) IT1064944B (pl)
PL (1) PL99327B1 (pl)
SE (1) SE7607980L (pl)
SU (1) SU589886A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
BE844148A (fr) 1977-01-17
SE7607980L (sv) 1977-01-19
FI762108A (pl) 1977-01-29
AT346642B (de) 1978-11-27
SU589886A3 (ru) 1978-01-25
DE2631413A1 (de) 1977-02-03
DD125058A5 (pl) 1977-03-30
IT1064944B (it) 1985-02-25
FR2317878A1 (fr) 1977-02-11
FR2317878B3 (pl) 1979-04-06
ATA525176A (de) 1978-03-15
CH601981A5 (pl) 1978-07-14
DK322176A (da) 1977-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA000303B1 (ru) Способ снижения фитотоксичности дикамбы для культурных растений, способ селективного подавления роста нежелательных растений и гербицидные составы для их осуществления
WO1999025187A2 (en) Pesticidal compositions of emamectin
EA001418B1 (ru) Гербицидная композиция
WO1999025188A2 (en) Pesticidal compositions comprising abamectin
PL99327B1 (pl) Selektywny srodek chwastobojczy
SU628799A3 (ru) Гербицидна композици
RU2054872C1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками
JPS60109508A (ja) 除草剤組成物
CN106973909A (zh) 一种三元复配水稻除草组合物
CN109452301B (zh) 一种含丙嗪嘧磺隆的三元除草组合物
CA1308928C (en) Herbicidal composition
PL141772B1 (en) Synergic herbicide
JPS5839126B2 (ja) 除草用組成物
JPS58154503A (ja) 選択的ビ−ト除草剤
PL87056B1 (pl)
IE55286B1 (en) Herbicidal mixtures
PL93705B1 (pl)
KR20010023225A (ko) 상승 효과를 나타내는 제초제 혼합물
PL126889B1 (en) Synergic herbicide
SU356832A1 (pl)
PL135092B1 (en) Agent containing antitoxin against pyrolidonic herbicides
CN106900732A (zh) 一种含丙嗪嘧磺隆与氟硫草定的除草组合物及其应用
PL116679B1 (en) Herbicide
CN107027789A (zh) 一种含丙嗪嘧磺隆与唑草胺的除草组合物及其应用
CS209930B2 (en) Herbicide means