PL87056B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87056B1
PL87056B1 PL14924371A PL14924371A PL87056B1 PL 87056 B1 PL87056 B1 PL 87056B1 PL 14924371 A PL14924371 A PL 14924371A PL 14924371 A PL14924371 A PL 14924371A PL 87056 B1 PL87056 B1 PL 87056B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compounds
compound
herbicide
measure according
Prior art date
Application number
PL14924371A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL87056B1 publication Critical patent/PL87056B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22O-Aryl or S-Aryl esters thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

** * fe* Uprawniony z patentu: Murplhy Chemical Limited, St. Albans (Wielka Brytania) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, ograniczajacy wzrost chwastów w roslinach uprawnych.Wsród bardzo duzej liczby znanych zwiazków o dzialaniu chwastobójczym sa karbamiindainy we¬ dlug wzoru 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa zawierajaca 1—5 atomów we¬ gla, R2 grupe alkilowa zawierajaca 2—8 atomów wegla, grupe cyfeLoheksylowa lufo grupe alkenylo- wa zawierajaca 2—4 atomy wegla, a R3 oznacza grupe aMlowa zawierajaca 1—5 altomów wegla.Zwiazki takie sa ujawnione i zastrzezone w pa¬ tentach brytyjskich ror 1139338 ii 1156046.Inoa grupa znanych zwiazków o dzialaniu chwa¬ stobójczym obejmuje zwiazki o wzorze ogólnym 2 i ach sole, w kftórym Ar oznacza grupe fenylowa ewentualnie podstawiona jednym lob dwoma pod¬ stawnikami wybranymi sposród altomów chlorowca (chlor, brom i jod) i nizszych grup alkoksylo- wych, a R4 oznacza atom wodoru lulb grupe me¬ tylowa.Stosowanie takich zwiazków jako srodków chwa¬ stobójczych jest ujawnione i zastrzezone w paten¬ cie brytyjskim inr 1067796.Zwdajzki o obu ogólnyoh wzorach 112 wykazuja pewme wybiórcze dzialanie chwastobójcze, to jest moga byc stasowane do ograniczania wzrostu pew- nych chwastów w o/beonosci pewnych (roslin upraw- nych inie powodujac wyraznych uszkodzen tych ostatnich.Z Nieoczekiwanie stwierdzono, ze miesizainiilna zwiaz¬ ku o wzorze ogólnym 1 ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 2 posiada doskonale wybiórcze dzialanie chwastobójcze, przy czyim dzialanie to jest znacznie lepsize, niz moznaby oczekiwac na -podstawie dzia¬ lania obu skladników. W pewnych przypadkach stwierdzono wyrazny wzrost ciezaru zbiorów roslin uprawnych poddanych dzialaniu takiej mieszaniny w porównaniu zarówno z roslinami uprawnymi nie io poddawanymi dzialaniu jak i z rosliinami upraw¬ nymi poddanymi dzialaniu tylko jednego z dwu skladników.Wynalazek dotyczy srodka chwastobójczego, za¬ wierajacego zmieszame w synargicznie dzialajacej proporcji jeden lub wiecej zwiazków o wzorze ogól¬ nym 1 z jednym lufo wiecej zwiazkami o wzorze ogólnym 2.Zalecanymi zwiazkami o wzorze ogólnym 1 sa te zwiazki^, w których R1 oznacza atom wodoru, jednakze R1 moze takze byc np. grupa metylowa, etylowa, propylowa, izopropylowa, n-bu)tylowa,\ II- -rz.-foutyllowa lub Ill-cz.-ibulyiowa lulb amyiowa.R2 moze byc na przyklad (grupa etylowa, propylo¬ wa, izopropylowa, n-foutylowa, IlHrzed.Jbu'tyilowa lub IIlHrzed.-)buityilowa lub amylowa; zaleca sie grupe tizropropyllowa. R3 moze byc jedna z grup alkilowych, wymienionych w .przypadku R1, mp. grupa elyiLowa.Szczególnie odpowiednim zwiazkiem o wzorze ogólnym 1 jesrt taki zwiazek, w którym R1 oznacza 8705687 056 3 4 wodór, R* oznacza grupe izopropylowa a Rs ozna- cza grupe etylowa, to jest karbaminian 3-etylokar- bamylafenylo-N-izopropyilowy.SzczegóLnie interesujacym iziwiajzlkiem o wzorze ogólnym 2 jest zwiazek* w którym Ar oznacza gru¬ pe fenylowa a R4 oznacza wodór, to jest kwas ben- zamidohydroksyoctowy i jego sole, zawierajacy ka¬ tion nie-fiitotoksyczny, np. grupe amonowa lub me¬ tal alkaliczny, taki jak sód lufo poitas.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze byc stosowany do ograniczenia wzrostu róznych chwastów jedno- ii dwuliscieniowych. Przez „ogra¬ niczenie" wzrostu rozumie sie zabijanie chwastów, opóznianie wzrostu chwastów lub hamowanie kiel¬ kowania nasion chwastów. Do chwastów^ których wzrost moze byc ograniczany, naleza: Stellaria me¬ dia flkurzyslad poimy), Avena fatuia (owies gluchy) i Loliuim perenne (rajgras angielski). Takze wzrost nastepujacych chwastów moze byc ograniczany przez te mieszanine: Tripleurospermuim majritimum spp. (rumian psi), Alopecurus myosuroides (wyczy- bum, Anaigalliis airyensis, Veronica spp., Urtica urens (pokrzywa zegówka), Polygonum persicaria, Polygonum convoilvuius, Viola spp., Senecio vuiga- ris, Smapis arvensis (gorczyca polna), Matricaria spp. (rumian psi), Alopecurus myosuroides (wyczy¬ niec polny) i Cynodon doctylon Gpsi zab).Przy odpowiednim doborze skladników i stoso¬ wanych ilosci mieszanina wedlug wynalazku moze byc stosowana do ograniczania wzrostu chwastów, nip. kurzysladu polnego, owsa gluchego i rajgrasu angielskiego w obecnosci roslin uprawnych, np. Be¬ ta vulgaris (burak cukrowy).Stosunek wagowy obu skladników o wzorach ogólnych 1 i 2 mozna zmiieniac w znacznym zakre- sie i mozna wybierac tak alby uzyskac optymalne ograniczenie wzrostu chwastów z minimalnym ry¬ zykiem uszkodzenia rosliny uprawnej.Wybrany stosunek wagowy bedzie zwykle w za¬ kresie 1:5—5:1 a czesto w zakresie 1:3—3:1, np. 1:2—2:1. Jednakze stwierdzilismy synergiczne dzia¬ lanie na pewne chwasty, np. wyczyniec polny i raj¬ gras angielski przy uzyciu mieszanin w stosunku wagowym w zaikresie 9:1—1:9. Zakres stosunków wywierajacych dzialanie synergiczne zalezy od ga¬ tunku chwastu, którego wzrost ma (byc ograniczany.Optymalny stosunek wagowy obu skladników za¬ lezy taikze w pewnym stopniu od rodzaju gleby.Zwiazki o wzorze ogólnym 1 sa glebowymi srod¬ kami chwastobójczymi i w glebach ciezkich wy¬ stepuje tendencja do ich adsorbcji i dezaktywacji, natomiast zwiazki o wzorze ogólnym 2 sa to glów¬ nie kontaktowe srodki chwastobójicze i [rodzaj gle¬ by nie ma na nie wiekszego wplywu. Dlatego gUe- by lekkie czesto wymagaja mniejszej ilosci zwiaz¬ ku 6 wzerze ogólnym 1, np. stosunek wagowy okolo 1:2, podczas gdy na glebach ciezkich stosunek 1:0,75 moze dac lepsze wyniki; na glebach ciezkich cze¬ sto bedzie konieczne stosowanie wiekszej ilosci.Srodek wedlug wynalazku moze byc przygoto¬ wany do stosowania w dowolny sposób. Receptura taka izwyfMe zawiera zwiazki aktywne w polacze¬ niu z odpowiednim nosnikiem lulb rozcienczalnikiem.Nosniki te moga byc ciekle lulb stale i maja za za¬ danie ulatwiac stosowanie zwiazków aktywnych albo przez dyspergowanie ich w miejscu stosowa¬ nia luib tez dajac recepture wedlug której uzytkow¬ nik moze przygotowac latwo dyspergowany prepa¬ rat.Prepararty ciekle obejmuja wiec zawiesiny, w _ których zwiazki' aktywne sa polaczone z nosnikiem cieklym. Inne preparaty ciekle obejnauja roztwory lub emiuilsje zwiazków aktywnych, które moga byc stosowane same lub tez moga byc rozcienczane woda luib innymi rozcienczalnikami w celu przy¬ gotowania preparatów natryskiwanych itd.; w ta¬ kich przypadkach nosnikiem jest rozpuszczalnikowa lulb emulsyjna baza nie-fitotoksyczna w warunkach stosowania. Zwykle preparaty taMe zawieraja sro¬ dek zwilzajacy, dyspergujacy lulb emulgujacy.Preparaty stale obejmuja pyly i zwilzallne prosz¬ ki, granulki i tabletki oraz preparaty pólstale, ta¬ kie jak pasty. Preparaty te moga zawierac obojet¬ ne, stale lulb ciekle rozcienczalniki, takie jak gli¬ ny, które moiga miec wlasnosci zwilzajace i/Lub srodki zwilzajace, dyspergujace luib emulgujace; moga byc takze dodane srodki wiazace i/lub Me- jace.Srodek wedlug wynalazku moze byc stosowany jiako srodek chwastobójczy przed wzejsciiem i po wzejsciu. Wlasciwe ilosci stosowane mozna okre¬ slic doswiadczalnie i zaleza one od rodzaju rosliny uprawnej i chwastu, typu gleby, warunków pogo¬ dy itd. Odpowiednie stosowane ilosci zwykle beda w zakresie 0,1^6,0 kg/ha, np. w zakresie 0,2—3,0 kg/ha.Dalszy aspekt wynalazku dotyczy sposobu wybiór¬ czego ograniczania wzrostu chwastów w roslinach Mprawnych, który polega na wprowadzaniu sku¬ tecznej ilosci mieszaniny, lokreslonej powyzej, aMbo do wymienionej rosliny uprawnej albo do gleby przed wzejsciiem siewek rosliny uprawnej lufb za¬ sadzeniem tej rosliny.W celu lepszego .zrozumienia istoty wynalazku, podano nastepujace przyklady, jednak tylko dla zilustrowania.Przyklad I. Mieszaniny wedlug wynalazku zbadano na sfcujtecznosc dziialania przeciwko ku- rzyslaidowi polnemu, owsowi glucAemu i rajgrasowi angielskiemu w obecnosci buraka cukrowego, sto¬ sujac sposób dodawania po wzejsciiu. Metoda ba¬ dania byla nastepujaca: Wykonano cztery pary 'baldian (kazde badanie po¬ wtarzano 'dwukrotnie w celu uizyiskaniia wiekszej dokladnosci) : 1) Natryskiwano zmienne ilosci samego kaibami- nianu 3-ety'lokarbamyiofenylo-N4zopiiopyllowego („srodek chwastobójczy A") o wzorze 3. 2) Natryskiwano rózne Mosci samego 'benzaimidJo- hydroksyoctanu amonowego („srodek chwastobój¬ czy B") o wzorze 4. 3) Natryskiwano rózne dilosci ,,srodka chwastobój¬ czego A" razem ze stala iloscia GQ,56 i 1,12 kig/ha) „srodka chwastobójczego B". 4) Naitryskiwano zmienne ilosci „srodka chwa¬ stobójczego B" razem ze stala iiloscia (0,56 i 1,12 kg/ha) „srodka chwastobójczego A".Tak wiec punkty 3) i 4) dotycza stosowania mie¬ szanin wedliuig wynalazku, podczas gdy punkty 1) 40 45 50 55 6087056 i 2) sa próbami porównawczymi. Wszystkie srodki chwastobójcze nanoszono w roztworach wodnych.Burak cukrowy i chwasty zasiewano razem w tacach nasiennych zawierajacyeh kompost donicz¬ kowy (mieszanke torfowa) jako srodowisko wzro- 5 s.towe.Rosliny spryskiwano srodkiem chwastobójczym (szczególy podlano ponizej) w nastepujacych eta¬ pach rozwoju, piec tygodni po wysianiu: % ograniczenia wzrostu = 100 — swiezy ciezar roslin poddanych obróbce X 100 ' swiezy ciezar roslin nie poddanych obróbce Burak cukrowy oceniano przez zwazenie rosliny uprawnej i wyrazenie poprawy w nastepujacy spo¬ sób: % poprawy = swiezy ciezar zbioru poddanego obróbce X 100 Kurzyslad polny Owies gluchy Rajgras amgielski Burak cukrowy Po spryskaniu 6—7 prawdziwych lisci prawdziwych lisci 3—4 prawdziwe liscie 4 prawdziwe liscie chwastobójczym rosli- io swiezy ciezar zbioru nie poddanego obróbce — 100 srodkiem nom pozwalano wzrastac w ciagu dalszych 28 dni przed ocena wyniku. Po uplywie tego okresu ro¬ sliny znajdowaly sie w nastepujacych etapach roz¬ woju: Kurzyslad polny kwitnienia Owies gruchy 6—6 prawdziwych lisci Rajgras angielski 6 pedów Burak cukrowy 9 prawdziwych lisci Ocene chwastów wykonano przez wazenie pozo¬ stajacych roslin i wyrazenie wyników w nastepu¬ jacy sposób: Preparaty nanoszono przy uzyciu rozpylacza dzialkowego Van der Weij'a dostosowanego do na¬ noszen logarytmicznych w ilosci 560 l/ha.Rozpylacz byl sfccinstruowany w taki sposób, aby dostarczac 1/10 poczatkowego stezenia badanego srodka chwastobójczego (to jest jednego z aktyw¬ nych skladników mieszaniny) po 23 m. Przez za¬ ladowanie do jednego ze zbiorników albo woda albo wodnym roztworem srodka chwastobójczego, rozpylacz mógl dostarczac albo badany srodek chwa¬ stobójczy albo badany srodek chwastobójczy plus s»tale stezenie drugiego srodka Chwastobójczego (tj. drugiego aktywnego skladnika mieszaniny).Wyniki tych prób podano w tabelach 1—3. Dane wedlug tabel 4—8 maja za zadanie zwrócenie uwa¬ gi na stwierdzony synergizm.Tabela 1 Nanoszone zmienne ilosci w kg/ha 1,57 1,23 0,90 0,73 A62 0,50 0,39 0,34 0,30 0,26 .'Zmienne lilosci isamego A W 78 i 70 76 48 65 37 ^26 19 (32 % ograniczenia Wzrostu kurzysladu polnego Zmienne lilosci samego B 59 64 55 55 49 46 43 27 39 0„56 kg/ha B + zmienne lilosci A 99 06 m 195 88 94 95 90 93 97 1,12 kg/ha B + zmienne dJloscii A 100 100 100 . 100 100 95 98 99 97 100 0,56 kg/ha A + zmienne lilosci B 78 91 86 85 60 71 70 60 71 i58 1,12 kg/ha A + zmienne ilosci B 96 99 97 97 97 96 98 95 93 93 | %ograniczenia wzrostu owsa gluchego i rajgrasu angielskiego Tabela 2 Stosowana ilosc w kg/ha ¦ . i 1,57 1,23 0,90 0,73 jZmienine ilosci isamego A owies i^luchy rajgras 2 44 ]19 38 26 19 27 11 34 Zmienne ilosci isamego B owies gluchy rajgras 3 0 16 ,0 .0 (0 17 t0 12 0,56 kg/ha B + zmienne ilosci A ¦owies gluchy rajigras 4 78 77 75 69 51 39 40 29 M2 kg/ha B +' zmienne ilosci A owies gluchy /rajigras 96 Cl 90 52 75 57 63 56 0,56 kg/ha A +' zmienne dHosci B owies gluchy pajigras 6 '20 12 16 17 56 21 17 1,12 kg/ha A + zmienne iJosai B owies gluchy rajgras 7 | 55 55 7« .61 60 51 55 43 | \87 056 c. d. tab. 2 1 0,62 0,50 0,39 0,34 0,30 0,26 2 26 19 27 23 33 14 32 7 27 0 22 3 0 0 13 14 19 19 ae 0 0 0 4 54 39 29 22 ,18 14 11 18 19 16 2 56 54 51 52 21 24 27 21 27 22 23 18 6 3 0 27 9 13 19 26 29 .23 26 7 50 49 43 47 48 55 43 43 23 37 37 46 | Tabela 3 % wzrostu ciezaru buraka cukrowego po spryskiwaniu Skasowane ilosci w kg/ha 1,57 1,23 0,90 0,73 0,62 0,50 0,39 0,34 . 0,30 0,26 Zmienne ilosci ¦sarniego A .12 —3 7 8 4 4 ^5 —4 4 Zmienne lilosci samego B —2 6 1 l!5 lt5 a —8 —1 —18 q,56 kg/ha B + zmien- ne lilosci A 22 26 , 16 31 45 49 19 n 48 | Tabela Porównanie wyników dla kurzysladu polnego Stosowana Mosc vt kg/ha .Q,90 <*90 0,86 0,82 1,57 1,57 1,51 1,51 Mieszanina srodków chwastobójczych, w kg/ha 0,90 A 0,90 B 0,56 B + 0,30 A 0,56 B + 0,26 A 1,57 A 1,57 B 1,12 A + 0,39 B 1,12 B+|0,39 A % ograni¬ czenia wzrostu 1 70 ¦ 55 ; 93 97 .84 1.59 98 98 | Tabela 5 Porównanie wyników dla rajgrasu Stosowana lilosc w kg/ha 1,23 1,23 1,18 1,57 1,57 1,46 1 1,46 Mieszanina srodków chwastobójczych, w kg/ha 1,23 A 1,23 B 0,56 B + 0,62 A 1,57 A 1,57 B 0,56 B + 0,90 A 0,56 A + 0,90 B % ograni¬ czenia wzrostu 26 0 | 39 44 0 51 . 56 | 40 50 55 60 65 Tabela Porównanie wyników dla owsa gluchego Stosowana lilosc w kg/ha 1,23 1,23 1,18 1,57 1,57 1 1,46 Mieszanina srodków chwastobójczych, w kg/ha 1,23 A 1,23 B 0,56 B + 0,62 A 1,57 A 1,57 B 0,56 B + 0,90 A % ograni¬ czenia wzrostu 38 0 54 44 0 51 Tabela 7 Porównanie wyników dla buraka cukrowego Stosowana lilosc w kg/ha 1,23 1,23 M8 1,57 1,57 1,46 Mieszanina srodków chwastobójczych, w kg/ha 1,23 A 1,23 B 0,56 B + 0,62 A 1,57 A 1,57 B 0,56 B + 0,90 A ,% popra¬ wy wydajnosci 12 2 31 12 2 26 1 Przyklad II. srodki chwastobójcze A i B (jak w przykladzie I) byly zbadane na skutecznosc po wzejsaiu w sitosunku do kurzysladu polnego, rumianu psiego i owsa gluchego. Srodek chwasto¬ bójczy A przygotowano w postaci 80% zwilzalnego proszku, podczas gdy srodek chwastobójczy B przy¬ gotowano w postaci 22,5% irozltworu w rozpuszczal¬ niku organicznym, zawierajacym emulgatory. Za¬ równo roslina uprawna (burak cukrowy) jak i chwasty znajdowaly sie na etapie 3—4 prawdzi¬ wych lisci.W nastepujacych tabelach 8—9 % K oznacza % roslin zafbitycih, naftamiast % C oznacza % ograni¬ czenia wzrostu wyrazony jako % zmniejszenia cie¬ zaru swiezych chwastów.W tabeli 8 podano wynilkii stwierdzone 7 dni po spryskaniu, nafbomiast w tabeli 9 podano wyniki dni po spryskaniu. Znak (—) oznacza, ze nie stwierdzono synergiizmu,87 056 Tabela 8 Ocena 7 dni po spryskaniu Uzyty srodek chwasto¬ bójczy A B A+B A B A+B A B A+B | Stasowana ilosc, w kg/ha 0,56 0,56 j 0,56+0,56 1,12 1,12 1,12+1,12 2,24 2,24 2,24 + 2,24 | Kuirzyslad polny % K 0 0 46 0 0 46 i % c 0 71 i 0 64 | Rumian psi ' % K 0 i 0 95 90 1 % c 0 18 99 0 44 98 | Owies gluchy % K 0 0 0 0 0 3 1 % c 0 0 6 0 0 28 | Tabela 9 Ocena 20 dni po spryskaniu Uzyty srodek chwasto¬ bójczy A B A + B A B A + B A B A + B Stasowana iiilosc, w kg/ha 0,56 0,56 0,56 +0,56 1,12 1,12 1,12 + 1,12 2,24 2,24 2,24 + 2,24 Kurzyslad polny % K 6 3 58 100 % c 6 9 69 36 36 100 Rumian psi % K 62 91 % c 70 94 Owies gluchy . % K 0 0 7 3 0 47 27 0 50 % c 14 0 19 0 61 36 6 60 1 zmieniano od 9:1 do 1:9. Kazde doswiadczenie po¬ wtarzano trzy razy. Wyniki (podane w tabeli 10 ponizej) oceniano 4 tygodnie po spryskaniu. Rosli¬ ny znajdowaly sie na nastepujacych etapach wzro¬ stu: Wyczyniec polny 3 pedy 3 liscie prawdziwe Rajgras angielski 2 pedy 3 liscie prawdziwe Psi zab 5—7 lisci prawdziwych Tabela 10 srodek chwasto¬ bójczy, w kg/ha 1 A B | i 0,4 0,0 0,0 3,6 0,4 + 3,6 0,8 0,0 '0,0 3,2 0,8 + 3,2 ll,2 0,0 0,0 3,0 1 Wyczyniec polny % K 2 0 0 73 0 0 78 7 o % c 3 92 93 i 30 Rajgras % K 4 0 0 0 0 0 0 '% c 0 4 37 0 0 60 4 ¦¦ Psi zab % K 6 0 0 40 0 :; "" % c 7 | 0 36 1 47 | 0 37 | 64 | 0 32 f Przyklad III. Srodki dhwaistobójcze A ii B zastosowano do wyczynca polnego, rajgrasu angiel¬ skiego i psiego zebu przy uzyciu rozpylacza dzial¬ kowego Van der Weij'a, jak w przykladzie I.Srodki A i B stosowano oddzielnie w dziesieciu 40 róznych ilosciach od 0,4—4,0 kg/ha a takze stoso¬ wano ich mieszaniny w ilosciach 4,0 lub 4,2 kg/ha, przy czym stosunek wagowy A : B w mieszaninie87056 .U 12 1 1 | 1,2 + 3,0 1,6 0,0 | 0,0 2,6 1,6 + 2,6 2,0 0,0 | 0,0 2,0 | 2,0 -H 2,0 2,6 0,0 0,0 1,6 2,6 + 1,6 3,0 0,0 0,0 1,2 3,0 + 1,2 3,2 0,0 ao 0,8 3,2 + 0,8 £,6 0,0 4),0 0,4 3,6 + 0,4 1 * 0,0 Q,0 4 2 60 13 0 53 0 0 60 0 100 27 0 73 80 0 80 47 0 27 44 0 3 88 40 86 40 80 76 100 71 95 96 0 96 84 0 — 81 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 43 14, 0 62 14 0 52 0 68 28 0 60 4 40 33 0 46 7 6 50 0 40 0 0 0 0 0 0 0 7 70 0 32 64 ¦ 10 14 44 52 | - 30 | 41 | 43 | 40 | 0 | 2 | 19 38 | 45 Przyklad IV. Srodki chwastobójcze A i B (jak w przykladzie I) przygotowano w postaci za- 35 wiesdny, w sposób nastepujacy: najpierw przygo¬ towano 50% wagowych zawiesimy srodka chwasto¬ bójczego A przez zmielenie nastepujacych skladni¬ ków w mlynie kulowym lub mlynie piaskowym: Czesci wagowe 40 Srodek chwastobójczy A (95% wagowych techniczny) 52,64 EthylanBV* 0,30 Sól amonowa kwasu lignuinosulfonowego 10,55 Silikonowy srodek przeciwpieniacy 0,10 Woda 36,96 Nastepnie przygotowano m/iesaanine wedlug wy¬ nalazku zawierajaca srodki chwastobójcze A i B w stosunku wagowym 4:3 przez zmieszanie naste¬ pujacych skladników: 50% wagowych zawiesiny srodka chwa¬ stobójczego A Srodek chwastobójczy B (95% wagowych, techniczny) Bentonit Ethylan BV Wodorotlenek amonowy (ciezar wlasciwy 0,880) Woda 58,60 g 23,16 g 2,00 g 0,50 g 8,44 ml do 100 ml * Ethylan BV jest kantlensatem nanylofenodu z tlen¬ kiem etylenu sprzedawanym przez firme Lankro Chemi- cale Ltd., zawierajacym 14 moll tlenku etylenu na l mol nonjrlofenolu. 50 55 60 65 Przyklad V. Srodki chwastobójcze A i B (jak w przykladzie I) przygotowano w postaci za¬ wiesiny w stosunku wagowym 1:2 przez zmiesza¬ nie nastepujacych skladników: 50% wagowych zawiesiny srodka chwa¬ stobójczego A (jak w przykladzie 4) 22,00 g Srodek chwastobójczy B (95% wagowych, techniczny) 23,16 g Bentonit 2,00 g Wodorotlenek amonowy (ciezar wlasciwy 0,880) 8,33 ml Woda do 100 ml PL

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera zmieszane w synergicznie efektywnej propor¬ cji, jeden lub wieksza liczbe zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla, R* oznacza grupe alkilowa o 2—8 atomach wegla, grupe cyklo- heksylowa lub grupe alkenylowa o 2—4 atomach wegla, a R8 oznacza grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla, z jednym lub wiecej zwiazkami o wzorze ogólnym 2 lub ich soli, w którym Ar oznacza grupe fenylowa ewentualnie podstawiona jednym lub dwoma podstawinilkami wybranymi sposród atomów chlorowca i nizszych grup alkoksylowych, a R4 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, oraz zawiera nosnik lulb (rozcienczalnik.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym87 056 13 14 R1 oznacza atom wodoru, R2 oznacza grupe izo- propylowa, a R3 oznacza grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla i zwiazek o wzorze ogólnym 2.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 1, jest karbaminianem 3-etylokar- bamylofenylo-N-izopropylowym.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 2 jest to kwas benzamidohydro- ksyoctowy lub jego sól zawierajaca kation niefito- toksyczny.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 10 zawiera karbaminian 3-etylokarbamylofenylo-N-izo- propylowy i kwas benzamidohydroksyoctowy lub jego sól amonowa lub sól metalu alkalicznego.
  6. 6. Srodek wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, se stosunek wagowy wymienionych zwiazków o wzo¬ rze 1 i 2 jest w zakresie od 5:1 do 1:5.
  7. 7. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze zawiera zwiazki o wzorze 1 i 2 w stosunku wa¬ gowym 3:1 do 1:3.
  8. 8. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera zwiazki o wzorze 1 i 2 w stosunku wa¬ gowym 2:1 do 1:2. NH.C.R* WZÓR 1 O R4 1 I Ar.C.NH.O.CH.CO^ WZ<5R 2 WZÓR 3 O NH.0.CH2C02"NH4+ 1 WZÓR 4 PL
PL14924371A 1970-07-06 1971-07-05 PL87056B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB3270670 1970-07-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87056B1 true PL87056B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=10342807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14924371A PL87056B1 (pl) 1970-07-06 1971-07-05

Country Status (13)

Country Link
BE (1) BE769509A (pl)
CS (1) CS174818B2 (pl)
DD (1) DD95492A1 (pl)
DE (1) DE2133436A1 (pl)
ES (1) ES392899A1 (pl)
FR (1) FR2098171B1 (pl)
GB (1) GB1331263A (pl)
HU (1) HU162621B (pl)
NL (1) NL7109246A (pl)
PL (1) PL87056B1 (pl)
RO (1) RO56866A (pl)
SU (1) SU468394A3 (pl)
TR (1) TR16693A (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
ES392899A1 (es) 1973-09-16
SU468394A3 (ru) 1975-04-25
BE769509A (pl) 1972-01-05
GB1331263A (en) 1973-09-26
DE2133436A1 (de) 1972-01-20
HU162621B (pl) 1973-03-28
CS174818B2 (pl) 1977-04-29
FR2098171A1 (pl) 1972-03-10
DD95492A1 (pl) 1973-02-12
RO56866A (pl) 1974-09-01
FR2098171B1 (pl) 1975-04-18
TR16693A (tr) 1973-03-01
NL7109246A (pl) 1972-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG99168A (bg) Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели
HU180094B (en) Synergetic composition for controlling growth of plants first of all for defoliation
DE1901501C3 (de) m- Trifluormethylphenylharnstoffe und diese enthaltende herbizide Mittel
DE3024202A1 (de) Herbizid wirksame n-halogenacetyl- 2-alkyl-6-acylanilin
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
US4530717A (en) Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide
PL87056B1 (pl)
JPH0454641B2 (pl)
US4552582A (en) Cotton defoliant compositions
DE1542972C3 (de) Herbicide Mittel
EP0067713B1 (en) Composition for a herbicide and method for controlling the growth of plants
DD231725A5 (de) Herbizide mittel
WO1998034480A1 (de) Herbizides mittel
JP3789558B2 (ja) 水田用除草剤組成物
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
DE1955892C3 (de) Verwendung eines Benzylthiolcarbamates als Herbizid
JP3283074B2 (ja) 除草剤組成物
KR950002851B1 (ko) 제초 조성물
JPS5815903A (ja) 選択除草剤組成物及び選択的除草方法
KR830002045B1 (ko) 제조제 조성물
HU202724B (en) Synergetic herbicide compositions containing tetrahydrophtalimide and phenoxy-carboxylic acid derivatives as active components
AT328789B (de) Herbizide zubereitung
DE2438598A1 (de) Herbizide mittel
DE1542882A1 (de) Mittel zur Bekaempfung von Unkraeutern
DE2150107C3 (de) Herbizide Mittel enthaltend Benzothiazolverbindungen