PL98039B1 - Sposob otrzymywania katalizatora zelazowego,zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu - Google Patents
Sposob otrzymywania katalizatora zelazowego,zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu Download PDFInfo
- Publication number
- PL98039B1 PL98039B1 PL18954676A PL18954676A PL98039B1 PL 98039 B1 PL98039 B1 PL 98039B1 PL 18954676 A PL18954676 A PL 18954676A PL 18954676 A PL18954676 A PL 18954676A PL 98039 B1 PL98039 B1 PL 98039B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- toluene
- chromium
- iron catalyst
- catalyst
- obtaining
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N chromium trinitrate Chemical compound [Cr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims description 5
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 claims description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910020169 SiOa Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora zelazowego, zwlaszcza do hydrodealkilacji
toluenu.
Dotychczas znany sposób otrzymywania katalizatora zelazowego do hydrodealkilacji toluenu polega na
osadzaniu na nosniku w postaci aktywnej formy tlenku glinu Al203 tlenków zelaza, a zwlaszcza alfa-Fe203,
promotowanych solami molibdenu, kobaltu i niklu.
Zasadnicza wada techniczno-uzytkowa katalizatora zelazowego otrzymanego dotychczas znanym sposobem
jest to, ze w procesie hydrodealkilacji toluenu posiada mala aktywnosc charakteryzujaca sie wydajnoscia
benzenu wynoszaca 60—70%, odznacza sie mala zywotnoscia rzedu 3000 godzin, nie jest odporny na dzialanie
temperatury powyzej 750 K oraz nie wykazuje 100% selektywnosci.
Istota wynalazku polega na tym, ze jako promotor ferromagnetycznego gamma Fe203 stosuje sie
sól chromu, korzystnie, w postaci azotanu chromu, siarczanu chromu, tlenku chromu, wprowadzana w takiej
ilosci, aby w gotowym katalizatorze zelazowym ilosc tlenku chromu Cra 03 wynosila 1,2—15% wagowych.
Zasadnicza korzyscia techniczno-uzytkowa katalizatora zelazowego otrzymanego sposobem wedlug wyna¬
lazku jest to, ze w procesie hydrodealkilacji toluenu posiada duza aktywnosc charakteryzujaca sie wydajnoscia
benzenu wynoszaca 85—93%, odznacza sie duza zywotnoscia wynoszaca rzedu 12000 godzin, jest odporny na
dzialanie temperatury powyzej 900 K, oraz wykazuje 100% selektywnosc.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.
Przyklad I. 1,60*10-"1 kg ferromagnetycznego gamma Fea03, rozdrobnionego do granulacji
3 •lO"3 m, miesza sie mechanicznie z7,72*10"2kg 9-wodnego azotanu chromu, po czym dodaje sie
1,5* 10~4 m3 destylowanej wody ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia tych substancji na paste.
Nastepnie paste te miesza sie z 1 kg tlenku glinu Al203 zawierajacego 10% tlenku krzemu Si03 o granulacji
3 * 10~3 m, po czym dodaje sie 7,5 * 10~4 m3 0,5% kwasu azotowego dla speptyzowania nosnika i zarobienia
calosci na paste. Tak przygotowana paste formuje sie w tabletki, które po suszeniu w temperaturze 383 K2 98 039
wciagu 86,4 ks wprowadza sie do reaktora i ogrzewa w temperaturze 553—573 K przez 10,8 ks w atmosferze
redukujacej w obecnosci wodoru w ilosci 4 litry na 3,6 ks. Z koJei w tej samej temperaturze przez reaktor
przepuszcza sie azot w ilosci 3 litry na 3,6 ks w ciagu 5,4 ks, po czym prowadzi sie utlenianie tlenem powietrza
w ilosci 500 litrów na 3,6 ks w ciagu 7,2 ks. Nastepnie podwyzsza sie temperature do 753 K i przez reaktor
przepuszcza sie azot w ilosci 2 litry na 3,6 ks wciagu 10,8 ks. Tak otrzymany katalizator, zawierajacy 13%
Fe203, 1,2% Cr203 i reszte stanowiaca uwodniony tlenek glinu z zawartoscia 10% SiOa, posiada namagnesowa¬
nie nasycenia 13 • 10~7 Tm3/kg i temperature Curie 958 K.
, Katalizator ten, uzyty w procesie hydrodealkilacji toluenu prowadzonym w temperaturze 833 K, przy
cisnieniu 5 MN/m2, szybkosci objetosciowej 0,37 m3/m3 *ks i stosunku wodoru do toluenu 3:1 daje wydajnosc
benzenu wynoszaca 85,3%.
Przykladll. 1,56*10"1 kg ferromagnetycznego gamma FeaQ3, rozdrobnionego do granulacji
3*10~3m, miesza sie mechanicznie z4,7*10~3kg 6-wodnego siarczanu chromu, po czym dodaje sie
1,5* 10~4 m3 destylowanej wody ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia tych substancji na paste.
Postepujac nastepnie jak w przykladzie I otrzymuje sie katalizator zawierajacy 13% Fe303,1,2% Cr203 i reszte
stanowiaca uwodniony tlenek glinu z zawartoscia 10% SiOa. Katalizator ten posiada namagnesowanie nasycenia
1?,9 • 10~7 Tm3/kfl i temperature Curie 967 K.
Katalizator ttn uzyty w procesie hydrodealkilacji toluenu prowadzonym w temperaturze 833 K, przy
cisnieniu 5 MN/m2, szybkosci objetosciowej 0,37 m3/m3 * ks i stosunku wodoru do toluenu 3:1, daje wydajnosc
benzenu wynoszaca 85,6%.
Przyklad III. 1,55-10-1 kg ferromegnetycznego gamma Fe303, rozdrobnionego do granulacji
3 • 10"3 m, miesza sie mechanicznie z 1,4 * 10~2 kg tlenku chromu, po czym dodaje sie 1,2 • 10"4m3 destylowa¬
nej wody ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia tych substancji na paste. Nastepnie paste te miesza sie
z 1 kg tlenku glinu Al203 zawierajacego 10% tlenku krzemu SiOa o granulacji 3 * 10 3m, po czym dodaje sie
7,9*10"4m3 0,5% kwasu azotowego dla speptyzowania nosnika i zarobienia calosci na paste. Postepujac
nastepnie jak w przykladzie I otrzymuje sie katalizator zawierajacy 13% Fea03, 1,2% Cra03 \ reszte stanowiaca
uwodniony tlenek glinu z zawartoscia 10% SiOa. Katalizator ten posiada namagnesowanie nasycenia
12,2 • 10"7Tm3/kg i temperature Curie 952 K.
Katalizator ten uzyty w procesie hydrodealkilacji toluenu prowadzonym w temperaturze 833 K, przy
cisnieniu 5 MN/m2, szybkosci objetosciowej 0,37 m3/m3 * ks i stosunku wodoru do toluenu 3:1, daje wydajnosc
benzenu wynoszaca 84,9%.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania katalizatora zelazowego, zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu, polegajacy na osadzaniu na nosniku w postaci aktywnej formy tlenku glinu Al20^ tlenków zelaza z dodatkiem promotora, znamienny tym, ze jako promotor ferromegnetycznego gamma —Fe303 stosuje sie sól chromu, korzystnie w postaci azotanu chromu, siarczanu chromu, tlenku chromu, wprowadzona w takiej ilosci, aby w gotowym katalizatorze zelazowym ilosc tlenku chromu Cra03 wynosila 1,2—15% wagowych. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18954676A PL98039B1 (pl) | 1976-05-12 | 1976-05-12 | Sposob otrzymywania katalizatora zelazowego,zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18954676A PL98039B1 (pl) | 1976-05-12 | 1976-05-12 | Sposob otrzymywania katalizatora zelazowego,zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL98039B1 true PL98039B1 (pl) | 1978-04-29 |
Family
ID=19976846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18954676A PL98039B1 (pl) | 1976-05-12 | 1976-05-12 | Sposob otrzymywania katalizatora zelazowego,zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL98039B1 (pl) |
-
1976
- 1976-05-12 PL PL18954676A patent/PL98039B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1576389A (en) | Catalyst for the axidation of acrolein and methacrolein toacrylic acid and methacrylic acid respectively | |
| JP2603776B2 (ja) | オレフィンの酸化によるα，β−不飽和アルデヒド製造用触媒組成物 | |
| KR20240138071A (ko) | 입계와 표면이 도핑된 희토류 지르코늄계 세라믹 재료 및 그 제조 방법과 응용 | |
| JPS58177153A (ja) | メタノ−ル改質用触媒 | |
| US5138100A (en) | Method for preparing methacrolein | |
| WO2005090238A1 (ja) | ペロブスカイト型複合酸化物、触媒組成物およびペロブスカイト型複合酸化物の製造方法 | |
| RO115333B1 (ro) | Compozitie de catalizator folosita la obtinerea acrilonitrilului si acidului cianhidric | |
| US20070275849A1 (en) | Catalyst For Gaseous Partial Oxidation Of Propylene And Method For Preparing The Same | |
| US3905917A (en) | Catalyst for purifying exhaust gas | |
| JP2003507180A (ja) | アクリロニトリルへのプロピレンのアンモ酸化のための流動床触媒 | |
| PL98039B1 (pl) | Sposob otrzymywania katalizatora zelazowego,zwlaszcza do hydrodealkilacji toluenu | |
| SU331649A1 (ru) | Способ получени хлора | |
| US4290923A (en) | Rare-earth-manganese oxidation catalysts and process of producing same | |
| US4003854A (en) | Catalyst of supported vanadium oxide and manganese oxide and method of producing same | |
| CN103801327A (zh) | 一种复合氧化物、其制造方法及其应用 | |
| JPS63305938A (ja) | 排気ガス浄化用触媒 | |
| EP0014413B1 (en) | Process of producing rare earth-manganese oxidation catalysts | |
| CN109794252B (zh) | 一种磁性铈锆复合氧化物及其制备方法与应用 | |
| KR970008749B1 (ko) | 금속옥살레이트를 전구체로 이용한 니켈-아연 페라이트 분말제조방법 | |
| JP2778801B2 (ja) | 排ガス処理触媒 | |
| JPS58115027A (ja) | 酸化物磁性体及製造法 | |
| CN108003730A (zh) | 一种建筑复合涂料的制备方法 | |
| US3752775A (en) | Catalyst for oxidation and a method for producing the same | |
| JPH0687976B2 (ja) | 窒素酸化物除去用金触媒及び窒素酸化物除去方法 | |
| JP3229136B2 (ja) | アンモニア分解方法 |