PL93B1 - Sposób wytwarzania produktów kondensacyjnych jasnego koloru, odpornych na dzialanie swiatla i powietrza, z fenolów i aldehydów. - Google Patents

Description

Wiadomo, ze mozna wytworzyc jasno zabarwione produkty kondensacji z fe¬ nolów i aldehydów, jesli wyrabia sie je przy pomocy mozliwie malych ilosci kwasno lub zasadowo reagujacych srod¬ ków kontaktowych. Do wytwarzania trwalych na swiatlo i powietrze produk¬ tów kondensacji, podlug powyzszej me¬ tody, wymagane sa trzy zasadnicze wa¬ runki: 1. Wytwarzanie rozpuszczalnych pro¬ duktów posrednich przy uzyciu mozliwie malych ilosci kwasno lub zasadowo rea¬ gujacych srodków kontaktowych. 2. Usuniecie fenolu zawartego w ma¬ sie reakcyjnej przez wielokrotne wstrza- . sanie z wiekszemi ilosciami wody przy temperaturach ponizej 40°. 3. Traktowanie mas o charakterze mydel, przygotowanych w* warunkach powyzszych, obojetnemi wodnemi roz¬ tworami odpowiednich srodków obojet¬ nych, które potem znowu sie usuwa.Jako odpowiednie srodki okazaly sie takie ciala, które mimo rozcienczenia wiekszemi ilosciami wody dzialaja na fenole rozpuszczajaco lub utleniajaco.W tym celu uzyc mozna alkoholi, daja¬ cych sie mieszac z dowolnemi ilosciami wody, eterów, estrów, ketonów i alde¬ hydów, wody utlenionej, uwodornionych fenoli, cukrów i t. p. Ciala te w roz¬ tworze wodnym rozcienczonym dzia¬ laja przy zwyklej temperaturze na pro¬ dukty posrednie, uprzednio przez wielo¬ krotne wytrzasanie z woda uwolnione od wiekszej ilosci fenolu, poczem usuwa sie je znowu mozliwie dokladnie przez parokrotne wytrzasanie z woda. Pozo¬ stala mase mozna w sposób znany —zL i ewentualnie dodajac nowe ilosci alde¬ hydu—przeprowadzic w nierozpuszczalny produkt koncowy.Niejednokrotnie jest celowem uzycie kilku wymienionych srodków jednych po drugich.Przyklad I. 100 czesci wagowych kry¬ stalicznego kwasu karbolowego i 80 czesci -wagowych aldehydu mrówkowego (40%) ógtzewa sie. wraz £ 0.2 czesciami wago- wemi fenolanu sodowego pod chlodnica zwrotna., az produkt kondensacyjny wy¬ padnie. Wtedy warstwe zywicowata od¬ dzielamy od plywajaccej na niej warstwy roztworu wodnego i przemywamy wie¬ lokrotnie kazdorazowo 100 czesciami wa- gowemi wody. Otrzymana mase o cha¬ rakterze mydla przemywamy wtedy roz¬ tworem 10 czesci wagowych alkoholu metylowego w 100 czesciach wagowych wody, a potem pluczemy wielokrotnie wiekszemi ilosciami zimnej w^ody. Pozosta¬ losc uwalniamy od ostatnich sladów wolne¬ go fenolu przez dystylacje w prózni i dla otrzymania nierozpuszczalnego produktu koncowego napelniamy nia foremki i har¬ tujemy w piecu przy temperaturze 95 — 120°C. Otrzymany produkt jest barwy jasno-zóltej, przezroczysty i bardzo do¬ brze odporny na swiatlo i powietrze.Przyklad II. Jezeli uzyjemy zamiast przytoczonego w przykladzie I alkoholu metylowego równej ilosci 3%-owej wody utlenionej, wtedy otrzymany produkt jest nieco ciemniejszy i posiada prawie do¬ skonala odpornosc wobec dzialan swiatla i powietrza.Przyklad III. 94 czesci wagowe kry¬ stalicznego kwasu karbolowego podgrze¬ wamy w lazni olejowej posiadajacej tem¬ perature 90°—85°C. Do tego dodajemy 15 czesci wagowych a—polyoksymetylenu w mialkim proszku i dolewamy tyle 1/b nor¬ malnego kwasu siarkowego az masa ulega reakcji eksotermicznej i polyoksymetylen sie rozpuszcza. Wtedy dodajemy dalszych 5 czesci wagowych a—polyoksymetylenu i dalej kroplami '% normalnego kwasu siarkowego az sie reakcja zakonczy.Wtedy saczymy i po ostudzeniu myjemy mase kazdorazowo 100 cm8 wody kilkakrotnie na zimno, potem wytrzasamy ja ze 100 czesciami wagowemi 0,3%-°wej wody utlenionej, pozostawiamy ewentualnie na pare godzin do odstania, a potem usu¬ wamy srodek utleniajacy, przez paro¬ krotne wymycie woda. W ten sposób otrzymany produkt przejsciowy mozna przy dodaniu wiekszej ilosci aldehydu mrówkowego przemienic na nierozpu¬ szczalny i w zupelnosci na swiatlo i po¬ wietrze wytrzymaly produkt koncowy.Produkty, otrzymane tym sposobem nie zatracaja swojej odpornosci wobec swiatla i wtedy, jesli sie je po ukonczeniu procesu plukania zada slabo dzialajacemi srodkami kontaktowemi, co moze byc pozadanem dla przyspieszenia hartowania lub w celu otrzymania materjalu met¬ nego.'Powyzsza metoda pracy rózni sie od sposobu opisanego w pat. niemieckim 217560, przy uzyciu rozcienczonego srodka utleniajacego, jak wody utlenionej, tern, ze, skutkiem zastosowania tego ostatniego w roztworze obojetnym, nastepuje znacz¬ nie mniejsze zabarwienie produktów przej¬ sciowych. Zas od sposobu podanego w pat. niemieckim 233395 rózni sie po¬ wyzsza metoda pracy tern, ze nie naste¬ puje tutaj zadne rozpuszczanie produktu przejsciowego w srodkach uzytych do przemywania, i ze przemywanie srodkiem nowym uskutecznia sie dopiero po do- kladnem wymyciu zimna woda, i to wobec takich produktów przejsciowych, które, skutkiem swego powstania pod dziala¬ niem bardzo malych ilosci srodków kon¬ taktowych, z góry juz zawieraja male ilosci nietrwalych na swiatlo skladników.Wyniki tutaj osiagniete sa zatem znacznie wyzsze anizeli przy tamtych sposobach. — 2 —V' PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów kon¬ densacyjnych, nierozpuszczalnych, odpor¬ nych na swiatlo i powietrze, jasnego ko¬ loru, z fenolów i aldehydów, tern zna¬ mienny, ze otrzymane w sposób znany, z mozliwie mala iloscia srodków kon¬ taktowych, rozpuszczalne przejsciowe pro¬ dukty kondensacji, po wielokrotnem wy¬ trzasaniu z woda o ponizej 40°C, zadaje sie rozcienczonemi wodnemi roztworami takich cial, które dzialaja na fenole roz- puszczajaco lub utleniajaco, .poczem nie¬ rozpuszczalne produkty koncowe otrzy¬ muje sie po usunieciu ostatnich sladów powyzszych rozpuszczalników przez prze¬ mywanie zimna woda, w sposób dotych¬ czas praktykowany. PL PL