Wiadomo, ze mozna wytworzyc jasno zabarwione produkty kondensacji z fe¬ nolów i aldehydów, jesli wyrabia sie je przy pomocy mozliwie malych ilosci kwasno lub zasadowo reagujacych srod¬ ków kontaktowych. Do wytwarzania trwalych na swiatlo i powietrze produk¬ tów kondensacji, podlug powyzszej me¬ tody, wymagane sa trzy zasadnicze wa¬ runki: 1. Wytwarzanie rozpuszczalnych pro¬ duktów posrednich przy uzyciu mozliwie malych ilosci kwasno lub zasadowo rea¬ gujacych srodków kontaktowych. 2. Usuniecie fenolu zawartego w ma¬ sie reakcyjnej przez wielokrotne wstrza- . sanie z wiekszemi ilosciami wody przy temperaturach ponizej 40°. 3. Traktowanie mas o charakterze mydel, przygotowanych w* warunkach powyzszych, obojetnemi wodnemi roz¬ tworami odpowiednich srodków obojet¬ nych, które potem znowu sie usuwa.Jako odpowiednie srodki okazaly sie takie ciala, które mimo rozcienczenia wiekszemi ilosciami wody dzialaja na fenole rozpuszczajaco lub utleniajaco.W tym celu uzyc mozna alkoholi, daja¬ cych sie mieszac z dowolnemi ilosciami wody, eterów, estrów, ketonów i alde¬ hydów, wody utlenionej, uwodornionych fenoli, cukrów i t. p. Ciala te w roz¬ tworze wodnym rozcienczonym dzia¬ laja przy zwyklej temperaturze na pro¬ dukty posrednie, uprzednio przez wielo¬ krotne wytrzasanie z woda uwolnione od wiekszej ilosci fenolu, poczem usuwa sie je znowu mozliwie dokladnie przez parokrotne wytrzasanie z woda. Pozo¬ stala mase mozna w sposób znany —zL i ewentualnie dodajac nowe ilosci alde¬ hydu—przeprowadzic w nierozpuszczalny produkt koncowy.Niejednokrotnie jest celowem uzycie kilku wymienionych srodków jednych po drugich.Przyklad I. 100 czesci wagowych kry¬ stalicznego kwasu karbolowego i 80 czesci -wagowych aldehydu mrówkowego (40%) ógtzewa sie. wraz £ 0.2 czesciami wago- wemi fenolanu sodowego pod chlodnica zwrotna., az produkt kondensacyjny wy¬ padnie. Wtedy warstwe zywicowata od¬ dzielamy od plywajaccej na niej warstwy roztworu wodnego i przemywamy wie¬ lokrotnie kazdorazowo 100 czesciami wa- gowemi wody. Otrzymana mase o cha¬ rakterze mydla przemywamy wtedy roz¬ tworem 10 czesci wagowych alkoholu metylowego w 100 czesciach wagowych wody, a potem pluczemy wielokrotnie wiekszemi ilosciami zimnej w^ody. Pozosta¬ losc uwalniamy od ostatnich sladów wolne¬ go fenolu przez dystylacje w prózni i dla otrzymania nierozpuszczalnego produktu koncowego napelniamy nia foremki i har¬ tujemy w piecu przy temperaturze 95 — 120°C. Otrzymany produkt jest barwy jasno-zóltej, przezroczysty i bardzo do¬ brze odporny na swiatlo i powietrze.Przyklad II. Jezeli uzyjemy zamiast przytoczonego w przykladzie I alkoholu metylowego równej ilosci 3%-owej wody utlenionej, wtedy otrzymany produkt jest nieco ciemniejszy i posiada prawie do¬ skonala odpornosc wobec dzialan swiatla i powietrza.Przyklad III. 94 czesci wagowe kry¬ stalicznego kwasu karbolowego podgrze¬ wamy w lazni olejowej posiadajacej tem¬ perature 90°—85°C. Do tego dodajemy 15 czesci wagowych a—polyoksymetylenu w mialkim proszku i dolewamy tyle 1/b nor¬ malnego kwasu siarkowego az masa ulega reakcji eksotermicznej i polyoksymetylen sie rozpuszcza. Wtedy dodajemy dalszych 5 czesci wagowych a—polyoksymetylenu i dalej kroplami '% normalnego kwasu siarkowego az sie reakcja zakonczy.Wtedy saczymy i po ostudzeniu myjemy mase kazdorazowo 100 cm8 wody kilkakrotnie na zimno, potem wytrzasamy ja ze 100 czesciami wagowemi 0,3%-°wej wody utlenionej, pozostawiamy ewentualnie na pare godzin do odstania, a potem usu¬ wamy srodek utleniajacy, przez paro¬ krotne wymycie woda. W ten sposób otrzymany produkt przejsciowy mozna przy dodaniu wiekszej ilosci aldehydu mrówkowego przemienic na nierozpu¬ szczalny i w zupelnosci na swiatlo i po¬ wietrze wytrzymaly produkt koncowy.Produkty, otrzymane tym sposobem nie zatracaja swojej odpornosci wobec swiatla i wtedy, jesli sie je po ukonczeniu procesu plukania zada slabo dzialajacemi srodkami kontaktowemi, co moze byc pozadanem dla przyspieszenia hartowania lub w celu otrzymania materjalu met¬ nego.'Powyzsza metoda pracy rózni sie od sposobu opisanego w pat. niemieckim 217560, przy uzyciu rozcienczonego srodka utleniajacego, jak wody utlenionej, tern, ze, skutkiem zastosowania tego ostatniego w roztworze obojetnym, nastepuje znacz¬ nie mniejsze zabarwienie produktów przej¬ sciowych. Zas od sposobu podanego w pat. niemieckim 233395 rózni sie po¬ wyzsza metoda pracy tern, ze nie naste¬ puje tutaj zadne rozpuszczanie produktu przejsciowego w srodkach uzytych do przemywania, i ze przemywanie srodkiem nowym uskutecznia sie dopiero po do- kladnem wymyciu zimna woda, i to wobec takich produktów przejsciowych, które, skutkiem swego powstania pod dziala¬ niem bardzo malych ilosci srodków kon¬ taktowych, z góry juz zawieraja male ilosci nietrwalych na swiatlo skladników.Wyniki tutaj osiagniete sa zatem znacznie wyzsze anizeli przy tamtych sposobach. — 2 —V' PL PLIt is known that brightly colored condensation products can be produced from phenols and aldehydes if they are made with as small amounts as possible of acidic or alkaline contact agents. For the production of light and air-stable condensation products according to the above method, three essential conditions are required: 1. The production of soluble intermediates using the smallest possible amounts of acidic or alkaline reactive contact agents. 2. Removal of the phenol contained in the reaction mass by repeated shaking. sleighs with more water at temperatures below 40 °. 3. Treatment of soap masses, prepared under the above conditions, with neutral aqueous solutions of appropriate inert substances, which are then removed again. It has turned out to be suitable measures that, despite being diluted with greater amounts of water, have a dissolving or dissolving effect on phenols or For this purpose, you can use alcohols that can be mixed with any amount of water, ethers, esters, ketones and aldehydes, hydrogen peroxide, hydrogenated phenols, sugars, etc. These bodies in a dilute aqueous solution act at to intermediate products, previously freed from more phenol by shaking them several times with water, and then they are removed again as thoroughly as possible by shaking them with water several times. The residual mass can be converted into an insoluble end product in a manner known per se and, if necessary, by adding new amounts of aldehyde. It is often expedient to use several of these agents one after the other. Example 1 100 parts by weight of crystalline carbolic acid and 80 parts by weight - by weight of formaldehyde (40%) it is soaked. together with 0.2 parts by weight of sodium phenoxide under a reflux condenser until the condensation product is discharged. Then the resinous layer is separated from the layer of water solution floating on it and washed several times each time with 100 parts by weight of water. The resulting soap mass is then washed with a solution of 10 parts by weight of methyl alcohol in 100 parts by weight of water, and then rinsed with many times greater amounts of cold water. The residue is freed from the last traces of free phenol by distillation in a vacuum and, to obtain an insoluble final product, we fill the molds and cook in an oven at 95-120 ° C. The product obtained is light yellow in color, transparent and very well resistant to light and air. Example II. If we use 3% hydrogen peroxide in place of methyl alcohol mentioned in Example 1, then the obtained product is slightly darker and has almost perfect resistance to the action of light and air. Example III. We heat 94 parts by weight of the crystalline carbolic acid in an oil bath having a temperature of 90 ° -85 ° C. To this we add 15 parts by weight of a-polyoxymethylene in a fine powder and add as much 1 / b of normal sulfuric acid until the mass undergoes an exothermic reaction and the polyoxymethylene dissolves. Then add a further 5 parts by weight of a-polyoxymethylene and then with drops of '% normal sulfuric acid until the reaction is complete. Then we drain and, after cooling, wash the mass of 100 cm8 of water several times in the cold, then shake it with 100 parts by weight 0.3% - ° of hydrogen peroxide, allow it to stand for a few hours, and then remove the oxidizing agent by washing it several times with water. The thus obtained intermediate product can, with the addition of a larger amount of formaldehyde, transformed into an insoluble and completely light and air-tight end-product. rinsing tasks with a poorly operating contact means, which may be desirable to accelerate the hardening or to obtain a metal material. 'The above working method differs from that described in US Pat. German 217560, when a dilute oxidizing agent such as hydrogen peroxide is used, the latter results in significantly less discoloration of the intermediate products as a result of the use of the latter in an inert solution. As for the method provided in German 233395 differs in the above method of working with the tern, that there is no dissolution of the intermediate product in the washing agents, and that washing with the new agent becomes effective only after thorough washing with cold water, and this is with such intermediate products, which, as a result of their formation under the action of very small amounts of contact agents, already contain small amounts of light-labile components in advance. The results achieved here are therefore much higher than with those methods. - 2 —V 'PL PL