PL93794B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93794B1 PL93794B1 PL1975179469A PL17946975A PL93794B1 PL 93794 B1 PL93794 B1 PL 93794B1 PL 1975179469 A PL1975179469 A PL 1975179469A PL 17946975 A PL17946975 A PL 17946975A PL 93794 B1 PL93794 B1 PL 93794B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- barley
- oats
- methyl
- methyl ester
- herbicide
- Prior art date
Links
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims description 25
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 20
- -1 methyl N-benzoyl-N- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2-aminopropyl isopropyl Chemical group 0.000 claims description 19
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 22
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 22
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 15
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N Chlorfenprop-methyl Chemical compound COC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical class C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- FNJSWIPFHMKRAT-UHFFFAOYSA-N Monomethyl phthalate Chemical class COC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O FNJSWIPFHMKRAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical class [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- VRLIPUYDFBXWCH-UHFFFAOYSA-N hydridocarbon(.) Chemical compound [CH] VRLIPUYDFBXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- YEJJIUODSYOJPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 YEJJIUODSYOJPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zawierajacy mieszanine estrów kwasu N-ben- zoilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2-aminopropiono- wego wykazujaca synergiczna aktywnosc chwasto¬ bójcza w procesie zwalczania gluchego owsa.Gluchy owies /Avena fatua/ jest chwastem sze¬ roko rozpowszechnionym na swiecie bedacym glów¬ nym konkurentem zboza w jego uprawach. W wy¬ niku zachwaszczenia upraw gluchym owsem notuje sie corocznie znaczne straty ekonomiczne.Ester metylowy i izopropylowy kwasu N-benzo- ilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2-aminopropionowe- go mozna uwazac za glówne, selektywnie dziala¬ jace srodki chwastobójcze do zwalczania gluchego owsa w uprawach zbozowych. Przy tym, ester me¬ tylowy jest uzyteczny zwlaszcza przy zwalczaniu gluchego owsa w uprawach pszenicy, a ester izo¬ propylowy — w uprawach jeczmienia. Ester me¬ tylowy, mimo iz bardzo skuteczny w uprawach pszenicy, nie wydaje sie, jak dotychczas, dosta¬ tecznie selektywny do powszechnego stosowania w uprawach jeczmienia.Stwierdzono, ze mieszanina estru metylowego i izopropylowego powoduje wystapienie zjawiska po¬ tegujacego dzialania synergicznego w kierunku wy¬ korzenienia gluchego owsa z upraw jeczmienia, a ponadto, mieszanina moze byc stosowana w upra¬ wach jeczmienia bez wywolywania w nich istot¬ niejszych uszkodzen.Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój- czy do zwalczania gluchego owsa skladajacego sie z: /a/ N-benzoilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2- -aminopropionianu metylu /nazywanego dalej „estrem metylowym"/ /b/ N-benzoilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2- -aminopropionianu izopropylu /nazywanego dalej „estrem izopropylowym"/ oraz /c/ nosnika lub srodka powierzchniowo czynne¬ go, lub nosnika i srodka powierzchniowo czynne¬ go.Badajac skutki stosowania róznych wielkosci da¬ wek stwierdzono, ze mieszanka wykazuje syner- giczne dzialanie chwastobójcze w odniesieniu do gluchego owsa. Dziwnym jednakze wydaje sie fakt, iz zwiekszenie aktywnosci chwastobójczej mie¬ szanki w stosunku do gluchego owsa nie powoduje zwiekszenia skutków jej dzialania na jeczmien.Dzieki temu, mieszanka moze byc stosowana bez¬ piecznie w uprawach jeczmienia.Szerokie mozliwosci zwalczania gluchego owsa daje stosowanie nalistne srodka wedlug wynalaz¬ ku po wschodzie upraw. Gluchy owies znajduja¬ cy sie w uprawach jeczmienia mozna zwalczac sto¬ sujac od 0,25 do 2,0 kg/ha srodka wedlug wyna¬ lazku zawierajacego ester metylowy i ester izo¬ propylowy w stosunku wagowym w granicach od 1:0,5 do 1:100, a korzystnie w granicach od 1:2 do 1:30.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac z do* 93 79493 794 3 skonalym skutkiem do zwalczania gluchego owsa zarówno w uprawach jeczmienia, jak i w upra¬ wach pszenicy, dzieki czemu srodek ten mozna u- wazac za uniwersalny herbicyd do zwalczania glu¬ chego owsa.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra nosnik lub srodek powierzchniowo czynny, lub i nosnik i srodek powierzchniowo czynny, w celu ulatwienia stosowania go w odpowiednich daw¬ kach na polach zachwaszczonych gluchym owsem.Uzywany tu termin „nosnik" oznacza substancje stala lub ciekla, Organiczna lub nieorganiczna, syn¬ tetyczna lub pochodzenia naturalnego.Typowymi nosnikami stalymi sa naturalne lub syntetyczne glinki i krzemiany, np. naturalne krze¬ mionki, takie jak ziemie okrzemkowe, i krzemia¬ ny glinu, takie jak keolinity, montmorylonity i miki. Typowymi nosnikami cieklymi sa ketony, np. metylocykloheksanon, weglowodory aromatyczne, np. metyloftalany, frakcje ropy naftowej, takie jak frakcja ksylenowa i lekkie oleje mineralne, oraz chloropochodne weglowodorów, np. czterochlorek wegla. Czesto korzystne jest stosowanie mieszanin cieczy.Preparat chwastobójczy moze zawierac jeden lub kilka srodków powierzchniowo czynnych i/lub srodków umozliwiajacych przylepianie sie. Jako srodek powierzchniowo czynny mozna stosowac emulgator, dyspergator lub srodek zwilzajacy.Srodki te moga posiadac budowe jonowa lub nie¬ jonowa. Mozna równiez uzyc srodków gdwierz- chniowo czynnych stosowanych zwykle w prepara¬ tach chwastobójczych lub owadobójczych. Przy¬ kladami odpowiednich srodków powierzchniowo czynnych sa: sole sodowo-wapniowe kwasów poli- akrylowych i kwasów lignosulfonowych, produk¬ ty kondensacji kwasów tluszczowych lub amin ali¬ fatycznych lub amidów zawierajacych co najmniej 12 atomów wegla w czasteczce — z tlenkiem ety¬ lenu i/lub tlenkiem propylenu, estry kwasów tluszczowych i glicerolu, sorbitanu /monoanhydro- sorbit/, sacharozy lub pentaerytrytUi ich produkty kondensacji z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem pro¬ pylenu, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych lub alkilofenoli, np. p-oktylofenolu lub p-oktylo- krezolu, z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propy¬ lenu, siarczany lub sulfoniany powyzszych produk¬ tów kondensacji, ich sole alkaliczne lub sole meta¬ li ziem alkalicznych, korzystnie sole sodowe estrów kwasu siarkowego lub sulfonowego zawierajacych co najmniej 10 atomów wegla w czasteczce, takie jak siarczan sodu, drugorzedowy alkilosiarczan so¬ du, sól sodowa sulfonowanego oleju rycynowego, oraz alkiloarylosulfoniany sodu, takie jak dode- cylobenzenosulfonian sodu; oraz polimery tlenku etylenu i kopolimery tlenku etylenu i tlenku pro¬ pylenu.Wodne zawiesiny i emulsje np. mieszanki uzys¬ kuje sie przez rozcienczenie woda zwilzalnych proszków lub koncentratów wedlug wynalazku.Wspomniane emulsje moga byc typu: woda w oleju lub olej w wodzie, i posiadac konsystencje majonezu.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie do se¬ lektywnego zwalczania gluchego owsa w upra- 40 45 50 $5 to wach zbozowych i polegajacego na stosowaniu srodka wedlug wynalazku na obttztrjr ltdr $blfe; na których znajduja uprawy zbozowe i które sa za¬ chwaszczone gluchym owsem.Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac na rosliny gluchego owsa w typowy sposób. Pyly lub mieszanki ciekle mozna stosowac w zwykly spo¬ sób, przy uzyciu urzadzen do opylania takich jak opylacz mechaniczny, pozioma r«** rthcdzielcza z rozpylaczami, rozpylacze reczne lut ogrylacz stru¬ mieniowy.Z uwagi na skuteczne dzialanie nawet niewiel¬ kich ilosci srodków wedlug wynalazku mozna je rozpylac równiez z samolotów, w postaci pylu lub rozpylonejcieczy. ' W razie potrzeby, srodek wedlug Wynalazku mozna równiez zmieszac z innym herbieJderii do zwalczania gluchego owsa, np. z 4-chloro-2-biityny- lo-m-chlorokarbanilanem /nazywanysa zwykle — barban: nazwa handlowa: „Carbyne"/, 2-chloro-3- /4-chlorofenylo/propionianem metylu /nazywanego zwykle chlorphenprop methyl; nazwa handlowa; „Bidisin"/ lub t l,Z^d%umetylo-3,5-dwufenylopira- zolosiarczanem metylu /nazwa, handlowa „Aven- Wynalazek objasniaja dalej podane nizej przyk¬ lady.Przyklad I. 25-30 ziaren jeczmienia lub owsa zasiewa sie w 7 cm doniczkach wypelnionych kom¬ postem John Innes nr. 1. W okresie, gdy rosliny osiagaja stadium 1-1V2 liscia opryskuje sie je, przy uzyciu rozpylacza /logarothmic dilution sprayer/, roztworem badanej mieszaniny. Stosuje sie piec róznych wielkosci dawek na kazdy gatunek rosli¬ ny. Równiez kazda z pieciu mieszanek /rózniacych sie proporcjami uzytyeh zwiazków/ rozpyla sie w pieciu róznych dawkach.W 10—15 dni po opryskaniu ocenia sie jego skutki. Pedy jeczmienia obcina sie tuz przy J?o- wierzchni ziemi i oszacowuje ich wage w procen¬ tach wagi pedów jeczmienia nie poddanych dzia¬ laniu srodka chwastobójczego. Procentowe zahamo¬ wanie wzrostu roslin owsa oszacowuje sie wzro¬ kowo. Uzyskane wyniki analizuje sie przy pomocy komputera w celu znalezienia takich wielkosci da¬ wek srodka chwastobójczego (w kilogramach na hektar /kg/ha/ które spowoduja 10°/« obnizenie wzrostu owsa. Dawki takie nazywa sie w skrócie np. GID50 dla owsa.W podany wyzej sposób bada sie mieszanki estru metylowego i estru izopropylowego. Zwiazki te lub ich mieszanki stosuje sie w dawkach o wielkosci od 7,0 do 0,5 kg/ha w uprawach jeczmienia i od 4,0 do 0,2 kg/ha w uprawach owsa. W tablicy l podane sa wielkosci dawek oraz uzyskane rezul¬ taty.Jak widac z uzyskanych wyników, ester izopro¬ pylowy bedacy uznanym srodkiem chwastobójczym do zwalczania gluchego owsa wymaga, w celu u- zyskania W#/» obnizki wzrostu owsa, stosowania w ilosci 1,24 kg/ha /w przypadku gdy stosowany |est oddzielnie/. Natomiast w mieszance z estrem me¬ tylowym jego wymagania ilosciowe sa znacznie mniejsze. I tak, w przypadku stosowania mieszan¬ in estru metylowego i estru izopropytowefo w sto-5 Tablica I Wyniki prób, którym poddano mieszanki estru metylowego i estru propylowego i ' MIESZANKA Proporcje wagowerester metylowy :ester izopropylowy 1: 0 1: 2 1: 3 1: 4 1: 6 1:14 0: 1 GID10 dla jeczmienia /kg/ha/ 0,62 0,76 0,97 0,92 0,98 1,14 1,33 GIDM dla owsa /kg/ha/ 0,25 0,47 0,55 0,59 0,63 0,75 1,24 sunku 1:4 wystarczy — dla uzyskania 50f/o obnizki wzrostu owsa — uzycie 0,59 kg/ha mieszanki. W przykladzie tym uzycie 0,59 kg/ha mieszanki ozna¬ cza, ze zuzywa sie 0,12 kg/ha estru metylowego i 0,47 kg/ha estru izopropylowego. Jak widac, efekt uzyskany w przypadku mieszanki jest wiekszy niz wynikaloby to z zsumowania aktywnosci obu sklad¬ ników.Nalezy równiez zauwazyc, ze pomimo iz uzycie samego estru metylowego daje bardzo dobre wy¬ niki w zwalczaniu gluchego owsa, wielkosc dawki wystarczajaca do uzyskania 10*/e obnizenia wzrostu jeczmienia nie jest dosc wysoka, by zapewnic do¬ stateczny margines bezpieczenstwa dla produktu handlowego jakim jest herbicyd do zwalczania glu¬ chego owsa. Powoduje to, ze zwiazek ten jest nie¬ odpowiedni do stosowania w uprawach jeczmienia.Jednakze, w przypadku mieszanek, wartosci GID10 dla jeczmienia sa duzo wyzsze niz dla estru mety¬ lowego stosowanego oddzielnie i sa dostatecznie wysokie, by zapewnic odpowiedni margines bez¬ pieczenstwa wymagany dla herbicydu do zwalcza¬ nia gluchego owsa w uprawach jeczmienia.Przyklad II. Druga serie doswiadczen prze¬ prowadza sie stosujac sposoby opisane w przykla¬ dzie I z ta róznica, ze uzywa sie mieszanek o in¬ nych proporcjach. Uzyskane wyniki podane sa w tablicy II.Tablica II Wyniki prób, którym poddano mieszanki estru metylowego i estru propylowego 1 MIESZANKA Proporcje wagowe: Ester metylowy: rester izopropylowy 1 1 1: ° GID10 dla jeczmienia /kg/ha/ 2 0,53 GIDM dla owsa /kg/ha/ 3 0,18 | 794 6 c.d. tablicy II 1 1: 6 1: 14 1: 30 1:75 1:100 0: 1 2 0,91 1,19 1,19 Ul 1,29 1,22 3 0,49 0,57 0,69 0,73 0,86 0,90 Jak widac z uzyskanych wyników, ester izopro¬ pylowy bedacy uznanym srodkiem chwastobójczym is do zwalczania gluchego owsa wymaga, w celu u- zyskania 50*/t obnizki wzrostu owsa, stosowania w ilosci 0,90 kg/ha /w przypadku gdy stosowany jest oddzielnie/. Natomiast w mieszance z estrem me¬ tylowym jego wymagania ilosciowe sa znacznie mniejsze. I tak, w przypadku stosowania mieszan¬ ki estru metylowego i estru izopropylowego w sto¬ sunku 1:30 wystarczy — dla uzyskania 50Vf obniz¬ ki wzrostu owsa — uzycie zaledwie 0,64 kg/ha mieszanki. W przykladzie tym uzycie 0,69 kg/ha mieszanki oznacza, ze zuzywa sie 0,02 kg/ha estru metylowego i 0,67 kg/ha estru izopropylowego. Jak widac, efekt uzyskany w przypadku mieszanki jest wiekszy niz wynikaloby to z zsumowania aktyw¬ nosci obu skladników.Nalezy równiez zauwazyc, ze pomimo, iz uzy¬ cie samego estru metylowego daje bardzo dobre wyniki w zwalczaniu gluchego owsa, wielkosc dawki wystarczajaca do uzyskania KP/t obnizenia wzrostu jeczmienia nie jest dosc wysoka, by za- pewnic dostateczny margines bezpieczenstwa dla produktu handlowego jakim jest herbicyd do zwal¬ czania gluchego owsa. Powoduje to, ze zwiazek ten jest nieodpowiedni do stosowania w uprawach jeczmienia. Jednakze, w przypadku mieszanek, 40 wartosci GIDM dla jeczmienia sa duzo wyzsze niz dla estru metylowego stosowanego oddzielnie i sa dostatecznie wysokie, by zapewnic odpowiedni margines bezpieczenstwa wymagany dla herbicy¬ du do zwalczania gluchego owsa w uprawach jecz- 45 mienia. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 50 Srodek chwastobójczy do zwalczania gluchego owsa zawierajacy staly lub ciekly nosnik i/lub srodek powierzchniowo — czynny oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine N-benzoilo-N-/3-chloro-4-fluo- 55 rofenylo/-2-aminopropionian metylu, i N-benzoilo- -N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2-aminopropionian izo¬ propylu w stosunku wagowym estru metylowego do estru izopropylowego wynoszacym 1:0,5—1:100, korzystnie 1:2—1:30. PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB16150/74A GB1499880A (en) | 1974-04-11 | 1974-04-11 | Composition and method for controlling wild oat |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL93794B1 true PL93794B1 (pl) | 1977-06-30 |
Family
ID=10072093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1975179469A PL93794B1 (pl) | 1974-04-11 | 1975-04-09 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT342913B (pl) |
BE (1) | BE827493A (pl) |
CA (1) | CA1069330A (pl) |
CS (1) | CS178841B2 (pl) |
DE (1) | DE2515481A1 (pl) |
DK (1) | DK152175A (pl) |
FI (1) | FI751063A (pl) |
FR (1) | FR2267040B1 (pl) |
GB (1) | GB1499880A (pl) |
IT (1) | IT1048807B (pl) |
NL (1) | NL7504205A (pl) |
PL (1) | PL93794B1 (pl) |
SE (1) | SE7504102L (pl) |
SU (1) | SU674650A3 (pl) |
ZA (1) | ZA752265B (pl) |
-
1974
- 1974-04-11 GB GB16150/74A patent/GB1499880A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-03-11 CA CA221,840A patent/CA1069330A/en not_active Expired
- 1975-04-03 BE BE1006571A patent/BE827493A/xx unknown
- 1975-04-09 CS CS7500002433A patent/CS178841B2/cs unknown
- 1975-04-09 FI FI751063A patent/FI751063A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-04-09 ZA ZA00752265A patent/ZA752265B/xx unknown
- 1975-04-09 IT IT22185/75A patent/IT1048807B/it active
- 1975-04-09 FR FR7511057A patent/FR2267040B1/fr not_active Expired
- 1975-04-09 DK DK152175A patent/DK152175A/da not_active IP Right Cessation
- 1975-04-09 AT AT268575A patent/AT342913B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-09 DE DE19752515481 patent/DE2515481A1/de active Pending
- 1975-04-09 PL PL1975179469A patent/PL93794B1/pl unknown
- 1975-04-09 SU SU752121503A patent/SU674650A3/ru active
- 1975-04-09 SE SE7504102A patent/SE7504102L/xx unknown
- 1975-04-09 NL NL7504205A patent/NL7504205A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1048807B (it) | 1980-12-20 |
ATA268575A (de) | 1977-08-15 |
FR2267040B1 (pl) | 1977-04-15 |
FI751063A (pl) | 1975-10-12 |
AT342913B (de) | 1978-04-25 |
GB1499880A (en) | 1978-02-01 |
ZA752265B (en) | 1976-03-31 |
SU674650A3 (ru) | 1979-07-15 |
FR2267040A1 (pl) | 1975-11-07 |
SE7504102L (sv) | 1975-10-13 |
AU7999575A (en) | 1976-10-14 |
CA1069330A (en) | 1980-01-08 |
BE827493A (nl) | 1975-10-03 |
DE2515481A1 (de) | 1975-10-30 |
DK152175A (pl) | 1975-10-12 |
NL7504205A (nl) | 1975-10-14 |
CS178841B2 (en) | 1977-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA008437B1 (ru) | Синергические гербицидные средства | |
KR19980701620A (ko) | 상승 효과를 갖는 글루포시네이트 및 니트로디페닐 에테르계 제초제 및 이들의 배합제제 | |
AU2009266091B2 (en) | Weed control method and herbicidal composition | |
KR100738764B1 (ko) | 인 함유 엽 제초제, 이미다졸리논 및 호르몬 제초제를 포함하는 상승작용 제초 조성물 | |
KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
TWI604793B (zh) | 除草懸浮劑 | |
EA009211B1 (ru) | Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов | |
EP0242888B1 (en) | Stabilized liquid herbicidal composition and process for its preparation | |
JP2007063290A (ja) | 選択的除草性組成物 | |
PL93794B1 (pl) | ||
US8119564B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron | |
US3990884A (en) | Herbicidal Composition Comprising 4-chloro-2-butynyl m-chlorocarbanilate | |
CN101926351A (zh) | 含有嗪草酸甲酯的除草组合物 | |
EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
US3169850A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
KR19990077970A (ko) | 개선된효능을지닌분무성살충제조성물 | |
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
CA2241336A1 (en) | Herbicidal composition and method of weed control | |
HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
US5385881A (en) | Herbicidal agents | |
SK80793A3 (en) | Selective herbicide agent | |
CA1043586A (en) | Herbicidal compositions | |
CA1057074A (en) | Composition and method for controlling wild oat | |
PL89933B1 (pl) |