PL93794B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93794B1
PL93794B1 PL1975179469A PL17946975A PL93794B1 PL 93794 B1 PL93794 B1 PL 93794B1 PL 1975179469 A PL1975179469 A PL 1975179469A PL 17946975 A PL17946975 A PL 17946975A PL 93794 B1 PL93794 B1 PL 93794B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
barley
oats
methyl
methyl ester
herbicide
Prior art date
Application number
PL1975179469A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL93794B1 publication Critical patent/PL93794B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zawierajacy mieszanine estrów kwasu N-ben- zoilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2-aminopropiono- wego wykazujaca synergiczna aktywnosc chwasto¬ bójcza w procesie zwalczania gluchego owsa.Gluchy owies /Avena fatua/ jest chwastem sze¬ roko rozpowszechnionym na swiecie bedacym glów¬ nym konkurentem zboza w jego uprawach. W wy¬ niku zachwaszczenia upraw gluchym owsem notuje sie corocznie znaczne straty ekonomiczne.Ester metylowy i izopropylowy kwasu N-benzo- ilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2-aminopropionowe- go mozna uwazac za glówne, selektywnie dziala¬ jace srodki chwastobójcze do zwalczania gluchego owsa w uprawach zbozowych. Przy tym, ester me¬ tylowy jest uzyteczny zwlaszcza przy zwalczaniu gluchego owsa w uprawach pszenicy, a ester izo¬ propylowy — w uprawach jeczmienia. Ester me¬ tylowy, mimo iz bardzo skuteczny w uprawach pszenicy, nie wydaje sie, jak dotychczas, dosta¬ tecznie selektywny do powszechnego stosowania w uprawach jeczmienia.Stwierdzono, ze mieszanina estru metylowego i izopropylowego powoduje wystapienie zjawiska po¬ tegujacego dzialania synergicznego w kierunku wy¬ korzenienia gluchego owsa z upraw jeczmienia, a ponadto, mieszanina moze byc stosowana w upra¬ wach jeczmienia bez wywolywania w nich istot¬ niejszych uszkodzen.Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój- czy do zwalczania gluchego owsa skladajacego sie z: /a/ N-benzoilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2- -aminopropionianu metylu /nazywanego dalej „estrem metylowym"/ /b/ N-benzoilo-N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2- -aminopropionianu izopropylu /nazywanego dalej „estrem izopropylowym"/ oraz /c/ nosnika lub srodka powierzchniowo czynne¬ go, lub nosnika i srodka powierzchniowo czynne¬ go.Badajac skutki stosowania róznych wielkosci da¬ wek stwierdzono, ze mieszanka wykazuje syner- giczne dzialanie chwastobójcze w odniesieniu do gluchego owsa. Dziwnym jednakze wydaje sie fakt, iz zwiekszenie aktywnosci chwastobójczej mie¬ szanki w stosunku do gluchego owsa nie powoduje zwiekszenia skutków jej dzialania na jeczmien.Dzieki temu, mieszanka moze byc stosowana bez¬ piecznie w uprawach jeczmienia.Szerokie mozliwosci zwalczania gluchego owsa daje stosowanie nalistne srodka wedlug wynalaz¬ ku po wschodzie upraw. Gluchy owies znajduja¬ cy sie w uprawach jeczmienia mozna zwalczac sto¬ sujac od 0,25 do 2,0 kg/ha srodka wedlug wyna¬ lazku zawierajacego ester metylowy i ester izo¬ propylowy w stosunku wagowym w granicach od 1:0,5 do 1:100, a korzystnie w granicach od 1:2 do 1:30.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac z do* 93 79493 794 3 skonalym skutkiem do zwalczania gluchego owsa zarówno w uprawach jeczmienia, jak i w upra¬ wach pszenicy, dzieki czemu srodek ten mozna u- wazac za uniwersalny herbicyd do zwalczania glu¬ chego owsa.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawie¬ ra nosnik lub srodek powierzchniowo czynny, lub i nosnik i srodek powierzchniowo czynny, w celu ulatwienia stosowania go w odpowiednich daw¬ kach na polach zachwaszczonych gluchym owsem.Uzywany tu termin „nosnik" oznacza substancje stala lub ciekla, Organiczna lub nieorganiczna, syn¬ tetyczna lub pochodzenia naturalnego.Typowymi nosnikami stalymi sa naturalne lub syntetyczne glinki i krzemiany, np. naturalne krze¬ mionki, takie jak ziemie okrzemkowe, i krzemia¬ ny glinu, takie jak keolinity, montmorylonity i miki. Typowymi nosnikami cieklymi sa ketony, np. metylocykloheksanon, weglowodory aromatyczne, np. metyloftalany, frakcje ropy naftowej, takie jak frakcja ksylenowa i lekkie oleje mineralne, oraz chloropochodne weglowodorów, np. czterochlorek wegla. Czesto korzystne jest stosowanie mieszanin cieczy.Preparat chwastobójczy moze zawierac jeden lub kilka srodków powierzchniowo czynnych i/lub srodków umozliwiajacych przylepianie sie. Jako srodek powierzchniowo czynny mozna stosowac emulgator, dyspergator lub srodek zwilzajacy.Srodki te moga posiadac budowe jonowa lub nie¬ jonowa. Mozna równiez uzyc srodków gdwierz- chniowo czynnych stosowanych zwykle w prepara¬ tach chwastobójczych lub owadobójczych. Przy¬ kladami odpowiednich srodków powierzchniowo czynnych sa: sole sodowo-wapniowe kwasów poli- akrylowych i kwasów lignosulfonowych, produk¬ ty kondensacji kwasów tluszczowych lub amin ali¬ fatycznych lub amidów zawierajacych co najmniej 12 atomów wegla w czasteczce — z tlenkiem ety¬ lenu i/lub tlenkiem propylenu, estry kwasów tluszczowych i glicerolu, sorbitanu /monoanhydro- sorbit/, sacharozy lub pentaerytrytUi ich produkty kondensacji z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem pro¬ pylenu, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych lub alkilofenoli, np. p-oktylofenolu lub p-oktylo- krezolu, z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propy¬ lenu, siarczany lub sulfoniany powyzszych produk¬ tów kondensacji, ich sole alkaliczne lub sole meta¬ li ziem alkalicznych, korzystnie sole sodowe estrów kwasu siarkowego lub sulfonowego zawierajacych co najmniej 10 atomów wegla w czasteczce, takie jak siarczan sodu, drugorzedowy alkilosiarczan so¬ du, sól sodowa sulfonowanego oleju rycynowego, oraz alkiloarylosulfoniany sodu, takie jak dode- cylobenzenosulfonian sodu; oraz polimery tlenku etylenu i kopolimery tlenku etylenu i tlenku pro¬ pylenu.Wodne zawiesiny i emulsje np. mieszanki uzys¬ kuje sie przez rozcienczenie woda zwilzalnych proszków lub koncentratów wedlug wynalazku.Wspomniane emulsje moga byc typu: woda w oleju lub olej w wodzie, i posiadac konsystencje majonezu.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie do se¬ lektywnego zwalczania gluchego owsa w upra- 40 45 50 $5 to wach zbozowych i polegajacego na stosowaniu srodka wedlug wynalazku na obttztrjr ltdr $blfe; na których znajduja uprawy zbozowe i które sa za¬ chwaszczone gluchym owsem.Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac na rosliny gluchego owsa w typowy sposób. Pyly lub mieszanki ciekle mozna stosowac w zwykly spo¬ sób, przy uzyciu urzadzen do opylania takich jak opylacz mechaniczny, pozioma r«** rthcdzielcza z rozpylaczami, rozpylacze reczne lut ogrylacz stru¬ mieniowy.Z uwagi na skuteczne dzialanie nawet niewiel¬ kich ilosci srodków wedlug wynalazku mozna je rozpylac równiez z samolotów, w postaci pylu lub rozpylonejcieczy. ' W razie potrzeby, srodek wedlug Wynalazku mozna równiez zmieszac z innym herbieJderii do zwalczania gluchego owsa, np. z 4-chloro-2-biityny- lo-m-chlorokarbanilanem /nazywanysa zwykle — barban: nazwa handlowa: „Carbyne"/, 2-chloro-3- /4-chlorofenylo/propionianem metylu /nazywanego zwykle chlorphenprop methyl; nazwa handlowa; „Bidisin"/ lub t l,Z^d%umetylo-3,5-dwufenylopira- zolosiarczanem metylu /nazwa, handlowa „Aven- Wynalazek objasniaja dalej podane nizej przyk¬ lady.Przyklad I. 25-30 ziaren jeczmienia lub owsa zasiewa sie w 7 cm doniczkach wypelnionych kom¬ postem John Innes nr. 1. W okresie, gdy rosliny osiagaja stadium 1-1V2 liscia opryskuje sie je, przy uzyciu rozpylacza /logarothmic dilution sprayer/, roztworem badanej mieszaniny. Stosuje sie piec róznych wielkosci dawek na kazdy gatunek rosli¬ ny. Równiez kazda z pieciu mieszanek /rózniacych sie proporcjami uzytyeh zwiazków/ rozpyla sie w pieciu róznych dawkach.W 10—15 dni po opryskaniu ocenia sie jego skutki. Pedy jeczmienia obcina sie tuz przy J?o- wierzchni ziemi i oszacowuje ich wage w procen¬ tach wagi pedów jeczmienia nie poddanych dzia¬ laniu srodka chwastobójczego. Procentowe zahamo¬ wanie wzrostu roslin owsa oszacowuje sie wzro¬ kowo. Uzyskane wyniki analizuje sie przy pomocy komputera w celu znalezienia takich wielkosci da¬ wek srodka chwastobójczego (w kilogramach na hektar /kg/ha/ które spowoduja 10°/« obnizenie wzrostu owsa. Dawki takie nazywa sie w skrócie np. GID50 dla owsa.W podany wyzej sposób bada sie mieszanki estru metylowego i estru izopropylowego. Zwiazki te lub ich mieszanki stosuje sie w dawkach o wielkosci od 7,0 do 0,5 kg/ha w uprawach jeczmienia i od 4,0 do 0,2 kg/ha w uprawach owsa. W tablicy l podane sa wielkosci dawek oraz uzyskane rezul¬ taty.Jak widac z uzyskanych wyników, ester izopro¬ pylowy bedacy uznanym srodkiem chwastobójczym do zwalczania gluchego owsa wymaga, w celu u- zyskania W#/» obnizki wzrostu owsa, stosowania w ilosci 1,24 kg/ha /w przypadku gdy stosowany |est oddzielnie/. Natomiast w mieszance z estrem me¬ tylowym jego wymagania ilosciowe sa znacznie mniejsze. I tak, w przypadku stosowania mieszan¬ in estru metylowego i estru izopropytowefo w sto-5 Tablica I Wyniki prób, którym poddano mieszanki estru metylowego i estru propylowego i ' MIESZANKA Proporcje wagowerester metylowy :ester izopropylowy 1: 0 1: 2 1: 3 1: 4 1: 6 1:14 0: 1 GID10 dla jeczmienia /kg/ha/ 0,62 0,76 0,97 0,92 0,98 1,14 1,33 GIDM dla owsa /kg/ha/ 0,25 0,47 0,55 0,59 0,63 0,75 1,24 sunku 1:4 wystarczy — dla uzyskania 50f/o obnizki wzrostu owsa — uzycie 0,59 kg/ha mieszanki. W przykladzie tym uzycie 0,59 kg/ha mieszanki ozna¬ cza, ze zuzywa sie 0,12 kg/ha estru metylowego i 0,47 kg/ha estru izopropylowego. Jak widac, efekt uzyskany w przypadku mieszanki jest wiekszy niz wynikaloby to z zsumowania aktywnosci obu sklad¬ ników.Nalezy równiez zauwazyc, ze pomimo iz uzycie samego estru metylowego daje bardzo dobre wy¬ niki w zwalczaniu gluchego owsa, wielkosc dawki wystarczajaca do uzyskania 10*/e obnizenia wzrostu jeczmienia nie jest dosc wysoka, by zapewnic do¬ stateczny margines bezpieczenstwa dla produktu handlowego jakim jest herbicyd do zwalczania glu¬ chego owsa. Powoduje to, ze zwiazek ten jest nie¬ odpowiedni do stosowania w uprawach jeczmienia.Jednakze, w przypadku mieszanek, wartosci GID10 dla jeczmienia sa duzo wyzsze niz dla estru mety¬ lowego stosowanego oddzielnie i sa dostatecznie wysokie, by zapewnic odpowiedni margines bez¬ pieczenstwa wymagany dla herbicydu do zwalcza¬ nia gluchego owsa w uprawach jeczmienia.Przyklad II. Druga serie doswiadczen prze¬ prowadza sie stosujac sposoby opisane w przykla¬ dzie I z ta róznica, ze uzywa sie mieszanek o in¬ nych proporcjach. Uzyskane wyniki podane sa w tablicy II.Tablica II Wyniki prób, którym poddano mieszanki estru metylowego i estru propylowego 1 MIESZANKA Proporcje wagowe: Ester metylowy: rester izopropylowy 1 1 1: ° GID10 dla jeczmienia /kg/ha/ 2 0,53 GIDM dla owsa /kg/ha/ 3 0,18 | 794 6 c.d. tablicy II 1 1: 6 1: 14 1: 30 1:75 1:100 0: 1 2 0,91 1,19 1,19 Ul 1,29 1,22 3 0,49 0,57 0,69 0,73 0,86 0,90 Jak widac z uzyskanych wyników, ester izopro¬ pylowy bedacy uznanym srodkiem chwastobójczym is do zwalczania gluchego owsa wymaga, w celu u- zyskania 50*/t obnizki wzrostu owsa, stosowania w ilosci 0,90 kg/ha /w przypadku gdy stosowany jest oddzielnie/. Natomiast w mieszance z estrem me¬ tylowym jego wymagania ilosciowe sa znacznie mniejsze. I tak, w przypadku stosowania mieszan¬ ki estru metylowego i estru izopropylowego w sto¬ sunku 1:30 wystarczy — dla uzyskania 50Vf obniz¬ ki wzrostu owsa — uzycie zaledwie 0,64 kg/ha mieszanki. W przykladzie tym uzycie 0,69 kg/ha mieszanki oznacza, ze zuzywa sie 0,02 kg/ha estru metylowego i 0,67 kg/ha estru izopropylowego. Jak widac, efekt uzyskany w przypadku mieszanki jest wiekszy niz wynikaloby to z zsumowania aktyw¬ nosci obu skladników.Nalezy równiez zauwazyc, ze pomimo, iz uzy¬ cie samego estru metylowego daje bardzo dobre wyniki w zwalczaniu gluchego owsa, wielkosc dawki wystarczajaca do uzyskania KP/t obnizenia wzrostu jeczmienia nie jest dosc wysoka, by za- pewnic dostateczny margines bezpieczenstwa dla produktu handlowego jakim jest herbicyd do zwal¬ czania gluchego owsa. Powoduje to, ze zwiazek ten jest nieodpowiedni do stosowania w uprawach jeczmienia. Jednakze, w przypadku mieszanek, 40 wartosci GIDM dla jeczmienia sa duzo wyzsze niz dla estru metylowego stosowanego oddzielnie i sa dostatecznie wysokie, by zapewnic odpowiedni margines bezpieczenstwa wymagany dla herbicy¬ du do zwalczania gluchego owsa w uprawach jecz- 45 mienia. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 50 Srodek chwastobójczy do zwalczania gluchego owsa zawierajacy staly lub ciekly nosnik i/lub srodek powierzchniowo — czynny oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine N-benzoilo-N-/3-chloro-4-fluo- 55 rofenylo/-2-aminopropionian metylu, i N-benzoilo- -N-/3-chloro-4-fluorofenylo/-2-aminopropionian izo¬ propylu w stosunku wagowym estru metylowego do estru izopropylowego wynoszacym 1:0,5—1:100, korzystnie 1:2—1:30. PL
PL1975179469A 1974-04-11 1975-04-09 PL93794B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB16150/74A GB1499880A (en) 1974-04-11 1974-04-11 Composition and method for controlling wild oat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93794B1 true PL93794B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=10072093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975179469A PL93794B1 (pl) 1974-04-11 1975-04-09

Country Status (15)

Country Link
AT (1) AT342913B (pl)
BE (1) BE827493A (pl)
CA (1) CA1069330A (pl)
CS (1) CS178841B2 (pl)
DE (1) DE2515481A1 (pl)
DK (1) DK152175A (pl)
FI (1) FI751063A (pl)
FR (1) FR2267040B1 (pl)
GB (1) GB1499880A (pl)
IT (1) IT1048807B (pl)
NL (1) NL7504205A (pl)
PL (1) PL93794B1 (pl)
SE (1) SE7504102L (pl)
SU (1) SU674650A3 (pl)
ZA (1) ZA752265B (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
IT1048807B (it) 1980-12-20
ATA268575A (de) 1977-08-15
FR2267040B1 (pl) 1977-04-15
FI751063A (pl) 1975-10-12
AT342913B (de) 1978-04-25
GB1499880A (en) 1978-02-01
ZA752265B (en) 1976-03-31
SU674650A3 (ru) 1979-07-15
FR2267040A1 (pl) 1975-11-07
SE7504102L (sv) 1975-10-13
AU7999575A (en) 1976-10-14
CA1069330A (en) 1980-01-08
BE827493A (nl) 1975-10-03
DE2515481A1 (de) 1975-10-30
DK152175A (pl) 1975-10-12
NL7504205A (nl) 1975-10-14
CS178841B2 (en) 1977-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA008437B1 (ru) Синергические гербицидные средства
KR19980701620A (ko) 상승 효과를 갖는 글루포시네이트 및 니트로디페닐 에테르계 제초제 및 이들의 배합제제
AU2009266091B2 (en) Weed control method and herbicidal composition
KR100738764B1 (ko) 인 함유 엽 제초제, 이미다졸리논 및 호르몬 제초제를 포함하는 상승작용 제초 조성물
KR100192717B1 (ko) 상승작용성 제초 조성물
TWI604793B (zh) 除草懸浮劑
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
EP0242888B1 (en) Stabilized liquid herbicidal composition and process for its preparation
JP2007063290A (ja) 選択的除草性組成物
PL93794B1 (pl)
US8119564B2 (en) Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron
US3990884A (en) Herbicidal Composition Comprising 4-chloro-2-butynyl m-chlorocarbanilate
CN101926351A (zh) 含有嗪草酸甲酯的除草组合物
EP0001328A1 (en) Method and composition for combating weeds
US4256482A (en) Herbicidal composition
US3169850A (en) Synergistic herbicidal composition
KR19990077970A (ko) 개선된효능을지닌분무성살충제조성물
CS241143B2 (en) Fungicide
CA2241336A1 (en) Herbicidal composition and method of weed control
HRP960590A2 (en) Herbicidal system
US5385881A (en) Herbicidal agents
SK80793A3 (en) Selective herbicide agent
CA1043586A (en) Herbicidal compositions
CA1057074A (en) Composition and method for controlling wild oat
PL89933B1 (pl)