UN MÉTODO PARA DESECAR Y/O DESFOLIAR CULTIVOS RESISTENTES A GLIFOSATO La presente invención se refiere a un método para desecar y/o desfoliar cultivos resistentes a glifosato La desecación y/o al desfoliación de cultivos es una práctica estándar precosecha en ciertos cultivos tales como algodón o papa para incrementar la eficiencia de cosecha y la calidad del cultivo El glifosato se usa como una ayuda para la cosecha en diversos cultivos como algodón para evitar el recrecimiento del algodón Desafortunadamente, el uso extensivo de cultivos resistentes a glifosato elimina el empleo de glifosato como una ayuda de cosecha en tales cultivos Por ello, hay una necesidad de un método efectivo y eficiente para la desecación y/o desfoliación de cultivos resistentes a glifosato Se sabe que los feniluracilos son herbicidas útiles El uso de feniluracilos herbicidas como desecantes y/o desfohantes se revela en el documento WO 01/83459 Además, se sabe del documento WO 03/24221 que las combinaciones que comprenden feniluracilos y otros herbicidas que incluyen glifosato y/o ciertos safeners exhiben una actividad mejorada sinérgicamente El documento WO 04/080183 describe combinaciones de dichos feniluracilos con otros herbicidas determinados con mayor actividad herbicida y mejorada compatibilidad con plantas útiles Sorprendentemente, ahora se halló que los feniluracilos de la fórmula I o sus sales aceptables en agricultura, opcionalmente en presencia de glifosato o sus sales aceptables en agricultura, opcionalmente en combinación con al menos una ayuda para cosecha, son efectivos para la desecación y/o desfohación de cultivos resistentes a ghfosato En particular, se halló que las combinaciones de feniluracilos de la fórmula I o sus sales aceptables en agricultura y ghfosato o sus sales aceptables en agricultura, opcionalmente en combinación con al menos una ayuda para cosecha, son sinérgicamente efectivas para la desecación y/o desfohación de cultivos resistentes a glifosato En consecuencia, la presente invención se refiere a un método para desecar y/o desfoliar cultivos resistentes a ghfosato, que comprende permitir que una cantidad efectiva de un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I (componente A)
en donde las variables R1 a R7 son como se definen mas abajo R1 es metilo o NH2> R2 es haloalquilo C!-C2, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es halógeno o ciano, R5 es hidrógeno o alquilo
R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrogeno, alquilo Ci-ds, alcoxi
alquenllo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C7, fenilo o benalo, una de sus sales aceptables en agricultura actúe sobre cultivos resistentes a ghfosato Los restos orgánicos mencionados en la definición de los sustituyentes R2, R5, R6, R7 en la fórmula I son -como el término halógeno- términos colectivos para enumeraciones individuales de los miembros de los grupos individuales Todas las cadenas hidrocarbonadas, es decir, todos los grupos alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, cicloalquenilo, alquenllo y alquinilo pueden ser de cadena lineal o ramificada, y el prefijo Cn-Cm denota en cada caso el número posible de átomos de carbono en el grupo Los sustituyentes halogenados llevan preferentemente uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de halógeno iguales o diferentes El término halógeno designa en cada caso flúor, cloro, bromo o yodo Los ejemplos de estos significados son alquilo
alquilo C?-C4 tales como CH3, C2H5, n-propilo, CH(CH3)2, n-butilo, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2, C(CH3)3, y también, por ejemplo, n-pentilo, 1- metilbutilo, 2-met?lbut?lo, 3-met?lbut?lo, 2,2-d?met?lprop?lo, 1-et?lprop?lo, n-hexilo,
1 ,1-d?met?lprop?lo, 1 ,2-d?met?lprop?lo, 1-met?lpent?lo, 2-met?lpent?lo, 3-met?lpent?lo, 4-met?lpent?lo, 1 ,1— dimetilbutilo, 1 ,2-d?met?lbut?lo, 1 ,3-d?met?lbut?lo, 2,2- dimetilbutilo, 2,3-d?met?lbut?lo, 3,3-d?met?lbut?lo, 1-et?lbut?lo, 2— etilbutilo, 1 ,1 ,2-
tpmetilpropilo, 1 ,2,2— tpmetilpropilo, 1 — etil— 1 — metilpropilo o 1 — etil— 2— metilpropilo, con preferencia metilo, etilo, n-propilo, 1-met?let?lo, n— butilo, 1 ,1— dimetiletilo, n- pentilo o n-hexilo, - haloalquilo C?-C2 un radical metilo o etilo que esta parcial o totalmente sustituido con flúor, cloro, bromo y/o yodo, por ejemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2CI, diclorometilo, tnclorometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo, 2-fluoroet?lo, 2-cloroet?lo, 2-bromoet?lo, 2-yodoet?lo, 2,2- difluoroetilo, 2,2,2— tpfluoroetilo, 2-cloro-2-fluoroet?lo, 2-cloro-2,2-d?fluoroet?lo, 2,2-d?cloro-2-fluoroet?lo, 2,2,2-tp-cloroet?lo, C2F5, - alcoxi C!-C4 OCH3, OC2H5, n-propoxi, OCH(CH3)2, n-butoxi, OCH(CH3)-C2H5,
OCH2-CH(CH3)2 u OC(CH3)3, con preferencia OCH3, OC2H5 u OCH(CH3)2, - alcoxi
un radical alcoxi C?-C tal como se menciono con anterioridad, y también, por ejemplo, pentoxi, 1-met?lbutox?, 2-met?lbutox?, 3-metox?lbutox?, 1 ,1- dimetilpropoxi, 1 ,2-d?met?lpropox?, 2,2-d?met?lpropox?, 1-et?lpropox?, hexoxi, 1- metilpentoxi, 2-met?lpentox?, 3-met?lpentox?, 4-met?lpentox?, 1 J-d?met?lbutox?,
1 ,2-d?met?lbutox?, 1 ,3-d?met?lbutox?, 2,2-d?met?lbutox?, 2,3-d?met?lbutox?, 3,3- dimetilbutoxi, 1-et?lbutox?, 2-et?lbutox?, 1 J ,2-tr?-met?lpropox?, 1 ,2,2-tpmet?lpropox?, 1-et?l-1-met?lpropox? y 1-et?l-2-met?lpropox?, alquenllo C3-C6 prop— 1— en— 1— ilo, ahlo, 1-met?leten?lo, 1— buten— 1—?lo, 1-buten-2- ilo, 1-buten-3-?lo, 2-buten-1-?lo, 1-met?lprop-1-en-1-?lo, 2-met?lprop-1-en-1- ilo, 1-met?lprop-2-en-1-?lo, 2-met?lprop-2-en-1-?lo, n-penten-1-?lo, n-penten- 2— ilo, n-penten-3-?lo, n-penten-4-?lo, 1— metilbut— 1— en— 1— lio, 2-met?lbut-1-en- 1— ilo, 3-met?lbut-1-en-1-?lo, 1-met?lbut-2-en-1-?lo, 2-met?lbut-2-en-1-?lo, 3- met?lbut-2-en-1-?lo, 1-met?lbut-3-en-1-?lo, 2-met?lbut-3-en-1-?lo, 3-met?lbut- 3-en-1-?lo, 1 ,1-d?met?lprop-2-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lprop-1-en-1-?lo, 1 ,2- d?met?lprop-2-en-1-?lo, 1— etilprop— 1— en— 2— ilo, 1— etifprop— 2— en— 1— lio, n-hex-1- en-1-?lo, n-hex-2-en-1-?lo, n-hex-3-en-1-?lo, n-hex-4-en-1-?lo, n-hex-5-en- 1 — ilo, 1-met?lpent-1-en-1-?lo, 2-met?lpent-1-en-1-?lo, 3-met?lpent-1-en-1-?lo, 4-met?lpent-1-en-1-?lo, 1-met?lpent-2-en-1-?lo, 2-met?lpent-2-en-1-?lo, 3- met?lpent-2-en-1-?lo, 4-met?lpent-2-en-1-?lo, 1-met?lpent-3-en-1-?lo, 2- met?lpent-3-en-1-?lo, 3-met?lpent-3-en-1-?lo, 4-met?lpent-3-en-1-?lo, 1- met?lpent-4-en-1-?lo, 2-met?lpent-4-en-1-?lo, 3-met?lpent-4-en-1-?lo, 4- met?lpent-4-en-1-?lo, 1 ,1— dimetilbut— 2— en— 1— ilo, 1 J-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 1 ,2-
dimetilbut— 1 — en— 1 — lio, 1 ,2-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 1 ,3- d imetilbut— 1 -en-1 -No, 1 ,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 ,3-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 2,2- d?met?lbut-3-en-1-?lo, 2,3-d?met?lbut-1-en-1-?lo, 2,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 2,3- d?met?lbut-3-en-1-?lo, 3,3— dimetilbut— 1— en— 1— ilo, 3,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1- et?lbut-1— en-1-?lo, 1-et?lbut-2-en-1-?lo, 1-et?lbut-3— en-1-?lo, 2-et?lbut-1-en-1- ilo, 2-et?lbut-2-en-1-?lo, 2-et?lbut-3-en-1-?lo, 1 J ,2-tr?met?lprop-2-en-1-?lo, 1- etil— 1 — metilprop— 2— en— 1 — ilo, 1 — etil— 2— metilprop— 1 — en— 1 — ilo o 1-et?l-2-met?lprop- 2-en-1-?lo, - alquinilo C3-C6 prop— 1 — in— 1 — ilo, prop-2-?n-1-?lo, n— but— 1— m— 1— No, n-but-1-?n- 3— ilo, n— ut— 1— in— 4— No, n— but— 2— in— 1— o, n— pent— 1 — in— 1 —No, n-pent-1-?n-3-?lo, n-pent-1-?n-4-?lo, n-pent-1-?n-5-?lo, n-pent-2-?n-1-?lo, n-pent-2-?n-4-?lo, n- pent— 2— in— 5— No, 3— metilbut— 1— m— 3— ilo, 3— metilbut— 1 — in— 4— o, n-hex-1-?n-1-?lo, n-hex-1-?n-3-?lo, n-hex-1-?n-4-?lo, n-hex-1-?n-5-?lo, n-hex-1-?n-6-?lo, n-hex- 2— in— 1— ilo, n-hex-2-?n-4-?lo, n-hex-2-?n-5-?lo, n-hex-2-?n-6-?lo, n-hex-3-?n- 1 — ilo, n-hex-3-?n-2-?lo, 3— metilpent— 1 — in— 1 -No, 3-met?lpent-1-?n-3-?lo, 3- met?lpent-1-?n-4-?lo, 3-met?lpent-1-?n-5-?lo, 4-met?lpent-1-?n-1-?lo, 4- met?lpent-2-?n-4-?lo o 4-met?lpent-2-?n-5-?lo, con preferencia prop-2-?n-1-?lo,
- cicloalquilo C3-C7 un anillo hidrocarbonado saturado monocichco con 3 a 7 miembros del anillo, tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o cicloheptilo, - cicloalquenilo C3-C7 un anillo hidrocarbonado insaturado monocichco con 3 a 7 miembros del anillo, tales como c?cloprop-1-en?lo, c?cloprop-2-en?lo, c?clobut-1- enilo, c?clobut-2-en?lo, c?clobut-1 ,3-d?en?lo, c?clopent-1-en?lo, c?clopent-2-en?lo, c?clopent-3-en?lo, c?clopent-2,4-d?en?lo, c?clohex-1-en?lo, c?clohex-2-en?lo, c?clohex-3-en?lo, c?clohex-1 ,3-d?en?lo, c?clohex-1 ,5-d?en?lo, c?clohex-2,4-d?en?lo, o c?clohex-2,5-d?en?lo Se pueden usar uno o varios 3-fen?lurac?los Entre los 3-fen?lurac?los de la formula I, se da preferencia a aquellos en los que las variables R1 a R7 tienen, de modo independiente entre si, los significados indicados más abajo R1 es metilo o NH2, R2 es trifluorometilo, R3 es hidrógeno, flúor o cloro,
en particular flúor; R4 es halógeno o ciano, en particular cloro o ciano; R5 es hidrógeno; R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno o alquilo C.-Ce. R6 y R7 son, en particular, radicales alquilo C^CT iguales o diferentes. Una forma de realización de la invención de particular preferencia comprende el uso de al menos un 3— feniluracilo I, en donde las variables R1 a R7 en la fórmula I tienen los siguientes significados (de ahora en adelante, también se mencionan como feniluracilos la): R1 es metilo; R2 es trifluorometilo; R3 es flúor; R4 es cloro; R5 es hidrógeno; R6, R7 son, de modo independiente entre sí, alquilo C^Ce. Otra forma de realización de la invención de particular preferencia comprende el uso de al menos de un 3-feniluracilo I, en donde las variables R1 a R7 en la fórmula I tienen los significados de abajo (de ahora en adelante, también mencionados como feniluracilos Ib): R1 es NH2; R2 es trifluorometilo; R3 es flúor; R4 es cloro; R5 es hidrógeno; R6, R7 son, de modo independiente entre sí, alquilo C^Ce. Los ejemplos de herbicidas de particular preferencia la o Ib son los 3-feniluracilos de la fórmula I' enumerados más abajo, en donde R1 , R6 y R7 tienen los significados dados en una columna de la tabla 1 (compuestos 1.1 a 1.74).
Tabla 1
Se prefieren en particular los compuestos 1.1 , 1.3, 1.5, 1.7, 1.9, 1.1 1 y 1.13. De acuerdo con una forma de realización preferida, los 3-feniluracilos I se usan en combinación con glifosato o una de sus sales aceptables en agricultura. De acuerdo con otra forma preferida de realización, los 3-feniluracilos I se usan en combinación con al menos una (una o varias) ayudas de cosecha. De acuerdo con otra forma preferida de realización, los 3-fen¡luracilos I se usan en
combinación con glifosato o una de sus sales aceptables en agricultura (componente B) y al menos otra ayuda de cosecha (componente C) Las ayudas de cosecha son ingredientes activos que, solos o en combinación, llevan a la desecación y/o desfohación de los cultivos Con preferencia, las otras ayudas de cosecha están seleccionadas del grupo que consiste en etefona, tidiazurona, diurona, paraquat, clorato de sodio, ciclanilida, fosforotritioato de S,S, S-tnbutilo, dimetipina y sus sales aceptables en agricultura La categonzación de los compuestos activos de acuerdo con su modo de acción se basa en la comprensión actual Cuando un compuesto activo actúa por medio de más de un modo de acción, esta sustancia se asigna a sólo un modo de acción
Cuando los feniluracilos I y/o las otras ayudas de cosecha son capaces de formar isómeros geométricos, por ejemplo, isómeros E/Z, es posible usar tanto sus isómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los safeners C tienen uno o varios centros de quira dad y, como consecuencia, están presentes como enantiomeros o diastereoisómeros, es posible usar tanto sus enantiómeros y diastereoisómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención Cuando los feniluracilos I y/o las otras ayudas de cosecha tienen grupos funcionales que pueden ser ionizados, también se pueden usar en forma de sus sales aceptables en agricultura En general, son apropiadas las sales de aquellos cationes y las sales por adición de aquellos ácidos cuyos cationes y aniones, respectivamente, no tienen efectos adversos sobre la acción de los compuestos activos Los cationes preferidos son los iones de los metales alcalinos, con preferencia de litio, de sodio y de potasio, de los metales alcahnotérreos, con preferencia de calcio y de magnesio, y de los metales de transición, con preferencia de manganeso, cobre, cinc y hierro, además de amonio y amonio sustituido, en donde uno a cuatro átomos de hidrogeno se reemplazan por alquilo C!-C , hidroxi— alquilo C1-C4, alcoxi Ci-C-alquilo C?-C4, hidroxi-alcoxi C?-C4-alqu?lo C!-C4, fenilo o bencilo, con preferencia amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, dnsopropilamonio, tpmetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamomo, 2-h?drox?et?lamon?o, 2-(2-h?drox?etox?)et-1-?lamon?o, d?(2-h?drox?et-1-?l)amon?o, benciltpmetilamonio, benciltrietilamonio, además, iones fosfonio, iones sulfonio, con preferencia tr?(alqu?l Ci-C4)sulfon?o tales como trimetilsulfonio, e iones sulfoxonio, con preferencia tr?(alqu?l Ci-
C4)sulfoxonio. Los aniones de sales por adición de ácidos útiles son, en primer lugar, cloruro, bromuro, fluoruro, yoduro, hidrógeno-sulfato, sulfato de metilo, sulfato, dihídrógeno-fosfato, hidrógeno-fosfato, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorosilicato, hexafluorofosfato, benzoato y los aniones de ácidos alcanoicos CÍ-C4, con preferencia formato, acetato, propionato y butirato. De acuerdo con la invención se usan composiciones binarías y ternarias cuando se usa al menos un 3-feníluracilo de la fórmula I como compuesto activo A en combinación con al menos otra ayuda de cosecha (compuesto activo C). Aquí y más abajo, el término "composiciones binarias" incluye composiciones que comprenden uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, compuestos activos A y glifosato B o una o varias, por ejemplo, 2 ó 3, ayudas de cosecha C. De modo correspondiente, la expresión "composiciones ternarias" incluye composiciones que comprenden uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, compuestos activos A, glifosato B y una o varias, por ejemplo, 2 ó 3, ayudas de cosecha C. En las composiciones binarias que comprenden al menos un 3-feniluracilo de la fórmula I como componente A y glifosato B, la relación en peso de los compuestos activos
A:B está usualmente en el rango de 1 :500 a 10:1 , con preferencia en el rango de 1 :100 a
10:1 , en particular en el rango de 1 :50 a 10:1 y con preferencia particular en el rango de 1 :25 a 5:1. En las composiciones binarias que comprenden al menos un 3-feniluracilo de la fórmula I y al menos una ayuda para cosecha C, la relación en peso de los compuestos activos A:C está usualmente en el rango de 1 :100 a 10:1 , con preferencia de 1 :50 a 10:1 y en particular en el rango de 1 :25 a 5:1. En las composiciones ternarias que comprenden un 3-feniluracilo I como componente A, glifosato B y al menos una ayuda para cosecha C, las relaciones en peso relativas de los componentes A:B:C están usualmente en el rango de 10:1 :1 a 1 :500:10, con preferencia de 10:1 :1 a 1 :100:10, en particular de 10: 1 :1 a 1 :50:1 y con preferencia particular de 5:1 :1 a 1 :25:5. En estas composiciones ternarias, la relación en peso de glifosato B a ayuda de cosecha C está con preferencia en el rango de 50:1 a 1 :10. Se pueden emplear preparaciones para aplicar listas para usar en forma de productos de protección de cultivos. El componente A, opcionalmente el componente B y/o opcionalmente el componente C pueden estar presentes en forma suspendida,
emulsionada o disuelta y se pueden formular en conjunto o por separado Las formas de aplicación dependen por completo del uso pretendido Las preparaciones se pueden aplicar, por ejemplo, en forma de soluciones acuosas directamente rociables, polvos, suspensiones, también suspensiones acuosas, oleosas u otras altamente concentradas, o dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, polvos, materiales para rociado o granulos, por medio de rociado, atomización, espolvoreado, difusión o regado Las formas de uso dependen del empleo pretendido, en cualquier caso, deben asegurar la distribución más fina posible de los compuestos activos Según la forma en que las preparaciones listas para usar estén presentes, comprenderán uno o varios portadores líquidos o sólidos, de ser apropiado tensioactivos y, de ser apropiado, otros auxiliares que son usuales en la formulación de productos de protección de cultivos. La persona experta en el arte está suficientemente familiarizada con las recetas de tales formulaciones Las preparaciones listas para usar pueden comprender auxiliares que son habituales para formular productos de protección de cultivos, que también pueden comprender un portador líquido. Los aditivos inertes apropiados con una función de portador son, esencialmente: fracciones de aceite mineral con punto de ebullición medio a alto, tales como querosén y aceite diesel, además, aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados y sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, cetonas tales como ciclohexanona, solventes fuertemente polares, por ejemplo, aminas tal como N-metilpirrolidona, y agua Las formas de uso acuosas se pueden preparar a partir de concentrados, suspensiones, pastas, polvos humectables o granulos dispersables en agua por adición de agua Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones en aceite, el o los compuestos activos como tales o disueltos en un aceite o solvente, se pueden homogeneizar en agua por medio de un agente humectante, espesante, dispersante o emulsionante De modo alternativo, es posible preparar concentrados que consisten en una sustancia activa, agente humectante, espesante, dispersante o emulsionante y, si se desea, solvente o aceite, y estos concentrados son apropiados para diluir con agua
Los tensioactivos apropiados son las sales de metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo y sales de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo, ácido ligno-, fenol-, naftalen- y dibutilnaftalensulfónico, y de ácido grasos, de alquil- y alquilaplsulfonatos, de alquilsulfatos, sulfatos de launléter y sulfatos de alcohol graso, y sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados y de glicoléteres de alcohol graso, condensados de naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehído, condensados de naftaleno o de ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, alquilfenilpohglicoléteres, tpbutilfenilpoliglicoléter, alcoholes de alquilarilpohéter, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropilenalquiléter, acetato de poliglicoléter de alcohol láupco, esteres de sorbitol, lejías residuales de lignosulfito o metilcelulosa Los polvos, materiales para rociado y polvillos se pueden preparar mezclando o triturando de forma concomitante las sustancias activas con un portador sólido Los granulos, por ejemplo los granulos recubiertos, granulos impregnados y granulos homogéneos, se pueden preparar uniendo el o los ingredientes activos con los portadores sólidos Los portadores sólidos son tierras minerales tales como sílices, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, carbonato de calcio, cal, creta, bolus alba, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos triturados, fertilizantes tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal tales como harina de cereales, harina de la corteza de los árboles, de la madera y de las cascaras de las nueces, polvo de celulosa u otros vehículos sólidos Las concentraciones del o de los compuestos activos en las preparaciones listas para usar se pueden modificar dentro de amplios rangos En general, las formulaciones comprenden del 0,001 al 98% en peso, con preferencia del 0,01 al 95% en peso del o de los ingredientes activos Los ingredientes activos se emplean con una pureza del 90 al
100%, con preferencia del 95% al 100% (de acuerdo con el espectro RMN) Las preparaciones se pueden formular, por ejemplo, de la siguiente manera' I 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 80 partes en peso de benceno alquilado, 10 partes en peso del aducto de 8 a 10 moles de óxido de etileno a 1 mol de N- monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso de dodecilbencensulfonato de
calcio y 5 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo. II 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso del aducto de 7 moles de óxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino. El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo III 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 25 partes en peso de ciclohexanona, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral con un punto de ebullición de 210 a 280°C y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo. IV 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezcla cuidadosamente con 3 partes en peso de dnsobutilnaftalensulfonato de sodio, 17 partes en peso de la sal sódica de un ácido lignosulfónico de una lejía residual de sulfilo y 60 partes en peso de gel de sílice pulverulenta, y la composición se tritura en un molino de martillos La fina distribución de la composición en 20 000 partes en peso de agua da una composición en spray que comprende el 0,1% en peso del ingrediente activo V 3 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezclan con 97 partes en peso de caolín finamente dividido Esto da un polvo que comprende el 3% en peso del ingrediente activo VI 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezclan íntimamente con 2 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio, 8 partes en peso de pohghcoléter de alcohol graso, 2 partes en peso de la sal sódica de un condensado de fenol-urea-formaldehído y 68 partes en peso de un aceite mineral parafínico. Esto da una dispersión oleosa estable
Vil 1 parte en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelve en una composición compuesta de 70 partes en peso de ciclohexanona, 20 partes en peso de isooctilfenol etoxilado y 10 partes en peso de aceite de ricino etoxilado. Esto da un concentrado de emulsión estable VIII 1 parte en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelve en una composición compuesta de 80 partes en peso de ciclohexanona y 20 partes en peso de Wettol EM 31 (emulsionante no iónico a base de aceite de ricino etoxilado) Esto da un concentrado de emulsión estable Los componentes A, B y C se pueden formular en conjunto o por separado Los componentes A, B y C se pueden aplicar juntos o separados, de modo simultáneo o sucesivo Los feniluracilos de la fórmula I o la composición de los ingredientes activos se aplican en una tasa que provee una desecación y/o desfoliacion efectivas Como desecantes, los 3-fen?lurac?los I son especialmente apropiados para desecar las partes aéreas de las plantas de cultivos resistentes a glifosato, tales como papas, semilla de colza oleaginosa, algodón, girasoles y poroto de soja, con preferencia algodón o papa. Esto permite la cosecha completamente mecánica de estas importantes plantas de cultivo La desfoliación fácilmente controlable de las plantas útiles, en particular algodón, se logra con el uso de 3-fen?lurac?los I para promover la formación de tejido de abscisión entre la fruta o la hoja y brotes de las plantas La tasa de aplicación requerida de los compuestos activos puros, es decir, de A, opcionalmente en combinación con B y/u opcionalmente en combinación con C sin auxiliar de formulación, depende del cultivo por desecar o desfoliar, de las condiciones climáticas del lugar donde se usa la composición y del método de aplicación En general, la tasa de aplicación va de 0,001 a 3 kg/ha, con preferencia de 0,005 a 2 kg/ha y en particular de 0,01 a 1 kg/ha, de 0,1 g/ha a 1 kg/ha, de 1 g/ha a 500 g/ha o de 5 g/ha a 500 g/ha de sustancia activa Las preparaciones se aplican a las plantas principalmente por rociado, en particular rociado foliar La aplicación se puede llevar a cabo por técnicas habituales de rociado al usar, por ejemplo, agua como portador e índices de líquido en spray de aproximadamente 50 a 1000 l/ha (por ejemplo, de 300 a 400 l/ha) La aplicación de las preparaciones por medio de volumen reducido y el método de volumen ultrarreducido son posibles porque su aplicación es en forma de microgránulos
El cultivo resistente a ghfosato incluye un cultivo que por medio de múltiples cambios del genoma ("rasgos apilados") exhibe propiedades mas que de resistencia a glifosato, tales como un cultivo resistente a glifosato y oxinilo, glufosinato, imidazolinona, sulfonilurea, dicamba, ciclohexandiona, PPO, HPPD, hongos o insectos Con máxima preferencia, el cultivo de algodón o papa es un cultivo resistente a ghfosato o un cultivo que por medio de múltiples cambios del genoma ("rasgos apilados") es resistente tanto a glifosato como a insectos En una forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo que exhibe uno o varios de dichos mecanismos de resistencia es un cultivo de algodón Se puede conferir resistencia a cultivos por ingeniería genética Por ejemplo, por medio de dichas técnicas, tales cultivos pueden haber adquirido la capacidad de sintetizar (i) una o vanas toxinas de acción selectiva, en particular toxinas fungicidas o toxinas insecticidas, tales como las que se conocen de las bacterias que producen toxinas, en especial las del género bacillus, por ejemplo, endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CrylA(b), CrylllA, CrylllB(bl ), Cr?9c, VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A o híbridos (es decir, combinaciones de diferentes dominios de tales toxinas), modificaciones (por reemplazo de uno o vanos de los aminoácidos en comparación con la secuencia natural, por ejemplo, CrylllA055) y/o sus versiones truncadas, y/o (n) una cantidad alterada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (ni) una forma modificada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (iv) una o varias enzimas que solas o juntas son capaces de convertir un herbicida en un producto químico que no es toxico para la planta y/o (v) sustancias antipatógenas, tales como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" Tales cultivos se ilustran, pero sin limitación, por medio de los ejemplos que se describen en la siguiente tabla, que son asequibles en el comercio o conocidos por el especialista en el arte o descritos en las publicaciones citadas, y por medio de cualquier otro ejemplo que surge de juntar mas de uno de los rasgos enumerados en la tabla 2
Tabla 2
1 ) http //www aqbios com/dbase fp# 2) G DNI, Pest Manag Sci. 2005, 61 , 219-224 y referencias allí citadas En los ejemplos de abajo, se calculó el valor E esperable si la actividad de los compuestos individuales es aditiva utilizando el método de S R Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, p 22 ff. E = X + Y - (XY?I OO) donde X = efecto en porcentaje al usar el compuesto activo A con una tasa de aplicación a, Y = efecto en porcentaje al usar el compuesto activo B con una tasa de aplicación b, E = efecto esperado (en %) de A + B con tasas de aplicación a + b Si el valor determinado expepmentalmente es mayor que el valor E calculado según la ecuación de Colby, hay un efecto sinérgico Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin limitarla Ejemplos El efecto de desfoliación y/o desecación del uso de feniluraalos I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención se demostró por medio de ensayos de campo (ejemplo 1 ) Los feniluracilos I y/o los otros ingredientes activos de acuerdo con la presente
invención se formularon de una manera apropiada, ya sea por separado o en mezcla, por ejemplo, como concentrados emulsionables (EC), concentrados solubles (SL), suspoemulsiones (SE), concentrados en suspensión (SC) o granulos dispersables en agua
(WG) Las formulaciones se suspendieron o emulsionaron en agua como un medio de distribución inmediatamente antes del rociado Luego se rocío la mezcla acuosa de manera uniforme sobre las superficies de ensayo a través de boquillas de fina distribución Las superficies de ensayo de hileras de plantas de cultivo totalmente maduras al comienzo de la caída de las hojas tenían un tamaño uniforme (típicamente de entre 14 y
37 metros cuadrados cada una) y la distribución de superficies tratadas y no tratadas se organizo de acuerdo con un diseño en bloques aleatorio Las superficies se trataron después de la emergencia, es decir, la mezcla acuosa tal como se describió con anterioridad se roció sobre las plantas de cultivo La evaluación de la desfoliación o desecación causadas por los feniluracilos I y/o los otros ingredientes activos de acuerdo con la presente invención se llevó a cabo usando una escala del 0 al 100%, en comparación con las superficies de control no tratadas Aquí, 0 significa sin desfoliación o desecación y 100 significa desfohación completa de las plantas de cultivo, o la desecación completa de las hojas de la planta de cultivo Ejemplo 1 - Defoliación y desecación de algodón resistente a ghfosato por medio de feniluracilo I 7 solo, así como por medio de una mezcla de feniluracilo I 7 y g fosato, ensayo de campo Tabla 3
En este ejemplo, ghfosato (sal de isopropila onio) se formuló como 360 g/l de SL y feniluracilo I 7 como 120 g/l de EC Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 140 l/ha, además, 10 g/l de Agridex