Sole organicznych zasad azotowych w polaczeniu z ikwasami sulfonowemi zwiaz¬ ków organicznych, a szczególnie z kwasa¬ mi sulfonowemi, posiadaj acemi w wysokim stopniu wlasnosc zwilzania lub w polacze¬ niu z kwasami tluszczowemi lub nafteno- wemi lub ich pochodnemi, lub tez w pola¬ czeniu z kwasami sulfonowemi w rodzaju czerwonego oleju tureckiego sa znakomi- temi srodkami zwilzaj acemi, oczyszczaj ace¬ mi i emulguj acemi, Np. sole amin tluszczo¬ wych lub aromatycznych, jako to metylo- lub etyloaminy, jedno-, dwu- lub trójeta- noloaminy, metyloaniliny, toluidyny, szcze¬ gólnie zas sole heterocyklicznych zwiazków azotowych, jako to pirydyny, jej homo lo¬ gów i pochodnych, chinoliny i t d, w pola¬ czeniu z aromatycznemi kwasami sulfono¬ wemi, szczególnie zas z zawieraj acemi gru¬ py alkylowe, aralkylowe, cykloalkylowe, lub arylowe, jak równiez dalsze produkty ]od- stawienia badz w rdzeniu, badz tez w lan¬ cuchu bocznym posiadaja w wysokim stop¬ niu zdolnosci zwilzajace, Zapomoca nich mozna otrzymac emulsje lub zawiesiny o znacznej trwalosci lub roztwory przezro¬ czyste cial nierozpuszczalnych. Do wspo¬ mnianego celu nadaja sie równiez w znacz¬ nej mierze sole rzeczonych zasad azoto¬ wych w polaczeniu z kwasami sulfonowe¬ mi zwiazków tluszczowych lub aromatycz¬ nych, np, produkty sulfonowania olejów mineralnych, skladników tluszczowych, o- lejów smolowych, kwasów tluszczowych, naftenowych i t d,, ponadto sole samych kwasów tluszczowych lub naftenowych it. d. i produktów znanych jako srodki rozr sztzepiajace tluszcze, lub tak zwanych kwasów ligninosulfonowych, zawartych w lugach siarczynoblonnikowych. Dzieki jed¬ noczesnemu stosowaniu kwasów rzeczonych i organicznych zasad azotowych osiaga sie znakomite dzialanie zwilzajace.Przytem niekoniecznie cala ilosc kwa¬ su ma byc nasycona równowazna iloscia organicznych zasad azotowych. Równiez kwasy czesciowo tylko nasycone temi o- statniemi posiadaja w wysokim stopniu zdolnosc zwilzania. Nadaja sie bardzo do tego celu równiez sole mieszane, które o- trzymuje sie, przez nasycanie rzeczonych kwasów kilkoma róznemi organicznemi za¬ sadami azotowemi lub tez przez zastapie¬ nie czesci organicznych zasad azotowych zasadami nieorganicznemi, jako to lugiem sodowym, amon jakiem i t. d.Przyklad I. Kwasy sulfoolejowe, o- trzymane zapomoca obróbki kwasów ole¬ jowych kwasem siarkowym, zadaje sie równowazna iloscia lugu sodowego i rów¬ nowazna iloscia pirydyny. Wodny roztwór, zawierajacy sól pirydynowa kwasu sulfo- olejowego, posiada w stosunku do tkanin daleko lepsza zdolnosc zwilzania niz — o takiem samem stezeniu roztwór wodny zobojetnionych lugiem sodowym lub wol¬ nych kwasów sulfoolej owych.Przyklad ii. 1 czesc wolnego dwubuty- lowanego kwasu naJtalenosulfonowego roz¬ puszcza sie w 200 czesciach wody, dodaje 0,3 czesci pirydyny i dopelnia woda do 250 czesci. W ten sposób otrzymuje sie roz¬ twór, którego zdolnosc zwilzania jest znacznie lepsza, niz majacego takie samo stezenie roztworu wolnych kwasów lub ich soli sodowych.Odpowiednie sole izobutyloaminy, ani¬ liny, dwumetyloaniliny, trójetanoloaminy lub innych amin zachowuja sie pod tym wzgledem podobnie korzystnie. Zamiast butylowanych kwasów naftalenosulfono- wych mozna równiez stosowac inne kwasy sulfonowe, jak np. kwasy sulfonowe ety- lowanych, metylowanych, (propytowanych lub tez cykloalkylowanych zwiazków orga¬ nicznych. PL PL PL