PL91962B1

PL91962B1 -

Info

Publication number: PL91962B1
Application number: PL1975177647A
Authority: PL
Priority date: 1974-01-30
Filing date: 1975-01-28
Publication date: 1977-03-31
Also published as: SU546259A3; OA04888A; NO750265L; IL46462A; IL46462A0; DE2404311A1; BR7500277A; IT1056098B; ZA75600B; JPS50107139A; DD116126A5; BE824412A; SE7500781L; AR219473A1; FR2258791A1; NL7501042A; BG26184A3; DK28275A; LU71740A1; CA1048805A

Description

Opis patentowy opublikowano: 15.03.1979 L* 91962 MKP A01n 9/02 Int. Cl2. A01N 9/02 Twórca wynalazku: Adolf Fischer Uprawniony z patentu : BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Wynalazek dotyczy srodka chwastobójczego zawierajacego mieszanine substancji czynnych.

Znane jest, ze dwutlenki benzotiadiazynonu i podstawione pochodne mocznikowe posiadaja dzialanie chwastobójcze. Ich dzialanie chwastobójcze jest jednakze nie zawsze wystarczajace.

Stwierdzono, ze mieszanina zawierajaca zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe alkilowa lub jego sole oraz zwiazek z grupy pochodnych mocznikowych takich, jak N-3-chloro-4-izopropylofeny- lo-N'-metylo-N'-metoksy mocznik, N-3-metylo-4-bromofenylo-N',N#-dwumetylomocznik, N-[474'-chlorofenoksy/- -fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik, N-3-metylo-4-chlorofenylo-N/,N/-dwumetylomocznik, N[4-/4'-metoksyfeno- ksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik, posiada lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne.

Mieszaniny moga zawierac jeden lub wiecej zwiazków o wzorze ogólnym 1 i zwiazków z grupy pochodnych mocznikowych. Stosunek zawartosci w mieszaninie substancji czynnej o wzorze 1 do pochodnych mocznikowych wynosi wagowo 0,1-10 :1, korzystnie 0,3-3 :1.

Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane w róznych ilosciach. Wielkosc dawki zalezna jest glównie od rodzaju zamierzonego efektu. Zuzycie wynosi na ogól 0,1—30 lub wiecej, przewaznie 0,2—6 kg substancji czynnej na hektar.

Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane jedno- lub wielokrotnie miedzy innymi przed wysadzeniem, po wysadzeniu, przedsiewnie, przedwschodowo, powschodowo lub w czasie wschodu roslin uprawnych lub roslin niepozadanych.

Mieszaniny chwastobójcze nadaja sie do zwalczania roslin niepozadanych w uprawach roslin uzytkowych, np. Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Zea mays, Sorghum spp, Glycine max, jSolanum tuberosum, Pisum sativum." Mieszaniny wedlug wynalazku moga byc stosowane oprócz tego jako srodki chwastobójcze o dzialaniu totalnym w rowach, zbiornikach wodnych, na torowiskach, zrebach czystych, nieuzytkach i in.

Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku stosuje sie np. w postaci roztworów do bezposredniego opryski¬ wania, proszków, zawiesin o rozmaitej konsystencji (np. zawiesiny plynne) lub dyspersji, emulsji, dyspersji2 91962 olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie lub podlewanie. Rodzaje form uzytkowych zaleza calkowicie od przezna¬ czenia ale w kazdym przypadku powinny one zapewniac mozliwie najwyzszy stopien rozdrobnienia substancji czynnej srodka chwastobójczego wedlug wynalazku.

Do wytwarzania roztworów do bezposredniego opryskiwania emulsji, past i dyspersji olejowych moga byc stosowane frakcje ropy naftowej o sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, jak nafta lub olej napedowy, dalej oleje ze smoly weglowej itd., jak równiez oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, weglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. benzen, toluen, ksylen, olej parafinowy, czterowodoronaftalen, alkilo¬ wane naftaleny lub ich pochodne, np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, izoforon itd., silnie polarne rozpuszczalniki, np. dwumety loformam ki, dwumety- losiarkotlenek, N-metylopirolidon, woda itd.

Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowywac z koncentratów do emulgowania, past lub proszków zawiesinowych, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych mozna substancje czynne, same lub rozpuszczone w oleju lub rozpuszczajniku, homogenizowac w wodzie przy pomocy srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych lub emulgujacych.

Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalni¬ ka luboleju. > Jako substancje powierzchniowo czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych, kwasów fenoloKHfonowych, aJkilo- arylosulfoniany, siarczany alkilowe, alkilosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem aikaJicznyeh kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, sulfonowany addukt tlenku etylenu do alkoholu laurylowego, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfono¬ wanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadakanoli, sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowa¬ ny izooktylofenol, etoksylowany oktylofenol, etoksylowany nonylofenol, eter alkilofenoiowy poliglikolu, eter trójbutylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotrójdecylowy, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polfoktyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.

Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.

Granulaty, np. granulaty powlekane, nasycone i jednorodne mozna wytwarzac przez naniesienie substancji czynnych na stale nosniki. Jako stale nosniki stosuje sie np. ziemie mineralne takie }ak ziemia krzemionkowa, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaclay, wapien, wapno, kreda, glinka bolus, less, ton, dolomit, diatomit, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak np. siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki I produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej, drewna i lupin orzechów, proszek celulozowy i inne stale nosniki.

Formy uzytkowe zawieraja 0,1-95% wagowych substancji czynnej, przewaznie 0,5-90% wagowych.

Do mieszanin lub pojedynczych substancji czynnych mozna ewentualnie dodawac równiez, bezposrednio przed uzyciem (mieszanie w zbiorniku), róznego rodzaju oleje, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobój- cze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciwpieniece (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki albo inne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym, jak np. podstawione aniliny, podstawione kwasy aryloksykarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione etery, podstawione kwasy arsenowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole, podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazinonu, podstawione benzoksazyny, podstawione benzoksazynony podstawione benzótiadiazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany, podstawione alifatyczne kwasy karbo¬ ksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- lub dwutiofosforany, podstawione chinazoliny, podstawione kwasy cykloalki- loamidokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarboamidotiazole, podstawione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione dwuwodorobenzenofuranylosulfoniany, dwuwodoro- benzenofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupyrydyliowe, podstawione dwutio- karbaminiany, podstawione kwasy dwutiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki, podstawione szesciowodoro-1H-karbotioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazyny, podstawione sole hydrazoniowe, podstawione izooksazolopirymidony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymi-91962 3' dony, podstawione ketony/ podstawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony, podsta¬ wione oksadiazyndiony, podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, podstawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podstawione kwasy pirazoloalkilokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione alkolisiarczyny pirazoliowe, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazony, podstawione kwasy pirydynokarboksylowe, oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione pirydynony,podstawione pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokar- hoksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione pirolidony, podstawione kwasy arylosuIfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony, podstawione czterowodorooksadiazolodiony, podstawione czterowodorometanoindeny, podstawione czterowo- dorodiazolotiony, podstawione czterowodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, pod¬ stawione aromatyczne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione tiolokarbaminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyn- diony. Wymienione na koncu zwiazki o wlasnosciach chwastobójczych mozna równiez stosowac przed lub po uzyciu pojedynczych substancji czynnych srodka wedlug wynalazku lub ich mieszanin.

Domieszanie tych zwiazków do substancji o wlasnosciach chwastobójczych srodka wedlug wynalazku jest mozliwe w stosunku wagowym 1 :10 do 1 :1. To samo odnosi sie do olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odtrutek i regulatorów wzrostu roslin.

Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dzieki temu moga byc stosowane jako srodki do niszczenia chwastów wzglednie do zwalczania roslin niepozadanych. To,czy srodki te dzialaja jako srodki totalne czy selektywne zalezy glównie od dawki substancji czynnej na jadnostke powierzchni.

Jako chwasty wzglednie rosliny niepozadane nalezy rozumiec wszystkie rosliny jednoliscienne i dwuliscien¬ ne rosnace w miejscach niepozadanych.

Za pomoca srodka chwastobójczego wedlug wynalazku mozna zwalczac np. trawy, jak Gramineen, jak Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Dactylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp., Sorghum spp., Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis, i inne, Cyperaceae, jak Carex spp., Cyperus spp., Scirpus spp., Eleocharis spp., i inne, chwasty dwuliscienne jak Malvaceae, np. Abutilon theoprasti, Sida spp., Malva spp., Hibiscus spp. i inne, Compostiae, jak Ambrósia spp., Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysant- heum spp., Bidens spp., Cirsium spp., Centaurea spp., Tussilago spp., Lapsona communis, Tagetes spp., Erjgeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., i inne, Convolvulaceae, jak Convolvulus spp., Ipomoea spp., Jaquemontia tamnifolia, Cuscuta spp. i inne, Cruciferae, jak Barbarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Raphanus spp., Arabidopsis thaliana, Descurainia spp., Draba spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., i inne, Geraniaceae, jak Erodium spp., Geranium spp., i inne, Portulacaceae, jak Portulaca spp., i inne, Primulaceae, jak Anagallis arvensis, Lysimach i a spp., i inne, Rubiacaae, jak Richardia spp., Galium spp., Diodia spp., i inne, Scrophulariaceae, jak Unaria spp., Veronica spp., Digitalis spp. i inne, Solanaceae, jak Physalis spp., Solanum spp., Datura spp., Nicandra spp. i inne, Urticaceae, jak Urtica spp., Violaceae, jak Viola spp., i inne, Zygophyllaceae, jak Tribulus terrestisi i inne, Euphorbiaceae, jak Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus i inne, Commelinaeae, jak Commelina spp., i inne, Labiatae, jak Lamium spp., Galeopsis spp., i inne, Leguminosae, jak Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Lathyrus spp., Sesbania exaltata, Cassia spp. i inne, Plantaginaceae, jak Plantago spp. i inne, Polygonaceae, jak Polygonum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp.. i inne, Aizoaceae jak Mollugoverticillata i inne, Amaranthaceae, jak Amaranthus spp. i inne, Boraginaceae, jak Amsinckia spp., Myostis spp., Lithospermum spp., Anchusa spp., i inne, Caryophyllaceae, jak Stellaria spp., Spergula spp., Saponaria spp., Scleranthus annuus, Silene spp., Cerastium spp., Agrostemma githago i inne, Chenopodiaceae, jak Chenopodium spp., Kochia spp., Salso la Kali, Atriplex spp., Monolepsis nuttalliana i inne, Lythraceae, jak Cuphea spp., i inne, Oxalidaceae, jak Oxalis spp., Ranunculaceae, jak Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp. i inne, Papaveraceae, jak Papaver spp., Fumaria officinalis i inne, Onagraceae, jak Jussiaea spp., i inne, Rosaceae, jak Alchemillia spp., Potentilla spp., i inne, Potamogetonaceae, jak Potamogeton spp., i inne, Najadaceae, jak Najas spp., i inne, Marsileaceae, jak Marsilea quadrifolia i inne, Polypodiaceae, jak Pteridium aguilinum, Alismataceae, jak Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne, Eguisetaceae, jak Equisetaceae spp. i inne.4 91962 W szklarni oraz w warunkach polowych zbadano na podanych juz roslinach, w mieszaninie ze soba, nizej wymienione zwiazki o wzorze ogólnym 2, w którym R1 i R2 oznaczaja: R1 R* H Na /CH3CH2/3NH wzór 3 wzór 4 /CH3/3NH2 /CH3CH2/2NH2 /HOCH2CH2/2-NH2 HOCH2 CH2-NH3 n-C4H9 NH, H H Na /CH3/2NH2 /HO-CH2-CH2/2NH2 Na H Na /CH3/2NH2 /CH3/2-CH-NH3 wzór 9 Na Na CH3/CH2/9NH3 CHj/CHj/hNH, C13H27NH3 CH3/CH2/13NH3 C1#H33NH3 CH3/CH2/17-NH3 CH3/CH2/7-CH =CH-/CH2/§ wzór 12 wzór 13 wzór 14 wzór 15 H Na /CH3/2NH2 /HO-CH2CH2/2-NH2 wzór 3 wzór 4 H Na Li /CH3/2-NH2 /HOCH2CH2/2-NH2 /CH3/2 CH-NH3 wzór 16 wzór 14 wzór 17 wzór 18 wzór 1 7 wzór 19 wzór 20 wzór 21 wzór 22 C8H1SNH3 CH3-/CH2/§-NH3 CH3 CH3 wzór 5 i-C4 H, wzór 6 wzór 8 wzór 8 wzór 10 wzór 11 ll-rzed.-C4H9 ll-rzed.-C4H,91 962 5 wzór 23 C10H21NH3 C12H35NH3 C13H37NH3 «» wzór 12 C14H29NH3 CuHnNH, Ci.Hs-NHt C3H7 C1IH37NH3 wzór 24 wzór 25 wzór 26 wzór 27 wzór 28 Li NH4 1/2 Ca 1/2 Mg wzór3 ,, wzór 4 /CH3/2NH2 /HOCH2CH2/2-NH2 /CH3CH2CH2/2-NH2 NH2-NH3 CH3-NH3 HO-CH2-CH2-NH3 i-C3H7-NH3 /CH3/2-CH-0-/CH2/3-NH3 CH3-/CH2/3-CH-CH2-0-/CH2/3-NH3 H cjHs C3H7 Na /CH3/3-NH wzór 3 wzór4 ,, /CH3/2 NH2 /HOCH2 CH2/2 NH2 C3H7 /CH3 CH2/2 NH2 HO-CH2-CH2-NH3 n-C4H9-NH3 H i—C3 H7 Na K H C2H, Na /CH3/3NH wzór 3 wzór 4 /CH3/2NH2 /CH3CH2/2 NH2 /HO-CH2-CH2/2 NH2 wzór 30 HO-CH2-CH2-NH3 n-C4H9NH3 oraz: N-3-chloro-4-izopropylofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik N-3-metylo-4-bromofenylo-N/,N'-dwumetylomocznik N-[4-/,-chlorofenoksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik6 91962 N-3-metylo-4-chlorofenylo-N\N'-dwumetylomocznik N-[4-/4'-metoksyfenoksy/-fenylo]-N\N'-dwumetylomocznik.

Podane srodki chwastobójcze posiadaja odpowiednie dzialanie biologiczne jak zwiazki wymienione w przykladach 1—3.

Przyklad I. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 5—22 cm traktowano w szklarni emulsjami lub dyspersjami nastepujacych pojedynczych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa V N-3-chloro-4-izopropylofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25, 0,5, 0,75, i 1 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + V, II + V, III + V, IV + V, w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25 + 0,75, 0,75 + 0,25 i 0,5 + 0,5 kg/ha.

Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.

Wyniki doswiadczen podano w tablicach I i II.

Przyklad II. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 5—22 cm traktowano w szklarni emulsjami lub dyspersjami nastepujacych pojedynczych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa V N-S-chloro^-izopropylofenylo-N^metylo-N^metoksymocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 1, 1,5, 2 i 3 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + V, II + V, III + V, IV + V w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 2 + 1,1 + 2 i 1,5 + 1,5 kg/ha, oraz w porównaniu do tego VI N-p-chlorofenylo-N',N'-dwumetylomocznik, w dawkach 2 i 3 kg/ha, oraz jego mieszanin: I + VI i 11 + VI, w dawkach substancji czynnej 1 + 2 kg/ha.

Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny I + V, II + V, III + V i IV + V wykazaly lepsza tolerancje przez rosliny uprawne, przy jednakowym dzialaniu chwastobójczym, niz sama substancja czynna VI oraz mieszaniny I + VI i II + VI.

Wyniki doswiadczen podano w tablicach III i IV.

Przyklad III. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 4—20 cm traktowano w szklarni wodnymi roztworami lub dyspersjami przygotowanymi metoda bezposredniego mieszania w zbiorniku (Tankmix), nastepujacych pojedynczych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa V N-3-metylo-4-bromofenylo-N\N'-dwumetylomocznik VI N-3-metylo-4-chlorofenylo-N',N/-dwumetylomocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25, 0,5, 0,75 i 1 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + V, II + V, III + V, IV + V, I + VI, II + VI, III + VI i IV + VI w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25 + 0,75, 0,75 + 0,25 i 0,5 + 0,5 kg/ha.

Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niez pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.

Wyniki doswiadczen podano w tablicach V-VII.

Przyklad IV. Rózne rosliny wyrosniete 4—20 cm traktowano w szklarni wodnymi roztworami lub dyspersjami nastepujacych pojedynczych substancji czynnych:91962 7 I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa 111 N-[4/4'-chlorofenoksy/-fenylo]-N'rN'-dwumetylomocznik w nastepujacych dawkach substancji czynne: 1, 1,5, 2 i 3 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + III oraz II + III w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 2 + 1,1 + 2 i 1,5 + 1,5 kg/ha.

Po 12—17 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.

Wyniki doswiadczen podano w tablicy VII.

H2NH0"~NH3 WzOr 25 Wiar 26 /H ry Q-nh3 Wzór 27 mor 28 CHj(CH2) j CH - CH2- 0-(CH2)r NH3 C2H5 Wzór 29 CH3 >NH2 CHr CH2 Wior 30 Proc. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 40 zl

Claims

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy staly lub ciekly nosnik i substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe alkilowa lub jego sole oraz zwiazku z grupy nastepujacych pochodnych mocznikowych, takich jak: N-3-chloro-4-izopropylofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik, N-3-metylo-4-bromofenylo-N',N'-dwumetylomocznik, N-[4-/4'-chlorofenoksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik, N-3-metylo-4-chlorofenylo-N',N'-dwumetylomocznik, N-[4-/4'-metoksyfenoksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik.Tablica I Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secale cereale Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crus gal li Matricaria chamomilla Galiumaparine 0,25 0 0 0 0 0 10 15 0,5 0 0 0 3 5 20 30 I 0,75 0 0 0 5 8 40 45 1 0 0 0 10 10 60 65 0,25 0 0 0 0 0 10 15 0,5 0 0 0 5 ,5 25 30 II 0,75 0 0 0 10 10 35 40 1 0 0 0 12 15 60 60 0,25 0 0 0 0 0 15 20 I 0,5 0 0 0 5 5 30 30 III 0,75 f 0 0 0 10 7 45 45 1 0 0 0 12 10 65 50 0,25 0 0 0 0 0 15 25 I 0,5 0 0 0 4 7 35 35 IV 0,75 0 0 0 7 10 50 45 1 0 0 0 12 12 70 65 0.25 0 0 0 30 25 20 25 0,5 0 0 0 35 35 30 30 V 0,75 0 0 0 40 40 35 40 1 0 0 0 50 45 40 45 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Substancje czynne kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secale cereale Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crusgalli Matricaria chamomilla Galium aparine 0,25+ +0,75 0 0 0 80 80 83 92 I + V 0,75+ +0,25 0 0 0 74 72 97 100 0,5+ +0,5 0 0 0 76 74 88 98 0,25+ +0,75 0 0 0 79 80 82 ' 95 Tablica II + V 0,75+ +0,25 0 0 0 78 73 94 100 II 0,5+ +0,5 0 0 0 80 81 92 98 0,25+ +0,75 0 0 0 80 80 88 97 IM + V 0,75+ +0,25 0 0 0 78 73 98 100 0,5+ +0,5 0 0 0 76 79 96 100 I 0,25+ +0,75 0 0 0 79 79 87 100 IV + V 0,75+ +0,25 0 0 0 77 76 100 100 0,5+ +0,5 0 0 0 78 81 100 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenieTablica Ml Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum Yuigare Secale cereale Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crus galli Matricaria chamomilla Gaiium aparine 1 0 0 0 10 10 60 65 I 1,5 0 0 0 15 15 85 75 2 0 0 0 20 20 90 80 3 0 0 0 30 25 95 95 1 0 0 0 12 15 60 60 II 1,5 0 0 0 15 20 70 75 2 0 0 0 18 25 85 80 3 0 0 0 25 30 100 95 1 0 0 0 .12 10 65 50 III 1.5 0 0 0 16 13 75 60 2 0 0 0 21 20 85 75 3 0 0 0 30 25 100 95 1 0 0 0 12 12 70 65 IV 1,5 0 0 0 15 20 95 70 2 0 0 0 19 25 100 80 3 0 0 0 25 30 100 95 1 0 0 0 50 45 40 45 V 1.5 0 0 0 60 60 65 55 2 5 5 5 75 70 80 70 3 10 10 10 90 90 95 90 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie (O Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secaie cereale Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crus galli Matricaria chamomilla Gaiium aparine 0 = brak uszkod; 2 + 1 0 0 0 100 100 100 100 zen I + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 100 = calkowite zniszczenie 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 2+1 0 0 0 100 100 100 100 T II + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 'a b I i 1,5+ + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 ca IV 2 + 1 0 0 0 100 100 100 100 III + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 2+1 0 0 0 100 100 100 100 IV + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 VI 2 47 56 40 100 100 95 90 3 80 95 70 100 100 100 95 l+VI 1+2 47 56 40 100 100 100 100 ll+VI 1+2 47 56 40 100 100 100 100 CO O) ro coTablica V o Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secale cereale TriticumaestiYum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Apera spica venti Galiumaparine Viola tricolor 0,25 0 0 0 0 0 15 5 0,5 0 0 0 3 5 30 10 I 075 0 0 0 5 7 45 15 1 0 0 0 10 8 65 20 0,25 0 0 0 0 0 15 5 0,5 0 0 0 5 0 30 7 II 0,75 0 0 0 10 0 40 13 1 0 0 0 12 0 60 20 0,25 0 0 0 0 0 20 3 I 0,5 0 0 0 5 0 30 10 III 0,75 0 0 0 10 0 45 15 1 0 0 0 12 5 50 20 0,25 0 0 0 0 0 25 5 I 0,5 0 0 0 4 0 35 12 IV 0,75 0 0 0 7 0 45 15 1 0 0 0 12 5 65 20 0,25 0 0 0 20 15 25 10 0,5 0 0 0 30 25 35 15 V 0.75 0 0 0 45 40 45 20 ' 1 0 0 0 50 45 55 35 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum Yulgare Secale cereale Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Apera spica venti Galium aparine Viola tricolor 0,25 0 0 0 15 15 20 15 0 - brak uszkodzen 0,5 0 0 0 30 25 30 20 100 = calkowite zniszczenie VI 0,75 0 0 0 40 35 45 30 1 0 0 0 45 40 55 40 T a b I i c a VI I + V 0,25+ 0,75+ +0,75 +0,25 0 0 0 82 80 98 75 0 0 0 65 63 100 70 0.5+ +0,5 0 0 0 71 70 100 67 0,25+ II + V 0,75+ +0,75 +0,25 0 0 0 84 81 97 65 0 0 0 70 60 98 64 05+ +0,5 0 0 0 73 64 100 63 III + V 0,25+ 0,75+ +0,75 +0,25 0 0 0 85 80 100 65 0 0 0 70 65 100 67 0,5+ +0,5 0 0 0 72 65 98 65 IV + V 0,25+ 0,75+ 0,5+ ' +0,75 +0,25 0 0 0 80 80 100 65 0 0 0 69 66 98 65 +0,5 0 0 0 73 67 100 68 (O i roTablica VII Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secaie cereale Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Apera spica venti Galium aparine Viola tricolor 0,25+ +0,75 0 0 0 80 77 98 75 1 + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 60 61 98 70 0,5+ +0,5 0 0 0 70 70 97 72 0,25+ +0,75 0 0 0 78 77 100 75 II + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 69 66 95 70 0,5+ +0,5 0 0 0 75 73 100 76 0,25+ +0,75 0 0 0 80 77 97 76 III + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 60 62 100 70 0,5+ +0,5 0 0 0 71 65 98 70 0,25+ +0,75 0 0 0 77 76 100 74 IV + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 60 60 98 70 0,5 + +0,5 0 0 0 73 65 100 71 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Tablica VIII Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Glycine max. Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Lamium amplexicaule 1 0 10 30 I 1,5 0 15 40 2 5 20 60 3 10 25 70 1 0 15 25 II 1,5 0 20 40 2 5 24 54 3 10 30 75 1 0 25 30 1,5 0 30 40 III 2 7 40 55 3 15 50 75 2+1 5 90 100 I + III 1+2 7 95 100 1,5+ + 1,5 0 90 100 2+1 5 95 100 II + Mi 1+2 7 97 100 1,5+ +1,5 0 95 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie91962 i H WzOr i O ^ N-R. $0,' R i Wzor 2 CH. Cl-CH2-CH2-N-CH3 \h3 Wzor 3 CH3 Cl-CH2-CH2-N-NH2 CH, Wzór 4 ° CH, CH-CH-(CH3) Wzór 7 C2H, -CH C2H5 Wzor 8 (ch3-ch2-ch)2-nh2 CH, '3 Wzor 9 CH, ch-ch2-ch(ch3). Wzor 10 C2H5 CH-(CH2),-CH3 CH2-Cl i z ch-ch2-ch3 Wzor 5 Wzor 11 cI2-h2-nh-c-nh3 NH CH, Wzór 12 LrL v*H ^C?Hc Wzor 691962 a NH, 4K ¦NH. JYzO/\ 13 Wzór 14 NH, Wzor 15 Wzor 16 O /OH, \ CH, 'Alzor U CH, n: ^H2)rCH3 Wzor 18 (CH,)fi-N H 2'6 ' \ H O-w, Wzor 19 Wzor 20 H (T N XCH, WzO/~ 2/ JVz CHi-(CH2)3-CH-CH2-NH- C2H5 Wzór 23 Wzór 24 O"*1"*