PL91057B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91057B1 PL91057B1 PL16514073A PL16514073A PL91057B1 PL 91057 B1 PL91057 B1 PL 91057B1 PL 16514073 A PL16514073 A PL 16514073A PL 16514073 A PL16514073 A PL 16514073A PL 91057 B1 PL91057 B1 PL 91057B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gold
- purity
- solvent
- solution
- extraction
- Prior art date
Links
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 17
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- BYHQZKJXCMXMFX-UHFFFAOYSA-N [Na].NN Chemical class [Na].NN BYHQZKJXCMXMFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania zlota
do czystosci 6N/99,9999%).
W procesach produkcji niektórych elementów pólprze¬
wodnikowych niezbedne jest zloto o wysokiej czystosci.
W literaturzeopisane sametody chemiczne i elektrochemi- 5
czne oczyszczania zlota, takie jak: elektroliza, wytracanie
zlota z roztworów róznymi czynnikami redukujacymi np.:
gazowym dwutlenkiem siarki, kwasem szczawiowym, so¬
lami hydrazyny, formaldehydem i innymi. Metodami tymi
mozna otrzymac zloto o czystosci 4N(99,99%). Otrzymanie 10
zlota o wyzszej czystosci tymi metodamijestniemozliweze
wzgledu na zastosowanie odczynników, których niektóre
skladniki wytracaja sie wraz ze zlotem w procesach oczy¬
szczania.
Sposób oczyszczania zlota do czystosci 6N opiera sie na 15
metodzieekstrakcji kwasu chlorozlotowego. W aparacie do
ciaglej ekstrakcji doprowadza sie do takiegostezenia kwa¬
su chlorozlotowego w rozpuszczalniku, ze jego gestosc
przewyzsza gestosc roztworu AuCl3. Wówczas ciezka faza
organiczna opada na dno zbiornika ekstrakcyjnego,zanie¬
czyszczania natomiast nie sa ekstrahowane przez faze
organiczna i pozostaja wroztworze wodnym. Po zakonczo¬
nym procesie ekstrakcji ciezka fazeorganiczna zawieraja¬
ca wyekstrahowane zloto zlewa sie do naczynia i zloto
wytraca sie hydrozyna.
Okazalo sie, zewykorzystujacproces ekstrakcji zlota zkie¬
runkiem „w dól" mozna otrzymac zloto o czystosci 6N.
Ekstrakcja odbywa sie w hermetycznie zamknietym ukla¬
dzie, dzieki czemu zapobiega sie dostawaniu do roztworu
zanieczyszczen z otoczenia a pary z rozpuszczalnika nie 30
przedostaja sie na zewnatrz. Dodatkowa zaleta sposobu
jest mozliwosc uzywania bardziej stezonych roztworów, co
bezposrednio wplywa na duza wydajnosc procesu.
Przedstawionym sposobem mozna oczyszczac zloto
o czystosci wyjsciowej 3N lub 4N.
Postepowanie wedlugwynalazku przedstawia sienaste¬
pujaco: Odwazona porcje zlota w naczyniu teflonowym
rozpuszcza sie w wodzie królewskiej. Otrzymany roztwór
odparowuje sie z kwasem solnym do malej objetosci. Prób¬
ke zakwasza sie kwasem solnym i kompleks chlorozlotowy
ekstrahuje w szklanej, hermetycznej aparaturze rozpusz¬
czalnikiem tlenowym. W tym celu zbiornik ekstrakcyjny
napelnia sie przygotowanym roztworem chlorku zlota.
Kolbe trójszyjna powypelnieniu rozpuszczalnikiem ogrze¬
wa sie i oddestylujerozpuszczalnik, którego pary przecho¬
dza przez rurke parowa do chlodnicy. Skroplony w chlod¬
nicy rozpuszczalnik przez rurke z fajka doplywa do roz¬
tworu chlorku zlota. Drobne krople rozpuszczalnika prze¬
plywajac przez roztwór nasycaja sie chlorkiem zlota do
gestosci wyzszej od gestosci roztworu AuCl3. Ciezka faza
organiczna opada na dno zbiornika ekstrakcyjnego.
Po zakonczonym procesie ekstrakcji ciezka faze organicz¬
na zawierajaca wyekstrahowane zloto zlewa sie do naczy¬
nia teflonowego, rozciencza rozpuszczalnikiem i zloto wy¬
traca hydrazyna.-
Claims (1)
1. Zastr ze zenie patentowe Sposób oczyszczania zlota do czystosci 6N (99,9999%) z roztworu kwasu chlorozlotowego, znamienny tym, ze stezenie roztworu kwasu chlorozlotowego dobiera sie tak, aby proces ekstrakcji odbywal sie z kierunkiem „wdól". 91 057
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16514073A PL91057B1 (pl) | 1973-09-11 | 1973-09-11 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16514073A PL91057B1 (pl) | 1973-09-11 | 1973-09-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91057B1 true PL91057B1 (pl) | 1977-02-28 |
Family
ID=19964033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16514073A PL91057B1 (pl) | 1973-09-11 | 1973-09-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL91057B1 (pl) |
-
1973
- 1973-09-11 PL PL16514073A patent/PL91057B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fournier et al. | The solubility of quartz in aqueous sodium chloride solution at 350 C and 180 to 500 bars | |
| US4032616A (en) | Process for the production of sodium bicarbonate from diaphram cell liquors | |
| NO154548B (no) | Fremgangsmaate ved alkoxylering av alkoholer i naervaer av strontium- og bariumholdige katalysatorer. | |
| CS221940B2 (en) | Method of polishing the glass objects in the polishing bath containing the sulphuric acid and hydrofluoric acid | |
| CN106006572B (zh) | 一种从碲阳极泥回收回用碲的方法 | |
| US4149702A (en) | Method and apparatus for recycling heat treating salts | |
| DE1945173A1 (de) | Gewinnung von Quecksilber | |
| PL91057B1 (pl) | ||
| US3306712A (en) | Extraction of lithium halides from calcium-containing brines in the presence of urea and alcohol-ketone | |
| NO146208B (no) | Fremgangsmaate til elektrolytisk utvinning av nikkel eller en sink, samt elektrolysecelle for utfoerelse av fremgangsmaat | |
| US3055734A (en) | Process for separating sea salts | |
| NO742297L (pl) | ||
| SE438267B (sv) | Forfarande for att rena avgaser som innehaller no?712:no i ett molforhallande >> 0 | |
| US957295A (en) | Process of recovering potash salts. | |
| JPS571423A (en) | Treating method for waste gas containing hydrogen chloride and sulfur oxide | |
| US1345034A (en) | Recovery of solubles from flue-dust | |
| US771025A (en) | Manufacture of zinc-white. | |
| US1379237A (en) | Detinning of tinned iron-scrap | |
| US918647A (en) | Treating anode slime from the electrolytic refining of lead. | |
| JPS55158285A (en) | Manufacture of sebacic acid | |
| JPH03202484A (ja) | 金回収用電解装置 | |
| SU129558A1 (ru) | Способ переработки карналлитовых минеральных солей | |
| US3029143A (en) | Recovery of mercury from brine containing mercury salts in solution | |
| SU81700A1 (ru) | Способ выделени роданидов щелочных металлов из водных растворов солей | |
| SU73294A1 (ru) | Комбинированный электрохимический способ очистки воды |