SE438267B - Forfarande for att rena avgaser som innehaller no?712:no i ett molforhallande >> 0 - Google Patents

Forfarande for att rena avgaser som innehaller no?712:no i ett molforhallande >> 0

Info

Publication number
SE438267B
SE438267B SE7909055A SE7909055A SE438267B SE 438267 B SE438267 B SE 438267B SE 7909055 A SE7909055 A SE 7909055A SE 7909055 A SE7909055 A SE 7909055A SE 438267 B SE438267 B SE 438267B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
permanganate
manganate
washing liquid
process according
controlled
Prior art date
Application number
SE7909055A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7909055L (sv
Inventor
W Christl
E Schippert
Original Assignee
Gewerk Keramchemie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gewerk Keramchemie filed Critical Gewerk Keramchemie
Publication of SE7909055L publication Critical patent/SE7909055L/sv
Publication of SE438267B publication Critical patent/SE438267B/sv

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/54Nitrogen compounds
    • B01D53/56Nitrogen oxides

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

7909055~1 2 Föreliggande uppfinning har därför till uppgift att tillhnndekëjïw ett förfarande för rening av nitrösa avgaser vilket utmärker sig for *«~ Pßfliflßflförmåga, särskilt vid låg rågaskoncentretion och för den speciell: farliga NO2fgasen, för ringa kemikaliebehov och för låga investerings~ och energikostnader.
Uppgiften löses enligt uppfinningen genom att i tvättvätskan upprätthålles ett pH-värde E: 13, och att 0,5 till 60 g/l mangonat~ïí, som av N02-andelnli avgaserna oxideras till permanganat, tillsättes till tvättvätskan, balansen mellan permanganat och manganat~VI reglera: genom reglerad tillsats av ett reduktionsmedel, som reducerar överskott ev permanganat till manganat-VI, och totalkoncentrationen av permangnnufl/ menganat-VI upprätthålles genom reglerad påfyllning av permanganat/ mnnganat-VI. Vid högre pH än 13 är manganat-VI stabilt i lösning.
Följande kemiska reaktioner äger rum vid absorptionen av nitrösa gaser i starkt alkalisk manganat-VI/permanganat-tvättvätska: N02 + nmof' ---> N02' + 1111104* (111) No + imoár' + zon .___-à N02' + rmof' + H20 (iv) zno + mnof' :à 2No2' + imoz (v) Under ovan angivna förhållanden är därvid reaktionen enligt formel (V) av underordnad betydelse jämfört med reaktionen enligt formel (IV). 716 förfarandet enligt uppfinningen oxideras sålunda a ena sidan mangannimïí ¿enom absorption av N02 till permanganat, medan å andra sidan permnnqenw* reduceras genom absorption av NO till manganat-VI. När sålunda lika mängder HO och N02 absorberas äger ingen förbrukning av manganat-VI och yormnngnnat rum och samtidigt förbättras verkningsgraden vid absorptifr~ 'IH .
Här mängden absorberad N02 är större än mängden absorbernd IC uppstår permanganat, som kan på ett enkelt och billigt sätt regenororz till mangannt-VI genom ett reduktionsmedel, exempelvis natriumbinulfít eller natriumtiosulfat. Vid mycket låg rågaskoncentration är det till» fyllont att sätta till tungmetallhaltig vätska för katalytisk återbild~ ning av manganat-VI ur permanganat.
När mängden absorberad NO är större än mängden absorberad N02 utfaller brunsten, som på i och för sig förut känt sätt avskiljes, av~ vattnas och regenereras till manganat-VI. Merkostnaderna för kemikalier- nn, såsom kaliumpermanganat och reduktionsmedel, utjämnas mer än väl av 0 de lägre investeringar och energikostnaderna. Verkningsgraden vid i fnvnndet kan styras via tvättvätskans uppsaltning och via mangnnatwïl :,,. -f perman¶anat~konoontrationen. Vid obetydligt högre kemikalieförbrušxl _;r: 1. __ 7909055-1 3 förbättras verkningsgraden vid förfarandet avsevärt. Detta betyder ett förfarandet kan anpassas till variationer i ràgasbetingelserna.
Förfarandet enligt uppfinningen förtydligas genom det i ritninvefi schematiskt framställda utföringsexemplet, varvid fig 1 visar en an]ï¿f- ning i ett steg och fig 2 en anläggning i två steg för förfarandets genomförande.
Den i fig 1 visade en-stegs tvättanläggningen består väsentligfln av en tvätt 1, som i sin nedre del har ett samlingskärl 2 för tvätt~ vätskan. Ovanför samlingskärlet 2 utmynnar ett rör 3 i tvätten 1, genom vilket avgasen som skall renas strömmar in i tvätten 1. Via ett rör 4 som är anordnat i övre delen av tvätten 1 lämnar den renade gasen sedan tvätten 1. Mellan intagsröret 3 och uttagsröret 4 är tvätten 1 fylld med i och för sig förut kända fyllkroppsinstallationer 5, ovanför vilka en bovattningsanordning 6 befinner'sig."Fyllkropfisinstallatioherna 5 på~ fylles via bevattningsanordningen 6 med tvättvätskan som hàlles i cirkH~ lation medelst en pump 7, medan avgasen strömmar underifrån uppåt genom fyllkroppsinstallationerna 5. Därvid uttvättas resp absorberas de i nv- gasernn inneslutna mitrösa gaserna (NO, N02) av tvättvätskan.
Den så att säga vattenhaltiga tvättvätskan som befinner sig i tvöttens 1 samlingskörl 2 och tjänar till att absorbera de nitrösa gaser- na innehåller 15g/l manganat-VI och 15g/l permanganat och hålles konstsnf vid ett pH som är lika med eller större än 15. För att vidmakthålla detta pH sättas till tvättvätskan natronlut och/eller kalilut under styrning från en lagerbehållare 8. I samlingskärlet 2 till tvätten 1 är anordnad en pH-mätare 9 som när pH sjunker under 13 momentant öppnar en i en led- ning 10 mellan behållaren 8 och tvätten 1 inmonterad utloppsventil 11, så att natron- eller kaliluten kan rinna in i tvättens 1 samlingskärl 2 från behållaren 8.
För att önskad totalkoncentration av manganat-VI och permanganafi skall vidmakthàllas avtappas ständigt tvättvätska av en pump 12 via en ledning 15 ur tvättens 1 samlingskärl 2 och ledes tillbaka till tvätten 1 via en process-fotometer 14. I process-fotometern 14 mötes extinktion» en vid en våglängd av 465 nM eller 575 nM. En utsläPPSV0nti1 15 öppnas momentant genom styrning på basis av det uppmätta värdet, varvid ventil 15 är anordnad i en ledning 16 mellan en lagerbehållare 17 och tvätten 1. I behållaren 17 lagras manganat-VI ooh permanganat; Genom den starkt alkaliska manganat~VI/permanganat-tvättvätsken oxideras (III) å ena sidan manganat-VI genom absorption av N02 till permanganat och å andra sidan reduceras (IV) permanganat genom absorp- tion av NO till manganat-VI. När sålunda lika mängd NO och N02 absorbe- ras äger följaktligen ingen förbrukning av manganat-VI och permanganat rum. Är den absorberade mängden N02 stfirre än den absorberafie mängaen 79090554 BIO produceras permanganat, som kan regenereras till mangenat-Vi genom tillsats av ett reduktionsmedel. I tvättens 1 samlingskärl 2 är följ- aktligen en redox-mätare 18 anordnad, med vilken förhållandetmanganat-VI: permanganat kan mätas. Ökar andelen permanganat öppnas momentant under styrning via redox-mätaren 18 en utsläppsventil 19 som är anordnad i en ledning 20 mellan behållaren 21 och tvätten 1. I behållaren 21 lagras ett reduktionsmedel, exempelvis natriumbisulfit eller natriumtiosulfat.
Tvåstegs-tvättanläggningan enligt fig 2 består av en förtvätt 2? och en huvudtvätt 23, vilka är utformade på samma sätt som tvätten 1 L fig 1 och är vardera försedda med fyllkroppsinstallationer med en be- vattningsanordning, en cirkulationspump samt ett samlingskärl för tvntt- vätskan. Via en ledning 24 inströmmar den nítrösa avgasen i förtvätton 2? och lämnar denna via ett rör 25 som leder till huvudtvätten 23. Via en ledning 26 avgår den renade avgasen sedan från huvudtvätten 23.
Den i huvudtvätten 23 befintliga tvättvätskan har samma samman- sättning som tvättvätskan i enstegs-tvättanläggningen. Huvudtvätten 23 är utrustad med en behållare 27, vilken i detta utföringsexempel inne» håller en färdig lösning av manganat-VI, permanganat och natronlut non kontrollerat tillsättes tvättvätskan via en nivåströmstüllarc. Genom en via en redox-mätare styrd tillförsel av ett reduktionsmedel från en behållare 29 hålles förhållandet manganat~VI : permanganat konstant på samma sätt som vid enstegs-tvättanläggningen.
Den i förtvätten 22 befintliga tvättvätskan innehåller vid an- läggningens igångsättning enbart natronlut som tillsats, för att ett 13-' mellan 7 och 13 skall ernås. Till efterdosering och konstanthållande «v detta pH inkopplas under styrning via en pH~mätare 30a momentant en pump 30 med vilken tvättvätskan levereras från huvudtvätten 23 till fir~ tvätten 22. Därigenom får tvättvätskan i förtvätten ytterligare en ring" mängd manganat-VI och permanganat. Vidare är i samlingakärlet till för» tvätten 22 en konduktivitetsmätare 31 anordnad, med vilken tvättvätskanr salthalt mätes och när behov föreligger, vatten under kontroll %ill« sattes via ledning 32. Genom förtvättning med alkalisk tvättvätska reduceras förbrukningen av manganat-VI och permanganat i huvudtvñtten P* Det i förtvätten 22 bildade brunstensslammet avtappas nedtill ~ transporteras till en förtjockare 33 och en filterpress 34. Det sålunda urvattnade brunstensslammet oxideras i anslutning härtill till mnnganot- VI i en i och för sig förut känd regenereringeaziordning.
Efterföljande tabell anger reningskapaciteten hos en enstegs- laboratorieanläggning med 1800 mm fyllkroppshöjd och en gasströmnings~ hastighet av 1 m/s - på basis av den fria arean - , varvid tvättvätsk~n A innehåller enbart 50 g/l natronlut, medan tvättvätskan B förutom 50 g/1 natronlut även innehåller 15 5/l mfinßflnfiï~Vï Oßh 15 8/1 D@fW1*'”"

Claims (10)

1. 7909055~1 5 int. 'ifiêtgaskorurentration (ppm) RGYIKQSkÛnCGIïtFS-ÜOH (PPYH) Tvättning med A Tvättning med B NO i .- 1-10 2 NO N02 HO N02 150 450 112 328 90 99 _ 500 1700 210 986 45 370 ""§00 500 240 177 254 62 1 ooo 1 ooo 'zoo 570 140 225 Denna tabell visar även att absorptionsverkníngsgraden beträffande EK) och N02 enligt föreliggande förfarande - i motsats till förut känd-a förfaranden - icke är beroende av totalkoncentrationezi av nitrösa gar-air.
Patentkrav: 1.
Förfarande för att rena avgaser, som innehåller N02 : NO i ett rnolföriiàl- lande >> D, varvid avgaserna behandlas med en starkt alkalisk tvättvätska, som innehåller 0,5 till 60 g/l permanganat, Så att manganat-Vl bildas genom att per- mangariat reduceras av avgasernas NO-andel, kännetecknat av att i tvättvätskan uppršitthalles ett pH-värde Z 13, och att 0,5 till 60 g/l manganat-VI, som av N02- andeien i avgaserna oxideras till perrnanganat, tillsättes till tvättvätskan, balansen mellan permanganat och manganat-VI regleras genom reglerad tillsats av ett reduktiurisrriedel, som reducerar överskott av permanganat till manganat~Vl, ooh tntnlkrinvnritrationen av permanganat/manganat-Vl upprätthåller; genom reglerad pafyllriirig av permanganat/manganat-VI.
I 7. [förfarande enligt kravet 1, kännetecknat av att tvättvätskan tillsättes med 15 g/l manganat-VI och 15gll permanganat. 3. förfarande enligt kravet 1 eller 2, kännetecknat av att tvättvätskan tillsättes nned minst 1D g/l, företrädesvis 20 - 100 g/l natron- eller kalilut. 1:.
För-farande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att alkali- teteri tror: tvättviitskan styres och konstanthalles med utnyttjande av en pH-mätare. b. förfarande enligt nagot av kraven 1 till 4, känneteeknat av att till tvättvätskan tillsättes tungmetaller i små mängder, företrädesvis genom tillsats 0,1 - 1,0 "ln av en tungmetallhaltig vätska, exvis betvätska fran framställning av ädelstâll. - . ____..._.._._.....-_ 7909055-1
6. Förfarande enligt kravet 1, kännetecknat av att reduktionsniedlet ritgörs av natriumbisulfit eller natriumtiosulfat.
7. Förfarande enligt kravet 6, kännetecknat av att tillsättandet av reduk- tionsmedlet styras med utnyttjande av redox-potentialmätning eller av en process- fotometer.
8. Förfarande enligt kravet 6 eller 7, tionen manganet-Vl/permanganat rnätes med hjälp av en processfotometer och kännetecknat av att totalkoncentra- konstanthålles genom den pâfyllningen efterdoseringen av manganat-VI/permanganat.
9. Förfarande enligt nagot av föregaende krav, erna förtvättas med alkalisk tvättvätska, varvid förtvättningsvätskan har ett pH mellan'7 och 13, som konstanthâlles genom tillsats av vid huvudtvättningen använd kännetecknat av att avgas- tvättvätska.
10. Förfarande enligt kravet 9, kännetecknat av att det i förtvättningen uppkommande brunstensslammet avskiljes, avvattnas och regenereras till manganat- Vl genom oxiderande smältning med kaustikt natron eller kali.
SE7909055A 1978-11-04 1979-11-01 Forfarande for att rena avgaser som innehaller no?712:no i ett molforhallande >> 0 SE438267B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2847920A DE2847920C2 (de) 1978-11-04 1978-11-04 Verfahren zur Reinigung von nitrosehaltigen Abgasen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7909055L SE7909055L (sv) 1980-05-05
SE438267B true SE438267B (sv) 1985-04-15

Family

ID=6053886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7909055A SE438267B (sv) 1978-11-04 1979-11-01 Forfarande for att rena avgaser som innehaller no?712:no i ett molforhallande >> 0

Country Status (7)

Country Link
AT (1) AT374376B (sv)
BE (1) BE879634A (sv)
DE (1) DE2847920C2 (sv)
FR (1) FR2465513A1 (sv)
GB (1) GB2035980B (sv)
IT (1) IT1125606B (sv)
SE (1) SE438267B (sv)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989008492A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 App Armerade Plastprodukter Ab Method for eliminating volatile impurities in gas

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3334196A1 (de) * 1983-09-22 1985-04-11 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Verfahren zur reduzierung des so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-gehaltes in rauchgasen
DE3583409D1 (de) * 1984-04-11 1991-08-14 Isola Werke Ag Verfahren zur herstellung von mehrschichtigen schichtpressstoffen und die dabei erhaltenen schichtpressstoffe.
AT383049B (de) * 1985-01-28 1987-05-11 Elin Union Ag Verfahren zur reduzierung der emissionswerte von industriellen abgasen und industrieller abluft
FI893432A (fi) * 1988-07-15 1990-01-16 Mo Tabachnaya Fabrika Yava Komposition foer absorbering av kvaeveoxid ur tobaksroek, foerfarande foer absorbering av kvaeveoxid genom anvaendande av naemnda komposition, filter foer rening av tobaksroek genom anvaendande av naemnda komposition och foerfarande foer impregnering av filterbasen med naemnda komposition.
NL8902490A (nl) * 1989-10-06 1991-05-01 Leonardus Mathijs Marie Nevels Werkwijze voor het reinigen van rookgassen.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989008492A1 (en) * 1988-03-17 1989-09-21 App Armerade Plastprodukter Ab Method for eliminating volatile impurities in gas

Also Published As

Publication number Publication date
AT374376B (de) 1984-04-10
DE2847920A1 (de) 1980-05-08
FR2465513B3 (sv) 1982-07-16
SE7909055L (sv) 1980-05-05
FR2465513A1 (fr) 1981-03-27
GB2035980A (en) 1980-06-25
BE879634A (fr) 1980-02-15
DE2847920C2 (de) 1984-05-17
ATA661779A (de) 1983-09-15
IT7927030A0 (it) 1979-11-02
IT1125606B (it) 1986-05-14
GB2035980B (en) 1982-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3923955A (en) Process for deodorising waste or exhaust gases
CN105050687B (zh) 用于从废气中去除污染物的方法
US4222993A (en) Removal of noxious contaminants from gas
CN201901705U (zh) 铝合金四工作槽合一药剂全回收和废水零排放表面前处理系统
GB706988A (en) Improvements relating to ion-exchange processes
CN201147664Y (zh) 氯化氢和二氧化硫尾气的成套处理设备
SE438267B (sv) Forfarande for att rena avgaser som innehaller no?712:no i ett molforhallande >> 0
CN107381768A (zh) 一种废碱液的连续处理工艺
CN103936035A (zh) 一种碳化工艺方法
CN105251440B (zh) 一种用于食用油的精制脱色剂及清洁的制备和应用
CN103074503B (zh) 石煤提钒废水零排放系统及方法
CN104692516A (zh) 一种强碱性废水同时脱除氨氮和硫化物的装置及方法
CN102390811B (zh) 一种碘的提取方法
CN104056554A (zh) 一种mbr在线清洗方法
KR20000029524A (ko) 가스로부터수은가스를제거하는장치및방법
EP0238811A1 (de) Verfahren zum Reinigen von S02-haltigen Rauchgasen
JP4199394B2 (ja) チオ硫酸塩脱硝法における吸収液濃度の制御方法
CN102688685A (zh) 一种烟气脱硫系统和方法
CN207525122U (zh) 生化污泥无害化减量处置装置
CN206549359U (zh) 一种焚烧炉气洗涤及废水处理系统
CN2761250Y (zh) 浓浆双碱法烟气脱硫装置
CN109316949A (zh) 塑料加工废气处理装置
CN218358392U (zh) 一种综合危废焚烧烟气处理系统
CN105366766B (zh) 一种树脂床热稳定盐脱除方法
CN212369871U (zh) 一种节能减排的盐酸废气回收利用装置

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7909055-1

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7909055-1

Format of ref document f/p: F