PL90157B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90157B1
PL90157B1 PL1973164443A PL16444373A PL90157B1 PL 90157 B1 PL90157 B1 PL 90157B1 PL 1973164443 A PL1973164443 A PL 1973164443A PL 16444373 A PL16444373 A PL 16444373A PL 90157 B1 PL90157 B1 PL 90157B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
foam
weight
dyes
water
Prior art date
Application number
PL1973164443A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Cibageigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cibageigy Ag filed Critical Cibageigy Ag
Publication of PL90157B1 publication Critical patent/PL90157B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0097Dye preparations of special physical nature; Tablets, films, extrusion, microcapsules, sheets, pads, bags with dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodków barwiacych w postaci zestalonej piany jako nowej formy handlowej barwników, które w kapieli farbiarskiej rozpadaja sie samorzutnie lub szybko rozpuszcza¬ ja sie, zwlaszcza do sporzadzania wodnych' lub organicznych kapieli farbiarskich lub past drukarskich.Wiadomo, ze wiele z proszków barwnikowych powszechnych w handlu z powodu wydzielania pylu przy odwazaniu i wprowadzaniu do kapieli farbiarskiej, niedostatecznej zwilzalnosci, zbrylania i powolnego przecho¬ dzenia do roztworu, nawet w cieplej wodzie sa nieprzyjemne przy obchodzeniu sie. Zaproponowano przeto juz aby np. dodatek niewielkich ilosci srodków pylochlonnych, srodków zwilzajacych, solubilizatorów, soli itd. np. olejów mineralnych, olejów sulfonowanych, polarnych rozpuszczalników organicznych, szczególnie zwiazków higroskopowych, jak glikole lub gliceryna, fosforanu trójsodowego lub fosforanu trójpotasowego lub nastepnie przez przeprowadzenie za pomoca suszenia rozpylowego, jesli to konieczne w obecnosci klejów rozpuszczalnych w wodzie uzyskac preparaty barwnikowe bezpylowe w postaci mikrogranulatu. Ani wymienione dodatki, ani produkty suszone pylowo nie prowadza jednakze do preparatów nie zawierajacych pylu. Na dodatek produkty te wykazuja najczesciej duza objetosc usypowa, wykazuja niejednolita wielkosc ziarn i zaleznie od stopnia rozdrobnienia sa zle zwilzalne. ' Równiez wypróbowano juz, przez mielenie w obecnosci czynnika dyspergujacego, zasadowego zwiazku weglanowego lub kwasnego zwiazku weglanowego i stalego kwasu, przeksztalcic barwniki w postac rozpuszczal¬ na w zimnej wodzie lub przez ubijanie w specjalnych aparatach w postac tabletek lub brykietek. Ale równiez i te produkty wykazuja czesciowo niedostateczna kohezje, rozpadaja sie z utworzeniem pylu przy dluzszym skladowaniu lub obróbce mechanicznej i wymagaja urzadzen mieszalnikowych i z wyjatkiem preparatów rozpusz¬ czalnych w zimnej wodzie, wody cieplej aby utworzyc roztwór. W dodatku barwniki tych preparatów w wielu przypadkach posiadaja wlasciwosci odbiegajace od barwników pierwotnych np, gorsza rozpuszczalnosc wwo-2 90157 dzie, sklonnosc do zbrylania itd. Te wady staja sie szczególnie niemile przy dalszym wykorzystaniu preparatów barwnikowych do wytwarzania kapieli farbiarskich, przy których dobra i szybka rozpuszczalnosc ewentualnie dyspergowanie barwnika w osrodku wodnym ewentualnie organicznym i zachowanie odpowiedniego stezenia barwnika jest bardzo wazne.Stwierdzono, wiec, ze z pominieciem powyzszych wad mozna przetwarzac barwniki na niepylace, trwale _w swej postaci, dzieki ich porowatej budowie przy wprowadzaniu do zimnej lub cieplej kapieli farbiarskiej, szybko zwilzajace sie i samorzutnie rozpadajace sie bez mieszania lub podgrzewania ewentualnie rozpuszczajace sie w niej srodki barwiace w postaci zestalonej piany o dowolnej postaci i o wielkosci ziarn co najmniej 0,1 mm jesli sposobem wedlug wynalazku zmiesza sie 10-99% wagowych co najmniej jednego organicznego barwnika anionowego, kationowego, dyspersyjnego lub reaktywnego korzystnie odpowiedniego do barwienia materialów wlókienniczych, skóry lub papieru, uzytego w postaci wodnego szlamu, z 0,1-20% wagowymi, odpowiedniego anionowego, kationowego lub niejonotwórczego albo amorficznego czynnika pianotwórczego stanowiacego ewentualnie zwiazek ulegajacy rozkladowi z wydzieleniem gazu w podwyzszonej temperaturze lub przy zmianie wartosci pH roztworu zawiesiny barwnika i ewentualnie razem ze znanym srodkiem wiazacym wprowadzonym w ilosci do 80% wagowych, takim jak zwlaszcza rozpuszczalne w wodzie lub w organicznych rozpuszczalnikach substancje pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, jak zwlaszcza dekstryna, skrobia, zelatyna, alginiany, llgninosulflnlany poliakrylany, pollakryloamldy, poliwinyloplrolidon lub szklo wodne i/lub z 0-80% wagowymi innych substancji dodatkowych, jak znane srodki polepszajace wlasciwosci piany, srodki powierzchniowo-czynne l/lub wypelniajace oraz rozcleriezelnlki i spienia sie mieszanine w znany sposób za pomoca strumienia obojetne¬ go gazu lub za pomoca zmieszania z ciecza o niskiej temperaturze wrzenia, takiej jak alifatyczne i chlorowcowane weglowodory I nastepna ogrzewanie w temperaturze 40-70° C aibo prze2 rozklad substancji pianotwórczych na drodze ogrzewania lub zmiany pH mieszaniny, po czym wytworzona piane barwnika suszy sie i formuje w znany •poaób.Te nowe srodki barwiace wytwarzane sposobem wedlug wynalazku zawieraja korzystnie 10-99% wagowych co najmniej Jednego barwnika, 0,1-20% wagowych czynnika pianotwórczego, 0-80% wagowych srodka wiazacego i 0-80% wagowych innych dodatków. Jako barwniki do wytwarzana wedlug wynalazku srodka barwiacego, wymienic nalezy te same barwniki organiczne, które stosuje sie zwykle w przemysle wlókienniczym do barwienia Jub drukowania tkanin, w szczególnosci wlókien tekstylnych, z kapieli wodnej lub organicznej lub pasty drukarskiej. Zaleznie od przedmiotu barwionego chodzi tu o barwniki anionowe lub kationowe rozpuszczalne w wodzie lub o barwniki dajace sie w wodzie dyspergowac. Równiez mozna zastosowac barwniki do skóry I barwniki do papieru.Anionowe barwniki rozpuszczalne w wodzie moga przynalezec do najrozmaitszych klas barwnikowych.W szczególnosci chodzi o barwniki monoszowe, disazowe i barwniki poliazowe, barwniki formszanowe, barwniki antrochlnonowe lub barwniki ftaJocyJenlnowe, które moga ewentualnie zawierac metal zwiazany kompleksowo.W szczególnosci naleza do nich sola metali alkalicznych lub sole amonowe tak zwanych kwasnych barwników do welny, barwników reaktywnych, Jak np. takie z grupa 2,4-dwuchloropirymidylowa*8/ grupa 2,4-dwuchloro- -1,3,5-trlarynylowa-0 lub grupa a*bromoakrylilowq, lub barwników bezposrednich do bawelny szeregu azowego, szeregu antrachinonowago 1 szeregu ftatocyjaninowego, jak tez barwników siarkowych i barwników kadziowych.Jako barwniki kationowa rozpuszczalne w wodzie wymienic mozna uzywane sole i sole halogenków metali, np. podwójne sola chlorku cynku znanych barwników kationowych, w szczególnosci barwników metinowych, barwników szamotlnowych ewentualnie barwników azowych. Równiez mozna wymienic barwniki kationowe szeregu dwufanylometanu, trójfenyiomatanu, oksazyny i trlazyny, jak tez wreszcie równiez sole trwale szeregu aryloazowego i szeregu antrachinonu z zewnetrzna grupa anonlnowa, np. zewnetrzna grupa cykloamoniowa lub grupe alkiloamontowa.W przypadku stosownych barwników dyspersyjnych do wytwarzania srodka sposobem wedlug wynalazku chodzi w *zcz#gólnosoi o barwniki azowe, jak tez o barwniki antrachinowe, nitrowe, metinowe, styrylowe, aiastyrylowe, naftóptrlnonowe, chinotta lonowe lub naftochinoniminowe. ftd slowem barwniki rozumie lie takze rozjasniacze optyczne i jako takie mozna stosowac np. kazdy normalnie stosowany, bezbarwny barwnik stylbenowy.Wymieniona barwniki stosowac mozna tak jak sie je otrzymuje w produkcji lub rozcienczone srodkami rozjasniajacymi l/lub srodkami dyspergujacymi pojedynczo lub zmieszane ze soba.Jako substancja pianotwórcze do wytwarzania srodka sposobem wedlug wynalazku wymienic mozna substancje aktywne na granicy faz majace zdolnosc tworzenia powloki i w ten sposób przyczyniaja sie do tworzenia piany wcleozach. Substancja pianotwórcza jest korzystnie zwiazek anionowy lub niejonotwórczy, moze nia równiez byc srodek kationowy lub amfoteryczny. Zwykle z barwnikierrf jonowym stosuje sie korzystnie srodek pianotwórczy o charakterze podobnym lub obojetnym jonowo, tj. z barwnikami anionowymi podobnym lub obojetnym jonowo, tj. z barwnikami anionowymi stosuje sie anionowe, amfoteryczne lub niejonowe srodki pianotwórcze.90157 3 Odpowiednie srodki pianotwórcze anionowe obejmuja alifatycznei/lub aromatyczne kwasy karboksylowe lub kwasy sulfonowe, ich estry i amidy alifatyczne lub aryloalifatyczne siarczany, fosforany i borany: w szczegól¬ nosci alkanosuifoniany, alkilobenzenosulfoniany i alkilonaftalenosulfoniany, pierwszorzedowe lub drugorzedowe alkilosiarczany, alkilopoliglikoloeterosiarczany eterów alkiiopoliglikolowych, siarczany eterów alkilofenylopoligli- kolowych i siarczany eterów dwualkilofenylopoliglikolowych, których reszty alkilowe zawieraja korzystnie 8--20 atomów wegla, oleje sulfonowane i siarczanowane, taurydy kwasów tluszczowych i sulfonetyloamidy kwasów tluszczowych, jak np. sulfonian butylowy, benzenosulfonian dodecylowy, naftalenosulfonian dwubutylowy, trójglikoloeterosiarczan laurylowy, siarczan eteru nonylofenylopentaglikolowego, sulfonowany olej rycynowy lub sulfoburstynian dwuoktylowy.Odpowiednimi niejonotwórczymi srodkami pianotwórczymi sa rozpuszczalne w wodzie produkty konden¬ sacji, jak polialkohol winylowy) lub addukty otrzymane przez reakcje 8—100 moli tlenku etylenu z alkoholem tluszczowym, kwasem tluszczowym, amidem kwasu tluszczowego lub zalkilofenolem jak nonylofenol, decylo- fenol lub undecylofenoi. Szczególnie mozna wymienic eter stearylopentakczaglokolowy, addukt zlozony z 25 moli tlenku etylenu 1 mola oleju rycynowego, addukt zlozony z 90 moli tlenku etylenu i 1 mola 3-stearyloami- nopropyloaminy, eter oktylofenylodekaglikolowy lub eter nonylopentylopentadekaglikolowy.Nastepnie alkano- loarnidy kwasów tluszczowych, jak monoetanoioamid lub dwuetanoloamid kwasów laurynowego, mirystynowe- go lub kwasu tluszczowego oleju kokosowego lub ich addukty z tlenkiem etylenu.Odpowiednimi srodkami pianotwórczymi kationowymi sa addukty otrzymane przez reakcje 8—100 moli tlenku etylenu i alkiloaminy tluszczowej lub alkilopolfaminy tluszczowe! i Ich pochodnych przeksztalconych w czwartorzedowe, Jak np. produkt kondensacji zlozony z 4 moli chlorku benzylu i 1 mola etylenodwuaminy przeksztalcony w czwartorzedowy 2 molami siarczanu dwumetylu.Jako amfoteryczne srodki pianotwórcze nalezaloby wymienic: siarczanoetyloaminoetyloamidy kwasów tluszczowych, 7^«jifono-^-hydroksypropyloaminoetyloamidy kwasów tluszczowych, mono- lub dwusiarczano- wane addukty zlozom z 8-100 moli tlenku etylenu i alkiloaminy tluszczowej iub alkilopolfaminy tluszczowej.Obok barwników I srodków pianotwórczych srodki barwiace wytwarzane sposobem wedlug wynalazku moga równiez jeszcze zawierac jeden lub wiecej srodków wiazacych, w szczególnosci stabilizatory piany i/lub inne dodatki.Odpowiednimi stabilizatorami piany sa np. poli (alkohol winylowy), pochodne celulozy, jak karboksymety- looeluloza, sulfotlenki o wzorze R—SO-R', w którym R oznacza rodnik alkilowy o 8-18 atomów wegla, i R' ozneoza rodnik alkilowy o 1 —4 atomów wegla, monoglicerydy kwasów tluszczowych jak kwatu laurynowego lub kwasu olejowego.Niektóre zwiazki, jak np. polialkohole winylowe), korzystnie takie o srednim stopniu zhydrolizowania równym ©8,4—01,5 lojepkoscf w temperatur** 0°C 4% roztworu wodnego równej 4HJ0 centipuazów, moga spelniac w preparatach wedlug wynalazku podwójna role w tan sposób, ze sa one czynne zarówno Jako srodki pianotwórcze, Jak tez stabilizatory plany. 8a to dlatego zwiazki korzystne.Odpowiednimi srodkami wiazacymi sa równiez rozpuszczalne w wodzie lub w rozpuszczalnikach organicz¬ nych substancje takie, jak dokstryne, skrobia, zelatyna, alginlany, sulfoniany ligniny, polikrylany, poliakryloami- dy, poliwInylopiroNdon lub szklo wodne.Jako dalsza odpowiednie dodatki mozna wymienic srodki poprawiajace wlasnosc piany, nepelniaoze, srodki zwilzajac© lub solublllzatory.Wytwarzanie zestalonych pianek barwnikowych przebiegac mole na drodze mechanicznej lub chemicznej.Ole uzyskania plany na drodze mechanicznej wprowadza sie gaz do cieklej masy poddanej spienianiu lub tez osiaga sie powitanie piany przez energiczne ugniatanie iub wymieszanie masy cieklej w odnosnej atmosferze gazowej, zakladajac, ciecz zawiera odpowiedni czynnik pianotwórczy.Oo wodnego szlamu, zawierajacego barwnik, czynnik pianotwórczy I ewentualnie srodek wiazacy jak tez inne dodatki, przy intensywnym mieszaniu lub ugniataniu w zwyklym mieszalniku lub gniotowniku, np. w mieszalniku planetarnym lub gniotowniku do ciasta wprowadza sie powietrze lub inny gaz obojetny, ubija i dokonuje nadmuchu, az utworzy sie bardzo delikatna i trwala piana. Jako gazy obojetne wymienic mozna: azot, dwutlenek wegla, celowo stosuje sie w wiekszosci przypadków powietrze. 2 pozytkiem stosuje sie przy tym barwnik w postaci wilgotnego placka sprasowanego, a nie w wilgotnej postaci proszkowej.Dla utwalenia piany celowe Jest w wiekszosci przypadków dodac do masy farbiarskiej srodek wiazacy w szczególnosci stabilizator piany, poniewaz od utworzonej struktury piankowej wymaga sie po wysuszeniu odpowiedniej wytrzymalosci, co wystepuje szczególnie wówczas, gdy ma sie utworzyc z piany okreslone postaci o wiekszych wymiarach. W tym przypadku pianka barwnikowa napelnia sie znanym sposobem odpowiednie matryce i ksztaltuje na kulki, cylinderki, plytki, luski i podoba. Suszenie pianki barwnikowej odbywa sie np.4 90 157 w suszarniach, w temperaturze okolo 50-200°C. Spienienie osiagnac mozna równiez w ten sposób, ze pod cisnieniem wprowadza sie powietrze lub inny wyzej wymieniony gaz obojetny do gestoplynnej masy po czym odsysa sie go przez wlaczenie prózni, tak, ze gaz ulega rozprezeniu i tworza sie przy tym drobne pecherzyki. Jest Jednakze równiez mozliwe wykonac spienienie za pomoca latwo lotnych cieczy, które utworza pory przy przejsciu ze stanu cieklego do stanu gazowego. Jako ciecze takie wymienic mozna np.: alifatyczne i chlorowco¬ wane weglowodory, jak pentan, heksan, izoheksan, heptan, dwuchloroetan i trójchlorofluorometan. Ciecze te wprowadza sie do wodnego, gestoplynnego, lepkiego szlamu zawierajacego barwnik i czynnik pianotwórczy i nastepnie zawiesine sie ogrzewa, korzystnie do temperatury 40-70°C i suszy po utworzeniu piany.Uzyskanie piany osiagnac mozna równiez na drodze chemicznej. Substancje rozkladajace sie przy ogrzewaniu lub przy zmianach pH z odszczepieniem gazu wprowadza sie i miesza sie z gestoplynnym ijepkim wodnym szlamem barwnikowym aby gaz nie mógl sie ulotnic, zawiesine barwnika ogrzewa sie do temperatury 40—150°C i po utworzeniu piany formuje sie i suszy. Odpowiednimi substancjami rozkladajacymi sie z odszcze¬ pieniem gazu sa np. weglan amonu, weglan metalu alkalicznego, jak kwasny weglan sodowy lub ester kwasu dwuazooctowego i kwasy, izocyjaniany, zwiazki azowe jak azodwuizobutyronitryl lub dwuazoaminobenzen, zwiazki N-nitrozowe, jak N,Nr*dwunitropieciometylenoczteroamina lub sulfonylohydrazydy, jak tolueno^4-sul- hydrazyd lub szesciometylenoczteroarnina.W ten sposób, otrzymuje sie stale, nie pylace, porowate pianki barwnikowe, które jesli zachodzi potrzeba mozna nastepnie rozdrabniac w mlynie. Posiadaja one bardzo korzystna niska objetosc usypowa. Przez proste wsypanie srodka barwiacego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku do wody lub rozpuszczalników organicznych mozna bardzo prostym sposobem i zabiegiem, przy ominieciu wyzej wymienionych trudnosci wytworzyc kapiele farbiarskie ewentualnie pasty drukarskie do farbowania lub nadruków najrozmaitszych tkanin.Wynalazek wyjasniaja ale nie ograniczaja nizej podane przyklady.Przyklad I. 300 g barwnika o wzorze 1, 300 g wody i 1 g dwubutylonaftalenosulfonianu sodowego miesza sie i ugniata intensywnie wciagu 15 minut przy wdmuchiwaniu powietrza. Tworzy sie przy tym piankowa, latwo schnaca masa farbiarska, która wylewa sie na blache i suszy w suszarni w temperaturze 50°C. Po wysuszeniu otrzymuje sie stala, porowata nie pylaca sie pianke barwnikowa podobna do zaprawy murarskiej, skladajaca sie w 99,7% wagowych z barwnika i w 0,3% wagowych z dwubutylonaftanosulfonianu sodowego, która mozna latwo rozdrobnic.Przy wprowadzeniu tej stalej pianki farbiarskiej do zimnej lub cieplej wody tonie ona natychmiast i rozpada sie momentalnie z calkowitym rozpuszczeniem.Przyklad II. Gniotownik napelnia sie 230 gramami handlowego barwnika o wzorze 1 wedlug przykladu I, 30 fl skrobi rozpuszczalnej w wodzie i 100 g wodnego 25% roztworu polialkoholu winylowego) I nastepnie wygniata sie mieszanine po dodaniu 150 ml wodyw ciagu 15 minut przy równoczesnym wmieszaniu powietrza, przy czym otrzymuje sie piankowa mase farbiarska. Skoro gestosc piany osiagnie 0,91 g/cm3, mase farbiarska przelewa sie do form i suszy w suszarni w temperaturze 50°C.Otrzymuje sie tym sposobem i zabiegiem, stala o zóltym zabarwieniu pianke barwnikowa bezpylowa, skladajaca sie w 80,5% wagowych z barwnika, w 10,6% wagowych ze skrobi i w 9 procent wagowych z polialko¬ holu winylowego) w postaci kulek, cylfnderków lub tabletek, które bez trudnosci rozpuszczaja sie szybko w wodzie zimnej i cieplej.Przyklad III. Gniotownik napelnia sie 200 g suchego, nierozcienczonego barwnika o wzorze 1 wedlug przykladu I, 30g skrobi rozpuszczalnej w wodzie i 80 g 25% wodnego roztworu polialkoholu winylowego).W ciagu 30 minut wgniata sie powietrze do tej pasty przy powolnym dodawaniu 225 ml wody. Otrzymuje sie pie¬ nista mese barwnikowa, która napelnia sie formy i nastepnie suszy w suszarni w temperaturze 50°C. Otrzymuje sie uformowana stala pianke barwnikowa bezpylowa o zóltym zabarwieniu, skladajaca sie w 72 procent wago¬ wych z barwnika, w 20% wagowych ze skrobi rozpuszczalnej w wodzie i w 8% wagowych z polialkoholu winylowego), która wprowadzona do wody zimnej lub cieplej rozpada sie momentalnie i rozpuszcza sie w niej szybko bez mieszenia.Jesli zamiast powietrza wtlacza sie azot lub inny gaz obojetny do takiej mieszaniny przy jednakowym pozostalym sposobie obróbki, jak podano w przykladzie, to otrzyma sie równiez stala pianke barwnikowa o zabarwieniu zóltym o równie dobrych wlasciwosciach rozpuszczania.Przyklad IV. W gniotowniku umieszcza sie 170 g nierozcienczonego barwnika o wzorze 2,10 g skrobi rozpuszczalnej w wodzie i 80 g wodnego 25 procentowego roztworu polialkoholu winylowego) i w ciagu 15 minut zagniata sie powietrze do masy gestoplynnej przyrównoczesnym dodawaniu 125 ml wody otrzymuje sie pienista mase .barwnikowa, która wylewa sie na blache i susz\Jw suszarni w temperaturze 50°C. Otrzymuje sie tym sposobem I zabiegiem stala mase piankowa bezpylowa o zóltej barwie, skladajaca sie w 85% wagowych90157 5 z barwnika, w 5 procent wagowych ze skrobi i w 10 procent wagowych z polialkoholu winylowego), która wykazuje nadzwyczajna rozpuszczalnosc w wodzie zimnej i cieplej.Przyklad V. W gniotowniku umieszcza sie 200 g nierozcienczonego barwnika o wzorze 3,15 g skrobi rozpuszczalnej w wodzie i 100 g wodnego, 25 procentowego roztworu polialkoholu winylowego) ido tej mieszaniny wgniata sie powietrze w ciagu 15 minut, przy równoczesnym dodawaniu 100 ml wody. Otrzymuje sie pienista mase farbiarska, która wylewa sie na blache i nastepnie suszy w suszarni w temperaturze 50°C.Otrzymuje sie bezpylowa, stala pianke barwnikowa o barwie czerwonej zlozona w 85% wagowych z barwnika, w 6,5% wagowych ze skrobii rozpuszczalnej w wodzie i w 8,5% wagowych z polialkoholu winylowego), która posiada nadzwyczajna rozpuszczalnosc w wodzie zimnej i cieplej.Jesli zamiast skrobi rozpuszczalnej w wodzie zastosuje sie srodki wiazace podane w nastepnej tablicy, w kolumnie III i zamiast polialkoholu winylowego) przytoczone w kolumnie II srodki pianotwórcze i postepuje poza tym jak podano w przykladzie, to otrzyma sie pianki barwnikowe o barwie czerwonej o równie dobrych wlasciwosciach rozpuszczania.Analogicznie wytwarza sie srodki barwiace wedlug wynalazku stosujac dodatki zestawione w tablicy.Tablica Przyklad VI VII VIII IXI X XI XII XIII XIV Srodek pianotwórczy Dwubutylosulfonian sodowy. j.w j.w.Benzenosulfonian dodecylu Eter nonylofenylodekaglikolowy Dwubutylosulfonian sodowy Poli(alkohol winylowy) j.w. j.w.Srodek wiazacy ka rboksymety I oce Iu I oza^ skrobia rozpuszczalna w wodzie poliwinylopirolidon pol i (kwas akrylowy) poliakryloamid skrobia rozpuszczalna w wodzie karboksymety Iocel uI oza skrobia rozpuszczalna w wodzie poliakryloamid Przyklad XV. Ugniata sie mieszanine, zlozona ze sprasowanego placka barwnikowego zawierajacego 200 g barwnika o wzorze 4, 15 g skrobi rozpuszczalnej w wodzie, 100 g wodnego 25% roztworu polialkoholu winylowego) i 10g kwasnego weglanu amonu przy powolnym dodawaniu 100ml wody wciagu 15 minut.Ciastowata mase ogrzewa sie równoczesnie do temperatury okolo 50°C. przy czym masa ciastowata nadyma sie stopniowo do masy piankowej. Po wysuszeniu w temperaturze 50-60°C otrzymuje sie stala porowata pianke barwnikowa o barwie czerwonej zlozona w 83% wagowych z barwnika w 6,5 procent wagowych ze skrobi i w 10,5% wagowych z polialkoholu winylowego), która to pianka wprowadzana do wody zimnej lub cieplej rozpuszcza sie momentalnie.Jesli zamiast kwasnego weglanu amonu zastosuje sie odpowiednia ilosc szesciometylenoczteroaminy, zachowujac reszte jak w przykladzie, to otrzyma sie stala pianke barwnikowa, o barwie czerwonej o równie dobrych wlasciwosciach rozpuszczania. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania srodków barwiacych w postaci zestalonej piany, znamiennytym, ze miesza sie 10-99% wagowych co najmniej jednego organicznego barwnika anionowego, kationowego, dyspersyjnego lub reaktywnego korzystnie odpowiedniego do barwienia materialów wlókienniczych, skóry lub papieru, uzytego w postaci wodnego szlamu, z 0,1-20% wagowymi odpowiedniego anionowego, kationowego lub niejonotwórcze- go albo amorficznego czynnika pianotwórczego, stanowiacego ewentualnie zwiazek ulegajacy rozkladowi z wydzieleniem gazu w podwyzszonej temperaturze lub przy zmianie wartosci pH roztworu zawiesiny barwnika i ewentualnie razem ze znanym srodkiem zwilzajacym wprowadzonym w ilosci do 80% wagowych, takim jak zwlaszcza rozpuszczalne w wodzie lub w organicznych rozpuszczalnikach substancje pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, jak zwlaszcza dekstryna, skrobia, zelatyna, alginiany, lignionosulfiniany/ poliakrylany, poliakryloamidy, poliwinylopirolidon lub szklo wodne i/lub z 0-80% wagowymi innych substancji dodatko-6 90157 wyeh, jak znane srodki polepszajace wlasciwosci piany, srodki powierzchniowo-czynne i/lub wypelniajace oraz rozcienczalniki i spienia mieszanine w znany sposób za pomoca strumienia obojetnego gazu lub za pomoca zmieszania z ciecza o niskiej temperaturze wrzenia, takiej jak alifatyczne i chlorowcowane weglowodory i nastep¬ ne ogrzewanie w temperaturze 40-70°C albo przez rozklad substancji pianotwórczych na drodze ogrzewania lub zmiany pH mieszaniny, po czym wytworzona piane barwnika suszy sie i formuje w znany sposób.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy zawiera alkohol poliwinylowy. CHfCC0NH z I Br S03H N-N-C-C-CH- n u 3 HO- C N S03H CH3 i CH-N N CH, wzór ó CH, Cl ,C-N-N-N i v=y CH, W70r Z CH3 NO, Cl- Q^so2o^c- N ru N HO N CH, N OH Wzór 4 SO3NCL Proc. Poligraf. UP PRL naklad 120-1-18 . Cena 10 zl PL
PL1973164443A 1972-08-01 1973-08-01 PL90157B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1138572A CH575453A5 (pl) 1972-08-01 1972-08-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90157B1 true PL90157B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=4373009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973164443A PL90157B1 (pl) 1972-08-01 1973-08-01

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3967921A (pl)
JP (1) JPS4953623A (pl)
AR (1) AR207319A1 (pl)
BE (1) BE803096A (pl)
BR (1) BR7305850D0 (pl)
CA (1) CA1033514A (pl)
CH (1) CH575453A5 (pl)
DD (1) DD104992A5 (pl)
DE (1) DE2338505A1 (pl)
ES (1) ES417405A1 (pl)
FR (1) FR2194755B1 (pl)
GB (1) GB1439538A (pl)
IT (1) IT990061B (pl)
PL (1) PL90157B1 (pl)
SU (1) SU655321A3 (pl)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH603879B5 (pl) * 1975-02-28 1978-08-31 Ciba Geigy Ag
DE2656407C3 (de) * 1976-12-13 1981-10-08 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Verfahren zur Herstellung von staubarmen Farbstoff- und optischen Aufhellerpräparaten und deren Verwendung
DE2656408C2 (de) * 1976-12-13 1983-12-15 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Verfahren zur Herstellung von staubarmen Präparaten und deren Verwendung
DE2656406C3 (de) * 1976-12-13 1979-12-20 Ciba-Geigy Ag, Basel (Schweiz) Verfahren zur Herstellung von staubarmen Präparaten und deren Verwendung
US4334877A (en) * 1978-07-27 1982-06-15 United Merchants & Manufacturers Inc. Fabric treatment compositions
US4541831A (en) * 1979-06-04 1985-09-17 Ciba-Geigy Corporation Dustless, water-soluble, solid, dyestuff or optical brightener compositions and a process of production
DE3115546A1 (de) * 1981-04-16 1982-11-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Farbstoffeinstellungen, ihre herstellung und verwendung
DE4113318A1 (de) * 1991-04-24 1992-10-29 Basf Ag Verfahren zur herstellung von leicht dispergierbaren pigmentgranulaten
AU726172B2 (en) * 1996-11-08 2000-11-02 Griffin Corporation Plastic composition
US6329032B1 (en) 1997-11-07 2001-12-11 Icc Industries, Inc. Thermoplastic composition and containers for promoting plant root branching
GB0202312D0 (en) * 2002-01-31 2002-03-20 Disperse Technologies Plc Polyaphron fuel compositions
US8765170B2 (en) * 2008-01-30 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article
ES2893310T3 (es) * 2008-04-16 2022-02-08 Procter & Gamble Premezcla para un artículo para la higiene personal no espumante, teniendo el artículo la forma de una espuma sólida
AU2009333510A1 (en) * 2008-12-08 2011-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article having a hydrophobic surface-resident coating
EP2355772B1 (en) 2008-12-08 2016-11-09 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an atricle having a porous, dissolvable solid structure
JP5718246B2 (ja) * 2008-12-08 2015-05-13 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 多孔質溶解性固体構造を有する物品形態のパーソナルケア組成物
WO2010077652A2 (en) * 2008-12-08 2010-07-08 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident inorganic particulate perfume complexes
MX2011006031A (es) * 2008-12-08 2011-09-26 Procter & Gamble Proceso para fabricar un articulo que se disuelve con el uso para el suministro de surfactantes.
JP5639659B2 (ja) * 2009-12-08 2014-12-10 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 多孔質溶解性固体基材と、マトリックスミクロスフェアを含む表面残留コーティング
BR112012013836A2 (pt) 2009-12-08 2016-05-03 Procter & Gamble substrato sólido poroso dissolúvel e um revestimento residente na superfície de condicionador de tensoativo catiônico
US8349787B2 (en) * 2009-12-08 2013-01-08 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and a cationic surfactant conditioner material
WO2011103152A1 (en) 2010-02-16 2011-08-25 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
WO2012003349A2 (en) 2010-07-02 2012-01-05 The Procter & Gamble Company Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents
US20180163325A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Robert Wayne Glenn, Jr. Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents
CA2803629C (en) 2010-07-02 2015-04-28 The Procter & Gamble Company Filaments comprising an active agent nonwoven webs and methods for making same
CN102971408B (zh) 2010-07-02 2016-03-02 宝洁公司 洗涤剂产品
MX336048B (es) 2011-05-27 2016-01-07 Procter & Gamble Articulo colorante solido soluble para el pelo.
JP5806396B2 (ja) 2011-05-27 2015-11-10 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 溶解性固体毛髪染色物品
US8444716B1 (en) 2012-05-23 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Soluble solid hair coloring article
MX359173B (es) 2012-10-12 2018-09-18 Procter & Gamble Composicion para el cuidado personal en la forma de un articulo disoluble.
WO2015164227A2 (en) 2014-04-22 2015-10-29 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures
EP4245296B1 (en) 2017-01-27 2024-07-17 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures
EP3573722B1 (en) 2017-01-27 2022-02-23 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures comprising effervescent agglomerated particles
MX386124B (es) 2017-05-16 2025-03-18 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras para el cuidado del cabello en la forma de estructuras sólidas solubles.
JP1629688S (pl) 2018-07-16 2019-04-15
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
CN112004650A (zh) 2019-03-25 2020-11-27 宝洁公司 多层可溶解固体制品及其制备方法
BR112021023244A2 (pt) 2019-06-28 2022-01-04 Procter & Gamble Artigos fibrosos sólidos dissolvíveis contendo tensoativos aniônicos
CN114025738A (zh) 2019-07-03 2022-02-08 宝洁公司 包含阳离子表面活性剂和可溶性酸的纤维结构
USD939359S1 (en) 2019-10-01 2021-12-28 The Procter And Gamble Plaza Packaging for a single dose personal care product
US11597191B2 (en) 2019-10-14 2023-03-07 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
MX2022003014A (es) 2019-10-24 2022-04-07 Procter & Gamble Articulo solido disoluble multicapa que contiene composicion de revestimiento y proceso para fabricarlo.
EP4061320B1 (en) 2019-11-20 2024-07-03 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure
WO2021113211A1 (en) 2019-12-01 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Hair conditioner compositions with a preservation system containing sodium benzoate and glycols and/or glyceryl esters
USD962050S1 (en) 2020-03-20 2022-08-30 The Procter And Gamble Company Primary package for a solid, single dose beauty care composition
USD941051S1 (en) 2020-03-20 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Shower hanger
USD965440S1 (en) 2020-06-29 2022-10-04 The Procter And Gamble Company Package
CN115867357A (zh) 2020-07-31 2023-03-28 宝洁公司 用于毛发护理的含有球粒的水溶性纤维小袋
US11696882B2 (en) 2020-08-11 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
EP4196235A1 (en) 2020-08-11 2023-06-21 The Procter & Gamble Company Low viscosity hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
CN116018123A (zh) 2020-08-11 2023-04-25 宝洁公司 含有芸苔油醇缬氨酸酯乙磺酸盐的保湿毛发调理剂组合物
BR112023003531A2 (pt) 2020-09-10 2023-04-11 Procter & Gamble Artigo sólido dissolúvel contendo ativos antibacterianos
US11672748B2 (en) 2020-12-01 2023-06-13 The Procter & Gamble Company Aqueous hair conditioner compositions containing solubilized anti-dandruff actives
USD1045064S1 (en) 2020-12-17 2024-10-01 The Procter & Gamble Company Single-dose dissolvable personal care unit
WO2022159368A1 (en) 2021-01-21 2022-07-28 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid article containing preservatives
EP4387579A1 (en) 2021-08-20 2024-06-26 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid article containing silicone
CN117881380A (zh) 2021-08-30 2024-04-12 宝洁公司 包含第一聚合结构剂和第二聚合结构剂的可溶性固体结构

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1659131A (en) * 1925-06-06 1928-02-14 Du Pont Dye powder and process of manufacture
US1948568A (en) * 1930-04-28 1934-02-27 Faber Engineering Company Method of treating textile materials and the like
GB631139A (en) * 1946-07-12 1949-10-27 Gen Aniline & Film Corp Drying phthalocyanine pigments
GB631138A (en) * 1946-07-12 1949-10-27 Gen Aniline & Film Corp Drying phthalocyanine pigments
US2716961A (en) * 1952-12-29 1955-09-06 Theodore B Manheim Water marking device
US2949426A (en) * 1957-05-21 1960-08-16 Dow Chemical Co Stabilized foam-providing compositions
US2971458A (en) * 1957-12-30 1961-02-14 Interchem Corp Process of coloring textile materials
US3048464A (en) * 1959-04-07 1962-08-07 Carl E Fisher Water soluble dye form and method of making
US3263012A (en) * 1963-09-30 1966-07-26 Nadler Coleman Dye composition
GB1134221A (en) 1965-01-29 1968-11-20 Courtaulds Ltd Improvements in and relating to the dyeing of pile fabrics
US3492093A (en) * 1965-03-22 1970-01-27 Fmc Corp Decomposition of hydrogen peroxide
GB1213051A (en) * 1968-01-15 1970-11-18 Kidde Walter Co Ltd An improved high expansion foam generator

Also Published As

Publication number Publication date
SU655321A3 (ru) 1979-03-30
FR2194755A1 (pl) 1974-03-01
FR2194755B1 (pl) 1976-09-17
BR7305850D0 (pt) 1974-05-16
IT990061B (it) 1975-06-20
GB1439538A (en) 1976-06-16
DE2338505A1 (de) 1974-02-21
ES417405A1 (es) 1976-03-16
AR207319A1 (es) 1976-09-30
CA1033514A (en) 1978-06-27
BE803096A (fr) 1974-02-01
US3967921A (en) 1976-07-06
JPS4953623A (pl) 1974-05-24
DD104992A5 (pl) 1974-04-05
CH575453A5 (pl) 1976-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL90157B1 (pl)
US3709838A (en) Liquid detergent compositions
EP1987122B1 (en) Shading dye granule its use in a detergent formulation and process to make it
US4397652A (en) Process for the production of negligibly dusty preparations of dyes and optical brighteners
US3232880A (en) Liquid detergent composition
US3926827A (en) Method for making detergent compositions
US3377290A (en) Liquid or paste detergent preparations having sulfofatty acid salts as viscosity reducing agents
US4227880A (en) Process for the production of dustfree granules of dyes and optical brighteners
DE2327956A1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserloesliche hydratisierte salze enthaltenden granulaten, insbesondere wasch- und reinigungsmittelgranulaten
US3948599A (en) Noncaking, readily soluble dyestuff granulates of anionic dyestuffs
US4541831A (en) Dustless, water-soluble, solid, dyestuff or optical brightener compositions and a process of production
US7485615B2 (en) Process for producing granular anionic surfactant
US4314815A (en) Process for the production of dyestuff preparations
US20050106118A1 (en) Anionic surfactant powder
US3962115A (en) Treatment of optical brightening agents
JPS5911623B2 (ja) 塵埃をほとんど生じない製剤の製造方法
US3429821A (en) Bleaching tablet
RU2058968C1 (ru) Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона и способ ее приготовления
US3549541A (en) Enzyme carrying detergent particles
US2944977A (en) Process for preparing aqueous soapsynthetic detergent mixtures in ribbon form
EP0328190A2 (en) Particulate laundry detergent composition
JPH0585597B2 (pl)
SU591496A1 (ru) Моюща композици
US2232588A (en) Cellular building unit
JPH0439520B2 (pl)