PL8991B1 - Sposób otrzymywania zawierajacych tlen zwiazków organicznych. - Google Patents

Sposób otrzymywania zawierajacych tlen zwiazków organicznych. Download PDF

Info

Publication number
PL8991B1
PL8991B1 PL8991A PL899127A PL8991B1 PL 8991 B1 PL8991 B1 PL 8991B1 PL 8991 A PL8991 A PL 8991A PL 899127 A PL899127 A PL 899127A PL 8991 B1 PL8991 B1 PL 8991B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
organic compounds
containing organic
obtaining oxygen
oxygen
compounds
Prior art date
Application number
PL8991A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8991B1 publication Critical patent/PL8991B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze tlenek wegla mozna redu¬ kowac wodorem pod cisnieniem zwyklem i w temperaturze podwyzszonej w obecno¬ sci mas stykowych zawierajacych zelazo, nikiel lub kobalt na weglowodory, przy- czem tworza sie kwas weglowy i woda.Wykryto, ze redukujac tlenki wegla wodorem pod cisnieniem zmniejszonem, zwyklem lub nieznacznie podwyzszonem i w temperaturze podwyzszonej, mozna rów¬ niez otrzymac zawierajace tlen zwiazki or¬ ganiczne jako takie lub zmieszane z weglo¬ wodorami, skoro redukcje prowadzic poni¬ zej 300° i stosowac jako katalizator zela¬ zo, do którego dodano nieznacznych ilosci alkaljów, lub ziera alkalicznych lub zwiaz¬ ków tychze, jako takich lub w polaczeniu z innemi cialami. Otrzymane produkty sa czesciowo w stanie stalym, czesciowo zas w stanie plynnym i gazowym. W przeci¬ wienstwie do warunków panujacych przy otrzymywaniu samych weglowodorów o- trzymuje sie mniej wody i wiecej kwasu weglowego i nizsze czlony weglowodorów nasyconych wystepuja tylko jako slady.Produkty stale sa koloru zóltego i zól- tobrunatnego i zawieraja obok bialych pa¬ rafin o punkcie topliwosci 65° C brunatne, geste, zawierajace tlen zywice. Plynne skladniki maja kolor zóltozielony i zólto- brunatny i wra w przyblizeniu w grani¬ cach 40—200°. Zawieraja one równiez pa¬ rafine. Ich ciezar wlasciwy wynosi 0,74— 0,80 i liczba bromowa wynosi okolo 0,25— 0,40. Zawartosc tlenu wynosi dp 10%. W skroplinie znajduje sie alkohol i dwutlenekwegla z para wodna i lotnemi kwasami or- ganicznemi.Przyklad I. Osadzony amonjakiem z a- zotanu zelazowego i dokladnie przemyty i wysuszony w temp. 350° tlenek zelaza na¬ pawa sie 0,75 %-ym roztworem wodnym wodorotlenku potasowego i suszy ponow¬ nie. Przez kontakt, zredukowany w temp. 350° w ciagu 36 godzin wodorem przepu¬ szcza sie w temp. 200° mieszanine tlenku wegla i wodoru, zawierajaca 60% tego o- statniego i otrzymuje sie: zóltozielonawo zabarwiony produkt staly o punkcie topli¬ wosci 54—57° i zawierajacy 2,2% tlenu, oleista czesc plynna, zawierajaca 17*8% tlenu i posiadajaca gestosc 0,767 i wreszcie roztwór wodny, o odczynie bardzo kwa¬ snym, którego 1 cm3 wymaga do zobojet¬ nienia 2 cm3 10/n Na OH i który zawiera lotne kwasy organiczne.Przyklad II. Roztwór wodny, zawiera¬ jacy azotany zelazowy i miedziowy w sto¬ sunku molowym 2:1, osadza sie rozcien¬ czonym lugiem sodowym i osad przemy¬ wa tak dokladnie, aby byl wolny od azota¬ nów i aby po wysuszeniu zawieral jeszcze 0,32% NaOH. Kontakt redukuje sie w cia¬ gu 64 godzin wodorem w temp. 350° po- czem przezen przepuszcza w temp. 200° mieszanine tlenku wegla i wodoru, zawie¬ rajaca 60% tego ostatniego. Tworza sie produkty podobne do przytoczonych w przykladzie I. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania zawierajacych tlen zwiazków organicznych jako takich lub zmieszanych z weglowodorami zapomoca redukowania tlenków wegla pod cisnieniem zmniejszonem, zwyklem lub nieco podwyz- szonem i w temperaturze podwyzszonej, znamienny tern, ze prace prowadzi sie po¬ nizej 300° i jako katalizator stosuje sie ze¬ lazo, do którego dodano nieznaczna ilosc alkaljów lub ziem alkalicznych lub zwiaz¬ ków tychze, jako takich, lub w polaczeniu z innemi cialami. I. G. F a r b en in dus t r ie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL8991A 1927-10-28 Sposób otrzymywania zawierajacych tlen zwiazków organicznych. PL8991B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8991B1 true PL8991B1 (pl) 1928-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1082297A (en) Shift reaction for the production of hydrogen
PL8991B1 (pl) Sposób otrzymywania zawierajacych tlen zwiazków organicznych.
CN112742414B (zh) 一种耐水耐硫的低温scr脱硝催化剂及其制备方法和应用
GB919440A (en) Calcium phosphate compositions and method of making same
CN103736371A (zh) 一种含粉煤灰的烟气脱硝脱硫剂及其制备方法
GB280522A (en) Improvements in the manufacture and production of organic compounds containing oxygen
GB659981A (en) A process for refining synthetic alcohols
SU10025A1 (ru) Способ получени содержащих кислород органических соединений
GB760659A (en) Antiinfectants
GB919273A (en) Modified nickel hydrogenation catalyst
SU386667A1 (ru) Способ приготовления меднохромового
GB292186A (en) Improvements in the manufacture and production of sulphuretted hydrogen or sulphides from sulphur
GB803670A (en) Surface finishing agent for paper and cardboard
DE1802696C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfaten ungesättigter Fettalkohole und deren Oxyäthylierungs-Produkten
PL11425B1 (pl) Sposób wytwarzania weglowodorów.
SU97608A1 (ru) Способ получени кислотной части зар да пенных огнетушителей
GB315818A (en) Improvements in catalysts for the production of ketones
SU910176A1 (ru) Катализатор дл окислени So @ в So @
GB711696A (en) A process for the production of synthetic products from reaction mixtures comprising unsaturated hydrocarbons, carbon monoxide and hydrogen
GB289950A (en) Improvements in or relating to the preparation of sulphate of ammonia
GB1087144A (en) Binder compositions, foundry cores and molds and process of making same
GB1116314A (en) Process for the production of metal salts of 1-cyclohexyl-aminoanthraquinone-5-sulphonic acid
GB518392A (en) Process for the hydrogenation of octenes
JPS5365840A (en) Preparation of 3-alkoxy-4-hydroxy-benzaldehyde and 5-alkoxy-4-hydroxyisophthalaldehyde
GB328029A (en) Improvements in the manufacture and production of liquid nitrogen dioxide