PL88918B1 - - Google Patents

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposóbwytwarzania hydrazyny z amoniaku i nadtlen¬ ku wodoru znamienny tym, ze poddaje sie reakcji amoniak 30 z nadtlenkiem wodoru, w obecnosci ketonu o ogólnym wzorze R1-CO-R2, w którym Ri i R2 oznaczaja rodniki alkilowe liniowe lub rozgalezione lub rodniki cykloalkilo- we zawierajace do 10 atomów wegla, lub rodniki fenylowe, ewentualnie podstawionegrupami trwalymi wsrodowisku 35 reakcji, przy czym Ri i R2 moga tworzyc rodnik alkilenowy liniowy lub rozgaleziony, zawierajacy 3-11 atomówwegla, oraz nitrylu o ogólnym wzorze R3-CN, w którym R3 ozna¬ cza rodnik acykliczny lub cyklicznyzawierajacy ponizej 8 atomów wegla lub rodnik fenylowy, ewentualnie podsta¬ wiony grupami trwalymi w srodowisku reakcji, takimijak grupa metylowa, grupa metoksylowa, atom chloru, bromu, fluoru, grupa nitrowa i w obecnosci katalizatora stanowia¬ cego sól amonowa lub sól metalu alkalicznego beztleno¬ wych lub tlenowych kwasów mineralnych, alifatycznych lub aromatycznych kwasów karboksylowych lub kwasów alkilo- lub arylosulfonowych, zawierajacych ponizej 20 atomów wegla, uzyta w ilosci 0,01-2% wagowych w sto¬ sunku do mieszaniny reakcyjnej, nastepnie mieszanine poreakcyjna poddaje sie frakcjonowanej destylacji w wa¬ runkach uniemozliwiajacych hydrolize, po czym hydroli- zuje frakcje zawierajaca azyne ketonu, otrzymana hydra¬ zyne i/lub jej sól oddzielaod uwolnionegowczasiehydroli¬ zy ketonu, który zawraca sie do procesu wytwarzania azyny ketonu i wreszcie odwadnia sie amid kwasowy do nitrylu, przy czym otrzymanynitryl zawraca sie doprocesu wytwarzania azyny ketonu. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym,ze jako katalizatorstosuje sie sól amonowa kwasu odpowiadajace¬ go uzytemu nitrylowi. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze frakcjo¬ nowana destylacje prowadzi sie w temperaturze nizszej od 80°C. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze amoniak utlenia sie nadtlenkiem wodoru wobec acetonu, acetonitrylu i octanu amonowego. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze azyne ketonu hydrolizuje sie czesciowo pod zwiekszonym cisnie¬ niem, a nieprzereagowana azyne ketonu oddziela sie od hydrazyny droga destylacji i nastepnie hydrolizuje wobec kwasu siarkowego. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze hydrolize azyny wobec wody prowadzi sie pod cisnieniem 1-25 atm, w temperaturze 100-200°C 2NH,+ rL07+ 2R1-C0-R,+ R*-CN i3 ..2v2 «-*i 2' *3 ^C-N-N-C'

1.+ R.-CO-NH?+ 3HZ0 y \ 3 2 2 Schemat 1 X-N-N=C + 2H20 — NHrNH2 + 2Rr CO - R2 Schemat 2 *1 R, R^ / C-NtN-C + 2H20 + HX —NH2- NH2 • HX + 2R,- CO- R. \ *2 *2 HX — Silny k»os Schemat 388918 1 1 2 r» i A 4 B 1 »— C 1 *— D Fiq.1 Fiq. 2 C=N-N=C R2 R2 Wzór 1 \/NH R2 NH \ / C-N-NH, Wzflr 2 IV2dr J CZYTELNIA bklad wykonano w DSP, zait tuk w UP PRL, naklad 125 htskle] luczYpmpi!^ ej l 6730 20egz. PL PL