PL88820B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88820B1 PL88820B1 PL1974169446A PL16944674A PL88820B1 PL 88820 B1 PL88820 B1 PL 88820B1 PL 1974169446 A PL1974169446 A PL 1974169446A PL 16944674 A PL16944674 A PL 16944674A PL 88820 B1 PL88820 B1 PL 88820B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- viscosity
- astm
- cst
- polymer
- boiling point
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 38
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 24
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 22
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 22
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 16
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 15
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 238000013112 stability test Methods 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000010688 mineral lubricating oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000010689 synthetic lubricating oil Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000010707 multi-grade lubricating oil Substances 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001423 gas--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- COTPAMORPWZHKE-UHFFFAOYSA-H trizinc;thiophosphate;thiophosphate Chemical class [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=O.[O-]P([O-])([O-])=S COTPAMORPWZHKE-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M1/00—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
- C10M1/08—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/027—Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/086—Imides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci mi¬ neralnych i syntetycznych olejów smarowych.Stosowane obecnie metody poprawiania wskazni¬ ka lepkosci olejów smarowych polegaja na doda¬ waniu do nich produktów, zwanych „srodkami po¬ prawiajacymi wskaznik lepkosci" (V.I.L), które w wiekszosci przypadków stanowia polimery, takie jak polizobutyleny, polimetakrylany, poliakrylany, kopolimery styrenu i olefin alifaltycznych. Jednak¬ ze te produkty wykazuja tendencje do deporime- ryzacji w czasie biegu silnika i konsekwentne ob¬ nizenie lepkosci i wskaznika lepkosci.Obecnie odkryto polimery, nadajace sie do za¬ stosowania jako „srodki poprawiajace wskaznik lepkosci", których szybkosc depolimeryzacji jest nizsza niz innych znanych polimerów wytwarza¬ nych na skale przemyslowa.Sposób wytwarzania srodków poprawiajacych wskaznik lepkosci wedlug wynalazku sklada sie z dwóch oddzielnych etapów.Pierwszy etap polega na wytworzeniu polimeru o bardzo wysokim ciezarze czasteczkowym i tym samym o wysokiej lepkosci.Polimer taki o poczatkowej temperaturze wrze¬ nia 175°C wytwarza sie z wysoka wydajnoscia przez polimeryzacje normalnych a-olefin otrzyma¬ nych w procesie krakowania wosku lub pojedyn¬ czych normalnych a-olefin o ogólnym wzorze K—CH=CH2, w którym R oznacza rodnik alkilowy, zawierajacy 2 — 16 atomów wegla, w obecno¬ sci katalizatora utworzonego z kompleksu TiCU (poliarninoalanem), prowadzona w atmosferze obo¬ jetnej lub co najmniej czesciowo zastapionej wo¬ dorem lecz zawsze pod cisnieniem wodoru na mo¬ nometrze nie wiekszym niz 1 kG/cm2 i destylo¬ wanie produktu polimeryzacji az do osiagniecia temperatury 175°C.Drugi etap sposobu wedlug wynalazku polega na poddawaniu otrzymanego w pierwszym etapie polimeru o poczatkowej temperaturze wrzenia 175°C. destylacji pod zmniejszonym cisnieniem az do osiagniecia temperatury, odniesionej do cis¬ nienia atmosferycznego, równej 350°C i katalitycz¬ nym uwodornieniu otrzymanego polimeru o po¬ czatkowej temperaturze wrzenia +350°C po roz¬ cienczeniu go pnzedtem lekkim rozpuszczalnikiem (n-heptanem) z nastepnym odpedzeniem rozpuszczal¬ nika.Do uwodornienia stosuje sie katalizatory zwykle uzywane w tym celu, korzystnie katalizator oparty na Ni osadzonym na nosniku o nazwie Rieselguhr.Uwodornienie prowadzi sie w ciagu 2 godzin w temperaturze 180°C i pod cisnieniem 100 kG/cm2.Srodek poprawiajacy wskaznik lepkosci, otrzy¬ many sposobem wedlug wynalazku, odznacza sie w zawierajacych go mieszaninach smarowych nis¬ kim stopniem depolimeryzacji. Jest to wazne za¬ równo w przypadku mieszania go z olejem mine¬ ralnym, otrzymanym przez rafinacje wysokowrza- 88 82088 820 cych produktów naftowych, jak i w przypadku mieszania z lekka frakcja syntetyczna.Dodajac do oleju srodek poprawiajacy lepkosc, wytworzony sposobem wedlug wynalazku, otrzy¬ muje sie wielosezonowy olej smarny o dobrych wlasciwosciach.Wielosezonowe oleje smarowe znane sa jako ole¬ je odznaczajace sie niska lepkoscia na goraco.Ich stosowanie, oprócz korzysci zwiazanych ze sma¬ rowaniem silnika silnika), pozwala uniknac niedogodnosci zwiazanych ze zmiana por roku.W tablicy 1 podano granice lepkosci wielosozo¬ nowych olejów wedlug klasyfikacji SAE w tem¬ peraturze —16°C i 99°C. tetyczne oraz dodatki obnizajace temperature plyn¬ nosci, a takze inne dodatki takie jak detergenty, antyutleniacze d srodki zapobiegajace zuzywaniu sie silnika.Pod pojeciem detergentów rozumie sie sulfo¬ niany lub fenolany Ca, Ba, Mg itp., pod pojeciem srodków despergujacych — nie pozostawiajace po¬ piolu pochodne alkenyllosukcynimidu itp. Pod po¬ jeciem antyutleniaczy i srodków zapobiegajacych zuzywaniu sie silnika rozumie sie fenole, dwutio- fosforany cynku itp.Przyklad I. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 660 cSlt wytworzony jak opisano poprzednio, poddaje sie destylacji pod Tablica 1 Klasyfikacja olejów silnikowych wedlug SAE SAE 5 W SAE 10 W SAE 20 W SAE 30 SAE 40 SAE 50 Lepkosc | w centipoisach (cP) w temperaturze —18°C minimum 1200 2400 maximum ponizej 1200 1400 9600 w centistokesaich (cSt) w temperaturze 99°C minimum 9,6 12,9 16,8 maximum | 12,9 16,8 22,7 Jak widac z tablicy 1, oleje wielosezonowe 20 W^50 musza odznaczac sie w temperaturze —18°C lepkoscia 2400 — 9600 cP i temperturze 99°C lep¬ koscia 16,8 — 22,7 cSt. Dla olejów wielosezonoiwych IOW — 40 granice lepkosci w przeciwienstwie do poprzednio opdisanych, wynosza: w tempera¬ turze —18°C 1200 — 2400 cP, a w temperaturze 99°C 12,9 — 16,8 cSt. Oleje wielosezonowe IOW — — 50 maja w temperturze —18°C lepkosc 1200 — —2400 cP, a w temperaturze 99°C lekkosc 16,8 — —122,7 cSt. Oleje wielosezonowe 5W — 30, stosowa¬ ne w klimatach bardzo zimnych, maja w tempera¬ turze —18°C ciagle jeszcze niska lepkosc, ponizej 1200 cP i lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 9,6 — 12,9 cSt Sposób wedlug wynalazku jest blizej wyjasnio¬ ny w ponizszych przykladach wykonania, nie ogra¬ niczajacych jego zakresu. W przykladach tych po¬ dano sposoby wytwarzania polimeru, uzywanego jako srodek poprawiajacy wskaznik lepkosci, z polimerów o róznej lepkosci.W niektórych przykladach podano mieszaniny wielosezonowych olejów smarowych, utworzonych przez dodanie do olejów mineralnych i syntetycz¬ nych polimerów otrzymanych sposobem wedlug wynalazku, poprawiajacych wskaznik lepkosci. Po¬ dano tez pewne przyklady, porównujace wlasciwo¬ sci olejów zawierajacych dodatki poprawiajace wskaznik lepkosci, otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku, z wlasciwosciami olejóiw dostepnych w handlu.Wymienione mieszaniny smarowe, oprócz uwo¬ dornionego polimeru o poczatkowej temperaturze wrzenia 350°C zawieraja oleje mineralne lub syn- 40 55 zmniejszonym cisnieniem az do osiagniecia tempe¬ ratury, odpowiadajacej pod cisnieniem atmosferycz¬ nym 350°C.Frakcje odbierana w temperaturze 175 — 350°C w ilosci 5,3% wagowych stanowi produkt wyjscio¬ wy, a pozostalosc w ilosci 94,7% wagowych o tem¬ peraturze wrzenia powyzej 350°C poddaje sie ka¬ talitycznemu uwodornieniu, rozcienczajac ja po¬ przednio lekkim rozpuszczalnikiem, n-heptanem, prowadzac uwodornienie na katalizatorze Ni osa¬ dzonym na nosniku o nazwie Kieselguhr w tem¬ peraturze 180°C w ciagu 2 godzin pod cisnieniem wodoru 100 kG/cm2.Uwodorniony polimer otrzymany po odpedzeniu rozpuszczalnika, o poczatkowej temperaturze wrze¬ nia 350°C ma w temperaturze 99°C lepkosc 840 cSt. Polimer ten stosuje sie jako dodatek do mie¬ szaniny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego 20W — 50 Sklad Uwodorniony polimer o lepkosci 840 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki 60 Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Olej mineralny (cSt. 99°C=9,30; V.I, 65 ASTM D 2270/A = 109 cP, ^18°C = 6700) % wagowy 11,0 6,7 0,6 81,788 820 6 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Metoda ••% * oznaczania wagowy wcStASTMD445 19,62 w cSt ASTM D 445 170,8 ASTM I2270/A 125 Lepkosc w temperaturze —18°C w cP ASTM D 2602 8400 Temp. plynnosci, °C ASTM D 97 —31 Przyklad II. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 1160 cSt wytworzony sposo¬ bem opisanym w przykladzie I, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozo¬ stalosc podestylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodornieniu w sposób opisany w przykladzie I.Frakcja odbierana wtemperaturze 175 — 350°C sta¬ nowi 4,5% wagowych, a pozostalosc o temperaturze wrzenia powyzej 350°C stanowi 95,5% waigowych. Po¬ zostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w tempe¬ raturze 99°C wynoszaca 1500 cSt. Polimer ten sto¬ suje sie jako srodek do mieszaniny o nastepuja¬ cym skladzie: Sklad oleju mineralnego 20W — 50 Sklad Uwodorniony polimer o l lepkosci 1500 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Podstawowy olej mineralny (cSt. 99°C=9,30 LV.,ASTM 2270/A=109 cP, —18°C = 6700) Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania w oSt ASTM D 445 w cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 Temperatura zaplonu, °C ASTM D 92 % wagowy 8,5 6,7 0,6 84,2 % wagowy ,43 177,4V 125 144 9200 —30 240 Przyklad III. Polimer o poczatkowej tempe¬ raturze wrzenia 175°C i o lepkosci w temperaturze 99°C wynoszacej 1450 cSt, wytworzony w sposób opisany poprzednio, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozostalosc po¬ destylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodornie¬ niu sposobem przedstawionym w przykladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 4,2% wagowych, a pozostalosc o tempe- ?o 50 60 65 raturze wrzenia powyzej 350°C stanowi 95,8% wa-. gowych. Pozostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 2160 cSt.Polimer ten stosuje sie jako dodatek do miesza¬ niny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego 20W — 50 Sklad Uwodorniony polimer o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°G Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Olej mineralny (cSt. 99°C=8,71 LV., ASTM D 2270(A = IlOcP, -18°C = 5800) wagowy 6,5 8,5 0,6 84,4 Wlasciwosc Metoda oznaczania % : wagowy w cSt ASTM D 445 18,38 w cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 154,9 125 143 8800 -30 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Z przykladów I, II i III wynika, ze wskaznik lepkosci podstawowego oleju (oznaczony wedlug metody ASTM D 2270/A) wzrasta dzieki dodaniu dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci, wytwo¬ rzonego sposobem wedlug wynalazku od wartosci 109 — 110 do wartosci 125.Przyklad IV. Polimery o poczajtkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 5330 cSt, wytworzony spo¬ sobem opisanym w przykladzie I, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozo¬ stalosc {podestylacyjna poddaje slie katalitycznemu uwodornieniu sposobem przedstawionym w przy¬ kladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 3,6% wagowych, a pozostalosc o tempera¬ turze wrzenia powyzej 350°C stanowi 96, 4% wago¬ wych. Pozostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 6100 cSt. Polimer ten stosuje sie jako dodatek do mieszaniny o na¬ stepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego IOW — 40 Sklad ' % Uwodorniony polimer o lepkosci 6100 cST w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Podstawowy olej mineralny (cSt 99°C = 5,05; LV.,' ASTM 2270/A-.116, cP, —18°C = 1050) wagowy 7,0 8,5 0,6 83,988 820 8 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temperatura plynnosci, °C Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTMD2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 14,85 95,4 139 174 2400 -33 Przyklad V. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o -lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 8160 cSc wytworzony spo¬ sobem opisanym poprzednio, destyluje sie do osiag¬ niecia temperatury 350°C, a nastepnie pozostalosc podestylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodor¬ nieniu jak opisano w przykladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 3,1% wagowych, a pozostalosc o tempera¬ turze wrzenia powyzej 350°C stanowi 96,9% wago¬ wych. Pozostalosc ta po uwodorniieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 9150 cSt.Polimer ten stosuje sie -jako doatek do mieszani¬ ny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego IOW — 40 Sklad % wagowy Uwodorniony polimer o lepkosci 9150 cSH; w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperture plynnosci Podstawowy olej minerallny (cSt 99°C = 5,05; LV., ASTM 2270/A = 116, cP, —18°C = 1050) 6,5 6,7 0,6 86,2 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,9°C, Wskaznik lepkosci Lepkosc w Itemperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 14,49 91,8 140 175 2200 —33 40 45 50 Przyklad VI. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 14 900 cSt. wytworzony jak opisano poprzednio, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozostalosc podes¬ tylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodronieniu w sposób przedstawiony w przykladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 2,8% wagowych, a pozostalosc w tempera¬ turze wrzenia powyzej 350°C stanowi 97,2% wago- 55 60 65 wych. Pozostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 16 300 cSt.Polimer ten stosuje sie jako dodatek do miesza¬ niny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego IOW — 40 Sklad wagowy Uwodorniony polimer o lepkosci 16 300 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Podstawowy olej mineralny (cSt 99°C = 5,05; LV.,ASTM D 21270/A = 116, cP, —18°C = 1050) 2,5 6,7 0,6 90,2 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99 QC, Lepkosc kinematyczna w temperturze 37,8°C, Wskaznik lepkosci Lepkosc w itemperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 14,93 94,6 140 176 2350 ^ —30 Z przykladów IV, V i VI wynika, ze wskaznik lepkosci podstawowego oleju (oznaczony wedlug metody ASTM D 2270/A) wzrósl dzieki dodaniu poprawiajacego wskaznik lepkosci, wytworzonego sposobem wedlug wynalazku od wartosci 116 do wartosci 139 — 140.Przyklad VII. Jako dodatek poprawiajacy wskaznik lepkosci stosuje sie uwodorniony poli¬ mer o 'temperaturze wrzenia powyzej 350°C, jak opisany w przykladzie III, o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°C. Polimer ten stosuje sie jako dodatek do mieszaniny w nastepujacym skladzie: Sklad oleju syntetycznego IOW — 50 Sklad % Uwodorniony polimer o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Olej syntetyczny (cSt '99°C = 4,50, V.L, ASTM D 2270/A : = 125 cP, —18°C = <200) Wlasciwosc wagowy ,0 8,5 76,5 Lepkosc kinematyczna temperaturze 99°C, cSt Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C, Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania V ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/B ASTM D 2270/A ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 18,30 107,3 201 144 1650 —3588 820 Przyklad VIII. W przykladzie tym stosuje sie jako dodatek poprawiajacy wskaznik lepkosci uwodroniony polimer o temperaturze wrzenia po¬ wyzej 350°C, jak opisany w przykladzie III, o lep¬ kosc w temperaturze 99°C wynoszacej 2160 cSt. Po¬ limer ten stosuje sie jako dodatek do mieszaniny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju syntetycznego 5W Sklad — 30 Uwodorniony polimer o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Podsltawowy olej syntetyczny (cSt 99°C = 4,50 V.L, ASTM D 2270/A = cP, —18°C < 200) wagowy % ,0 8,5 125, !• 81,5 Biorac pod uwage, ze oleje opisane w przykla¬ dach II i V zawieraja dwa uwodornione polimery rózniace sie miedzy soba znacanie lepkoscia, wyno¬ szaca odpowiednio w temperaturze 99°C 1500 cSt i 9150 cSt mozna stwierdzic, ze szybkosc depolime- ryzacji jest niezalezna od lepkosci uzyitego polime- Przyklady XI i XII. Przyklady te pozwalaja porównac szybkosc depoMmeryzacji (stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych) srodków smaruja¬ cych zawierajacych znane dodartiki poprawiajace wskaznik lepkosci z olejami smarnymi zawieraja¬ cymi dodatki poprawiajace wskaznik lepkosci, wy¬ tworzonym sposobem wedlug wynalazku.Przyklad XI dotyczy oleju SAE 20W—50 zawiera¬ jacego znany dodatek poprawiajacy wskaznik lep¬ kosci oparty na polimetakrylanie.Wlasciwosc Lepkosc kiinemaityczna w temperaturze 99°C, Lep/kosc kinemaltyczna w temperaturze 37,8°C, Wskaznik lepkosci Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B Lepkosc w (temperaturze —18°C, cP ASTM D 2602 Temp. plynnosci, °C ASTM D 97 wagowy 12,05 67,02 147 190 1050 ^10 W przykladach VII i VIII widac, ze wskaznik lepkosci podstawowego oleju syntetycznego (ozna¬ czony wedlug meltody ASTM D 2270/A) wzrasta po dodaniu dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci, otrzymanego sposobem wedlug wynalazku, od wartosci 125 do wartosci odpowiednio 144 i 147.Przyklady IX i X. Przyklady te dotycza prób stabfflnosci pod dzialaniem sil scinajacych prowadzonych na olejach o skladach podanych w przykladach II i V. Do prób stosuje sie oscylator dzwiekowy typu Riaytona wedlug ASTMD 2603-70, okreslajac zmiane lepkosci w ciagu 15 minut ozna¬ czona w (temperaturze 99°C i 37,8°C.W przykladzie IX próbie stabilnosci pod dziala¬ niem sil scinajacych poddaje sie olej 20W — 50 opisany w przykladzie II. 40 45 Olej 20W — 50 wedlug przykladu XI Sklad polimer ?datki % wagowy 7,0 6,7 Podstawowy odej mineralny (cSt 99°C = 9,68, Vi. = 105; cP, —18°C = 7100) Wlasciwosc Metoda oznaczania Lepkosc kiinemaityczna w (temperaturze 99°C cSt ASTM D 445 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C, cSt ASTM D 445 Wskaznik lepkosci ASTMD 2270/A ASTM D 2270/B Lepkosc w temperaturze —18°C, cP ASTM D 2602 Temp. plynnosci, °C ASTMD97 Próba stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych ASTM 2603 86,3 ,% wagowy 19,37 .161,4 127 147 8600 —28 —70 Otrzymuje sie nastepujace wyniki: Lepkosc kinematyczna v temperajturze 99°C, cSt temperalturze 37,8°C, cSt Lepkosc poczatkowa ,43 177,4 po próbie 18,46 159,5 Strata lepkosci 9.6% * ,1% | W przykladzie X próbie stabilnosci pod dziala¬ niem sil scinajacych poddaje sie olej IOW — 40 opisany w przykladzie V, otrzymujac nastepujace wyniki:88 820 11 12 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt temperaltaze 37,8°C, cSt Lepkosc poczatkowa 14,49 91,8 po próbie 13,14 83,1 Strata lepkosci 9,3% 9,5% Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt w temperaturze 99°C, Lepkosc poczatkowa 19,37 161,4 po próbie 16,12 136,0 Strata lepkosci 16,8% ,7% stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych uzyska¬ nych w przykladach XI i XII z wynikami uzy¬ skanymi w przykladach IX i X widac, ze oleje zawierajace dodatek poprawiajacy wsika- zndk lepkosci wytworzony sposobem wedlug wynalazku wykazuja szybkosc depolimeryzacji nie¬ mal o polowe mniejsza niz oleje zawierajace znane dodatki poprawiajace wskaznik lepkosci. 1 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci mineralnych i syntetycznych ole¬ jów smarowych, znamienny tym, ze polimer o bar¬ dzo wysokiej lepkosci i o temperaturze wrzenia wyzszej niz 175°C, otrzymany przez polimeryza¬ cje normalnych a-olefin o ogólnym wzorze R—CH = = CH2, w którym R oznacza rodnik alkilowy za¬ wierajacy 2 — 16 atomów wegla-, w obecnosci kom- 2 pleksu TiCh z polidminoallanem jako katalizatora \ w atmosferze obojetnej lub co najmniej czesciowo nasyconej wodorem do cisnienia mierzonego manometrem 1 kg/cm2 i nastepna destylacje pro¬ duktu polimeryzacji do osiagniecia temperatury 25 175°C, poddaje sie destylacji pod zmniejszonym cisnieniem do osiagniecia temperatury odniesio¬ nej do cisnienia atmosferycznego równej 350°C i uzyskany produkt o poczatkowej temperaturze wrzenia 350°C poddaje sde katalitycznemu uwo- 30 dorniendu, rozcienczajac go przedtem lekkim rozpuszczalnikiem, korzystnie n-heptanem, a na¬ stepnie rozpuszczalnik odpedza sie. Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt w tmperaturze 37,8°C, Lepkosc poczatkowa 16,44 102,3 po próbie 13,61 84,36 Strata lepkosci 17,2% 16,5% Druk: Opolskie Zaklady Graficzne im. J. Langawskiego w Opolu, zam. 2406-76, 105 egz. Cena 10 zl Przyklad XII dotyczy oleju SAE IOW — 40 spo¬ rzadzonego z dodaltkiem 'poprawiajacym wskaznik lepkosci opartym na polimetakrylanie. Olej IOW — 40 wedlug przykladu XII Sklad % wagowy Znanypolimer 10,5 Innedodatki 6,7 Podstawowy olej mineralny (cSt 99°C = 5,6: V.I. = 117; cP, —18°C = 1350) Wlasciwosc Metoda ,% oznaczania wagowy Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt ASTM D 445 16,44 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C, cSt ASTM D 445 102,3 Wskaznik lepkosci ASTM D 2270/A 141 ASTM D 2270/B 185 Lepkosc w temperaturze —18°C, cP ASTM D 2602 2400 Temp. plynnosci, °C ASTM D 97 —28 Próba stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych ASTM D 2203 —70 Z porównania wyników uzyskanych w próbach PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21460/73A IT981303B (it) | 1973-03-12 | 1973-03-12 | Additivo per migliorare l indice di viscosita degli olii lubrifi canti e olii lubrificanti cosi ottenuti |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88820B1 true PL88820B1 (pl) | 1976-09-30 |
Family
ID=11182119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974169446A PL88820B1 (pl) | 1973-03-12 | 1974-03-12 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3985821A (pl) |
| JP (1) | JPS5338118B2 (pl) |
| BE (1) | BE812158A (pl) |
| CA (1) | CA1022144A (pl) |
| CH (1) | CH617223A5 (pl) |
| CS (1) | CS208699B2 (pl) |
| DD (1) | DD111929A5 (pl) |
| DE (1) | DE2411555B2 (pl) |
| DK (1) | DK143503C (pl) |
| FR (1) | FR2221513B1 (pl) |
| GB (1) | GB1461132A (pl) |
| IT (1) | IT981303B (pl) |
| NL (1) | NL7403338A (pl) |
| NO (1) | NO141722C (pl) |
| PL (1) | PL88820B1 (pl) |
| SE (1) | SE395470B (pl) |
| SU (1) | SU503528A3 (pl) |
| YU (1) | YU35900B (pl) |
| ZA (1) | ZA741591B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4167534A (en) * | 1975-06-11 | 1979-09-11 | Liquichimica Italiana S.P.A. | Process for the preparation of synthetic lubricating oils |
| IT1038892B (it) * | 1975-06-11 | 1979-11-30 | Liquichimica Spa | Processo per la preparazione di oli lubrificanti sintetici |
| US4282392A (en) * | 1976-10-28 | 1981-08-04 | Gulf Research & Development Company | Alpha-olefin oligomer synthetic lubricant |
| US4125569A (en) * | 1977-08-25 | 1978-11-14 | Mobil Oil Corporation | Process for increasing hydrogenation rate of polymerized n-alphaolefins |
| US4334113A (en) * | 1980-06-11 | 1982-06-08 | Gulf Research & Development Company | Synthetic hydrocarbon oligomers |
| JPS5879406U (ja) * | 1981-11-26 | 1983-05-28 | 三菱自動車工業株式会社 | 後2軸車のサスペンシヨン構造 |
| ES2666595T3 (es) * | 2006-10-24 | 2018-05-07 | Total Marketing Services | Utilización de un fluido lubricante multifuncional |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL135909C (pl) * | 1961-07-11 | |||
| US3637503A (en) * | 1969-07-28 | 1972-01-25 | Gulf Research Development Co | Lubricating composition |
| CA937952A (en) * | 1969-12-30 | 1973-12-04 | Floris Telemaco | Process for the preparation of synthetic lubricating oils from olefines and products so obtained |
| US3737477A (en) * | 1970-10-05 | 1973-06-05 | Sun Oil Co | Process of preparing ethylene propylene copolymer oils |
| US3836596A (en) * | 1971-04-14 | 1974-09-17 | Sun Research Development | Polymerization of dialkyl vinylidene compounds to oils |
| US3795616A (en) * | 1971-06-14 | 1974-03-05 | Gulf Research Development Co | Shear stable,multiviscosity grade lubricating oils |
| US3763244A (en) * | 1971-11-03 | 1973-10-02 | Ethyl Corp | Process for producing a c6-c16 normal alpha-olefin oligomer having a pour point below about- f. |
| US3851011A (en) * | 1972-01-24 | 1974-11-26 | Sun Research Development | Ethylene-propylene copolymer oil preparation using vanadium-aluminum catalyst |
| US3842134A (en) * | 1972-06-09 | 1974-10-15 | Bray Oil Co | Polymerization process |
| US3845157A (en) * | 1972-09-29 | 1974-10-29 | Exxon Research Engineering Co | Hydrocarbon lubricants from olefin polymers |
-
1973
- 1973-03-12 IT IT21460/73A patent/IT981303B/it active
-
1974
- 1974-03-11 SU SU2009498A patent/SU503528A3/ru active
- 1974-03-11 YU YU651/74A patent/YU35900B/xx unknown
- 1974-03-11 BE BE141895A patent/BE812158A/xx unknown
- 1974-03-11 FR FR7408210A patent/FR2221513B1/fr not_active Expired
- 1974-03-11 DE DE2411555A patent/DE2411555B2/de active Granted
- 1974-03-11 GB GB1083274A patent/GB1461132A/en not_active Expired
- 1974-03-11 CH CH338574A patent/CH617223A5/it not_active IP Right Cessation
- 1974-03-11 DK DK131974A patent/DK143503C/da active
- 1974-03-12 ZA ZA00741591A patent/ZA741591B/xx unknown
- 1974-03-12 DD DD177143A patent/DD111929A5/xx unknown
- 1974-03-12 JP JP2778874A patent/JPS5338118B2/ja not_active Expired
- 1974-03-12 NO NO740868A patent/NO141722C/no unknown
- 1974-03-12 PL PL1974169446A patent/PL88820B1/pl unknown
- 1974-03-12 US US05/450,317 patent/US3985821A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-03-12 SE SE7403320A patent/SE395470B/xx unknown
- 1974-03-12 CS CS741797A patent/CS208699B2/cs unknown
- 1974-03-12 CA CA194,795A patent/CA1022144A/en not_active Expired
- 1974-03-12 NL NL7403338A patent/NL7403338A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2221513B1 (pl) | 1978-07-07 |
| ZA741591B (en) | 1975-02-26 |
| SE395470B (sv) | 1977-08-15 |
| DE2411555C3 (pl) | 1980-10-23 |
| CS208699B2 (en) | 1981-09-15 |
| NL7403338A (pl) | 1974-09-16 |
| YU35900B (en) | 1981-08-31 |
| US3985821A (en) | 1976-10-12 |
| DK143503C (da) | 1982-01-04 |
| IT981303B (it) | 1974-10-10 |
| YU65174A (en) | 1980-12-31 |
| JPS5338118B2 (pl) | 1978-10-13 |
| NO141722B (no) | 1980-01-21 |
| AU6657374A (en) | 1975-09-18 |
| SU503528A3 (ru) | 1976-02-15 |
| CH617223A5 (pl) | 1980-05-14 |
| NO141722C (no) | 1980-04-30 |
| DK143503B (da) | 1981-08-31 |
| DE2411555B2 (de) | 1980-02-21 |
| NO740868L (no) | 1974-09-13 |
| CA1022144A (en) | 1977-12-06 |
| JPS5025691A (pl) | 1975-03-18 |
| FR2221513A1 (pl) | 1974-10-11 |
| DD111929A5 (pl) | 1975-03-12 |
| DE2411555A1 (de) | 1974-09-26 |
| GB1461132A (en) | 1977-01-13 |
| BE812158A (fr) | 1974-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100592138B1 (ko) | 저 점도 윤활 기유 | |
| DE60116204T2 (de) | Schmiermittel mit reibungsverändernden Zusätzen | |
| US3637503A (en) | Lubricating composition | |
| EP0240813B1 (en) | A lubricating oil composition | |
| CA2100704A1 (en) | Lubricating oils | |
| HUP0100005A2 (hu) | Izoparaffinos kenőolaj-alapanyag kompozíciók | |
| WO2011037585A1 (en) | Viscosity modifier for lubricating oils, additive composition for lubricating oils, and lubricating oil composition | |
| JPS621440B2 (pl) | ||
| JP7384825B2 (ja) | 改善された生分解性をもつ合成流体 | |
| US8410035B2 (en) | Viscosity modifier of lubricating oil for power transmission system and lubricating oil composition for power transmission system | |
| JP3261340B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
| PL88820B1 (pl) | ||
| US4011166A (en) | Synthetic lubricant compositions | |
| CN104560190A (zh) | 高黏度润滑油基础油的制备方法 | |
| JPH09506374A (ja) | ホワイト油を基材とする自動車用潤滑剤組成物 | |
| JP7189941B2 (ja) | 潤滑油組成物および潤滑油用粘度調整剤 | |
| CA2658270A1 (en) | Grease compositions | |
| JPH01104695A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| US11873462B2 (en) | Lubricating oil composition | |
| NO317946B1 (no) | Biodegraderbare poly-<alfa>-olefinfluida, samt blandinger inneholdende disse fluida | |
| CA2191793C (en) | Bases for lubricating oils and process for their preparation | |
| JP7219663B2 (ja) | 潤滑油用粘度調整剤および潤滑油組成物 | |
| JPH04504269A (ja) | 高粘度指数ポリα―オレフィンの硫化物アダクト | |
| US5780699A (en) | Synthetic basestocks and process for producing same | |
| JP7291525B2 (ja) | 潤滑油用粘度調整剤および潤滑油組成物 |