PL88820B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88820B1
PL88820B1 PL1974169446A PL16944674A PL88820B1 PL 88820 B1 PL88820 B1 PL 88820B1 PL 1974169446 A PL1974169446 A PL 1974169446A PL 16944674 A PL16944674 A PL 16944674A PL 88820 B1 PL88820 B1 PL 88820B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
viscosity
astm
cst
polymer
boiling point
Prior art date
Application number
PL1974169446A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL88820B1 publication Critical patent/PL88820B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M1/00Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
    • C10M1/08Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/04Reduction, e.g. hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/023Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/027Neutral salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/045Metal containing thio derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04Groups 2 or 12

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci mi¬ neralnych i syntetycznych olejów smarowych.Stosowane obecnie metody poprawiania wskazni¬ ka lepkosci olejów smarowych polegaja na doda¬ waniu do nich produktów, zwanych „srodkami po¬ prawiajacymi wskaznik lepkosci" (V.I.L), które w wiekszosci przypadków stanowia polimery, takie jak polizobutyleny, polimetakrylany, poliakrylany, kopolimery styrenu i olefin alifaltycznych. Jednak¬ ze te produkty wykazuja tendencje do deporime- ryzacji w czasie biegu silnika i konsekwentne ob¬ nizenie lepkosci i wskaznika lepkosci.Obecnie odkryto polimery, nadajace sie do za¬ stosowania jako „srodki poprawiajace wskaznik lepkosci", których szybkosc depolimeryzacji jest nizsza niz innych znanych polimerów wytwarza¬ nych na skale przemyslowa.Sposób wytwarzania srodków poprawiajacych wskaznik lepkosci wedlug wynalazku sklada sie z dwóch oddzielnych etapów.Pierwszy etap polega na wytworzeniu polimeru o bardzo wysokim ciezarze czasteczkowym i tym samym o wysokiej lepkosci.Polimer taki o poczatkowej temperaturze wrze¬ nia 175°C wytwarza sie z wysoka wydajnoscia przez polimeryzacje normalnych a-olefin otrzyma¬ nych w procesie krakowania wosku lub pojedyn¬ czych normalnych a-olefin o ogólnym wzorze K—CH=CH2, w którym R oznacza rodnik alkilowy, zawierajacy 2 — 16 atomów wegla, w obecno¬ sci katalizatora utworzonego z kompleksu TiCU (poliarninoalanem), prowadzona w atmosferze obo¬ jetnej lub co najmniej czesciowo zastapionej wo¬ dorem lecz zawsze pod cisnieniem wodoru na mo¬ nometrze nie wiekszym niz 1 kG/cm2 i destylo¬ wanie produktu polimeryzacji az do osiagniecia temperatury 175°C.Drugi etap sposobu wedlug wynalazku polega na poddawaniu otrzymanego w pierwszym etapie polimeru o poczatkowej temperaturze wrzenia 175°C. destylacji pod zmniejszonym cisnieniem az do osiagniecia temperatury, odniesionej do cis¬ nienia atmosferycznego, równej 350°C i katalitycz¬ nym uwodornieniu otrzymanego polimeru o po¬ czatkowej temperaturze wrzenia +350°C po roz¬ cienczeniu go pnzedtem lekkim rozpuszczalnikiem (n-heptanem) z nastepnym odpedzeniem rozpuszczal¬ nika.Do uwodornienia stosuje sie katalizatory zwykle uzywane w tym celu, korzystnie katalizator oparty na Ni osadzonym na nosniku o nazwie Rieselguhr.Uwodornienie prowadzi sie w ciagu 2 godzin w temperaturze 180°C i pod cisnieniem 100 kG/cm2.Srodek poprawiajacy wskaznik lepkosci, otrzy¬ many sposobem wedlug wynalazku, odznacza sie w zawierajacych go mieszaninach smarowych nis¬ kim stopniem depolimeryzacji. Jest to wazne za¬ równo w przypadku mieszania go z olejem mine¬ ralnym, otrzymanym przez rafinacje wysokowrza- 88 82088 820 cych produktów naftowych, jak i w przypadku mieszania z lekka frakcja syntetyczna.Dodajac do oleju srodek poprawiajacy lepkosc, wytworzony sposobem wedlug wynalazku, otrzy¬ muje sie wielosezonowy olej smarny o dobrych wlasciwosciach.Wielosezonowe oleje smarowe znane sa jako ole¬ je odznaczajace sie niska lepkoscia na goraco.Ich stosowanie, oprócz korzysci zwiazanych ze sma¬ rowaniem silnika silnika), pozwala uniknac niedogodnosci zwiazanych ze zmiana por roku.W tablicy 1 podano granice lepkosci wielosozo¬ nowych olejów wedlug klasyfikacji SAE w tem¬ peraturze —16°C i 99°C. tetyczne oraz dodatki obnizajace temperature plyn¬ nosci, a takze inne dodatki takie jak detergenty, antyutleniacze d srodki zapobiegajace zuzywaniu sie silnika.Pod pojeciem detergentów rozumie sie sulfo¬ niany lub fenolany Ca, Ba, Mg itp., pod pojeciem srodków despergujacych — nie pozostawiajace po¬ piolu pochodne alkenyllosukcynimidu itp. Pod po¬ jeciem antyutleniaczy i srodków zapobiegajacych zuzywaniu sie silnika rozumie sie fenole, dwutio- fosforany cynku itp.Przyklad I. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 660 cSlt wytworzony jak opisano poprzednio, poddaje sie destylacji pod Tablica 1 Klasyfikacja olejów silnikowych wedlug SAE SAE 5 W SAE 10 W SAE 20 W SAE 30 SAE 40 SAE 50 Lepkosc | w centipoisach (cP) w temperaturze —18°C minimum 1200 2400 maximum ponizej 1200 1400 9600 w centistokesaich (cSt) w temperaturze 99°C minimum 9,6 12,9 16,8 maximum | 12,9 16,8 22,7 Jak widac z tablicy 1, oleje wielosezonowe 20 W^50 musza odznaczac sie w temperaturze —18°C lepkoscia 2400 — 9600 cP i temperturze 99°C lep¬ koscia 16,8 — 22,7 cSt. Dla olejów wielosezonoiwych IOW — 40 granice lepkosci w przeciwienstwie do poprzednio opdisanych, wynosza: w tempera¬ turze —18°C 1200 — 2400 cP, a w temperaturze 99°C 12,9 — 16,8 cSt. Oleje wielosezonowe IOW — — 50 maja w temperturze —18°C lepkosc 1200 — —2400 cP, a w temperaturze 99°C lekkosc 16,8 — —122,7 cSt. Oleje wielosezonowe 5W — 30, stosowa¬ ne w klimatach bardzo zimnych, maja w tempera¬ turze —18°C ciagle jeszcze niska lepkosc, ponizej 1200 cP i lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 9,6 — 12,9 cSt Sposób wedlug wynalazku jest blizej wyjasnio¬ ny w ponizszych przykladach wykonania, nie ogra¬ niczajacych jego zakresu. W przykladach tych po¬ dano sposoby wytwarzania polimeru, uzywanego jako srodek poprawiajacy wskaznik lepkosci, z polimerów o róznej lepkosci.W niektórych przykladach podano mieszaniny wielosezonowych olejów smarowych, utworzonych przez dodanie do olejów mineralnych i syntetycz¬ nych polimerów otrzymanych sposobem wedlug wynalazku, poprawiajacych wskaznik lepkosci. Po¬ dano tez pewne przyklady, porównujace wlasciwo¬ sci olejów zawierajacych dodatki poprawiajace wskaznik lepkosci, otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku, z wlasciwosciami olejóiw dostepnych w handlu.Wymienione mieszaniny smarowe, oprócz uwo¬ dornionego polimeru o poczatkowej temperaturze wrzenia 350°C zawieraja oleje mineralne lub syn- 40 55 zmniejszonym cisnieniem az do osiagniecia tempe¬ ratury, odpowiadajacej pod cisnieniem atmosferycz¬ nym 350°C.Frakcje odbierana w temperaturze 175 — 350°C w ilosci 5,3% wagowych stanowi produkt wyjscio¬ wy, a pozostalosc w ilosci 94,7% wagowych o tem¬ peraturze wrzenia powyzej 350°C poddaje sie ka¬ talitycznemu uwodornieniu, rozcienczajac ja po¬ przednio lekkim rozpuszczalnikiem, n-heptanem, prowadzac uwodornienie na katalizatorze Ni osa¬ dzonym na nosniku o nazwie Kieselguhr w tem¬ peraturze 180°C w ciagu 2 godzin pod cisnieniem wodoru 100 kG/cm2.Uwodorniony polimer otrzymany po odpedzeniu rozpuszczalnika, o poczatkowej temperaturze wrze¬ nia 350°C ma w temperaturze 99°C lepkosc 840 cSt. Polimer ten stosuje sie jako dodatek do mie¬ szaniny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego 20W — 50 Sklad Uwodorniony polimer o lepkosci 840 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki 60 Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Olej mineralny (cSt. 99°C=9,30; V.I, 65 ASTM D 2270/A = 109 cP, ^18°C = 6700) % wagowy 11,0 6,7 0,6 81,788 820 6 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Metoda ••% * oznaczania wagowy wcStASTMD445 19,62 w cSt ASTM D 445 170,8 ASTM I2270/A 125 Lepkosc w temperaturze —18°C w cP ASTM D 2602 8400 Temp. plynnosci, °C ASTM D 97 —31 Przyklad II. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 1160 cSt wytworzony sposo¬ bem opisanym w przykladzie I, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozo¬ stalosc podestylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodornieniu w sposób opisany w przykladzie I.Frakcja odbierana wtemperaturze 175 — 350°C sta¬ nowi 4,5% wagowych, a pozostalosc o temperaturze wrzenia powyzej 350°C stanowi 95,5% waigowych. Po¬ zostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w tempe¬ raturze 99°C wynoszaca 1500 cSt. Polimer ten sto¬ suje sie jako srodek do mieszaniny o nastepuja¬ cym skladzie: Sklad oleju mineralnego 20W — 50 Sklad Uwodorniony polimer o l lepkosci 1500 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Podstawowy olej mineralny (cSt. 99°C=9,30 LV.,ASTM 2270/A=109 cP, —18°C = 6700) Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania w oSt ASTM D 445 w cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 Temperatura zaplonu, °C ASTM D 92 % wagowy 8,5 6,7 0,6 84,2 % wagowy ,43 177,4V 125 144 9200 —30 240 Przyklad III. Polimer o poczatkowej tempe¬ raturze wrzenia 175°C i o lepkosci w temperaturze 99°C wynoszacej 1450 cSt, wytworzony w sposób opisany poprzednio, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozostalosc po¬ destylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodornie¬ niu sposobem przedstawionym w przykladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 4,2% wagowych, a pozostalosc o tempe- ?o 50 60 65 raturze wrzenia powyzej 350°C stanowi 95,8% wa-. gowych. Pozostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 2160 cSt.Polimer ten stosuje sie jako dodatek do miesza¬ niny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego 20W — 50 Sklad Uwodorniony polimer o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°G Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Olej mineralny (cSt. 99°C=8,71 LV., ASTM D 2270(A = IlOcP, -18°C = 5800) wagowy 6,5 8,5 0,6 84,4 Wlasciwosc Metoda oznaczania % : wagowy w cSt ASTM D 445 18,38 w cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 154,9 125 143 8800 -30 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Z przykladów I, II i III wynika, ze wskaznik lepkosci podstawowego oleju (oznaczony wedlug metody ASTM D 2270/A) wzrasta dzieki dodaniu dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci, wytwo¬ rzonego sposobem wedlug wynalazku od wartosci 109 — 110 do wartosci 125.Przyklad IV. Polimery o poczajtkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 5330 cSt, wytworzony spo¬ sobem opisanym w przykladzie I, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozo¬ stalosc {podestylacyjna poddaje slie katalitycznemu uwodornieniu sposobem przedstawionym w przy¬ kladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 3,6% wagowych, a pozostalosc o tempera¬ turze wrzenia powyzej 350°C stanowi 96, 4% wago¬ wych. Pozostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 6100 cSt. Polimer ten stosuje sie jako dodatek do mieszaniny o na¬ stepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego IOW — 40 Sklad ' % Uwodorniony polimer o lepkosci 6100 cST w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Podstawowy olej mineralny (cSt 99°C = 5,05; LV.,' ASTM 2270/A-.116, cP, —18°C = 1050) wagowy 7,0 8,5 0,6 83,988 820 8 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temperatura plynnosci, °C Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTMD2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 14,85 95,4 139 174 2400 -33 Przyklad V. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o -lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 8160 cSc wytworzony spo¬ sobem opisanym poprzednio, destyluje sie do osiag¬ niecia temperatury 350°C, a nastepnie pozostalosc podestylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodor¬ nieniu jak opisano w przykladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 3,1% wagowych, a pozostalosc o tempera¬ turze wrzenia powyzej 350°C stanowi 96,9% wago¬ wych. Pozostalosc ta po uwodorniieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 9150 cSt.Polimer ten stosuje sie -jako doatek do mieszani¬ ny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego IOW — 40 Sklad % wagowy Uwodorniony polimer o lepkosci 9150 cSH; w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperture plynnosci Podstawowy olej minerallny (cSt 99°C = 5,05; LV., ASTM 2270/A = 116, cP, —18°C = 1050) 6,5 6,7 0,6 86,2 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,9°C, Wskaznik lepkosci Lepkosc w Itemperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 14,49 91,8 140 175 2200 —33 40 45 50 Przyklad VI. Polimer o poczatkowej tem¬ peraturze wrzenia 175°C i o lepkosci w tempera¬ turze 99°C wynoszacej 14 900 cSt. wytworzony jak opisano poprzednio, destyluje sie do osiagniecia temperatury 350°C, a nastepnie pozostalosc podes¬ tylacyjna poddaje sie katalitycznemu uwodronieniu w sposób przedstawiony w przykladzie I.Frakcja odbierana w temperaturze 175 — 350°C stanowi 2,8% wagowych, a pozostalosc w tempera¬ turze wrzenia powyzej 350°C stanowi 97,2% wago- 55 60 65 wych. Pozostalosc ta po uwodornieniu ma lepkosc w temperaturze 99°C wynoszaca 16 300 cSt.Polimer ten stosuje sie jako dodatek do miesza¬ niny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju mineralnego IOW — 40 Sklad wagowy Uwodorniony polimer o lepkosci 16 300 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Dodatek zmniejszajacy temperature plynnosci Podstawowy olej mineralny (cSt 99°C = 5,05; LV.,ASTM D 21270/A = 116, cP, —18°C = 1050) 2,5 6,7 0,6 90,2 Wlasciwosc Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99 QC, Lepkosc kinematyczna w temperturze 37,8°C, Wskaznik lepkosci Lepkosc w itemperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 14,93 94,6 140 176 2350 ^ —30 Z przykladów IV, V i VI wynika, ze wskaznik lepkosci podstawowego oleju (oznaczony wedlug metody ASTM D 2270/A) wzrósl dzieki dodaniu poprawiajacego wskaznik lepkosci, wytworzonego sposobem wedlug wynalazku od wartosci 116 do wartosci 139 — 140.Przyklad VII. Jako dodatek poprawiajacy wskaznik lepkosci stosuje sie uwodorniony poli¬ mer o 'temperaturze wrzenia powyzej 350°C, jak opisany w przykladzie III, o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°C. Polimer ten stosuje sie jako dodatek do mieszaniny w nastepujacym skladzie: Sklad oleju syntetycznego IOW — 50 Sklad % Uwodorniony polimer o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Olej syntetyczny (cSt '99°C = 4,50, V.L, ASTM D 2270/A : = 125 cP, —18°C = <200) Wlasciwosc wagowy ,0 8,5 76,5 Lepkosc kinematyczna temperaturze 99°C, cSt Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C, Wskaznik lepkosci Lepkosc w temperaturze —18°C w cP Temp. plynnosci, °C Metoda oznaczania V ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/B ASTM D 2270/A ASTM D 2602 ASTM D 97 % wagowy 18,30 107,3 201 144 1650 —3588 820 Przyklad VIII. W przykladzie tym stosuje sie jako dodatek poprawiajacy wskaznik lepkosci uwodroniony polimer o temperaturze wrzenia po¬ wyzej 350°C, jak opisany w przykladzie III, o lep¬ kosc w temperaturze 99°C wynoszacej 2160 cSt. Po¬ limer ten stosuje sie jako dodatek do mieszaniny o nastepujacym skladzie: Sklad oleju syntetycznego 5W Sklad — 30 Uwodorniony polimer o lepkosci 2160 cSt w temperaturze 99°C Inne dodatki Podsltawowy olej syntetyczny (cSt 99°C = 4,50 V.L, ASTM D 2270/A = cP, —18°C < 200) wagowy % ,0 8,5 125, !• 81,5 Biorac pod uwage, ze oleje opisane w przykla¬ dach II i V zawieraja dwa uwodornione polimery rózniace sie miedzy soba znacanie lepkoscia, wyno¬ szaca odpowiednio w temperaturze 99°C 1500 cSt i 9150 cSt mozna stwierdzic, ze szybkosc depolime- ryzacji jest niezalezna od lepkosci uzyitego polime- Przyklady XI i XII. Przyklady te pozwalaja porównac szybkosc depoMmeryzacji (stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych) srodków smaruja¬ cych zawierajacych znane dodartiki poprawiajace wskaznik lepkosci z olejami smarnymi zawieraja¬ cymi dodatki poprawiajace wskaznik lepkosci, wy¬ tworzonym sposobem wedlug wynalazku.Przyklad XI dotyczy oleju SAE 20W—50 zawiera¬ jacego znany dodatek poprawiajacy wskaznik lep¬ kosci oparty na polimetakrylanie.Wlasciwosc Lepkosc kiinemaityczna w temperaturze 99°C, Lep/kosc kinemaltyczna w temperaturze 37,8°C, Wskaznik lepkosci Metoda oznaczania cSt ASTM D 445 cSt ASTM D 445 ASTM D 2270/A ASTM D 2270/B Lepkosc w (temperaturze —18°C, cP ASTM D 2602 Temp. plynnosci, °C ASTM D 97 wagowy 12,05 67,02 147 190 1050 ^10 W przykladach VII i VIII widac, ze wskaznik lepkosci podstawowego oleju syntetycznego (ozna¬ czony wedlug meltody ASTM D 2270/A) wzrasta po dodaniu dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci, otrzymanego sposobem wedlug wynalazku, od wartosci 125 do wartosci odpowiednio 144 i 147.Przyklady IX i X. Przyklady te dotycza prób stabfflnosci pod dzialaniem sil scinajacych prowadzonych na olejach o skladach podanych w przykladach II i V. Do prób stosuje sie oscylator dzwiekowy typu Riaytona wedlug ASTMD 2603-70, okreslajac zmiane lepkosci w ciagu 15 minut ozna¬ czona w (temperaturze 99°C i 37,8°C.W przykladzie IX próbie stabilnosci pod dziala¬ niem sil scinajacych poddaje sie olej 20W — 50 opisany w przykladzie II. 40 45 Olej 20W — 50 wedlug przykladu XI Sklad polimer ?datki % wagowy 7,0 6,7 Podstawowy odej mineralny (cSt 99°C = 9,68, Vi. = 105; cP, —18°C = 7100) Wlasciwosc Metoda oznaczania Lepkosc kiinemaityczna w (temperaturze 99°C cSt ASTM D 445 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C, cSt ASTM D 445 Wskaznik lepkosci ASTMD 2270/A ASTM D 2270/B Lepkosc w temperaturze —18°C, cP ASTM D 2602 Temp. plynnosci, °C ASTMD97 Próba stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych ASTM 2603 86,3 ,% wagowy 19,37 .161,4 127 147 8600 —28 —70 Otrzymuje sie nastepujace wyniki: Lepkosc kinematyczna v temperajturze 99°C, cSt temperalturze 37,8°C, cSt Lepkosc poczatkowa ,43 177,4 po próbie 18,46 159,5 Strata lepkosci 9.6% * ,1% | W przykladzie X próbie stabilnosci pod dziala¬ niem sil scinajacych poddaje sie olej IOW — 40 opisany w przykladzie V, otrzymujac nastepujace wyniki:88 820 11 12 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt temperaltaze 37,8°C, cSt Lepkosc poczatkowa 14,49 91,8 po próbie 13,14 83,1 Strata lepkosci 9,3% 9,5% Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt w temperaturze 99°C, Lepkosc poczatkowa 19,37 161,4 po próbie 16,12 136,0 Strata lepkosci 16,8% ,7% stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych uzyska¬ nych w przykladach XI i XII z wynikami uzy¬ skanymi w przykladach IX i X widac, ze oleje zawierajace dodatek poprawiajacy wsika- zndk lepkosci wytworzony sposobem wedlug wynalazku wykazuja szybkosc depolimeryzacji nie¬ mal o polowe mniejsza niz oleje zawierajace znane dodatki poprawiajace wskaznik lepkosci. 1 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania dodatku poprawiajacego wskaznik lepkosci mineralnych i syntetycznych ole¬ jów smarowych, znamienny tym, ze polimer o bar¬ dzo wysokiej lepkosci i o temperaturze wrzenia wyzszej niz 175°C, otrzymany przez polimeryza¬ cje normalnych a-olefin o ogólnym wzorze R—CH = = CH2, w którym R oznacza rodnik alkilowy za¬ wierajacy 2 — 16 atomów wegla-, w obecnosci kom- 2 pleksu TiCh z polidminoallanem jako katalizatora \ w atmosferze obojetnej lub co najmniej czesciowo nasyconej wodorem do cisnienia mierzonego manometrem 1 kg/cm2 i nastepna destylacje pro¬ duktu polimeryzacji do osiagniecia temperatury 25 175°C, poddaje sie destylacji pod zmniejszonym cisnieniem do osiagniecia temperatury odniesio¬ nej do cisnienia atmosferycznego równej 350°C i uzyskany produkt o poczatkowej temperaturze wrzenia 350°C poddaje sde katalitycznemu uwo- 30 dorniendu, rozcienczajac go przedtem lekkim rozpuszczalnikiem, korzystnie n-heptanem, a na¬ stepnie rozpuszczalnik odpedza sie. Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt w tmperaturze 37,8°C, Lepkosc poczatkowa 16,44 102,3 po próbie 13,61 84,36 Strata lepkosci 17,2% 16,5% Druk: Opolskie Zaklady Graficzne im. J. Langawskiego w Opolu, zam. 2406-76, 105 egz. Cena 10 zl Przyklad XII dotyczy oleju SAE IOW — 40 spo¬ rzadzonego z dodaltkiem 'poprawiajacym wskaznik lepkosci opartym na polimetakrylanie. Olej IOW — 40 wedlug przykladu XII Sklad % wagowy Znanypolimer 10,5 Innedodatki 6,7 Podstawowy olej mineralny (cSt 99°C = 5,6: V.I. = 117; cP, —18°C = 1350) Wlasciwosc Metoda ,% oznaczania wagowy Lepkosc kinematyczna w temperaturze 99°C, cSt ASTM D 445 16,44 Lepkosc kinematyczna w temperaturze 37,8°C, cSt ASTM D 445 102,3 Wskaznik lepkosci ASTM D 2270/A 141 ASTM D 2270/B 185 Lepkosc w temperaturze —18°C, cP ASTM D 2602 2400 Temp. plynnosci, °C ASTM D 97 —28 Próba stabilnosci pod dzialaniem sil scinajacych ASTM D 2203 —70 Z porównania wyników uzyskanych w próbach PL
PL1974169446A 1973-03-12 1974-03-12 PL88820B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT21460/73A IT981303B (it) 1973-03-12 1973-03-12 Additivo per migliorare l indice di viscosita degli olii lubrifi canti e olii lubrificanti cosi ottenuti

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88820B1 true PL88820B1 (pl) 1976-09-30

Family

ID=11182119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974169446A PL88820B1 (pl) 1973-03-12 1974-03-12

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3985821A (pl)
JP (1) JPS5338118B2 (pl)
BE (1) BE812158A (pl)
CA (1) CA1022144A (pl)
CH (1) CH617223A5 (pl)
CS (1) CS208699B2 (pl)
DD (1) DD111929A5 (pl)
DE (1) DE2411555B2 (pl)
DK (1) DK143503C (pl)
FR (1) FR2221513B1 (pl)
GB (1) GB1461132A (pl)
IT (1) IT981303B (pl)
NL (1) NL7403338A (pl)
NO (1) NO141722C (pl)
PL (1) PL88820B1 (pl)
SE (1) SE395470B (pl)
SU (1) SU503528A3 (pl)
YU (1) YU35900B (pl)
ZA (1) ZA741591B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4167534A (en) * 1975-06-11 1979-09-11 Liquichimica Italiana S.P.A. Process for the preparation of synthetic lubricating oils
IT1038892B (it) * 1975-06-11 1979-11-30 Liquichimica Spa Processo per la preparazione di oli lubrificanti sintetici
US4282392A (en) * 1976-10-28 1981-08-04 Gulf Research & Development Company Alpha-olefin oligomer synthetic lubricant
US4125569A (en) * 1977-08-25 1978-11-14 Mobil Oil Corporation Process for increasing hydrogenation rate of polymerized n-alphaolefins
US4334113A (en) * 1980-06-11 1982-06-08 Gulf Research & Development Company Synthetic hydrocarbon oligomers
JPS5879406U (ja) * 1981-11-26 1983-05-28 三菱自動車工業株式会社 後2軸車のサスペンシヨン構造
EP1916291B1 (fr) * 2006-10-24 2018-01-24 Total Marketing Services Utilisation d'un fluide lubrifiant multifonctionnel

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL135909C (pl) * 1961-07-11
US3637503A (en) * 1969-07-28 1972-01-25 Gulf Research Development Co Lubricating composition
CA937952A (en) * 1969-12-30 1973-12-04 Floris Telemaco Process for the preparation of synthetic lubricating oils from olefines and products so obtained
US3737477A (en) * 1970-10-05 1973-06-05 Sun Oil Co Process of preparing ethylene propylene copolymer oils
US3836596A (en) * 1971-04-14 1974-09-17 Sun Research Development Polymerization of dialkyl vinylidene compounds to oils
US3795616A (en) * 1971-06-14 1974-03-05 Gulf Research Development Co Shear stable,multiviscosity grade lubricating oils
US3763244A (en) * 1971-11-03 1973-10-02 Ethyl Corp Process for producing a c6-c16 normal alpha-olefin oligomer having a pour point below about- f.
US3851011A (en) * 1972-01-24 1974-11-26 Sun Research Development Ethylene-propylene copolymer oil preparation using vanadium-aluminum catalyst
US3842134A (en) * 1972-06-09 1974-10-15 Bray Oil Co Polymerization process
US3845157A (en) * 1972-09-29 1974-10-29 Exxon Research Engineering Co Hydrocarbon lubricants from olefin polymers

Also Published As

Publication number Publication date
ZA741591B (en) 1975-02-26
BE812158A (fr) 1974-07-01
CS208699B2 (en) 1981-09-15
SE395470B (sv) 1977-08-15
YU35900B (en) 1981-08-31
IT981303B (it) 1974-10-10
DE2411555C3 (pl) 1980-10-23
DD111929A5 (pl) 1975-03-12
YU65174A (en) 1980-12-31
DK143503C (da) 1982-01-04
DE2411555B2 (de) 1980-02-21
DK143503B (da) 1981-08-31
GB1461132A (en) 1977-01-13
DE2411555A1 (de) 1974-09-26
US3985821A (en) 1976-10-12
NL7403338A (pl) 1974-09-16
NO141722C (no) 1980-04-30
SU503528A3 (ru) 1976-02-15
CH617223A5 (pl) 1980-05-14
FR2221513B1 (pl) 1978-07-07
FR2221513A1 (pl) 1974-10-11
NO740868L (no) 1974-09-13
CA1022144A (en) 1977-12-06
JPS5025691A (pl) 1975-03-18
JPS5338118B2 (pl) 1978-10-13
AU6657374A (en) 1975-09-18
NO141722B (no) 1980-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8410035B2 (en) Viscosity modifier of lubricating oil for power transmission system and lubricating oil composition for power transmission system
KR100592138B1 (ko) 저 점도 윤활 기유
CN112352036B (zh) 表现出独特分支结构的烃混合物
US3637503A (en) Lubricating composition
CA2100704A1 (en) Lubricating oils
EP0240813B1 (en) A lubricating oil composition
JPS621440B2 (pl)
US3634249A (en) Lubricating oil composition
JP2023159211A (ja) 改善された生分解性をもつ合成流体
JP3261340B2 (ja) 潤滑油組成物
PL88820B1 (pl)
US4011166A (en) Synthetic lubricant compositions
JP2014185346A (ja) 船舶用エンジンの潤滑
US3663422A (en) Process for the production of very high vi lubricating oils by hydrotreating
PL88653B1 (pl)
JPH01104695A (ja) 潤滑油組成物
US11873462B2 (en) Lubricating oil composition
CN106133124A (zh) 润滑油组合物
JP7189941B2 (ja) 潤滑油組成物および潤滑油用粘度調整剤
NO317946B1 (no) Biodegraderbare poly-&lt;alfa&gt;-olefinfluida, samt blandinger inneholdende disse fluida
CA2191793C (en) Bases for lubricating oils and process for their preparation
JP7219663B2 (ja) 潤滑油用粘度調整剤および潤滑油組成物
JP7291525B2 (ja) 潤滑油用粘度調整剤および潤滑油組成物
US11597890B2 (en) Base stocks and oil compositions containing the same
RU2804659C2 (ru) Синтетические жидкости, обладающие улучшенной биологической разлагаемостью