PL88600B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88600B1 PL88600B1 PL1974168612A PL16861274A PL88600B1 PL 88600 B1 PL88600 B1 PL 88600B1 PL 1974168612 A PL1974168612 A PL 1974168612A PL 16861274 A PL16861274 A PL 16861274A PL 88600 B1 PL88600 B1 PL 88600B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- weight
- percent
- solid
- diisopropylthiolcarbamate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 5
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004438 BET method Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- -1 thiol carbamates Chemical class 0.000 description 2
- YXOXBCQDQJEUTB-UHFFFAOYSA-N [3,4-di(propan-2-yl)thiophen-2-yl]carbamic acid Chemical compound CC(C)C1=CSC(NC(O)=O)=C1C(C)C YXOXBCQDQJEUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy w postaci stalej mieszaniny z wysoka zawartoscia
substancji czynnej.
Stosowanie 1-fenylo-4-amino-5-chloropirydazonu-6 i N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu, 2,3-dwuchlo-
roallilu i N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu 2,3,3-trójchloroallilu jako srodków chwastobójczych jest znane.
Znana jest równiez ciekla mieszanina zlozona z 1-fenylo-4-amino-5-chloropirydazonu-6- i N,N-dwuizopropylotio-
lokarbaminianu-2,3-dwuchloroalliiu (opis patentowy RFN nr 1216 010). Wada tej znanej mieszaniny jest
niewielkie stezenie substancji czynnej biologicznie, które wynosi 20 procent wagowych tej mieszaniny (liczone na
cala ilosc mieszanki).
Stwierdzono, ze zawartosc substancji czynnej biologicznie w mieszaninie przy niezmienionym dzialaniu
biologicznym jest znacznie wyzsza, gdy srodek chwastobójczy zawiera wiecej niz 20 procent wagowo mieszaniny
w postaci stalej zlozonej z 10-60% wagowych (liczonych na gotowa mieszanine) 1-fenylo-4-amino-5-chloropiry-
dazonu-6, z 10-50% wagowych. N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu 2,3-dwuchloroallilu lub N,N-dwuizopro-
pylotiolakarbaminianu 2,3,3-trójchloroallilu zaadsorbowanego na stalym nosniku.
Korzystne jest stosowanie stalego nosnika o silnych wlasciwosciach adsorpcyjnych. Adsorpcja moze
przebiegac w taki sposób, ze ciekla w temperaturze pokojowej pochodna 2,3-dwuchloroalli Iowa miesza sie
w mieszalniku bezposrednio z nosnikiem, zas stala w temperaturze pokojowej pochodna 2,3,3-trójchloroaIIilowa,
miesza sie w postaci stopu w lekko podwyzszonej temperaturze. Nosnikami o silnych wlasciwosciach adsorpcyj-
nych, nadajacych sie do tego celu sa na przyklad kwasy krzemowe lub zele krzemionkowe o powierzchni
wlasciwej obliczonej wedlug metody BET równej co najmniej 100m2/g. Korzystnie stosuje sie nosniki
o powierzchni wiekszej niz 200m2/g. Udaje sie tym sposobem wytworzyc mieszanki zawierajace ponad 20
procent wagowych substancji biologicznie czynnej.
Metoda BET opiera sie na pomiarze adsorpcji gazu dla obliczenia powierzchni wewnetrznych i zewnetrz¬
nych (J.Am.Chem. Soc. 59, 2682 (1937) i 60 309 (1938).
Staly nosnik stosowany w srodku chwastobójczym wedlug wynalazku powinien posiadac postac subtelnie2 88600
rozdrobiona, to jest czastki o wielkosci lO5-^"1 mm, w szczególnosci 10~3-10~2mm. Korzystnie jako
subtelnie rozdrobniony, staly nosnik stosuje sie zel krzemionkowy. Mieszaniny wedlug wynalazku wykazuja
nadzwyczaj wysoka stabilnosc.
Srodek wedlug wynalazku nadaje sie do zwalczania niepozadanych roslin. Stosuje sie go w zwykly sposób
na przyklad przez rozpylanie, spryskiwanie lub skrapianie.
Stosunek cieklej substancji biologicznie czynnej do stalego nosnika moze sie wahac w zakresie 10—40
czesci wagowych substancji biologicznie czynnej do 90—60 czesci wagowych nosnika. Korzystnie mieszanina
zawiera 25 czesci wagowych substancji czynnej biologicznie w mieszaninie z 75 czesciami wagowymi stalego
nosnika.
Trwale mieszaniny wedlug wynalazku moga zawierac dodatkowo do substancji wymienionych jeszcze
zwykle srodki zwilzajace i srodki dyspergujace.
Mieszaniny wedlug, wynalazku wytwarza sie w ten sposób, ze substancje czynne stanowiace jej skladniki
i staly nosnik i ewentualnie inne skladniki mieszaniny, jak dalsze substancje czynne biologicznie, srodki
zwilzajace i srodki dyspergujace korzystnie w postaci subtelnie rozdrobnionej, miesza sie energicznie wzajemnie
i ewentualnie drobno miele. Mieszanie mozna wykonac w zwyklych urzadzeniach mieszalnikowych, na przyklad
w mieszalniku tasmowym. Zaleca sie unikac w procesie mieszania i ewentualnie mielenia ogrzania mieszaniny
powyzej okolo 60°C. Skladniki mieszaniny miesza sie wzajemnie w mieszalniku, zaleznie od ilosci i intensywnos¬
ci w ciagu okolo 30 mingt do 3 godzin. Nadaja sie one potem do dluzszego przechowywania.
Dalsza korzysc mieszanin wedlug wynalazku polega na tym, ze wskutek adsorpcji zmniejsza sie powaznie
lotnosc stosunkowo latwo lotnych tiolokarbaminianów. Dzieki temu po rozpryskaniu na role nie trzeba ich
natychmiast wrabiac do gleby, co jest konieczne przy koncentratach emulsyjnych.
Zmniejszenie szybkosci ulatniania nozna potwierdzic nastepujaca próba: na cienka plytke szklana
o powierzchni okolo 8 cm2 naniesiono dwuizopropylotiolokarbaminian 2,3
emulsje wodna, a nastepnym razem jako wodna zawiesine stalej mieszaniny wedlug wynalazku w postaci
przezroczystej blonki. Po odparowaniu wody zawieszono plytki na elektronicznej ultramikrowadze i przepusz¬
czono obok tego strumien powietrza o stalym nasileniu i temperaturze. Na biezaco rejestrowano ubytek wagi
tych plytek w zaleznosci od czasu. Po uplywie 10 godzin odparowalo 3-10"2 mg substancji czynnej
biologicznie/cm2 z blonki, która otrzymano ze znanej emulsji, podczas gdy z blonki utworzonej ze stalej
mieszaniny wedlug wynalazku, odparowalo tylko 2 • 10"2mg/cm2 substancji czynnej. Analogicznie zachowuje
sie zwiazek 2,3,3-trójchloroallilowy. W jednakowym czasie ulatania sie wiec z mieszaniny stalej znacznie mniej
substancji czynnej biologicznie niz z mieszaniny cieklej.
Zawartosci substancji czynnej biologicznie w mieszaninach wedlug wynalazku wynosza 10—60 procent
wagowych 1-fenylo-4-amino-5-chloropirydazonu-6 i 10—50 procent wagowych N,N-dwuizopropylotiolokarba-
minianu 2,3-dwuchloroallilu lub N,N-dwuizoprpylotiolokarbaminianu 2,3,3-trójchloroa 11 ilu. Dane w procentach
wagowych odnosza sie kazdorazowo do calej mieszaniny. W wyniku zastosowania mieszaniny wedlug wynalazku
zmniejszono szybkosc odparowywania tiolokarbaminianów przez adsorpcje o 25—40 procent, w porównaniu
z szybkoscia odparowywania produktów cieklych.
Ponizsze przyklady blizej wyjasniaja wynalazek. Podane czesci oznaczaja czesci wagowe.
Przyklad I. 66,6 czesci N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu 2,3-dwuchloroallilu natryskuje sie na
33,3 czesci straconego kwasu krzemowego o powierzchni wedlug BET równej 250 m2/g, znajdujacego sie
w mieszalniku i dobrze miesza.
39 czesci 1-fenylo-4-amino-5-chloropirydazonu-6 uzupelnia sie do 100 czesci 31,5 czesciami otrzymanej
powyzej mieszaniny z dodatkiem zwyklych srodków zwilzajacych i srodków dyspergujacych jak tez nosników,
miesza sie i miele w zwyklych mlynach. Gotowa stala mieszanina zawiera 39 procent wagowych pochodnej
pirydazonowej i 21% wagowych tjolokarbaminianu.
Proszek do spryskiwania otrzymany tym sposobem na dobre dzialanie chwastobójcze, które odpowiada
dzialaniu odpowiednich, cieklych preparatów, liczonemu na jednakowa ilosc substancji czynnej biologicznie.
Jego stabilnosc skladowania i stabilnosc jako zawiesiny odpowiada zwyklemu standardowi.
Przyklad II. Zamiast N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu 2,3-dwuchloroallilu z przykladu I stosuje
sie takie jak w przykladzie I czesci N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu 2,3,3-trójchforoallilu. Potem postepuje
sie jak opisano w przykladzie I.
Otrzymuje sie proszek do spryskiwania w takiej samej jakosci i dzialaniu jak opisano w przykladzie I.88600 3
Claims (2)
1. , Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze zawiera ponad 20 procent wagowych mieszaniny w postaci stalej, zlozonej z 10—60 procent wagowych, w odniesieniu do gotowej mieszaniny 1-fenylo-4-ami- no-5-chloropirydazonu-6 oraz z 10—50 procent wagowych N,N-dwuizopropylotiolokarbaminianu 2,3-dwuchloro- allilu lub N,N
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera staly nosnik o powierzchni obliczonej wedlug metody BET równa co najmniej 100 m2/g.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2306043A DE2306043A1 (de) | 1973-02-08 | 1973-02-08 | Herbizid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88600B1 true PL88600B1 (pl) | 1976-09-30 |
Family
ID=5871239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974168612A PL88600B1 (pl) | 1973-02-08 | 1974-02-06 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS49109538A (pl) |
| AT (1) | AT335221B (pl) |
| BE (1) | BE810793A (pl) |
| BG (1) | BG27870A3 (pl) |
| CA (1) | CA1026119A (pl) |
| CH (1) | CH579864A5 (pl) |
| CS (1) | CS190420B2 (pl) |
| DD (1) | DD109314A5 (pl) |
| DE (1) | DE2306043A1 (pl) |
| ES (1) | ES423001A1 (pl) |
| FR (1) | FR2216915B1 (pl) |
| GB (1) | GB1456266A (pl) |
| HU (1) | HU168896B (pl) |
| IT (1) | IT1049265B (pl) |
| NL (1) | NL7401457A (pl) |
| PL (1) | PL88600B1 (pl) |
| SE (1) | SE411828B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK147284A (da) * | 1983-03-30 | 1984-10-01 | Lilly Co Eli | Granulaert herbicidt praeparat |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1953261A1 (de) * | 1969-10-23 | 1971-05-06 | Basf Ag | Herbizid |
-
1973
- 1973-02-08 DE DE2306043A patent/DE2306043A1/de active Pending
-
1974
- 1974-01-22 JP JP49009048A patent/JPS49109538A/ja active Pending
- 1974-01-23 CS CS74436A patent/CS190420B2/cs unknown
- 1974-01-28 BG BG025620A patent/BG27870A3/xx unknown
- 1974-02-01 NL NL7401457A patent/NL7401457A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-02-05 SE SE7401516A patent/SE411828B/sv not_active IP Right Cessation
- 1974-02-05 CA CA191,840A patent/CA1026119A/en not_active Expired
- 1974-02-06 ES ES423001A patent/ES423001A1/es not_active Expired
- 1974-02-06 HU HUBA3022A patent/HU168896B/hu unknown
- 1974-02-06 DD DD176417A patent/DD109314A5/xx unknown
- 1974-02-06 FR FR7403941A patent/FR2216915B1/fr not_active Expired
- 1974-02-06 PL PL1974168612A patent/PL88600B1/pl unknown
- 1974-02-06 CH CH163174A patent/CH579864A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-07 AT AT96574*#A patent/AT335221B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-02-07 GB GB558974A patent/GB1456266A/en not_active Expired
- 1974-02-07 IT IT48204/74A patent/IT1049265B/it active
- 1974-02-08 BE BE140710A patent/BE810793A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS49109538A (pl) | 1974-10-18 |
| SE411828B (sv) | 1980-02-11 |
| CA1026119A (en) | 1978-02-14 |
| DE2306043A1 (de) | 1974-08-29 |
| ES423001A1 (es) | 1976-10-01 |
| IT1049265B (it) | 1981-01-20 |
| FR2216915A1 (pl) | 1974-09-06 |
| CH579864A5 (pl) | 1976-09-30 |
| AT335221B (de) | 1977-02-25 |
| CS190420B2 (en) | 1979-05-31 |
| NL7401457A (pl) | 1974-08-12 |
| HU168896B (pl) | 1976-08-28 |
| GB1456266A (en) | 1976-11-24 |
| DD109314A5 (pl) | 1974-11-05 |
| BE810793A (fr) | 1974-08-08 |
| BG27870A3 (en) | 1980-01-15 |
| FR2216915B1 (pl) | 1978-01-06 |
| ATA96574A (de) | 1976-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3620453A (en) | Shaped article with insecticidal properties | |
| WO1992016108A1 (en) | Chemically stable granules containing insecticidal phosphoroamidothioates | |
| KR920000888B1 (ko) | 살충제 수화제 및 그의 제조방법 | |
| PT1117729E (pt) | Granulados escoaveis | |
| JPH0460561B2 (pl) | ||
| PL88600B1 (pl) | ||
| KR100225878B1 (ko) | 수면부상성 농약입제 및 그의 제조방법 | |
| RU2008131542A (ru) | Химический состав огнезащитного продукта | |
| JPS60132908A (ja) | ホスエチルＡｌおよび銅系の化合物に基づく安定化殺菌組成物 | |
| JPH10158111A (ja) | 安定化された農薬固型製剤 | |
| RU97103635A (ru) | Способ получения гранулированного азотного удобрения, являющегося композицией двух и более веществ в виде их смесей | |
| JPS5561932A (en) | Deoxygenating composition | |
| US3024161A (en) | Stable, dry bordeaux mixture | |
| JPS5835102A (ja) | 植物生長調節用配合製剤 | |
| JPS5948401A (ja) | 崩壊分散性の良好な農薬粒剤 | |
| RU2125855C1 (ru) | Горчичник | |
| JPH068242B2 (ja) | 改良された水田用除草粒剤組成物 | |
| JPS59210986A (ja) | 有効成分の解放制御のための組成物 | |
| JPH06247814A (ja) | 発散防虫剤 | |
| JPS61165302A (ja) | 農園芸用粒剤の製造方法 | |
| JPS5826725B2 (ja) | 農薬組成物 | |
| MXPA99008717A (en) | Method to reduce the deflagration of azinfos-met | |
| CN112568226A (zh) | 一种含嘧菌酯和丙环唑的颗粒剂及其制备方法和应用 | |
| CN1104847A (zh) | 稻田一次性除草剂——稻芙净 | |
| CN119453231A (zh) | 一种液晶型水包油农药制剂及其制备方法与应用 |