PL8798B1 - Sposób wytwarzania gliceryny z cukru przez fermentacje w srodowisku alkalicznem. - Google Patents
Sposób wytwarzania gliceryny z cukru przez fermentacje w srodowisku alkalicznem. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8798B1 PL8798B1 PL8798A PL879827A PL8798B1 PL 8798 B1 PL8798 B1 PL 8798B1 PL 8798 A PL8798 A PL 8798A PL 879827 A PL879827 A PL 879827A PL 8798 B1 PL8798 B1 PL 8798B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sugar
- fermentation
- glycerin
- yeast
- salt
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 67
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims description 31
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims description 21
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 21
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 4
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000015191 beet juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N sulfino hydrogen sulfite Chemical compound OS(=O)OS(O)=O CSABAZBYIWDIDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sulphates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Description
Wytwarzanie gliceryny przez fermen¬ tacje cukru w srodowisku alkalicznem i przy uzyciu soli, np. siarczanów jest zna¬ ne (D. R. P. 298593 i patenty dodatkowe, Ber. d. deutschen Chem. Ges. 52, str. 1385).Sposób ten jest jednak zbyt kosztowny, bo przy wyrobie wiekszych ilosci glicery¬ ny zuzywa sie bardzo wiele soli.Lepsze uzyskanie soli i drozdzy na- przemian w sposób opisany w niemieckim patencie Nr 347605 osiaga sie przez po¬ wtórne dodawanie cukru do fermentujacej masy. W tym wypadku drozdze fermentuja cukier, lecz wyzysk gliceryny jest prawie proporcjonalny do ilosci dodanego cukru.Próby wykazaly, ze- mozna tej samej soli (np. siarczanu) uzyc kilkakrotnie do fermentowania cukru (lub roztworów cu¬ kru surowego albo soku burakowego), przy- czem procentowy uzysk gliceryny (w od¬ niesieniu do cukru) pozostaje prawie nie¬ zmieniony. W tym celu trzeba naprzód po ukonczeniu fermentacji oddestylowac z przefermentowanej brzeczki lotne produk¬ ty fermentacji, poczem w pozostalej brzeczce, zawierajacej gliceryne, rozpuscic nowy ladunek cukru i dalej prowadzic proces fermentacji. Do wspomnianych pro¬ duktów lotnych nalezy zaliczac takie, któ¬ re sa lotne az do mniej wiecej 100°C. De¬ stylacje przeprowadza sie dopiero wtedy, gdy fermentacja jest juz w zasadzie ukon¬ czona; lecz mozna ja rozpoczac takze wczesniej. Przed destylacja dobrze jest odfiltrowac drozdze, lecz nie jest to ko¬ nieczne. Proces ten mozna w mysl wyna-lazku powtarzac dowolnie czesto nie do¬ dajac swiezej soli* Opisany proces mozna tez przeprowadzac, stosujac znane srodki, ulatwiajace wytwarzanie gliceryny, jak np. katalizatory. Podany tu nowy spo¬ sób wplywa ogromnie na potanienie wy¬ robu gliceryny ze wzgladu na niezmierne zmniejszenie zapotrzebowania soli.Nie mozna bylo przewidziec, ze rege¬ neracja soli moze byc uskuteczniona tak prostym sposobem, mianowicie przez oh grzanie brzeczki. Równie niespodziewanym byl fakt, ze gliceryna juz wytworzona w brzeczce nie utrudnia dalszego powstawa¬ nia gliceryny.Jezeli przy (fermentowaniu gliceryny uzywa sie np. siarczynu, to jego zadaniem jest wiazanie aldehydu octowego w ten sposób, ze wskutek wywiazywania sie kwasu weglowego powstaje dwuweglan so¬ du i dwusiarczyn. Ilosc gliceryny jest pra¬ wie proporcjonalna do ilosci wytworzone¬ go i zwiazanego aldehydu. Tern sie tloma- czy, Nze powtórne dodawanie cukru (w mysl wyzej wspomnianej metody) nie da¬ je gliceryny w ilosci proporcjonalnej do ilosci dodanego cukru, bo powstawanie i wywiazanie aldehydu zalezy od stezenia siarczynu i od hydrolizy siarczynu, wy¬ wolanej przez kwas weglowy, W czasie fermentacji wytwarza sie optimum hydro¬ lizy siarczynu i tern samem aptimum po¬ wstawania aldehydu i gliceryny, co nie u- lega wiekszej zmianie przy dodaniu nowej dawki cukru, tak, ze jezeli dodaje sie ctu- kier, a nie usuwa sie lotnych produktów fermentacji, to ilosc nowo powstajacej gli¬ ceryny jest nieznaczna.Nowa metoda przeprowadzana w mysl niniejszego wynalazku polega na regene¬ racji soli przez ogrzewanie, tak ze sól moze .znowu Wiazac aldehyd, i tak po¬ wstaja warunki do dalszego wytwarzania gliceryny.Nie mozna bylo przewidziec, ze ogrza¬ nie przefermentowanej brzeczki do mniej wiecej 100°C bez dodatku sody lub podob¬ nych zwiazków spowoduj e prawie ilosciowe oddestylowanie aldehydu, bo wiadomo, ze analogiczny formaldehyd mrówkowy nie daje sie prawie zupelnie usunac ze swego dwusiarczynu nawet wtedy, gdy sie go go¬ tuje w wodnym roztworze w obecnosci du¬ zej ilosci sody (porównaj Centralblatt 1926 I str, 3137), Poniewaz przy odparowaniu lotnych produktów fermentacji nastepuje ewentu¬ alnie utlenienie siarczynu, wiec do dalszej fermentacji mozna dodac okolo 10% swie¬ zego siarczynu i jednoczesnie troche wody, aby stezenie soli nie uleglo zmianie. Te dodatki nie sa jednak konieczne, bo zwiek¬ szaja uzysk gliceryny tylko nieznacznie i podobnie nie jest koniecznym dodatek swiezych soli odzywczych dla drozdzy lub katalizatora (którym moga byc np. zwiaz¬ ki niklu lub kobaltu). Drozdze mozna od¬ filtrowac przed wyparowaniem lotnych produktów fermentacji i uzyc ich ponow¬ nie, albo tez przed pónownem uzyciem zmieszac je z mala iloscia swiezych droz¬ dzy. Regeneracyjne fermentowanie odfil¬ trowanych drozdzy nie jest konieczne, lecz nie szkodzi.Izolowanie gliceryny z przefermento¬ wanej brzeczki odbywa sie zwyklym spo¬ sobem. Tak np. mozna brzeczke przesa¬ czyc, aby oddzielic drozdze, potem przez odparowanie oddzielic wytworzony alko¬ hol i aldehyd, a z pozostalej masy solnej ekstrahowac gliceryne zapomoca alkoholu lub oddestylowac w prózni zapomoca przegrzanej pary. Zamiast ekstrakcji al¬ koholem mozna oddzielac gliceryne od so¬ li zapomoca wirówki lub pras filtrowych, a potem destylowac, mozna wreszcie osa¬ dzic siarczyn zapomoca chlorku wapnia, a potem odparowac brzeczke, zawierajaca sól kuchenna i gliceryne, aby otrzymac gli¬ ceryne tak samo jak przy fabrykacji my¬ dla.Opisany proces mozna oczywiscie prze- — 2 —prowadzic poslugujac sie dowolnym roz¬ tworem alkalicznym, zawierajacym cukier jak np. syropy cukrowe wzglednie melasa.Przyklad I. 100 kg cukru rozpuszcza sie w 1750 cm3 wody wraz z 150 g krysta¬ licznego siarczynu sodowego i 1 g fosforanu sodowego. Do tego dodaje sie roztwór 0,5 g siarczanu amonowego, 1 g siarczanu magne¬ zowego, 1 g siarczanu niklowego i 10 g drozdzy w 250 cm3, poczem roztwór ten pozostawia sie przy temperaturze 30—35°.Po mniej wiecej dwóch dniach cukier znikl.Wtedy odfiltrowuje sie drozdze i gotuje brzeczke, aby odparowac alkohol i alde^ hyd. W przegotowanej brzeczce rozpu¬ szcza sie znowu 100 g cukru i 15 g siar¬ czynu sodowego, dopelnia do 2 litrów, do¬ daje odfiltrowane drozdze i jeszcze 5 g swiezych drozdzy, pociem fermentuje sie znowu przy 30—35°. Po dwócli dniach cukier znowu znikl. Oddestylowuje sie al¬ kohol oraz aldehyd i postepuje znowu jak wyzej. Proces ten mozna powtarzac do¬ wolnie czesto. Po przefermentowaniu np. 500 g cukru odsacza sie drozdze, odparo- wuje i z pozostalosci otrzymuje sie glice¬ ryne np. przez ekstrakcje zapomoca alko¬ holu. Po odparowaniu alkoholu pozostaje 169 g surowej gliceryny 81,1%-wej co od¬ powiada 137 g czystej gliceryny.Przyklad II. 1 kg cukru rozpuszcza sie w 7,5 litrach wody wraz z 10 g fosforanu sodowego i 750 g krystalicznego siarczynu sodu, poczem dodaje sie roztwór 5 g siar¬ czanu amonowego, 10 g siarczanu magnezo¬ wego, 10 g siarczanu niklu i 100 g drozdzy w 2,5 litrach wody.Po dwudniowej fermen¬ tacji przy temperaturze 30—35° cukier zni¬ ka. Odsacza sie drodze, wyparowuje alko¬ hol, oraz aldehyd i dodaje sie znowu 1 kg cukru, 100 g siarczynu, odsaczone droz¬ dze, 50 g swiezych drozdzy i dopelnia sie do fi litrów. Po dwudniowej fermentacji przy 30—35° cukier znika. Teraz powta¬ rza sie opisany zabieg dodajac za kazdym razem 1 litr wody wiecej. Jezeli sfermen¬ towano w ten sposób np. 4 kg cukru, to izolujac gliceryne tak samo jak wyzej, otrzymuje sie 1,2 kg gliceryny surowej, czyli 960 g gliceryny czystej.Przyklad III. 2 kg melasy rozpuszcza sie w 8,5 litrach wody wraz z 10 g fosfora¬ nu sodowego i 750 g siarczynu sodowego, poczem dodaje sie roztwór 10 g siarczanu magnezowego, 10 g siarczanu niklowego i 100 g drozdzy w 2,5 1 wody. Po dwóch dniach fermentacji przy 30 — 35° cukier znika. Odsacza sie drozdze, odparowuje alkohol oraz aldehyd i dodaje znowu 2 kg melasy, 100 g siarczynu, 5 g siarczanu magnezowego, odsaczone drozdze, 50 g swiezych drozdzy i dopelnia do 11 litrów.Po dwóch dniach fermentacji przy 30—35° cukier znika. Zabieg ten powtarza sie do¬ dajac za kazdym razem o 1 1 wody wiei- cej. Jezeli przefermentowano w ten spo¬ sób np. 8 kg melasy, to otrzymuje sie 2 kg surowej gliceryny, czyli 960 g czystej gliceryny. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wyrobu gliceryny z cukru przez fermentacje w alkalicznym roztwo¬ rze, znamienny tern, ze po czesciowej lub calkowitej fermentacji odparowuje sie naprzód lotne produkty fermentacji, a do pozostalej brzeczki zawierajacej glicery¬ ne dodaje sie znowu cukier i fermentuje ponownie, powtarzajac ten zabieg dowol¬ na ilosc razy.
2. Przeprowadzenie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze przed odpa¬ rowaniem lotnych produktów fermentacji odsacza sie naprzód drozdze. Vereinigte Chemische Werke A kt ieng es e 1 ls chaf t. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzeczaik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8798B1 true PL8798B1 (pl) | 1928-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lawrie | Glycerol and the Glycols | |
| DE112012005560T5 (de) | Verfahren zur chemischen Umwandlung von Cellulose isoliert aus aromatischer verbrauchter Biomasse zu Hydroxymethylfurfural | |
| PL8798B1 (pl) | Sposób wytwarzania gliceryny z cukru przez fermentacje w srodowisku alkalicznem. | |
| US2293724A (en) | Method of treating waste material of wood sugar processes or the like | |
| DE888693C (de) | Verfahren zur Herstellung von carbocyclischen Ketoximen | |
| DE514395C (de) | Verfahren zur Herstellung von Glycerin aus Zucker durch Gaerung in alkalischer Loesung | |
| US2281392A (en) | Boiler compound | |
| US2701255A (en) | Organic products from lignocellulose | |
| US1816136A (en) | Method of converting wood into sugar and other products | |
| DE642246C (de) | Verfahren zur Darstellung von Furfurol | |
| CN116425612B (zh) | 一种废弃油脂生物柴油酯交换含醇粗甘油除碱脱油的方法 | |
| US1987260A (en) | Manufacture of glycerine | |
| DE298593C (pl) | ||
| DE920724C (de) | Verfahren zum Vergaeren von bei der Verzuckerung von Holz oder holzigen Pflanzenteilen entstehenden, pentosehaltigen Zuckerloesungen | |
| DE569140C (de) | Verfahren zur Vergaerung einer waessrigen Loesung von Pentosen | |
| EP0593744A1 (de) | Kochchemikalienrückgewinnungsverfahren aus der schwarzlauge der zellstoffherstellung laut organosolver verfahren | |
| DE1907230A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserfreien Alkalimetallsalzes eines p-Hydroxybenzoesaeureesters | |
| DE357370C (de) | Verfahren zur Gewinnung von organischen Verbindungen und Ammoniak aus pflanzlichen Abfallstoffen | |
| CN119823076A (zh) | 一种用氢离子和氢氧根离子生产糠醛的方法 | |
| US1831419A (en) | Process for the hydrolysis of cellulosic substances | |
| DE2328450C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von reiner kristallisierter Xylose | |
| DE220634C (pl) | ||
| SUGARS | THE MANUFACTURE OF CRUDE GLYCEROL BY THE FERMEN | |
| DE534621C (de) | Verfahren zur Verzuckerung von Cellulose, Celluloseabfaellen oder Holz | |
| SU50408A1 (ru) | Способ приготовлени препарата дл св зывани (цементировани ) формовочных и стержневых земель |