PL8787B3 - Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8787B3 PL8787B3 PL8787A PL878726A PL8787B3 PL 8787 B3 PL8787 B3 PL 8787B3 PL 8787 A PL8787 A PL 8787A PL 878726 A PL878726 A PL 878726A PL 8787 B3 PL8787 B3 PL 8787B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- obtaining new
- anthraquinone derivatives
- water
- new anthraquinone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- PXUQTDZNOHRWLI-OXUVVOBNSA-O malvidin 3-O-beta-D-glucoside Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 PXUQTDZNOHRWLI-OXUVVOBNSA-O 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- CKUQSDNUHYGJSJ-UHFFFAOYSA-N 1-aminooxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2ON CKUQSDNUHYGJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 31 maja 1942 r.Otrzymane wedlug patentu Nr 7698 produkty utlenia sie w mysl patentu Nr 7 700 w kwasie siarkowym srodkami utle¬ niajacemi, jak np, brausztynem lub nad- tlenkiem olowiu, lub tylko zapomoca o- gizewania w stezonym kwasie siarkowym.Obecnie wykryto, iz ciala szeregu I i II, jakie otrzymuje siewedlug patentu Nr 7 698 daja sie utleniacnaotrzymywane w mysl pa¬ tentu Nr 7 700 ciala w sposób latwy i prak¬ tyczny w zawiesinie wodnej, skoro pracuje sie odpowiednim srodkiem utleniajacym, jak np, kwasem azotawym lub azotowym.Stanowi to znaczne uproszczenie pracy, gdyz np, stop cial szeregu II (patent Nr 7 698 przyklad I) umieszcza sie bezpo¬ srednio w wodzie i nie wydzielajac tych cial utlenia bezposrednio.Przyklad I. i.4-aminooksyantrachinon kondensuje sie w sposób opisany w przy¬ kladzie I patentu Nr 7 698, w 685 czesciach wagowych kwasu siarkowego 70%-ego z 7 cz. wag. paraldehydu mrówkowego. Stop, zawierajacy ciala szeregu II wprowadza sie, po zakonczeniu reakcji, do 5000 cz. wody i ogrzewa do wrzenia. Do zawiesiny wrzacej dodaje sie stopniowo 40—50 cz. wag. kwasu azotowego 77%-ego dopóty, dopóki próbka odsaczona nie rozpusci sie w stezonym kwasie siarkowym, barwiac go na kolor fioletowo-czerwony, co zreszta nastepuje w czasie bardzo krótkim. vPrzyklad II. Stop, otrzymany jak powy¬ zej, wlewa sie do 5000 cz. wody do której dodano 10 cz. wag. azotynu sodowego i go¬ tuje. Utlenianie konczy sie prawie natych¬ miast.Przyklad III. 20 cz. wag. cial szeregu II (patent Nr 7 698) ogrzewa sie w 500 cz. wag. stezonego kwasu siarkowego do 80— 85°, stop oliwkowo-brunatny wlewa sie do 5000 cz. wody. Zawiesine tworzy naten¬ czas cialo szeregu I (patent Nr 7 698, przy¬ klad II). Zawiesine ogrzewa sie do temperatury wrzenia i dodaje 15—20 cz. wag. kwasu azotowego 77%-ego dopóty, dopóki odsaczona próbka nie rozpusci sie w stezonym kwasie siarkowym, barwiac go na kolor fioletowo-czerwony, W przykladzie powyzszym mozna, ro¬ zumie sie, stosowac równiez bezposrednio i stop wedlug patentu Nr 7 698, przyklad II zawierajacy otrzymane zapomoca tylko 4 cz. wag. paraldehydu mrówkowego ciala szeregu I. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu, chronionego zastrz. 1 i 2 patentu Nr 7 700, znamienna tern, ze utlenianie przeprowadza sie w zawiesinie wodnej zapomoca odpowiednich srodków utleniajacych, jak kwas azotawy, azotowy i srodki podobne. I. G. Farb enin dustr ie Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. .* PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8787B3 true PL8787B3 (pl) | 1928-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8787B3 (pl) | Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. | |
| CH149412A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
| DE548616C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1íñ2íñ2'íñ1'-Anthrachinonazinreihe | |
| SU411691A3 (pl) | ||
| CH133701A (de) | Verfahren zur Herstellung eine Oxydationsproduktes eines Anthrachinonderivates. | |
| DE761600C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrapyrimidinreihe | |
| DE961806C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dinitroanthrachinon-2-carbonsaeure | |
| DE1102938B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE614733C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH132921A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| DE470502C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT96795B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoperylenchinonen. | |
| CH147164A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH210526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH222463A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
| CH136261A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wertvollen Küpenfarbstoffes. | |
| CH99285A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
| CH148017A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH302814A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| PL14789B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników zasadowych barwiacych czerwonawo-pomaranczowo az do czerwonawo-bronzowego. | |
| CH144577A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| PL48180B1 (pl) | ||
| PL8788B3 (pl) | Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. | |
| CH175893A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen walkechten Anthrachinonfarbstoffes. | |
| PL14164B3 (pl) | Sposób otrzymywania trwalego na dzialanie chloru barwnika kadziowego szeregu antracenowego. |