PL67524B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67524B1 PL67524B1 PL137164A PL13716469A PL67524B1 PL 67524 B1 PL67524 B1 PL 67524B1 PL 137164 A PL137164 A PL 137164A PL 13716469 A PL13716469 A PL 13716469A PL 67524 B1 PL67524 B1 PL 67524B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- test
- hydrosulfite
- stabilizing
- toluidine
- solution
- Prior art date
Links
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 8
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000735284 Irena Species 0.000 description 1
- 229910004878 Na2S2O4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.11.1973 67524 KL 12i,17/66 MKP COlb 17/66 CZYTELNIA Urz^Fftwntowego hm baronii] Lido.it Wspóltwórcy wynalazku: Stefania Zmudzinska, Irena Pajorska-Rajca Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób stabilizacji roztworów wodnych i wodnoalkoholowych hydrosulfitu Przedmiotem wynalazku jest sposób stabilizacji roztworów wodnych i wodnoalkoholowych hydro¬ sulfitu czyli posiarczynu sodowego o wzorze Na2S204.Znana jest mala stabilnosc hydrosulfitu w roz¬ tworze wodnym i wodnoalkoholowym, co powodu¬ je, ze w roztworze tym w krótkim czasie zmniej¬ sza sie znacznie pierwotna zawartosc hydrosulfitu.Szybkosc rozkladu hydrosulfitu w roztworze zwiek¬ sza sie znacznie przy dostepie tlenu, z obnizeniem pH roztworu oraz z podwyzszeniem temperatury.Znane sa z literatury patentowej rózne substan¬ cje, które wplywaja stabilizujaco na hydrosulfit w roztworach wodnych. Substancjami tymi sa: antra- chinon, urotropina, aldehyd octowy, krzemian so¬ dowy i formalina.Stwierdzono, ze wiekszosc ze wskazanych przez literature substancji praktycznie nie ma dostatecz¬ nego dzialania stabilizujacego. Z posród wymienio¬ nych w literaturze stabilizatorów najkorzystniej¬ szym okazal sie antrachinon, jednakze jego prak¬ tyczne zastosowanie jest ograniczone, gdyz uzyskany efekt stabilizacji jest w znacznym stopniu spowo¬ dowany wysokim pH roztworu wynoszacym okolo 11, co przewaznie jest niewskazane z innych wzgle¬ dów. Wobec negatywnych wyników badan porów¬ nawczych nad znanymi stabilizatorami, rozszerzo¬ no te badania na szereg innych zwiazków chemicz¬ nych dotychczas nie stosowanych do tego celu. Do badan wybrano zwiazki, które nie zmieniaja lub 10 15 30 zmieniaja pH roztworu w bardzo malym stopniw.Okazalo sie, ze aminy aromatyczne, a przede wszy¬ stkim anilina i jej pochodne jak o-toluidyna, m-toluidyna, 2,4-ksylidyna a takze chinolina i jej pochodne, maja wplyw stabilizujacy znacznie prze¬ wyzszajacy dzialanie antrachinonu, który jest naj¬ korzystniejszym z posród znanych stabilizatorów.Aminy aromatyczne sa jedynie w niewielkim stop¬ niu rozpuszczalne w wodzie jednakze ich stezenia osiagalne w roztworze wodnym i wodnoalkoholo¬ wym hydrosulfitu sa wystarczajace do stabilizacji.Efekt stabilizacji uzyskano przez wprowadzenie do roztworu hydrosulfitu dodatków substancji sta¬ bilizujacych w granicach 1,5 — 20 g/l.Przyklad: Sporzadza sie wodny roztwór hy¬ drosulfitu technicznego, niestabilizowanego, o ste¬ zeniu okolo 110 g/l o pH = 5,5. W przytoczonych szeregu próbach do roztworu znadujacego sie w naczyniach otwartych, przy dostepie powietrza w temperaturze 293°K, dodaje sie substancje stabili¬ zujace w nizej wymienionych ilosciach; Próba 1 — bez dodatków stabilizujacych Próba 2 — 8 g/l aniliny Próba 3 — 8 g/l o-toluidyny Próba 4 — 8 g/l m-toluidyny Próba 5 — 20 g/l 2,4-ksylidyny Próba 6 — 8 g/l chinoliny Po uplywie 4 godzin powyzsze roztwory badano na zawartosc hydrosulfitu uzyskujac nastepujace wyniki: 67 52467 524 Próba 1 — 21 g/l Na2S204, Próba 2 — 40 g/l Na2S204, Próba 3 — 65 g 1 Na2S204, Próba 4 — 58 g/l Na2S204, Próba 5 — 54 g/1 Na2S204, Próba 6 — 49 g/l Na2S204. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób stabilizacji hydrosulfitu w roztworach wodnych i wodno-alkoholowych, znamienny tym, ze jako srodki stabilizujace stosuje sie aniline badz jej pochodne takie jak: o-toluidyna, m-tolu- idyna 2,4-ksylidyna, lub chinoline. RSW PWP W-wa, zam. 1240-73, nakl. 100 + 20 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67524B1 true PL67524B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1617699A1 (de) | Haarfaerbemittel | |
| PL67524B1 (pl) | ||
| CA1140924A (en) | Gas purification process | |
| JPS5632548A (en) | Preparation of stable type dioxazine violet pigment | |
| Jones | Isotonic Solutions: Osmotic and Activity Coefficients of Lithium and Sodium Perchlorates at 25° C. | |
| DE45263C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus der Gruppe des m - Amidophenol - Phtalei'ns | |
| GB1132426A (en) | The preparation of a cyanuric chloride suspension | |
| Block et al. | Respiratory and Osmoregulatory Responses of White Perch(Morone Americana) Exposed to Chlorine and Ozone in Estuarine Waters | |
| Larkworthy | 670. Nitrosation, diazotisation, and deamination. Part VIII. The diazotisation of weakly basic amines in dilute perchloric acid | |
| Belew et al. | Acid Dissociation and Tautomerism of 1, 1-Dinitroparaffins | |
| Sierra et al. | The D 0 acidity function in deuterium sulphate solutions at 25° C | |
| DE870844C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Salzen des p-Aminobenzolsulfonylthioharnstoffs | |
| SU1148553A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| Johnson | A rapid squash technique for stem and root tips | |
| Bodine | ACTION OF SALTS ON FUNDULUS EGG: I. THE ACTION OF Na, K, AND Ca CHLORIDES UPON THE EGG OF Fundulus | |
| Peacock | CCLV.—The velocity of benzylation of certain amines | |
| DE756906C (de) | Verfahren zur Herstellung von durch Oxyfluoronfarbstoffe stabilisierten Edelmetallsolen | |
| JPH01142464A (ja) | 染色溶液用安定剤 | |
| Bodine et al. | Effect of urea, thiourea, phenylthiourea and thiouracil on the oxygen consumption of blocked and active embryonic cells | |
| Summers et al. | A diquaternary salt of 1, 5-naphthyridine | |
| DE571864C (de) | Verfahren zur Herstellung eines haltbaren Organ-Extraktes | |
| SU1490928A1 (ru) | Крас щий состав дл маркировки животных | |
| JP4613338B2 (ja) | セルロース誘導体の漂白法 | |
| DE814670C (de) | Verfahren zur Herstellung einer haltbaren Loesung von Guajakol fuer den Nachweis einer hohen Erhitzung von Milch und Milcherzeugnissen | |
| Douglas et al. | An E 2 mechanism for the alkaline hydrolysis of tolune-α-sulphonate esters of acidic phenols |