PL365B1 - Sposób otrzymywania antrachinonu i jego pochodnych. - Google Patents
Sposób otrzymywania antrachinonu i jego pochodnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL365B1 PL365B1 PL365A PL36520A PL365B1 PL 365 B1 PL365 B1 PL 365B1 PL 365 A PL365 A PL 365A PL 36520 A PL36520 A PL 36520A PL 365 B1 PL365 B1 PL 365B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anthraquinone
- derivatives
- anthracene
- obtaining
- mixture
- Prior art date
Links
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIKZHTNNKKFXSW-UHFFFAOYSA-N [N].[Hg] Chemical compound [N].[Hg] PIKZHTNNKKFXSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- VRJVVIKEWDDYOG-UHFFFAOYSA-N mercury;nitric acid Chemical compound [Hg].O[N+]([O-])=O VRJVVIKEWDDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
W niemieckim patencie Nr 268 049 zo¬ stal opisany sposób otrzymywania antra¬ chinonu, polegajacy na tern, ze dziala sie przy ogrzaniu dwutlenkiem azotu na antra¬ cen w obecnosci srodka rozpuszczajacego lub dajacego zawiesiny. Sposób ten daje przy uzyciu czystego antracenu prawie ilo¬ sciowa wydajnosc czystego antrachinonu.Jezeli jednak wezmiemy do tej reakcji techniczny antracen (czysty antracen moz¬ na, jak wiadomo, otrzymac tylko z an¬ trachinonu), to otrzymuje sie rezultaty niezgodne z teorja, a mianowicie antra- chinon zanieczyszczony ptfzez nitro- zwiazki. Wykazano jednak, ze mozna otrzymac ilosc czystego antracenu o wie¬ le wieksza, prawie wydajnosc ilosciowa, nawet przy technicznych gatunkach an¬ tracenu, gdy do mieszaniny reakcyjnej doda sie soli rteciowych.Przyklad. Do 400 g nitrobenzolu do¬ daje sie sproszkowana mieszanine 109.5 g antracenu o 91,3% zawartosci i 10 g azotowej soli rteciowej. Potem dodaje sie kolo 170 g dwutlenku azotu w prze¬ ciagu 1% godziny, mieszajac i ochladza¬ jac mieszanine reakcyjna, i pozostawia sie na noc. Nastepnie doprowadza sie temperature mieszaniny w przeciagu 75 minut do 100°, a wreszcie ogrzewa sie na lazni olejnej do 100°^1!10° przez 8 godz przy ciagiem mieszaniu. Po wystygnieciunalezy mieszanine wycisnac, przemyc ni¬ trobenzenem i eterem naftowym i wysu¬ szyc. Otrzymane krysztaly antrachinonu nalezy wygotowac z rozcienczonym kwa¬ sem azotowym. Mozna jednak uniknac gotowania z kwasem azotowym, jezeli po skonczonej reakcji, wedlug wskazówek patentu niemieckiego Nr 283213, bedziemy przepuszczac krótki czas chlor przy na¬ grzewaniu. W ten sposób otrzymuje sie ze 100 czesci antracenu 109 do 115 czesci an¬ trachinonu, podczas gdy bez uzycia soli rteciowej kwasu azotowego otrzymuje sie tylko 88 do 95 czesci antrachinonu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania antrachinonu i jego pochodnych pod dzialaniem dwu¬ tlenku azotu przy ogrzewaniu, znamien¬ ny tern, ze reakcja odbywa sie w obecno¬ sci srodków rozpuszczajacych lub daja¬ cych zawiesiny przy dodaniu soli rtecio¬ wych. Druk L, Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL365B1 true PL365B1 (pl) | 1924-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL365B1 (pl) | Sposób otrzymywania antrachinonu i jego pochodnych. | |
| GB524161A (en) | Improvements in or relating to methods of preserving intestines | |
| US1692417A (en) | Alfbed pongbatz | |
| GB643668A (en) | Improvements relating to the recovery of metals from base metal nitrates | |
| SU449793A1 (ru) | Состав сол ной ванны дл пайки | |
| US1873345A (en) | Manufacture of anthraquinone derivatives | |
| CH132301A (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Nitro-5-acenaphtencarbonsäure. | |
| PL8787B3 (pl) | Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. | |
| GB968484A (en) | Improvements in or relating to treatment of dyed anodized aluminum | |
| SU38235A1 (ru) | Способ получени дегидродиотолуиндига | |
| DE693478C (de) | hrapyrimidinreihe | |
| AT30321B (de) | Verfahren zur Darstellung von Halogenderivaten der Benzanthronreihe. | |
| DE485522C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE631640C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Aminobromanthrachinonsulfonsaeure | |
| CH206729A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5':5''-Dibenzoyl-amino-1:1':5:1''-trianthrimidcarbazol. | |
| DE174699C (pl) | ||
| CH144577A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| CH285009A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE363733C (de) | Verfahren zur Verhuettung von zinnfreien Bleiaschen in einem Flammofen | |
| AT107847B (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen. | |
| CH192986A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH211036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
| GB618202A (en) | Improvements in and relating to the anodising of aluminium or aluminium base alloys | |
| CH118172A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chlorhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH202757A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxazins der Anthrachinonreihe. |