PL87109B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87109B1
PL87109B1 PL16962174A PL16962174A PL87109B1 PL 87109 B1 PL87109 B1 PL 87109B1 PL 16962174 A PL16962174 A PL 16962174A PL 16962174 A PL16962174 A PL 16962174A PL 87109 B1 PL87109 B1 PL 87109B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
maleic anhydride
naphthol
adduct
temperature
resin
Prior art date
Application number
PL16962174A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16962174A priority Critical patent/PL87109B1/pl
Publication of PL87109B1 publication Critical patent/PL87109B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nienasyconych zywic poliestrowych.Wedlug znanych sposobów wytwarzania nienasyconych zywic poliestrowych oprócz kwasów i bezwodni¬ ków polimeryzujacych stosuje sie kwasy i bezwodniki nie polimeryzujace sposród których najczesciej znajduje zastosowanie bezwodnik ftalowy, kwas izo- i tereftalowy, kwas dwufenowy.Znane jest równiez stosowanie jako czynnika nie polimeryzujacego adduktu bezwodnika maleinowego i 2-naftolu (patrz polski opis patentowy nr 57 016), otrzymanego metoda stopowa wprowadzajac do reakcji jednorazowo cala ilosc substratów. Mieszanine reakcyjna utrzymuje sie w ciagu okolo 1 godziny w temperaturze 220 C. W wyniku reakcji otrzymuje sie surowy addukt w postaci stopu ciemnobrunatnego, zanieczyszczony znaczna iloscia produktów ubocznych, który poddaje sie krystalizacji z octanu etylu, w celu usuniecia zanie¬ czyszczen.W ten sposób otrzymany addukt bezwodnika maleinowego i 2-naftolu uzyskany z wydajnoscia okolo 50% stosowany jest do dalszej produkcji nienasyconej zywicy poliestrowej wedlug znanego sposobu.Sposób ten jest uciazliwy ze wzgledu na koniecznosc oczyszczania adduktu, natomiast próby zastosowania do syntezy zywicy adduktu otrzymanego bezposrednio po reakcji, prowadzily do wytworzenia zywicy o wlasci¬ wosciach, które dyskwalifikuja ja do dalszego uzytkowania w postaci gotowego wyrobu.Stwierdzono, ze unika sie koniecznosci oczyszczania adduktu bezwodnika maleinowego i 2-naftolu prze¬ znaczonego do syntezy zywicy poliestrowej, przy czym otrzymuje sie zywice o wysokiej wytrzymalosci termicz¬ nej i dobrych wlasciwosciach mechanicznych, jezeli do stopionego bezwodnika maleinowego dozuje sie 2-naftol w temperaturze nie przekraczajacej 205°C.Wedlug wynalazku do bezwodnika maleinowego ogrzanego do temperatury okolo 195°C wprowadza sie porcjami 2-naftol z taka szybkoscia aby temperatura mieszaniny nie przekroczyla 205°C. Do produktu reakcji dienowej, barwy lekko zóltej, dodaje sie bezwodnik maleinowy i glikol propylenowy i prowadzi sie reakcje polikondensacji w znany sposób a nastepnie kopolimeryzuje sie zywice poliestrowa ze styrenem.Sposób wedlug wynalazku upraszcza technologie syntezy zywicy poliestrowej, zwieksza wykorzystanie surowców w syntezie dienowej z 50% do 100% oraz pozwala na wykorzystanie stosowanego w syntezie dienowej nadmiaru bezwodnika maleinowego w procesie polikondensacji zywicy.Z 87109 Przyklad. Do 1,3 mola bezwodnika maleinowego ogrzanego do 195°C dozuje sie w sposób ciagly 1 mol 2*naftolu w przeciagu okolo 1/2 godziny. Mieszanine reakcyjna po wprowadzeni 2-naftolu utrzymywano jeszcze godzine w temperaturze 200°C po czym schlodzono do 160°C i uzupelniono roztworem 0,8 mola bez¬ wodnika maleinowego w 2,2 mola glikolu propylenowego -1,2.Polikondensacje prowadzono pod azotem w temperaturze 200°C do uzyskania liczby kwasowej mg KOH/g. Otrzymany liniowy poliester kopoI i meryzowano ze styrenem stosujac 40 czesci wagowych styre¬ nu na 60 czesci wagowych poliestru. Kopolimeryzacje prowadzono w temperaturze 25° C wciagu 3 godzin a nastepnie w temperaturze 95°C w ciagu 6 godzin.Otrzymana zywica miala nastepujace wlasciwosci: Odpornosc cieplna wedlug Vicata —174°C Temperatura zeszklenia oznaczona na zmodyfikowanym konsystometrze Hopplera —87°C TwardoscwedlugBrinella 18,1 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zywic poliestrowych przez kondensacje glikoli z bezwodnikami kwasów dwukarboksy- lowych, zwlaszcza bezwodnikiem maleinowym oraz z jego adduktem z 2«naftolem, a nastepnie kopolimeryzacje ze styrenem, znamienny tym, ze stosuje sie addukt otrzymany przez stopienie bezwodnika maleinowego, do którego dozuje sie 2-naftol w temperaturze nie przekraczajacej 205°C. fcZYT^NrAJ Prac. Poiigral". UPf-HL naklad 120 +1S Cena 45 zl PL
PL16962174A 1974-03-18 1974-03-18 PL87109B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16962174A PL87109B1 (pl) 1974-03-18 1974-03-18

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16962174A PL87109B1 (pl) 1974-03-18 1974-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87109B1 true PL87109B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19966508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16962174A PL87109B1 (pl) 1974-03-18 1974-03-18

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87109B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4281074A (en) * 1977-09-02 1981-07-28 Polska Akademia Nauk, Zaklad Polimerow Process of manufacturing cured unsaturated polyester resins with a regular network structure

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4281074A (en) * 1977-09-02 1981-07-28 Polska Akademia Nauk, Zaklad Polimerow Process of manufacturing cured unsaturated polyester resins with a regular network structure

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201406816A (zh) 聚酯樹脂的製備方法
KR20130136777A (ko) 폴리에스테르 수지 및 이의 제조 방법
WO1994021709A1 (en) Copolymerization of dicarboxylic acids and dialkyl esters of dicarboxylic acids to form polyesters
JPS5928214B2 (ja) ポリエステル組成物
PL87109B1 (pl)
EP0517511A3 (en) Process for the preparation of polyester, and its composition
GB2150580A (en) Process for the production of aromatic polyesters
US4281074A (en) Process of manufacturing cured unsaturated polyester resins with a regular network structure
JP2502085B2 (ja) 芳香族ポリエステルの製造法
JPS6050819B2 (ja) ポリエステルの製造方法
US3980619A (en) Polyesterification
PL117785B1 (en) Method of manufacture of cross-linked polyetherester resinsykh smol
JPH08151438A (ja) 不飽和ポリエステル樹脂の製造方法
JP2537524B2 (ja) ポリエステルの製造方法
JP2507758B2 (ja) ポリエステルの製造方法
JPH0129209B2 (pl)
JP4826763B2 (ja) 洗濯機の蓋体
JP2641305B2 (ja) 芳香族ポリエステルカーボネートの製造方法
JPS56133336A (en) Preparation of curable composition
PL57016B1 (pl)
Kawaguchi et al. Process for the Preparation of Polyester, and Its Composition
JPH04335025A (ja) 不飽和ポリエステルの製造方法
JPH0144729B2 (pl)
JPS5942686B2 (ja) 結晶質の架橋したエラストマ−のエポキシド樹脂の製造方法及び該方法により得られたエポキシド樹脂
JPS583503B2 (ja) タイネツセイムヨウザイワニスノセイゾウホウホウ