PL86177B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL86177B1 PL86177B1 PL16417173A PL16417173A PL86177B1 PL 86177 B1 PL86177 B1 PL 86177B1 PL 16417173 A PL16417173 A PL 16417173A PL 16417173 A PL16417173 A PL 16417173A PL 86177 B1 PL86177 B1 PL 86177B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cumene
- acetone
- distillation
- sewage
- leaching
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/80—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/26—Treatment of water, waste water, or sewage by extraction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/81—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
- C07C45/82—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania acetonu ze scieków zwlaszcza pochodzacych z procesu
Wytwarzania fenolu i acetonu z kumenu.
W wielu róznych procesach technologicznych scieki moga zawierac aceton, tak jak np. w procesie
wytwarzania fenolu i acetonu z kumenu.
W znanych dotychczas procesach scieki zawieraja obok acetonu rózne inne organiczne produkty uboczne
powstajace w wyniku zachodzacych równolegle reakcji i przedostajace sie czesciowo do scieków. Sole te
zawieraja oprócz tego sole kwasu siarkowego jak równiez nizszych kwasów organicznych. Nie sprawia to jednak
wiekszych trudnosci technicznych podczas usuwania zanieczyszczen ze scieków. Znane dotychczas sposoby sa
z reguly drogie i kosztowne, a tym samym nieekonomiczne.
Scieki z powyzszych procesów zawieraja srednio 2-4% wagowych ketonów, glównie acetonu. Pozadanym
jest poprawienie jakosci odprowadzanych scieków poprzez usuniecie z nich ketonów, a szczególnie acetonu. Ze
wzgledu na koszty zwiazane z przeprowadzeniem usuniecia acetonu z omawianych scieków odzyskiwanie go nie
moglo byc dotychczas stosowane.
Biorac to pod uwage istnial problem znalezienia oplacalnego sposobu usuwania acetonu ze scieków.
Nieoczekiwanie okazalo sie, ze zawarty w sciekach aceton z procesu wytwarzania fenolu i acetonu
z kumenu mozna usuwac w sposób oplacalny na drodze przemywania we wspólpradzie lub przeciwpradzie
kumenu i scieków zawierajacych aceton, oddzielenia nastepnie fazy organicznej od fazy wodnej i rozdestylowania
fazy organicznej. Zaleta tego sposobu jest wielostopniowe wymywanie scieków kumenem.
Dodatkowa zaleta sposobu wedlug wynalazku jest mozliwosc wykorzystania pozostalego po procesie
destylacji kumenu do wstepnego ogrzania kolejnych ekstraktów kumenowych. Sposób ten pozwala wiec na
znaczne obnizenie ilosci zuzywanej w procesie destylacji energii. Usuwanie acetonu ze scieków, szczególnie
w procesie przerobu kumenu, poprzez ich wymywanie kumenem stosuje sie ze wzgledu na to, ze kumen jest
produktem wyjsciowym w procesie wytwarzania acetonu i fenolu na drodze utleniania kumenu do wodoronad-
tlenku, a nastepnie hydrolizy kwasnej. Uzycie kumenu jako rozpuszczalnika do ekstrakcji jest szczególnie2 86177
korzystne ze wzgledu na jego praktycznie zerowa rozpuszczalnosc w wodzie jak równiez na calkowita
nlgroipuszczalnosc wody w kumenie. Pozwala to z jednej strony na unikniecie strat, a z drugiej pozwala na
unikniecie kosztów zwiazanych z suszeniem rozpuszczalnika stosowanego w procesie wymywania.
Wymywanie scieków za pomoca kumenu mozna prowadzic w sposób periodyczny lub ciagly. Korzystne
Jest, ze proces wymywania prowadzi sie wielostopniowo, poniewaz mozliwy jest w ten sposób calkowity odzysk
acetonu ze scieków. Wymywanie acetonu ze scieków prowadzi sie metoda wspólpradowa lub przeciwpradowa.
Zawierajacy aceton ekstrakt kumencwy poddaje sie procesowi destylacji na kolumnie w celu usuniecia
z niego acetonu. Destylacje te mozna prowadzic przy cisnieniu normalnym, zmniejszonym jak równiez przy
cisnieniu zwiekszonym.
Pozostaly po destylacji kolumnowej, wolny od acetonu kumen moze, w zaleznosci od stosowanych
parametrów cisnienia, posiadac rózne temperatury. Korzystnie jest stosowac takie parametry procesu, aby
temperatura pozostalego po destylacji kumenu wynosila 120°C —180°C. Goraca pozostalosc kumenu stosuje
sie jako zródlo ciepla do wstepnego ogrzania kolejnego ekstraktu kumenowego zawierajacego aceton jak równiez
do czesciowego odparowania acetonu. Po tej operacji temperatura kumenu obniza sie do wartosci 80°C — 130°C.
Pozostala ilosc ciepla wykorzystuje sie równiez w uzyteczny sposób w celu podwyzszenia oplacalnosci procesu.
Osiaga sie to poprzez bezposrednie uzycie goracego kumenu w endotermicznym procesie utleniania wymagaja¬
cym stalego dostarczania ciepla oraz przy oczyszczaniu kumenu na drodze destylacji. Tak wiec cala pozostala
ilosc ciepla zawarta w kumenie zostaje zuzytkowana bez zadnych strat.
Sposób wedlug wynalazku pozwala na ekonomiczne usuwanie znajdujacego sie w sciekach acetonu bez
ponoszenia wysokich kosztów oraz na poprawienie jakosci odprowadzanych scieków przemyslowych.
Oczyszczanie scieków sposobem wedlug wynalazku zilustrowano na rysunku, gdzie: do ekstraktora A
doprowadza sie przewodem 1 kumen, a przewodem 3 scieki. W ekstraktorze A nastepuje wymieszanie obu faz
i wymycie acetonu z fazy wodnej do kumenu. Opuszczajace przewodem 4 scieki oraktycznie nie zawieraja juz
acetonu. Bogaty w aceton ekstrakt kumenowy wprowadza sie przewodem 2 do wymiennika ciepla B, a nastepnie
przewodem 5 podaje sie go na kolumne destylacyjna C. Temperatura wewnetrzna w wymienniku ciepla B
wynosi zwykle 80° C — 100° C i do tej temperatury ogrzewa sie zawierajacy aceton kumen przed wprowadzeniem
go na kolumne C, gdzie nastepuje oddestylowanie acetonu z mieszaniny. Oddzielony aceton przenosi sie
przewodem 6 do zasobnika D. Pozostaly po destylacji goracy kumen przetacza sie przewodem 7 do wymiennika
ciepla B, w którym oddaje on czesc swojego ciepla, a nastepnie przewodem 8 wprowadza sie go do reaktora E,
w którym przeprowadza sie reakcje utleniania i gdzie zostaje wykorzystana reszta energii cieplnej jaka posiadal
jeszcze kumen.
Claims (3)
1. Sposób usuwania acetonu ze scieków pochodzacych z procesu wytwarzania fenolu i acetonu z kumenu, znamienny tym, ze scieki zawierajace aceton przemywa sie w przeciwpradzie lub wspólpradzie kumenem, a nastepnie po rozdzieleniu warstw faza organiczna poddaje sie procesowi destylacji.
2. Sposób usuwania acetonu wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wymywanie scieków kumenem jest procesem wielostopniowym.
3. Sposób usuwania acetonu wedlug zastrz. 1 lub 2, z n a m i e n n y t y m, ze pozostaly po destylacji goracy kumen stosuje sie do wstepnego ogrzania kolejnych ekstraktów kumenowych zawierajacych aceton. daK^- Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722235576 DE2235576C3 (de) | 1972-07-20 | Verfahren zur Gewinnung von Aceton aus acetonhaltigen Abwässern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL86177B1 true PL86177B1 (pl) | 1976-05-31 |
Family
ID=5851140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL16417173A PL86177B1 (pl) | 1972-07-20 | 1973-07-19 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS4985013A (pl) |
AT (1) | AT320606B (pl) |
BE (1) | BE802545A (pl) |
CA (1) | CA1003130A (pl) |
CH (1) | CH583160A5 (pl) |
CS (1) | CS198124B2 (pl) |
DD (1) | DD106352A5 (pl) |
FR (1) | FR2193806B1 (pl) |
GB (1) | GB1374398A (pl) |
IT (1) | IT994971B (pl) |
NL (1) | NL7310048A (pl) |
PL (1) | PL86177B1 (pl) |
-
1973
- 1973-07-17 AT AT629973A patent/AT320606B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-07-18 DD DD17233673A patent/DD106352A5/xx unknown
- 1973-07-18 CS CS516273A patent/CS198124B2/cs unknown
- 1973-07-18 IT IT2670973A patent/IT994971B/it active
- 1973-07-18 CA CA176,707A patent/CA1003130A/en not_active Expired
- 1973-07-18 GB GB3423773A patent/GB1374398A/en not_active Expired
- 1973-07-18 CH CH1046973A patent/CH583160A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-07-19 JP JP8052673A patent/JPS4985013A/ja active Pending
- 1973-07-19 NL NL7310048A patent/NL7310048A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-07-19 BE BE133645A patent/BE802545A/xx unknown
- 1973-07-19 PL PL16417173A patent/PL86177B1/pl unknown
- 1973-07-20 FR FR7326736A patent/FR2193806B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2193806B1 (pl) | 1977-05-13 |
GB1374398A (en) | 1974-11-20 |
FR2193806A1 (pl) | 1974-02-22 |
BE802545A (fr) | 1973-11-16 |
AT320606B (de) | 1975-02-25 |
NL7310048A (pl) | 1974-01-22 |
IT994971B (it) | 1975-10-20 |
DE2235576B2 (pl) | 1975-06-05 |
CS198124B2 (en) | 1980-05-30 |
DD106352A5 (pl) | 1974-06-12 |
CH583160A5 (pl) | 1976-12-31 |
CA1003130A (en) | 1977-01-04 |
JPS4985013A (pl) | 1974-08-15 |
DE2235576A1 (de) | 1974-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105001073B (zh) | 低能耗物耗、少废物排放的pta生产方法和系统 | |
RU2404917C2 (ru) | Способ и установка для концентрирования отработанной серной кислоты из процессов нитрования | |
RU2511380C2 (ru) | Способ и установка для регенерации отработанной серной кислоты из процессов нитрования | |
EP0038317B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Chemikalien aus sauren Hydrolysaten von Pflanzen | |
US2971010A (en) | Production of dicarboxylic acid anhydrides | |
CN109369419B (zh) | 一种工业废液中分离三乙胺的工艺方法及装置 | |
EP0476009A1 (en) | EXTRACTION PROCESS FOR REMOVING IMPURITIES FROM A TEREPHTHALIC ACID FILTRATE. | |
CN102690195A (zh) | 液相法对羟基苯甲酸连续生产工艺 | |
US4401531A (en) | Process for the production of electrolytic zinc or high purity zinc salts from secondary zinc raw-materials | |
JPH04228084A (ja) | クエン酸の回収方法 | |
JPH0533168A (ja) | 塩化銅廃液からの塩酸及び硫酸銅の回収方法 | |
FI87188C (fi) | Kontinuerligt foerfarande foer extraktion av karboxylsyror, aldehyder, ketoner, alkoholer och fenoler ur utspaedda vattenloesningar | |
PL86177B1 (pl) | ||
CN109251139B (zh) | 采用深度氧化的pia生产方法和生产系统 | |
SE429543B (sv) | Sett for rening av vatframstelld fosforsyra | |
CN113307733B (zh) | 邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸的生产方法 | |
US3325308A (en) | Process for the refining of sugar with two or more solvents | |
KR100433826B1 (ko) | 추출법과 증류법을 병용한 용제회수 방법 | |
CN112694409B (zh) | 一种回收废水中三乙胺的方法和装置 | |
CN113548960A (zh) | 一种食品级苯甲酸的纯化方法 | |
CA2185762C (en) | Process for the recovery of waste sulphuric acid | |
US3851047A (en) | Method for continuously processing waste nitric acid solutions | |
KR20210051943A (ko) | 혼합 폐산으로부터 인산을 분리, 회수하기 위한 혼합 폐산 처리용 연속 다단처리장치 및 이를 이용한 혼합 폐산의 처리 방법 | |
US3528997A (en) | Process for treating residual liquors from the manufacture of phthalic anhydride and the recovery of citraconic and maleic anhydrides and acids therefrom | |
CN113318471B (zh) | 二甲苯氧化反应液的处理方法及系统 |