PL84743B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL84743B1
PL84743B1 PL12717568A PL12717568A PL84743B1 PL 84743 B1 PL84743 B1 PL 84743B1 PL 12717568 A PL12717568 A PL 12717568A PL 12717568 A PL12717568 A PL 12717568A PL 84743 B1 PL84743 B1 PL 84743B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
diazonium salt
subjected
fabric
Prior art date
Application number
PL12717568A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL12717568A priority Critical patent/PL84743B1/pl
Publication of PL84743B1 publication Critical patent/PL84743B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób trwalego barwienia i drukowania wyrobów z wlókien ce¬ lulozowych naturalnych, regenerowanych oraz ich mieszanek reaktywnymi barwnikami azowymi twoirzonyraii na wlóknie o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza reszte fenylowa, reszte azo- benzenowa, reszte dwufenyloeteru lub reszte dwu- fenyloaminy, X oznacza H, Cl, Br, F, R, OR, N02, SOJN=yR/fl NHCOAr2 lub N=N—Y, przy czym R oznacza H, CH3, C2H5 i C3H7, a Y oznacza grupe sulfonamidu, wystepujaca jako skladnik bierny, przedstawiona ogólnymi wzorami 2, 3, 4, 5 i 6, w których Atj oznacza reszte naftylowa lub reszte antracenowa, Ar2 oznacza reszte fenylowa, Ar3 oznacza reszte fenylowa lub naftylowa, Vt ozna¬ cza grupe OH, Z oznacza Cl, Br, N02, R, OR, zas R ma wyzej podane znaczenie.Dotychczas znany sposób barwienia i drukowa¬ nia wyrobów z wlókien celulozowych polega na wytwarzaniu na wlókmie barwników pigmento¬ wych azowych. Do wytwarzania na wlóknie tych barwników powszechnie stasowane sa komponenty bierne, do których zalicza sie pochodne anilidy i naftylidy kwasu 2-hyJdroksy-3-naftoesowego, anili¬ dy i naftylidy kwasu 2-hydroksy-3-karboksyantra- cenowego, arylddy kwasu acetylooctowego, fenylo- naftoloketony i inne, które wykazuja mniejsza lub wieksza suibstantywnosc do wyirolbów z wlókien ce¬ lulozowych.Jako komponenty czynne uzywa sie pierwszorze- dowe aminy aromatyczne nie posiadajace substati- tywnosci do wlókien celulozowych. Znany jest takze z publikacji A. Lukos i W. Ornaf pt. „Barw¬ niki reaktywne" sposób trwalego barwienia wló¬ kien celulozowych przez wstepna obróbke celulozy ureaktywnionym skladnikiem 'biernym, na przy¬ klad posiadajacym uklad reaktywny P-chlorosulfo- netylenoamidowy. Sposób ten przebiega w dwóch etapach, przy czym w pierwszym etapie nastepuje reakcja skladnika z celuloza, a w drugim wytwa¬ rzanie barwnika przez zastosowanie skladnika czyn¬ nego w reakcji sprzegania. W tej samej publikacji opisany jest równiez sposób trwalego zabarwiania wyrobów z wlókien celulozowych, który polega na napojeniu wyrobu celulozowego wielofunkcyjna substancja posiadajaca aktywne elementy sulfon- winyloamidowe w obecnosci barwnika posiadajace¬ go wolne grupy aminowe, przy czym reakcja mie¬ dzy ta substancja, barwnikiem i celuloza dokonuje sie w srodowisku zasadowym w procesie termicz¬ nej obróbki.Stosowane dotychczas barwniki azowe tworzone na wlóknie, nie wykazuja wlaisciwostci reaktyw¬ nych do wlókien' celulozowych. Uzywane kompo- nenty nie reaguja chemicznie z grupami hydro¬ ksylowymi celulozy, ale utrzymuja sie na wlóknie celulozowym dzieki siibstantywncssci komponentów biernych. Suibstantywnosc ^komponenta biernego do wlókien celulozowych ma decydujacy wplyw na .30 efekty uzytkowe uzyskiwanyoh wyibarwien. Trwa¬ lo 84 74384 743 losci uzyskiwanych wybarwien w wieilu przypad¬ kach sa niezadowalajace, szczególnie trwalosci na tarcie suche i mokre.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu trwalego barwienia i drukowania wyrobów z wló¬ kien celulozowych naturalnych, regenerowanych oraz ich mieszanek ureaktywnionymi barwnikami azowymi tworzonymi bezposrednio na wlóknie.Cel ten zgodnie z wynalazkiem osiagnieto w ten sposób, ze do kapieli napawajacej dodaje sie zwiaz¬ ki posiadajace grupy sulfonamidowe jako skladni¬ ki bierne, o wzorach 2, 3, 4, 5 i 6, w których wszysitkie symibole maja wyzej podane znaczenia, w obecnosci wielofunkcyjnej substancji posiadaja¬ cej J^ne-nikl^^^a^^wne, jak 1, 3, 5 -trójakry- lilosfceMonyfoo-s^&fezrna w ilosci odpowiadaja¬ cej faasie uzytego skladnika biernego oraz w obec¬ nosci zwiaizj^w? na4aJ4cych zasadowosc kapieli na¬ pawajacej, jak weglanu,sodowego, potasowego lub równoczesnie^^'wddorotfenku sodowego i wodorowe¬ glanu sodowego albo wodorotlenku potasowego i wodoroweglanu potasowego. Tak przygotowana ka¬ piela napawa sie wyrób z wlókna celulozowego, po czym suszy go w temperaturze 60—'70°C oraz pod¬ daje w znany sposób termicznej obróbce, podczas której nastepuje chemiczne powiazanie z wlóknem poprzez wielofunkcyjna substancje posiadajaca wolne uklady reaktywne skladnika biernego z gru¬ pami hydroksylowymi celulozy w procesie obojet¬ nego parowania w temperaturze 1Q5—1€7°C w pa¬ rowniku w czasie 10—15 minut lub w procesie do¬ grzewania w temperaturze 140—»160°C w czasie S—5 minut w dogrzewaczu. Nastepnie wyrób pod¬ daje sie procesowi wytwarzania na wlóknie barw¬ nika azowego w reakcji sprzegania skladnika bier¬ nego -uprzednio chemicznie powiazanego z wlóknem ze zdwuazowanym skladnikiem czynnym,. Wyrób wprowadza sie do wodnego roztworu stabilizowa¬ nej soli dwuazoniowej, trwalej soli dwuazoniowej lub soli dwuazoniowej. Nastepnie tak wybarwio- ny wyrób poddaje sie procesowi prania, plukania i suszenia.W przypadku drukowania wyrobów z wlókien celulozowych wedlug wynalazku, wyrób po napo¬ jeniu kapiela napawajaca i wysuszeniu w tempe¬ raturze 60—70°C poddaje sie procesowi drukowania pasta drukarska zawierajaca 35 czesci wagowych wielofunkcyjnej substancji posiadajacej wolne uklady reaktywne jak 1,3,5-forójakryliloszesciohy- dro-s-trójazyna oraz 40 czesci wagowych skladni¬ ka czynnego w postaci stabilizowanej soli dwuazo¬ niowej, trwalej soli dwuazoniowej luib soli dwu¬ azoniowej. Po procesie drukowania wyr6b poddaje sie procesowi suszenia w temperaturze 60—70°C, a nastepnie poddaje sie w znany sposób termicz¬ nej obróbce w procesie obojetnego parowania w temperaturze 105^107°C w czasie 10^15 minut lub dogrzewaniu w temperaturze 140—160°C w czasie 3-^5 minut, po czym wyrób poddaje sie procesowi plukania w zimnej wodzie, obróbce w zasadowym roztworze pioracym, ponownemu plu¬ kaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Sposób wedlug wynalazku pozwala osiagnac wy¬ soki stopien przereagowanda skladników biernych z ' wlókien celulozowych, rzedu 70—00%, duza trwalosc wybairwien lub wydruków na czynniki mokre, a_ szczególnie na rozpuszczalniki organicz¬ ne.Nizej podane przyklady blizej wyjasniaja istote wynalazku nie ograniczajac jego zakresu. W po¬ nizszych przykladach czesci wagowe oznaczaja gra¬ my, czesci objetosciowe mililitry.Przyklad I. W celu dokonania wybarwienia tkaniny celulozowej sporzadzono kapiel napawaja- io ca zawierajaca 11,16 czesci wagowych l-naftolo-4- -sulfonamidu, 30 czesci objejtosciowych alkoholu izopropylowego, 20 czesci wagowych weglanu po¬ tasowego rozpuszczonych w 677,68 czesciach wago¬ wych wody w temperaturze 60°C. Po otrzymaniu klarownego roztworu dodano 11,16 czesci wago¬ wych 1,3,5-trójakiryliloszesciohydiro-s-trójazyny, 50 czesci wagowych mocznika, a po calkowitym ich rozpuszczeniu dodano 200 czesci wagowych 1 °/o^owego zageszczenia alginowego. Tak przygoto- wana kapiela dwukrotnie napawano tkanine w temperaturze 60°C stosujac po kazdym napojeniu odzecie.Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaturze 70°C, a nastepnie proce- sowi obojetnego parowania w temperaturze 107°C w czasie 15 minut w parowniku. Po procesie ter¬ micznej obróbki tkanine poddano obróbce wodnym roztworem zawierajacym 15 czesci wagowych sta¬ bilizowanego zwiazku 2^metylo-5-chlorofenylodwu- azoniowego, a nastepnie procesowi plukania w zimnej wodzie, intensywnej obróbce wodnym za¬ sadowym roztworem pioracym, ponownemu plu¬ kaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przykladu. W celu dokonania procesu dru- kowania tkaniny celulozowej sporzadzono kapiel napawajaca zawierajaca 11,16 czesci wagowych 2-naftolo-4^sulfonamidu, 30 czesci objetosciowych alkoholu izopropylowego, 20 czesci wagowych we¬ glanu potasowego rozpuszczonych w 938,84 cze- 40 sciach wagowych wody w temperaturze 60°C. Po otrzymaniu klarownego roztworu tkanine dwu¬ krotnie napawano stosujac po kazdym napojeniu odzecie. Napojona i odzeta tkanine poddano na¬ stepnie procesowi suszenia w temperaturze 70PC. 45 Tak przygotowana tkanine poddano procesowi drukowania pasta drukarska zawierajaca 40 czesci wagowych stabilizowanego zwiazku 2-metoksy-4- -niitrofenylodwuazoniowego rozpuszczonego w 315 czesciach wagowyoh wody, a otrzymawszy roztwór 50 zobojetniono wodnym roztworem wodorotlenku so¬ dowego dopH 7 i dodano 150 czesci wagowych mocz¬ nika, 35 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszescio- hydro^s-tróijazyny, 10 czesci wagowych soli sodo¬ wej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego i 400 czesci 55 wagowych 4 %-owego zageszczenia alginowego.Po zadrukowaniu tkaniny poddano ja procesowi suszenia w temperaturze 70°C, a nastepnie termi¬ cznej obróbce para wodna w parowniku w tem¬ peraturze 107°C w czasie 15 minut. Po termicznej 60 obróbce poddano tkanine procesowi plukania w zimnej wodzie, a nastepnie intensywnej obróbce wodnym zasadowym roztworem pioracym, ponow¬ nie plukaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz su¬ szeniu. 68 Przyklad III. W celu dokonania wybacwie-84 743 nia tkaniny, przygotowano kapdel napawajaca za¬ wierajaca 11,16 czesci wagowych 2-naftolo-6-sul- fonamfldu, 30 czesci objetosciowych alkoholu izo¬ propylowego, 20 czesci wagowych weglanu pota¬ sowego rozpuszczonych w 677,68 czesciach wago¬ wych wody w temperaturze 60°C. Po otrzymaniu klarownego roztworu dodano 11,16 czesci wago¬ wych l,3,5-trojakryliloszesciohydro^s-fcr6jazyny, 50 czesci wagowych mocznica, a po calkowitym ich rozpuszczeniu dodano 200 czesci wagowych 1 °/o- owego zageszczenia alginowego.Tak przygotowana kapiela dwukrotnie napawa¬ no tkanine w temperaturze 60°C stosujac po kaz¬ dym napojeniu odzecie. Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaturze 70°C, a nastepnie procesowi obojetnego parowania w temperaturze 107°C w czasie 15 minut w parowni¬ ku. Nastepnie tkanine poddano obróbce wodnym roztworem zawierajacym 15 czesci wagowych sta¬ bilizowanego zwiazku azobenzeno^S^wumetylo- -4'-dwuazoniowego. Wybarwiona trwale tkanine poddano procesowi plukania w zimnej wodzie, a nastepnie intensywnej obróbce wodnym zasadowym roztworem pioracym, ponownemu plukaniu w cie¬ plej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad IV. W celu dokonania procesu dru¬ kowania tkaniny, sporzadzono kapiel napawajaca zawierajaca 12,0 czesci wagowych 2-naftolo-5-sul- fonmetylóamidu, 30 czesci objetosciowych alkoholu izopropylowego, 20 czesci wagowych weglanu po¬ tasowego rozpuszczonych w 938 czesciach wago¬ wych wody w temperaturze 60°C. Po otrzyma¬ niu klarownego roztworu napawano dwukrotnie tkanine stosujac po kazdym napojeniu odzecie, po czym wysuszono w temperaturze 70°C.Tak przygotowana tkanine poddano procesowi drukowania pasta drukarska zawierajaca 40 czesci wagowych siarczanu dwutfenyloamino-4,4'-tetrazo- niowego rozpuszczonego w 315 czesciach wagowych wody, a otrzymany roztwór zobojetniono wodnym roztworem wodorotlenku sodowego do pH 7 i do¬ dano 150 czesci wagowych mocznika i 35 czesci wagowych l,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-tr6jazy- ny, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-ni- trobenzenosulfonowego i 400 czesci wagowych 4 °/o-owego zageszczenia alginowego. Pa zadrukowa¬ niu poddano tkanine procesowi suszenia w tempe¬ raturze 70°C, a nastepnie termicznej obróbce para wodna w parowniku w temperaturze 107°C w cza¬ sie 15 minut oraz procesowi plukania w zimnej wodzie, a nastepnie intensywnej obróbce wodnym zasadowym roztworem pioracym, ponownie pluka¬ niu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad V. W celu wybarwienia tkaniny, sporzadzono roztwór zawierajacy 17,12 czesci wa¬ gowych 4'-sulfonamidoanilidu kwasu 2-hydroksy- -3-naftoesowego, 30 czesci objetosciowych alkoholu izopropylowego, 5,6 czesci wagowych wodorotlenku potasowego rozpuszczonych w 665,16 czesciach wa¬ gowych wody w temperaturze 60°C. Po otrzyma¬ niu klarownego roztworu dodano 5 czesci wago¬ wych wodorotlenku potasowego, 50 czesci wago¬ wych mocznika, 17,12 czesci wagowych 1,3,5-trój- akryliloszesciohydro-s-trójazyny, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowe- 6 go, a po calkowitym ich rozpuszczeniu dodano 200 czesci wagowych 1 %nowego zageszczenia algino¬ wego.Tak przygotowana kapiela dwukrotnie napawano B tkanine w temperaturze 60°C stosujac po kazdym napojeniu odzecie, po czym suszono w temperatu¬ rze 70°C, a nastepnie poddano procesowi dogrze¬ wania w temperaturze 140°C w czasie 4 minut. Po procesie termicznej obróbki poddano tkanine ob- róbce wodnym roztworem zawierajacym 15 czesci wagowych stabilizowanego zwiazku 2-metoksy-5- -sulfondwumetylofenylodwuazoniowego, a nastep¬ nie plukaniu w zimnej wodzie, intensywnej obrób¬ ce wodnym zasadowym roztworem pioracym, po¬ je nownemu plukaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad VI. W celu dokonania procesu dru¬ kowania tkaniny sporzadzono wodny roztwór na¬ pawajacy zawierajacy 18,85 czesci wagowych 2'- j! -chloro^-stulfonamidoanilidu kwasu 2-thydroksy-3- -naftoesowego, 30 czesci objetosciowych alkoholu izopropylowego, 5,6 czesci wagowych wodorotlen¬ ku potasowego, rozpuszczonych w 940,55 czesciach wagowych wody w temperaturze 60°C. Po otrzy- maniu klarownego roztworu dodano 5 czesci wa¬ gowych wodoroweglanu potasowe@oi po czym nar pawano tkanine dwukrotnie stosujac po kazdym napojeniu odzecie.Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi ^ suszenia w temperaturze 70°C. Tak przygotowana tkanine poddano procesowi drukowania .pasta dru¬ karska zawierajaca 40 czesci wagowych stabilizo¬ wanego zwiazku 2,5jdwuchlorofenylodwuazonio- wego rozpuszczonego w 315 czesciach wagowych wody, a otrzymany roztwór zobojetniono wodnym roztworem wodorotlenku sodowego do pH 7 i do¬ dano 150 czesci wagowych mocznika, 35 czesci wa¬ gowych 1,3,5,-trójakry'liloszesciohydro-s-tarójazyny, czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nfLtro- benzenosulfonowego i 400 czesci wagowych 4 •/•- owego zageszczenia alginowego. Po zadrukowaniu tkaniny poddano ja procesowi suszenia w tempe¬ raturze 70°C, a nastepnie termicznej obróbce do¬ grzewania w dogrzewaczu w temperaturze 140°C w czasie 4 minut. Po termicznej obróbce wyrób poddano procesowi plukania w zimnej wodzie, a nastepnie intensywnej obróbce wodnym zasadowym -roztworem pioracym, ponownemu plukaniu w cie¬ plej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad VII. W cehi dokonania wybarwie¬ nia dzianiny celulozowej sporzadzono .roztwór za¬ wierajacy 16,4 czesci wagowych sulfonaimiidofenylo- -4-naftoloketonu, 30 czesci objetosciowych alkoho¬ lu izopropylowego, 5,6 czesci wagowych wodoro¬ tlenku potasowego rozpuszczono w 666,6 czesciach wagowych wody w temperaturze 60°C. Po otrzy¬ maniu klarownego roztworu dodano 5 czesci wa¬ gowych wodoroweglanu potasowego, 50 czesci wa¬ gowych mocznika, 16,4 czesci wagowe 1,3,5-trój- akryliloszesciohydro-s-trójazyny, 10 czesci wago- 60 wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego a po calkowitym ich rozpuszczeniu dodano 200 czesci wagowych 1 %-owego zageszczenia alginowego.Tak przygotowana kapiela dwukrotnie napawa- 65 no dzianine w temperaturze 6Ó°C stosujac po kaz-84 743 7 dym napojeniu odzecie. Napojona i odzeta dzia¬ nine poddano procesowi suszenia w temperaturze 70°C, a nastepnie procesowi obojetnego parowania w temperaturze 105°C w czasie 15 minut.Po procesie termicznej obróbki poddano dziani- 5 ne obróbce wodnym roztworem zawierajacym 15 czesci wagowych stabilizowanego zwiazku azoben- zen^^-nttro-2S5'^wiumeltoiksy-4'-dwiuazoniowego.Wytoarwiona trwale dzianine poddano procesowi plukania w zimnej wodzie, a nastepnie intensyw^ 10 nej obróbce wodnymi zasadowym roztworem pio¬ racym, po czym ponownie .plukano w cieplej i zim¬ nej wodzie i wysuszono.Przyklad VIII. W celu dokonania procesu drukowania tkaniny sporzadzono roztwór zawie- 15 rajacy 16,4 czesci wagowe fenylo-4-naftolosulfona- midolketonu, 30 czesci objetosciowych alkoholu izo¬ propylowego, 5,6 czesci wagowych wodorotlenku ' potasowego rozpuszczonych w 943 czesciach wago¬ wych wody w temperaturze 60°C. Po otrzymaniu ^ klarownego roztworu dodano 5 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego, po czym tkanine dwu¬ krotnie napawano stosujac po kazdym napojeniu odzedle. Napojona i odzeta tkanine poddano pro^ cesowi suszenia w temperaturze 70°C.Tak przygotowana tkanine poddaje sie proceso- 25 wi drukowania pasta drukarska zawierajaca 40 czesci wagowych stabilizowanego zwiazku soli dwuazoniawej pochodnej 4,4'-dwuchloro-6-aminor -dwufenylo eteru rozpuszczonej w 300 czesciach wagowych wody, a otrzymany roztwór zobojetniono 30 wodnym roztworem o wodorotlenku sodowego do ,pH 7 i dodano 150 czesci wagowych mocznika, 35 czesci wagowych l,3,5-tró(jakryliloszesciohydro-s- -trójazyny, 10 czesci wagowych soli sodowej kwa¬ su 3-nttrobenzenos.ulifonowego i 40G czesci wago- 35 wych 4 */o-owego zageszczenia alginowego. Po za¬ drukowaniu tkaniny poddano ja procesowi susze¬ nia w temperaturze 70°C, a nastepnie termicznej obrójbce para wodna w parowniku w temperaturze 107°C w czasie 10 minut. Po termicznej obróbce 40 wyrób poddano procesowi plukania w zimnej wo¬ dzie, a nastepnie intensywnej obróbce wodnym za¬ sadowym roztworem pioracym, ponownemu pluka¬ niu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad IX. W celu dokonania wybarwie- 45 nia dzianiny sporzadzono roztwór zawierajacy 19,62 czesci wagowych 4'-sulfonamidoanilidu kwasu 2- -hydroksy-3-karboksyantiracenowego, 30 czesci ob¬ jetosciowych alkoholu izopropylowego, 5,6 czesci wagowych wodorotlenku potasowego rozpuszczono 50 w 670,16 czesciach wagowych wody w temperatu¬ rze j50°C, a po otrzymaniu klarownego roztworu dodano 5 czesci wagowych wodoroweglanu potaso¬ wego, 19,62 czesci wagowych 1,3,5-tró.jakryliloszes- g5 ciohydro-s^trójazyny, 50 czesci wagowych moczni¬ ka, a po calkowitym ich rozpuszczeniu 200 czesci wagowych 1 %-owego zageszczenia alginowego.Tak przygotowana kapiela dwukrotnie napawano dzianine w temperaturze 60°C sitosujac po kazdym 60 napojeniu odzecie. Napojona i odzeta dzianine pod¬ dano procesowi suszenia w temperaturze 70°C, a nastepnie procesowi dogrzewania w dogrzewaczu w temperaturze 150°C w czasie 4 minut. Po pro¬ cesie termicznej obróbki poddano dzianine obróbce 65 8 wodnym roztworem zawierajacym 15 czesci wa¬ gowych stabilizowanego zwiazku 2,5-dwuetqksy-4- -benzoiloaminodwuazoniowego. Wybarwiona trwa* le dzianine, poddano procesowi plukania w zimnej wodzie, a nastepnie intensywnej obróbce wodnym zasadowym roztworem pioracym, ponownemu plu¬ kaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad X.. W celu dokonania procesu dru¬ kowania tikaniny sporzadzono roztwór zawierajacy 21,35 czesci wagowych 2'-chloro-4'-sulfonamidoani- lidu kwasu 2-hydroksy-3-kaiflooksyantracenowego, czesci objetosciowych alkoholu izopropylowego, ,6 czesci wagowych wodorotlenku potasowego roz- puBzczonych w 938,05 czesciach wagowych wody w temperaturze 60°C. Po otrzymaniu klarownego roz¬ tworu dodano 5 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego, po czym tkanine dwukrotnie napa¬ wano stosujac po kazdym napojeniu odzecie* Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaJturze 70°C, a po wysuszeniu procesowi drukowania pasta drukarska zawieraja- ca 40 czesci wagowych stabilizowanego zwiazku 4- -nitrofenylodwuazoniowego rozpuszczonego w 300 czesciach wagowych wody, zas otrzymany roztwór zobojetniono wodnym roztworem wodorotlenku so¬ dowego do pH 7, dodano 150 czesci wagowych mocznika, 35 czesci wagowych 1,3,5-trójakryiilo- szesciohydro-STtrótjazyny, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-ndtrobenzenosulfonowego i 400 czesci wagowych 4 %-owego zageszczenia algino¬ wego. Po zadrukowaniu tkaniny poddano ja pro¬ cesowi suszenia w temperaturze 70°C, a nastepnie termicznej obróbce para wodna w parowniku w temperaturze 1Q7°C, w czasie 10 minut.Po termicznej dforóbce poddano tkanine proceso¬ wi plukania w zimmej wodfciie, a nastepnie inten¬ sywnej obróbce wodnym zasadowym roztworem pioracym, ponownemu plukaniu w Cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu. / PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób tirwalego barwienia i drukowania wyro¬ bów z wlókien celulozowych naturalnych, regene¬ rowanych oraz ich mieszanek reaktywnymi barw¬ nikami azowymi o wzorze ogólnym 1, w którym Ar oznacza reszte fenylowa, azobenzenowa, reszte dwufenyloeteru lub dwufenyloaminy, X oznacza H, Cl, Br, F, R, OR, N02, SOjN=/R/2, NHCOAr2 lub N=N—Y, przy czym R owiacza H, CH8, C2HB i C3H7, a Y oznacza grupe sulfonamidu wystepu¬ jaca jako skladnik bierny, przedstawiona ogólny¬ mi wzorami 2, 3, 4, 5 i 6, w których Arx oznacza reszte naftylowa lub antracenowa, Ar2 oznacza reszte fenylowa, Air8 oznacza reszte fenylowa lub naftylowa, V! oznacza grupe OH, Z oznacza Cl, Br, NC2, R, OR, zas R ma wyzej podane znaczenie, znamienny tym, ze wyroby z wlókien celulozowych napawa sie kapiela napaiwajaca, do której dodano zwiazki posiadajace grupy sulfonamidowe jako skladniki bierne o wzorach ogólnych 2, 3, 4, 5 i 6, w których wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenia w obecnosci wielofunkcyjnej substancji posiadajacej wolne uklady reaktywne, jak 1,3,5-84 743 9 -trójaferyliloszesciohydro-s-tirójazyna, w ilosci od¬ powiadajacej masie uzytego skladnika biernego oraz w obecnosci zwiazków nadajacych zasado¬ wosc kapieli napawajacej jak weglanu sodowego, potasowego lub równoczesnie wodorotlenku sodo¬ wego i wodoroweglanu sodowego albo wodoro¬ tlenku potasowego i wodoroweglanu potasowego, po czyim wyrób suszy si^ w temperaturze 60—70°C oraz poddaje w znany sposób termicznemu utrwa¬ leniu skladnika biernego na wlóknie w procesie parowania w temperaturze 105—107°C w czasie 10—15 mjnut albo dogrzewania w temperaturze 140—160°C w czasie 3—5 minut, a nastepnie pod¬ daje reakcji sprzegania powiazanego chemicznie z wlóknem skladnika biernego ze zidwuazowanym skladnikiem czynnym w wodnym roztworze stabi- 10 10 15 lizowanej soli dwuazoniowej, trwalej soli dwuazo- niowej czy soli dwuazoniowej lub wyrób poddaje sie procesowi drukowania pasta drukarska zawie¬ rajaca 35 czesci wagowych wielofunkcyjnej sub¬ stancji posiadajacej wolne uklady reaktywne jak 1,3,5-trójatoryMoszesciohydro-s-ijrójazyny oraz 40 czesci wagowych skladnika czynnego w postaci stabilizowanej soli dwuazoniowej, trwalej soli dwu¬ azoniowej lub soli dwuazoniowej, ponownie suszy w temperaturze 60—70°C oraz poddaje sie w zna¬ ny sposób termicznej obróbce w procesie obojetne¬ go parowania w temperaturze 105—107°C w czasie 10—15 minut lub dogrzewaniu w temperaturze 140—160°C w czasie 3—5 minut, po czym wyrób poddaje sie dwukrotnemu procesowa -plukania, pra¬ nia i suszenia. X-Ar-N=N—Y yj-Aj-SOrNUR frzóff
2. HZbR5. HUHO^S-MfCIhArg WZbM. WZbR5. ^ PL
PL12717568A 1968-05-25 1968-05-25 PL84743B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL12717568A PL84743B1 (pl) 1968-05-25 1968-05-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL12717568A PL84743B1 (pl) 1968-05-25 1968-05-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL84743B1 true PL84743B1 (pl) 1976-04-30

Family

ID=19950015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL12717568A PL84743B1 (pl) 1968-05-25 1968-05-25

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL84743B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2557141C2 (de) Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
JPH0341503B2 (pl)
DE1297070B (de) Verfahren zum Faerben cellulosehaltiger Materialien
HU190366B (en) Process for dyeing and printing cellulose-based textiles made of the mixture of polyester and cellulose fibre
US4230852A (en) Triazinyl-antraquinone dyes
NO125311B (pl)
PL84743B1 (pl)
NO124207B (pl)
ES2221490T3 (es) Colorantes disazoicos reactivos con las fibras.
DE2655089C2 (de) Azoreaktivfarbstoffe
JP2000054261A (ja) セルロ―スファイバ―を処理する方法
KR100699194B1 (ko) 포르마잔 염료 라디칼 및 모노아조 염료 라디칼을 함유하는 반응성 염료, 이의 제조 방법 및 이를 사용한 하이드록시 그룹-함유 또는 질소-함유 섬유 소재의 염색 또는 날염 방법
JPS5857465B2 (ja) 新規反応性アゾ染料、その製法及びそれによる染色法
JPS591825B2 (ja) セルロ−スケイセンイノセンシヨクホウ
JPS6136542B2 (pl)
JPS5855273B2 (ja) セルロ−スケイセンイノ センシヨクホウホウ
DE3614045A1 (de) Wasserloesliche monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
CN101446046A (zh) 一种还原蓝以及靛蓝染料的速染、浓染工艺
SU149359A1 (ru) Способ получени реактивных красителей
SE204626C1 (pl)
SE183077C1 (pl)
PL94105B2 (pl)
PL80542B2 (pl)
JPS62288661A (ja) ホルマザン化合物及びそれを用いるセルロ−ス系繊維の染色法
PL59070B1 (pl)