PL8360B1 - Sposób otrzymywania alkaloidalnych soli kwasu kamforowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania alkaloidalnych soli kwasu kamforowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8360B1 PL8360B1 PL8360A PL836027A PL8360B1 PL 8360 B1 PL8360 B1 PL 8360B1 PL 8360 A PL8360 A PL 8360A PL 836027 A PL836027 A PL 836027A PL 8360 B1 PL8360 B1 PL 8360B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- camphoric acid
- alkaloid salts
- obtaining
- salts
- acid
- Prior art date
Links
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical class CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 title claims description 7
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 title claims description 4
- -1 alkaloid salts Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N (S)-atropine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@H]3CC[C@@H](C2)N3C)=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229930005342 hyoscyamine Natural products 0.000 description 3
- 229960003210 hyoscyamine Drugs 0.000 description 3
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXSVDJUWKSRQMD-ITMJLNKNSA-N O.O.CN1[C@@H]2CC[C@H]1C[C@H](C2)OC(=O)[C@H](CO)c3ccccc3.CN4[C@@H]5CC[C@H]4C[C@H](C5)OC(=O)[C@H](CO)c6ccccc6.OS(=O)(=O)O Chemical compound O.O.CN1[C@@H]2CC[C@H]1C[C@H](C2)OC(=O)[C@H](CO)c3ccccc3.CN4[C@@H]5CC[C@H]4C[C@H](C5)OC(=O)[C@H](CO)c6ccccc6.OS(=O)(=O)O BXSVDJUWKSRQMD-ITMJLNKNSA-N 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Description
Kwas kamforowy tworzy, jak to naleza¬ lo oczekiwac od kwasu dwukarbonowego, dwa szeregi soli: sole obojetne i kwasne.Wykryto nadspodziewanie, ze alkaloidy, nawet uzyte w nadmiarze, lacza sie z kwa¬ sem kamforowym tylko w stosunku molo¬ wym 1 : 1. Okazalo sie przytem, ze jest obojetnem, czy kwas i zasada dzialaja na siebie w organicznym rozpuszczalniku, czy w roztworze wodnym, w postaci soli.Mozliwosc otrzymywania w powyzszy sposób swoisty pieknie krystalizujacych soli, stanowi znaczne ulatwienie, np. w tym wypadku, gdy pracuje sie roztworami ©nie¬ znanej zawartosci alkaloidu. Nowe zwiaz¬ ki, szczególnie zwiazki hyoscyaminy i sko¬ polaminy, odznaczaja sie szczególnemi wlasnosciami leczniczemi, dzialajac na va- gus.Przyklad I. 2 g kwasu kamforowego i 3 g hyoscyaminy rozpuszcza sie, kazde od¬ dzielnie, w eterze i roztwory te laczy sie.Sól kwasu kamforowego wypada natych¬ miast w postaci drobno krystalicznej. Sól ta topi sie w temperaturze mniej wiecej 145°.Przyklad IL 6,4 g wodzianu skopolami¬ ny, rozpuszczonego w 100 g eteru, osadza sie rozczynem 4 g kwasu kamforowego w 20 g eteru. Otrzymana sól tworzy kryszta¬ ly, topniejace w temperaturze mniej wiecej 145°.Przyklad III. Obojetny roztwór chloro¬ wodorku atropiny zadaje sie kamfornia- nem sodowym, nastepnie odparowuje, wy¬ ciaga alkoholem i w ten sposób otrzymuje sie kamfornian atropiny.Przyklad IV. Z obojetnego roztworu siar-czanu hyoscyaminy, przez osadzenie kam- fornianem barowym, odsaczenie siarczanu barowego i odparowanie, daje sie otrzymac kamfornian hyoscyaminy. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania soli alkaloidal- nych kwasu kamforowego, znamienny tern, ze kwas kamforowy i alkaloidy dzialaja nawzajem w sposób, stosowany zwykle przy wytwarzaniu soli, Chcmische Fabrik aufActien (v o r m. E, Schering), Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8360B1 true PL8360B1 (pl) | 1928-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1660579A3 (ru) | Способ получени производных изоиндолинона или их солей | |
| DE1470157A1 (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Thioxanthensulfonamide und ihrer Saeureanlagerungssalze | |
| PL8360B1 (pl) | Sposób otrzymywania alkaloidalnych soli kwasu kamforowego. | |
| DE2200764A1 (de) | Neue thieno eckige klammer aff 2,3-d eckige klammer zu pyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE1695929B2 (de) | 1,2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-amino- 6-methylpyrimidine sowie ein verfahren zu deren herstellung | |
| Thomas | CXXV.—Inorganic complex salts. Part I. Potassium ferrioxalate and potassium cobaltimalonate | |
| DE2430454A1 (de) | Neue pyrazolo eckige klammer auf 3,4d eckige klammer zu pyrimidine | |
| DE2200584A1 (de) | Heterocyclische Verbindungen,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in pharmazeutischen Zubereitungen | |
| Jacobs et al. | Syntheses in the Cinchona Series. VIII. The Hydrogenation of Dihydrocinchonine, Cinchonine and DIHYDROQUININE1 | |
| US1717585A (en) | Alkaloid salts and process of making same | |
| DE181510C (pl) | ||
| WO1987001114A2 (en) | New amines, process for their manufacture, their use and medicines containing them | |
| King et al. | 191. Experiments on the synthesis of physostigmine (eserine). Part VI. A synthesis of dl-eser-methole methopicrate | |
| US1672000A (en) | Wilmersdorf | |
| Chakravarti et al. | CCCIV.—Synthetical experiments in the iso quinoline group. Part VIII. A synthesis of protoberberinium salts | |
| DE504681C (de) | Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Praeparate | |
| CH186957A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-methylamino-5-pyrazolon-4-methansulfonsaurem Chinin. | |
| DE918209C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Halogenverbindungen | |
| DE904288C (de) | Verfahren zur Herstellung von 6, 7-Dihydro-5H-dibenz-[c, e]-azepin und seinen Derivaten | |
| DE401109C (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen des Ergotamins | |
| Small et al. | Reduction Studies in the Morphine Series. III. Dihydro-γ-isomorphine1 | |
| AT147312B (de) | Verfahren zur Trennung, Zerlegung und Reindarstellung von Mutterkornalkaloiden. | |
| DE646300C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-(N)-9-Anthrapyridonsulfonsaeuren | |
| Akabori | SYNTHESIS OF METHOXY-HYDROXY-N-METHYL-3.4-DIHYDROISOQUINOLINIUM SALTS | |
| US1588466A (en) | Benzoyl-ecgonine ester and process of producing the same |