Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Srodek do palenia Przedmiotem wynalazku jest srodek do palenia, odpowiedni do stosowania w cygarach, papierosach lub w fajce, calkowicie lub czesciowo zastepujacy tyton w normalnie uzywanych srodkach do pale¬ nia.Zwykle srodki do palenia skladaja sie glównie z tytoniu lub zawieraja go w przewazajacej ilosci.Obecnie utrzymuje sie powszechnie opinia, ze dym tytoniowy, a zwlaszcza z papierosów, zwieksza wystepowanie raka pluc i stanów zapalnych oskrzeli. Proponowano zastapienie naturalnego ty¬ toniu celuloza i innymi substancjami dymotwórczy¬ mi, lecz srodki takie nie mogly byc przyjete przez palaczy, poniewaz dawaly dym o posmaku znacznie rózniacym sie od dymu tytoniowego.W brytyjskim opisie patentowym nr 1312 483 przedstawiono pewne osiagniecia w tej dziedzinie przez wlaczenie bialka do skladu srodka do pale¬ nia. Bialko w tym przypadku sluzy do zmniejsza¬ nia lub calkowitego wyeliminowania swoistego za¬ pachu i posmaku dymu wytwarzanego przez namiastke dymotwórcza i nadaje dymowi zapach i posmak bardziej podobny do tytoniowego. Jednak srodek do palenia zawierajacy bialko w celu za¬ maskowania nieprzyjemnych wlasciwosci dymu nie rozwiazuje calkowicie zadania, poniewaz bialko wywoluje równiez swoisty smak i zapach dymu.Celem obecnego wynalazku bylo uzyskanie srod¬ ka do palenia, zawierajacego organiczny material palny jako substancje dymotwórcza, wytwarzajaca dym podobny pod wzgledem zapachu i smaku do dymu z tytoniu.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze kwas fenyloocto¬ wy i/lub alkohol 2-fenyloetylowy wprowadzone w 5 odpowiedniej ilosci do srodka do palenia zawiera¬ jacego bialko, nadaja dymowi korzystne wlasci¬ wosci zapachowe i smakowe, calkowicie eliminujac uboczna nute zapachowa i smakowa powodowana przez spalanie sie bialka. io Zgodnie z wynalazkiem srodek do palenia zawie¬ rajacy organiczny material palny jako substancje dymotwórcza oraz znane skladniki, zazwyczaj sto¬ sowane w srodkach do palenia w celu nadania im korzystnych wlasciowosci fizycznych i spalania, 15 charakteryzuje sie tym, ze dodatkowo zawiera 1— 7% wagowych bialka, 0,005—0,02% wagowych kwa¬ su fenylooctowego i/lub 0,2% wagowych alkoholu 2-fenyloetylowego.Jako skladnik dymotwórczy stosuje sie weglo-^. 20 wodan, np. a-celuloze, pochodne celulozy, cukry, skrobie, a takze alginiany, pektyny lub naturalne zywice.Korzystnie stosuje sie weglowodan modyfikowa¬ ny termicznie, zwlaszcza wytworzony w sposób 25 podany w brytyjskim opisie patentowym nr 1113 979, polegajacy na katalitycznej degradacji weglowodanu w temperaturze 100—250°C, do uzys¬ kania produktu o ciezarze ponizej 90% pierwotnej wagi zwiazku wyjsciowego, w przeliczeniu na su- 30 cha substancje. 8312683126 Korzystnym katalizatorem termicznej degradacji jest kwas siarkowy, kwas sulfaminowy lub sulfa- minian amonowy; korzystnym weglowodanem mo¬ dyfikowanym termicznie jest celuloza, przy czym mozna stosowac równiez celuloze zdegradowana przez utlenianie.Z innych substancji dymotwórczych mozna takze stosowac produkt kondensacji otrzymany przez kon¬ densacje w obecnosci katalizatora kwasowego lub zasadowego zwiazku o ogólnym wzorze R1COCH2- CH2COR2, w którym R1 i R2 sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, rodnik alkilowy, hydroksyalkilowy lub formylowy, lub prekursora tego zwiazku. Jako zwiazek wyjsciowy stosuje sie np. aldehyd bursztynowy, acetonyloaceton lub pre¬ kursor zwiazku o wyzej wymienionym wzorze, zawierajacy w czasteczce pierscien furanowy.Bialko stosowane w srodku wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie w stanie czystym, wolne od tluszczu resztkowego, np. odluszczone przez ek¬ strakcje rozpuszczalnikiem organicznym.Odpowiednim bialkiem jest bialko pochodzenia zwierzecego, np. albumina, kazeina, zelatyna, pep¬ tony, hemoglobina, bialko z welny albo bialko po¬ chodzenia roslinnego, np. bialko z kukurydzy (ze- ina), pszenicy (glutyna i gliadyna), soji lub orzesz¬ ków ziemnych. Równiez sa odpowiednie bialka otrzymane jako produkt hydrolizy kwasowej, lub enzymatycznej, a zwlaszcza otrzymana w ten spo¬ sób kazeina.Srodek do palenia wedlug wynalazku moze oczy¬ wiscie zawierac poza wymienionymi skladnikami inne dodatki zazwyczaj stosowane w srodkach do palenia w celu nadania im odpowiednich wlasci¬ wosci fizycznych i spalania. Tak wiec srodek moze zawierac skladniki regulujace proces zarzenia, po¬ prawiajace zawartosc i barwe popiolu, nikotyne, srodki aromatyzujace, utrzymujace wilgotnosc, le¬ cznicze, oraz blonotwórcze srodki wiazace. Srodek wedlug wynalazku moze równiez zawierac tyton w postaci rozdrobnionej lub cietych pasemek, jako czesc substancji dymotwórczej.Jako skladniki ulatwiajace zarzenie korzystnie stosuje sie zwiazki metali alkalicznych, natomiast w celu poprawienia wlasnosci popiolu mozna sto¬ sowac sole amonowe, metali alkalicznych lub me¬ tali ziem alkalicznych.W celu ulatwienia procesu spalania i przecho¬ dzenia dymu przez warstwe srodka do palenia, wprowadza sie weglany metali alkalicznych, lub metali ziem alkalicznych, lub porowate wypelnia¬ cze. Na ogól, jako dodatki stosuje sie np. weglan wapnia, weglan magnezu, substancje utrzymujace wilgoc, np. glicerol, glikol etylenowy, glikol polie¬ tylenowy, srodki blonotwórcze, np. metyloceluloza, karboksymetyloceluloza sodowa, pektyny, zywice, srodki podtrzymujace zarzenie, np. cytrynian pota¬ sowy, weglan wapnia, weglan magnezu, srodki po¬ prawiajace spoistosc popiolu, np. kwas cytrynowy, . wodorofosforan sodowy, wyciagi z tytoniu. W celu nadania slodkiego aromatu palacej sie mieszance, oraz przyjemnego posmaku w ustach palacza, moz¬ na dodac do mieszanki niesprzezone poliizopreno- idy, np. znany pod nazwa „Solanesol" lub ich pochodne, takie jak estry oraz pochodne kwasowe i hydroksylowe.Srodek do palenia wedlug wynalazku, zawieraja¬ cy jako • substancje dymotwórcza modyfikowany 5 weglowodan "lub produkt kondensacji aldolowej, moze dodatkowo zawierac jako skladnik w mniej¬ szej proporcji jeden lub kilka weglowodanów, ta¬ kich jak wlókna celulozy, skrobie lub cukier, w celu poprawienia wlasnosci fizycznych. 10 Srodek do palenia korzystnie wytwarza sie w postaci nasladujacej normalna mieszanke tytoniowa, przez zmieszanie skladników i uformowanie arku¬ szy, a nastepnie pociecie lub rozdrobnienie dla na¬ dania mieszance odpowiedniej faktury. Uformowa- 15 ne arkusze nie musza zawierac pelnego skladu mieszanki, np. moga byc poddane obróbce pozosta¬ lymi skladnikami, przy czym w przypadku, gdy material dymotwórczy wystepuje w postaci rozdro¬ bnionej, wówczas nalezy go wymieszac z pozosta- 20 lymi skladnikami i uformowac w arkusze, stosujac srodek wiazacy, np. eter celulozy rozpuszczalny w wodzie, alkohol poliwinylowy lub zywice rozpusz¬ czalna w wodzie.Wynalazek objasniaja nizej podane przyklady, w 25 których czesci i procenty oznaczaja czesci i procen¬ ty wagowe. W kazdym przykladzie smak i zapach dymu srodka do palenia byly oceniane przez komi¬ sje degustacyjna palaczy. Skladniki, których nie stosowano w postaci cieklej, poddawano przed 30 wprowadzeniem do mieszaniny subtelnemu rozdro¬ bnieniu.Przyklad I. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczono w 10 czesciach wody destylo¬ wanej i otrzymany roztwór mieszajac dodano do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Mie¬ szanine 1,27 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci weglanu wapnia i 10,13 czesci produktu otrzyma¬ nego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy zwilzonej 0,51 czesciami sulfaminianu amonowego, dodano do uprzednio otrzymanego roztworu i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem eterowym 0,004 czesci kwasu fenylooctowego, po czym eter odparowano. 50 Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas palenia zapach i smak po¬ dobny do tytoniu. Uzyskany efekt byl lepszy w porównaniu z papierosami wykonanymi-w taki sam sposób, lecz bez dodatku kwasu fenylooctowego.W podobnej mieszaninie, w której kazeine za¬ stapiono siarczanem amonowym, eliminujac w ten sposób obca nute zapachowa i smakowa powodo¬ wana przez bialko, lecz jeszcze utrzymujac war- on tosc pH dymu na tym samym poziomie, dodatek CSU , kwasu fenylooctowego do mieszanki dymotwórczej nie nadal dymowi zapachu i posmaku dymu tyto¬ niowego.Przyklad II. 2,8 czesci. glicerolu, 0,8 czesci 65 kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso- 35 40 45 5583126 6 wego rozpuszczono w 20 czesciach wody destylo¬ wanej i otrzymany roztwór mieszajac dodano do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Miesza¬ nine 0,88 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci we¬ glanu wapnia i 10,52 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy zwilzonej 0,51 czesciami sulfa- minianu amonowego, dodano do uprzednio otrzy¬ manego roztworu i mieszano w ciagu okolo 1 go¬ dziny, az do uzyskania jednorodnej mieszaniny.Otrzymana zawiesine wylano na szklane plytki w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem eterowym 0,004 czesci kwasu fenylooctowego, po czym eter odparowano.Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas palenia zapach i smak po¬ dobny do tytoniu. Takisam wynik otrzymano wpro¬ wadzajac 0,004 czesci kwasu fenylooctowego do za¬ wiesiny, przed uformowaniem z niej folii, zamiast spryskania tym roztworem rozdrobnionego pro¬ duktu. Przyklad wykazal, ze uzyskano zadany efekt z mniejsza iloscia kazeiny w srodku do palenia.Przyklad III. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczono w 20 czesciach Wody destylowa¬ nej i otrzymany roztwór mieszajac dodano do roz¬ tworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Mieszani¬ ne 0,88 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci we¬ glanu wapnia i 10,52 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie w tmperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy zwilzonej 0,51 czesciami sulfami- nianu amonowego, dodano do uprzednio otrzyma¬ nego roztworu i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wy¬ tworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produlct spryskano roztworem eterowym 0,002 czesci kwasu fenylooctowego, po czym eter odparowano. Papie¬ rosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas palenia smak i zapach podobny do tytoniu. Przyklad wykazal, ze uzyskano zadany efekt z mniejsza iloscia kwasu fenylooctowego zawartego w srodku do palenia.Przyklad IV. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczono w 20 czesciach wody destylo¬ wanej i otrzymany roztwór mieszajac dodano do roztworu 2,0 czesci karboksymetylocelulozy sodo¬ wej w 80 czesciach goracej wody destylowanej.Mieszanine 0,88 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czes¬ ci weglanu wapnia i 10,52 czesci produktu otrzy¬ manego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy zwilzonej 0,51 czescia¬ mi sulfaminianu amonowego dodano do uprzednio otrzymanego roztworu i mieszano .w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie, rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem eterowym 0,02 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego, po czym eter odparo¬ wano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas palenia zapach i smak podobny do tytoniu i wcale nie wykazywaly pos¬ maku spalanego bialka. 5 Przyklad V. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczono w 20 czesciach wody destylowa- * nej i otrzymany roztwór mieszajac dodano, do roz¬ tworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 10 80 czesciach goracej wody destylowanej. Miesza¬ nine 0,88 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci we¬ glanu wapnia i 10,52 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin .a-celulozy zwilzonej 0,51 czesciami sulfa- 15 minianu amonowego, dodano do uprzednio otrzy¬ manego roztworu i mieszano w ciagu okolo 1 go¬ dziny, az do uzyskania jednorodnej mieszaniny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, 20 która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem eterowym 0;008 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego, po czym eter odparo¬ wano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas palenia slaby zapach 25 i smak tytoniu, przy czym posmak bialka byl znacznie obnizony w porównaniu ze srodkiem do palenia o takim samym skladzie, lecz nie zawiera¬ jacym alkoholu 2-fenyloetylowego.Przyklad VI. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci 30 kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczono w 20 czesciach wody destylo¬ wanej i otrzymany roztwór mieszajac dodano do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Miesza- 35 nine 0,88 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci we¬ glanu wapnia i 10,52 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy zwilzonej 0,51 czesciami sulfa¬ minianu amonowego dodano do uprzednio otrzy- 40 manego roztworu i mieszano w ciagu 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana za¬ wiesine wylano na plytki szklane w celu wytwo¬ rzenia folii o grubosci 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roz- 45 tworem eterowym 0,002 czesci kwasu fenyloocto¬ wego i 0,02 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego, po czym eter odparowano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas pa¬ lenia slodkawy smak i zapach podobny do tytoniu, 50 lepszy od papierosów z podobnego srodka, lecz nie zawierajacego alkoholu 2-fenyloetylowego i trudno bylo wyczuc nute zapachowa z bialka.Przyklad VII. 2,8 czesci glicerolu, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesc cytrynianu potaso- 55 wego rozpuszczono w 20 czesciach wody destylo¬ wanej i otrzymany roztwór mieszajac dodano do roztworu 2 czesci karboksymetylocelulozy sodowej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Miesza¬ nine 0,56 czesci odtluszczonej kazeiny, 2 czesci we- 60 glanu wapnia i 10,84 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy zwilzonej 0,51 czesciami sulfa¬ minianu amonowego dodano do uprzednio otrzy manego roztworu i mieszano w ciagu okolo 1 go- 65 dziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.\ 83126 8 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem eterowym zawierajacym 0,001 czesci kwasu fenylooctowego i 0,01 czesci al¬ koholu 2-fenyloetylowego, po czyni eter odparowa¬ no. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia mialy podczas palenia lagodny zapach i smak tytoniu.Przyklad VIII. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czesciach wody destylowanej i otrzymany roztwór zmieszano z 1,92 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej. Mieszanine 6,72 czesci weglanu ma¬ gnezu w postaci magnezytu, 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,2 czesci bialka z kazeiny, odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperatu¬ rze 30°C, w ciagu 48 godzin i 5,18 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy z sulfaminianem amonowym, dodano do uprzednio otrzymanego roz¬ tworu i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana za¬ wiesine wylano na plytki szklane w celu wytwo¬ rzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która na¬ stepnie pocieto i rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem 0,002 czesci kwasu fe¬ nylooctowego i 0,0004 czesci alkoholu 2-fenyloety¬ lowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparo¬ wano i otrzymany produkt zmieszano w proporcji wagowej 50 :50 z tytoniem normalnie cietym. Pa¬ pierosy wytworzone z otrzymanego srodka do pale¬ nia w porównaniu z papierosami z podobnej mie¬ szanki, lecz nie zawierajacej kwasu fenylooctowego i alkoholu 2-fenyloetylowego, wykazaly podczas palenia znacznie lepsza jakosc pod wzgledem sma¬ kowym i zapachowym.Podobne wyniki uzyskano w próbach porównow- czych przy uzyciu mieszanek z tytoniem w pro¬ porcjach odpowiednio 70 :30 i 85 :15.Przyklad IX. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 cze¬ sci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czes¬ ciach wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czes¬ ciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczo¬ nej w 96 czesciach goracej wody destylowanej.Mieszanine 6,72 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,2 czesci bialka z kazeiny, odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w ciagu 48 godzin w temperaturze 30°C i 5,18 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewa¬ nie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celu¬ lozy z sulfaminianem amonowym, dodano do otrzy¬ manej uprzednio mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej za¬ wiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci 0,15 mm, która po wysuszeniu pocieto i rozdrobniono.Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,0002 czesci kwasu fenylooctowego, 0,0004 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego i 0,01 czesci karotenu, w postaci mieszaniny izomerów 85% (3-karotenu i 15% a-ka- rotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano i otrzymany pro¬ dukt zmieszano w proporcji wagowej 50 :50 z ty¬ toniem normalnie cietym. Papierosy' wytworzone z otrzymanego srodka do palenia w porównaniu z papierosami z podobnej mieszanki, lecz nie za¬ wierajacej kwasu fenylooctowegoi alkoholu 2-feny- 5 loetylowego, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem smakowym i zapachowym.Podobne wyniki uzyskano w próbach porównaw¬ czych przy uzyciu mieszaniny z tytoniem w propor¬ cji odpowiednio 70 :30. io Przyklad X. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 cze¬ sci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czes¬ ciach wody destylowanej i zmieszano z 1,92 czes¬ ciami karboksycelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej. Mieszam- 15 ne 6,72 czesci weglanu magnezu (magnezyt), 3,86 • czesci weglanu wapnia, 0,38 czesci bialka z kazeiny, odtluszczonego eterem naftowym w ciagu 48 godzin w temperaturze 30°C i 5,0 czesci skrobii ryzowej, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mie- 20 szano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wyla¬ no na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i rozdrob¬ niono. Rozdrobniony produkt spryskana roztworem 25 0,0002 czesci kwasu fenylooctowego i 0,002 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparowano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia w porównaniu z papierosami wykonanymi z podobnej mieszanki, 30 lecz nie zawierajacej skladników dodanych przez spryskiwanie, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem smakowym i .zapachowym.Przyklad XI. 1,34 czesci glicerolu i 0,78 cze¬ sci cytrynianu potasowego rozpuszczono w 4 czes- 35 ciach wody destylowanej, po czym zmieszano z 1,92 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej roz¬ puszczonej w 96 czesciach goracej wody destylowa¬ nej. Mieszanine 6,72 czesci weglanu magnezu (ma¬ gnezyt), 3,86 czesci weglanu wapnia, 0,38 czesci 40 bialka z kazeiny, odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w ciagu 48 godzin w temperatur- rze 30°C i 5,0 czesci a-celulbzy , dodano do uprze¬ dnio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej za- 45 wiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i 'rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,0002 czesci kwasu fenylooctowego i 0,002 czesci alkoholu 2- 50 -fenyloetylowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparowano. Papierosy wytworzone z otrzy¬ manego srodka do palenia w porównaniu z papie¬ rosami wykonanymi z podobnej mieszanki, lecz nie zawierajacej skladników dodanych przez spryska- 55 nie, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgle¬ dem smakowym i zapachowym.Przyklad XII. 1,8 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmiesza¬ no z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej 60 rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowanej.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,3 czesci bialka z kukurydzy (zeiny), 1 czesc bentonitu i 5,08 cze¬ sci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celu- 65 lozy z sulfaminianem amonowym, dodano do uprze-83126 10 dnio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej za¬ wiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i rozdrobniono. Rozdrobnio¬ ny produkt spryskano roztworem 0,001 czesci kwasu fenylooctowego i 0,002 czesci alkoholu 2-fenyloety- lowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparo¬ wano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srod¬ ka do palenia w porównaniu z papierosami z po¬ dobnej mieszanki, lecz nie zawierajacej skladników dodanych przez spryskanie, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem smakowym i zapacho¬ wym.Przyklad XIII. 1,8 czesci glioeerolu rozpusz¬ czonego w 4 czesciach wody destylowanej i zmie¬ szano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodo¬ wej rozpuszczonej z 96 czesciach wody destylowa¬ nej. Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (ma¬ gnezyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 2,69 czesci bialka z kazeiny, 1 czesc bentonitu i 2,69 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z sulfaminianem amonowym, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo i godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,001 czesci kwasu fenylooc¬ towego i 0,002 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparowano. Pa¬ pierosy wytworzone z otrzymanego srodka do pale¬ nia w porównaniu z papierosami z podobnej mie¬ szanki, lecz nie zawierajacej skladników dodanych przez spryskanie, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem smakowym i zapachowym.Przyklad XIV. 1,8 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmiesza¬ no z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowanej.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,088 czesci bial¬ ka z kazeiny, 1 czesc bentonitu i 5,21 czesci pro¬ duktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z sulfaminianem amonowym, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo i godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt spryskano roztworem 0,001 czesci kwasu fe¬ nylooctowego i 0,002 czesci alkoholu 2-fenyloetylo¬ wego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparo¬ wano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia w porównaniu z papierosami z podo¬ bnej mieszanki, lecz nie zawierajacej skladników dodanych przez spryskanie, wykazaly znacznie lep¬ sza jakosc pod wzgledem smakowym i zapacho¬ wym.Przyklad XV. 1,8 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmie¬ szano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodo¬ wej rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowa¬ nej. Mieszanine 5,08 czesci weglanu magnezu (ma¬ gnezyt), 2,92 czesci weglanu wapnia, 1,4 czesci bial¬ ka z kazeiny, 1 czesc bentonitu i 5,38 czesci pro¬ duktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z sulfaminianem sodowym, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 5 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,004 czesci kwasu fenylo- io octowego i 0,04. czesci alkoholu 2-fenyloetylowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparowano.Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia w porównaniu z papierosami z podobnej mieszanki lecz nie zawierajacej skladników doda- 15 nych przez spryskanie, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem smakowym i zapachowym.Przyklad XVI. 1,8 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmiesza¬ no z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej 20 rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowanej.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (ma¬ gnezyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,3 czesci ka¬ zeiny, 1 czesc bentonitu i 5,08 czesci produktu kon¬ densacji aldehydu bursztynowego, dodano do uprze- 25 dnio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej za¬ wiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci 0,15 mm, która pocieto i rozdrobniono. Rozdrobniony 30 produkt spryskano roztworem 0,001 czesci kwasu fenylooctowego i 0,002 czesci alkoholu 2-fenyloety¬ lowego, w 50 czesciach eteru, po czym eter odpa¬ rowano. Papierosy wytworzone z otrzymaneao srodka do palenia w porównaniu z papierosami z 35 podobnej mieszanki, lecz nie zawierajacej skladni¬ ków dodanych przez spryskanie, wykazaly znacz¬ nie lepsza jakosc pod wzgledem smakowym i za¬ pachowym.Przyklad XVII. 1,8 czesci gliceerolu rozpusz- 40 czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmieszano z 2,4 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody destylowanej.Mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezu (magne¬ zyt), 3,44 czesci weglanu wapnia, 0,3 czesci bialka 45 z soji, 1 czesc bentonitu i 5,08 czesci produktu o- trzymanego przez ogirzewanie a-celulozy z sulfami¬ nianem sodowym, dodano do uprzednio otrzymanej mieszaniny i mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana 50 zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytwo¬ rzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocie¬ to i rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryska¬ no roztworem 0,001 czesci kwasu fenylooctowego i 0,002 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego, po czym 55 eter odparowano. Papierosy wytworzone z otrzy- mangeo srodka do palenia w porównaniu z papie¬ rosami z podobnej mieszanki, lecz nie zawieraja¬ cej skladników dodanych przez spryskanie, wyka¬ zaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem smako- 60 wym i zapachowym.Przyklad XVIII. 0,34 czesci glicerolu rozpusz¬ czono w 4 czesciach wody destylowanej i zmiesza¬ no z 6,6 czesciami karboksymetylocelulozy sodowej rozpuszczonej w 96 czesciach wody. Mieszanine 65 6,2 czesci dolomitu, 5,6 ziemi okrzemkowej, 0,2283126 11 czesci wegla drzewnego, 0,34 oktanolu i 0,4 bialka z kazeiny, dodano do uprzednio otrzymanej mie¬ szaniny i mieszano w ciagu 1 godziny, az do uzys¬ kania jednorodnej zawiesiny. Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane w celu wytworzenia folii o grubosci okolo 0,15 mm, która pocieto i rozdrob¬ niono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,0004 czesci kwasu fenylooctowego i 0,0008 czesci alkoholu 2-fenyloetylowego w 50 czesciach eteru, po czym eter odparowano. Papierosy wytworzone z otrzymanego srodka do palenia w porównaniu z papierosami z podobnej mieszanki, lecz nie za¬ wierajacej skladników dodanych przez spryskanie, wykazaly znacznie lepsza jakosc pod wzgledem zapachu i smaku, wlasciwego dla tytoniu cygaro¬ wego i fajkowego. PL PL