PL8121B1 - Sposób otrzymywania srodka przeciw chorobie morskiej. - Google Patents

Sposób otrzymywania srodka przeciw chorobie morskiej. Download PDF

Info

Publication number
PL8121B1
PL8121B1 PL8121A PL812127A PL8121B1 PL 8121 B1 PL8121 B1 PL 8121B1 PL 8121 A PL8121 A PL 8121A PL 812127 A PL812127 A PL 812127A PL 8121 B1 PL8121 B1 PL 8121B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
obtaining
scopolamine
camphorate
agent against
atropine
Prior art date
Application number
PL8121A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8121B1 publication Critical patent/PL8121B1/pl

Links

Description

Wedlug badan Eppinger'a i Hessa, od¬ noszacych sie do symptomatów pojawiaja¬ cych sie przy ichorobie imioiriskiej, choroba ta polega prizedewszystkdem na podraznie¬ niu nerwu „Nervus vagus'\ Z tego powodu nie brakowalo najrozmaitszych prób maja¬ cych na celu usuniecie mdlosci, lub tez u- smierzenie tych ostatnich zapomoca alka¬ loidów, paralizujacych nerw wvagusM.W ten sposób Fischer i Pribram starali sie przeciwdzialac skutecznie chorobie mor¬ skiej, stolsuijac zastrzyki atropinowe. Jed* nakowoz trujace dzialanie atropiny nie pozwala na zastosowanie wystarczajacej dozy, w szczególnosci w wypadku dawek nawewnatrz lub zastrzyków, gdyz wywo^ luja one szkodliwe uboczne dzialania.Skonstatowano, ze przez skombimowamie atropiny ze skopolamina lub lepiej jeszcze hy|o sie srodek leczniczy, pozwalajacy na cal¬ kiem pewne zwalczenie choroby mortsklleij, bez widocznych dzialan ubocznych. Dzia¬ lanie usmierzajace atropiny wzglednie hyo- scyaminy poteguje-sie na nerw MvagiusM znacznie dzialaniem usmiierzajacem sjkopo^ laminy na nerw ,,vagus".Jednoczesnie zajchodzi fakt zndhilowa- nia centralnego dzialania (drazniacego, wywolanego przez atropine i hyoscyaimaJ- ne, zaporniioca centralnego dzialania usmie¬ rzajacego, wywolanego przez skopolamin ne.Dzialania te wzajemnie sie znosza lubCO najmniej znacznie wzajemnie oslabiaja.I tak (okazalo siie, ze nadaje sie tu kombina¬ cja ^ozona ;j- f^- 20 czesci atropiny, wzglednie hyoscyaminy oraz 1 czesci sko- polaniny. Alkaloidy te miesza sie celowo pad postacia ich soli 'organicznych luib nie¬ organicznych, wzgledmie takichze soli po¬ dwójnych przy jedncozesnem zastosowaniu odpowiednio dobranych srodków rozcien¬ czaj acych.Jezeli chce siie otrzymac alkaloidy pod postacia dajacych sie prasiowac tabletek, stosuje sie odpowiednie srodki wiazace i rozcienczajace. Dzialanie takich kombina- cyj w obydwóch kierunkach, to jest zarów¬ no w kierunku usmierzania nerwu ,,vagus'\ j alk i w kierunku centralnego usmierzania, moze byc [wzmocnione, jezeli na miejsce optycznie nieczynnych alkaloidów, atropiny i skopcilamiiny uzyte zostana ich odmiany lewoskretne (1-hioscyamina i 1-skopolami¬ na). Najlepsze wyniki zostaly osiagniete przy zastawieniu kamforonianu 1 - hio- scyaminy i kamforonianu 1 - skopola- 1aminy, gdyz kwas kamforowy oraz jego pochodne1, jak np. kwas broimo-kamfo- rowy, wzmagaja jeszcze bardziej dzialanie usmierzajace wymienionych alkaloidów pia nerw ,,vaguisM, Na skutek zastosowania podobnieigo ro¬ dzajju zesitaiwien osiaga sie Iznaczne obnize¬ nie nieprzyjemnych dzialan ubocznych nie¬ których skladników wchodzacych w sklad wymienianych srodków leczniczych. Dlate¬ go tez staje (sie mozliwem stosowanie do¬ statecznie duzych dóz dla skutecznego przeciwdzialania objawom choroby mor¬ skiej oraz przyjmowanie nawewnatrz, tak jak i pod pdstacia zastrzyków odpowiednich zestawien tych srodków. Srodki te nadaja sie nietylko przy zwalczaniu objawów mdlo¬ sci, wystepujacych w rozmaitych posta¬ ciach jak choroba knorska, choroba kolejo¬ wa, nadaja sie tez one w wypadkach wy¬ miotów podczas ciazy, przy migrenach z wymiotami i tym podobnych* Przyklad 1. 23,4 g siarczanu atropiny miesza siie z lj,45 g hromohwodorku sko¬ polaminy, rozciencza 4000 g bromku kam¬ forowego i dopelnia do 5000 g doda¬ jac srodków rozcienczajacych i wiaza¬ cych, Z qtrzymanej masy piozna otrzymac 10,000 tabletek po 0,5 g zawieraj acyqh kazda po 2 mg atropiny oraz po 0,1 mg sko¬ polaminy.Przyklad II. 1 6,9 g kamioroniamu 1- hioscyamiiny, 1,66 g kamforonianiu skopo¬ laminy oraz 4000 g kwasu kamforowego, miesza sie, dopelniajac do 5000 g [srodka¬ mi rozcienczajaceimi i wiazacemi.Przyklad III. 15,2 g kamfoinonianju 1- hioscyaminyj, 2f6i2 jg. kamforonianu 1-lrio- scyamino - skopolaminy miesza sie z 4000 g kwasu broimo - kamforowego i wreszcie dopelnia do 5000 g dodajac srod¬ ków w&apejcyiclhu Mozna przygotowac z tej mieszaniny 10,000 tabletek po 0,5 g za¬ wierajacych kazda po 1 mg 1-hioscyamiuiy i 0,1 mg 1-(skopolaminy.Przyklad IV. 23(,6£/ A kamforonianu hioscyamany], 2,45 g winianu liioscyamino- skopolamaniowego miesza sie z 4000 g kwa¬ su kamforowego i dopelnia do 5000 g.Przyklad V. 1,69 g kamforonianu 1- hioscyaminy oraz 0,166 g kamforonianu 1 - skopolaminy rozpuszcza sie \y 1000 g wody; 20 kropli takiego roztworu odpowia¬ da 1 mg hioscyaminy i 0,1 mg skopola¬ miny, Z ajstr z ezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania srodków prze* ciw chorobie morskiej, znamienny tern, ze kombinuje sie hicwscyamine zie? skopolamina. 2. Sposób wedlug zastre. 1, znamiea- ny tern, ze uzywa siie odmian lewoskretnych tydh alkaloidów. 3. Sposób wedlug zastrzu 1 i 2, znar miienny tern, ze uzywa sie alkaloidów pod- postacia ich soli, wzglednie soli pg^HÓjr nych. — 2 —4. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 — 3f iznamienne tern, ze stosuje sie po¬ laczenie kamforonianu 1-hioscyamlny z kamforonianeim 1-skopolaminy. 5. Sposób wedlug zaiste, 1 — 4f zna¬ mienny tern,, ze izestaiwdenia dokouuywtuje sie anniej wiecej w stosunku 1 czesci skopo¬ laminy na 10 — 20 czesci aittfopimy, wzgled¬ nie hioscyaminy. 6. Sposób wedlug zastaz. 1 — 5, zma- mienmy tern, ze do .zestawionych zwiazków dodaje sie odjpowfiedniioh srodków rozcien- czajaicych stezajacych lub wiazacych, i o- trzymana mase stosuje sie w skomptrymua- wanej postaci.C h e m i s c h e F a b r i k auf Actien (v orm, E. S c h e r i n g).Zastepca: Inz, Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa, PL
PL8121A 1927-02-14 Sposób otrzymywania srodka przeciw chorobie morskiej. PL8121B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8121B1 true PL8121B1 (pl) 1928-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chiou et al. Studies on the mechanism of action of a new Ca-2+ antagonist, 8-(N, N-diethylamino) octyl 3, 4, 5-trimethoxybenzoate hydrochloride in smooth and skeletal muscles
Toda Isolated human coronary arteries in response to vasoconstrictor substances
Barnes Tiotropium bromide
ES494867A0 (es) Procedimiento para la fabricacion de compuestos para el tra-tamiento del cancer
MX170568B (es) Mejoras a dentifrico veteado no exudante
KR850004389A (ko) 경피침투가 증진된 생리학적 활성제제의 제조방법
Bennett et al. A pharmacological investigation of human isolated stomach
PL8121B1 (pl) Sposób otrzymywania srodka przeciw chorobie morskiej.
CH690490C2 (de) Anthracyclinglycosidlösung.
ES2293167T3 (es) Composicion que contiene sulfato de condroitina.
GB1111173A (en) Novel antitussive compositions
Durant et al. Comparison of the neuromuscular blocking properties of Org NC 45 and pancuronium in the rat, cat and rhesus monkey
US5763459A (en) Medicaments for the treatment of anxiety
DE2202176A1 (de) Komplexe von biologisch aktiven natuerlichen oder synthetischen Peptiden und/oder Polypeptiden und/oder Eiweissstoffen und/oder deren Derivaten bzw. Salzen,pharmazeutische Praeparate mit einem Gehalt an diesen und Verfahren zur Herstellung derselben
DE894385C (de) Bettfedern-Veredelungsmittel und Verfahren zu seiner Anwendung
DE712697C (de) Verfahren zur Herstellung Erdalkalisalze enthaltender bestaendiger Huminsaeureloesungen
DE2135259A1 (pl)
Huber Epidemieartiges Auftreten von creeping disease
GB266727A (pl)
DE188656C (pl)
DE420673C (de) Verfahren zur Erzeugung von Schaum fuer Feuerloeschzwecke
DE2206019B2 (de) Feuerloeschpulver
DE463682C (de) Masse zum Feuchthalten von Tabakwaren
US1720278A (en) Chemical substance
DE1007022B (de) Verfahren zur Verbesserung der Haltbarkeit und Loeslichkeit von Antihistamin-Praeparaten