Po stopieniu odwirowuje sie otrzymany wlóknisty produkt polimeryzaqji od kwasu octowego, prze¬ mywa woda i suszy. Otrzymuje sie 7 czesci bez¬ barwnego wlóknistego produktu o temperaturze mieknienia 350QC, który mozna zastosowac jako material do uszczelniania dlawików.Jezeli zamiast l,24)is(N-iakry]oamidometóksy)- -etanu uzyje sie taka sama ilosc dwuakrylanu ozterometylenu, to w takich samych warunkach otrzymuje sie 7,5 czesci bezbarwnego wlóknistego produktu polimeryzacji o temperaturze mieknienia okolo 350°C. Wlókna te nadaja sie do stosowania jako material do izolacji cieplnych w podwyzszo¬ nych temperaturach.Przyklad II. Roztwór 300 czesci 1,2-bds- (NHakryloamidomietoksyJetanu i 15 czesci eteru me¬ tylowego benzoiny w 2700 czesciach lodowatego kwasu octowego wlewa sie do ochlodzonej do tem¬ peratury —20°C wanny, wylozonej runem z wlókna wiskozowego o ^ramatuirze 50 g/m2. Roztwór po¬ krywa runo calkowicie. Skoro roztwór zestali sie w postaci krystalicznej, napromieniowuje sie go w ciagu 10 minut z odleglosci 50 cm za pomoca dwóch zwyklych wysokocisnieniowych lamp rtecio¬ wych, które znajduja sie w ognisku zwierciadla parabolicznego. Nastepnie ogrzewa sie produkt do temperatury pokojowej, pozostawia sie do odcie- kniecia kwasu octowego i nadmiaru monomeru, przemywa woda i suszy. Otrzymuje sie produkt o charakterze zblizonym do zamszu, przy czym wlókna polimeru narastaja w tóeruniku prosto¬ padlym do wlókien runa.Jezeli zamiast wymienionego roztworu w lodowa¬ tym kwasie octowym uzyje sie roztwór. 30 czesci eteru metylowego benzoiny i 300 czesci metyleno- -bis-akryioamiidu lub dwuakrylanu czterometyilenu lub mHksyliI'enio-ibis-akiryloamaidu lub dwuakrylanu glikolu trójetylenowego w 2700 czesciach lodowa¬ tego kwasu octowego, to otrzymuje sie w takich samych warunkach równiez material w postaci zblizonej do zamszu, którego wyglad zewnetrzny nie rózni sie praktycznie od wygladu materialu opisanego powyzej.Zamiast runa z wlókna wiskozowego mozna tak¬ ze zastosowac tkanine z wlókien szklanych. Tak¬ ze w tym przypaldku otrzymuje sie material typu zamszu.Przyklad III. Runo z wlójrien poliestrowych nasyca sie w wannie roztworem skladajacym sie15 80 348 16 ze 1O0 czesci m-^kisyliileiio^biis^akryloamiidiu, 100 czesci dwuaikrylanu glikolu frójetyienowego, 100 czesci l,2^bti&(NHakryloanTiid!c^etofe i 30 czesci eteru metylowego benzóiny w 27O0 czesciach lodo¬ watego kwasu octowego, tak ze runo jest calko- 5 wiicie pokryte roztworem. Chlodzi sie, napromie- mowuje i przeriabd|a, Jak opisano w przykladzie II.Otrtzyrmulje sie material o charakterze zamszu, od¬ znaczajacysie duza wytrzymaloscia mechaniczna. 10 Przyklad IV. Naokolo czesci naswietlajacej urzadzenda z lampa zanurzehioiwa owija sie runo z wlókien wiskozowych. Naisitepnie zanurza sie ruino wlólffliliistoe do roztwóiru, który w 810 czesciach lodo¬ watego kwasu octowego zawiera 4,5 czesci eteru 15 metylowego benzoiny i dodatkowo 90 czesci miesza¬ niny zlozonej z równych czesci dwuwinyiobenzenu i l,2Hbd^N-akryloamdidometokBy)etanu lub 90 czesci akryilanu allilu lulb 90 czesdi mieszaniny zlozonej z równych czesci dwuakrylanu czteromeitytlenu 20 i dwuafcrylanu mnksyfllilenu lulb 50 czesci miesza¬ niny zlozonej z rówriyfch czesci dwuiakrylanu cztero- metylenu i akryloamidu lub mieszaniny zlozonej z 45 czesci m^csyldleno^bdsHakDryloaimlidu i 19 czesci akryloamidu. 25 \Po ocnlodzendu do temperatury od —5 do 0°C roztwory zestalaja sie w postaci krystalicznej.Nastepnie naswietla sie mieszanine w ciagu 15 milniuit za pomoca zwyklej wysokocisnieniowej lampy rteciowej, ogrzewa do stopienia kwasu ooto- 30 wego, pozostawia do odaiejknieoia, przemywa woda i suszy. Otrzylmujje sie material o charakterze zamszu o duzej odpornosci terrniclznej, nadajacy sie do iizoibaojii cielonej.Bodotany material otrzymuje sie równiez, jezeli 35 stosuje sie w takich samych warunkach roztwór 16,6 ozesd m-ksyMleno-lbis^akryloamliidiu i 1,7 czesci eteru metylowego benzóiny w 810 czesciach lodo¬ watego kwasu octowego. 40 Przyklad W Roztwory 45 czesci akrylanu allilu lufo 22,5 czesci mHksyHleno-ibiis-atkryloamidu oraz kazdorazowo 2y2 czesci eteru metylowego ben¬ zóiny w 800 czesciach dioksanu doprowadza sie do zestalenia w postaci kryslailiicznej w obecnosci Mm 45 runa z wlókien wtilskozowyich i naswietla, jak opasano w przykladzie IV. Otrzymuje sie porome- ryczne materialy wlókniste o szczególnie przyjem¬ nym chwycie.Przyklad VI. Roztwory 22,5 czesci m^ksyli- 50 leno-ibis-akryloamidu, 10 czesci chlorku winylu i 2^25 czesci eltenu metylowego benzóiny, lub 4,5 czesci 1^2Hbd(s 72 czesoi akrylanu eityllu i 0,9 czesci eteru metylo¬ wego benzóiny, lub 4^5 czesoi l,2^biis(N^akryloami- 55 dometcksy)etanu, 45 czesci akrylanu n-butylu i 0,9 dzesci eteru metylowego benzóiny, lub 4y5 czesci akrylanu allilu lulb 4y5 czesci dwuafcryla- nu czterometylenu i kazdorazowo 45 czesci akry¬ lanu etyki i 0,9 czesci eteru metylowego benzóiny 60 w 800 ctzescdiach lodowatego kwasu octowego do¬ prowadza sie do zestalenia w postaci krystalicz¬ nej, jak opisano w przyklaldzie IV, w obecnosci runa z wlókien wiskozowych i naswietla. Po od- dzielieniu kwasu octowego i wysuszeniu otrzymuje & sie nasiakliwe materialy wlókniste o chwycie po¬ dobnym do skóry.P r z y k l a d VII. Ratwór 45 czesoi 1,2,-fois- (N^aifeyloamidomatoiksyetanu, 360 czesci akrylanu n-ibuitylu i 4,5 czesci eteru metylowego benzóiny w lodowatym kwasie octowym dzieli sie na 3 równe czesci, a nastepnie jedna z tych czesci po wloze¬ niu pikowanego runa z wlókien poli(adypiniami szesciameitylenowego) ogramaturze 80 g/m2 lub druga z nich po wlozeniu dtwóch platów runa z wlókien wiskozowych, kazdego o gramaturze 50 g/im2 za¬ mraza sie w wannie ochlodzonej do temperatury -^20°C i naswietla w ciagu 10 minut przy uzyciu 8 lamp z czarnym filtrem (Philips TL 40 W/08).Trzecia czesc roztworu napromieniowuje sie dawka 25 M rad za pomoca przyspieszacza elektronów typu van de Graiafa o mocy 2 MeV. Otrzymuje sie w kazdym przypadku szczególnie miekkie plyty wlóknistego materialu o prawie jednakowym wy¬ gladzie i chwycie.P ir z y k l a d VIII. Roztwór 30 czesci akrylanu allilu, 30 czesci l,2-ibis(N^akryloamidome(toksy)- ataanu, 240 czesci akrylanu n-foutylu i 6 czesci monomerów w 2700 czesciach lodowatego kwasu octowego luib 120 czesci eiteru wMylowoizobuty le¬ wego, 12 czesci akrylanu III-rz.-(butylu, 30 czesoi l,2nbds mnksylileno-ibis-akryiloarnidu i 6 czesci monomeru- -blekitu umieszcza sie odpowiednio w ochlodzonej do tamperaitury —20°C wannie, wylozonej runem z wlókien wiskozowych. Runo wlókniste pokrywa sie calkowicie raztwjorem. Roztwór doprowadza sie do zestalenia i naproardendowuje sie dawka 6M rad ze zródla o mocy 2 MeV. Otrzymuje sie platy barwnego materialu wlóknistego o szczególnie przyjemnym chwycie i wygladzie zblizonym do skóry.Przyklad IX. W ocJilodzonej do temperatury —30°C wapanie, wylozonej runem z wlókien wisko¬ zowych, uimieszcza sie roztwór 30 czesci l,2Hbis- (N^akryloamddometoksyetanu, 10 czesci akrylanu allilu ii czesci eteru metylowego benzóiny w 100 cze^diach. lodowatego kwasu octowego, tak ze runo jest pokryta roztworem. Po zestaleniu sie roztworu w postaci krystalijpznej uklada sie znowu warstwe runa z wlókien Wiskozowych i wprowadza sie zimny roztwór 70 czesci akrylanu nnbuitylu, 10 czesci akrylanu etylu, 20 czesci l^bis(N-akrylo- amidome,toksy)etanu i 0,25 czesci eteru metylowego benzóiny w 900 czesciach lodowatego kwasu octo¬ wego, tak ze zostaje pokryta równiez druga war¬ stwa runa. Druga warstwe zamraza sie rówiniez, a nastepnie uklada sie trzecia warstwe runa z wlókien wiskozowych i zalewa sie ja ochlodzo¬ nym roztworem 80 czesci akrylanu n-lbutylu, 20 czesci mnksylilenoHbis-»akryloamidu i 0,25 czesci eteru metylowego benzóiny w 900 czesciach lodo¬ watego kwasu octowego, tak ze równiez ta war¬ stwa runa zostaje pokryta roztworem.Po zestaleniu sie takze, tej warstwy w postaci krystalicznej, naswietla sie w ciagu 10 minut, przy uzyciu 8 lamp z czarnym filtrem. Otrzymuje sie wielowarstwowy piat zlozony z krótkich wlókien, odznaczajacy sie dobrymi wlasnosciami mechanicz-80 348 17 nymi i elastycznoscia zblizona do skóry.Przyklad X. Do ochlodzonej do temperatury —2Q°C wanny, wylozonej pikowanym rumem z wlókien wiskozowych, wlewa sie roztwór 100 czesci N^winylokaprolakteimu, 100 czesci 1,2-bis- (N-akryloamidometoksy)etanu, 100 czesci akrylanu 4-hydroiksybutylu i 3 czesci eteru metylowego benzoiny w 2700 czesciach lodowatego kwasu octowego lub roztwór 150 czesci akrylanu III-rz.- -bultylu, 150 czesci dwuiakrylanu czterometylenu i 1,5 czesci eteru metylowego benzoiiaiy w 2700 lodowatego kwasu octowego. Runo wlókniste zo¬ staje calkowicie pokryte jednym z tych roztworów.Po zestaleniu sie roztworu najpromieniowuje sie w ciagu 10 mlinut za pomoca 8 lamp z czarnym filtirem. Po stopieniu, odfwiirowaniiu kwasu octo¬ wego, przemyciu woda i wysuszeniu otrzymuje sie wlóknisty material wyjatkowo odporny na sciera- 18 20 Przyklad XI—XX. Pikowane riino z wlókien celulozowych o gramaturze 100 g/m2 przesyca sie roztworami skladajacymi sie z 0,1 czesci eteru metylowego'benzoiny i z podanych w tablicy 1 ilosci monomerów w 100 czesciach lodowatego kwasu octowego. Przesycone runo umieszcza sie w wezu z folii polietylenowej i Sjprasowuje miedzy dwiema plytami metalowymi na gttiubosc 0,3 cm.Nastepnie chlodzi sie calosc w temperaturze -^35^ w ciagu 1^2 minut. Roztwór monomerów zestala sie przy tym w postaci krystalicznej. Za¬ mrozony uklad wyjmuje sie, usuwa sie plyty meta¬ lowe i napromienoowuje sie obustronnie w ciagu 5 minut lampa z czarnym filtrem formy Philips TL 40 W/08. Nastepnie odmiraza sie, przemywa sie produkt wielokrotnie woda i suszy. Uzyte mono¬ mery i ich ilosci, wydajnosci polimeru, jak rów¬ niez wytrzymalosci na rozerwanie i wydluzenia przy zerwaniu otrzymanych produktów zestawiono w nizej podanej tablicy 1.Przy¬ klad XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX Czesci mono¬ meru z dwoma wiaza¬ niami podwój¬ nymi 1,65 1,65 1,65 1,65 1,65 1,65 1,65 3,3 5 1,65 Nienasycony monomer z dwoma wiazaniami olefinowymi akrylan allilu ly2-ibis(Nnakrylo- - amdidometokisy)- -etan dwiuaikrylan gliko¬ lu trójetylenowego akrylan aillilu l^-itaLs(N-afcrylo- amdidometoksy)- etan dwuakrylan glikolu trój'etylenowego dwuakrylan glikolu trójetylenowego akrylan allilu handlowy nienasy¬ cony poliester Lu- dopal P4 bez mo¬ nomeru l,2-bis(N^akrylo- amidometoiksy)- etan Tablica 1 Czesci komo- nomeru 5 5 5 5 5 5 10 1 5 5 10 1 2,5 2,5 10 5 1,65 6,7 3,35 Nienasycony konomer z jednym wiazaniem olefinowym akrylan etylu N-wdnylokapro- laktam akrylan etylu wtinylatioetanol akrylan etylu winylatnoetianol akrylan etylu kwas akrylowy akrylan etylu winylotioetanol akrylan etylu kwas akrylowy eter winylowe- izobuitylowy bezwiodnilk maleiniowy akrylonitryl akrylan butylu akryloan 3 ^chloro- -2-hydroksy- propylu akrylan metylu akrylan 4-hydro- ksybutylu Wydaj¬ nosc poli¬ meru w % wago¬ wych w prze¬ licze¬ niu na ilosc mono¬ merów i 72 63 85 60 Wytrzy¬ malosc na ro¬ zerwa- nie w kG/om2 r 62,5 50,5 39 42 82 55 40 19 85 53 ! Wydlu- T^m ii ^v ziemie przy zerwa¬ niu w % ' 53 55 34 67 64 65 F 83 69 5386 348 19 Uwaga. W przykladzie XX uzyto wode jako rozpuszczal¬ nik, a inicjator i akrylan metylu zemulgowano w roz- tworze* Przyklad XXI—XXVI. Pikowane runo z wló¬ kien celulozowych (gramatura 100 g/m2) uklada sie w chlodzonej wiammie i (przesyca roztworami skladajacymi sie z 04 ozesici eteru metylowego benzoiny i z podanych w tablicy 2 ilosci poliestrów nienasyconych i monomerów w 600 czesciach lodo¬ watego kwasu octowego lub weglanu etylenu.Wanne chlodzi stie do temperatury —35°C i po 20 zestaleniu sie roztworu napromieniowuje sie po¬ wierzchnie przesyconego runa w ciagu 10 minut lampa z czarnym filtrem Philipsa TL 40 W/08. Na¬ stepnie odmraza sie, przemywa produkt wielokrot¬ nie woda i suszy. Sklad chemiczny roztworów i wydajnosci zestawione sa w tablicy 2. We wszystkich przypadkach otrzymano wlókniste ma¬ terialy o duzej wytrzymalosci na rozerwanie i bar¬ dzo dobrej odpornosci na scieranie, oraz o dobrych wlasciwosciach termoizolacyjnych i dzwiekochlon¬ nych.Przy¬ klad XXI XXII XXIII XXIV xxv Cze¬ sci po¬ lie¬ stru . 20 20 20 10 10 20 Nienasycony poliester wytworzony w zwykly sposób z nastepujacych skladników Cze¬ sci mo¬ lowe 1 2 3 1 2 0 1 2 3 2 1 3 1 2,5 1 4,5 1 1 2 2 2,3 , • bezwodnik maleinowy bezwodnik ffealowy glikol propyler nowy bezwodnik maleinowy bezwodnik ftalowy glikol propyle¬ nowy bezwodnik maleinowy bezwodnik fitalowy glikol .propyle¬ nowy bezwodnik maleinowy bezwodnik fitalowy glikol propyle¬ nowy bezwodnik maleinowy kwas adypinowy bezwodnik ftalowy glikol neopenity- lowy bezwodnik maleinowy bezwodnik ftoaiowy kwas adypinowy glikol propyle¬ nowy glikol djwujpro- pylenowy Tal Liczba kwasowa noliestru 30 30 30 48 23 31 tlica 2 Czesci monomeru z jednym wiazaniem podwójnym 10 20 10 40 10 20 20 30 20 30 Monomery nie¬ nasycone z jednym wiazaniem olefAnowym eter winylowo- izobutylowy 'akrylan n-butylu eter winylowo- izoibuitylowy akrylan etylenu eter winylowe- izoibuitylowy akrylan nubuitylu eter winylowe- izoibu/tylowy akrylan n-butylu eter winylowo- izobutyiowy akrylan nnbutylu Rozpusz¬ czalnik lodowaty kwas octowy lodowaty kwas octowy weglan etylenu lodowaty kwas octowy lodowaty kwas octowy Wydajnosc polimeru w °/o w przeli¬ czeniu na ilosc mono¬ merów 66 67 51 12 6721 80 348 ZZ Przy¬ klad XXVI Cze¬ sci po¬ lie¬ stru 25 Nienasycony /poliester wytworzony w zwykly sposób z nastepujacych skladników Cze¬ sci mo¬ lowe 1 2 3 .bezwodnik maleinowy bezwodnik ftalowy glikol propyle¬ nowy Liczba kwasowa poliestru 30 Czesci monomeru z jednym wiazaniem podwójnym 10 35 Monomery nie¬ nasycone z jednym wiazaniem olefinojwym akrylan chloro- hydryny akrylan n-Jbutylu Rozpusz¬ czalnik lodowaty kwas octowy Wydajnosc polimeru W°/o w przeli¬ czeniu na ilosc mono¬ merów 70 Przyklady XXVII—XXX. Pikowane runo z wlókien celulozowych (gramatura 100 g/m2) na¬ syca sie na zimnym podlozu roztworami podanych w tabeli 3 ilosci monomerów i sensybilizatorów w kazdorazowo 600 czesciach podanego w tablicy III rozpuszczalnika. Przesycone runo chlodzi sie na podlozu do temperatury —30°C. Roztwór mono- wych tworzyw sztucznych i kazdorazowo 0,3 czesci eteru metylowego benizoiny sporzadza sie roztwory przy uzyciu 600 czesci podanych w tablicy 4 roz¬ puszczalników. Roztworami tymi przesycono piko¬ wane runo z wlókien celulozowych (gramatura 100 g/m2) !i przesycone plaskie materialy chlodzi sie na zimnym podlozu do temperatury —85^, Przy¬ klad XXVII XXVIII XXIX XXX Czesci mono¬ meru 25 25 45 50 55 5 10 Monomer 1,,2-|bis,(N-akryloami- dometoksy)eitan 1,2-bis{N-akryloami- dometoksy)etan akryloamid N-hydroksymetyloak- ryloaimM akrylan etylu kwas akrylowy dwoakrylan glikolu trójetylenowego Tablica 3 Czesci sensybili- . Sensybilizator zatora 0,7 0,35 0,7 2,6 azotan uranylu azotan uranylu azotan uranylu octan cynawy Rozpusz¬ czalnik woda woda woda lodowaty kwas octowy Wydajnosc w °/o wagowych 94 63 40 53 merów zestala sie przy tym w postaci krystalicz¬ nej. Nastepnie napromieniowuje sie w ciagu 5 minut lampa z czarnym filtrem Philipsa TL 40 W/08, odmraza, przemywa produkt wielo¬ krotnie woda ii suszy goracym powietrzem.Otrzymane parameryozne materialy maja bardzo dobre wlasnosci termoizolacyjne i dzwiekochlonne.Przyklady XXXI^XXXV. Z podanych nizej w tablicy 4 ilosci monomerów i wielkoozasteczko- przy czym roztwory zestalaja sie w postaci krysta¬ licznej. Nastepnie naipromieniiowuje w ciagu 10 minut lampami z czarnym filtrem Philiipsa TL 40 W/08, odmraza, przemyca i suszy platy paromeru. Otrzymuje sie materialy poromery/czne o duzej wyltrzymalosci na rozerwanie i odpornosci na scieranie, odznaczajace sie bardzo dobrymi wlasnosciami termoizoiacyfjnymi i dzwiekochlon¬ nymi.80 348 24 Rrzy- . klad XXXI XXXII XXXIV Czesci mono¬ meru 8 27 , 8 27 8 27 5 27,5 2,5 5 27,5 2,5 Monomer M-bds(N-akryiloami- dometoksy)etiaii akrylan oluloro- hydfryny 1,2-bds(N-akryloami- ctametoksy)etan ateryOan chloro- hyjdryny ly2-4DQs akrylan ohloro- hydryny dwufikrylain glikolu tr6|jetylenowego akrylan etylu kwas akrylowy ctwuiakrylan glikolu Lrójetylenowego akrylan etylu kwas akrylowy Tablica Czesci wielko- - czastecz¬ kowego tworzywa sztucznego 1 1 i 1 3 1 4 Wielkoczasteczkowe tworzywo sztuczne poldtlenek etylenu (wartosc K = 210) poiikiwas akrylowy (wartosc K = 170) polietylenoimina (ciezar czasteczkowy okolo 3000) octan celulozy (zawartosc grup acetylowych 53,5#/o; wartosc K = 900) polichlorek winylu (wartosc K = 57) Rozpusz¬ czalnik woda woda woda lodowaty kwas octowy dioksan . i , Wydajnosc w °/o 80 89 86 72 61 Przyklady XXXVI—XXXVIII. Podane nizej w tablicy 5 monomery rozpuszcza sie w 600 czes¬ ciach (wody, dodaje sie podane w tej tablicy dys¬ persje i 0,3 czesci eteru metylowego benzodiny dysperguje sie za ipomoca szybkoobrotowego mie¬ szadla. Otrzymanymi mieszanonaimd przesyca sie runo wlókniste, jak podano w przykladach 1—V i przerabia dalej, jak podano w tyoh samych przykladach. Wydajnosc polimerów w °/o wago¬ wych w przeliczeniu na wprowadzone monomery padano w tablicy 5.Przyklad XXXVI XXXVII XXXVIII Czesci monomeru 16 30 8 21 8 21 Tablica 5 Monomer l^-Jbdisi(CN-aikryloamido- metoksy)etan N^hytiróksymetyloakrylo- amiid lt4Hbis metoksyftwitan akrylan chlarohydryny 1,4^bds eetoksy)bultan akrylian 4Hhydrokssyibuityliu Czesci dys¬ persji 15 11 12 Dyspersja 40% dyspersja kopolimeru z 85 czesci akrylanu butylu, 7 czesci kwasu akrylowego i 3 czesci dwuakrylanu czterometylenu N-hydroksymetylJoakrylo- amftd (SP/o) , 55°/o dyspersja kopolimeru z 85 czesci chlorku wiinylii- dernu i 11 czesci akrylanu metylu 50Vo dyspersja poliiproponia- nu winylu Wydajnosc w °/o 85 56 43S6 348 Przyklady XXXIX—XLIV. Pikowane runo z wlókien celulozowych (gramatura 100 g/m2) prze¬ syca sie emulsjami podanych nizej w tablicy 6 ilosci mieszanin monomerów w kazdorazowo 600 czesciach wody, które zawieraja kazdorazowo 0,5 czesci eteru metylowego benzoiny, a nastepnie zamraza na zimnym podlozu w (temperaturze —30°C.' Otrzymany pólprodukt naswietla sie lampa z czar¬ nym filtrem Philipsa TL 40 W/08,, a nastepnie od¬ je zoiny, a takze podanych w tablicy 7 ilosci dys¬ persji tworzyw sztucznych.. Otrzymanymi mieszaninami przesyca sie pako¬ wane runoz wlókien celulozowych (graniatura 100 g/m2) i doprowadza sie ten polproduikt do ze¬ stalenia w postaci krystalicznej na chlodzonym tasmiowyim podlozu metatoyim w temperaturze —30^C. Zestalone produikity naswietla sie na pod¬ lozu lanym lampa z czarnym filtrem Philipsa Przyklad XXXIX XL XLI XLII XLIII XLIV Czesci mono¬ merów 10 30 30 10 30 30 10 55 5 10 20 40 20 30 20 20 20 20 Tablica 6 Monomery dwuakrylan czterometylenu akrylan 4-hydroksyibutylu akrylan metylu akrylan allilu akrylan 4^hydroksybutylu akrylan metylu dwualkryian glikolu trójety- lenowego akrylan etylu kwas akrylowy dwuakrylan czterometylenu akrylan 4-fhydroksybu/tylu projpionian winylu poliester nienasycony A z 1 czesci kwasu maleino¬ wego, 1 czesci kwasu fta¬ lowego, 2 czesci kwasu ady- panow-ego, 2 czesci gKilkolu propylenowego i 2,3 czesci glikolu dwupropyienowego akrylan n-(bujtylu eter winylloiwodzobutylowy poliester nienasycony A winylotioetaool akrylan etylu Czesci emulga¬ tora 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Emulgatory sulfonowany olej rycynowy stearynian sodu sulfonowany olej rycynowy sulfonowany olej rycynowy sulfonowany olej rycynowy sulfonowany olej rycynowy Wydajnosc w % wagowych w przeli¬ czeniu ¦ na monomery 73 49 87 - 40 70 84 mraza; otrzymane platy poromeru po zdjeciu z po¬ dloza przemywa sie i suszy w temperaturze 25°C.Wydajnosc polimerów, jak równiez zawarte w emulsjach monomery, emulgatory i ich ilosci zestawiono w tablicy 6.Otrzymane [platy poromerów maja miekki chwyt podobny do skóry, duza chlonnosc wody i bardzo dobre wlasnosci termoizolacyjne i dzwiekochlonne.Przyklady XLV-^LIiV.Piodanenizej w tablicy 7 ilosci monomerów emulguje sie kazdorazowo w 600 czesciach wody z dodatkiem podanych w tablicy 7 ilosci sulfonowanego oleju rycynowego i kazdorazowo 0,3 czesci eteru metylowego ben- 40 W/08, a nastepnie odmraza, otrzymane platy poramerów zdejmuje sie z podloza, przemywa i suszy w temperaturze 25°C. Wydajnosci polime¬ rów zestawione sa w tablicy 7. Otrzymane platy poromerów maja miekki chwyt podobny do skóry, duza chlonnosc wody i bardzo dobre wlasnosci termoizolacyjne i dzwiekochlonne.Jezeli zamiast eteru metylowego benzoiny uzyje sie jako sensybilizaitjor eter metylowy a-hydroksy- metyiabenzodny, eter propylowy anhydr^oksymetylo- benzodny, a-hydroksymetylobenzotime, eter propy¬ lowy, benzoiny, .benzyl, azo-bis^zobutyronitryl, dwusiarczek p-tolilu lub dwusiarczejk fenylu, to uzyskuje sie równorzedne wyniki.27 80 M8 28 Przy¬ klad 1 1 XLV XLVI XLVII XLVIII XLIX .L LI LII LI11 UV Czesci mono¬ meru 2 10 25 5 22 15 8 21 ' 2 27 8 21 8 21 1 28 8 21 3 . 26 6 23 Monomery 3 diwuakrylan czterome- tylenu akrylan 4-tLydroksy- buitylu dwualkrylan glikolu trójetylenowego akrylan etylu kwas akrylowy dwsuiajkrylan ozterome- tylenu akrylan 4-hydroksy- butylu dtwuakrylan glikolu trójetylenowego akrylan etylu dwuiakrylan cztero- metyienu akrylan 4-hydroksy- bultylu dwiuakryian czterome- tylenu akrylan 4-hydroksy- bultylu akrylan allilu akrylan etylu dwiuakrylan ozjterome- tylenu akrylan 4-hydroksy- butylu akrylan aiUilu atoryian butylu drwuakrylan glikolu itrójotylenowego akrylan ©tylu Tablica Czesci sulfono¬ wanego oleju rycyno¬ wego 4 0,5 0,25 0,25 0,25 0,25 0,35 0,7 0,25 0,35 0,35 7 Czesci dyspersji tworzyw 5 35 15 5 ;lo 10 10 10 15 Dyspersje tworzyw sztucznych 6 50% dyspersja wodna ipoliakrylanu nnbutylu 50% dyspersja wodna kopolimeru z 85 czesci laikrylanu butylu, 7 czesci kwasu akrylo¬ wego, 3 czesci dwiu- akryilainu czteromety- lenu i 5 czesci N-hy- droksymetyloatary- loatmildu 5(01% dyspersja wodna kopolimeru z 85 czesci akrylanu butylu, 7 czesci kwasu akry¬ lowego, 3 czesci diwu- aUcrylanu czteromety- lenu i 5 czesci N-ihy- draksymetyloaikrylo- amdjdu 55% dyspersja wodna kopolimeru z 89 czesci chlorku winylidenu i 11 czesci akrylanu metylu 55% dyspersja wodna kopolimeru z 89 czesci chlorku winylidenu i 11 czesci akrylanu imetylu 50% dyspersja wodna polistyrenu 60% dyspersja wodna poliizobutylenu 50% dyspersja wodna polipropdoniaoiu winylu 50% dyspersja wodna poOdichlorku winylu 40% dyspersja poli¬ etylenu Wydajnosc w % wagowych w przeli¬ czeniu na monomery 7 1 69 89 92 91 1 86 50 50 83 65 59 180 348 29 Przyklad LV. Rozpuszcza sie 1 czesc poli- akryloamiLdiu (wartosc K = 170 w wodzie w tem- peraitiurze 25°C) i 0^15 czesci sulfonowanego oleju rycynowego w 600 czesciach wody i emulguje sie w tym roztworze 8 czesci dwuakrylanu czterome- tylenu i 21 czesci akrylanu 4-hydroksybutylu.W otnzyimanej emiulisja dysperguje sie 0,3 czesci eteru metylowego berizoiny i przesyca sie ta emulsja pikowane runo z wlókien wiskozowych (gramatura 100 g/m2). Przesycone runo chlodzi siie na oziebionym do temiperaitury —30°C tasmowym podlozu metalowym do zestalenia sie emulsji. Na¬ stepnie najpromieriiowuje sie mase w ciagu 10 minut za pomoca lampy z czarnym filtrem Philipsa TL 40 W/08, odmraza, zdejmuje plat poromeru 30 woda, doprowadza w formie plaskiej do calkowi¬ tego lub co najmniej w 50P/o wagowych krystalicz¬ nego zestalenia, zestalona mase napromdeniowuje sie swiatlem widznaiinyim lub nadfioletowym albo promieniowaniem twarjdym az do spolimeryzowania monomerów, zestalona ciecz rozmraza sie i od¬ dziela od otrizyimainych polimerów o strukturze wlóknistej. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wymienionymi roztworami, emulsjami i/lub dysper¬ sjami nasyca sie przed ich zestaleniem runo wlókniste. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roizitwory monomerów o co najmniej dwóch zdol¬ nych do polimeryzacji wiazaniach podwójnych lub Tablica 8 Przy¬ klad LVI LVII LVIII Czesci mono¬ meru 1 28 1 28 1 28 Monomery akrylan alMlu akrylan etylu akrylan aUilu akrylan etylu akrylan allilu akrylan n^butylu Czesci sensybili- zatora 0,35 0,35 0,175 0,7 | Sensybilizatory - azotan talu tlenek cynku szczawian zelazowe- Hpotasowy wodorotlenek kumylu Wydajnosc w«/o wagowych 25 35 80 z podloza, przemywa go woda i suszy w tempera¬ turze 25°C. Wydajnosc polimeru wynosi 80% wago¬ wych w przeliczeniu na monomery.Przyklady LVI—LVIII. Podane nizej w ta¬ blicy 8 monomery emulguje sie w 600 czesciach wody z dodatkiem 0y35 czesci sulfonowanego oleju rycynowego i dodaje podane w tablicy 8 sensybili- zatory. Otrzymanymi mieszaninami przesyca sie pikowane runo z wlókien wiskozowych ((gramatura 100 g/m2), a uzyskane w ten sposób pólprodukty przerabia sie dalej, w sposób opisany w przykla¬ dzie XVII.Wydajnosci polimerów w przeliczeniu na wpro¬ wadzone monomery podane sa w tablicy 8. PL PL