PL7500B1 - Sposób otrzymywania trwalych druków. - Google Patents
Sposób otrzymywania trwalych druków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7500B1 PL7500B1 PL7500A PL750026A PL7500B1 PL 7500 B1 PL7500 B1 PL 7500B1 PL 7500 A PL7500 A PL 7500A PL 750026 A PL750026 A PL 750026A PL 7500 B1 PL7500 B1 PL 7500B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- sodium
- azo
- salts
- printing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 32
- -1 sulfoamino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 17
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 17
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 10
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 4
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Substances [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical class C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241001517013 Calidris pugnax Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXPSRPAUXQIYID-UHFFFAOYSA-N [N].[Na] Chemical compound [N].[Na] ZXPSRPAUXQIYID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005337 azoxy group Chemical group [N+]([O-])(=N*)* 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFTLSDNNKYIHNS-UHFFFAOYSA-N n-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)benzamide Chemical class C1=CC2=CC=CC=C2C(O)=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 VFTLSDNNKYIHNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKOVZLWSUZKTRL-UHFFFAOYSA-N naphthalid Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2)=C3C2=CC=CC3=C1 UKOVZLWSUZKTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymy¬ wania trwalych druków, polegajacego na utrwalaniu na wlóknie mieszanin soli alka¬ licznych skladników azowych, nadajacych sie do otrzymania barwników azowych na wlóknie, z solami aromatycznych sulfonitro- zoaminokwasów, zawierajacych jedna lub kilka grup NO N< SOs Me i wywolywaniu barwnika odpowiednim spo¬ sobem zapomoca kwasnej substancji.Barwnik wywoluje sie przez traktowa¬ nie kwasnemi parami, albo przez przecia¬ ganie przez kapiel zawierajaca slaby kwas ewentualnie organiczny np. mrówkowy, lub przez dwie kapiele, z których pierwsiza zawiera kwas lub kwasna sól, a druga sole slabych kwasów, np. mrówczany i octany, albo alkalje. Przytem postepowanie do¬ stosowuje sie do charakteru odnosnego sul- fonitrozoaminokwasu.W ten sposób powstaja druki trwale na pranie, poniewaz powstale barwniki azo¬ we nie zawieraja juz grupy sulfonowej wyj¬ sciowego dla nich produktu sulfonitrozoa- ruinokwasu.Wobec znanej zdolnosci rozkladania sie soli sulfanitrozoaminokwasu, szczególnie w stanie suchym (Berichte d. deutsch. chem.Gesellschaft tom 28 stroma 3164 i tom 30 str. 870, 874 i 880) sole te w mieszaninach z solami alkalicznemi skladników azowych doskonale znosza proces suszenia i napa¬ rowywania oraz daja pelne zabarwienia.Proces ten mozna równiez unormowacw ten sposób, ze nie wychodzi sie z goto¬ wych soli sulfonitrozcaminokwasów, lecz te ostatnie wytwarza sie dopiero na wlóknie, np. przez uzycie do druku mieszaniny soli alkalicznej aromatycznego sulfo-aminokwa- su, zawierajacego jedna lub wiecej grup NHS03Me i azotu alkalicznego, tworzace¬ go przy nastepnem traktowaniu kwasna substancje, odpowiedni sulfcnitrozoamino- kwas razem z sola alkaliczna skladnika a- zowego.Z posród soli kwasów sulfcnitrozcamino- wych aryloaminów nalezy wyróznic arylo- aminy o charakterze substantywnym, jak np, te z amino — lub dwuamino zwiazków dwuarylidów lub szeregów aromatycznych, które zawieraja grupe azowa, azoksylowa, mocznikowa, tiazolowa, imidoazolowa, pseudoazimidowa i inne. Szczególnie war¬ tosciowe druki otrzymuje sie przy uzvciu soli sulfonitrozoaminokwasów aminoazo- zwiazkow o ogólnym wzorze: N = N — R' — N NO "SOzMe przyczem R i R' oznacza rodniki aioma- tyczne.Jako skladniki azowe, nadajace sie do otrzymania barwników azowych na wlók¬ nie, nalezy wymienic naftole i ich po¬ chodne, jak (3 - naftole i jego pochodne jak aceloaminonaftole, np, benzoiloamino- naftole i arylidy kwasu 2.3-oksy2nafto- esowego, dalej pochodne kwasu 1-oksynaf- talino-4-karbonowego wymienione w ame¬ rykanskim patencie Nr 1 453 660, nastep¬ nie ciala, zawierajace sprzegalna grupe acetylenowa, a wiec np, pochodne pyrazo- lonu lub p ketono-aldehydu, jak arylidy kwasu acylooctowego, wspomniane we francuskim patencie Nr 567 284 arylidy kwasu dwu i jedno acylooctowego i inne.Otrzymanie sulfoaminokwasów wzgled¬ nie ich polaczen nitrózowych moze prze¬ biegac analogicznie do postepowania opi¬ sanego w ,,Berichte d. deutsch. chem.Gesellschaft" tom 28, str. 3160 wzglednie tom 30 str. 880 albo tom 50 str. 1117.Nowe te farby drukarskie moga byc u- zywane takze w druku wielobarwnym obok znanych nitroizoaminowych farb drukarskich.Przyklad I. 21,5 g soli sodowej dehydrotiotoluidynosulfaminokwasu (80%-wej) (otrzymanej podobnie jak w „Eterichte der deutsch. chem.Ges." tom 30 str. 880) rozpuszcza sie w goracej wody; po ostudzeniu wydziela sie przez dodanie kwasu solnego (d=l,160) wolny sulfoaminokwas. Przez do¬ danie roztworu azotynu sodowego w wody tworzy sie sulfonitrozoaminokwas. Przez zmieszanie z lugu sodowego (35° Be) otrzymuje sie pasty. tej pasty przerabia sie z: P -naftolu lugu sodowego (35° Be), oleju tureckiego, wody, g lepiszcza obojetnego skrobiowc-tragunlowego na 1000 g pasty drukarskiej. 150 14,5 4 15 20 225 225 7,2 14,8 45 208 500 g g g g _g g g g g g g g — 2 —210 210 15 15 260 500 g g g g g S Drukuje sie, suszy, parzy 3 minuty, prze- g kwasu octowego 8° Be w litrze, plócze ciaga przez goraca kapiel, zawierajaca 20 sie, namydla, plócze i suszy.Otrzymuje sie czerwony druk o zóltym odcieniu.Przyklad II. 15 g soli sodowej 5-nitro-2-anizydyno-suIfoaminokwasu (otrzyma¬ nej analogicznie jak w „Berichte d. deutsch. chem. Gesell- schaft tom 30 str. 880) rozpuszcza sie w 142 g goracej wody; po ostudzeniu wydziela sie przez dodanie 14,5 g kwasu solnego (d=1,160) wolny sulfoaminokwas. Przez do¬ danie roztworu 4 g azotu sodowego w 15 g wody tworzy sie sulfonitrozoaminokwas. Po dodaniu 19,5 g lugu sodowego (35° Be) otrzymuje sie pasty tej pasty zarabia sie z a -naftalidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, lugu sodowego (35° Be), wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, przeciaga wreszcie przy 50° C przez kapiel parzy 3 minuty w szybkodzialajacym par- zawierajaca 50 g octanu sodowego w litrze, niku w 100 — 105°, nastepnie przeciaga plócze, namydla, znów plócze i suszy. O- przez zimna kapiel zawierajaca 200 g kwa- trzymuje sie w ten sposób druk koloru su solnego (d = 1,160) w litrze, plócze i bordo. soli sodowej m-aminoazotoluolosulfoaminokwasu (80%-wego) zarabia sie z m-nitroanilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, lugu sodowego 35° Be azotynu sodowego, oleju tureckiego, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na niepreparowanej tka- soli kuchennej w litrze, plócze, mydli i su- ninie bawelnianej, suszy sie, parzy 3 mi- szy. nuty, przeciaga przez goraca kapiel o 90° C Otrzymuje sie druk koloru granatowe- zawierajaca 50 g kwasu mrówkowego i 50 g go.Przyklad IV. 84 g 50%-wej pasty z soli sodowej fenotolo-azo-1-naftylosulfoni- trozoaminokwasu (otrzymanej analogicznie jak w Berichte d. deutsch. chem. Gesellschaft tom 28 str. 3164, wzglednie 50 str. 1117) zarabia sie z — 3 — Przyklad III. 20,5 g 15 g 19,7 g 3,8 g 45 g 396 g 500 g31 50 30 503 g g g g 2.3-oksynaftoilo-m-nitroaniliny, oleju tureckiego, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, 8 g lugu sodowego 34° Be lub odpowiednia suszy, parzy 5 minut, nastepnie przeciaga ilosc sody, potem plócze sie, mydli, znów przez kapiel zawierajaca w litrze 50 g kwa- plócze i suszy. Otrzymuje sie czarny su solnego 22° Be, plócze, przepuszcza na- druk, stepnie przez kapiel zawierajaca w litrze Przyklad V. 47 g 26,5 g 10,5 g 50 g 30 g 336 g 500 g 1000 g soli sodowej o-anizolo-azo-1-naftylosulfoamino-kwasu (80%- wej) nastawia sie z anilidu kwasu 2 3-oksynaftoesowego, azotynu sodowego, oleju tureckiego, lugu sodowego 36°Bc, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na pasty drukarskiej.Drukuje sie, suszy, parzy i przeciaga przez kapiel kwasna lub alkaliczna, jak opisano w przykladzie IV, Otrzymuje sie czerwono-czarny druk, Przyklad VI. 14,5 g soli sodowej m.m'-dwuchlorobenzydynodwusulfoaminokwasu (80%-wej) przerabia sie z 15 g m-nitroanilidu 23-oksynaftoesowego, 19,7 g lugu sodowego (35° Be), 3,8 g azotynu sodowego, 45 g oleju tureckiego, 402 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na niepreparowanej tka- i wywoluje w kapieli, jak opisano w przy- ninie bawelnianej, susizy, parzy 3 minuty kladzie IIL Otrzymuje sie czerwony druk o niebieskawym odcieniu.Przyklad VII. 21,5 g soli sodowej dehydrótiotoluidyno-sulfaminokwasu (80%-wej) przerabia sie z 13 g anilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, 19,7 g lugu sodowego (35°Be) 3,8 g azotynu sodowego, 45 g oleju tureckiego, 397 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej. - 4 -Przyklad VIII. 21,5 12,5 20 4 45 397 500 g g g g g g g Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su- przez kapiel okolo 50° C, zawierajacej 50 g szy, parzy 3 minuty, przeciaga przez zimna mrówczanu sodowego w litrze, plócze, kapiel zawierajaca 50 g kwasu siarkowego mydli, znów plócze i suszy, 66° Be w litrze, plócze, przepuszcza sie Otrzymuje sie winowo-czerwony druk. ) soli sodowej dehydrotiotoluidynosulfo-aminokwasu (80%"weJ przerabia sie z 4-oksynaftylofenyloketonu, lugu sodowego (35° Be), azotynu sodowego, oleju tureckiego, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie, suszy, parzy 3 minuty, Wedlug tego samego postepowania o- przeciaga przez kapiel o 80° C, zawieraja- trzymuje sie czerwonawo-zólty druk, je- ca 20 g kwasu solnego 8° Be w litrze, pló- zeli domiesza sie do pasty drukarskiej w cze, mydli, plócze i suszy, miejsce 4-oksynaftylofenyloketonu równo- Otrzymuje sie niebieskawo-czerwony wazna ilosc dwuaceto-aceitylo-o-toluidyny. druk. Przyklad IX. Dwubarwny druk, a) barwnik drukarski na czern: 49 g soli sodowej o-fenetolo-azo-1-naftylosulfoaminokwasu (80%-wego) nastawia sie z 31 g 2.3-oksynaftoylo-m-nitroaniliny, 10,5 g azotynu sodowego, 50 g oleju tureckiego, 30,5 g lugu sodowego 36° Be, 329 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej. b) Barwnik drukarski na czerwien: 125 g pasty zawierajacej 15% anilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, nitrozoa- minoalkaliczna sól 3-nitro-1.4-toluidyny i wolny lug sodowy zarabia sie z 40 g oleju tureckiego, 100 g obojetnego roztworu chromianu 1:4, 240 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-potasowego na 1000 g pasty drukarskiej Materjal nadrukowuje sie pawyzszemi plócze sie, nastepnie przeciaga przez ka- farbami, suszy, parzy w 100° C 5 minut pa- piel alkaliczna i wykancza w znany spo¬ ra zawierajaca kwas octowy, poczem prze- sób. ciaga sie szeroko przez kapiel, zawierajaca Otrzymuje sie dwubarwny druk, kwia- 30 g kwasnego siarczanu sodowego w litrze, towa czern obok czerwieni. — 5 — PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymania trwalych dru¬ ków, znamienny tern, ze utrwala sie na wlóknie mieszaniny soli alkalicznych sklad¬ ników azowych, nadajacych sie do otrzy¬ mywania barwników azowych na wlóknie i soli aromatycznych sulfcnitrozoamino-kwa- sów, zawierajacych jedna lub wiecej grup N SO.Me i wywoluje barwniki przez traktowanie w znany sposób kwasna substancje.
2. Odmiana sposobu wedlug zasttrz, 1, znamienna tern, ze utrwala sie na wlók¬ nie mieszaniny soli alkalicznych skladni¬ ków azowych, nadajacych sie do otrzymy¬ wania barwników azowych, soli aroma¬ tycznych sulfoaminokwasów, zawierajacych jedna lub wiecej grup NH — S03Me i azo¬ tynu alkalicznego i wywoluje barwnik w znany sposób, dzialajac kwasna substancja. I, G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz, M. Kryzan, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7500B1 true PL7500B1 (pl) | 1927-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2231245B2 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulose, Leinen, Wolle, Seide, Polyamiden oder Leder mit Entwicklungsmono- oder -disazofarbstoffen | |
| PL7500B1 (pl) | Sposób otrzymywania trwalych druków. | |
| SU8302A1 (ru) | Способ образовани азокрасителей на волокнах в печати | |
| DE1291036B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| US1737905A (en) | Process of producing fast printings | |
| DE2557554B2 (de) | Verfahren zum Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen | |
| AT202103B (de) | Verfahren zum Färben und Drucken von aus Cellulose bestehenden Textilmaterialien | |
| SU57A1 (ru) | Способ получени на волокне оливково-зеленой окраски путем образовани никелевого лака азокрасител | |
| US1002408A (en) | Art of dyeing acetyl cellulose. | |
| DE679768C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren | |
| US1951571A (en) | Process of preparing dyeings and printings | |
| DE627068C (de) | Verfahren zum Reservieren von Faerbungen aus Estersalzen von Leukokuepenfarbstoffen | |
| DE108231C (pl) | ||
| SU10410A1 (ru) | Способ получени черных окрасок на волокнах | |
| DE639288C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE944124C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Oxydationsfarbstoffen auf Fasermaterial | |
| DE420634C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser | |
| SU111486A1 (ru) | Способ крашени меха | |
| DE1126545B (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen, wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| US2031546A (en) | Resist effects with azo dyestuffs | |
| DE2360791C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilien aus Cellulosefasermaterial | |
| SU11028A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| SU10407A1 (ru) | Способ холодного крашени | |
| DE433276C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Drucke | |
| DE68171C (de) | Verfahren zur Erzeugung von braunen, violetten und schwarzen Farbstoffen auf der Faser |