PL7500B1 - Sposób otrzymywania trwalych druków. - Google Patents

Sposób otrzymywania trwalych druków. Download PDF

Info

Publication number
PL7500B1
PL7500B1 PL7500A PL750026A PL7500B1 PL 7500 B1 PL7500 B1 PL 7500B1 PL 7500 A PL7500 A PL 7500A PL 750026 A PL750026 A PL 750026A PL 7500 B1 PL7500 B1 PL 7500B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
sodium
azo
salts
printing
Prior art date
Application number
PL7500A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL7500B1 publication Critical patent/PL7500B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu otrzymy¬ wania trwalych druków, polegajacego na utrwalaniu na wlóknie mieszanin soli alka¬ licznych skladników azowych, nadajacych sie do otrzymania barwników azowych na wlóknie, z solami aromatycznych sulfonitro- zoaminokwasów, zawierajacych jedna lub kilka grup NO N< SOs Me i wywolywaniu barwnika odpowiednim spo¬ sobem zapomoca kwasnej substancji.Barwnik wywoluje sie przez traktowa¬ nie kwasnemi parami, albo przez przecia¬ ganie przez kapiel zawierajaca slaby kwas ewentualnie organiczny np. mrówkowy, lub przez dwie kapiele, z których pierwsiza zawiera kwas lub kwasna sól, a druga sole slabych kwasów, np. mrówczany i octany, albo alkalje. Przytem postepowanie do¬ stosowuje sie do charakteru odnosnego sul- fonitrozoaminokwasu.W ten sposób powstaja druki trwale na pranie, poniewaz powstale barwniki azo¬ we nie zawieraja juz grupy sulfonowej wyj¬ sciowego dla nich produktu sulfonitrozoa- ruinokwasu.Wobec znanej zdolnosci rozkladania sie soli sulfanitrozoaminokwasu, szczególnie w stanie suchym (Berichte d. deutsch. chem.Gesellschaft tom 28 stroma 3164 i tom 30 str. 870, 874 i 880) sole te w mieszaninach z solami alkalicznemi skladników azowych doskonale znosza proces suszenia i napa¬ rowywania oraz daja pelne zabarwienia.Proces ten mozna równiez unormowacw ten sposób, ze nie wychodzi sie z goto¬ wych soli sulfonitrozcaminokwasów, lecz te ostatnie wytwarza sie dopiero na wlóknie, np. przez uzycie do druku mieszaniny soli alkalicznej aromatycznego sulfo-aminokwa- su, zawierajacego jedna lub wiecej grup NHS03Me i azotu alkalicznego, tworzace¬ go przy nastepnem traktowaniu kwasna substancje, odpowiedni sulfcnitrozoamino- kwas razem z sola alkaliczna skladnika a- zowego.Z posród soli kwasów sulfcnitrozcamino- wych aryloaminów nalezy wyróznic arylo- aminy o charakterze substantywnym, jak np, te z amino — lub dwuamino zwiazków dwuarylidów lub szeregów aromatycznych, które zawieraja grupe azowa, azoksylowa, mocznikowa, tiazolowa, imidoazolowa, pseudoazimidowa i inne. Szczególnie war¬ tosciowe druki otrzymuje sie przy uzvciu soli sulfonitrozoaminokwasów aminoazo- zwiazkow o ogólnym wzorze: N = N — R' — N NO "SOzMe przyczem R i R' oznacza rodniki aioma- tyczne.Jako skladniki azowe, nadajace sie do otrzymania barwników azowych na wlók¬ nie, nalezy wymienic naftole i ich po¬ chodne, jak (3 - naftole i jego pochodne jak aceloaminonaftole, np, benzoiloamino- naftole i arylidy kwasu 2.3-oksy2nafto- esowego, dalej pochodne kwasu 1-oksynaf- talino-4-karbonowego wymienione w ame¬ rykanskim patencie Nr 1 453 660, nastep¬ nie ciala, zawierajace sprzegalna grupe acetylenowa, a wiec np, pochodne pyrazo- lonu lub p ketono-aldehydu, jak arylidy kwasu acylooctowego, wspomniane we francuskim patencie Nr 567 284 arylidy kwasu dwu i jedno acylooctowego i inne.Otrzymanie sulfoaminokwasów wzgled¬ nie ich polaczen nitrózowych moze prze¬ biegac analogicznie do postepowania opi¬ sanego w ,,Berichte d. deutsch. chem.Gesellschaft" tom 28, str. 3160 wzglednie tom 30 str. 880 albo tom 50 str. 1117.Nowe te farby drukarskie moga byc u- zywane takze w druku wielobarwnym obok znanych nitroizoaminowych farb drukarskich.Przyklad I. 21,5 g soli sodowej dehydrotiotoluidynosulfaminokwasu (80%-wej) (otrzymanej podobnie jak w „Eterichte der deutsch. chem.Ges." tom 30 str. 880) rozpuszcza sie w goracej wody; po ostudzeniu wydziela sie przez dodanie kwasu solnego (d=l,160) wolny sulfoaminokwas. Przez do¬ danie roztworu azotynu sodowego w wody tworzy sie sulfonitrozoaminokwas. Przez zmieszanie z lugu sodowego (35° Be) otrzymuje sie pasty. tej pasty przerabia sie z: P -naftolu lugu sodowego (35° Be), oleju tureckiego, wody, g lepiszcza obojetnego skrobiowc-tragunlowego na 1000 g pasty drukarskiej. 150 14,5 4 15 20 225 225 7,2 14,8 45 208 500 g g g g _g g g g g g g g — 2 —210 210 15 15 260 500 g g g g g S Drukuje sie, suszy, parzy 3 minuty, prze- g kwasu octowego 8° Be w litrze, plócze ciaga przez goraca kapiel, zawierajaca 20 sie, namydla, plócze i suszy.Otrzymuje sie czerwony druk o zóltym odcieniu.Przyklad II. 15 g soli sodowej 5-nitro-2-anizydyno-suIfoaminokwasu (otrzyma¬ nej analogicznie jak w „Berichte d. deutsch. chem. Gesell- schaft tom 30 str. 880) rozpuszcza sie w 142 g goracej wody; po ostudzeniu wydziela sie przez dodanie 14,5 g kwasu solnego (d=1,160) wolny sulfoaminokwas. Przez do¬ danie roztworu 4 g azotu sodowego w 15 g wody tworzy sie sulfonitrozoaminokwas. Po dodaniu 19,5 g lugu sodowego (35° Be) otrzymuje sie pasty tej pasty zarabia sie z a -naftalidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, lugu sodowego (35° Be), wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, przeciaga wreszcie przy 50° C przez kapiel parzy 3 minuty w szybkodzialajacym par- zawierajaca 50 g octanu sodowego w litrze, niku w 100 — 105°, nastepnie przeciaga plócze, namydla, znów plócze i suszy. O- przez zimna kapiel zawierajaca 200 g kwa- trzymuje sie w ten sposób druk koloru su solnego (d = 1,160) w litrze, plócze i bordo. soli sodowej m-aminoazotoluolosulfoaminokwasu (80%-wego) zarabia sie z m-nitroanilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, lugu sodowego 35° Be azotynu sodowego, oleju tureckiego, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na niepreparowanej tka- soli kuchennej w litrze, plócze, mydli i su- ninie bawelnianej, suszy sie, parzy 3 mi- szy. nuty, przeciaga przez goraca kapiel o 90° C Otrzymuje sie druk koloru granatowe- zawierajaca 50 g kwasu mrówkowego i 50 g go.Przyklad IV. 84 g 50%-wej pasty z soli sodowej fenotolo-azo-1-naftylosulfoni- trozoaminokwasu (otrzymanej analogicznie jak w Berichte d. deutsch. chem. Gesellschaft tom 28 str. 3164, wzglednie 50 str. 1117) zarabia sie z — 3 — Przyklad III. 20,5 g 15 g 19,7 g 3,8 g 45 g 396 g 500 g31 50 30 503 g g g g 2.3-oksynaftoilo-m-nitroaniliny, oleju tureckiego, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, 8 g lugu sodowego 34° Be lub odpowiednia suszy, parzy 5 minut, nastepnie przeciaga ilosc sody, potem plócze sie, mydli, znów przez kapiel zawierajaca w litrze 50 g kwa- plócze i suszy. Otrzymuje sie czarny su solnego 22° Be, plócze, przepuszcza na- druk, stepnie przez kapiel zawierajaca w litrze Przyklad V. 47 g 26,5 g 10,5 g 50 g 30 g 336 g 500 g 1000 g soli sodowej o-anizolo-azo-1-naftylosulfoamino-kwasu (80%- wej) nastawia sie z anilidu kwasu 2 3-oksynaftoesowego, azotynu sodowego, oleju tureckiego, lugu sodowego 36°Bc, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na pasty drukarskiej.Drukuje sie, suszy, parzy i przeciaga przez kapiel kwasna lub alkaliczna, jak opisano w przykladzie IV, Otrzymuje sie czerwono-czarny druk, Przyklad VI. 14,5 g soli sodowej m.m'-dwuchlorobenzydynodwusulfoaminokwasu (80%-wej) przerabia sie z 15 g m-nitroanilidu 23-oksynaftoesowego, 19,7 g lugu sodowego (35° Be), 3,8 g azotynu sodowego, 45 g oleju tureckiego, 402 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie na niepreparowanej tka- i wywoluje w kapieli, jak opisano w przy- ninie bawelnianej, susizy, parzy 3 minuty kladzie IIL Otrzymuje sie czerwony druk o niebieskawym odcieniu.Przyklad VII. 21,5 g soli sodowej dehydrótiotoluidyno-sulfaminokwasu (80%-wej) przerabia sie z 13 g anilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, 19,7 g lugu sodowego (35°Be) 3,8 g azotynu sodowego, 45 g oleju tureckiego, 397 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej. - 4 -Przyklad VIII. 21,5 12,5 20 4 45 397 500 g g g g g g g Drukuje sie na tkaninie bawelnianej, su- przez kapiel okolo 50° C, zawierajacej 50 g szy, parzy 3 minuty, przeciaga przez zimna mrówczanu sodowego w litrze, plócze, kapiel zawierajaca 50 g kwasu siarkowego mydli, znów plócze i suszy, 66° Be w litrze, plócze, przepuszcza sie Otrzymuje sie winowo-czerwony druk. ) soli sodowej dehydrotiotoluidynosulfo-aminokwasu (80%"weJ przerabia sie z 4-oksynaftylofenyloketonu, lugu sodowego (35° Be), azotynu sodowego, oleju tureckiego, wody i obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej.Drukuje sie, suszy, parzy 3 minuty, Wedlug tego samego postepowania o- przeciaga przez kapiel o 80° C, zawieraja- trzymuje sie czerwonawo-zólty druk, je- ca 20 g kwasu solnego 8° Be w litrze, pló- zeli domiesza sie do pasty drukarskiej w cze, mydli, plócze i suszy, miejsce 4-oksynaftylofenyloketonu równo- Otrzymuje sie niebieskawo-czerwony wazna ilosc dwuaceto-aceitylo-o-toluidyny. druk. Przyklad IX. Dwubarwny druk, a) barwnik drukarski na czern: 49 g soli sodowej o-fenetolo-azo-1-naftylosulfoaminokwasu (80%-wego) nastawia sie z 31 g 2.3-oksynaftoylo-m-nitroaniliny, 10,5 g azotynu sodowego, 50 g oleju tureckiego, 30,5 g lugu sodowego 36° Be, 329 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-tragantowego na 1000 g pasty drukarskiej. b) Barwnik drukarski na czerwien: 125 g pasty zawierajacej 15% anilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, nitrozoa- minoalkaliczna sól 3-nitro-1.4-toluidyny i wolny lug sodowy zarabia sie z 40 g oleju tureckiego, 100 g obojetnego roztworu chromianu 1:4, 240 g wody i 500 g obojetnego lepiszcza skrobiowo-potasowego na 1000 g pasty drukarskiej Materjal nadrukowuje sie pawyzszemi plócze sie, nastepnie przeciaga przez ka- farbami, suszy, parzy w 100° C 5 minut pa- piel alkaliczna i wykancza w znany spo¬ ra zawierajaca kwas octowy, poczem prze- sób. ciaga sie szeroko przez kapiel, zawierajaca Otrzymuje sie dwubarwny druk, kwia- 30 g kwasnego siarczanu sodowego w litrze, towa czern obok czerwieni. — 5 — PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymania trwalych dru¬ ków, znamienny tern, ze utrwala sie na wlóknie mieszaniny soli alkalicznych sklad¬ ników azowych, nadajacych sie do otrzy¬ mywania barwników azowych na wlóknie i soli aromatycznych sulfcnitrozoamino-kwa- sów, zawierajacych jedna lub wiecej grup N SO.Me i wywoluje barwniki przez traktowanie w znany sposób kwasna substancje.
2. Odmiana sposobu wedlug zasttrz, 1, znamienna tern, ze utrwala sie na wlók¬ nie mieszaniny soli alkalicznych skladni¬ ków azowych, nadajacych sie do otrzymy¬ wania barwników azowych, soli aroma¬ tycznych sulfoaminokwasów, zawierajacych jedna lub wiecej grup NH — S03Me i azo¬ tynu alkalicznego i wywoluje barwnik w znany sposób, dzialajac kwasna substancja. I, G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz, M. Kryzan, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL7500A 1926-02-19 Sposób otrzymywania trwalych druków. PL7500B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL7500B1 true PL7500B1 (pl) 1927-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2231245B2 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulose, Leinen, Wolle, Seide, Polyamiden oder Leder mit Entwicklungsmono- oder -disazofarbstoffen
PL7500B1 (pl) Sposób otrzymywania trwalych druków.
SU8302A1 (ru) Способ образовани азокрасителей на волокнах в печати
DE1291036B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen
US1737905A (en) Process of producing fast printings
DE2557554B2 (de) Verfahren zum Drucken mit Entwicklungsfarbstoffen
AT202103B (de) Verfahren zum Färben und Drucken von aus Cellulose bestehenden Textilmaterialien
SU57A1 (ru) Способ получени на волокне оливково-зеленой окраски путем образовани никелевого лака азокрасител
US1002408A (en) Art of dyeing acetyl cellulose.
DE679768C (de) Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren
US1951571A (en) Process of preparing dyeings and printings
DE627068C (de) Verfahren zum Reservieren von Faerbungen aus Estersalzen von Leukokuepenfarbstoffen
DE108231C (pl)
SU10410A1 (ru) Способ получени черных окрасок на волокнах
DE639288C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser
DE944124C (de) Verfahren zur Erzeugung von Oxydationsfarbstoffen auf Fasermaterial
DE420634C (de) Verfahren zur Erzeugung von Mischtoenen auf der pflanzlichen Faser
SU111486A1 (ru) Способ крашени меха
DE1126545B (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen, wasserunloeslichen Azofarbstoffen
US2031546A (en) Resist effects with azo dyestuffs
DE2360791C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilien aus Cellulosefasermaterial
SU11028A1 (ru) Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей
SU10407A1 (ru) Способ холодного крашени
DE433276C (de) Verfahren zur Herstellung echter Drucke
DE68171C (de) Verfahren zur Erzeugung von braunen, violetten und schwarzen Farbstoffen auf der Faser