PL6941B1 - Spoaób rafinowania olejów mineralnych oraz ich destylatów. - Google Patents

Spoaób rafinowania olejów mineralnych oraz ich destylatów. Download PDF

Info

Publication number
PL6941B1
PL6941B1 PL6941A PL694126A PL6941B1 PL 6941 B1 PL6941 B1 PL 6941B1 PL 6941 A PL6941 A PL 6941A PL 694126 A PL694126 A PL 694126A PL 6941 B1 PL6941 B1 PL 6941B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phenol
water
temperature
phenolic
solution
Prior art date
Application number
PL6941A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6941B1 publication Critical patent/PL6941B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy udosko¬ nalonego sposobu rafinowania olejów mi- neralnycjh oraz ich destylatów przez wy¬ dzielenie z nich aromatycznych i nienasy¬ conych weglowodorów, jak równiez ich produktów polimeryzujacych i utleniaja¬ cych.Znaleziono, ze olej mineralny, zawiera¬ jacy przewaznie parafiny, nie daje sie zmie¬ szac z fenolem przy temperaturach w przy¬ blizeniu ponizej 60° C i przy -sklóceniu takiego oleju z równa (lub z przyblizona) iloscia fenolu oraz po ustaniu isie (ponizej 60° C ), ciecze rozdzielaja sie na dwie war¬ stwy, przyczem femioi osiada tia dnie wraz z wiekisiza czescia aromatycznych i niena¬ syconych weglowodorów, które przedtem zawieral olej mineralny.Stwierdzono równiez, ze przy powyzej wskazanych warunkach warstwa fenolu rozpuszcza takze czesc parafin i naftenów, przyczem stosunek tych weglowodorów wzgledem aromatycznych i nienasyconych weglowodorów zalezy od procentowej ilo¬ sci wody w fenolu: im wieksza jest ta ilosc, tern mniejsza jest zawartosc parafin oraz naftenów i tern wieksza — aromatycznych i nienasyconych weglowodorów. Zdawaloby sie, ze gdy procentowa zawartosc wody w fenolu jest dostatecznie wysoka, wówcza* parafiny i nafteny nie mioga byc zupelnie pochloniete, natomiast rozpuszczaja sie w fenolu tylko aromatyczne i nienasycone we¬ glowodory, i rzeczywiscie w pewnej mie¬ rze tak jest; lecz okaizalo sie, ze tylko ma¬ la czesc wszystkich weglowodorów zostalapochlonieta z oleju mineralnego przez fe¬ nol o znacznej zawartosci wody, wobec czego wylacznie rafinujace dzialanie takie¬ go fenolu na olej mineralny jest nieznacz¬ nej Lepsze wyniki mozna otrzymac, gdy poddaje sie olej mineralny w celu oczy¬ szczenia dzialaniu fenolu, zawierajacego tylko od 5% do 10% wody, nastepnie od¬ dziela sie warstwe fenolu i dodaje do niej od 10% do 20% wody. W tych warunkacli fenol wydziela wieksza czesc parafin i naf- tenów przez niego pochlonietych zatrzy¬ mujac aromatyczne i nienasycone weglo¬ wodory.Znaleziono nastepnie, ze fenol, zawie¬ rajacy weglowodory, zawarte w zwyklym mineralnym oleju, uwalnia sie od nich prze:t rozpuszczanie w /wodzie, to znaczy, ze gdy taki fenol jest sklócony z wieksza iloscia wody (od dwu do dwudziestokrotnej jego objetosci) czesc jego rozpuszcza sie w wo¬ dzie, zaleznie od temperatury mieszaniny i od stosunkowej ilosci uzytej wody im wyzsza jest teimperatura lub wieksza ilosc wody lub wieksizemi oba te czynniki, tern wieksza ilosc fenolu moze byc rozpuszczo- na, sprzyczem taki rozpuszczony fenol jest istotnie pozbawiony weglowodorów, Przy Stosownej wiec ilosci wody i odpowiedniej temperaturze, feniol moze byc ilosciowo roz¬ puszczony ii oddzielomy od weglowodorów, zawierajacych tylko nieznaczna ilosc feno¬ lu, przyczem: im wieksza jest jedna lub dru¬ ga lub obie razem, tern mniejsza jest pozosta¬ losc fenolu zawarta w weglowodorach. 0- kazalo sie, ze nawet i ta pozostalosc feno¬ lu frióze byc oddzielona od weglowodorów przez poddanie dzialaniu wody, jak wska¬ zano powyzej; przy procesie ciaglym naj¬ lepiej jest w tym celu przemyc weglowo¬ dory wolne od fenolu, a nastepnie uzyc te sanna wode do dzialania na nowa ilosc fe¬ nolu zawartego w weglowodorach.Jako objasnienie niniejszego postepo¬ wania sluzy nastepujace doswiadczenie: Olej mineralny znany pod nazwa nafty ó temperaturze wrzenia pomiedzy 100° C i 289° C, sklóca sie w temperaturze 30° C z równa objetoscia fenolu, zawierajacego 8% wody, a nastepnie pozostawia sie mie¬ szanine az do osadzenia sie. Skonstatowa¬ no, ze fenol pochlonal 22% iswej objetosci weglowodoiróiw i po zebraniu wierzchniej warstwy nafty dodano do niego 15% wody zlekka mieszajac, a nastepnie pozostawio¬ no w ispokoiju. Utworzona wkrótce nad fenolem warstwe oleju, zebrano, poczem okazalo sie, ze fenol (ten zawieral taki sam procent aromatycznych i nienasyconych * weglowodorów, jak i nafta. Pozostala war¬ stwa fenolu zostala wówczas nagrzana do 100° C i sklócona z czterema objetosciami wody przy 100° C, a nastepnie pozostawio¬ na przy tej samej temperaturze az do u- tworzenia isie na powierzchni wody war¬ stwy oleju.Ta warstwa oleju, zawierajaca mniej wiecej 30% uzytego fenolu zostala oddzie¬ lona (przy 100° C) i -skladala sie z rów¬ nych czesci fenolu i weglowodorów. Pod¬ czas przemywania tej warstwy przy 100° C iloscia wody równa tej, jaka zostala u- zyta w doswiadczeniu (t. j. w ilosci równej czterokrotnej objetosci warstwy fenolowej przy 100° C ) (zredukowano zawartosc fe¬ nolu w warstwie weglowodorów ponizej 15%,.Oczywiscie, do wykonania powyzszego doswiadczenia mozna uzyc zamiast czystej wody równiez wode, zawierajaca fenol; te¬ go rodzaju doswiadczenia byly wykonane tylko nalezy uzyc stosunkowo wieksza i- losc takiej wody, zaleznie od procentowej pierwotnej zawartosci fenolu.Ustalono, jako ogólna zasade, ze dla oczyszczenia fenolu, zawierajacego weglo¬ wodory, w powyzej opisany sposób, najle¬ piej zastosowac temperature powyzej 90° C zuzyc taka ilosc wody 'bez feinplu lub z; u- przednio rozpuszczonym w niej fenolem, ze fenol, który nalezy oczyscic, po rotzpu- szczeniu w wodzie nie powinien powiek* — 2 —szyc zawartosci w niej fenolu ponad 20%, chociaz dla pewnosci jest wskazanie nie doprowadzac stezenia fenolu w wodzie po¬ nad 15% do 16%.Powyzej wskazano, ze dla oczyszczania fenolu zawierajacego weglowodory wedlug niniejszego wynalazku, korzystnie jest sto¬ sowac temperature powyzej 90° C a to z tego powodu, ze proces oplacajacy sie hanidlowlo nie moze byc prowadzony z zasto¬ sowaniem swiezej wody do wskazanego o- czyszczania. Gdy woda zawiera juz 8% do 10% fenolu, wówczas ze wzgledów ekono¬ micznych nalezy utrzymac mozliwie, naj¬ nizszy isltosunek uzytej wody, co moze byc uskutecznione, gdy proces odbywa sie przy wyzszej temperaturze. Poniewaz tempera¬ tury powyzej 100° C moga byc osiagniete przy zastosowaniu cisnienia, wiec w celu unikniecia skomplikowanych aparatów le¬ piej jest [stosowac temperature pomiedzy 90° i 100° C.Stotslownie do powyzej opisanego spo¬ sobu, dotyczacego uwalniania, uzytego do dzialania na olej mineralny fenolu, od roz¬ puszczonych w nim weglowodorów, nalezy zaznaczyc, ze fenol ten otrzymuje sie jako rozczyn wodny. Gdy rozczyn ten zawiera ponad 15% fenolu, wówczas jego wydziele¬ nie ilosciowo mioize byc latwo dokonane przez ochlodzenie rozezynu do temperatury ponizej 40° C; wówczas rozpuszczony fe¬ nol oddziela sie od rozezynu i tworzy z woda emulsje na (skutek swej umiarkowanej rozpuszczalnosci w zimnej wodzie. Emul¬ sja ta moze byc rozdzielona zapomoca zwy¬ kle stosowanego odwirowania, albo zapo¬ moca filtrowania przez sukno lub przez warstwe piasku albo dobrze zmielonego mi¬ neralu np, bauksytu; wówczas czastki feno¬ lu powiekszaja sie i opadaja w wodzie wskutek sily ciezkosci.Fenol w ten sposób otrzymany zawiera tylko slady weglowodorów, lecz znaczna ilosc wody i moze byc uzyty db rafinowa- wania olejów mineralnych w sposób powy¬ zej wskazany dopiero po usunieciu znacznej czesci wody, osiagajac stezenie od 85% do 95%. Odwodnienie fenolu moze byc usku¬ tecznione zapomoca takiich soli jak chlorek wapniowy i chlorek sodowy w zwykle sto¬ sowany sposób, lecz wedlug wynalazku na¬ grzewa sie fenol do temperatury od 110 i 120° C, wówczas wady odparuje sie, a po¬ zostaly stezony fenol praktycznie jest tak skuteczny jak swiezy fenol do rafinowania olejów mineralnych sposobem wedlug ni¬ niejszego wynalazku; fenol taki moze byc uzyty do nastepnej partji oleju mineral¬ nego.Woda pozostala po rozdzieleniu emul¬ sji i oddzieleniu fenolu moze byc uzyta do oczyszczeniia nastepnej porcji fenolu w spo¬ sób wyzej opisany.Sposób oddzielania od oleju mineralne¬ go aromatycznych i nienasyconych weglowo¬ dorów, jak równiez ich produktów polime¬ ryzujacych i utleniajacych wedlug niniej¬ szego wynalazku wykonywa sie w postaci nastepujacych procesów: 1) sklócenie ole¬ ju mineralnego z równa (mniej wiecej) ob¬ jetoscia fenolu, zawierajacego najkorzyst¬ niej nie wiecej niz 10% wody, nastepnie pozostawienie mieszaniny plynów az do osadzenia sie przy temperaturze ponizej moznosci mieszania sie skladników i od¬ dzielenie ich; 2) dodanie wody (czystej lub pozo¬ stalej po uprzedniej operacji) najlepiej w ilosci od 10% do 20% w stosunku do od¬ dzielonej warstwy fenolu przy lekkiem wstrzasaniu, a nastepnie pozostawienie cie¬ czy w spokoju, az warstwa oleju wyplynie na powierzchnie, poczem warstwa ta zosta¬ je zebrana; 3) sklócenie pozostalej warstwy feno¬ lu przy temperaturze powyzej 70°C (lecz najlepiej od 90° i 100°C) z czysta lub po¬ zostala po uprzedniej operacji woda w ta¬ kim stosunku, by utwtorzyl sie rozczyn za¬ wierajacy ilosciowo od 15% do 20% fe¬ nolu, pozostawiajac nastepnie ciecz az do — 3 -osadzenia sie parzy tejze temperaturze i zbierajac gprna wamsfcwc oleju; 4) przemycie wierzchniej warstwy o- leju z okresu 3 znacztnym nadmiarem wiody (czystej lub pozostalej) powyzej 90°C , od¬ dzielenie wody i mzycie jej nastepnie w okresie 2 lub 3; 5) ostudzenie dolnej warstwy miesza- miny z okresu 3, skladajacej sie z razczy- nu fenolu w wodzie, dlo temperatury po¬ nizej mniej wiecej 40° C i nastepne roz¬ dzielenie emulsji zapomoca wirowania lub filtrowania i oddzielenie warstwy fenolu od warstwy wtodnej; 6) uzycie wody pozósitalej z okresu 5 do celów procesu w okresie 4; 7) stezenie fenolu otrzymanego w o- kresie 5 iprzez nagrzanie go do temperatu¬ ry 110° — 120°C i uzyciu tego fenolu do nastepnej partji oleju mineralnego w okre¬ sie 1.Olej mineralny poddany dzialaniu feno¬ lu, jak wskazano w okresie 1, oraz weglo¬ wodory, otrzymane wskutek przemywania warstwy oleju znacznym nadmiarem wody w okresie 4, zawieraja nieznaczny procent rozpuszczonego w nich fenolu, który na¬ lezy usunac przez dokladne sklócenie ole¬ ju mineralnego lub wyciagu weglowodoro¬ wego zaleznie od potrzeby z 8%—10% roz- czynem sody zracej oddzielajac nastepnie ten rozczyni. Fenol z tego plynu moze byc otrzymany przez zakwaszenie kwasem siarftowym lub weglowym w zwykly spo¬ sób, a nastepnie oczyszczony zapomoca de- siylaaji.Chociaz rózne czynnosci opisane powy¬ zej i stanowiace przedmiot mhiiejszego wy¬ nalazku moga byc wykonane w znany spo¬ sób zajkfrrioca urzadzen ihechanicznych lub apai&fów, wskazanem jest jfednak polaczyc fe tbk, by uifcrzytfntó ciagly ptioces w spo- Sób ÓpfeSny ponizej i fp^zdd&tk^ony na fig. 1 zalat&icniieigo i^tfriku. fcitór^nii Nlf 'Af2, M3 d^&c&anoMeszar- ki mieszajace doprowadzane do nich ply¬ ny, które odplywaja nastepnie do separa¬ torów S19 S2 i i d.( które sa zwyklemi zbiornikami do losladzania sie plynów pod wplywem sily ciezkosci. Separatory te sa za- qpatnzone w odpowiednie wyloty tak, ze ciez¬ sze ciecze bez przerwy odplywajaprzez dol¬ ne wyloty, zas lzejsze — przez górne. Li- njami aaa, bbb, i t d. oznaczono rury, pro¬ wadzace ciecze z jednego zbiornika do dru¬ giego w kierunku oznaczonym strzalkami.Zbiioirnik A mapellnca sie olejem mine¬ ralnym zas odpowiednia ilosc fenolu, za¬ wierajacego od 5% do 10% wody wlewa sie do zbiornika N. Olej mineralny i fenol splywaja rurami S wzglednie / wdól do mieszarki M2, a nastepnie po dokladnem sklóceniu sa doprowadzane rura p do se¬ paratora S2, w którym olej mineralny od¬ dziela sie od ciezszego fenolu i przelewa sie przez rure o albo do zapasowego zbior¬ nika albo do drugiego mieszadla, gdzie jest przemywany naprzód rozozynem lugu, a nastepnie woda. Fenol zawierajacy weglo¬ wodory, pochloniete z oleju mineralnego, przelewa sie z separatora S2 przez rure x do mieszadla Af3, gdzie zlekka miesza sie z woda fenolowa doprowadzana rura a w stosunku 15 na 100. Ciecze przelewaja siie nastepnie przez lacznik rurowy h do separatora S3, w którym fenol pozbywa sie czesci oleiju, bardzo zblizonego do pierwot¬ nego oleju mineralnego i wyplywajacego na powierzchnie, olej ten odplywa przez rure L do pompy P3, która przetlacza go wgóre rura c do zbiornika A pierwotnego oleju mineralnego.Fenol z separatora S3 odplywa rura m do pompy P2, która miesza go z goraca wo¬ da fenolowa, splywajaca wdól przez rure h, a nastepnie przetlacza obie ciecze do po¬ ziomego mieszadla M1 rura h. Woda fe- mdlolwia splywajaca rura k, jest doprowa¬ dzana rura d % kotla T do mieszadla Af4, a toast^pnie dio s^arafifetó S4. Zajpamocaodpowiednio urzadzonego zaworu W na ru¬ rze d przeplyw wody fenolowej jest'regu¬ lowany tak, zte 10 do 12 jej objetosci na jedna objetosc fenolu odplywa do pompy P2 w jednlostke czasu, przyczem fenol sply¬ wa do tejze pompy rura m. Poziome mie¬ szadlo M1 jest umieszczone w komorze pa¬ rowej, wobec czego fenol i 10 dlo 12 obje¬ tosci wody fenolowej, dopnowiadzaiiej ru¬ ra h miesfzaja isiie dokladnie przy tempe¬ raturze okolo 100°C. Rura r odprowadza sie powstaj aca para do skraplacza C. Ciecze po ^dokladnem zmieszaniu splywaja, jak wskazano, do separatora S^ W mieszadle Afx fenol jest rozpuszczony w znacznej ob¬ jetosci wody fenolowej i zawarte w nim weglowodory pozostaja w zawieszeniu i wy¬ dzielaja sie, gdy ciecze splyna dio separa¬ tora Su przyczem goracy rozczyn wody fe¬ nolowej osiadla na dinie, podczas gdy we¬ glowodory jako lizejslze wyplywlaja na po¬ wierzchnie i wlewaja sie rura e do miesza¬ dla Af4. Separator Sx powinien byc dlobrze izlojowany lub zaiopatrizony w komore paro¬ wa, by uchronic ciecze od ochladzania sie.Weglowodory w tym okirelslie sa zmieszane ze znaczna iloscia fenolu i W mieszadle ML przemywaja sile goraca woda fenolowa, splywaj aca rura d, dopóki zawartosc w nich fenolu nile izlostamie zredukowana do 10%—15%, Z mieszadla Af4 dleczie prze¬ plywaja do separatora S4, w którym od¬ dziela sie woda fenolowa i odplywa rura k, podczais gdy weglowodory wyplywaja na- wienach i przelewaja sie rura (g; mioga byc one nastepnie przemyte fozczynem lugu, by usunac slady rozpuszczanego w nich je¬ szcze fenolu. Otrzymuje sie wiec wyciag, skladajacy sie przewaznie z aromatycznych i nienasyconych weglowodorów, jak rówiniez ¦z substancyj zywicznych, pocza|tkowo za¬ wartych w obrabianym oleju mineralnym.Rozczyn goracej Wody fenolowej, od¬ dzielonej w separatorze Sx przeplywa rura i do chlodnicy R, i przechodzac rura y o- stateczniie scieka do zbiomnika 5, jak uwi- docznionio na rysunkui. Chlodnica i? zawie¬ ra pewna ilosc miedzianych runek odpo¬ wiednich wymiarów chlodzonych woda. Go¬ racy rozczyn wady fenolowej przeplywa przez te rurki, które sa tak ulozone, by temperatura tego razczynu opadla pomizej 40°C, przed opuszczeniem chlodnicy. Im nizsza jest ostateczna temperatura rozczy- nu wody fenolofwe|j, tern dokladniej wydzie¬ la sie z niej fenol w ostaifcnich okresach procesu.Rozczyn wody fenololwej przed wej¬ sciem do chlodnicy posiiada temperature 90°—100°C, pnzyczem fenol znajduje sie w stanie zupelnie rjozpuszczonym. Po ochlo- dzeniu do 40°C lub ponizej fenol na sku¬ tek swej umiarkowanej rozpuszczalnosci w zimnej wodzie oddziela sie od rozczynu i tworzy z woda emulsje. Po wyjsciu wiec z chlodnicy ostudzona ciecz skla¬ da sie z wody (nazwanej w niniej¬ szym opisie woda fenolowa) nasyco¬ nej fenolem, odpowiednio do tempera¬ tury, do której ciecz jest ostudzona, oraz z oddzielonego fenolu, w postaci zawieisin.Zbiomnik B w ksztalcie szerokiego cy¬ lindra posiada dziurkowane dno, pokryte gesta druciana siatka, a nastepnie gruba warstwa 23—3lem dobrze zmielonego mi¬ neralu np. bauksytui. Zbiornik B znajduje sie u góry oraz czesciowo wewnatrz zbior¬ nika S6 i jest zaopatrzony w dostatecznie szeroka rure, wychodzaca z jego dna i po¬ siadajaca dlugosc równa mniej wiecej % od¬ leglosci miedzy idinami zibiornikóiW B i S5.Emulsja chlodnej wody fenolowej scieka¬ jaca rura y do zbiornika 5, przechodzi przez warstwe zmiel one(go mineralu, wskutek czego czasteczki fenolu powiekszaja sie.Woda fenolowa i powiekszone czasteczki fenolu ositajteczmie zbieraja sie w zbiorni¬ ku S6 gdzie nastepuje rozdzielenie sie dwóch cieczy, ponfewaz fenol, jako ciezszy osiada na dnie. Woda fenolowa (zawiera¬ jaca 6%—9% fenolu, stosownie do tempe¬ ratury oddzltelania w zbiorniku S5 przeply- _ 5 —wa rura / do kotla T, w którym nagtfzewa sie zapomoca odpowiednich srodków do temperatury mniej wiecej 100°C, a nastep¬ nie znów wprowadza sie w obieg rura d, jak powyzej opisano.Fenol, osiadajacy na dnie separatora S6, zawiera okolo 27% wody, wskutek cze¬ go spuszcza sie przez- zawór E do podgrze¬ wacza K, w którym nagrzewa sie dopóty, dopóki nie pozbedzie sie wiekszej ilosci wo¬ dy, osiagajac ostatecznie temperature od 110°—120°C, najlepiej 115°C. Po tej czyn¬ nosci fenol osiajga moc 85% —95%, zalez¬ nie od ostatecznej temperatury nagrzania i wówczas moze Ibyc uzyty do nastepnego ladunku oleju mineralnego zgodnie z ni¬ niejszym wynalazkiem. Uprzednio jednak przeplywa on rura V do chlodnicy D, jak wskazano na rysunku, a .nastepnie przetla¬ cza sie pompa Px przez rure 6 do górne¬ go zbionnika N fenolu, skad wprowadza sie zmofwu w obieg.W ten sposób proces, wskazany wykre¬ sem na fig. 2, jest prowadzony automatyca- nie jako proces ciagly zapomioca mecha¬ nicznych urzadzen, wskazanych na fig. 1 zalaczonego rysunku.Jak w opisie tak i na rysunku podano rózne czesci urzadzenia jedynie w izarysie, poniewaz chodzilo tylko o wyjasnienie, w jaki sposób rózne czynmasci, isltaniowiace ni- ntejszy wynalazek, moga byc polaczone w proces ciagly; jednak nie stanowi on nie¬ zbednego warunku fabrykacji, gdyz jedna lub wiecej ze wskazanych powyzej czyn¬ nosci moga byc prowadzone oddzielnie, za¬ leznie od warunków.Zalaczmy rysunek i powyzszy opisi wy¬ jasniaja przewaznie wzajemna lacznosc róznych okresów- procesu, stanowiacego przedmiot niniejistzego wynalazku, jednak szczególy dla wykonania kazdegio okresu moga byc dowolnie zmieniane, zaleznie od warunków lulb w celu uzyskania wiekszej wydajnosci: np. olej mineralny moze byc poddawany kilkakrotnie dzialaniu niewiel¬ kich porcyj fenolu lub porcyj równej ob¬ jetosci podczas dwóch lub wiecej okresów w przeciwpradzie.Sposób powyzej frakcji olejów mineralnych wrzacej przy temperaturze powyzej 100°C, lecz moze on byc stosowany ii do innych frakcyj, np. wrzacych czesciowo lub calkowicie ponizej 100°C. Jedyna konieczna zmiana w tych wypadkach polega na przeróboe stosowa¬ nego fenolu. Fenol poddany dzialaniu ole¬ ju mineralnego, wtrtzacego czesciowo lub calkowicie ponizej 100°C, lecz przed do¬ daniem wody w celu usuniecia rozpuszczo¬ nej substancji, jak wyjasniono powyzej, pcuwinden byc nagrzany do 120PC w odpo¬ wiednim podgrzewaczu ze skraplaczem by odzyskac ptlzez destylacje lzejsze wycia¬ gniete substancje.W wypadkach uzycia nisikoiwrzacych frakcyj, wystarczy oddestylowac fenol od pochlonietych subistancyj jak wskazanio po¬ wyzej, i jego nastepnie oczyszczanie przez rozpuszczenie w wodzie moze byc wykona¬ ne po kilkakrotnem uzyciu- W niniejszym opisie okreslenie „fenol" jest zastosowane do kwasu karbolowego (CQ Hq OH) lub kwasu krezolowego (C H3 C6 H4 OH), lub mieszaniny tych kwasów w jakimikolwiek stosunku i w stanie za¬ sadniczo czystym, t j, nie zawierajace za¬ nieczyszczen, jak aromatyczne weglowodo¬ ry, isole mineralne, fenolany alkaliczne, al¬ kohole i t. p.; zawartosc wody powinna wy¬ nosic 5% do 10%. Do celów niniejszego wynalazku najlepiej uzyc czystego kwasu karbolowego (CQ H5 OH) lub z niewielka domieszka kwasu krezolowego, poniewaz pierwszy latwiej jest otrzymac w czystym stanie, i rozpuszcza sie on lepiej w wodzie, wymaga wiec db oczyszczenia w sposób po¬ dany mniejszych ilosci Wody.Wode najlepiej uzywac destylowana, zas w razie jej braku, nalezy uzyc miekkiej wody, zawierajacej jedynie slady mineral¬ nych lub organicznych skladników i zupel- 6 —nie pozbawionej nawet sladów alkalicz¬ nych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinowania olejów, minjei- ralnych oraz ich destylatów, znamienny tern, ze olej poddaje sie dzialaniu czystego fenolu, t. j. kwasu karbolowego lub kwasu krezolowego lub mieszaniny tych kwasów, o zawartosci 5 do 10% wody, a nastepnie oddziela sie i przemywa. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze mineralny olej sklóca sie z fe¬ nolem przy temjperaitunze w przyblizeniu ponizej 60° C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, .znamien¬ ny tern, ze olej (po przerobieniu) przemy¬ wa sie wodnym rozczynem lugów, nastep¬ nie woda, przyczem fenol wydobywa sie z kapieli alkalicznej przez zakwasizeniei. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znia- m£eminy tem, ze czesc oleju mineralnego, roz¬ puszczona w fenjolu, wydobywa sie przez dodanie do uzytego fenolu wody w ilosci okolo piatej czesci jego objetosci, slabo miesizajjac Iw temperaturze ponizej 60° C, poczem po ustaniu sie plynu oddziela sie górna warstwe oleju, 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze uzyty 'fenol z rozpuszczo¬ nych substancyj wydobywa sie przez skló¬ cenie mieszaniny fenolu i rozipuszczonych substancyj przy temperaturze powyzej 70° C najlepiej pomiedzy 90° i 100° C, iz czysta lub fenolowa wioda w takiej ilosci, by pnzez rozpusizczenie fenolu, utworzyl sie rozczyn, za¬ wierajacy 15% idb 30% fenolu, fetory na¬ stepnie pozostawia sie pewien czas w spo¬ koju, a nastepnie odrilzMa 4*órtna weglowo¬ dorowa warstwe od dolnego wodnego roz- czynu fenolu, przyczem uzyta woda powin¬ na byc wodna cd rozpuszczonych substan¬ cyj (za wyjatkiem fenolu),-a«w*ególnie od alkoholu i alkaljów lub alkalicznych feno- lanów; poczem nastepuje studzenie wodne¬ go rozczynu fenolu do temperatury w przy¬ blizeniu ponizej 40°C, w celu osadzenia fenolu w postaci emulsji; nastepnie wydo¬ bywa sie 'fenol z tej emulsji przez oddzie¬ lanie wirowaniem lub filtrowaniem i za¬ geszcza go do pierwotnej mocy przez od¬ parowanie nadmiaru wodyf przyczem wo¬ da fenolowa, pozostala po oddzieleniu fe¬ nolu, stosuje sie porcji uzytego fenolu. 6. Sposób wedlug zastrtz. 1 — 5, zina- mienny tern, ze w celu usuniecia fenolu z weglowodorowej warstwy, oddzielonej pod¬ czas wydobywania uzytego fenolu zapomo ca wody wedlug zastrz. 5, przemywa sie warstwe te przy temperaturze powyzej 70° C, najlepiej pomiedzy 90°C i 100°C, za- pomoca znacznej ilosci wody fenolowej o- trzymanej po rozdzieleniu emulsji. 7. Spiosób nafinawanlik niskowtrzaicych frakcyj olejów mineralnych wedlug zastrz. 1—4, znamienny tern, ze po oddzieleniu o- leju mineralnego odizyskuje sie uzyty fenol przez nagrzanie go w odpowiedniim pod¬ grzewaczu do temperatury w przyblizeniu 120° C, aby tym sposobem oddestylowac rozpuszczone w nim substancje. 8. Sposób odzyskiwania fenolu, pocho¬ dzacego iz przeróbki niskowrzacych frakcyj, wedlug zastrz. 5, znamienny tem, ze na¬ stepne przerabianie nagrzanego fenolu od¬ bywa sie wedlug zastrz. 4 i 5. 9. Sposób rafinowania olejów mineral¬ nych oraz ich destylatów, znamienny tem, ze oleje te przerabia sie wedlug zastrz. 1 i 2 zapomoca fenolu odzyskanego i skon¬ centrowanego sposobem wedlug zastrz. 5. Tlie Burmah O i 1 Company Limited. Zastepca: I. Myszczynski, giecanik patentowy.Do opisu patentowego Nr 6941. Ark. i.Do opisu patentowego Nr 6941. Ark.
  2. 2. Siff.2 r~ Otej mineralny \ Senol (siezenie 85 do 95 %) / zmieszane ze soba a nastepnie oddzie/one w Odpowiedniej temperaturze £enot + Wyciagr traktowany SO-t?0% chlodnej wody fenolowej a nastepnie odo/zielony O/ej mineralny moze byc przemyty roztwo- (rem //aOtt ot nastepnie wyhonczony r ^ O/ej taMi samjak o/ej pierwotny i moze byc don powrócony £eno/+ Wyciec? ^s. zmieszane w 400*C z 40+42 * objetosciami cieplej vvody feno/owej a nastepnie odoz/e /one w temp. 90+400°C J Cieply roztwór wodny fenolu ochlodzony ponizej bCFC a not- stepnie emu/sja przerwana przez filtrowani* i rozdzielona Wyciag przemyty f duzym nadmiarem Cieplej wody fenolo¬ wej a nastepnie oddzielony \^ Seno/ sie zony w retorcie w temp. od MO * dó SPO°C 1 Ogrzewa sie wo* do; fenolowo* l ~ Wyc/agr moze hyc przemyty roztworem /VaOH i wykonczony —I . CiepTa wódce' fenolowa Druk L. Boguslawskiego, Wafsrawa, PL
PL6941A 1926-02-25 Spoaób rafinowania olejów mineralnych oraz ich destylatów. PL6941B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6941B1 true PL6941B1 (pl) 1927-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1493579A (en) Gas washer
DE875846C (de) Verfahren zum Reinigen von Gasen, insbesondere Koksofengasen, von Schwefelverbindungen
DE1517438A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung gereinigten Wassers
US2765917A (en) Emulsion treaters
US2273915A (en) Process of desalting petroleum
US1300816A (en) Process of desulfurizing petroleum-oils.
PL6941B1 (pl) Spoaób rafinowania olejów mineralnych oraz ich destylatów.
DE1519724A1 (de) Verfahren zur Gewinnung einer verdampfbaren Fluessigkeit aus Salzloesungen
US2717854A (en) Countercurrent extraction tower and method of extracting hydrocarbon oil with phenol
US1698257A (en) Process of reclaiming used lubricating oil
CH104098A (de) Verfahren und Apparat zur Erzeugung grosser Kristalle aus Lösungen.
US2030480A (en) Process for reclaiming oil containing carbon
DE1115723B (de) Kontinuierliches Verfahren zum Reinigen von Schwefel
US1763430A (en) Method of removing, purifying, and recovering oil from tin plate
US1790748A (en) Sylvania
US1848081A (en) Auto-oxidative process of recovering iodine from brines
US1687703A (en) Process for the production of clear brine or other liquors
US488628A (en) Hans a
DE488668C (de) Wiedergewinnung der Schwefelsaeure aus der Abfallsaeure der Benzolreinigung
DE494416C (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter Essigsaeure
AT68416B (de) Stetig wirkender Apparat zum Lösen von Zucker oder anderen Substanzen.
US2026456A (en) Process for the recovery of sulphuric acid and resins
US1328047A (en) Process for the extraction of fatty and oily matters from wet sludges
US1580956A (en) Process for dehydrating emulsions
AT104115B (de) Verfahren zur Reinigung von Rohschwefelkohlenstoff.