PL66867B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66867B1 PL66867B1 PL132179A PL13217969A PL66867B1 PL 66867 B1 PL66867 B1 PL 66867B1 PL 132179 A PL132179 A PL 132179A PL 13217969 A PL13217969 A PL 13217969A PL 66867 B1 PL66867 B1 PL 66867B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- active
- plants
- weight
- active ingredients
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- -1 3-methoxycarbonylaminophenyl Chemical group 0.000 claims description 6
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N Chlorfenprop-methyl Chemical compound COC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000170788 Persicaria vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000019892 Stellar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Zestaw substancji czynnych mozna przeprowadzic w znane postacie handlowe jak roztwory, emulsje, zawie¬ siny, proszki, pasty i granulaty. Postacie te wytwarza sie znanym sposobem, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozrzedzalnikami a wiec cieklymi rozpusz¬ czalnikami i/lub stalymi nosnikami, ewentualnie przy zastosowaniu srodków powierzchniowo czynnych a wiec emulgatorów i/lub dyspergatorów. W przypadku stoso¬ wania wody jako rozcienczalnika mozna stosowac rów¬ niez np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze.Jako ciekle rozpuszczalniki zasadniczo stosuje sie zwiazki laromatyczne, np. ksylen i benzen; chlorowane zwiazki organiczne, np. chlorobenzeny; parafiny, np. frakcje ropy naftowej; alkohole, np. metanol i butanol; silnie polarne rozpuszczalniki, np. diwumetylofoirmamid i sulfotlenek dwumetylowy oraz wode; jako stale nosniki stosuje sie naturalne maczki mineralne, np. kaoliny, tlenki glinu, talk i krede i syntetyczne maczki nieorga¬ niczne, np. drobnoziarnisty kwas krzemowy i krzemia¬ ny; jako emulgatory stosuje sie emulgatory niejonotwór- cze i anionowe, np. estry polioksyetylenowe kwasów tluszczowych, etery polioksyetylenowe alkoholi tluszczo¬ wych, np. eter alkiloarylopoliglikolowy, alkilosulfoniany i arylosulfoniany; jako dyspergatory stosuje sie, np. lig¬ nine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w miesza¬ ninie z innymi znanymi srodkami biologicznie czynny¬ mi, np. herbicydami i fungicydami. Postacie handlowe zawieraja naogól 0,1—95% wagowych substancji czyn¬ nej, korzystnie 0,5—90% wagowych. Zestawy substancji czynnych mozna stosowac same lub w przygotowanych z nich postaciach uzytkowych takich, jak gotowe do -uzycia roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Stosowanie przeprowadza sie znanym sposo¬ bem, np. przez opryskiwanie mglawicowe, opryskiwanie, polewanie, opylanie, rozsiewanie. Stosowanie przepro¬ wadza sie po wzejsciu roslin. Dawki srodka wedlug wy¬ nalazku moga zmieniac sie w okreslonym zakresie.Dawki zaleza od skladu zestawu oraz od zwalczanych chwastów w uprawach buraków. Na ogól dawki wynosza 3—8 kg/ha, korzystnie A—6 kg/ha.Dobre dzialanie zestawu stanowiacego substancje czynna srodka wedlug wynalazku wynika z podanych 10 15 20 25 30 35 40 45 przykladów. Poszczególne substancje czynne wykazuja niedostatki w dzialaniu chwastobójczym, natomiast ich zestaw wykazuje szerokie dzialanie chwastobójcze, prze¬ wyzszajace sume dzialan skladników.Przy selektywnych herbicydach synergetyczny efekt stwierdza sie tylko wtedy, gdy dzialanie herbicydowe ze¬ stawu na chwasty jest równe lub wyzsze od dzialania najskuteczniejszego sktódnika zestawu a jednoczesnie herbicydowe dzialanie zestawu na rosliny uprawne jest takie same lub mniejsze od herbicydowego dzialania tego skladnika zestawu który oszczedza najbardziej ro¬ sliny uprawne. W przypadku synergizmu wzrasta wiec selektywnosc a za tym wskaznik chwastobójczosai. Przy stosowaniu zestawów substancji czynnych nie wykazuja¬ cych efektu isynergetycznego nalezy spodziewac sie tylko zsumowania dzialan poszczególnych skladników a wiec ewentualnie rozszerzenie spektrum dzialania, nigdy jed¬ nak podwyzszenia selektywnosci.Z tablicy podanej w przykladzie wynika jednoznacz¬ nie, ze zestaw stanowiacy substancje czynna srodka we- wedlug wynalazku wykazuje prawdziwy efekt synerge¬ tyczny. Dzialanie chwastobójcze zestawu jest co naj¬ mniej tak wysokie jak dzialanie skuteczniejszego sklad¬ nika, przy czym uszkodzenia buraków sa tak samo male lub mniejsze.Przyklad. Próba w polu po wzejsciu roslin. Roz¬ puszczalnik: 5 czesci wagowych acetonu; emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego. W ce¬ lu wytworzenia skutecznego preparatu zmieszano 1 czesc wagowa substancji czynnej z -podana iloscia rozpusz¬ czalnika, dodano podana ilosc emulgatora, po czym koncentrat rozcienczono woda do pozadanego stezenia.W polu, poletka roslin próbnych o wysokosci 3—10 cm opryskano preparatem substancji czynnej do uzyskania równomiernego zwilzenia roslin. Decyduje przy tym dawka substancji czynnej na jednostke po¬ wierzchni. Po trzech tygodniach ustalono stopien uszko¬ dzenia roslin i oznaczono liczbami umownymi, które maja nastepujace znaczenia: 0 brak dzialania, 1 poje¬ dyncze lekkie plamki zgorzeli, 2 wyrazne uszkodzenie lisci, 3 pojedyncze liscie i czesci lodygi czesciowo obu¬ marle, 4 rosliny czesciowo zniszczone, 5 rosliny calko¬ wicie obumarle.W tablicy podano substancje czynne, dawki substancji czynnych oraz uzyskane wyniki.Substancja czynna lub zestaw substancji czynnych Zwiazek o wzorze 1 (znany) Zwiazek o wzorze 2 (znany) Zwiazek o wzorze 3 (znany) Mieszanina zwiazków o wzo¬ rach 1 i 2 w stosunku wago¬ wym: 1 :0,66 1 :1 Mieszanina zwiazków o wzo¬ rach 1 i 3 w stosunku wago¬ wym: 1 :0,66 1:1 Próba Dawka w kg/ha 5 5 5 5 5 5 5 Tablica w polu po wzejsciu roslin Buraki 0 0 0,2 0 0 0 0 Stellar.ia media 0 5 4 5 5 4,5 5 Polygonum persicaria 0 * 4 4,2 4,5 4,8 4,6 5 Metricaria chamonilla 0 3,5 3,8 4,3 4,5 5 5 Avenum fatua w 2H lisciowym stadium 5 0,2 0 5 4,5 5 4,866867 PL PL PL PL PL PL PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach buraków, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine estru metylowego kwasu 2-chloro-3-(4-chlorofenylo)-propionowego o wzorze 1 z N-(3-metylofenylo)-karbaminianem 3-metoksykarbonylo- aminofenylu o wzorze 2, lub z l-fenylo-4-amino-5-chlc^ ropirydazonem-6 o wzorze 3.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek wagowy zwiazku czynnego o wzorze 1 do zwiaz¬ ków czynnych o wzorach 2 lub 3 wynosi od 1 :0,5 do 1 : 1,5. CH2-CH-COOCH3 Cl WZÓR 1 CH O O O-C-NH-r^V0-C-NH-^ % kj* ^XHr WZÓR 2 NH2 i C6H5 WZÓR 3 PL PL PL PL PL PL PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL66867B1 true PL66867B1 (pl) | 1972-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69625587T2 (de) | Synergistiche herbizide zusammensetzungen mit metolachlor | |
| WO1998031226A1 (de) | Herbizides mittel | |
| EP0236273A2 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide | |
| CH686210A5 (de) | Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot. | |
| EP1383381A1 (de) | Benzocylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in reis-kulturen | |
| PL89177B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
| PL66867B1 (pl) | ||
| EP0009616B1 (de) | Herbizides Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern | |
| DE1642274B2 (de) | Mittel zur selektiven Unkraut bekampfung in Getreide | |
| PL94235B1 (pl) | ||
| EP0182740A2 (de) | Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide | |
| EP0071973A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| PL130296B1 (en) | Herbicide | |
| DE3231061A1 (de) | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung | |
| DD146238A5 (de) | Herbizide mittel | |
| CA1139121A (en) | Herbicidal agent | |
| EP0110236B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1667980C3 (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben | |
| KR920002222B1 (ko) | 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초제 조성물 | |
| EP0027915B1 (de) | Herbizide Mittel auf der Basis von Diphenyläthern und Benzothiadiazinondioxiden bzw. Pyridinothiadiazinondioxiden und deren Verwendung | |
| DE2129199C3 (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben | |
| DD298342A5 (de) | Herbizide mittel | |
| DE1795824C2 (de) | Acetylierte 4-Amino-3-methylthioe-phenyl-1,2,4-triazin-5-one | |
| DE3122691A1 (de) | Herbizide mittel | |
| PL66402B1 (pl) |