PL66867B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL66867B1
PL66867B1 PL132179A PL13217969A PL66867B1 PL 66867 B1 PL66867 B1 PL 66867B1 PL 132179 A PL132179 A PL 132179A PL 13217969 A PL13217969 A PL 13217969A PL 66867 B1 PL66867 B1 PL 66867B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
active
plants
weight
active ingredients
Prior art date
Application number
PL132179A
Other languages
English (en)
Inventor
Hack Helmuth
Eue Ludwig
Westphal Kurt
RichardWegier
Original Assignee
Farbenfabriken Bayer
Filing date
Publication date
Application filed by Farbenfabriken Bayer filed Critical Farbenfabriken Bayer
Publication of PL66867B1 publication Critical patent/PL66867B1/pl

Links

Description

Zestaw substancji czynnych mozna przeprowadzic w znane postacie handlowe jak roztwory, emulsje, zawie¬ siny, proszki, pasty i granulaty. Postacie te wytwarza sie znanym sposobem, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozrzedzalnikami a wiec cieklymi rozpusz¬ czalnikami i/lub stalymi nosnikami, ewentualnie przy zastosowaniu srodków powierzchniowo czynnych a wiec emulgatorów i/lub dyspergatorów. W przypadku stoso¬ wania wody jako rozcienczalnika mozna stosowac rów¬ niez np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze.Jako ciekle rozpuszczalniki zasadniczo stosuje sie zwiazki laromatyczne, np. ksylen i benzen; chlorowane zwiazki organiczne, np. chlorobenzeny; parafiny, np. frakcje ropy naftowej; alkohole, np. metanol i butanol; silnie polarne rozpuszczalniki, np. diwumetylofoirmamid i sulfotlenek dwumetylowy oraz wode; jako stale nosniki stosuje sie naturalne maczki mineralne, np. kaoliny, tlenki glinu, talk i krede i syntetyczne maczki nieorga¬ niczne, np. drobnoziarnisty kwas krzemowy i krzemia¬ ny; jako emulgatory stosuje sie emulgatory niejonotwór- cze i anionowe, np. estry polioksyetylenowe kwasów tluszczowych, etery polioksyetylenowe alkoholi tluszczo¬ wych, np. eter alkiloarylopoliglikolowy, alkilosulfoniany i arylosulfoniany; jako dyspergatory stosuje sie, np. lig¬ nine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w miesza¬ ninie z innymi znanymi srodkami biologicznie czynny¬ mi, np. herbicydami i fungicydami. Postacie handlowe zawieraja naogól 0,1—95% wagowych substancji czyn¬ nej, korzystnie 0,5—90% wagowych. Zestawy substancji czynnych mozna stosowac same lub w przygotowanych z nich postaciach uzytkowych takich, jak gotowe do -uzycia roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Stosowanie przeprowadza sie znanym sposo¬ bem, np. przez opryskiwanie mglawicowe, opryskiwanie, polewanie, opylanie, rozsiewanie. Stosowanie przepro¬ wadza sie po wzejsciu roslin. Dawki srodka wedlug wy¬ nalazku moga zmieniac sie w okreslonym zakresie.Dawki zaleza od skladu zestawu oraz od zwalczanych chwastów w uprawach buraków. Na ogól dawki wynosza 3—8 kg/ha, korzystnie A—6 kg/ha.Dobre dzialanie zestawu stanowiacego substancje czynna srodka wedlug wynalazku wynika z podanych 10 15 20 25 30 35 40 45 przykladów. Poszczególne substancje czynne wykazuja niedostatki w dzialaniu chwastobójczym, natomiast ich zestaw wykazuje szerokie dzialanie chwastobójcze, prze¬ wyzszajace sume dzialan skladników.Przy selektywnych herbicydach synergetyczny efekt stwierdza sie tylko wtedy, gdy dzialanie herbicydowe ze¬ stawu na chwasty jest równe lub wyzsze od dzialania najskuteczniejszego sktódnika zestawu a jednoczesnie herbicydowe dzialanie zestawu na rosliny uprawne jest takie same lub mniejsze od herbicydowego dzialania tego skladnika zestawu który oszczedza najbardziej ro¬ sliny uprawne. W przypadku synergizmu wzrasta wiec selektywnosc a za tym wskaznik chwastobójczosai. Przy stosowaniu zestawów substancji czynnych nie wykazuja¬ cych efektu isynergetycznego nalezy spodziewac sie tylko zsumowania dzialan poszczególnych skladników a wiec ewentualnie rozszerzenie spektrum dzialania, nigdy jed¬ nak podwyzszenia selektywnosci.Z tablicy podanej w przykladzie wynika jednoznacz¬ nie, ze zestaw stanowiacy substancje czynna srodka we- wedlug wynalazku wykazuje prawdziwy efekt synerge¬ tyczny. Dzialanie chwastobójcze zestawu jest co naj¬ mniej tak wysokie jak dzialanie skuteczniejszego sklad¬ nika, przy czym uszkodzenia buraków sa tak samo male lub mniejsze.Przyklad. Próba w polu po wzejsciu roslin. Roz¬ puszczalnik: 5 czesci wagowych acetonu; emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylopoliglikolowego. W ce¬ lu wytworzenia skutecznego preparatu zmieszano 1 czesc wagowa substancji czynnej z -podana iloscia rozpusz¬ czalnika, dodano podana ilosc emulgatora, po czym koncentrat rozcienczono woda do pozadanego stezenia.W polu, poletka roslin próbnych o wysokosci 3—10 cm opryskano preparatem substancji czynnej do uzyskania równomiernego zwilzenia roslin. Decyduje przy tym dawka substancji czynnej na jednostke po¬ wierzchni. Po trzech tygodniach ustalono stopien uszko¬ dzenia roslin i oznaczono liczbami umownymi, które maja nastepujace znaczenia: 0 brak dzialania, 1 poje¬ dyncze lekkie plamki zgorzeli, 2 wyrazne uszkodzenie lisci, 3 pojedyncze liscie i czesci lodygi czesciowo obu¬ marle, 4 rosliny czesciowo zniszczone, 5 rosliny calko¬ wicie obumarle.W tablicy podano substancje czynne, dawki substancji czynnych oraz uzyskane wyniki.Substancja czynna lub zestaw substancji czynnych Zwiazek o wzorze 1 (znany) Zwiazek o wzorze 2 (znany) Zwiazek o wzorze 3 (znany) Mieszanina zwiazków o wzo¬ rach 1 i 2 w stosunku wago¬ wym: 1 :0,66 1 :1 Mieszanina zwiazków o wzo¬ rach 1 i 3 w stosunku wago¬ wym: 1 :0,66 1:1 Próba Dawka w kg/ha 5 5 5 5 5 5 5 Tablica w polu po wzejsciu roslin Buraki 0 0 0,2 0 0 0 0 Stellar.ia media 0 5 4 5 5 4,5 5 Polygonum persicaria 0 * 4 4,2 4,5 4,8 4,6 5 Metricaria chamonilla 0 3,5 3,8 4,3 4,5 5 5 Avenum fatua w 2H lisciowym stadium 5 0,2 0 5 4,5 5 4,866867 PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach buraków, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine estru metylowego kwasu 2-chloro-3-(4-chlorofenylo)-propionowego o wzorze 1 z N-(3-metylofenylo)-karbaminianem 3-metoksykarbonylo- aminofenylu o wzorze 2, lub z l-fenylo-4-amino-5-chlc^ ropirydazonem-6 o wzorze 3.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze sto¬ sunek wagowy zwiazku czynnego o wzorze 1 do zwiaz¬ ków czynnych o wzorach 2 lub 3 wynosi od 1 :0,5 do 1 : 1,5. CH2-CH-COOCH3 Cl WZÓR 1 CH O O O-C-NH-r^V0-C-NH-^ % kj* ^XHr WZÓR 2 NH2 i C6H5 WZÓR 3 PL PL PL PL PL PL PL PL
PL132179A 1969-03-07 PL66867B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL66867B1 true PL66867B1 (pl) 1972-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69625587T2 (de) Synergistiche herbizide zusammensetzungen mit metolachlor
WO1998031226A1 (de) Herbizides mittel
EP0236273A2 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide
CH686210A5 (de) Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot.
EP1383381A1 (de) Benzocylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in reis-kulturen
PL89177B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL66867B1 (pl)
EP0009616B1 (de) Herbizides Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern
DE1642274B2 (de) Mittel zur selektiven Unkraut bekampfung in Getreide
PL94235B1 (pl)
EP0182740A2 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
EP0071973A1 (de) Herbizide Mittel
PL130296B1 (en) Herbicide
DE3231061A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung
DD146238A5 (de) Herbizide mittel
CA1139121A (en) Herbicidal agent
EP0110236B1 (de) Herbizide Mittel
DE1667980C3 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben
KR920002222B1 (ko) 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초제 조성물
EP0027915B1 (de) Herbizide Mittel auf der Basis von Diphenyläthern und Benzothiadiazinondioxiden bzw. Pyridinothiadiazinondioxiden und deren Verwendung
DE2129199C3 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben
DD298342A5 (de) Herbizide mittel
DE1795824C2 (de) Acetylierte 4-Amino-3-methylthioe-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
DE3122691A1 (de) Herbizide mittel
PL66402B1 (pl)